✖


Jump to content

Анатомия акулы

Основные особенности акул
The major features of sharks

Анатомия акулы отличается от анатомии костистых рыб во многом . Изменения, наблюдаемые в анатомии акул , являются потенциальным результатом видообразования и изменения среды обитания.

Пять хордовых синапоморфий

[ редактировать ]
Бранхиостома Ланцеолатум ПиоМ

Пять хордовых синапоморфий присутствуют у хондрихтиев следующим образом. [1] Пять синапоморфий — это глоточная щель , спинной нервный канатик , хорда , эндостиль и постанальный хвост, который хорошо изображен и обозначен на странице хордовых животных . Это изображение полезно для визуализации областей, где у хордовых существовали пять синапоморфий, и того, как они выглядели. У головохордовых глоточная щель , или глотка, расположена сбоку от горла хордовых и работает как фильтр, пропуская воду через эту область, чтобы удерживать питательные вещества и кислород в результате газообмена. Спинной нервный канатик служит полым позвоночником, по которому сигналы передаются по всему телу, поскольку нервная ткань расположена в этой области. [2] Хорда спинной также расположена ближе к хвосту хордовых, но ближе к середине тела, чем нервный канатик , и представляет собой заполненную водой структуру, которая позволяет хордовым двигаться в воде. [3] Эндостиль . находится под жаберными щелями глотки, где удерживаются белки, которые в конечном итоге обеспечивают хордовых энергией и питанием Наконец, постанальный хвост мускулистый и позволяет хордовым двигаться в воде. [4]

Идентификация пяти синапоморфий у акул

[ редактировать ]

Эти развившиеся синапоморфии имеют решающее значение для нынешнего образа жизни акулы, например, глоточная щель изменилась, превратившись в челюсть и жабры . [5] Спинной нервный канатик посылает сигналы организму, как и раньше, но теперь спинной нервный канатик становится центральной нервной системой (ЦНС). [6] Хорда изменилась : теперь она позволяет двигаться в воде, а диски формируются между позвонками, обеспечивая защиту и действуя как буфер при движении. [7] Эндостиль ; является гомологом щитовидной железы и зародился еще до акул эта адаптация способствовала ускорению метаболизма акул. Постанальный хвост помогает акуле двигаться в воде, а также помогает удерживать равновесие. [4]

Скелет

[ редактировать ]

Акулы – хрящевые рыбы. Скелет акулы в основном состоит из хрящей. Они относятся к классу Хондриктиес. В частности, эндоскелеты состоят из неминерализованного гиалинового хряща , который более гибок и менее плотен, чем кость, что позволяет им выделять меньше энергии на высоких скоростях. Каждая часть скелета образована внешней соединительной тканью, называемой надхрящницей , а затем покрыта снизу слоем шестиугольных минерализованных блоков, называемых тессеры. [8]

до

[ редактировать ]
Схема спинного плавника с обозначенными ориентирами.

Плавники позволяют акулам направлять и поднимать себя. У большинства акул восемь плавников: пара грудных плавников , пара брюшных плавников , два спинных плавника , анальный плавник и хвостовой плавник . Грудные плавники жесткие, что позволяет двигаться вниз, поднимать и направлять. У представителей отряда Hexanchiformes только один спинной плавник. Анальный плавник отсутствует у отрядов Squaliformes , Squatiniformes и Pristiophoriformes . Плавники акулы поддерживаются внутренними лучами, называемыми цератотрихиями.

Хвост

[ редактировать ]

Хвост акулы состоит из хвостового стебля и хвостового плавника, которые обеспечивают акуле основной источник тяги. У большинства акул хвостовой плавник гетероцеркальный , а это означает, что позвоночник доходит до верхней доли (обычно более длинной). Форма хвостового плавника отражает образ жизни акулы и может быть разделена на пять категорий:

  • Быстроплавающие акулы открытых водоемов, например скумбрия , имеют хвосты серповидной формы с верхними и нижними лопастями почти одинакового размера. Большое удлинение хвоста способствует повышению мощности и эффективности плавания. У этих видов на хвостовом стебле обычно имеются еще и боковые кили. У китовой и гигантской акулы также есть такой тип хвоста, хотя они, как правило, более спокойные животные, чем другие представители.
  • «Типичные акулы», такие как акулы-реквиемы , имеют хвосты, верхняя лопасть которых длиннее нижней. Верхняя лопасть повернута вверх под умеренным углом относительно корпуса, что обеспечивает баланс между крейсерской эффективностью и способностью поворачивать. У акул-молотил есть крайний пример такого хвоста, у которого верхняя доля превратилась в оружие для оглушения добычи.
  • У донных акул, таких как кошачьи и ковровые акулы, хвосты с длинными верхними лопастями и практически без нижней лопасти. Верхняя лопасть удерживается под очень низким углом, что приводит к жертвованию скоростью ради маневренности. Эти акулы обычно плавают волнистыми движениями, напоминающими угрей.
  • У акул-собачек также есть хвосты с более длинными верхними, чем нижними долями. Однако позвоночник проходит через верхнюю долю под меньшим углом, чем сама доля, что уменьшает величину создаваемой нисходящей тяги. Их хвосты не могут выдерживать высокие скорости, но сочетают в себе способность развивать скорость и маневренность.
  • У акул-ангелов хвосты уникальные среди акул. Хвостовые плавники обратно-гетероцеркальные, нижняя лопасть больше верхней. [9]

Зубы

[ редактировать ]
Основная статья: Зуб акулы

Зубы акулы крепкие и состоят из эмали. У многих акул три ряда зубов. Эти зубы встроены в десны, а не в челюсть. [10] Акулы рождаются с зубами, которые постоянно заменяются. Зубы меняются примерно каждые две недели. [10] Форма зубов определяет рацион акулы. Например, акула с плоскими зубами используется для раздавливания моллюсков, заостренные зубы используются для захвата рыбы, а печально известные острые зубы с зазубренными краями используются для крупной добычи. [10]

Внутренние органы

[ редактировать ]

Печень — большой и маслянистый орган, который составляет 25% от общей массы тела акулы. [11] Две цели этого органа акулы — хранить энергию и жир. Печень является гидростатическим органом. Этот орган помогает сохранять плавучесть, поскольку печень хранит жир, уменьшая плотность тела акулы. [11] Печень акулы также полна маслянистого вещества, называемого маслом печени акулы , которое помогает акулам быть более плавучими и действует как хранилище энергии, где его можно использовать при необходимости. Печень акулы также помогает фильтровать кровь и отходы, а также служит хранилищем витаминов, что невероятно важно; особенно если акула долгое время не ест или если в организме акулы слишком много мочевины, печень помогает в обоих этих сценариях. [12] У акул также есть осморегуляция , которая позволяет акуле иметь высокие концентрации и количества мочевины, что позволяет им не обезвоживаться из-за жизни в морской воде, а не в пресной. [13] Почка акулы выделяет мочевину, которая необходима акуле в ее организме, чтобы акула не обезвоживалась из-за жизни в морской воде. [14] Сердце акул имеет две камеры и способ работы сердца. Основное значение акульего сердца заключается в обеспечении насыщенной кислородом крови по всему телу и одновременной фильтрации дезоксигенированной крови. [15] Селезенка акулы также невероятно важна, потому что именно здесь образуются эритроциты (эритроциты), а также здесь функционирует иммунная система для борьбы с патогенами. [16]

Пищеварительная система

[ редактировать ]

Желудок заканчивается привратником, который ведет в двенадцатиперстную кишку , а затем в спиральный клапан . Спиральный клапан представляет собой спиральный орган, он увеличивает площадь поверхности, чтобы питательные вещества могли усваиваться. [11] Затем спиральный клапан впадает в прямую кишку и задний проход, а затем в клоаку. В желудке акулы плавучесть создается за счет воздуха, занимающего пространство и дающего акулам возможность плавать. Желудок акулы также имеет более короткий кишечник, чем у большинства животных, из-за чего пище требуется больше времени для полного переваривания, прежде чем она будет выведена из организма. [17] Эта пищеварительная железа пропускает секрет через вентральную долю в двенадцатиперстную кишку. Поджелудочная железа акулы помогает пищеварению, производя ферменты, необходимые для расщепления больших кусков пищи, от которых откусывает большинство акул, а поджелудочная железа помогает поддерживать быстрый обмен веществ, чтобы приспособиться к большому количеству потребляемой пищи. [18] В самом конце короткого кишечника находится ректальная железа, которая важна для выведения отходов жизнедеятельности животного. [19]

Репродуктивная система

[ редактировать ]
Изображение анатомии акулы, включая яйца, детенышей и печень.

Репродуктивные органы акул служат для полового размножения, когда самец доставляет сперму самке с помощью кламмеров самки , которые вставляются в яйцевод . Это позволяет самке родить живых детенышей, хотя некоторые из них откладывают яйца. На этом изображении изображено вскрытие акулы Squalus acanthias, где эта самка оказалась беременна несколькими детенышами акул. Это изображение важно, поскольку оно показывает, как акулы могут рождать нескольких живых детенышей. [20]

Температура

[ редактировать ]

Еще один способ, который помогает акулам легко передвигаться по воде, частично связан с регулированием температуры их тела. Большие белые акулы, короткопёрые мако , длинноперые мако , лососевые акулы и , что белые акулы эндотермичны помогает им быстро передвигаться в воде. [21] Они способны регулировать температуру своего тела в зависимости от температуры воды, в которой находятся, чтобы сокращать мышцы и быстрее плавать. [21] Белых акул часто называют «хладнокровными убийцами», но на самом деле они обладают способностью согревать кровь. Способность сохранять тепло помогает им и в качестве хищников. Другая группа акул, известная как макрельевые акулы, способна согревать свою кровь. Эти акулы-макрели сохраняют свою кровь, используя систему теплообмена, называемую rete mirabile . Температура тела макрельевых акул может достигать 10°С. тот выше окружающей воды. [10]

Покровы

[ редактировать ]

В отличие от костистых рыб, акулы имеют сложный кожный корсет, состоящий из гибких коллагеновых волокон и расположенный в виде спиральной сети, окружающей их тело. [22] Это работает как внешний скелет, обеспечивая крепление плавательных мышц и тем самым экономя энергию. Подобное расположение коллагеновых волокон обнаружено у дельфинов и кальмаров . Их кожные зубы дают им гидродинамические преимущества, поскольку уменьшают турбулентность во время плавания. [23]

Кожа

[ редактировать ]

В отличие от традиционной чешуи, у акул есть спокойная чешуя, известная как зубчики. Зубцы имеют V-образную форму и состоят из слоев дентина и поверхности эмали. [24] Риблеты — это углубления в коже акулы, в которых удерживаются зубцы. [22] Эти зубцы на коже позволяют акуле двигаться тихо, быстро и почти без усилий. Кожа акул на ощупь похожа на наждачную бумагу, грубая и абразивная. [25] Во время плавания гибкий уклон кожи, расположенный под углом 45 градусов к длине тела, позволяет изгибаться вбок. Это гарантирует, что кожа плотно прилегает к поверхности, но при этом остается гибкой, предотвращая образование морщин и возможную турбулентность линий тока, проходящих по телу. Кожа состоит из дермы и эпидермиса . У позвоночных эпидермис образует слизистую оболочку, которая помогает увлажнять поверхность кожи, а также может использоваться в качестве защитного механизма от бактериальных инфекций. Это также может помочь добиться плавного, быстрого и ламинарного течения во время плавания. [26]

Плакоидные чешуи

[ редактировать ]
Основная статья: Дермальный зубчик
Плакоидная чешуя

Сверхгладкие чешуйки (дермальные зубцы) покрывают кожу акул, скатов и хрящевых рыб из-за отсутствия кожной кости. Эти чешуйки присутствуют в дерме, которая имеет волокнистые соединительнотканные компоненты, и выступают на поверхность через эпидермис, содержащий секреторные клетки и стратифицированные эпидермальные клетки. Гомологичные по структуре зубам позвоночных животных, эти чрезвычайно прочные чешуйки выполняют функцию уменьшения турбулентности и сопротивления воды, поскольку они уменьшают высокоскоростной поток. [22] Чем крупнее рыба, тем больше у нее плакоидных чешуек. Эти выступы очень похожи на зубы. [27] Проекция чешуи состоит из эмали и полости пульпы, окруженной дентином . [22]

Ампулы Лоренцини

[ редактировать ]

Будучи наиболее распространенной среди хрящевых рыб , рыбы имеют ряд органов чувств, которые устроены в виде сети из сотен или тысяч пор, заполненных желе, возле глаз, ушей, рта и носа. Эти электрорецепторы называются ампулами Лоренцини , и в 1678 году они были впервые открыты итальянским врачом и Стефано ихтиологом Лоренцини . Эти поры используются для восприятия и обнаружения электромагнитных полей и часто помогают в навигации и выслеживании добычи. Это может быть особенно важно ночью, потому что акулы не могут просто полагаться на свое зрение в темноте, им нужен другой механизм, который поможет им ориентироваться. В частности, они способны обнаруживать добычу, зарытую под песком. Существует две разные формы электролокации: пассивная электролокация и активная электролокация, и акулы в значительной степени полагаются на них для навигации. [28]

Мышцы

[ редактировать ]

Акулы, рассматриваемые как пелагические хищники, имеют постоянно повышенную температуру тела из-за непрерывного плавания, что в конечном итоге представляет собой физиологическое преимущество для акул. [29] Основная причина, по которой они обладают этим преимуществом, заключается в том, что они обладают красной аэробной локомоторной мышцей (RM) и белой локомоторной мышцей (WM). Температура во многом влияет на способность мышц сокращаться, причем это касается как окружающей среды, так и внутренней температуры организма. [30]

Красная локомоторная мышца

[ редактировать ]
Вид сбоку и поперечное сечение красных и белых локомоторных мышц акулы.

Производя примерно 25-50% энергии акулы, RM обеспечивает непрерывное плавание акул. Эта мышца процветает при повышенных температурах и выглядит почти как у млекопитающего. Оптимальный температурный диапазон для функционирования составляет от 20 до 30 градусов Цельсия, а мышцы считаются неэффективными, если они подвергаются воздействию более низких температур. В целом температура РМ сохраняется метаболически и значительно превышает температуру внешней воды. [31] Эта мышца также получает достаточное кровоснабжение, поэтому акулы могут плавать в течение длительного времени, что помогает расщеплять жир. Красные мышечные волокна сосредоточены в брюшной области акулы и располагаются рядом с позвоночником, что в конечном итоге делает позвоночник сильнее. Другими словами, первый спинной плавник находится позади РМ. У других рыб РМ расположен более латерально. Эта мышца становится все более термочувствительной как у лососевых акул , так и у тунца . [30]

Белая локомоторная мышца

[ редактировать ]

ВМ у акул не так термозависимы, поэтому более оптимально функционируют при различных температурах. Это помогает акуле совершать короткие импульсы при плавании. [32] Эта мышца расположена близко к РМ, что в конечном итоге обеспечивает передачу тепла от РМ к РМ. Хотя он больше подходит для низких температур, его расположение вблизи RM дает значительные преимущества, что только увеличивает его функцию. [30] Эта мышца действительно важна для движения хвоста и отвечает за пульсацию хвоста акулы и движение акулы вперед. Мышца сокращается, а затем напрягается, позволяя акуле плыть по воде. [33]

Камуфляж

[ редактировать ]
Эта серая рифовая акула демонстрирует контрастную тень: ее спинная поверхность более темная, а брюшная поверхность светлее.

Акулы могут иметь комбинацию цветов на поверхности своего тела, что приводит к использованию техники камуфляжа, называемой контрзатенением . Более темный цвет верхней части тела и более светлый цвет нижней части тела помогают предотвратить визуальное обнаружение хищниками. (Например, белый цвет нижней части акулы сливается с солнечным светом, исходящим от поверхности, если смотреть снизу.) [34] [35] Противозатенение также может быть достигнуто посредством биолюминесценции у немногих видов акул, которые производят и излучают свет, таких как коршунистая акула , разновидность акулы-собачки. Вид мигрирует вертикально , а расположение светообразующих органов, называемых фотофорами, обеспечивает вентральное противозатенение. [36] [37]

Некоторые виды обладают более сложным физическим камуфляжем, который помогает им сливаться с окружающей средой. Воббегонги и акулы-ангелы используют камуфляж, чтобы устроить засаду . [38]

Система кровообращения

[ редактировать ]
Разрез уникального четырехкамерного сердца акулы. Камеры: венозный синус, предсердие, желудочек, атериозный конус.

Акулы обладают одноконтурной системой кровообращения, сосредоточенной вокруг двухкамерного сердца. Кровь течет от сердца к жабрам, где насыщается кислородом. Эта богатая кислородом кровь затем разносится по всему телу и тканям, а затем возвращается к сердцу. Когда сердце бьется, дезоксигенированная кровь поступает в венозный синус. Затем кровь течет через предсердие в желудочек, а затем попадает в артериальный конус и покидает сердце. [39]

Дыхательная система

[ редактировать ]
Анатомия акулы (50693674756)
Жаберные щели китовой акулы расширяются, когда она выбрасывает воду из глоточной полости.

На изображении анатомии акулы изображена начальная половина акулы, включая жабры. Жабры акулы особенно важны и произошли от хордовых глоточных жаберных щелей синапоморфии . Как и легкие других животных, жабры необходимы акулам для дыхания под водой путем извлечения кислорода из воды. Вода поступает через рот, проходит в глотку и выходит через жаберные щели . [40] Большинство видов акул имеют по пять жаберных щелей с каждой стороны, например, плащеносные акулы , коровьи акулы , однако у некоторых видов их может быть до шести или семи, как у шестижаберной акулы-пилы . [41] Частью дыхательной системы акул также является дополнительное дыхательное отверстие, называемое дыхальцем, за глазами. Дыхальца — это хрящевые структуры, расположенные на верхней части головы акулы, которые всасывают насыщенную кислородом воду сверху, а также проходят через жабры. [42]

Вентральное вскрытие беременной самки акулы, обнажающее внутренние жаберные щели и внутренние дыхальца.

Строение и компоненты жабр

[ редактировать ]

Как и у большинства рыб, у акулы жаберные щели расположены на ее внешней поверхности с обеих боковых сторон возле головы. Внутри жаберных щелей находятся длинные выступающие структуры, называемые жаберными нитями. Жаберные нити расположены латеральнее жаберных дуг и имеют большую площадь поверхности, где они образуют складки ( ламели ) внутри жаберных щелей. Ламели в жаберных щелях представляют собой тонкие мембранные складки, имеющие доступ к кровоснабжению через артерии и являющиеся местом газообмена. Когда богатая кислородом вода поступает в жабры, кровь поглощает кислород путем диффузии в месте пластинок и вытесняет углекислый газ. [43] [44] Чтобы поддерживать вентиляцию жабр, дыхальца поглощают больше воды и вентилируют жабры, даже когда акулы кормятся. Жаберные тычинки представляют собой хрящевые структуры внутри жаберных дуг, которые фильтруют частицы пищи при кормлении, когда вода поступает через жабры. [45]

Механизмы дыхания

[ редактировать ]

Есть два механизма, которые акулы могут использовать для перемещения воды через жабры: при буккальном насосе акула активно втягивает воду с помощью щечных мышц, а при таранной вентиляции акула плывет вперед, нагнетая воду в рот и через жабры. Буккальная откачка более энергозатратна, чем таранная вентиляция. Сидячие акулы, живущие на дне, обычно используют буккальную откачку для перемещения воды к жабрам, в отличие от более активных акул, которые используют таранную вентиляцию и плавают, чтобы направить воду в рот и жабры. Большинство акул могут переключаться между этими механизмами по мере необходимости в зависимости от обилия кислорода в воде. Некоторые виды, такие как большая белая акула , утратили способность выполнять буккальную перекачку и задохнутся, если перестанут двигаться вперед из-за недостаточного прохождения кислорода через их жабры. [46]

[47]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Стах, Томас (январь 2002 г.). «Мини-обзор: О гомологии протоцеля у Cephalochordata и «нижней» дейтеростомии: гомология протоцеля». Акта Зоология . 83 (1): 25–31. дои : 10.1046/j.1463-6395.2002.00097.x .
  2. ^ Сато, Нориюки (2016). «Гипотеза Enteropneust и ее интерпретация». Происхождение и эволюция хордовых . стр. 135–142. дои : 10.1016/B978-0-12-802996-1.00009-2 . ISBN  978-0-12-802996-1 .
  3. ^ Холланд, Линда (19 декабря 2015 г.). «Происхождение и эволюция хордовых нервных систем» . Философские труды Лондонского королевского общества . 370 (1684): 1684. doi : 10.1098/rstb.2015.0048 . ПМК   4650125 . ПМИД   26554041 .
  4. ^ Jump up to: а б Кардонг, Кеннет (2019). Позвоночные животные: сравнительная анатомия, функции, эволюция . МакГроу-Хилл. стр. 51–56.
  5. ^ Кардонг, Кеннет (2019). Позвоночные животные: сравнительная анатомия, эволюция, функции . МакГроу-Хилл. стр. 80–86.
  6. ^ Холланд, Линда (19 декабря 2015 г.). «Происхождение и эволюция хордовых нервных систем» . Философские труды Лондонского королевского общества . 370 (1684): 1–8. дои : 10.1098/rstb.2015.0048 . ПМК   4650125 . ПМИД   26554041 .
  7. ^ Рисбуд, Макаранд (21 января 2011 г.). «Нотохордальные клетки межпозвоночного диска взрослого: новый взгляд на старый вопрос» . Crit Rev Eukaryot Gene Expr . 1 (1): 29–41. doi : 10.1615/critreveukargeneexpr.v21.i1.30 . ПМК   3187872 . ПМИД   21967331 .
  8. ^ Дин, Мейсон Н.; Малл, Крис Г.; Горб, Станислав Н.; Саммерс, Адам П. (сентябрь 2009 г.). «Онтогенез мозаичного скелета: понимание роста скелета круглого ската Urobatis Halleri » . Журнал анатомии . 215 (3): 227–239. дои : 10.1111/j.1469-7580.2009.01116.x . ПМК   2750757 . ПМИД   19627389 .
  9. ^ Томсон, Канзас; Симанек, DE (1977). «Форма тела и передвижение акул» . Американский зоолог . 17 (2): 343–354. дои : 10.1093/icb/17.2.343 .
  10. ^ Jump up to: а б с д «Анатомия акулы» . Фонд «Акула» . 5 ноября 2018 года . Проверено 9 декабря 2020 г.
  11. ^ Jump up to: а б с Правительство Канады, Статистическая служба рыболовства и океанов (19 декабря 2016 г.). «Анатомия акулы» . www.dfo-mpo.gc.ca . Проверено 9 декабря 2020 г.
  12. ^ «Как работает жирная печень акулы?» . Домашние животные на Mom.com . Проверено 27 марта 2021 г.
  13. ^ Рейли, Бо (1 сентября 2011 г.). «Бранхиальная осморегуляция у эвригалинной акулы-быка Carcharhinus leucas: молекулярный анализ переносчиков ионов» . Компания Биологов . 17 : 2883–2895.
  14. ^ Хасэгава, Куми (27 апреля 2016 г.). «Переносчики сульфатов, участвующие в секреции сульфатов в почках, локализованы в проксимальном канальце II почки рыбы-слона (Callorhinchus milii)» . Американский журнал физиологии . 1 (1): 66–78. дои : 10.1152/ajpregu.00477.2015 . ПМЦ   4967232 . ПМИД   27122370 .
  15. ^ Стивенсон, Андреа (декабрь 2016 г.). «Сердце позвоночных: эволюционная перспектива» . Журнал анатомии . 231 (6): 787–797. дои : 10.1111/joa.12687 . ПМК   5696137 . ПМИД   28905992 .
  16. ^ «Анатомия акулы 101» . ПОЛЕВАЯ СТАНЦИЯ ЧИНКОТИГ-БЭЙ . Проверено 27 марта 2021 г.
  17. ^ Аргириу, Тодорис (6 января 2016 г.). «Исключительная сохранность раскрывает анатомию и эволюцию желудочно-кишечного тракта ранних актиноптеригийских рыб» . Научные отчеты . 6 : 18758. Бибкод : 2016NatSR...618758A . дои : 10.1038/srep18758 . ПМК   4702121 . ПМИД   26732746 .
  18. ^ «Внутренняя анатомия собаки» . www.zoology.ubc.ca . Проверено 27 марта 2021 г.
  19. ^ Пьермарини, Питер (январь 2004 г.). «Гомеостаз: осморегуляция, регуляция pH и выведение азота» . В Кэрриере, JC; Мьюзик, Дж.А.; Хайтхаус, MR (ред.). Биология акул и их родственников . Бока-Ратон: CRC Press. стр. 247–268. ISBN  978-0-203-49131-7 .
  20. ^ Авруч, Синтия А. (2015). «Стратегии воспроизводства». Физиология пластиножаберных рыб: строение и взаимодействие с окружающей средой . Физиология рыб. Том. 34. С. 255–310. дои : 10.1016/B978-0-12-801289-5.00007-9 . ISBN  978-0-12-801289-5 .
  21. ^ Jump up to: а б «Анатомия движений мышц большой белой акулы» . Ultimate-animals.com . 24 апреля 2017 года . Проверено 9 декабря 2020 г.
  22. ^ Jump up to: а б с д Кардонг, Кеннет В. (2019). Позвоночные животные: сравнительная анатомия, функции, эволюция . Нью-Йорк: Образование Макгроу-Хилл. стр. 213–217. ISBN  978-1-259-70091-0 .
  23. ^ Фельд, Катрин (2019). «Кожные зубчики трех медленно плавающих видов акул: микроскопия и визуализация потока» . Биомиметика . 4 (2): 4–20. doi : 10.3390/biomimetics4020038 . ПМК   6631580 . ПМИД   31137624 .
  24. ^ «Биомимикрия зубцов акулы | Смитсоновский институт» . Ocean.si.edu . Проверено 9 декабря 2020 г.
  25. ^ Спрингер, Виктор Г. (1989). Акулы под вопросом: Книга ответов Смитсоновского института . Смитсоновские книги. стр. 1–192. ISBN  978-0-87474-877-2 .
  26. ^ Дин, Брайан; Бхушан, Бхарат (28 октября 2010 г.). «Поверхности из акульей кожи для уменьшения сопротивления жидкости в турбулентном потоке: обзор» . Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 368 (1929): 4775–4806. Бибкод : 2010RSPTA.368.4775D . дои : 10.1098/rsta.2010.0201 . ПМИД   20855320 . S2CID   6421401 .
  27. ^ Британника, Т. (2011). "Шкала" . Британская энциклопедия - через Британнику.
  28. ^ Полин, Майкл Г. (июнь 1995 г.). «Электрорецепция и компасное чувство акул». Журнал теоретической биологии . 174 (3): 325–339. Бибкод : 1995JThBi.174..325P . дои : 10.1006/jtbi.1995.0102 .
  29. ^ Шедвик, RE; Гольдбоген, Дж. А. (апрель 2012 г.). «Функции мышц и плавание у акул». Журнал биологии рыб . 80 (5): 1904–1939. дои : 10.1111/j.1095-8649.2012.03266.x . ПМИД   22497412 .
  30. ^ Jump up to: а б с Берналь, Диего; Донли, Джанин М.; Шедвик, Роберт Э.; Сайм, Дуглас А. (октябрь 2005 г.). «Мышцы млекопитающих помогают плавать холодноводной акуле». Природа . 437 (7063): 1349–1352. Бибкод : 2005Natur.437.1349B . дои : 10.1038/nature04007 . ПМИД   16251963 . S2CID   4426335 .
  31. ^ Сайм, Дуглас А. (2011). «Функция красных мышц у пловцов с жестким телом: туда и почти обратно» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 366 (1570): 1507–1515. дои : 10.1098/rstb.2010.0322 . ПМК   3130444 . ПМИД   21502122 .
  32. ^ Боун, Квентин (1978). Локомоторная мышца . Academic Press, Inc., стр. 361–379. ISBN  0-12-350407-4 .
  33. ^ «Анатомия акулы» . Акула Траст . 2020 . Проверено 26 марта 2020 г.
  34. ^ Мерфи, Джули (2013). Китовые акулы . Анн-Арбор, Мичиган: Паб Cherry Lake. п. 12. ISBN  978-1-62431-449-0 . OCLC   829445997 .
  35. ^ Хайтхаус, М.; Дилл, Л.; Маршалл, Г.; Булейер, Б. (5 октября 2001 г.). «Использование среды обитания и кормовое поведение тигровых акул ( Galeocerdo cuvier ) в экосистеме морских водорослей». Морская биология . 140 (2): 237–248. дои : 10.1007/s00227-001-0711-7 . S2CID   83545503 .
  36. ^ Райф, Вольф-Эрнст (июнь 1985 г.). «Функции чешуи и фотофоров у мезопелагических люминесцентных акул». Акта Зоология . 66 (2): 111–118. дои : 10.1111/j.1463-6395.1985.tb00829.x .
  37. ^ Байи, Николя (2014). Байи Н. (ред.). « Далатиас Рафинеск, 1810» . ФишБаза . Всемирный регистр морских видов . Проверено 16 февраля 2018 г.
  38. ^ Мартин, Р. Эйдан. «Отряд Orectolobiformes: ковровые акулы — 39 видов» . Центр исследований акул ReefQuest . Проверено 29 августа 2009 г.
  39. ^ Кардонг, К. Залиско, Э. (2006). Сравнительная анатомия позвоночных: Руководство по лабораторному вскрытию . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Компании McGraw-Hill. {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  40. ^ «Жабры — обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 29 апреля 2022 г.
  41. ^ Рыболовство, НОАА (6 января 2021 г.). «Раскрытие неизвестных необычного улова | Рыболовство NOAA» . НОАА . Проверено 29 апреля 2022 г.
  42. ^ Эль-Туби, MR (1 декабря 1947 г.). «Развитие дыхальцевых хрящей акантаса обыкновенного (squalus acanthias)» . Биологический вестник . 93 (3): 287–295. дои : 10.2307/1537977 . ISSN   0006-3185 . JSTOR   1537977 . ПМИД   18919578 .
  43. ^ Эванс, Дэвид Х.; Пьермарини, Питер М.; Чоу, Кейт П. (1 января 2005 г.). «Многофункциональные жабры рыб: доминирующее место газообмена, осморегуляции, регулирования кислотно-щелочного баланса и выделения азотистых отходов» . Физиологические обзоры . 85 (1): 97–177. doi : 10.1152/physrev.00050.2003 . ISSN   0031-9333 . ПМИД   15618479 .
  44. ^ Вандеррайт, Уэйд Дж; Бигмен, Дженнифер С; Элкомб, Кэли Ф; Далви, Николас К. (2020). «Жаберные щели открывают окно в физиологию дыхания акул» . Физиология сохранения . 8 (1): коаа102. дои : 10.1093/conphys/coaa102 . ПМК   7720089 . ПМИД   33304587 .
  45. ^ Смит, Дженнифер С.; Сандерсон, С. Лори (1 августа 2007 г.). «Функция слизи и поперечная фильтрация у рыб с удаленными жаберными тычинками по сравнению с неповрежденными» . Журнал экспериментальной биологии . 210 (15): 2706–2713. дои : 10.1242/jeb.000703 . ISSN   0022-0949 . ПМИД   17644685 . S2CID   15818694 .
  46. ^ «Анатомия» . Гавайские акулы . 18 июня 2014 г. Проверено 10 мая 2022 г.
  47. ^ Эдмондс, М. (9 июня 2008 г.). «Утонет ли акула, если перестанет двигаться?» . Как все работает . Проверено 28 апреля 2013 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Shark_anatomy&oldid=1206696058"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1fb4ac6a38df1f1b62e77d40f4f98155__1707763560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1f/55/1fb4ac6a38df1f1b62e77d40f4f98155.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Shark anatomy - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)