Иминокислоты
В органической химии иминокислотой карбоксильные называют любую молекулу, которая содержит как иминные (>C=NH), так и ( -C(=O)-OH) функциональные группы . [1]
Иминокислоты структурно связаны с аминокислотами , которые имеют аминогруппу вместо имина — разница между одинарной и двойной связью между азотом и углеродом. Самый простой пример — дегидроглицин .
D Оксидаза -аминокислот представляет собой фермент , способный превращать аминокислоты в иминокислоты. Также прямым биосинтетическим предшественником аминокислоты пролина является иминокислота ( S )-Δ. 1 -пирролин-5-карбоксилат (P5C).
Сопутствующая терминология
[ редактировать ]
Вторичные аминокислоты , аминокислоты, содержащие вторичную аминогруппу , иногда называют иминокислотами. [2] [3] хотя это использование устарело. [1] Единственной протеиногенной аминокислотой этого типа является пролин , хотя родственные непротеиногенные аминокислоты гидроксипролин [4] [5] [6] и пипеколиновая кислота [7] часто включались в исследования этого класса соединений.
Термин «иминокислота» также является устаревшим термином для имидовых кислот , структур, содержащих группу -C(=NH)-OH, и не должен использоваться для них. [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн исправленная версия: (2006–) « Иминокислоты ». дои : 10.1351/goldbook.I02959
- ^ Пролин Национальной медицинской библиотеки США в медицинских предметных рубриках (MeSH).
- ^ «III. Аминокислоты» . Университет штата Оклахома . Архивировано из оригинала 18 января 2008 г. Проверено 3 января 2015 г.
- ^ Майхилл, Д.; Джексон, DS (1963). «Разделение пролина и гидроксипролина с помощью тонкослойной хроматографии». Аналитическая биохимия . 6 (2): 193–198. дои : 10.1016/0003-2697(63)90110-6 . ПМИД 14061301 .
- ^ Стаут, скорая помощь; Фриц, Дж.Дж. (1966). «Роль фиксации кислорода в биосинтезе гидроксипролина этиолированными проростками» . Физиология растений . 41 (2): 197–202. дои : 10.1104/стр.41.2.197 . ПМК 1086318 . ПМИД 16656240 .
- ^ Блюменкранц, Н.; Асбо-Хансен, Г. (1975). «Анализ гидроксипролина и пролина на одном образце и упрощенный метод для гидроксипролина». Аналитическая биохимия . 63 (2): 331–340. дои : 10.1016/0003-2697(75)90354-1 . ПМИД 1122021 .
- ^ Маруяма, С; Миёси, С; Номура, Г; Сузуки, М; Танака, Х; Маэда, Х. (1993). «Специфичность к различным иминокислотным остаткам пролин-специфической дипептидилкарбоксипептидазы из видов Streptomyces ». Биохим Биофиз Акта . 1162 (1–2): 72–76. дои : 10.1016/0167-4838(93)90129-ф . ПМИД 8448197 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- имино+кислоты Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
| Общие темы |  | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| По свойствам |
| ||||||||||