Эоксин C4

Эоксин C4
Имена
	Имя IUPAC L -γ-глутамил- s -[(6 с , 7 r , 8 e , 10 e , 12 z , 15 z ) -19-carbosy-6-hydroxy-8,10,12,15-nonadecattraen-7-yl ] - L -систеинилглицин
Идентификаторы
Номер CAS	75290-60-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 63984 ;
Chemspider	24822073 ;
PubChem CID	42607303 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID501032106 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 30 H 47 N 3 O 9 S
Молярная масса	625.78 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Эоксин C4 , также известный как 14,15- лейкотриен C4 , является эоксином . Клетки производят эоксины путем метаболизирования арахидоновой кислоты ферментом 15-липоксигеназы с образованием 15 ( s ) -гидропероксиикозапентаеновой кислоты (то есть 15 ( s ) -hpete). Этот продукт затем превращается в серийно в эоксин A4 (IE EXA4 ), EXC4, EXD4 и EXE4 с помощью синтазы LTC4 , неопознанной гамма-глютамилтрансферазы и неопознанной дипептидазе , соответственно, в пути, который кажется сходным, если не идентичен пути, которая, которая была идентифицирована Формы Leukotreines, IE LTA4 , LTC4 , LTD4 и LTE4 . Этот путь схематически показан следующим образом: ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Арахидоновая кислота + O ₂ → 15 ( s ) -hpete → Exa4 → Exc4 → Exd4 → Exe4

EXA ₄ рассматривается как внутриклеточное, недолговечное промежуточное соединение, которое быстро метаболизируется на эоксины вниз. Эоксины вниз по потоку EXA4 секретируются от их родительских клеток и, предлагается, но еще не доказано, служат для регулирования аллергических реакций и развития определенных раковых заболеваний (см. Эоксины ). ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Claesson он (сентябрь 2009 г.). «О биосинтезе и биологической роли эоксинов и 15-липоксигеназы-1 в воспалении дыхательных путей и лимфоме Ходжкина». Простагландины другие липидные посредники . 89 (3–4): 120–5. doi : 10.1016/j.prostaglandins.2008.12.003 . PMID 19130894 .
^ Greene ER, Huang S, Serhan CN, Panigrahy D (2011). «Регуляция воспаления при раке эйкозаноидами» . Простагландины и другие липидные медиаторы . 96 (1–4): 27–36. doi : 10.1016/j.prostaglandins.2011.08.004 . PMC 4051344 . PMID 21864702 .
^ Feltenmark S, Gautam N, Brunnström A, Griffiths W, Backman L, Edenius C, Lindbom L, Björkholm M, Claesson HE (2008). «Эоксины представляют собой провоспалительные метаболиты арахидоновой кислоты, продуцируемые через путь 15-липоксигеназы-1 у человеческих эозинофилов и тучных клеток» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (2): 680–5. Bibcode : 2008pnas..105..680f . doi : 10.1073/pnas.0710127105 . PMC 2206596 . PMID 18184802 .

Эта биохимическая статья является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[15-LOX-1_review-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Claesson он (сентябрь 2009 г.). «О биосинтезе и биологической роли эоксинов и 15-липоксигеназы-1 в воспалении дыхательных путей и лимфоме Ходжкина». Простагландины другие липидные посредники . 89 (3–4): 120–5. doi : 10.1016/j.prostaglandins.2008.12.003 . PMID 19130894 .

[pmid21864702-2] Greene ER, Huang S, Serhan CN, Panigrahy D (2011). «Регуляция воспаления при раке эйкозаноидами» . Простагландины и другие липидные медиаторы . 96 (1–4): 27–36. doi : 10.1016/j.prostaglandins.2011.08.004 . PMC 4051344 . PMID 21864702 .

[pmid18184802-3] Feltenmark S, Gautam N, Brunnström A, Griffiths W, Backman L, Edenius C, Lindbom L, Björkholm M, Claesson HE (2008). «Эоксины представляют собой провоспалительные метаболиты арахидоновой кислоты, продуцируемые через путь 15-липоксигеназы-1 у человеческих эозинофилов и тучных клеток» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (2): 680–5. Bibcode : 2008pnas..105..680f . doi : 10.1073/pnas.0710127105 . PMC 2206596 . PMID 18184802 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]