Nod2
(Перенаправлен из карты15 )
| Nod2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | Nod2 , Acug, Blau, Card15, CD, CLR16.3, IBD1, NLRC2, NOD2B, PSORAS1, Домен олигомеризации, связывающий нуклеотид, содержащий 2, Blaus, Yaos | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | Омим : 605956 ; MGI : 2429397 ; Гомологен : 11156 ; GeneCards : Nod2 ; OMA : NOD2 - ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Викидид | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Нуклеотид-связывающий домен олигомеризации белка 2 ( NOD2 ), также известный как домен рекрутирования каспазы, содержащий белок 15 ( карта15 ) или воспалительный белок заболевания кишечника ( IBD1 ), является белком , который у людей кодируется NOD2 ген , расположенный на настроенном на месте, расположенном на месте, расположенном на месте, расположенном на месте. Хромосома 16 . [ 5 ] [ 6 ] NOD2 играет важную роль в иммунной системе . Он распознает бактериальные молекулы ( пептидогликаны ) и стимулирует иммунную реакцию. [ 7 ]
NOD2 - это рецептор распознавания внутриклеточного рисунка , который по структуре сходной с устойчивыми белками растений и распознает молекулы, содержащие специфическую структуру, называемую мурамилпептидом (MDP), которая обнаруживается в определенных бактериях . [ 8 ]
Структура
[ редактировать ]
С -концевая часть белка содержит богатый лейцином повторный домен, который, как известно, играет роль во взаимодействиях белка-белка. Средняя часть белка характеризуется доменом NOD , участвующим в самоолигомеризации белка. N -концевая часть содержит два кардных домена, которые, как известно, играют роль в апоптозе и NF-κB . путях активации [ 10 ]
Функция
[ редактировать ]Этот ген является членом семейства NOD1 / APAF-1 (также известного как NOD-подобное семейство рецепторов ) и кодирует белок с двумя доменами рекрутирования каспазы (карты) и одиннадцать , богатые лейцином (LRRS). Белок в основном экспрессируется в лейкоцитах периферической крови . Он играет роль в иммунном ответе, распознавая бактериальные молекулы, которые обладают мурамилпептидом (MDP) и активируя белок NF-κB . [ 11 ]
Клиническое значение
[ редактировать ]Мутации в этом геном были связаны с серьезными аутоиммунными заболеваниями, такими как болезнь Крона , [ 9 ] Синдром Блау , легочный саркоидоз [ 12 ] и болезнь трансплантата против хозяина . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что NOD2 взаимодействует с NLRC4 . [ 16 ] [ 17 ]
Также было показано, что NOD2 связывается с MAVS в ответ на лечение SSRNA или вирусной РНК и активирует ответ IFN. Это первый отчет о NOD2, действующем в качестве рецептора распознавания паттернов для вирусов. [ 18 ]
Смотрите также
[ редактировать ]- Mifamurtide , активатор NOD2 для лечения остеосаркомы
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000167207 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в GRCM38: Ensembl Release 89: Ensmusg0000000055994 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
- ^ «Мышь Pubmed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
- ^ Гилбертс Э.К., Гринштейн А.Дж., Катсел П., Харпаз Н., Гринштейн Р.Дж. (декабрь 1994 г.). «Молекулярные доказательства двух форм болезни Крона» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (26): 12721–4. Bibcode : 1994pnas ... 9112721G . doi : 10.1073/pnas.91.26.12721 . PMC 45511 . PMID 7809109 .
- ^ Hugot JP, Laurent-Puig P, Gower-Rousseau C, Olson JM, Lee JC, Beaugerie L, Naom I, Dupas JL, Van Gossum A, Orholm M, Bonaiti-Pellie C, Weissenbach J, Mathew CG, Lennard-Jones Je , Cortot A, Colombel JF, Thomas G (февраль 1996 г.). «Картирование локуса восприимчивости для болезни Крона на хромосоме 16». Природа . 379 (6568): 821–3. Bibcode : 1996natur.379..821h . doi : 10.1038/379821A0 . PMID 8587604 . S2CID 4311407 .
- ^ Махла Р.С., Редди М.К., Прасад Д.В., Кумар Х (сентябрь 2013 г.). «Подслащивают Pamps: роль сахарных комплексных PAMPS в врожденном иммунитете и биологии вакцины» . Границы в иммунологии . 4 : 248. DOI : 10.3389/fimmu.2013.00248 . PMC 3759294 . PMID 24032031 .
- ^ Kufer TA, Banks DJ, Philpott DJ (август 2006 г.). «Врожденное иммунное восприятие микробов с помощью белков Nod». Анналы нью -йоркской академии наук . 1072 (1): 19–27. Bibcode : 2006nyasa1072 ... 19k . doi : 10.1196/annals.1326.020 . PMID 17057187 . S2CID 20217610 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Накагоме С., Мано С., Козловски Л., Буйницки Дж.М., Шибата Х., Фукумаки Ю., Кидд Дж. Р., Кидд К.К., Кавамура С., Ота Х (июнь 2012 г.). «Аллели риска болезни Крона в локусе NOD2 поддерживались естественным отбором при изменении постоянных изменений» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (6): 1569–85. doi : 10.1093/molbev/mss006 . PMC 3697811 . PMID 22319155 .
- ^ Ogura Y, Inohara N, Benito A, Chen FF, Yamaoka S, Nunez G (февраль 2001 г.). «NOD2, член семьи NOD1/APAF-1, который ограничен моноцитами и активирует NF-Kappab» . Журнал биологической химии . 276 (7): 4812–8. doi : 10.1074/jbc.m008072200 . PMID 11087742 .
- ^ «Ген Entrez: Nod2 нуклеотидсвязывающий домен олигомеризации, содержащий 2» .
- ^ Сато Х., Уильямс Х.Р., Спагноло П., Абдалла А., Ахмад Т., Орчард Т.Р., Копли С.Дж., Десаи С.Р., Уэллс А.У., Дю Буа Р.М., Уэлш Ки (февраль 2010 г.). «Полиморфизмы Card15/Nod2 связаны с тяжелым саркоидозом легких» . Eur Respir J. 35 (2): 324–30. doi : 10.1183/09031936.00010209 . PMID 19679608 .
- ^ Zhao H, Jia M, Wang Z, Cheng Y, Luo Z, Chen Y, Xu X, Yang S, Tang Y (Jun 2015). «Ассоциация между однонуклеотидными полиморфизмами NOD2 и острой заболеванием II-IV III-IV: метаанализ» . Гематология . 20 (5): 254–62. doi : 10.1179/1607845414y.0000000202 . PMID 25248089 . S2CID 206850232 .
- ^ Рэдфорд-Смит Г., Пандейя Н (ноябрь 2006 г.). «Ассоциации между генотипом NOD2/Card15 и фенотипом при болезни Крона-мы уже там?» Полем Всемирный журнал гастроэнтерологии . 12 (44): 7097–103. doi : 10.3748/wjg.v12.i44.7097 . PMC 4087769 . PMID 17131470 .
- ^ Ким Т. Т., Пейн У, Чжан Х, Иванага Ю., Дейви М.П., Розенбаум Дж.Т., Инман Р.Д. (январь 2007 г.). «Измененный хозяин: патогенные взаимодействия, предоставленные мутацией синдрома Блау NOD2». Ревматология International . 27 (3): 257–62. doi : 10.1007/s00296-006-0250-0 . PMID 17096091 . S2CID 23739992 .
- ^ Damiano JS, Oliveira V, Welsh K, Reed JC (июль 2004). «Гетеротипические взаимодействия между доменами NACHT: последствия для регуляции врожденных иммунных реакций» . Биохимический журнал . 381 (Pt 1): 213–9. doi : 10.1042/bj20031506 . PMC 1133779 . PMID 15107016 .
- ^ Damiano JS, Stehlik C, Pio F, Godzik A, Reed JC (июль 2001 г.). «Клан, новый ген CD-4-подобного человека». Геномика . 75 (1–3): 77–83. doi : 10.1006/geno.2001.6579 . PMID 11472070 .
- ^ Саббах А., Чанг Т. Т., Харнак Р., Фролих В., Томинага К., Дубе П.Х., Сян Й., Бозе С. (октябрь 2009 г.). «Активация врожденных иммунных противовирусных реакций NOD2» . Природа иммунология . 10 (10): 1073–80. doi : 10.1038/ni.1782 . PMC 2752345 . PMID 19701189 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Punchard NA (октябрь 2001 г.). «Обзор: NOD2, причина или вклад в болезнь Крона». Текущее мнение в области расследования . 2 (10): 1378–81. PMID 11890351 .
- Сатсанги Дж., Моркрофт Дж., Шах Н.Б., Ниммо Е (февраль 2003 г.). «Генетика воспалительного заболевания кишечника: научные и клинические последствия». Лучшая практика и исследования. Клиническая гастроэнтерология . 17 (1): 3–18. doi : 10.1053/bega.2002.0349 . PMID 12617879 .
- Розенбабам JT (октябрь 2003 г.). "С эрой, Журнал офталологии 136 (4): 729–3 doi : 10.1016/s0002-9394 ( 030569-5 PMID 145168815 .
- Курокава Т., Кикучи Т, Охта К, Имаи Х, Йошимура Н. (октябрь 2003 г.). «Глазные проявления при синдроме Блау, связанные с мутацией карты15/NOD2». Офтальмология . 110 (10): 2040–4. doi : 10.1016/s0161-6420 (03) 00717-6 . PMID 14522785 .
- Girardin SE, Hugot JP, Sansonetti PJ (Dec 2003). «Уроки из исследований NOD2: к связи между болезнью Крона и бактериальным зондированием». Тенденции в иммунологии . 24 (12): 652–8. doi : 10.1016/j.it.2003.10.007 . PMID 14644139 .
- Newman B, Siminovitch K (Dec 2003). «Воспалительная болезнь кишечника: болезнь Крона и успех Nodern Genetics». Клиническая и исследовательская медицина . 26 (6): 303–14. PMID 14690304 .
- Oostenbrug LE, Van Dullemen HM, Te Meerman GJ, Jansen PL (2003). «IBD и генетика: новые разработки». Скандинавский журнал гастроэнтерологии. Добавка . 38 (239): 63–8. doi : 10.1080/00855920310002717 (неактивный 2024-04-11). PMID 14743885 .
{{cite journal}}: CS1 Maint: doi неактивен с апреля 2024 года ( ссылка ) - Kambe N, Nishikomori R, Kanazawa N (август 2005 г.). «Рецептор цитозольного рецептора, рецептор, NOD2 и воспалительные гранулематозные расстройства». Журнал дерматологической науки . 39 (2): 71–80. doi : 10.1016/j.jdermsci.2005.04.001 . PMID 15927452 .
- Newman B, Siminovitch Ka (июль 2005 г.). «Недавние достижения в области генетики воспалительного заболевания кишечника». Текущее мнение в гастроэнтерологии . 21 (4): 401–7. PMID 15930978 .
- Martinon F, Tschopp J (август 2005 г.). «NLR присоединяются к TLR как врожденные датчики патогенов». Тенденции в иммунологии . 26 (8): 447–54. doi : 10.1016/j.it.2005.06.004 . PMID 15967716 .
- Strober W, Murray PJ, Kitani A, Watanabe T (январь 2006 г.). «Сигнальные пути и молекулярные взаимодействия NOD1 и NOD2» . Природные обзоры. Иммунология . 6 (1): 9–20. doi : 10.1038/nri1747 . PMID 16493424 . S2CID 33505741 .
- Cavanaugh J (Jun 2006). «NOD2: этнические и географические различия» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 12 (23): 3673–7. doi : 10.3748/wjg.v12.i23.3673 . PMC 4087459 . PMID 16773683 .
- Hugot JP (август 2006 г.). «Мутации карты15/nod2 при болезни Крона». Анналы нью -йоркской академии наук . 1072 (1): 9–18. Bibcode : 2006nyasa1072 .... 9h . doi : 10.1196/annals.1326.011 . PMID 17057186 . S2CID 24150549 .
- Vignal C, Singer E, Peyrin-Biroulet L, Desreumaux P, Chamaillard M (апрель 2007 г.). "Как мутации nod2 предрасполагают к болезни Крона?" Полем Микробы и инфекция / институт Пастера . 9 (5): 658–63. doi : 10.1016/j.micinf.2007.01.016 . PMID 17379562 .
- Quaglietta L, Te Velde A, Staiano A, Troncone R, Hommes DW (май 2007 г.). «Функциональные последствия мутаций Nod2/Card15 при болезни Крона» . Журнал педиатрической гастроэнтерологии и питания . 44 (5): 529–39. doi : 10.1097/mpg.0b013e31803815ee . PMID 17460484 . S2CID 37476303 .
- Lind K, Bor PP, Color PP, Crusius BJ, Wilson PJ, Kuirers EJ, Ry FW (Jun 2007). «Мутации Card15 в голландском семейном и спорадическом воспалительном раздательстве и обзор или европейских исследованиях». Европейский журнал или гастроэнтерология и гепатология . 19 (6): 449–59. doi : 10 1097/01.my, 000000000000000000000000000000000000000000000000000 TO. PMID 17489054 . S2CID 1766170 .