Ctenolepisma longicaudatum

Ctenolepisma longicaudatum
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Членистоногие
Сорт:	Насекомое
Заказ:	Зигентома
Семья:	Леписматиды
Род:	Ктенолепизма
Разновидность:	C. длиннохвостый
Биномиальное имя
	Ctenolepisma longicaudatum ; Эшерих , 1905 год.
Синонимы
	Леписма кортикола Ридли, 1890 г. ; Ктенолеписма (Ctenolepisma) ныряет в Сильвестри, 1908 г. ; Ctenolepisma (Ctenolepisma) Urbana Slabaugh, 1940 г. ; Ctenolepisma (Ctenolepisma) Корейская Учида, 1943 г. ; Ктенолеписма (Ctenolepisma) pinicola Uchida, 1964 г. ;

Ctenolepisma longicaudatum , широко известная как серая чешуйница , длиннохвостая чешуйница или бумажная чешуйница , является разновидностью Zygentoma семейства Lepismatidae . Описан немецким энтомологом Карлом Леопольдом Эшерихом в 1905 году на основе экземпляров, собранных в Южной Африке . ^{[ 1 ]} но встречается во всем мире как синантроп в жилищах людей.

В последние годы серая чешуйница все чаще становится проблемой в домашних условиях в Европе, особенно в недавно построенных домах со стабильным климатом, благоприятным для роста и размножения этого вида. пищевым продуктом, считается универсальным способным переваривать целлюлозу , содержащуюся в бумаге и тканях на основе целлюлозы, таких как вискоза , Ctenolepisma longicaudatum и считается видом вредителей в учреждениях культурного наследия, таких как библиотеки и архивы.

Номенклатура

Большинство авторов исторически считали номенклатурный пол Ctenolepisma женским, но в 2018 году Международная комиссия по зоологической номенклатуре издала официальное постановление (заключение ICZN 2427), в котором говорится, что пол Lepisma (и всех родов с этим окончанием) является средним, согласно статье ICZN. 30, что привело к изменению написания нескольких известных видов, включая Ctenolepisma longicaudatum (ранее longicaudata ). ^{[ 2 ]}

Описание

Нимфы и взрослые особи — стройные, подвижные, быстродвижущиеся насекомые с длинными парными усиками и тремя длинными придатками в задней части брюшка: парой церков и единственным центральным эпипроктом . За исключением ранних возрастов , тело покрыто чешуей, придающей светло- и темно-серым животным мерцающий вид. Своими кисточками и щетиной по бокам тела серые чешуйницы чем-то напоминают родственных им огненных братьев .

Глаза состоят из двенадцати стемб , которые на ранних стадиях более округлые. ^{[ 3 ]}

Этапы развития

Яйца имеют овальную форму размерами около 1,15 х 0,83 мм. В каждой партии откладываются от двух до двадцати яиц, которые обычно откладываются примерно на 2 мм в щели или трещины или под край бумаги. Свежеотложенные яйца гладкие, кремового цвета; через три дня хорион желтеет и покрывается неглубокими сетчатыми отметинами.

головы есть специальный высиживающий орган У нимф первого возраста на лбу , который помогает им вырваться из яичной скорлупы; этот орган теряется при первой линьке. Наполненный воздухом зоб энергично пульсирует в процессе выклева, который занимает около пяти минут. Вылупившиеся нимфы первого возраста имеют бледно-кремовый цвет тела, лишены волосков и чешуи, придатки короткие и мягкие, анус кажется закрытым.

Нимфы 2-го возраста демонстрируют более твердую и темную кремовую склеротизацию, а более длинные придатки могут свободно вибрировать. Несколько щетинок отмечают место, где будут «кисти» зрелых стадий. Это количество щетинок увеличивается с последующими линьками, и рисунок щетинок может быть характерен для каждого возраста.

Третий, очень активный возраст демонстрирует окраску тела последующих возрастов: темно-кремовый цвет с краями грудной терги и анальных лопастей, окрашенными в фиолетовый цвет. Первые три возраста также имеют увеличивающееся количество сегментов лапок , по которым их можно отличить: у 1-го возраста ноги с двумя сегментами лапок, тогда как у 2-го возраста на заднегрудной паре ног наблюдаются трехчлениковые лапки. На третьем этапе наблюдаются трехчлениковые лапки всех последующих стадий.

появляется первая пара грифельков В 4-м возрасте на девятой брюшной грудине , а также чешуя, покрывающая тело.

Пятый-седьмой возраст не имеет особых отличительных признаков.

В 9-м возрасте у самцов на восьмом сегменте брюшка появляется вторая пара грифонов; у самок они появляются в 11-м возрасте.

Гениталии впервые появляются в 8-м нимфальном возрасте и развиваются из двух небольших долей на межсегментарной перепонке у основания расщелины 9-й грудины. Форма этой щели, которая впервые появляется во втором возрасте и становится более выраженной до восьмого возраста, позволяет отличить пол. Небольшая расщелина в восьмой грудине самки, которая развивается на ранних стадиях и полностью разделяет эту грудину на более поздних стадиях, еще больше облегчает определение пола.

Доли гениталий у самцов остаются короткими до тех пор, пока на 11-м нимфальном возрасте не станет различима форма полового члена, когда также разовьются внутренние репродуктивные органы, в том числе семь крупных яичек. Два коротких семявыносящих протока , которые сливаются непосредственно перед половым членом, тонкостенны и слегка расширены на своих дистальных концах; на следующем этапе они удлиняются и образуют две петли между двумя церкальными нервами. Семенные пузырьки образуются на 13-м возрасте, когда пенис также достигает окончательной взрослой формы за счет вентрального слияния его свернутых краев.

По сравнению с самцами доли гениталий самки удлиняются при последующих линьках. В 10-м нимфальном возрасте вторая, передняя пара долей развивается из межсегментарной перепонки между 8-м и 9-м сегментами брюшка и в 11-м возрасте распространяется до девятой щели грудины. В следующем 12-м возрасте обе пары долей гениталий почти одинаковой длины. В 13-м возрасте яйцеклад взрослых особей формируется путем слияния и смыкания задних долей с передними. Полный яйцеклад выступает за пределы грудины примерно на 1,2 мм. Сперматека впервые появляется в 10-м возрасте в виде короткой доли , направленной вперед от гонофизов. В 12-м возрасте два боковых мешка и центральная шейка еще тонкостенные и довольно недифференцированные, тогда как в следующем 13-м возрасте формируются хорошо выраженные мягкие стенки. Внутренние репродуктивные органы развиты до 13-го возраста, хотя добавочные и «желтые» железы еще лишены пигментации и овариолы содержат еще не дифференцированные яйцеклетки. Начиная с 14-го возраста дальнейшего развития, кроме постепенного увеличения размеров, не происходит. ^{[ 3 ]}

При 24 ° C яйца вылупляются через 34 дня, а нимфы развиваются до 13-го возраста в течение 11 месяцев, причем половая зрелость, вероятно, достигается в возрасте 18 месяцев. Серая чешуйница может достигать возраста около восьми лет, и в отличие от геми- и голометаболических насекомых, аметаболическая чешуйница подвергается дальнейшей линьке , как и предполагалось , с тремя-пятью линьками в год. ^{[ 3 ]}

Пищеварительный тракт

Серая чешуйница имеет простой пищеварительный тракт, состоящий из гортаринкса — крупного тонкостенного зева (с тем же pH , что и потребляемая пища), занимающего более половины длины тела, за которым следуют зубчатый желудок и средняя кишка. , спереди (рН 4,8–5,4) с саккулами и далее сзади (рН 6,4–7,0) с перитрофической мембраной , окружающей потребляемая пищевая масса, задняя кишка (рН 2,6–3,8) с передней дорсальной петлей и заканчивается прямой кишкой, анальное отверстие окружено двумя рядами сосочков. ^{[ 3 ]} В переднем отделе средней кишки имеются желудочные слепые отростки, ^{[ 4 ]} расширения, похожие на мочевой пузырь, которые поглощают питательные вещества переваренной пищи. ^{[ 5 ]} Гистологически средней кишки эпителий состоит из одного слоя столбчатых клеток, которые ограничивают просвет средней кишки мембраной щеточной каймы . В эпителии средней кишки разбросаны гнезда стволовых клеток . ^{[ 4 ]} Поверхность задней кишки и прямой кишки сильно увеличена за счет глубоких продольных складок, предположительно извлекающих воду из фекалий. По бокам гипофаринкса расположена пара крупных слюнных желез , открывающихся в его просвет. ^{[ 3 ]}

Клетки средней кишки ранних возрастов уже так же дифференцированы, как и на зрелых стадиях, и желудок имеет ту же форму, хотя и с меньшим количеством зазубрин и волосков на зубах. Мальпигиевы канальцы относительно большие примерно до двенадцатого личиночного возраста. ^{[ 3 ]}

Биология

Диета

Ctenolepisma longicaudatum является синантропом в жилищах человека, и его естественные источники питания неизвестны, поэтому информация о биологии этого вида поступает из наблюдений и выращивания в домашних условиях. Серая чешуйница питается широким спектром субстратов: от остатков растений, таких как сухая трава и останки насекомых, до панировочных сухарей, бумаги, искусственного шелка и хлопчатобумажных тканей. Они также едят литые шкуры от предыдущих линьок, так как они богаты питательными веществами и содержат 1% жира и 6% азота, хранящихся в организме. Серая чешуйница не питается шерстяным войлоком, фланелью, ковром, меховым войлоком и натуральным шелком. Бумага, изготовленная из механической массы, не подвергается воздействию, а бумага из крафт- целлюлозы и эспарто подвергается слабому разрушению; только бумага, изготовленная из ( отбеленной или неотбеленной) сульфитной целлюлозы легко съедается . Бумага, состоящая из 80% сульфитной целлюлозы и 20% механической целлюлозы, значительно снижает воздействие серой чешуйницы по сравнению с бумагой из 100% сульфитной целлюлозы. Бумага с содержанием механической целлюлозы 45% и более не подвергается воздействию. Эксперименты по голоданию показали, что серая чешуйница может прожить без еды примерно 250–300 дней. ^{[ 3 ]}

Хотя Линдсей (1940) утверждает, что серая чешуйница не поглощает активно (т. е. не пьет) воду, а получает ее с пищей и в результате окисления пищи, ^{[ 3 ]} Хип (1967) показал, что обезвоженная серая серебрянка всасывает свободную окрашенную воду в кишечник. ^{[ 6 ]} Обезвоженные C. longicaudatum способны пополнять содержание воды в организме за счет водяного пара воздуха с относительной влажностью от 60 до 100% . ^{[ 6 ]}

Выращивание

В целях выращивания нимф и взрослых особей серой чешуйницы можно кормить папиросной бумагой, клейкой бумагой, искусственным шелком, молотой цельной пшеницей и дрожжами или овсяными хлопьями. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]} Родственного светляка Thermobia Domestica можно кормить цельнозерновой или простой мукой; тщательно высушенное и измельченное мясо можно использовать в качестве сильного аттрактанта. ^{[ 8 ]}

В сухой среде серая чешуйница погибнет в течение одного месяца, поэтому в условиях выращивания необходимо поддерживать высокую влажность 70–85 %, например, через открытые емкости с водой рядом с емкостями для выращивания. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]} Кроме того, в контейнерах для выращивания можно предусмотреть влажный хлопковый фитиль или неглубокий лоток с песком, который должен всегда оставаться влажным. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Температура выращивания должна быть около 24°C. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]}

Для откладки яиц в условиях выращивания можно использовать вату. ^{[ 3 ]} Поскольку чешуйницы ведут ночной образ жизни и фотонегативны , ^{[ 9 ]} световой режим для успешной культуры должен быть преимущественно темноватым, например, восемь часов света и 16 часов темноты. ^{[ 7 ]}

Воспроизведение

Размножение медленное, так как серые чешуйницы достигают половой зрелости в возрасте двух-трех лет. Они будут воспроизводиться не менее трех лет. ^{[ 3 ]} Родственный светляк размножается только один раз в год и через нерегулярные промежутки времени. ^{[ 8 ]}

Аттрактанты

Раньше предполагалось, что серая чешуйница использует контактный феромон для агрегации и остановки, и что агрегационный феромон видов Lepismatidae Lepisma saccharinum (обыкновенная чешуйница) и Thermobia Domestica (огненная рыбка) оказывает такое же действие на серую чешуйницу. ^{[ 7 ]} Более поздние исследования, впервые проведенные на светляке Thermobia Domestica , показали, что поведение агрегации запускается не феромонами, а эндосимбиотическим грибом Mycotypha microspora ( Mycotyphaceae ) и эндосимбиотической бактерией Enterobacter cloacae ( Enterobacteriaceae ), которые присутствуют в фекалиях. . ^{[ 10 ]} что светляки обнаруживают присутствие E. cloacae по внешнему гликокаликсу полисахаридов Было также показано , , скорее всего, по его D- глюкозному компоненту. Mycotypha microspora обнаруживается светляками только в присутствии целлюлозы , что позволяет предположить, что метаболиты ферментативного расщепления целлюлозы M. microspora (такие как D-глюкоза) служат сигналом агрегации/остановки. ^{[ 11 ]} В последующем исследовании было показано, что серая чешуйница также реагирует подавлением микроспоры Mycotypha . ^{[ 12 ]}

Естественные враги

Известно, что два вида Ctenolepisma паразитируют на Strepsiptera : C. ciliatum паразитирует на Mengenilla chobauti , а C. michaelseni на Mengenilla parvula . ^{[ 13 ]} Пока неизвестно, паразитирует ли на серой чешуйнице Mengenilla или другие стрептокрылые.

два вида грегариновых В кишечном тракте серой чешуйницы отмечены паразитов: Garnhamia aciculata и Lepismatophila ctenolepismae . ^{[ 14 ]} Родственный Ctenolepisma lineatum содержит в среднем 15 экземпляров паразитических Apicomplexa на одно животное в кишечном тракте, особенно в зобе. ^{[ 15 ]}

Плюющийся паук Scytodes thoracica охотится на Lepismatidae, как и серая чешуйница. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

Распределение

Естественное распространение серой чешуйницы неизвестно, поскольку все наблюдения ведутся внутри или вблизи человеческих жилищ. ^{[ 18 ]}

Серая чешуйница отмечена из следующих стран Европы :

Албания ^{[ 19 ]}
Австрия : первая запись из музейного хранилища в Вене в 2002 году. ^{[ 20 ]}
Бельгия : самая старая запись 1998 года. ^{[ 21 ]}
Болгария ^{[ 19 ]}
Кипр ^{[ 14 ]}
Чехия : первая запись 2017 года. ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}
Дания : первый рекорд в 2017 году ^{[ 24 ]}
Фарерские острова : зарегистрировано в 2017 г. ^{[ 25 ]}
Эстония : записано в 2018 г.
Финляндия ^{[ 19 ]}
Франция ^{[ 26 ]}
Германия : самая старая запись из Гамбурга в 1906 году, где живые образцы были перехвачены из растений эхинокактуса , импортированных из Мексики. ^{[ 27 ]}
Греция ^{[ 19 ]}^{[ 26 ]}
Ирландия ^{[ 19 ]}
Италия : первая запись в Италии в 1908 году как ошибочная идентификация C. ciliatum var. ныряет ^{[ 28 ]}^{[ 29 ]}
Литва ^{[ 19 ]}
Люксембург ^{[ 19 ]}
Мальта ^{[ 26 ]}
Нидерланды : самая старая запись 1989 года. ^{[ 17 ]}
Норвегия : самые старые подтвержденные записи 1979 года из Зоологического музея Осло и 2006 года из Бэрума . ^{[ 30 ]} официально зарегистрирован в стране в 2014 году ^{[ 31 ]}
Португалия ^{[ 26 ]}
Россия ^{[ 19 ]}
Словакия ^{[ 19 ]}
Словения ^{[ 19 ]}
Испания ^{[ 26 ]}
Швеция : присутствует с 1994 г. ^{[ 32 ]}
Швейцария ^{[ 26 ]}
Украина ^{[ 19 ]}
Великобритания : рекорд 2014 г. ^{[ 33 ]}

Страны Африки , где встречаются серые чешуйницы:

Алжир ^{[ 19 ]}
Ботсвана ^{[ 34 ]}
Египет ^{[ 19 ]}
Малави : самая старая запись из Блантайра в 1908 году. ^{[ 27 ]}
Марокко ^{[ 19 ]}
Мозамбик : самая старая запись из Бейры в 1912 году. ^{[ 27 ]}
Намибия : самая старая запись 1933 года. ^{[ 27 ]}
Сейшельские острова ^{[ 3 ]}
Южная Африка : первая находка в 1905 году в Ботавилле , типовом местонахождении серой чешуйницы. ^{[ 1 ]}
Зимбабве ^{[ 19 ]}

Американские страны и регионы, где встречается серая чешуйница:

Аргентина ^{[ 35 ]}
Бразилия : самая старая запись из Сантоса в 1908 году. ^{[ 27 ]}
Канада ^{[ 19 ]}
Колумбия ^{[ 35 ]}
Куба ^{[ 35 ]}
Эквадор ^{[ 35 ]}
Сальвадор ^{[ 35 ]}
Мексика ^{[ 35 ]}
Панама ^{[ 35 ]}
Парагвай ^{[ 35 ]}
Перу : самая старая запись из Кальяо в 1908 году. ^{[ 27 ]}
Пуэрто-Рико ^{[ 35 ]}
Тринидад и Тобаго ^{[ 35 ]}
США : Флорида , Луизиана , Северная Каролина , Миссури , Иллинойс , Гавайи , ^{[ 14 ]}^{[ 36 ]} южная Калифорния (первая (?) запись 1955 г. с Пасифик-Бич ) ^{[ 27 ]}

Азиатские страны и регионы с встречами серой чешуйницы:

Страны Океании , где встречаются серые чешуйницы:

Австралия : самая старая запись 1905 года. ^{[ 28 ]}^{[ 3 ]}^{[ 14 ]}
Новая Каледония ^{[ 14 ]}
Новая Зеландия ^{[ 19 ]}
Вануату ^{[ 3 ]}

Повреждение материалов на основе целлюлозы

Серая чешуйница способна питаться бумагой и подобными материалами, содержащими целлюлозу . При сравнительном скрининге целлюлолитической активности серая чешуйница имела самую высокую относительную активность целлюлазы, намного превосходящую активность других переваривающих целлюлозу насекомых, таких как Conocephalus strictus ( Orthoptera ), термитов Reticulitermes flavipes ( Blattodea : Rhinotermitidae ), Cryptocercus. тараканов (Blattodea: Cryptocercidae ) и Scolytinae короеды ( Жесткокрылые ). ^{[ 4 ]}

Самая высокая активность ферментов, разрушающих стенки растительных клеток, обнаружена в голове и особенно в передней кишке серой чешуйницы. Эндоглюканаза , которая расщепляет целлюлозную цепь на более мелкие фрагменты, обнаруживается как в головной, так и в передней части пищеварительного тракта, тогда как β-глюкозидаза , которая катализирует окончательное расщепление до глюкозы , присутствует в передней кишке, но не в голове. салфетка; Активность β-ксилозидазы в голове очень низкая, но фермент присутствует в передней кишке. Полигалактуроназная не наблюдается активность у C. longicaudatum . Диета, богатая целлюлозой, не увеличивает активность целлюлазы, что позволяет предположить, что выработка этих целлюлолитических ферментов не регулируется диетой. ^{[ 4 ]}

необходима смешанная диета Хотя для естественного развития C. longicaudatum , она может выжить более 600 дней на диете, состоящей только из целлюлозы. ^{[ 3 ]} Таким образом, серая серебряная рыбка представляет угрозу для учреждений культурного наследия , хранящих книги, ноты, картины и подобные предметы. Шведское исследование ущерба, наносимого C. longicaudatum, сообщает о нападениях на: акварельные картины; упаковочный материал; картонные коробки; книги, у которых изъедена внешняя обложка, склеенные участки внутри обложки и мраморная бумага; исторические документы из бумаги ручной работы; бумажные документы; стенограммы; марки в автосалонах; вновь выпускаемые вывески-этикетки в выставочных залах; исторические бумажные этикетки на предметах; монтаж бумаги на оборотную сторону фотографии; рулонная роспись по настоящему шелку , закрепленному крахмальной пастой на мазоните ; насекомые, попавшие в клеевые ловушки . ^{[ 38 ]}

Контрольные измерения

В последние годы серая чешуйница была зарегистрирована в ряде европейских стран (см. раздел «Распространение »), где она была зарегистрирована как надоедливый вредитель в домах, детских садах и школах. ^{[ 25 ]}^{[ 39 ]} но и как повреждающие материалы на основе целлюлозы на складе. ^{[ 22 ]} и в учреждениях культурного наследия, таких как музеи, библиотеки и архивы. ^{[ 20 ]}^{[ 38 ]} В норвежских домах с 2016 года резко возросло количество мероприятий по борьбе с вредителями серой чешуйницы. ^{[ 40 ]} Большинство страховых случаев с серой чешуйницей приходится на новые дома, построенные после 2000 года, которые за счет улучшенной изоляции стен предположительно обеспечивают более благоприятные условия обитания для этого вида. ^{[ 30 ]}

Из-за их относительно медленного развития и долголетия, а также их способности выживать без еды до десяти месяцев, контрольные измерения против серой чешуйницы необходимо проводить в течение длительного периода времени. Комплексная борьба с вредителями , предусматривающая параллельное применение нескольких мер борьбы, была предложена как наиболее многообещающий подход к борьбе с этим видом. Это включает в себя удаление потенциальных источников пищи, таких как пищевые крошки, путем протирания пола под кухонными плитами и холодильниками и за ними, а также хранение сухих пищевых продуктов, включая чайные пакетики и корм для животных, в герметичных контейнерах. Уменьшение количества воды, используемой во время очистки, приведет к снижению влажности в помещении, что вредно для развития яиц. ^{[ 30 ]} Следует также иметь в виду, что серой чешуйнице не обязательно пить, и вместо этого она может использовать в качестве источника воды водяной пар, содержащийся в воздухе с относительной влажностью 60% и выше. ^{[ 6 ]}

Захват

Обычным контрольным измерением является использование липких ловушек , особенно в целях мониторинга, чтобы получить представление о масштабах заражения чешуйницей. добавление измельченного порошка сверчка в липкие ловушки в качестве богатой белком приманки приводит к значительно более высокому среднему улову по сравнению с липкими ловушками без наживки. Было показано, что ^{[ 30 ]}

Отравление

Токсичные приманки — еще одно средство уменьшения или искоренения заражения чешуйницей. Аак и др. (2020) протестировали различные коммерчески доступные продукты на основе пасты, содержащие имидаклоприд , клотианидин , фипронил или индоксакарб в качестве активного ингредиента, на предмет их влияния на борьбу с вредителями серой чешуйницы. Было обнаружено, что имидаклоприд вызывает уровень смертности менее 50% через 18 дней, тогда как остальные три пестицида вызывают уровень смертности выше 90%. ^{[ 41 ]} Применение индоксакарба в полевых испытаниях снизило популяцию серой чешуйницы менее чем на 10% в течение 10–12 недель. ^{[ 30 ]} Поскольку чешуйница также потребляет мертвых насекомых, в том числе особей своего вида, вторичное отравление за счет потребления первично отравленных особей имеет дополнительный эффект сокращения популяции. Было обнаружено, что при смертности 75% индоксакарб оказался гораздо более эффективным при вторичном отравлении по сравнению с клотианидином с уровнем смертности 15%. Таким образом, индоксакарб был оценен как самый сильный яд против серой чешуйницы, и даже приманка шестимесячной давности все еще могла вызывать высокий уровень смертности. Однако использование индоксакарба не разрешено в ЕС и Швейцарии, поскольку одобрение было отозвано в 2022 году. ^{[ 42 ]}.Фипронил как яд далее не исследовался из-за его сравнительно высокой токсичности для человека. ^{[ 41 ]}

При использовании токсичных приманок следует уделять внимание их безопасному размещению, чтобы свести к минимуму вероятность непреднамеренного проглатывания домашними животными или детьми. Помещение небольших капель гелевого яда в зазоры, щели и трещины, которые в течение дня служат естественным укрытием для чешуйниц, снизит вероятность непреднамеренного контакта и в то же время увеличит вероятность проглатывания яда серой чешуйницей. Распределение большого количества мелких капель ядовитой приманки, а не нескольких больших порций, равномерно по зараженной области еще больше повысит успех лечения яда. ^{[ 30 ]}

Исследование эффективности различных ядовитых приманок (содержащих борную кислоту , гидраметилнон , индоксакарб, абамектин , хлорфенапир , динотефуран , фипронил, метафлумизон и новалурон ) против родственных видов Lepismatidae Thermobia Domestica и Lepisma saccharinum было проведено Sims & Appel (2012). ). ^{[ 43 ]}

Распыление пестицидов

Исследования воздействия распылений пестицидов на Ctenolepisma longicaudatum не публиковались. Исследование Faulde et al. (2003) исследовали нокдаун-эффект (т.е. неспособность двигаться и лежание вверх ногами) тканей, пропитанных спреем перметрином, на родственную серебрянку обыкновенную ( Lepisma saccharinum ), где 100% нокдаун наблюдался после 5,5 ± 2,6 мин воздействия. к перметриновому покрытию. ^{[ 44 ]}

Поскольку помещения, где обитают серые чешуйницы, обычно проживают вместе с людьми, по возможности следует избегать применения пестицидов в виде спреев и рассматривать более целенаправленные подходы, такие как отравление наживкой. Поскольку чешуйницы будут избегать обработанных пестицидами территорий, возникает риск их расселения в незатронутые районы, что продлит усилия по борьбе с вредителями. ^{[ 30 ]}

Температурная обработка

При температуре 16 °C и ниже скорость роста значительно снижается: средняя продолжительность стадиев взрослых особей (т. е. время между двумя последовательными формованиями) составляет 126 дней по сравнению с 15 днями при 29 °C. Таким образом, температуру 16 °C можно рассматривать как предельную температуру для активного кормления и роста. Оцепенение наступает при температуре 13 °С, а при 11 °С шелушение прекращается. Нимфы гораздо более чувствительны к холоду: при температуре 1 °С личинки второго возраста погибают в течение двух дней, тогда как взрослые особи могут выжить несколько месяцев. При 21 °C развитие яиц занимает в среднем 49 дней, который уменьшается с увеличением температуры; при 29,5 °С вылупление происходит через 20 дней. При температуре 21 °С продолжительность первого личиночного возраста в среднем составляет 9 дней, а при температуре 24 °С и выше она сокращается до 5 дней. Длительная температура выше 24 °С в конечном итоге губительна для серой чешуйницы: при 26 °С выживаемость составляет 4 месяца, а при температуре от 29 до 33,6 °С время выживания снижается до 1–3 недель. Хиг (1967) установил, что оптимальный температурный диапазон серой чешуйницы находится в пределах от 8 до 25 °С, а верхняя температура избегания — 40–43 °С. ^{[ 9 ]} Выживаемость при высоких температурах выше в сухом воздухе с относительной влажностью (ОВ) 5% по сравнению с 85% относительной влажности, предположительно из-за испарения воды из тел насекомых. Однако длительное воздействие такого низкого уровня влажности приведет к смерти в течение 2–4 недель. Критическое значение влажности составляет 55%, ниже которого период выживания резко сокращается. ^{[ 3 ]}

Эти наблюдения показывают, что при применении комплексного плана борьбы с вредителями следует учитывать температуру окружающей среды. Если используется отравленная приманка, температура должна быть 20 °С и выше, так как пища потребляется гораздо быстрее, чем при 16 °С (при еще более низких температурах кормление прекращается). ^{[ 3 ]} Если цель состоит в том, чтобы выиграть время для подготовки мер борьбы, то для замедления роста популяции целесообразно снизить температуру окружающей среды в зараженных помещениях до 16 °C или ниже.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Эшерих, Карл Леопольд (1905). «Система лепизматид» . Зоология (на немецком языке). 18 (43): 1–164.
^ ICZN (2018) Мнение 2427 (Дело 3704) - Lepisma Linnaeus, 1758 (Insecta, Zygentoma, Lepismatidae): Направление 71 (1957) отменено. Бюллетень зоологической номенклатуры, 75(1):290-294.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т Линдси, Эдер (1940). «Биология чешуйницы Ctenolepisma longicaudata Esch. с особым упором на ее пищевые привычки» . Труды Королевского общества Виктории . Новая серия. 40 : 35–83.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Потула, Ратнасри; Ширли, Дерек; Перера, ОП; Клингеман, Уильям Э.; Опперт, Крис; Абдельгаффар, Хеба М.Ю.; Джонсон, Брайан Р.; Джурат-Фуэнтес, Хуан Луис (2019). «Пищеварительная система Зигентомы как модель насекомых с высокой активностью целлюлазы» . ПЛОС ОДИН . 14 (2): e0212505. Бибкод : 2019PLoSO..1412505P . дои : 10.1371/journal.pone.0212505 . ПМК 6394914 . ПМИД 30817757 .
^ Капинера, Джон Л., изд. (2008). «Желудочная слепая кишка (мн. желудочные стволы)». Энциклопедия энтомологии . Дордрехт: Спрингер. п. 1587. дои : 10.1007/978-1-4020-6359-6_1037 . ISBN 978-1-4020-6242-1 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Хиг, Дж. (1967). «Исследования по Thysanura. I. Водное хозяйство Machiloides delani Wygodzinsky и Ctenolepisma longicaudata Escherich» . Зоология Африканская . 3 (1): 21–41. дои : 10.1080/00445096.1965.11447350 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Вудбери, Натан; Грис, Герхард (2007). «Поведение задержания на основе феромонов у обыкновенной чешуйницы Lepisma saccharina и гигантской чешуйницы Ctenolepisma longicaudata » (PDF) . Журнал химической экологии . 33 (7): 1351–1358. дои : 10.1007/s10886-007-9303-4 . ПМИД 17508133 . S2CID 10137980 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Спенсер, Дж.Дж. (1937). «Воспитание Тисануры». В Гальцове, Пол С.; Лутц, Фрэнк Э.; Уэлч, Пол С.; Нидэм, Джеймс Г. (ред.). Методы культивирования беспозвоночных животных . Итака, Нью-Йорк: Comstuck Publishing Company, Inc., стр. 259–261.
^ Jump up to: ^а ^б Хиг, Дж. (1967). «Исследования по Тисануре. II. Ориентировочные реакции Machiloides delani Wygodzinsky и Ctenolepisma longicaudata Escherich на температуру, свет и влажность воздуха» . Зоология Африканская . 3 (1): 43–57. дои : 10.1080/00445096.1965.11447351 .
^ Вудбери, Натан; Грис, Герхард (2013a). «Светлячки, Thermobia Domestica , объединяются в ответ на микробы Enterobacter cloacae и Mycotypha microspora ». Энтомология экспериментальная и прикладная . 147 (2): 154–159. дои : 10.1111/eea.12054 . S2CID 83503591 .
^ Вудбери, Натан; Грис, Герхард (2013c). «Как светляки (Thysanura: Lepismatidae) обнаруживают и получают питательную пользу от своих микробных симбионтов Enterobacter cloacae и Mycotypha microspora » . Экологическая энтомология . 42 (5): 860–867. дои : 10.1603/EN13104 . ПМИД 24331598 .
^ Вудбери, Натан; Грис, Герхард (2013b). «Грибной симбионт светляков (Thysanura) вызывает сдерживающее поведение светляков и гигантских чешуйниц, но не обыкновенной чешуйницы». Канадский энтомолог . 145 (5): 543–546. дои : 10.4039/tce.2013.35 . S2CID 87068303 .
^ Сильвестри, Филиппо (1943). «Исследования по «Strepsiptera» (Insecta). III. Описание и биология 6 итальянских видов Mengenilla ». Бюллетень лаборатории общей и сельскохозяйственной зоологии сельскохозяйственного факультета в Портичи (на итальянском языке). 32 : 197–282.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Пацлт, Иржи (1967). «Сем. Thysanura. Lepidotrichidae, Maindroniidae, Lepismatidae» . Виды насекомых (на французском языке). 218 : 1–86.
^ Ласкер, Рубен; Гизе, Артур К. (1956). «Переваривание целлюлозы чешуйницей Ctenolepisma ciliata » . Журнал экспериментальной биологии . 33 (3): 542–553. дои : 10.1242/jeb.33.3.542 .
^ Пацлт, Иржи (1956). Биология первичных бескрылых насекомых (на немецком языке). Йена: ВЭБ Густав Фишер Верлаг. стр. 1–258.
^ Jump up to: ^а ^б Бейне Ньероп, Бадда М.; Хакбейл, Том (2002). « Ctenolepisma longicaudatum незаметно завоевала застроенные Нидерланды» . Энтомологические отчеты (на голландском языке). 62 (2): 34–42.
^ Хиг, Дж. (1969). «Исследования тисануры III. Некоторые факторы, влияющие на распространение южноафриканской тисануры» . 4 (2): 135–143. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб «Длиннохвостая серебрянка ( Ctenolepisma longicaudata )» . iНатуралист . Проверено 18 мая 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б Кристиан, Эрхард (2002). «В первую очередь бескрылые «мочевые насекомые» (Apterygota)». В Эссле, Франце; Рабише, Вольфганге (ред . . )
^ Лок, Коэн (2007). «Распространение бельгийской зигентомы». Записки Фауника де Жамблу . 60 (1): 25–27.
^ Jump up to: ^а ^б Кульма, Мартин; Врабец, Владимир; Патока, Иржи; Реттич, Франтишек (2018). «Первая установленная популяция инвазивной чешуйницы Ctenolepisma longicaudata (Escherich) в Чешской Республике» . Отчеты о биоинвазиях . 7 (3): 329–333. дои : 10.3391/бир.2018.7.3.16 . S2CID 92614569 .
^ Кульм, Мартин; Врабец, Владимир; Холер, Томас; Патока, Иржи (2019). «Инвазионная рыба Ctenolepisma longicaudata обнаружена в Чехии» (PDF) . Прямой эфир (на чешском языке). 2019 (2): 79.
^ Томас, Ларс (2 февраля 2017 г.). « Ctenolepisma longicaudata – новая или старая чешуйница для Дании?» . Птицы и природа Дании (на датском языке).
^ Jump up to: ^а ^б Томсен, Элизабет; í Конгсстову, Суннвор; Даль, Ганс Атли; Микалсен, Свейн-Оле (2019). « Ctenolepisma longicaudata (Escherich, 1905): распространенный, но ранее не зарегистрированный вид чешуйницы на Фарерских островах» (PDF) . Отчеты о биоинвазиях . 8 (3): 540–550. дои : 10.3391/бир.2019.8.3.09 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Мендес, Луис Ф. (2020). « Ктенолеписма (Ctenolepisma) longicaudata Escherich, 1905» . фауна Европейская 2020.01.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Пацлт, Иржи (1966). «Новый вклад в знание коллекции аптеригот Государственного зоологического института и Зоологического музея Гамбурга II. Lepismatidae и Maindroniidae (Thysanura)» (PDF) . Энтомологические отчеты Государственного зоологического института и Зоологического музея Гамбурга (на немецком языке). 3 (57): 147–161.
^ Jump up to: ^а ^б Сильвестри, Филиппо (1908). «Тисанура». В Михаэльсене, В.; Хартмейер, Р. (ред.). Животный мир юго-запада Австралии. Результаты исследовательской поездки в Гамбург на юго-запад Австралии в 1905 году . 2 (на итальянском и латинском языках). Том 4. Фишер Верлаг. стр. 46–68.
^ Молеро-Балтанас, Рафаэль; Фанчулли, Пьетро Паоло; Монахи, Франческо; Карапелли, Антонио; Гаджу-Рикарт, Мигель (2000). «Новые данные о Зигентоме (Insecta, Apterygota) из Италии» . Педобиология . 44 (3–4): 320–332. дои : 10.1078/S0031-4056(04)70052-9 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Аак, Андерс; Рукке, Бьёрн Арне; Оттесен, Пребен С.; Хаге, Мортен (2019). Длиннохвостая чешуйница ( Ctenolepisma longicaudata ) – биология и борьба (PDF) (Отчет). Норвежский институт общественного здравоохранения, Отдел инфекционного контроля и гигиены окружающей среды, Департамент борьбы с вредителями. стр. 1–43. ISBN 978-82-8082-998-6 .
^ Маттссон, Йохан (2014). «Новый павист борстехаля (Lepismatidae) в Норвегии» (PDF) . Новости насекомых (на норвежском букмоле). 39 (3–4): 61–64.
^ Пейп, Томас; Вальстедт, Урбан (2002). «Серебряный хвостик, недавно завезенный в Швецию (Thysanura: Lepismatidae)» (PDF) . Энтомологический журнал (на шведском языке). 123 (3): 149–151.
^ Годдард, MR; Фостер, Кристофер В.; Холлоуэй, Грэм Дж. (2016). « Ctenolepisma longicaudata (Zygentoma: Lepismatidae), впервые появившаяся в Великобритании» (PDF) . Британский журнал энтомологии и естественной истории . 29 : 33–36.
^ Ирландец, Джон. «Леписматидные рыбные бабочки (Thysanura: Lepismatidae) Южной Африки» . Каталог насекомых Южной Африки . Маханда, Южная Африка: Университет Родоса . Проверено 11 мая 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж «Pecicillo de Plata ( Ctenolepisma longicaudata )» . NaturaLista (на испанском языке) . Проверено 11 мая 2020 г.
^ Выгодзинский, Педро (1972). «Обзор чешуйницы (Lepismatidae, Thysanura) США и Карибского бассейна» (PDF) . Новитаты Американского музея (2481): 1–26.
^ Мачида, Р.; Обаяши, Т. (1996). «Thysanurans с островов Огасавара (Zygentoma, Lepismatidae), Ctenolepisma longicaudata и Acrotelsa Colliris , новые для японской фауны». Японский журнал энтомологии . 64 (2): 365–366.
^ Jump up to: ^а ^б Шпрингил, Скарлетт (2018). Длинноклювая чешуйница в музеях, библиотеках и архивах Швеции (PDF) (Отчет) (на шведском языке). Стокгольм: Национальное управление древностей. ISBN 978-91-7209-827-5 .
^ «Длиннохвостая серебрянка» . Folkehelseinstittutet FHI (Норвежский институт общественного здравоохранения NIPH) . Проверено 28 апреля 2020 г.
^ «Статистика вредителей» . Folkehelseinstittutet FHI (Норвежский институт общественного здравоохранения NIPH) (на норвежском языке). 23 марта 2020 г. Проверено 28 апреля 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б Аак, Андерс; Хаге, Мортен; Рукке, Бьорн Арне (2020). «Контроль длиннохвостой чешуйницы ( Ctenolepisma longicaudata ); выбор приманки в зависимости от первичного и вторичного отравления» . Насекомые . 11 (3): 170. doi : 10.3390/insects11030170 . ПМК 7142507 . ПМИД 32156066 .
^ «РЕГЛАМЕНТ КОМИССИИ ПО ВНЕДРЕНИЮ (ЕС) 2021/2081 от 26 ноября 2021 г. относительно непродления одобрения действующего вещества индоксакарба в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1107/2009 Европейского парламента и Совета о размещении средства защиты растений на рынке, а также внесение изменений в Регламент Комиссии (ЕС) № 540/2011» . Официальный журнал Европейского Союза . 426 (28). 2021-11-29.
^ Симс, Стивен Р.; Аппель, Артур Г. (2012). «Эффективность коммерческих приманок и новых активных ингредиентов против светлячков и чешуйниц (Zygentoma: Lepismatidae)» (PDF) . Журнал экономической энтомологии . 105 (4): 1385–1391. дои : 10.1603/EC12084 . ПМИД 22928320 .
^ Фаулде, Майкл К.; Уедельховен, Вальтрауд М.; Роббинс, Ричард Г. (2003). «Контактная токсичность и остаточная активность различных методов пропитки тканей на основе перметрина для Aedes aegypti (Diptera: Culicidae), Ixodes ricinus (Acari: Ixodidae) и Lepisma saccharina (Thysanura: Lepismatidae)» (PDF) . Журнал медицинской энтомологии . 40 (6): 935–941. дои : 10.1603/0022-2585-40.6.935 . ПМИД 14765673 . S2CID 21497067 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 июня 2021 г.

Дальнейшее чтение

Мендес, Луис Ф. (1996). «Некоторые новые данные о микрокорифиях и зигентомах (насекомых) из США». Гарсиа де Орта, Серия зоологии . 21 (1): 117–126. ISSN 0870-0001 .
Аак, Андерс; Рукке, Бьёрн Арне; Оттесен, Пребен С.; Хаге, Мортен (2019). Длиннохвостая чешуйница ( Ctenolepisma longicaudata ) – биология и борьба (PDF) (Отчет). Норвежский институт общественного здравоохранения, Отдел инфекционного контроля и гигиены окружающей среды, Департамент борьбы с вредителями. стр. 1–43. ISBN 978-82-8082-998-6 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Ctenolepisma longicaudata , на Викискладе?

[Escherich-1905-1] Jump up to: ^а ^б Эшерих, Карл Леопольд (1905). «Система лепизматид» . Зоология (на немецком языке). 18 (43): 1–164.

[2] ICZN (2018) Мнение 2427 (Дело 3704) - Lepisma Linnaeus, 1758 (Insecta, Zygentoma, Lepismatidae): Направление 71 (1957) отменено. Бюллетень зоологической номенклатуры, 75(1):290-294.

[Lindsay-1940-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т Линдси, Эдер (1940). «Биология чешуйницы Ctenolepisma longicaudata Esch. с особым упором на ее пищевые привычки» . Труды Королевского общества Виктории . Новая серия. 40 : 35–83.

[Pothula-eal-2019-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Потула, Ратнасри; Ширли, Дерек; Перера, ОП; Клингеман, Уильям Э.; Опперт, Крис; Абдельгаффар, Хеба М.Ю.; Джонсон, Брайан Р.; Джурат-Фуэнтес, Хуан Луис (2019). «Пищеварительная система Зигентомы как модель насекомых с высокой активностью целлюлазы» . ПЛОС ОДИН . 14 (2): e0212505. Бибкод : 2019PLoSO..1412505P . дои : 10.1371/journal.pone.0212505 . ПМК 6394914 . ПМИД 30817757 .

[5] Капинера, Джон Л., изд. (2008). «Желудочная слепая кишка (мн. желудочные стволы)». Энциклопедия энтомологии . Дордрехт: Спрингер. п. 1587. дои : 10.1007/978-1-4020-6359-6_1037 . ISBN 978-1-4020-6242-1 .

[Heeg-1967a-6] Jump up to: ^а ^б ^с Хиг, Дж. (1967). «Исследования по Thysanura. I. Водное хозяйство Machiloides delani Wygodzinsky и Ctenolepisma longicaudata Escherich» . Зоология Африканская . 3 (1): 21–41. дои : 10.1080/00445096.1965.11447350 .

[Woodbury-Gries-2007-7] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Вудбери, Натан; Грис, Герхард (2007). «Поведение задержания на основе феромонов у обыкновенной чешуйницы Lepisma saccharina и гигантской чешуйницы Ctenolepisma longicaudata » (PDF) . Журнал химической экологии . 33 (7): 1351–1358. дои : 10.1007/s10886-007-9303-4 . ПМИД 17508133 . S2CID 10137980 .

[Spencer-1937-8] Jump up to: ^а ^б ^с Спенсер, Дж.Дж. (1937). «Воспитание Тисануры». В Гальцове, Пол С.; Лутц, Фрэнк Э.; Уэлч, Пол С.; Нидэм, Джеймс Г. (ред.). Методы культивирования беспозвоночных животных . Итака, Нью-Йорк: Comstuck Publishing Company, Inc., стр. 259–261.

[Heeg-1967b-9] Jump up to: ^а ^б Хиг, Дж. (1967). «Исследования по Тисануре. II. Ориентировочные реакции Machiloides delani Wygodzinsky и Ctenolepisma longicaudata Escherich на температуру, свет и влажность воздуха» . Зоология Африканская . 3 (1): 43–57. дои : 10.1080/00445096.1965.11447351 .

[Woodbury-Gries-2013a-10] Вудбери, Натан; Грис, Герхард (2013a). «Светлячки, Thermobia Domestica , объединяются в ответ на микробы Enterobacter cloacae и Mycotypha microspora ». Энтомология экспериментальная и прикладная . 147 (2): 154–159. дои : 10.1111/eea.12054 . S2CID 83503591 .

[Woodbury-Gries-2013c-11] Вудбери, Натан; Грис, Герхард (2013c). «Как светляки (Thysanura: Lepismatidae) обнаруживают и получают питательную пользу от своих микробных симбионтов Enterobacter cloacae и Mycotypha microspora » . Экологическая энтомология . 42 (5): 860–867. дои : 10.1603/EN13104 . ПМИД 24331598 .

[Woodbury-Gries-2013b-12] Вудбери, Натан; Грис, Герхард (2013b). «Грибной симбионт светляков (Thysanura) вызывает сдерживающее поведение светляков и гигантских чешуйниц, но не обыкновенной чешуйницы». Канадский энтомолог . 145 (5): 543–546. дои : 10.4039/tce.2013.35 . S2CID 87068303 .

[Silvestri-1943-13] Сильвестри, Филиппо (1943). «Исследования по «Strepsiptera» (Insecta). III. Описание и биология 6 итальянских видов Mengenilla ». Бюллетень лаборатории общей и сельскохозяйственной зоологии сельскохозяйственного факультета в Портичи (на итальянском языке). 32 : 197–282.

[Paclt-1967-14] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Пацлт, Иржи (1967). «Сем. Thysanura. Lepidotrichidae, Maindroniidae, Lepismatidae» . Виды насекомых (на французском языке). 218 : 1–86.

[Lasker-Giese-1956-15] Ласкер, Рубен; Гизе, Артур К. (1956). «Переваривание целлюлозы чешуйницей Ctenolepisma ciliata » . Журнал экспериментальной биологии . 33 (3): 542–553. дои : 10.1242/jeb.33.3.542 .

[Paclt-1956-16] Пацлт, Иржи (1956). Биология первичных бескрылых насекомых (на немецком языке). Йена: ВЭБ Густав Фишер Верлаг. стр. 1–258.

[BeijneNierop-Hakbijl-2002-17] Jump up to: ^а ^б Бейне Ньероп, Бадда М.; Хакбейл, Том (2002). « Ctenolepisma longicaudatum незаметно завоевала застроенные Нидерланды» . Энтомологические отчеты (на голландском языке). 62 (2): 34–42.

[Heeg-1969-18] Хиг, Дж. (1969). «Исследования тисануры III. Некоторые факторы, влияющие на распространение южноафриканской тисануры» . 4 (2): 135–143. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )

[iNaturalist-19] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб «Длиннохвостая серебрянка ( Ctenolepisma longicaudata )» . iНатуралист . Проверено 18 мая 2020 г.

[Christian-2002-20] Jump up to: ^а ^б Кристиан, Эрхард (2002). «В первую очередь бескрылые «мочевые насекомые» (Apterygota)». В Эссле, Франце; Рабише, Вольфганге (ред . . )

[Lock-2007-21] Лок, Коэн (2007). «Распространение бельгийской зигентомы». Записки Фауника де Жамблу . 60 (1): 25–27.

[Kulma-eal-2018-22] Jump up to: ^а ^б Кульма, Мартин; Врабец, Владимир; Патока, Иржи; Реттич, Франтишек (2018). «Первая установленная популяция инвазивной чешуйницы Ctenolepisma longicaudata (Escherich) в Чешской Республике» . Отчеты о биоинвазиях . 7 (3): 329–333. дои : 10.3391/бир.2018.7.3.16 . S2CID 92614569 .

[Kulma-eal-2019-23] Кульм, Мартин; Врабец, Владимир; Холер, Томас; Патока, Иржи (2019). «Инвазионная рыба Ctenolepisma longicaudata обнаружена в Чехии» (PDF) . Прямой эфир (на чешском языке). 2019 (2): 79.

[Thomas-2017-24] Томас, Ларс (2 февраля 2017 г.). « Ctenolepisma longicaudata – новая или старая чешуйница для Дании?» . Птицы и природа Дании (на датском языке).

[Thomsen-eal-2019-25] Jump up to: ^а ^б Томсен, Элизабет; í Конгсстову, Суннвор; Даль, Ганс Атли; Микалсен, Свейн-Оле (2019). « Ctenolepisma longicaudata (Escherich, 1905): распространенный, но ранее не зарегистрированный вид чешуйницы на Фарерских островах» (PDF) . Отчеты о биоинвазиях . 8 (3): 540–550. дои : 10.3391/бир.2019.8.3.09 .

[FaunaEur-26] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж Мендес, Луис Ф. (2020). « Ктенолеписма (Ctenolepisma) longicaudata Escherich, 1905» . фауна Европейская 2020.01.

[Paclt-1966-27] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Пацлт, Иржи (1966). «Новый вклад в знание коллекции аптеригот Государственного зоологического института и Зоологического музея Гамбурга II. Lepismatidae и Maindroniidae (Thysanura)» (PDF) . Энтомологические отчеты Государственного зоологического института и Зоологического музея Гамбурга (на немецком языке). 3 (57): 147–161.

[Silvestri-1908-28] Jump up to: ^а ^б Сильвестри, Филиппо (1908). «Тисанура». В Михаэльсене, В.; Хартмейер, Р. (ред.). Животный мир юго-запада Австралии. Результаты исследовательской поездки в Гамбург на юго-запад Австралии в 1905 году . 2 (на итальянском и латинском языках). Том 4. Фишер Верлаг. стр. 46–68.

[Molero-Baltanás-eal-2000-29] Молеро-Балтанас, Рафаэль; Фанчулли, Пьетро Паоло; Монахи, Франческо; Карапелли, Антонио; Гаджу-Рикарт, Мигель (2000). «Новые данные о Зигентоме (Insecta, Apterygota) из Италии» . Педобиология . 44 (3–4): 320–332. дои : 10.1078/S0031-4056(04)70052-9 .

[Aak-eal-2019-30] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Аак, Андерс; Рукке, Бьёрн Арне; Оттесен, Пребен С.; Хаге, Мортен (2019). Длиннохвостая чешуйница ( Ctenolepisma longicaudata ) – биология и борьба (PDF) (Отчет). Норвежский институт общественного здравоохранения, Отдел инфекционного контроля и гигиены окружающей среды, Департамент борьбы с вредителями. стр. 1–43. ISBN 978-82-8082-998-6 .

[Mattsson-2014-31] Маттссон, Йохан (2014). «Новый павист борстехаля (Lepismatidae) в Норвегии» (PDF) . Новости насекомых (на норвежском букмоле). 39 (3–4): 61–64.

[Pape-Wahlstedt-2002-32] Пейп, Томас; Вальстедт, Урбан (2002). «Серебряный хвостик, недавно завезенный в Швецию (Thysanura: Lepismatidae)» (PDF) . Энтомологический журнал (на шведском языке). 123 (3): 149–151.

[Goddard-eal-2016-33] Годдард, MR; Фостер, Кристофер В.; Холлоуэй, Грэм Дж. (2016). « Ctenolepisma longicaudata (Zygentoma: Lepismatidae), впервые появившаяся в Великобритании» (PDF) . Британский журнал энтомологии и естественной истории . 29 : 33–36.

[34] Ирландец, Джон. «Леписматидные рыбные бабочки (Thysanura: Lepismatidae) Южной Африки» . Каталог насекомых Южной Африки . Маханда, Южная Африка: Университет Родоса . Проверено 11 мая 2020 г.

[NaturaLista-35] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж «Pecicillo de Plata ( Ctenolepisma longicaudata )» . NaturaLista (на испанском языке) . Проверено 11 мая 2020 г.

[Wygodzinsky-1972-36] Выгодзинский, Педро (1972). «Обзор чешуйницы (Lepismatidae, Thysanura) США и Карибского бассейна» (PDF) . Новитаты Американского музея (2481): 1–26.

[Machida-Ohbayashi-1996-37] Мачида, Р.; Обаяши, Т. (1996). «Thysanurans с островов Огасавара (Zygentoma, Lepismatidae), Ctenolepisma longicaudata и Acrotelsa Colliris , новые для японской фауны». Японский журнал энтомологии . 64 (2): 365–366.

[Szpryngiel-2018-38] Jump up to: ^а ^б Шпрингил, Скарлетт (2018). Длинноклювая чешуйница в музеях, библиотеках и архивах Швеции (PDF) (Отчет) (на шведском языке). Стокгольм: Национальное управление древностей. ISBN 978-91-7209-827-5 .

[NIPH1-39] «Длиннохвостая серебрянка» . Folkehelseinstittutet FHI (Норвежский институт общественного здравоохранения NIPH) . Проверено 28 апреля 2020 г.

[NIPH2-40] «Статистика вредителей» . Folkehelseinstittutet FHI (Норвежский институт общественного здравоохранения NIPH) (на норвежском языке). 23 марта 2020 г. Проверено 28 апреля 2020 г.

[Aak-eal-2020-41] Jump up to: ^а ^б Аак, Андерс; Хаге, Мортен; Рукке, Бьорн Арне (2020). «Контроль длиннохвостой чешуйницы ( Ctenolepisma longicaudata ); выбор приманки в зависимости от первичного и вторичного отравления» . Насекомые . 11 (3): 170. doi : 10.3390/insects11030170 . ПМК 7142507 . ПМИД 32156066 .

[42] «РЕГЛАМЕНТ КОМИССИИ ПО ВНЕДРЕНИЮ (ЕС) 2021/2081 от 26 ноября 2021 г. относительно непродления одобрения действующего вещества индоксакарба в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1107/2009 Европейского парламента и Совета о размещении средства защиты растений на рынке, а также внесение изменений в Регламент Комиссии (ЕС) № 540/2011» . Официальный журнал Европейского Союза . 426 (28). 2021-11-29.

[Sims-Appel-2012-43] Симс, Стивен Р.; Аппель, Артур Г. (2012). «Эффективность коммерческих приманок и новых активных ингредиентов против светлячков и чешуйниц (Zygentoma: Lepismatidae)» (PDF) . Журнал экономической энтомологии . 105 (4): 1385–1391. дои : 10.1603/EC12084 . ПМИД 22928320 .

[Faulde-eal-2003-44] Фаулде, Майкл К.; Уедельховен, Вальтрауд М.; Роббинс, Ричард Г. (2003). «Контактная токсичность и остаточная активность различных методов пропитки тканей на основе перметрина для Aedes aegypti (Diptera: Culicidae), Ixodes ricinus (Acari: Ixodidae) и Lepisma saccharina (Thysanura: Lepismatidae)» (PDF) . Журнал медицинской энтомологии . 40 (6): 935–941. дои : 10.1603/0022-2585-40.6.935 . ПМИД 14765673 . S2CID 21497067 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 июня 2021 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]