Дисплей (зоология)

Сексуальное проявление самки мегаселии .

Демонстрационное поведение — это набор ритуальных действий, которые позволяют животному сообщать другим животным (обычно того же вида) о конкретных стимулах. ^{[ 1 ]} Такое ритуальное поведение может быть визуальным, но многие животные зависят от смеси визуальных, звуковых, тактических и химических сигналов. ^{[ 1 ]} Эволюция адаптировала это стереотипное поведение, чтобы позволить животным общаться как внутри вида, так и между видами, что обеспечивает более широкие связи в различных нишах экосистемы . Это по-разному связано с половым отбором и выживанием вида. Обычно демонстрационное поведение используется для ухаживания между двумя животными и для того, чтобы сигнализировать самке о том, что жизнеспособный самец готов к спариванию. ^{[ 2 ]} В других случаях виды могут демонстрировать свою территорию, чтобы сохранить территорию кормления или охоты для своего семейства или группы. Третью форму демонстрируют турнирные виды, в которых самцы сражаются за «право» на размножение. Животные из самых разных эволюционных иерархий используют демонстрационное поведение - от беспозвоночных, таких как простой паук-прыгун. ^{[ 1 ]} до более сложных позвоночных, таких как морской тюлень . ^{[ 3 ]}

У животных

Беспозвоночные

Насекомые

Общение важно для животных во всем животном мире. Например, поскольку самки богомолов являются сексуальными каннибалистами , самцы обычно используют загадочную форму проявления. ^{[ 2 ]} Это серия ползающих движений, выполняемых самцом при приближении к самке, с замиранием всякий раз, когда самка смотрит на самца. Однако, согласно лабораторным исследованиям, проведенным Локстоном в 1979 году, один тип богомолов , Ephestiasula arnoena , показывает, что как самцы, так и самки перед спариванием демонстрируют явное и ритуальное поведение. ^{[ 2 ]} Оба демонстрировали семафорное поведение, то есть махали передними ногами в боксерском стиле перед медленным приближением самца сзади. Этот семафорный дисплей сообщает, что оба готовы к совокуплению. ^{[ 2 ]}

Подобное поведение демонстрируют и мухи рода Megaselia . ^{[ 4 ]} В отличие от типичного спаривания, выбираемого самкой, которое происходит для большинства организмов, у этих мух есть самки, которые демонстрируют демонстрационное поведение, и самцы, которые выбирают партнера. Самки имеют ярко-оранжевую окраску, которая привлекает самца, а также совершают серию трепещущих движений крыльями, из-за которых насекомое кажется «танцующим», а отверстия на их брюшке раздуваются, чтобы привлечь самца. ^{[ 4 ]} Существуют экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что самка также может выделять феромоны, привлекающие самца; это пример химического поведения, которое играет большую роль в общении животных. ^{[ 5 ]}

Слуховое поведение ухаживания наблюдается у плодовых мух, таких как A. suspensa , когда они исполняют призывные и предкопулятивные песни перед спариванием. Оба эти звука создаются быстрыми взмахами крыльев самца. ^{[ 6 ]}

Паукообразные

Многие паукообразные демонстрируют ритуальные проявления. Например, семейство паукообразных Salticidae состоит из пауков-прыгунов с острым зрением, что приводит к очень четкому демонстрационному поведению, в частности, при ухаживании. ^{[ 1 ]} Сальтициды внешне очень похожи на муравьев, обитающих на той же территории и поэтому используют свой внешний вид, чтобы избегать хищников. Поскольку это сходство во внешнем виде настолько очевидно, пауки-солтициды могут использовать демонстрационное поведение для общения как с представителями своего вида, так и с представителями муравьев, которым они имитируют. ^{[ 1 ]}

Позвоночные животные

Птицы

Птицы обычно используют демонстрации для ухаживания и общения. ^{[ 7 ]} Птицы-манакины (семейство Pipridae) в Амазонии подвергаются массовым демонстрациям демонстративного поведения, чтобы привлечь самок в популяции. ^{[ 8 ]} Поскольку самцы не приносят никакой другой непосредственной выгоды самкам, они должны подвергаться ритуальному поведению, чтобы показать свою пригодность возможным партнерам; Затем самка использует информацию, которую она собирает в результате этого взаимодействия, чтобы принять решение о том, с кем она будет спариваться. ^{[ 8 ]} Это поведение дисплея состоит из различных схем полета, отображения крыльев и цветов, а также определенных вокалов. ^{[ 8 ]}

Млекопитающие

Наряду с беспозвоночными и птицами позвоночные, такие как тюлень демонстрационное поведение демонстрируют и . Поскольку тюлень обитает в водной среде, его демонстрационное поведение немного отличается от поведения, наблюдаемого у наземных видов млекопитающих. Самцы тюленей демонстрируют особую вокализацию и поведение при нырянии, одновременно демонстрируя такое поведение возможным партнерам. ^{[ 3 ]} Поскольку тюлени распространены на такой большой территории, такое демонстрационное поведение может немного меняться географически, поскольку самцы пытаются привлечь как можно большее количество самок в большом географическом диапазоне. Демонстрации ныряния, движения головой и различные вокализации — все вместе образует демонстрационное поведение, которое означает для самок в колонии, что самцы готовы к спариванию. ^{[ 3 ]}

Факторы, влияющие на дисплеи

Демонстрация - это набор заметных действий, которые позволяют привлечь партнеров, но также могут привести к привлечению хищников. В результате у животных есть определенные экологические и социальные сигналы, которые они могут использовать, чтобы решить, когда наиболее выгодно проявлять такое поведение; они используют эти триггеры, чтобы минимизировать затраты ( избегание хищников ) и максимизировать выгоду (привлечение партнера). ^{[ 9 ]}

Первый фактор – временной. В зависимости от времени сезона животные (точнее, тропические лягушки в этом исследовании) демонстрируют сильные сезонные тенденции в демонстрационном поведении, предпочитая время ближе к началу брачного сезона. ^{[ 9 ]} Это правдоподобно, поскольку это дает больше времени для привлечения партнера, а снижение призывов к концу сезона также справедливо, поскольку к тому времени у большинства организмов будет партнер, и у них не будет необходимости продолжать такое демонстрационное поведение. В зависимости от вида и истории эволюции факторы окружающей среды, такие как температура, высота над уровнем моря и осадки, могут влиять на наличие такого поведения. ^{[ 9 ]}

Наряду с сигналами окружающей среды, социальные сигналы также могут играть роль в демонстрации демонстрационного поведения. Например, агрессивное демонстрационное поведение рака Orconectes virilistes обычно провоцируется проникновением других раков на ранее освоенную территорию. ^{[ 10 ]} Такие демонстрации заключаются в предварительном поднятии когтей от 4 до 5 раз, и если этого недостаточно, чтобы предупредить другого о том, чтобы он не вторгался на территорию, происходит тактильное взаимодействие. В этом случае демонстрационное поведение является предварительным шагом к агрессивному тактильному поведению, тогда как многие случаи демонстрационного поведения приводят к использованию брачных ритуалов.

У людей

Человеческие мужчины рекламируют свою пригодность в качестве партнера, сигнализируя о своем статусе в социальной иерархии , часто приобретая богатство или славу. Папуасские « большие люди» Новой Гвинеи устраивали тщательно продуманные пиры, чтобы продемонстрировать степень своего влияния и власти . Потлачи северо на -западе Тихого океана проводились с таким же эффектом. ^{[ нужна ссылка ]}

Виды турниров

Турнирные виды в зоологии — это виды , у которых представители одного пола (обычно самцы ) соревнуются за спаривание. ^{[ 11 ]} У турнирных видов репродуктивный успех небольшой группы победителей соревнований преимущественно выше, чем у большой группы проигравших. Турнирным видам свойственны ожесточенные однополые бои. Значительно более крупные или лучше вооруженные особи этих видов имеют преимущество, но только перед конкурирующим полом. Таким образом, большинство турнирных видов обладают высоким половым диморфизмом . ^{[ 11 ]} Примеры турнирных видов включают тетерева , павлина , львов , горных горилл и морских слонов .

У некоторых видов представители конкурирующего пола собираются вместе на специальных площадках, называемых леками . У других видов конкуренция носит более прямой характер, в форме борьбы между самцами.

У небольшого числа видов самки конкурируют за самцов; к ним относятся виды яканы , виды плавунчиков и пятнистая гиена . Во всех этих случаях самка вида проявляет черты, помогающие в однополых боях: более крупные тела, агрессивность, территориализм. У этих животных иногда наблюдается даже содержание «гарема», состоящего из нескольких самцов.

Большинство видов относятся к континууму между турнирными видами и видами, образующими пары .

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Нельсон, Химена Дж.; Джексон, Роберт Р. (1 сентября 2007 г.). «Сложное демонстрационное поведение во время внутривидовых взаимодействий мирмекоморфных пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)» . Журнал естественной истории . 41 (25–28): 1659–1678. Бибкод : 2007JNatH..41.1659N . дои : 10.1080/00222930701450504 . HDL : 10092/17350 . ISSN 0022-2933 . S2CID 85331039 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Локстон, Р.Г. (1 января 1979 г.). «О демонстрационном поведении и ухаживании богомола Ephestiasula amoena (Боливар)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 65 (1): 103–110. дои : 10.1111/j.1096-3642.1979.tb01083.x . ISSN 0024-4082 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Ван Парийс, Софи М.; Хасти, Гордон Д.; Томпсон, Пол М. (1 марта 2000 г.). «Индивидуальные и географические различия в демонстрационном поведении самцов тюленей в Шотландии». Поведение животных . 59 (3): 559–568. дои : 10.1006/anbe.1999.1307 . ISSN 0003-3472 . ПМИД 10715178 . S2CID 35735335 .
^ Jump up to: ^а ^б Браун, Брайан; Поррас, Венди (6 марта 2015 г.). «Экстравагантное женское сексуальное проявление у вида Megaselia Rondani (Diptera: Phoridae)» . Журнал данных по биоразнообразию . 3 (3): е4368. дои : 10.3897/bdj.3.e4368 . ISSN 1314-2828 . ПМЦ 4385884 . ПМИД 25859128 .
^ ДИСНЕЙ, Р. ГЕНРИ Л. (12 сентября 2003 г.). «Спинные брюшные железы и высшая классификация Phoridae (Diptera)». Зоотакса . 293 (1): 1. doi : 10.11646/zootaxa.293.1.1 . ISSN 1175-5334 .
^ Уэбб, Дж. К.; Сивински, Дж.; Литцков, К. (1 июня 1984 г.). «Акустическое поведение и сексуальный успех карибской плодовой мушки Anastrepha suspensa (Loew) (Diptera: Tephritidae)». Экологическая энтомология . 13 (3): 650–656. дои : 10.1093/ee/13.3.650 . ISSN 1938-2936 .
^ Микула, П.; Тошогёва А.; Альбрехт, Т (2022). «Глобальный анализ изображений воробьинообразных с воздуха выявил влияние среды обитания, системы спаривания и особенностей миграции» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1973): 20220370. doi : 10.1098/rspb.2022.0370 . ПМК 9019522 . ПМИД 35440206 . S2CID 248243378 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Карденас-Посада, Гислен; Кадена, Карлос Даниэль; Блейк, Джон Г.; Луазель, Бетт А. (13 ноября 2017 г.). «Демонстрационное поведение, социальная организация и вокальный репертуар синеспинного манакина Chiroxiphia pareola napensis на северо-западе Амазонии» . Ибис . 160 (2): 269–282. дои : 10.1111/ibi.12548 . ISSN 0019-1019 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Брук, Пенсильвания; Алфорд, РА; Шварцкопф, Л. (4 декабря 2000 г.). «Экологические и социальные факторы влияют на хоровое поведение тропической лягушки: исследование различных временных и пространственных масштабов». Поведенческая экология и социобиология . 49 (1): 79–87. дои : 10.1007/s002650000256 . ISSN 0340-5443 . S2CID 43653765 .
^ Рубинштейн, Дэниел И.; Хэзлетт, Брайан А. (1 января 1974 г.). «Изучение агонистического поведения раков Orconectes Virilis путем анализа характера». Поведение . 50 (3): 193–215. дои : 10.1163/156853974x00453 . ISSN 0005-7959 .
^ Jump up to: ^а ^б Вингфилд, Джей Си; Сапольский, Р.М. (1 августа 2003 г.). «Репродукция и устойчивость к стрессу: когда и как». Журнал нейроэндокринологии . 15 (8): 711–724. дои : 10.1046/j.1365-2826.2003.01033.x . ISSN 1365-2826 . ПМИД 12834431 . S2CID 33047746 .

[:03-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Нельсон, Химена Дж.; Джексон, Роберт Р. (1 сентября 2007 г.). «Сложное демонстрационное поведение во время внутривидовых взаимодействий мирмекоморфных пауков-прыгунов (Araneae, Salticidae)» . Журнал естественной истории . 41 (25–28): 1659–1678. Бибкод : 2007JNatH..41.1659N . дои : 10.1080/00222930701450504 . HDL : 10092/17350 . ISSN 0022-2933 . S2CID 85331039 .

[:12-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Локстон, Р.Г. (1 января 1979 г.). «О демонстрационном поведении и ухаживании богомола Ephestiasula amoena (Боливар)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 65 (1): 103–110. дои : 10.1111/j.1096-3642.1979.tb01083.x . ISSN 0024-4082 .

[:22-3] Jump up to: ^а ^б ^с Ван Парийс, Софи М.; Хасти, Гордон Д.; Томпсон, Пол М. (1 марта 2000 г.). «Индивидуальные и географические различия в демонстрационном поведении самцов тюленей в Шотландии». Поведение животных . 59 (3): 559–568. дои : 10.1006/anbe.1999.1307 . ISSN 0003-3472 . ПМИД 10715178 . S2CID 35735335 .

[:3-4] Jump up to: ^а ^б Браун, Брайан; Поррас, Венди (6 марта 2015 г.). «Экстравагантное женское сексуальное проявление у вида Megaselia Rondani (Diptera: Phoridae)» . Журнал данных по биоразнообразию . 3 (3): е4368. дои : 10.3897/bdj.3.e4368 . ISSN 1314-2828 . ПМЦ 4385884 . ПМИД 25859128 .

[5] ДИСНЕЙ, Р. ГЕНРИ Л. (12 сентября 2003 г.). «Спинные брюшные железы и высшая классификация Phoridae (Diptera)». Зоотакса . 293 (1): 1. doi : 10.11646/zootaxa.293.1.1 . ISSN 1175-5334 .

[6] Уэбб, Дж. К.; Сивински, Дж.; Литцков, К. (1 июня 1984 г.). «Акустическое поведение и сексуальный успех карибской плодовой мушки Anastrepha suspensa (Loew) (Diptera: Tephritidae)». Экологическая энтомология . 13 (3): 650–656. дои : 10.1093/ee/13.3.650 . ISSN 1938-2936 .

[7] Микула, П.; Тошогёва А.; Альбрехт, Т (2022). «Глобальный анализ изображений воробьинообразных с воздуха выявил влияние среды обитания, системы спаривания и особенностей миграции» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1973): 20220370. doi : 10.1098/rspb.2022.0370 . ПМК 9019522 . ПМИД 35440206 . S2CID 248243378 .

[:4-8] Jump up to: ^а ^б ^с Карденас-Посада, Гислен; Кадена, Карлос Даниэль; Блейк, Джон Г.; Луазель, Бетт А. (13 ноября 2017 г.). «Демонстрационное поведение, социальная организация и вокальный репертуар синеспинного манакина Chiroxiphia pareola napensis на северо-западе Амазонии» . Ибис . 160 (2): 269–282. дои : 10.1111/ibi.12548 . ISSN 0019-1019 .

[:5-9] Jump up to: ^а ^б ^с Брук, Пенсильвания; Алфорд, РА; Шварцкопф, Л. (4 декабря 2000 г.). «Экологические и социальные факторы влияют на хоровое поведение тропической лягушки: исследование различных временных и пространственных масштабов». Поведенческая экология и социобиология . 49 (1): 79–87. дои : 10.1007/s002650000256 . ISSN 0340-5443 . S2CID 43653765 .

[10] Рубинштейн, Дэниел И.; Хэзлетт, Брайан А. (1 января 1974 г.). «Изучение агонистического поведения раков Orconectes Virilis путем анализа характера». Поведение . 50 (3): 193–215. дои : 10.1163/156853974x00453 . ISSN 0005-7959 .

[:0-11] Jump up to: ^а ^б Вингфилд, Джей Си; Сапольский, Р.М. (1 августа 2003 г.). «Репродукция и устойчивость к стрессу: когда и как». Журнал нейроэндокринологии . 15 (8): 711–724. дои : 10.1046/j.1365-2826.2003.01033.x . ISSN 1365-2826 . ПМИД 12834431 . S2CID 33047746 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]