✖


Jump to content

Институт науки Гюльбенкяна

Координаты : 38 ° 41'27 "N 9 ° 19'04" W  /  38,6908674 ° N 9,3179117 ° W  / 38,6908674; -9,3179117
Институт науки Гюльбенкяна
Основан В 1961 году Фондом Галуста Гюльбенкяна.
Фокус Биологические и биомедицинские исследования и высшее образование
Штаб-квартира Руа да Кинта Гранде, 6; 2780-156 Оэйраш , Португалия
Координаты 38 ° 41'27 "N 9 ° 19'04" W  /  38,6908674 ° N 9,3179117 ° W  / 38,6908674; -9,3179117
Членство
412 сотрудников (декабрь 2017 г.)
Директор
Моника Беттанкур-Диас
Веб-сайт www .igc .гульбенкян .pt

Instituto Gulbenkian de Ciência (IGC) — международный центр биологических и биомедицинских исследований и подготовки аспирантов, базирующийся в Оэйрасе, Португалия . [ 1 ] Основанный Фондом Галуста Гюльбенкяна (FCG) в 1961 году и до сих пор поддерживаемый Фондом, IGC состоит из небольших независимых исследовательских групп, которые работают в среде, призванной поощрять взаимодействие с минимальной иерархической структурой.

Научная программа охватывает широкий спектр областей и находится на стыке различных дисциплин. К ним относятся клеточная биология и биология развития , эволюционная биология , иммунология и взаимодействие хозяина и патогена , биология растений , социобиология, вычислительная биология и биофизика . [ 2 ]

Все ресурсы находятся в равной степени в распоряжении всех ученых МКГР, а общие услуги и оборудование также открыты для внешних пользователей. [ 3 ]

IGC проводит ряд программ последипломного образования и обучения. С 1993 года IGC реализует инновационные программы PhD . [ 4 ] направлена ​​на интеллектуальную широту, творчество и независимую научную мысль. Кроме того, МКГР имеет прочную традицию продвижения науки в обществе с помощью специальных информационно-просветительских программ.

В IGC работают около 400 человек, в том числе 300 исследователей (студентов, постдоков, технических специалистов и руководителей групп) из 41 страны. [ 5 ] С 1998 года в институте обосновались уже 88 научных групп. Из них 44 поступили в другие учреждения, в основном в другие исследовательские центры и университеты Португалии.

В 1998 году под руководством Антониу Коутиньо IGC был реструктурирован и приобрел нынешнюю структуру и порядок действий. Джонатан Ховард сменил Коутиньо на посту директора IGC с октября 2012 года по январь 2018 года. С 1 февраля 2018 года Моника Бетанкур-Диас является директором Института науки Гюльбенкяна. 

IGC является членом EU-LIFE, альянса ведущих исследовательских центров в области медико-биологических наук в Европе. [ 6 ]

История

[ редактировать ]

Создание IGC было инициировано в 1961 году, когда попечительский совет Фонда Галуста Гюльбенкяна задумал создать собственный исследовательский центр для поощрения междисциплинарных исследований, независимых от университетов и без ограничений или предварительных интересов. Первоначальная структура IGC включала Центр научных расчетов (1962–1985 гг.), Центр биологии (1962 г.), Центр педагогических инноваций (1962–1980 гг.), Центр сельскохозяйственной экономики (1958–1986 гг.) Центр экономики и финансов. Новое здание рядом с дворцом маркиза де Помбала в Оэйрасе должно было составить новый кампус с набором инфраструктур, включая лаборатории, библиотеку, столовую и помещение для содержания животных. В 1967 году в новом кампусе Оэйраса был официально открыт Центр биологии с четырьмя исследовательскими группами по клеточной биологии, фармакологии, микробиологии и физиологии и около 20 исследователями. С 1966 по 1969 год скончались четыре лидера IGC: Дельфим Сантос (педагогические инновации), Антониу Джао (научные расчеты), Флавио Ресенде (биология) и Луис Картин Граса (сельскохозяйственная экономика).

В 1968 году Луис Арчер, иезуитский священник и биолог, широко известный как «отец» молекулярной генетики в Португалии, возвращается в Португалию, чтобы основать лабораторию молекулярной генетики в IGC на факультете клеточной биологии. Год спустя, в 1969 году, был создан Estudos Avançados de Oeiras (Передовые исследования Oeiras) для проведения семинаров, летних школ и международных семинаров для ученых.

В 1984 году Попечительский совет Фонда Галуста Гюльбенкяна решает, что IGC будет исследовательским центром, специализирующимся исключительно на исследованиях и последипломной подготовке в области биологии.

В 1989 году Институт химических и биологических технологий (ITQB) и Институт экспериментальной и технологической биологии (iBET) были созданы и разместились на территории кампуса IGC. Позже вместе с IGC они сформируют кампус Оэйрас.

Антониу Коутиньо , иммунолог и заведующий отделением иммунобиологии Института Пастера , в 1991 году назначен директором Центра перспективных исследований Оейраса. В 1993 году Коутиньо начинает программу докторантуры Гюльбенкяна в области биологии и медицины (PGDBM), новаторскую программу в Португалии и одну из первый в мире такого рода. В 1998 году Антониу Коутиньо назначается директором IGC и начинает новый этап работы института в качестве «принимающего учреждения» с миссией выявления, обучения и развития новых научных лидеров, предоставления доступа к объектам, а также финансовой и интеллектуальной автономии для достижения целей. исследовательские проекты.

Программа неврологии Шампалимо в IGC основана в 2006 году, и исследовательские группы недавно созданного Фонда Шампалимо размещаются в IGC для проведения исследований в области системной нейробиологии до 2011 года, когда они переедут в новое здание Фонда Шампалимо в Лиссабоне.

В 2008 году IGC впервые участвует в музыкальном фестивале NOS Alive в рамках партнерства, созданного между «Все новое», промоутером NOS Alive, и IGC для поддержки стипендий для молодых исследователей.

включило IGC в число «10 лучших мест для постдоков» за пределами США В 2010 и 2011 годах издание The Scientist . [ 7 ]

Джонатан Ховард, иммунолог и профессор генетики Кельнского университета , назначен директором IGC в 2012 году, сменив Антониу Коутиньо. С февраля 2018 года Моника Бетанкур Диас является новым директором IGC, сменив Джонатана Ховарда.

Исследовать

[ редактировать ]

Основные достижения

[ редактировать ]

- Исследование, опубликованное в журнале Nature Cell Biology в июле 2018 года и координируемое Моникой Бетанкур-Диас , помогло лучше понять заболевания, в которых участвуют антенны клеток, называемые цилиопатиями . Исследователи обнаружили, что, хотя клетки используют одни и те же строительные материалы для своих усиков, они используют их в разных пропорциях и моментах, создавая таким образом структурно разные функции. Это объясняет, почему их мутации, возникающие при генетических заболеваниях, связанных с ресничками (например, заболеваниях, приводящих к бесплодию, потере зрения, ожирению), обычно затрагивают лишь некоторые усики, а не все из них, причем у некоторых пациентов проявляются все симптомы, а у других может иметь только один тип дефекта. [ 8 ]

- Исследовательская группа под руководством Жоаны Гонсалвес-Са и Луиша Роча показала, что существует особое настроение, связанное с религиозными праздниками, «настроение любви», которое может влиять на репродуктивное поведение человека. Используя всемирные данные из Twitter и Google Trends, они обнаружили, что культура, а не только биология, управляет репродуктивными циклами человека. Исследование было опубликовано в журнале Scientific Reports в декабре 2017 года. [ 9 ]

- Ана Домингос и ее группа, занимающаяся изучением биологических причин, лежащих в основе ожирения, опубликовали в журнале Nature Medicine в октябре 2017 года революционное исследование. Они обнаружили непредвиденную популяцию иммунных клеток ( макрофагов ), связанных с симпатическими нейронами в жировой ткани. Эти специализированные макрофаги находятся в прямом контакте с нейронами и влияют на активацию нейронов, что имеет решающее значение для снижения жировой массы. [ 10 ] [ 11 ]

- В течение многих лет биологи задавались вопросом, почему растения имеют так много генов, кодирующих белки, которые, как известно, необходимы для нервной системы животных, называемые рецепторами глутамата . Команда под руководством Хосе Фейхо обнаружила новую функцию этих белков, показав, что сперма мха использует их для продвижения к женским органам и обеспечения потомства. Исследование было опубликовано в журнале Nature в июле 2017 года. [ 12 ]

- Используя экспериментальные модели сепсиса у мышей, исследовательская группа под руководством Мигеля Соареса обнаружила неожиданный механизм защиты от сепсиса. Исследование было опубликовано в научном журнале Cell в июне 2017 года и открыло новые возможности для терапевтических подходов против сепсиса. [ 13 ]

- Мойзес Мальо и его исследовательская группа обнаружили ключевой фактор, регулирующий развитие туловища у позвоночных , и объяснили, почему у змей такое разительно отличающееся тело. Эти результаты, опубликованные в журнале Developmental Cell в августе 2016 года, способствовали пониманию происхождения исключительно длинных хоботов, которые характеризуют тело змей , и могут открыть новые возможности для изучения спинного мозга регенерации . [ 14 ] [ 15 ]

- Исследовательская группа под руководством Моники Беттанкур Диас пролила свет на важнейший механизм того, как ооциты , материнские гаметы, теряют центриоли , и на важность этого для женской фертильности. Результаты, опубликованные в научном журнале Science в мае 2016 года, показали, что центриоли обычно имеют защитное покрытие, которое теряется внутри ооцита, тем самым уничтожая центриоли. Они также показывают, что если центриоли не уничтожены, эти матери бесплодны. [ 16 ]

- Ученые IGC во главе с Мигелем Годиньо Феррейрой обнаружили, что некоторые органы, такие как кишечник, начинают стареть раньше других тканей, потому что его клетки имеют «хронометрист» с более быстрым темпом. Результаты, опубликованные в журнале PLoS Genetics в январе 2016 года, также показали, что мониторинг темпа работы этих хронометристов может быть хорошим индикатором старения всего организма, поскольку появление локальных возрастных поражений предвосхищает возникновение возрастных заболеваний. например, рак. [ 17 ]

- Исследования, проведенные Ракель Оливейрой, выяснили, почему клетки практически не замечают дефектов сцепления хромосом . Результаты, опубликованные в журнале Cell Reports в октябре 2015 года, показали, как эти дефекты, часто связанные с развитием рака , врожденными заболеваниями и бесплодием , ускользают от строгого наблюдения за механизмами контрольных точек, которые обеспечивают достоверную сегрегацию генома . [ 18 ]

- Ана Домингос и ее группа показали, что ткань иннервируется жировая и что прямой стимуляции нейронов жира достаточно, чтобы вызвать расщепление жира. Эти результаты, опубликованные в сентябре 2015 года в журнале Cell , подготовили почву для разработки новых методов лечения ожирения . [ 19 ] [ 20 ]

- Исследования бактерий Wolbachia, проведенные Луисом Тейшейрой и его исследовательской группой, показали, что одно изменение в геноме может превратить полезные бактерии в патогенные , повышая плотность бактерий внутри хозяина. Вольбахия — это бактерия, обычно присутствующая у видов насекомых , которая может защитить своих хозяев от вирусов , включая вирус лихорадки денге . Эти результаты были опубликованы в журнале PLoS Biology в феврале 2015 года в первом исследовании, связывающем гены и их функции в бактерии Wolbachia и дающем отправную точку для понимания широко распространенного симбиоза насекомых и Wolbachia . [ 21 ]

- В исследовании, опубликованном в научном журнале Cell человека кишечника в декабре 2014 года, исследовательская группа IGC под руководством Мигеля Соареса обнаружила, что определенные бактериальные компоненты микробиоты могут запускать естественный защитный механизм, который обеспечивает высокую защиту от передачи малярии . [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]

- Три исследовательские группы IGC под руководством Жоселин Деменжо, Карины Ксавье и Изабель Гордо совместными усилиями пытаются раскрыть, как бактерии Escherichia coli ( E. coli ), один из первых видов, колонизирующих кишечник человека при рождении, адаптируются и развиваются у мышей. кишечник. Исследование, опубликованное в журнале PLoS Genetics в марте 2014 года, показало, что E. coli с различными полезными мутациями большие генетические вариации быстро появляются и, следовательно, со временем возникают у этого вида, демонстрируя, насколько богата эволюционная динамика каждой бактерии у здорового животного. . [ 25 ]

экспериментально проверила теорию Холдейна - Исследовательская группа под руководством Энрике Теотонио в сотрудничестве с Изабель Гордо, обе из IGC, впервые . Исследование было опубликовано в журнале Nature Communications в сентябре 2013 года и подтвердило эту теорию введения нового полезного аллеля в популяцию. Исследование способствует лучшему пониманию того, как может развиваться популяция, что имеет значение для исследований того, как виды адаптируются к изменяющейся окружающей среде или сохранению видов. [ 26 ] [ 27 ]

- В августе 2013 года исследовательская группа под руководством Мигеля Годиньо Феррейры в сотрудничестве с Изабель Гордо впервые показала, что перестройки хромосом (такие как инверсии или транслокации) могут давать преимущества клеткам, которые их содержат, в зависимости от среды, в которой они находятся. . Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, способствует лучшему пониманию различных биологических проблем, таких как: как раковые клетки с хромосомными перестройками могут перерасти нормальные клетки или как организмы могут эволюционировать в одном и том же физическом месте, образуя отдельные виды. [ 28 ]

- Исследователь Мигель Соарес в феврале 2012 года стал соавтором обзора в журнале Science , посвященного стратегии лечения инфекционных заболеваний , которую многие игнорируют . Иммунная система защищает от инфекций, обнаруживая и уничтожая вторгающиеся патогены. Авторы разработали третью стратегию, учитывающую толерантность к инфекции, при которой инфицированный хозяин защищает себя от инфекции, уменьшая повреждение тканей и другие негативные эффекты, вызванные патогеном или иммунным ответом против захватчика. [ 29 ]

- В декабре 2011 года исследование, опубликованное Ларом Янсеном и его командой в журнале Developmental Cell, выявило очень простой и аккуратный механизм, посредством которого в клетках происходит дупликация ДНК, деление клеток и сборка центромер . Используя один и тот же механизм для всех этих этапов, но противоположными способами, клетки подтверждают, что создается правильное количество копий как генов, так и центромер, выделяя каждому подходящее время. [ 30 ]

- IGC был частью многонациональной команды исследователей из 10 стран, которые секвенировали геном крошечного паутинного клеща в исследовании, опубликованном в журнале Nature в ноябре 2011 года. Последовательность генома паутинного клеща выявила генетическую основу его питания. гибкость и устойчивость к пестицидам. [ 31 ]

- Команда под руководством Флоренс Джаноди обнаружила удивительную связь между скелетом клетки и размером органа. в апреле 2011 года, было показано, В исследовании, опубликованном в журнале Development что один из белков, регулирующих скелет клетки, также блокирует активацию генов, которые способствуют выживанию и пролиферации клеток. Эти результаты усложняют понимание того, как аномально активируются гены пролиферации, что часто приводит к опухолям. [ 32 ]

- Исследовательская группа под руководством Мигеля Соареса обнаружила, как серповидноклеточная анемия защищает от малярии, и опубликовала исследование в журнале Cell в апреле 2011 года. [ 33 ]

- Международная группа под руководством Хосе Фейхо опубликовала исследование в журнале Science в марте 2011 года, в котором выяснилось, что пыльца , орган, содержащий мужские гаметы растений, взаимодействует с пестиком , их женским аналогом, используя механизм, обычно наблюдаемый в нервной системе растений. животные. Исследование показало новый механизм, лежащий в основе размножения растений, и то, как сохраняется межклеточная связь между животными и растениями. [ 34 ]

— Исследовательская группа под руководством Мигеля Соареса установила, что свободный гем , высвобождаемый из эритроцитов во время инфекции, является причиной органной недостаточности, приводящей к летальному исходу тяжелого сепсиса . Более того, команда обнаружила, что токсическое действие свободного гема можно преодолеть с помощью гемопексина, природной молекулы, которая нейтрализует свободный гем. Эти результаты были опубликованы в журнале Science Translational Medicine в сентябре 2010 года. [ 35 ]

- Исследование, опубликованное в журнале Nature в сентябре 2010 года группой исследователей под руководством Мигеля Годиньо Феррейры, разрешило парадокс, связанный с теломерами , защитными кончиками хромосом . Разорванные концы хромосом, возникшие в результате повреждения ДНК, быстро соединяются. Однако теломеры никогда не связаны друг с другом, что позволяет правильно распределить генетический материал по всем клеткам. Исследователи обнаружили, что у одного из гистонов , соседних с теломерами, отсутствует химический сигнал, что делает механизм распознавания повреждений ДНК неспособным остановить клеточный цикл . [ 36 ]

Программы докторантуры

[ редактировать ]

IGC начал последипломную подготовку в формате докторской программы в 1993 году с докторской программы Гульбенкяна по биологии и медицине (PGDBM), за которой последовала докторская программа Гульбенкяна по биомедицине (PGDB). В 2013 году, через 20 лет после первой структурированной программы докторантуры в Португалии, Fundação para a Ciência ea Tecnologia (FCT) начал поддерживать программу PhD в области интегративных биомедицинских наук (PDIGC - PIBS), которая была продолжена как программа PhD в области интегративной биологии и биомедицины. Биомедицина (IBB), текущая программа. В 2014 году была запущена новая амбициозная программа PhD - Программа последипломного образования «Наука в целях развития» (PGCD), целью которой является обучение нового поколения выдающихся ученых и профессоров университетов в области наук о жизни в африканских странах португальского языка (PALOP) и Восточном Тиморе. .

IGC также является частью совместной докторской программы «Биология в интерфейсе микробов-хозяев» (INTERFACE), проводимой Институтом химических и биологических технологий (ITQB NOVA), Институтом Гулбенкяна де Ciência (IGC) и Институтом молекулярной медицины (iMM).

У IGC также есть две другие программы PhD: Программа PhD по вычислительной биологии (PDBC), первая докторская программа по компьютерной биологии в Португалии, запущенная в 2005 году, и Программа продвинутого медицинского образования (PGMFA), которые важны для заполнения пробелов в исследованиях. и обучение в этих двух областях.

Научная деятельность

[ редактировать ]

Диалог между учеными и обществом имеет решающее значение, и МКГР стремится содействовать этому взаимодействию как в самом Институте, так и за его пределами. Дни открытых дверей, Ночи исследователей, школьные информационно-пропагандистские программы и программы неформального образования ежегодно охватывают сотни учащихся, учителей и общественности. [ 37 ]

Инфраструктура

[ редактировать ]

IGC оснащен самым современным оборудованием и помещениями и управляется высококвалифицированным персоналом. Удобства включают в себя биокомпьютерные услуги, объекты SPF для животных ( без специфических патогенов ), включая отделение «без микробов», отделение трансгенных материалов, заводское оборудование, высокоскоростную сортировку клеток, электронную и расширенную микроскопию, секвенирование нового поколения, подготовку моноклональных антител и гистопатологию. . Другие услуги включают библиотеку, собственный центр обработки данных и ИТ-команду, а также офис финансирования исследований и команду управления проектами.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ IGCiencia (21 мая 2014 г.), IGC | Особое место, чтобы быть , получено 26 октября 2016 г.
  2. ^ «IGC | Исследования | О IGC Research» . www.igc.gulbenkian.pt . Проверено 26 октября 2016 г.
  3. ^ «IGC | Услуги | Об услугах IGC» . wwwpt.igc.gulbenkian.pt (на португальском языке) . Проверено 23 августа 2018 г.
  4. ^ «IGC | Образование и обучение | Программы PhD» . www.igc.gulbenkian.pt (на португальском языке) . Проверено 23 августа 2018 г.
  5. ^ «IGC | Факты и цифры» . www.igc.gulbenkian.pt (на португальском языке) . Проверено 23 августа 2018 г.
  6. ^ «Наши участники» . ЕС-ЖИЗНЬ .
  7. ^ «Лучшие места для работы постдоков, 2011» . Журнал «Ученый»® . Проверено 23 августа 2018 г.
  8. ^ Джана, Свадин Чандра; Мендонса, Сусана; МАЧАДО, Педро; ВЕРНЕР, Саша; РОЧА, Жаклин; Перейра, Антонио; МАИАТО, Хелдер; Бетанкур-Диас, Моника (16 июля 2018 г.). «Дифференциальная регуляция переходной зоны и основных белков способствует разнообразию оснований ресничек». Природная клеточная биология . 20 (8): 928–941. дои : 10.1038/s41556-018-0132-1 . hdl : 10400.7/901 . ISSN   1465-7392 . ПМИД   30013109 . S2CID   49865343 .
  9. ^ Вуд, Ян Б.; ВАРЕЛА, Педро Л.; БОЛЛЕН, Йохан; РОЧА, Луис М.; Гонсалвеш-Са, Жоана (декабрь 2017 г.). «Человеческие сексуальные циклы определяются культурой и совпадением коллективного настроения» . Научные отчеты . 7 (1): 17973. arXiv : 1707.03959 . Бибкод : 2017NatSR...717973W . дои : 10.1038/s41598-017-18262-5 . ISSN   2045-2322 . ПМК   5740080 . ПМИД   29269945 .
  10. ^ «Как сделать мышей стройными: новые иммунные клетки контролируют нейроны, ответственные за расщепление жира» . ScienceDaily . Проверено 24 августа 2018 г.
  11. ^ Пирзгальская, Роксана М; СЕЙШАС, Эльза; Зейдман, Джейсон С; Линк, Верена М; Санчес, Ноэлия Мартинес; Маху, Инес; МЕНДЕС, Ракель; Гресь, Витька; Кубасова, Надя (09.10.2017). «Синтаксические нейрон-ассоциированные марфаги способствуют ожирению, импортируя и метаболизируя норадреналин» . ПриродаМедицина . 23 (11): 1309–1318. дои : 10.1038/nm.4422 . ISSN   1078-8956 . ПМК   7104364 . ПМИД   29035364 .
  12. ^ Ортис-Рамирес, Карлос; Мишард, Эрван; Саймон, Александр А.; Даминели, Дэниел СК; Эрнандес-Коронадо, Марсела; Беккер, Йорг Д.; Фейхо, Хосе А. (24 июля 2017 г.). «Каналы, подобные глутаматным рецепторам, необходимы для хемотаксиса и размножения мхов». Природа . 549 (7670): 91–95. Бибкод : 2017Natur.549...91O . дои : 10.1038/nature23478 . hdl : 10400.7/780 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   28737761 . S2CID   205259246 .
  13. ^ Вайс, Себастьян; Карлос, Ана Рита; Мойта, Мария Ракель; Сингх, Сумнима; Бланкенхаус, Бирте; КАРДОЗО, Сильвия; Ларсен, Расмус; РЕБЕЛО, София; Шойбле, Саша (июнь 2017 г.). «Толерантность к болезням метаболической адаптации» . Клетка . 169 (7): 1263–1275.e14. дои : 10.1016/j.cell.2017.05.031 . ISSN   0092-8674 . ПМЦ   5480394 . ПМИД   28622511 .
  14. ^ Айрес, Рита; Юрберг, Арнон Д.; Леал, Франциска; Новоа, Ана; Кон, Мартин Дж.; Малло, Моисес (август 2016 г.). «Oct4 является ключевым регулятором разнообразия длины туловища позвоночных» . Развивающая клетка . 38 (3): 262–274. дои : 10.1016/j.devcel.2016.06.021 . HDL : 10400,7/755 . ISSN   1534-5807 . ПМИД   27453501 .
  15. ^ Шило, Наталья А.; Уэзерби, Скотт Д. (август 2016 г.). «О мышах и змеях: Хвост 4 октября» . Развивающая клетка . 38 (3): 224–226. дои : 10.1016/j.devcel.2016.07.020 . ISSN   1534-5807 . ПМИД   27505413 .
  16. ^ Пимента-Маркес, А.; Бенто, И.; Лопес, К. а. М.; Дуарте, П.; Яна, Южная Каролина; Бетанкур-Диас, М. (01 июля 2016 г.). «Механизм устранения центросомы женской гаметы у Drosophila melanogaster» (PDF) . Наука . 353 (6294): aaf4866. doi : 10.1126/science.aaf4866 . hdl : 10400.7/842 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   27229142 . S2CID   5243088 .
  17. ^ КАРНЕЙРО, Мадалена К.; Энрикес, Катарина М.; НАБАИС, Джоана; ФЕРРЕЙРА, Таня; Карвалью, Таня; Феррейра, Мигель Годиньо (20 января 2016 г.). «Короткие теломеры в ключевых тканях инициируют локальное и системное старение рыбок данио» . ПЛОС Генетика . 12 (1): e1005798. дои : 10.1371/journal.pgen.1005798 . ISSN   1553-7404 . ПМЦ   4720274 . ПМИД   26789415 .
  18. ^ Миркович, Михайло; Хаттер, Лукас Х.; Новак, Бела; Оливейра, Ракель А. (октябрь 2015 г.). «Преждевременное разделение сестринских хроматид плохо обнаруживается контрольной точкой узла шпинделя в результате обратной связи на системном уровне» . Отчеты по ячейкам . 13 (3): 469–478. дои : 10.1016/j.celrep.2015.09.020 . hdl : 10400.7/657 . ISSN   2211-1247 . ПМИД   26456822 .
  19. ^ Цзэн, Венвэнь; Пирзгальска, Роксана М.; Перейра, Мафальда, Массачусетс; Кубасова, Надя; Баратейро, Андреа; Сейшас, Эльза; Лу, И-Сюэ; Козлова, Альбина; Восс, Хеннинг (сентябрь 2015 г.). «Симпатические нейро-жировые связи опосредуют лептин-управляемый липолиз» . Клетка . 163 (1): 84–94. дои : 10.1016/j.cell.2015.08.055 . ISSN   0092-8674 . ПМИД   26406372 .
  20. ^ «Визуализация нейронной связи между жиром и мозгом» . Журнал «Ученый»® . Проверено 24 августа 2018 г.
  21. ^ Хростек, Ева; Тейшейра, Луис (10 февраля 2015 г.). «Нарушение мутуализма путем амплификации генов вольбахии» . ПЛОС Биология . 13 (2): e1002065. дои : 10.1371/journal.pbio.1002065 . ISSN   1545-7885 . ПМК   4323108 . ПМИД   25668031 .
  22. ^ Йылмаз, Бахтияр; Португалия, Сильвия; Тран, Туан М.; Гоццелино, Рафаэлла; РАМОС, Сусана; ГОМЕС, Жоана; РЕГаладо, Ана; Коуэн, Питер Дж.; д'Апис, Энтони Дж. Ф. (декабрь 2014 г.). «Микробиота кишечника вызывает защитный иммунный ответ против передачи малярии» . Клетка . 159 (6): 1277–1289. дои : 10.1016/j.cell.2014.10.053 . ISSN   0092-8674 . ПМЦ   4261137 . ПМИД   25480293 .
  23. ^ Бордон, Ивонн (январь 2015 г.). «Кишечные бактерии переносят малярию» . Обзоры природы Иммунология . 15 (1): 1. дои : 10.1038/nri3796 . ISSN   1474-1733 . ПМИД   25534616 . S2CID   33440913 .
  24. ^ IGCiencia (05 декабря 2014 г.), Как кишечные бактерии защищают от малярии - Видеоанимация , заархивировано из оригинала 21 декабря 2021 г. , получено 24 августа 2018 г.
  25. ^ Баррозу-Батиста, Жуан; СОУЗА, Ана; Лоренсу, Марта; Бергман, Мария-Луиза; СОБРАЛ, Даниил; Деменжо, Жоселин; Ксавье, Карина Б.; Гордо, Изабель (6 марта 2014 г.). «На первых этапах адаптации Escherichia coli к кишечнику преобладают мягкие движения» . ПЛОС Генетика . 10 (3): e1004182. дои : 10.1371/journal.pgen.1004182 . ISSN   1553-7404 . ПМЦ   3945185 . ПМИД   24603313 .
  26. ^ ЧЕЛО, Иво М.; Недли, Джудит; Гордо, Изабель; Теотонио, Энрике (13 сентября 2013 г.). «Экспериментальная проверка вероятности вымирания новых генетических вариантов» . Природные коммуникации . 4 (1): 2417. Бибкод : 2013NatCo...4.2417C . дои : 10.1038/ncomms3417 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   3778522 . ПМИД   24030070 .
  27. ^ «Судьба новых генов предсказать невозможно» . ScienceDaily . Проверено 24 августа 2018 г.
  28. ^ Тереза ​​Авелар, Ана; Прекрасно, Лилия; Гордо, Изабель; Годиньо Феррейра, Мигель (23 августа 2013 г.). «Архитектура генома — это выбираемый признак, который можно поддерживать за счет антагонистической плейотропии» (PDF) . Природные коммуникации . 4 (1): 2235. Бибкод : 2013NatCo...4.2235T . дои : 10.1038/ncomms3235 . ISSN   2041-1723 . ПМИД   23974178 .
  29. ^ Меджитов, Руслан; Шнайдер, Дэвид С.; Соареш, Мигель П. (24 февраля 2012 г.). «Толерантность к болезням как стратегия защиты» . Наука . 335 (6071): 936–941. Бибкод : 2012Sci...335..936M . дои : 10.1126/science.1214935 . ISSN   0036-8075 . ПМЦ   3564547 . ПМИД   22363001 .
  30. ^ Сильва, Мариана CC; Бодор, Дэни Л.; Стеллфокс, Мэдисон Э.; Мартинс, Нуно MC; Хохеггер, Хелфрид; Фольц, Дэниел Р.; Янсен, Ларс ET (январь 2012 г.). «Активность Cdk связывает наследование эпигенетических центромер с прогрессированием клеточного цикла» . Развивающая клетка . 22 (1): 52–63. дои : 10.1016/j.devcel.2011.10.014 . hdl : 10400.7/616 . ISSN   1534-5807 . ПМИД   22169070 .
  31. ^ Грбич, Миодраг; Ван Леувен, Томас; Кларк, Ричард М.; Ромбо, Стефан; Рузе, Пьер; Грбич, Воислава; Осборн, Эдвард Дж.; Дермау, Ванн; Ти Нгок, Фуонг Цао (ноябрь 2011 г.). «Геном Tetranychus urticae обнаруживает приспособления к травоядным вредителям» . Природа . 479 (7374): 487–492. Бибкод : 2011Natur.479..487G . дои : 10.1038/nature10640 . ISSN   0028-0836 . ПМЦ   4856440 . ПМИД   22113690 .
  32. ^ ФЕРНАНДЕС, Беатрис Гарсия; ГАСПАР, Педро; Брас-Перейра, Катарина; Езовска, Барбара; РЕБЕЛО, София Ракель; Джаноди, Флоренция (01 июня 2011 г.). «Актин-кэпирующий белок и путь Hippo регулируют F-актин и рост тканей у дрозофилы» . Разработка . 138 (11): 2337–2346. дои : 10.1242/dev.063545 . ISSN   0950-1991 . ПМИД   21525075 .
  33. ^ ФЕРРЕЙРА, Ана; МАРГУТИ, Иво; Бехманн, Инго; Женей, Виктория; Плачь, Анджело; ПАЛХА, Нуно Р.; РЕБЕЛО, София; Анри, Энни; Безар, Ив (апрель 2011 г.). «Серповидный гемоглобин придает толерантность к инфекции плазмодия» . Клетка . 145 (3): 398–409. дои : 10.1016/j.cell.2011.03.049 . ISSN   0092-8674 . ПМИД   21529713 .
  34. ^ Мишард, Эрван; Лима, Педро Т.; Борхес, Филипе; Сильва, Ана Катарина; Портес, Мария Тереза; Карвалью, Жоао Э.; Гиллихэм, Мэтью; Лю, Лай-Хуа; Обермайер, Герхард (22 апреля 2011 г.). «Гены, подобные глутаматным рецепторам, образуют Ca2+-каналы в пыльцевых трубках и регулируются d-серином пестика» . Наука . 332 (6028): 434–437. Бибкод : 2011Sci...332..434M . дои : 10.1126/science.1201101 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   21415319 . S2CID   27494947 .
  35. ^ Ларсен, Расмус; Гоццелино, Рафаэлла; Женей, Виктория; Токайи, Ласло; БАЗЗА, Фернандо А.; Жапьясу, Андре М.; Бонапарт, Долорес; КАВАЛЬКАНТЕ, Моисес Мариньо; Плачь, Анжело (29 сентября 2010 г.). «Центральная роль свободного гема в патогенезе тяжелого сепсиса». Наука трансляционной медицины . 2 (51): 51ра71. doi : 10.1126/scitranslmed.3001118 . ISSN   1946-6234 . ПМИД   20881280 . S2CID   423446 .
  36. ^ Карнейро, Тьяго; Хайр, Лайн; РЕЙС, Клара К.; БОРХЕС, Ванесса; МОШЕР, Беттина А.; Накамура, Тору М.; Феррейра, Мигель Годиньо (9 сентября 2010 г.). «Теломеры избегают обнаружения границ, разрывая путь передачи сигнала контрольной точки» . Природа . 467 (7312): 228–232. Бибкод : 2010Natur.467..228C . дои : 10.1038/nature09353 . ISSN   0028-0836 . ПМК   3196630 . ПМИД   20829797 .
  37. ^ «IGC | Информационно-пропагандистская деятельность» . www.igc.gulbenkian.pt (на португальском языке) . Проверено 24 августа 2018 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Instituto_Gulbenkian_de_Ciência&oldid=1193519469"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7a541b07f8101338bee66e9512987020__1704339480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7a/20/7a541b07f8101338bee66e9512987020.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Instituto Gulbenkian de Ciência - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)