✖


Jump to content

Десорбция, фотоионизация при атмосферном давлении

(Перенаправлено с DAPPI )
Схема фотоионизации десорбции при атмосферном давлении

Десорбция, фотоионизация при атмосферном давлении ( DAPPI ) — это метод ионизации окружающей среды для масс-спектрометрии , в котором для десорбции используются пары горячего растворителя в сочетании с фотоионизацией . Методы внешней ионизации позволяют проводить прямой анализ образцов без предварительной обработки. [1] Метод прямого анализа, такой как DAPPI, исключает этапы экстракции, наблюдаемые в большинстве нетрадиционных образцов. DAPPI можно использовать для анализа более объемных образцов, таких как таблетки, порошки, смолы, растения и ткани. На первом этапе этого метода используется струя горячих паров растворителя. [2] Горячая струя термически десорбирует образец с поверхности. [2] Испаренный образец затем ионизируется вакуумным ультрафиолетовым светом и затем отбирается в масс-спектрометр. [1] DAPPI может обнаруживать ряд как полярных, так и неполярных соединений, но наиболее чувствителен при анализе нейтральных или неполярных соединений. [3] Этот метод также предлагает селективную и мягкую ионизацию соединений с высокой степенью сопряжения. [4]

История

[ редактировать ]

История десорбционной фотоионизации при атмосферном давлении относительно нова, но ее можно проследить благодаря разработкам методов ионизации окружающей среды, начиная с 1970-х годов. [5] DAPPI представляет собой комбинацию популярных методов, таких как фотоионизация при атмосферном давлении (APPI) и методы поверхностной десорбции. [1] Методы фотоионизации были впервые разработаны в конце 1970-х годов и начали использоваться в экспериментах при атмосферном давлении в середине 1980-х годов. [6] О ранних разработках в экспериментах по десорбции открытой поверхности и свободной матрицы впервые сообщалось в литературе в 1999 году в эксперименте по десорбции/ионизации на кремнии (DIOS) . [7] DAPPI заменил такие методы, как десорбционная ионизация электрораспылением (DESI) и прямой анализ в реальном времени (DART) . Все методы этого поколения представляют собой последние разработки, наблюдаемые в 21 веке. DESI был открыт в 2004 году в Университете Пердью. [8] а DART был открыт в 2005 году Ларами и Коди. [9] DAPPI был разработан вскоре после этого, в 2007 году, в Хельсинкском университете, Финляндия. [1] Разработка DAPPI расширила диапазон обнаружения неполярных соединений и добавила новое измерение термической десорбции образцов прямого анализа. [1]

Принцип работы

[ редактировать ]

Первой операцией, которая происходит при десорбции, фотоионизации при атмосферном давлении, является десорбция. Десорбция образца инициируется горячей струей паров растворителя, которая направляется на образец с помощью микрочипа распылителя . [10] Микрочип небулайзера представляет собой стеклянное устройство, скрепленное между собой пластинами из пирекса, с каналами потока, встроенными в сопло на краю чипа. [11] Микросхема нагревается до 250-350 C, чтобы испарить входящий растворитель и создать молекулы легирующей примеси . [12] Молекулы легирующей примеси добавляются, чтобы облегчить ионизацию образца. [13] Некоторые из распространенных растворителей включают: азот , толуол , ацетон и анизол . [14] Процесс десорбции может происходить по двум механизмам: термическая десорбция или передача импульса /распыление жидкости. [10] Термическая десорбция использует тепло для улетучивания образца и повышения температуры поверхности подложки. [15] Чем выше температура поверхности подложки, тем выше чувствительность прибора. [10] При изучении температуры подложки было видно, что растворитель не оказывает заметного влияния на конечную температуру или скорость нагрева подложки. [10] Перенос импульса или десорбция распылением жидкости основаны на взаимодействии растворителя с образцом, вызывающем высвобождение определенных ионов. [16] Перенос импульса распространяется за счет столкновения растворителя с образцом и переноса ионов с образцом. [17] Перенос положительных ионов, таких как протоны, и перенос заряда наблюдаются с помощью растворителей: толуола и анизола. [10] Толуол проходит механизм перезарядки с образцом, а ацетон способствует механизму переноса протона с образцом. [13] Луч фотонов с энергией 10 эВ, испускаемый УФ-лампой, направляется на вновь десорбированные молекулы, а также на молекулы примеси. [18] Затем происходит фотоионизация, которая выбивает электрон молекулы и образует ион. [18] Сам по себе этот метод не очень эффективен для различных разновидностей молекул, особенно тех, которые с трудом протонируются или депротонируются. [19] Чтобы полностью ионизировать образцы, должны помочь молекулы легирующих примесей. Газообразный растворитель также может подвергаться фотоионизации и выступать в качестве промежуточного продукта для ионизации молекул образца. После образования ионов легирующей примеси в образце может произойти перенос протона, в результате чего образуется больше ионов образца. [1] Затем ионы отправляются в масс-анализатор для анализа. [1]

Механизмы ионизации

[ редактировать ]

Основным механизмом десорбции в DAPPI является термическая десорбция за счет быстрого нагрева поверхности. [20] Поэтому DAPPI хорошо работает только на поверхностях с низкой теплопроводностью. [21] Механизм ионизации зависит от используемого аналита и растворителя . Например, могут образовываться следующие ионы аналита (М): [M + H] + , [М - Ч] − , М +• , М −• . [21]

Этот механизм показывает, что растворитель (S) и аналит (M) при десорбции, фотоионизации при атмосферном давлении проходят как реакцию положительных ионов, так и отрицательных ионов.

Типы геометрии компонентов

[ редактировать ]

Геометрия отражения

[ редактировать ]
Рисунок A представляет собой обычную установку DAPPI с геометрией отражения. Рисунок B представляет собой метод передачи DAPPI. УФ-лампа (не показана на рисунке) в обоих методах находится в одном и том же месте. УФ-лампа расположена над поверхностным пространством.

Учитывая нормальную или традиционную геометрию DAPPI, этот режим идеально подходит для твердых образцов, не требующих предварительной подготовки. [22] Микрочип расположен параллельно входу МС. [23] Нагреватель микрочипа предназначен для воздействия на образцы при . [23] УФ-лампа находится непосредственно над образцом и испускает фотоны для взаимодействия с образующимися десорбированными молекулами. [21] Традиционный метод обычно использует более высокую мощность нагрева и скорость потока газа для распылителя, а также увеличивает количество легирующей примеси, используемой во время метода. [23] Это увеличение может вызвать более высокий фоновый шум, помехи аналита, примеси субстрата и большее количество ионных реакций из-за избытка ионов легирующей примеси. [23]

Геометрия трансмиссии

[ редактировать ]

Этот режим предназначен для анализа жидких образцов, при этом металлическая или полимерная сетка заменяет пластину для образца в геометрии отражения. [23] Сетка ориентирована от микрочипа распылителя и входа масс-спектра, при этом лампа направляет фотоны в область, где сетка высвобождает вновь десорбированные молекулы. [21] Аналит термически десорбируется, когда пары легирующей примеси и газ из распылителя направляются через сетку. [23] Было замечено, что стальная сетка с низкой плотностью и узкими нитями обеспечивает лучшую интенсивность сигнала. Этот тип сетки позволяет увеличить отверстия на поверхности и ускорить нагрев прядей. В режиме передачи используется меньшая мощность нагрева микрочипа, что устраняет некоторые проблемы, возникающие при описанной выше геометрии отражения, включая низкий уровень шума сигнала. Этот метод также может улучшить соотношение сигнал/шум для более мелких неполярных соединений.

Соединение приборов

[ редактировать ]

Методы разделения

[ редактировать ]

Тонкослойная хроматография (ТСХ) — это простой метод разделения, который можно сочетать с DAPPI-MS для идентификации липидов. [24] Некоторые из липидов, которые, как было замечено, были разделены и ионизированы, включают: холестерин, триацилглицерины, диэфиры 1,2-диола, сложные эфиры воска, углеводороды и сложные эфиры холестерина. ТСХ обычно сочетается с приборами, работающими в вакууме или при атмосферном давлении, но вакуумное давление дает плохую чувствительность к более летучим соединениям и занимает минимальную площадь в вакуумных камерах. [25] [26] DAPPI использовался из-за его способности ионизировать нейтральные и неполярные соединения и считался быстрым и эффективным методом обнаружения липидов, поскольку он сочетался с пластинами как NP-TLC, так и HPTLC. [25]

Лазерная десорбция обычно используется в присутствии матрицы, например, лазерная десорбция-ионизация с использованием матрицы (MALDI) , но исследования объединили методы лазерной десорбции в условиях атмосферного давления для создания метода, который не использует матрицу или разряд. [27] Этот метод может помочь с более мелкими соединениями и генерирует как положительные, так и отрицательные ионы для обнаружения. Геометрия передачи принимается так, что луч и распыление направляются под углом угол в связанную MS. [28] Исследования показали обнаружение таких органических соединений, как: фарнезен , сквален , тетрадекагидроантрацен, 5-альфа-холестан, перилен , бензоперилен , коронен , тетрадецилпрен, додецилсульфид, бензодифениленсульфид, дибензосуберон, карбазол и эллиптицин. [27] Также было замечено, что этот метод сочетается с методом масс-спектроскопии FTICR для обнаружения сланцевых масел и некоторых более мелких азотсодержащих ароматических соединений. [28] [29]

Масс-спектрометрия

[ редактировать ]

Ионно-циклотронный резонанс с преобразованием Фурье (FTICR) — это метод, который обычно сочетается с ионизацией электрораспылением (ESI) , DESI или DART, который позволяет обнаруживать полярные соединения. [29] DAPPI позволяет обнаруживать более широкий диапазон полярностей и диапазон молекулярных масс. [30] Без разделения или подготовки проб DAPPI способен термически десорбировать такие соединения, как дубовый биоуголь. В исследовании действительно упоминалась проблема с DAPPI. Если образец неоднороден, то нейтральные ионы будут ионизировать только поверхность, что не обеспечивает точного обнаружения вещества. Сканирование FTICR позволяет обнаруживать сложные соединения с высоким разрешением, что дает возможность анализировать элементный состав.

Приложения

[ редактировать ]

DAPPI может анализировать как полярные (например, верапамил ), так и неполярные (например, антрацен ) соединения. [10] Этот метод имеет верхний предел обнаружения 600 Да. [2] По сравнению с десорбционной электрорассеивающей ионизацией (DESI), DAPPI с меньшей вероятностью загрязняется биологическими матрицами. [31] DAPPI также оказался более чувствительным и содержал меньше фонового шума, чем популярные методы, такие как прямой анализ в реальном времени (DART). [32] Эффективность DAPPI также была продемонстрирована при прямом анализе запрещенных наркотиков. [24] Другие приложения включают обнаружение липидов и отбор проб для анализа наркотиков. [33] Липиды можно обнаружить с помощью процедуры сопряжения с масс-спектроскопией с орбитальной ловушкой. [24] Также известно, что DAPPI сочетается с жидкостной хроматографией и газовой хроматографией, масс-спектроскопией для анализа лекарств и аэрозольных соединений. [14] Исследования также показали, где DAPPI использовался для обнаружения вредных органических соединений в окружающей среде и пищевых продуктах, таких как полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) и пестициды. [34]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г Хаапала М., Пол Дж., Саарела В., Арвола В., Котьяхо Т., Кетола Р.А., Франсила С., Кауппила Т.Дж., Костиайнен Р. (2007). «Десорбция, фотоионизация при атмосферном давлении». Анальный. Хим . 79 (20): 7867–7872. дои : 10.1021/ac071152g . ПМИД   17803282 .
  2. ^ Jump up to: а б с Хуан, Минь-Зонг; Ченг, Сы-Чи; Чо, И-Цзы; Шиа, Джентайе (19 сентября 2011 г.). «Масс-спектрометрия с ионизацией окружающей среды: Учебное пособие». Аналитика Химика Акта . 702 (1): 1–15. дои : 10.1016/j.aca.2011.06.017 . ПМИД   21819855 .
  3. ^ Кауппила Т.Дж., Арвола В., Хаапала М., Пол Дж., Ольберг Л., Саарела В., Франсила С., Котьяхо Т., Костиайнен Р. (2008). «Прямой анализ запрещенных наркотиков методом десорбции, фотоионизации при атмосферном давлении». Быстрая коммуникация. Масс-спектр . 22 (7): 979–985. дои : 10.1002/rcm.3461 . ПМИД   18320545 .
  4. ^ Уэстон, Дэниел Дж. (22 марта 2010 г.). «Масс-спектрометрия с ионизацией окружающей среды: современное понимание механистической теории; аналитические характеристики и области применения». Аналитик . 135 (4): 661–8. Бибкод : 2010Ана...135..661Вт . дои : 10.1039/b925579f . ISSN   1364-5528 . ПМИД   20309440 .
  5. ^ Вестал, Марвин Л. (1 февраля 2001 г.). «Методы генерации ионов». Химические обзоры . 101 (2): 361–376. дои : 10.1021/cr990104w . ISSN   0009-2665 . ПМИД   11712251 .
  6. ^ Рафаэлли, Андреа; Саба, Алессандро (1 сентября 2003 г.). «Фотоионизационная масс-спектрометрия при атмосферном давлении». Обзоры масс-спектрометрии . 22 (5): 318–331. Бибкод : 2003MSRv...22..318R . дои : 10.1002/mas.10060 . ISSN   1098-2787 . ПМИД   12949917 .
  7. ^ Буряк, Джиллиан М.; Вэй, Цзин; Сюздак, Гэри (1999). «www.nature.com/doifinder/10.1038/20400». Природа . 399 (6733): 243–246. Бибкод : 1999Natur.399..243W . дои : 10.1038/20400 . ПМИД   10353246 .
  8. ^ Такац, Золтан; Уайзман, Джастин М.; Гологан, Богдан; Кукс, Р. Грэм (15 октября 2004 г.). «Масс-спектрометрический отбор проб в условиях окружающей среды с десорбционной ионизацией электрораспылением». Наука . 306 (5695): 471–473. Бибкод : 2004Sci...306..471T . дои : 10.1126/science.1104404 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   15486296 .
  9. ^ Домин, Марек; Коди, Роберт (21 ноября 2014 г.). Масс-спектрометрия с ионизацией окружающей среды . Новые разработки в масс-спектрометрии. дои : 10.1039/9781782628026 . ISBN  9781849739269 .
  10. ^ Jump up to: а б с д и ж Чен, Хуанвэнь; Гамес, Херардо; Зеноби, Ренато (1 ноября 2009 г.). «Чему мы можем научиться с помощью методов ионизации окружающей среды?» (PDF) . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 20 (11): 1947–1963. дои : 10.1016/j.jasms.2009.07.025 . ISSN   1044-0305 . ПМИД   19748284 .
  11. ^ Саарела, Вилле; Хаапала, Маркус; Костиайнен, Ристо; Котьяхо, Тапио; Франсила, Сами (2 мая 2007 г.). «Стеклянный микрочип распылителя для масс-спектрометрии». Лаборатория на чипе . 7 (5): 644–6. дои : 10.1039/b700101k . ISSN   1473-0189 . ПМИД   17476387 .
  12. ^ Харрис, Гленн А.; Галхена, Асири С.; Фернандес, Факундо М. (15 июня 2011 г.). «Масс-спектрометрия отбора проб окружающей среды / ионизации: приложения и текущие тенденции». Аналитическая химия . 83 (12): 4508–4538. дои : 10.1021/ac200918u . ISSN   0003-2700 . ПМИД   21495690 .
  13. ^ Jump up to: а б Ифа, Демиан Р.; Джексон, Аянна У.; Палья, Джузеппе; Кукс, Р. Грэм (1 августа 2009 г.). «Судебно-медицинское применение масс-спектрометрии с ионизацией окружающей среды» . Аналитическая и биоаналитическая химия . 394 (8): 1995–2008 гг. дои : 10.1007/s00216-009-2659-2 . ISSN   1618-2642 . ПМИД   19241065 .
  14. ^ Jump up to: а б Паршинцев Евгений; Вайккинен, Ану; Липпонен, Катриина; Врослав, Владимир; Цвачка, Йозеф; Костиайнен, Ристо; Котьяхо, Тапио; Хартонен, Кари; Риеккола, Марья-Лийза (15 июля 2015 г.). «Десорбция, фотоионизация, масс-спектрометрия высокого разрешения при атмосферном давлении: дополнительный подход к химическому анализу атмосферных аэрозолей». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 29 (13): 1233–1241. дои : 10.1002/rcm.7219 . ISSN   1097-0231 . ПМИД   26395607 .
  15. ^ Вентер, Андре; Нефлиу, Марсела; Грэм Кукс, Р. (1 апреля 2008 г.). «Масс-спектрометрия с десорбцией и ионизацией окружающей среды». TrAC Тенденции в аналитической химии . 27 (4): 284–290. дои : 10.1016/j.trac.2008.01.010 .
  16. ^ Дин, Сюэлу; Дуань, Исян (01 июля 2015 г.). «Методы масс-спектрометрии на основе плазмы: современное состояние и перспективы на будущее». Обзоры масс-спектрометрии . 34 (4): 449–473. Бибкод : 2015MSRv...34..449D . дои : 10.1002/mas.21415 . ISSN   1098-2787 . ПМИД   24338668 .
  17. ^ Д., Лин, К. (1 января 1993 г.). Обзор фундаментальных процессов и применений атомов и ионов . Мировое научное издание. ISBN  978-9810215378 . OCLC   832685134 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  18. ^ Jump up to: а б Робб, Дэймон Б.; Блейдс, Майкл В. (3 октября 2008 г.). «Современное состояние фотоионизации при атмосферном давлении для ЖХ/МС». Аналитика Химика Акта . Масс-спектрометрия. 627 (1): 34–49. дои : 10.1016/j.aca.2008.05.077 . ПМИД   18790126 .
  19. ^ Ван Беркель, Гэри Дж.; Пасилис, Софи П.; Овчинникова, Ольга (01 сентября 2008 г.). «Сложившиеся и новые методы отбора проб / ионизации с поверхности при атмосферном давлении для масс-спектрометрии». Журнал масс-спектрометрии . 43 (9): 1161–1180. Бибкод : 2008JMSp...43.1161V . дои : 10.1002/jms.1440 . ISSN   1096-9888 . ПМИД   18671242 .
  20. ^ Луосуярви, Лаура; Лаакконен, Улла-Майя; Костиайнен, Ристо; Котьяхо, Тапио; Кауппила, Тиина Дж. (15 мая 2009 г.). «Анализ конфискованных наркотиков на уличном рынке методами десорбции, фотоионизации при атмосферном давлении и десорбционной ионизации электрораспылением в сочетании с масс-спектрометрией». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 23 (9): 1401–1404. дои : 10.1002/rcm.4005 . ISSN   1097-0231 . ПМИД   19343705 .
  21. ^ Jump up to: а б с д Луосуярви Л., Арвола В., Хаапала М., Пол Дж., Саарела В., Франсила С., Котьяхо Т., Костиайнен Р., Кауппила Т.Дж. (2008). «Механизмы десорбции и ионизации при десорбции, фотоионизации при атмосферном давлении». Анальный. Хим . 80 (19): 7460–7466. дои : 10.1021/ac801186x . ПМИД   18778037 .
  22. ^ Харрис, Гленн А.; Ньядонг, Леонард; Фернандес, Факундо М. (9 сентября 2008 г.). «Последние разработки в области методов ионизации окружающей среды для аналитической масс-спектрометрии». Аналитик . 133 (10): 1297–301. Бибкод : 2008Ана...133.1297H . дои : 10.1039/b806810k . ISSN   1364-5528 . ПМИД   18810277 .
  23. ^ Jump up to: а б с д и ж Вайккинен, Ану; Ханнула, Юха; Кийски, Ииро; Костиайнен, Ристо; Кауппила, Тиина Дж. (15 апреля 2015 г.). «Режим пропускания: десорбция, фотоионизация при атмосферном давлении». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 29 (7): 585–592. дои : 10.1002/rcm.7139 . ISSN   1097-0231 . ПМИД   26212275 .
  24. ^ Jump up to: а б с Рейсек, Ян; Врослав, Владимир; Вайккинен, Ану; Хаапала, Маркус; Кауппила, Тиина Дж.; Костиайнен, Ристо; Цвачка, Йозеф (20 декабря 2016 г.). «Тонкослойная хроматография/десорбция, фотоионизация, масс-спектрометрия липидов на орбитальной ловушке при атмосферном давлении». Аналитическая химия . 88 (24): 12279–12286. дои : 10.1021/acs.analchem.6b03465 . ISSN   0003-2700 . ПМИД   28193018 .
  25. ^ Jump up to: а б Ф., Пул, Колин (01 января 2015 г.). Инструментальная тонкослойная хроматография . Эльзевир. ISBN  9780124172234 . OCLC   897437460 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  26. ^ Хан, Ехуа; Левкин, Павел; Абариентос, Ирен; Лю, Хувэй; Швец, Франтишек; Фреше, Жан MJ (15 марта 2010 г.). «Монолитный супергидрофобный полимерный слой с виртуальным каналом с фотопаттерном для разделения пептидов с использованием двумерной тонкослойной хроматографии-десорбции, ионизационной масс-спектрометрии с электрораспылением» . Аналитическая химия . 82 (6): 2520–2528. дои : 10.1021/ac100010h . ISSN   0003-2700 . ПМЦ   2921584 . ПМИД   20151661 .
  27. ^ Jump up to: а б Ньядонг, Леонард; Маполело, Ммилили М.; Хендриксон, Кристофер Л.; Роджерс, Райан П.; Маршалл, Алан Г. (18 ноября 2014 г.). «Геометрия пропускания, лазерная десорбция, фотохимическая ионизация при атмосферном давлении, масс-спектрометрия для анализа сложных органических смесей». Аналитическая химия . 86 (22): 11151–11158. дои : 10.1021/ac502138p . ISSN   0003-2700 . ПМИД   25347814 .
  28. ^ Jump up to: а б Ньядонг, Леонард; Маккенна, Эми М.; Хендриксон, Кристофер Л.; Роджерс, Райан П.; Маршалл, Алан Г. (01 марта 2011 г.). «Акустическая десорбция, индуцированная лазером при атмосферном давлении, химическая ионизация, преобразование Фурье, ионно-циклотронный резонанс, масс-спектрометрия для анализа сложных смесей». Аналитическая химия . 83 (5): 1616–1623. дои : 10.1021/ac102543s . ISSN   0003-2700 . ПМИД   21306132 .
  29. ^ Jump up to: а б Чо, Юнджу; Джин, Чан Ми; Витт, Матиас; Бердвелл, Джастин Э.; На, Чон Гёль; Рох, Нам-Сун; Ким, Сонхван (18 апреля 2013 г.). «Сравнение лазерной десорбции, ионизации и фотоионизации при атмосферном давлении в сочетании с масс-спектрометрией ионно-циклотронного резонанса с преобразованием Фурье для характеристики сланцевых масел на молекулярном уровне». Энергетика и топливо . 27 (4): 1830–1837. дои : 10.1021/ef3015662 . ISSN   0887-0624 .
  30. ^ Подгорски, Дэвид К.; Хамдан, Раша; Маккенна, Эми М.; Ньядонг, Леонард; Роджерс, Райан П.; Маршалл, Алан Г.; Купер, Уильям Т. (7 февраля 2012 г.). «Характеристика пирогенного черного углерода методом десорбции при атмосферном давлении, фотоионизации с преобразованием Фурье, ионно-циклотронного резонанса, масс-спектрометрии». Аналитическая химия . 84 (3): 1281–1287. дои : 10.1021/ac202166x . ISSN   0003-2700 . ПМИД   22242739 .
  31. ^ Суни, Ниина М.; Линдфорс, Пиа; Лейн, Олли; Остман, Пекка; Оянперя, Илкка; Котьяхо, Тапио; Кауппила, Тиина Дж.; Костиайнен, Ристо (5 августа 2011 г.). «Матричный эффект при анализе наркотических средств из мочи с помощью десорбционной фотоионизационной масс-спектрометрии при атмосферном давлении (DAPPI-MS) и десорбционной ионизационно-масс-спектрометрии электрораспылением (DESI-MS)». Аналитика Химика Акта . 699 (1): 73–80. дои : 10.1016/j.aca.2011.05.004 . ПМИД   21704760 .
  32. ^ Рясянен, Риикка-Марьяана; Двиведи, Прабха; Фернандес, Факундо М.; Кауппила, Тиина Дж. (15 ноября 2014 г.). «Десорбция, фотоионизация при атмосферном давлении и прямой анализ в реальном времени в сочетании с масс-спектрометрией подвижности ионов на бегущей волне». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 28 (21): 2325–2336. дои : 10.1002/rcm.7028 . ISSN   1097-0231 . ПМИД   25279746 .
  33. ^ Кауппила, Тиина Дж.; Сайдж, Джек А.; Бентер, Торстен (01 мая 2015 г.). «Последние разработки в фотоионизационной масс-спектрометрии при атмосферном давлении». Обзоры масс-спектрометрии . 36 (3): 423–449. Бибкод : 2017MSRv...36..423K . дои : 10.1002/mas.21477 . ISSN   1098-2787 . ПМИД   25988849 .
  34. ^ Луосуярви, Лаура; Канерва, Санна; Саарела, Вилле; Франсила, Сами; Костиайнен, Ристо; Котьяхо, Тапио; Кауппила, Тиина Дж. (15 мая 2010 г.). «Анализ окружающей среды и пищевых продуктов методом десорбционной фотоионизационной масс-спектрометрии при атмосферном давлении» . Быстрая связь в масс-спектрометрии . 24 (9): 1343–1350. дои : 10.1002/rcm.4524 . ISSN   1097-0231 . ПМИД   20391607 .
  35. ^ Ифа, Демиан Р.; У, Чуньпин; Оуян, Чжэн; Кукс, Р. Грэм (22 марта 2010 г.). «Десорбционная ионизация электрораспылением и другие методы ионизации окружающей среды: текущий прогресс и предварительный обзор». Аналитик . 135 (4): 669–81. Бибкод : 2010Ана...135..669И . дои : 10.1039/b925257f . ISSN   1364-5528 . ПМИД   20309441 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Desorption_atmospheric_pressure_photoionization&oldid=1210619864"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8acd60bf4fd020b8a385aac2333dcf8c__1709032500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/8a/8c/8acd60bf4fd020b8a385aac2333dcf8c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Desorption atmospheric pressure photoionization - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)