Anaptychia ciliaris
Anaptychia ciliaris | |
---|---|
![]() | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариота |
Королевство: | Грибы |
Разделение: | Ascomycota |
Сорт: | Lecanoromycetes |
Заказ: | Калисия |
Семья: | Physciaceae |
Род: | Анаптихия |
Разновидность: | A. Ciliaris
|
Биномиальное название | |
Anaptychia ciliaris | |
Синонимы [ 1 ] | |
Список |
Anaptychia ciliaris , широко известные как великий ресничный лишайник или когти орла , является видом фрутикозного лишайника в семействе Physciaceae . [ 2 ] Он преимущественно обнаружен в Северной Европе, а его ассортимент простирается до Европейской России , Кавказа , Центральной и Южной Европы , Канарских островов и некоторых частей Азии. Впервые упомянуто в ботанической литературе итальянским ботанистом Фабио Колонна в 1606 году, этот вид был официально описан Карлом Линнеусом в 1753 году, который подчеркнул свои уникальные физические характеристики, такие как серого цвета, его необычная листовая форма с линейными расставаниями, похожими на бахрость. Наличие волос, подобных конструкциям ( реснички ). Этот лишайник адаптируется по выбору субстратов , в основном растущий на лаях дерева и реже на камнях .
На протяжении всей истории лишайник использовался в ранних научных исследованиях о лишайников структуре и развитии . Ранние ботаники, такие как Джозеф Питтон де Турнфор и Иоганн Хедвиг, сделали наблюдения за структурой лишайника. Более поздние исследования изучали его потенциальную биологическую активность , включая антибактериальные , инсектицидные и антиоксидантные свойства. A. Ciliaris использовался в исследованиях для мониторинга загрязнения атмосферы, включая обнаружение загрязнения воздуха после Чернобыльной катастрофы . Помимо его научного значения, у лишайника были различные практические применения. Например, в 17 -м веке это был один из нескольких ингредиентов лишайника в «Породе кипр», использованный в качестве личного груминга и косметического продукта.
Anaptychia ciliaris легко узнаваем его фрутикозной (густой) таллосом , который варьируется по цвету от серовато-белого до коричневато-серого, до зеленоватого во влажном и ее большой и отличительной ресничек. Лишайник может образовывать обширные колонии из соседних лишайников, каждый из которых прикреплен к субстрату в одной точке, все с узкими долями , известными как Laciniae , растущие наружу. Эти лакинья, которые покрыты тонкими волосками, неоднократно разделяются на равные ветви. Круглые репродуктивные структуры ( апотеция ) с коричневыми дисками встречаются на поверхности таллоса. Внутренняя анатомия A. ciliaris делает его чувствительным к загрязняющим веществам воздуха, что приводит к наблюдаемым изменениям в его форме при воздействии этих условий. Было показано, что два вида зеленых водорослей в роде Trebouxia служат Photobiont S ( Photoynthetic Partners) этого лишайника.
Таксономия
[ редактировать ]
По словам Энни Лоррейн Смит , Anaptypia Ciliaris впервые упоминалась в ботанической литературе в 1606 году итальянским ботанистом Фабио Колонна в своем ekphrasis , работой, известной своими подробными иллюстрациями растений, использующих медные гравюры . [ 3 ] Он был официально описан как новый вид в 1753 году Карлом Линнеусом , как Lichen Ciliaris . Linnaeus описал это как несколько прямолинейный, листовой серой лишайник с линейными, какими-то подобными сегментами, которые являются ресничными ресничками (имеющими волосы, структуры или реснички ). Он сказал, что это напоминало дерево мх с волосатыми краями и небольшими щитом, похожими на конструкции (апотеция). Linnaeus процитировал несколько ссылок, в которых аналогично описали лишайники, подчеркивая его больший размер, волосатые характеристики и экранированный внешний вид. Линнеус отметил, что этот лишайник найден на деревьях в Европе. [ 4 ] Юлиусу Фон Флотоу приписывают передачу таксона в род Anaptychia в 1850 году. [ 5 ] Образец, проиллюстрированный Иоганном Якобом Дилениусом в 1742 году, был выбран в качестве лектотипа Syo Kurokawa в его монографии 1962 года о роде Anaptychia . [ 6 ]
ciliaris является типовым видом Anaptychia Anaptychia . [ 7 ] Этот род был предложен Густавом Вильгельмом Кербером в 1848 году в качестве замены названия Хагении , предложенной Франц Герхард Эшвейлер в 1824 году, но уже используется для рода растений . Кербер описал род Anaptychia следующим образом (перевод с латыни ): «Апотеция, граничащая с резанизированным таллоном (направлено восходящее таллос)». [ 8 ] Хотя он сам не назначал типового вида, A. ciliaris был позже назначен типом Луи Пфайффером в 1872 году. [ 7 ]
Общие названия , которые были использованы для Anaptychia ciliaris, включают «великий ресничный лишайник» [ 9 ] и «когти орла». [ 10 ]
Подкурент
[ редактировать ]несколько подвидов (субп.), Сортов (v.) И форм Было описано (ф.) Из лишайника; Index Fungorum перечисляет 45 этих подзадач. [ 11 ] Этот следующий список является репрезентативным, но не исчерпывающим:
- фон ресничный
- Это кандидатская форма, в которой пикнидия (бесполые плодоношения) редки или отсутствуют, а края апотеции отчетливо лакинута (т. Е. Окрашены или растянуты). [ 6 ]
- фон Агропия (но.) Боп. (1903) [ 12 ]
- В этой форме пикнидии редки или отсутствуют, а края апотеции - размер (морской гребечник) или почти целая (то есть, гладкая, не лопанная или зубчатая). [ 6 ]
- фон Verrucosa (Ach.) Boist. (1903) [ 12 ]
- В этой форме пикнидии многочисленны; Verrucae . (маленькие бородадные выпуклости)-это тот же цвет, что и таллус или несколько темнее [ 6 ]
- фон Melanosticta (Ach.) Boberski (1886)
- В этой форме пикнидии многочисленны; Verrucae темно -коричневые или черновато -коричневые. [ 6 ]
- фон Черниление (бори) Zahlbr. (1931) [ 13 ]
- В этой форме Laciniae имеют ширину менее 2 мм. [ 6 ]
- Подпрокат Mamillata (Тейлор) D.Hawks. & P.James (1980) [ 14 ]
- По сравнению с выдвижением разнообразия, субп. У Mamillata есть более узкие доли (шириной около 2 мм), и окраска, которая варьируется от темно-серого до коричневого цвета, до сухого, до темно-оливного зеленого цвета, когда она мокрый, и у нее отсутствует и Пруина на поверхности таллуса. [ 15 ]
- вар Melanosticta (Ach.) Boisel (1903) [ 12 ]
- Этот сорт темно -коричневый с редкой волосатой верхней поверхностью и в основном встречается на приморских скалах, особенно камни, посещаемых птицами. [ 16 ]
В 1962 году Курокава определил пять форм Anaptychia ciliaris . [ 6 ] Однако к 1973 году он полагал, что эти различия были просто вариациями характера , вызванными различными условиями окружающей среды, тем самым считая их таксономически незначительными. Впоследствии он сгруппировал их как синонимы. [ 17 ] Эта перспектива разделяется видовому грипов , который не признает эту подтакту как имеет индивидуальную таксономическую важность и классифицирует их под коллективной синонимией . [ 1 ] Большинство из этих классификаций не были оценены с использованием современной молекулярной филогенетики . Единственным исключением является A. ciliaris var. Меланостикта из прибрежных регионов. Анализ ДНК показал, что он может быть достаточно отличным, чтобы считаться своими собственными видами, поскольку он стал сестринским таксоном для других протестированных A. ciliaris . образцов [ 18 ]
Описание
[ редактировать ]
Форма роста Anaptychia ciliaris объединяет характеристики листовых (листовых) и фрутикозных (густых) лишайников. Как и многие виды фрутикозы, этот лишайник прикрепляется к своему субстрату в одной точке. Его листья, сродни долям фолиозных лишайников, лежат рядом с субстратом с различными верхними и нижними структурами в организации дорсивентральной . Эта структура содержит верхнюю волокнистую кору плотно упакованных гиф и водоросли слой с вкрапленными фотобионтами между корой и более слабыми гифами мозга . Его нижняя кора изготовлена из гиф, которые более или менее параллельны поверхности. Верхняя поверхность лишайника серовато, а нижняя сторона может быть серовато -белочной, [ 19 ] с обеими сторонами, становясь зеленым, когда мокрой. [ 20 ]
Этот лишайник образует свободные привязанности к подложке, позволяя ему разрабатывать большие колонии до 15 см (6 дюймов) или более. Эти колонии составляют соседних людей с удлиненными линейными структурами ( Laciniae ), которые неоднократно разветвляются дихотомично (примерно в равных частях). Laciniae, как правило, имеют восходящую, несколько восходящую ориентацию. Их ширина зависит от 2 мм ( 1 ~ 16 дюймов), и они имеют около 300 мкм толщину . Они кажутся либо плоскими, либо несколько выпуклыми и покрыты мягкими, тонкими волосками ( опубликованным ). [ 6 ] Фиброзная внешняя кора придает структурной силе лакинья, помогая им поддерживать вертикальную ориентацию. [ 21 ] Многочисленные бледные, боковые реснички лежат вдоль краев лакиней. [ 15 ] Они темно -серые до черного и до 15 мм ( 3 ~ 5 дюймов) длиной. [ 16 ] Иногда эти длинные реснички формируют , специальные органы воздушных прикреплений с высококлетными гифами. После контакта с близлежащими поверхностями, часто другой доли своего собственного таллона, эти сводные способности вызывают разветвление и создают распространяющуюся оболочку, что приводит к запутыванию. [ 22 ]
На нижней поверхности Laciniae у таллуса не хватает коры и кажется бледным, чем ее верхняя поверхность. Нижняя поверхность оснащена нерегулярным обезвоживанием и украшена ризинами (корневизионными структурами прикрепления) вдоль краев, которые имеют тот же цвет, что и таллос. Эти ризины измеряют между 1 и 6 мм ( 1 ~ 16 и 1 ⁄ 4 дюйма) в длину и могут быть простыми или иногда разветвленными к кончикам. Верхняя кора Laciniae имеет нерегулярное утолщение, а ее нижняя поверхность имеет изгибные контуры, иногда простирающиеся вниз до нижней поверхности Thallus. Слор Photobiont , жилищные клетки, размея диаметром 10–15 мкм, часто прерывают верхней корой, что приводит к прерывистой рисунке. Медуллярный слой , как правило, очень тонкий и может быть даже исчезать в некоторых регионах. [ 6 ]

Апотеция, репродуктивные структуры, находятся на таллосе. Эти структуры обычно являются ламинированными (распространяющиеся по поверхности таллона) и либо сталкиваются (с ножом ), либо несколько сидячими (непосредственно на таллосе). Их диаметры варьируются от 2 до 5 миллиметров ( 1,10 от От до 3 ~ 16 дюймов). Их края лакинута (взбитые), с ресничками вдоль краев. Диск приготовлением Апотеции коричневый или темно -коричневый, первоначально покрытый белой , который может исчезнуть. сосуда Перевертывание когда окрашивается йодом , ростом 150–200 мкм, становится синим , . Его кора нерегулярно утолщен и устойчив к окрашиванию йодом. Цилиндрические или клаватные ASCI измеряют около 120 на 30 мкм и обычно содержат от четырех до восьми споров. Споры темно -коричневые, эллипсоид с округлыми кончиками и несколько сужены в центре. Они измеряют 17–23 на 28–43 мкм, с тонкими, равномерно утолщенными стенами. [ 6 ] Первоначально споры овальные и наполнены гранулированными и слизистыми веществами. В конце концов, центральное разделение (перегородка) образуется, делящая содержимое и приводит к двунеклетовому состоянию. [ 23 ]
не Продукты лишайника были идентифицированы из Anaptychia ciliaris , и он не реагирует ни с одним из стандартных химических точечных тестов, используемых для идентификации лишайников. [ 6 ]
Морфология при воздействии неблагоприятных концентраций изменяется A. ciliaris атмосферных уровней загрязнителей воздуха. Он перестает производить реснички, и доли становятся короче и развивают бородавшую верхнюю поверхность. [ 24 ]
Photobiont
[ редактировать ]Зеленые водорослей виды Trebouxia Arboricola были первым фотобионтом Anaptychia ciliaris . [ 25 ] Одновременное исследование подтвердило эту связь и предположило неспецифическую природу A. ciliaris в включении водорослей из соседних лишайников. Изученный образец A. ciliaris был получен из коры дерева возле ксантории Parietina и Pleurosticta acetabulum . Внутренняя транскрибированная проставка рибосомальная ДНК фотобионта тесно соответствовала последовательностям из фотобионтов этих соседних лишайников, что предполагает, что они имеют одни и те же водоросли. [ 26 ] Anaptychia ciliaris подвергается сексуальному размножению посредством производства мейотических споров. В лишайках этот репродуктивный режим рассеивает отдельные симбионты отдельно, что приводит к новым симбиотическим формациям. Такой процесс облегчает генетическое разнообразие и потенциальные симбиотические сдвиги среди разных видов. [ 27 ]
В 2014 году было показано, что другой член Trebouxia сотрудничал с Anaptychia ciliata . Trebouxia Decolorans является распространенным и широко распространенным симбиотическим гаплоидным зеленым водорослей, известной тем, что формирует симбиотические ассоциации с различными грибами, образующими лишайники. Микросателлитные праймеры, разработанные специально для исследования генетической структуры и разнообразия этого фотобионта, [ 28 ] были использованы для выяснения внутрифаллового генетического разнообразия T. decolorans . Это выявило наличие множественных, генетически различных штаммов Photobiont в талли грибов. В частности, в A. ciliata преобладающим источником разнообразия фотобионта, по -видимому, являются внутриталлические соматические мутации , возможно, из -за более длительного срока службы гриба по сравнению с микобионтом, что позволяет накапливаться мутации. [ 27 ]
Подобные виды
[ редактировать ]Африканские виды , живущие в мхах, африканские виды Anaptychia ethiopica очень похожи на A. ciliata , настолько, что его авторы считают его сорожденной версией этого вида. Известно, что это происходит только в горах Эфиопии на высоте более 3500 м (11 500 футов). [ 29 ]
Среда обитания и распределение
[ редактировать ]
Anaptychia ciliaris имеет широко распространенное, но в первую очередь распределение в северном полушарии, при этом ее основной ассортимент охватывает Европу, части Азии и Северную Африку, в то же время отсутствует в Северной Америке. В основном обнаружено в Северной Европе , распределение A. ciliaris распространяется на восток до Европейской России , Кавказ , [ 6 ] и северо -восточная Россия ( Мурманск ). [ 30 ] Он также присутствует в Центральной и Южной Европе, а также на Канарских островах . В Африке это установлено по всему Марокко , [ 31 ] и сообщалось из Судана . [ 32 ] У лишайника есть спорадические записи в Азии. [ 33 ] В Китае образцы были собраны у Синьцзяна , Гансу , Шэньси и Хэбэй , на высотах выше 1800 м (5900 футов). [ 34 ] Anaptychia ciliaris была одной из трех самых распространенных лишайников в обследовании биоразнообразия на озере Турции Абант 2018. [ 35 ] Напротив, Северная Германия [ 36 ] И Великобритания увидела снижение наблюдений. Это редко в Ирландии и почти вымерло в северо -востоке Англии . [ 15 ] К 2010 году Шотландия записала A. ciliaris только в четырех местах, с его дефицитом, связанным с загрязнением воздуха и снижением популяции деревьев вязов, затронуто голландским заболеванием вяза . [ 37 ] Столетие назад он чаще встречался в Великобритании, обычно встречающийся процветающим на деревьях в парковых местах и вдоль культивируемых дорог. [ 38 ] Широко распространенный в Финляндии, он изобилует населенными районами, присутствует в парках, переулках и полевых краях, а также встречается на морских скалах. [ 16 ]
Anaptychia ciliaris адаптировалась к росту на различных субстратах . Растущий на коре, лишайник часто регистрировался на Quercus rotundifolia , Q. Pyrenaica и Ulmus . Реже, это встречается на Pinus sylvestris , P. nigra , Juniperus oxycedrus , [ 39 ] Acer Pseudoplatanus (Sycamore) и Fagus sylvatica (Beech). [ 40 ] В Дании его обычными хозяевами являются Fraxinus и Tilia . [ 24 ] Реже это обнаруживается на известковых и кислых породах и надгробиях. [ 15 ] Ключевой характеристикой A. ciliaris является его предпочтение диффузному свету. [ 41 ]
В Польше Anaptychia ciliaris является одним из шести находящихся под угрозой исчезновения видов, перечисленных в Национальном красном списке. [ 42 ] районе Москвы В восточной европейской он является необычным видом и перечисленным в книге «Красные данные 2018 года» Московского региона . Он в основном встречается в лесах из березовых травянистых трасс, с его ограниченным присутствием, связанным с загрязнением воздуха из Москвы. [ 43 ] Австрии Региональный красный список также классифицирует A. ciliaris как находящихся под угрозой исчезновения. [ 40 ] После общего зрения в Верхней Австрии его снижение обусловлено меньшей доступностью предпочтительного субстрата, такого как зрелый, покрытый мхом, оплодотворенные и пропитанные пылью лай. Современные практики часто приводят к удалению деревьев до того, как их кора созревает до консистенции, подходящей для A. ciliaris . [ 44 ]
Историческая литература Северной Америки иногда упоминает о присутствии A. ciliaris , но такие ссылки являются неверными толкованиями. Эти случаи относятся к A. setifera , а A. ciliaris не является родным для континента. [ 45 ]
Биомониторинг
[ редактировать ]
Некоторые лишайники, в том числе Anaptychia ciliaris , служат превосходными биоиндикаторами из -за их чувствительности к изменениям окружающей среды и их способности накапливать загрязнители атмосферы, что делает их ценными инструментами для мониторинга качества воздуха и здоровья окружающей среды.
В Дании и Северной Германии был разработан метод для оценки 2 A. выбросов с использованием здоровья и фертильности индикаторных лишайников, таких как ciliaris . [ 24 ] Аналогичным образом, Англия и Уэльс приняли рейтинговые зоны масштаба от 0 (наиболее загрязненные) до 10 (наименьшее загрязнение), а A. ciliaris обычно встречается в зонах выше 7, что соответствует 2 уровням около 40 микрограммов на кубический метр. [ 46 ] Исторически распространенный в Нидерландах 19-го века, А. Килиарис испытал значительное снижение в течение 20-го века. Тем не менее, здоровые образцы были неожиданно обнаружены в 2010 году на молодых золах в Брабанте , возрождение, связанное с уменьшением загрязнения воздуха и потеплением климата. [ 47 ]
Мониторинг распада хлорофилла на феофитин у A. ciliaris оказался эффективным для обнаружения загрязнения воздуха. Способность вида расти на разных субстратах повышает его полезность в биомониторинге. Во Франции A. ciliaris использовался для измерения выбросов свинца и кадмия из муниципального мусоросжигательного завода твердых отходов . [ 48 ] Он также использовался в Греции для оценки уровней тяжелых металлов в загрязненных районах [ 49 ] и возле лигнитной электростанции. [ 50 ]
В Швеции A. ciliaris имеет историю использования для мониторинга загрязнения атмосферы. [ 51 ] После чернобыльной катастрофы она сыграла значительную роль в биомониторинге воздушных радиоактивных последствий , с обнаруженной Цазий-137 активностью в Anaptychia ciliaris, достигающей до 14560 Becquerels на килограмм. [ 52 ]
Использование
[ редактировать ]В 17 -м веке «порошок Кипра» использовался в качестве порошка туалета (мелкий, часто ароматный порошок, используемый для личного груминга и косметических целей) для отбеливания, аромата и очистки волос. Это была смесь дуба , анаптихии Ciliaris и видов Usnea , ароматизированного с Ambergris или Musk , в сочетании с сущностями роз, жасмин или оранжевых цветов . [ 53 ]
В регионе Ар Кавейт Восточный Судан лишайник, известный на местном уровне как Бакур , был смешан с другими растениями и сгорел, чтобы отразить насекомых. [ 32 ]
Исследовать
[ редактировать ]
Исторически, лишайский анаптипийский цилиарис сыграл значительную роль в различных научных исследованиях структуры и физиологии лишайника. Вначале французский ботаник Джозеф Питтон де Турнфор , как сообщается, впервые заметил отличительные крупные споры лишайника лишайника. [ 55 ] В 1849 году, [ 56 ] Холле подробно рассказал о разработке гиф от споров лишайников, используя A. ciliaris в качестве предмета его исследования. [ 57 ] В 1850 и 1851 годах лишайник использовался немецким ботанистом Германом Ицигсоном, чтобы продемонстрировать существование « спермагонов » (конидия). [ 23 ] В 1853 году, [ 58 ] Джулиус Фердинанд Спершнайдер , еще один немецкий ботаник, сообщил о разделении фотобионтовых клеток лишай (затем называется гонидии ) на влажных участках таллоуса. [ 59 ] Он обнаружил, что у влажного воздуха гифы разлагаются в течение двух месяцев, в то время как водоросли процветали, быстро растут и делятся. Впоследствии в центре разлагающегося таллона появились небольшие светло -зеленые структуры, превратившись в зачатки лишайника . [ 60 ]
Дальнейшее понимание структуры лишайника появилось, когда Реджинальд Хебер Хоу -младший представил кору лишайника в качестве образца «фиброзной» коры - типа ткани, характеризующегося длинными, тонкими, редко разветвленными гифами , растущими параллельно поверхности. [ 61 ] Немецкий браолог Иоганн Хедвиг в восемнадцатом веке расширил эти выводы. В своей работе в 1784 году Foundamentum Historiae Naturalis Muscorum Frondosorum он описал и изобразил Anaptypia ciliaris apothecia, споры темных септат и пикнидию. Он идентифицировал крошечные тела, связанные с организмом, имея около 50 мкм в длину и толщиной 24 мкм, как «семина» [ 62 ] - термин Ачариус позже заменил «споры» в 1803 году. [ 63 ]
В следующем столетии исследования по анаптипии Ciliaris продвинулись дальше. Пьер Августин Дангард в 1894 году изучал происхождение и развитие ASCI в лишайниках, используя Anaptypia ciliaris в качестве модели. [ 64 ] Рене Мэйр исследовал клеточную биологию, наблюдая за ядерным делением в аскоспоре до образования перегородки . [ 38 ] Практические применения лишайника также были исследованы. В 1825 году Джозеф Плацид Александр Леориер задокументировал новаторскую технику Роя из Тоннерра для производства алкоголя из лишайников, особенно анаптипийского Ciliaris . Это инновация была замечательной, потому что лишайника, в отличие от фруктов или зерен, обычно не хватает обильных сахаров, обычно используемых в качестве сырья в традиционном производстве алкоголя. [ 65 ]
Исследования обнаружили различную потенциальную биологическую активность Anaptychia ciliaris . Его экстракты , протестированные на антибактериальные и инсектицидные эффекты против определенных патогенных бактерий и Cliseta Longiareolata личинок комаров , показали умеренные личиночные свойства. [ 66 ] В тестах против рыб бактериальных патогенов A. ciliaris продемонстрировал антибактериальные эффекты, особенно на Aeromonas Hydrophila , Streptococcus agalactiae , Enterococcus faecalis и Lactococcus garvieae . [ 67 ] Активные метаболиты в A. ciliaris , в том числе различные антиоксиданты , различаются по присутствию и концентрации в зависимости от его субстрата дерева. [ 68 ]
Рост в культуре
[ редактировать ]Микобионт Anaptychia ciliaris аксенической можно выращивать в ) (чистой культуре . Более 100 лет назад финский фиколог Гарри Варан описал грибкового партнера A. ciliaris (тогда известный как Physcia ciliaris ), выращенный из споров, отмечая его компактный мицелий и крупные шаровые клетки, ошибочно считая, что содержат хлорофилл . [ 69 ] [ 70 ] Исследователи могут инициировать рост споры, поместив апотецию вблизи перевернутого блюда Петри , позволяя выбросить зрелые споры на среду роста и начать прорастание [ 71 ] Споры Anaptychia ciliaris , как правило, прикрепляются к росту средств массовой информации как изолированные единицы, а не в кластерах, черта также наблюдается у других видов лишайников и характерно для некоторых семейств лишайников. Anaptychia ciliaris примечателен своим последовательным высвобождением споры в лабораторных условиях. Это последовательное выброс споры делает A. ciliaris идеальным для изучения размножения и развития лишайников в культурах апозимбиотиков. В этих условиях исследователи выращивают грибковой компонент отдельно от его партнера по водорости, что позволяет подробно изучить индивидуальные характеристики и поведение грибка. В среднем этим спорам потребовалось от шести до семи дней, чтобы начать прорастание. [ 72 ]
Anaptychia ciliaris показывает изменчивость производства спор, отражая его гетероталлический жизненный цикл. Это способствует генетическому разнообразию , что является важным фактором в адаптивности вида. На ранних стадиях роста наличие источников углерода усиливает нитевидное развитие микобионта. Эти результаты совпадают с характерной медленной скоростью роста лишайника и его способностью поддерживать апотецию разных возрастов на одном таллосе, что еще больше способствует генетическим вариациям. Морфология, метаболизм и пигментация Anaptychia ciliaris особенно подвержены влиянию сахара и сахарных спиртов , значительно различающиеся в различных культуральных средах. [ 72 ]
Видовые взаимодействия
[ редактировать ]Anaptychia ciliaris является частью сети экологических отношений, служит хозяином для различных лихениколовых организмов, которые являются видами, которые живут и часто паразитируют лишайники. Среди грибов, которые паразитируют A. ciliaris , представляют собой Tremella anaptychiae , вид, описанный в 2017 году. Этот гриб производит сферические или туберкулированные фруктовые тела, начиная от цвета от крема до розовато -коричневато -коричнева включая Канарские острова ), Швеция, [ 33 ] и Греция. Catillaria Mediterranea , лишайник с уменьшенным таллоном, [ 73 ] и Monodictys Anaptychiae , редкий гифомицет , также растут на A. ciliaris . Monodictys anaptychiae может нацелиться на A. ciliaris ; Инфекция приводит к повреждению поверхности Thallus и обесцвечиванию. [ 74 ] [ 75 ] В Великобритании Anaptychia ciliaris подвид mamillata часто показывает крошечные черные точки на своих долях, что является результатом паразитизма Stigmidium hageniae . [ 15 ] Кроме того, A. ciliaris подвергается инфекции другими лихениколыми грибами, такими как пропитание . [ 76 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Алимонимия. Текущее название: Anaptychia ciliaris (L.) Flot., Jber. Schles. Ges. Vaterl. Kultur 28: 119 (1850)» . Виды грибов . Получено 16 июня 2024 года .
- ^ « Анаптихия Ciliaris (L.) Flot» . Каталог жизни . Виды 2000 : Лейден, Нидерланды . Получено 16 июня 2024 года .
- ^ Смит 1921 , с. 3
- ^ Linnaeus, C. (1753). Виды (на латыни). Тол. 2. Стокхольм Ларс Сальвиус. п. 1144.
- ^ Flotow, JV (1850). «Лишайники Флор Силея. Вторая статья» [Лишай Флора Силезия. Вторая статья]. Годовой отчет Силезского общества патриотической культуры (на немецком языке). 28 : 119.
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л Kurokawa, Syo (1962). Монография рода Anaptychia . Нова Хедвиджия. Вайнхайм: Дж. Крамер. С. 10–14. ISBN 978-3-443-51089-3 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Детали записи: Anaptychia körb., Grundriss Krypt.-Kunde: 197 (1848)» . Индекс грибов . Получено 16 июня 2024 года .
- ^ Кербер, Густав Вильгельм (1848). Грундрисс криптогамного клиента. Для ориентации при изучении криптогамических растений, а также для использования в его лекциях [ Схема науки о криптогаме. Для ориентации во время изучения криптогамических растений, а также для использования в его лекциях ] (на немецком языке). Бреслау: издатель Эдуарда Тревендт. п. 87
- ^ Смит, Джеймс Эдвард (1804). Английская ботаника; Или цветные фигуры британских растений, с их основными персонажами, синонимами и местами роста . Тол. 19. Лондон: Р. Тейлор. п. 1352.
- ^ «Словарь таксонов» . Aderyn: Lerc Wales Информация о биоразнообразии и базе данных отчетности . Информационная служба биоразнообразия . Получено 25 ноября 2023 года .
- ^ «Поисковый термин: ресничка Anaptychia» . Индекс грибов . Получено 8 октября 2023 года .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Boistel, Alphonse (1903). Новый флор лишайников для легкого определения видов без микроскопа и без реагентов [ новая лишайная флора для легкого определения видов без микроскопа и реагентов ] (на французском языке). Полет. 2. Париж: генерал Librairie de l'Enseignement. п. 49
- ^ Numberbruckner, A. (1931). Каталог Lichenum Universalis . Vol. п. 714.
- ^ Hawksworth, DL; Джеймс, PW; Coppins, BJ (1980). «Контрольный список британских лишайников, лишайных грибов и грибов союзников». Лихенолог . 12 (1): 1–115 [106]. doi : 10.1017/s0024282980000035 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Эдвардс, Б.; Purvis, OW (2009). « Анаптихия Керб (1848)». В Смит, CW; Aptroot, A.; Coppins, BJ; Fletcher, F.; Гилберт, Ол; Джеймс, PW; Wolseley, PA (ред.). Лишайники Великобритании и Ирландии (2 -е изд.). Лондон: Музей естественной истории. п. 147. ISBN 978-0-9540418-8-5 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Stenroos, Soili; Ахти, Теуово ; Лохтандер, Катилейна; Myllys, Leena (2011). Гид финского лишайника ( гид финского лишайника ] (на финском). Хельсинки: музей завода, Музей естественной истории. стр. 57-58. ISBN 978-952-10-6804-1 Полем OCLC 767578333 .
- ^ Курокава С. (1973). «Дополнительные заметки о роде Anaptychia ». Журнал ботанической лаборатории Хаттори . 37 : 563–607.
- ^ Лохтандер, Катилейна; Ахти, Теву; Stenroos, Soili; Urbanavichus, Gennadii (2008). « Анаптихия монофилетично? Флогенетическое исследование, основанное на ядерных и митохондриальных генах». Annales Botanici Fennici . 45 (1): 55-60. Doi : 10.5735/085.045.0106 .
- ^ Смит 1921 , с. 99–100.
- ^ Смит 1921 , с. 246
- ^ Смит 1921 , с. 103
- ^ Смит 1921 , с. 94
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Линдсей, В. Лодер (1856). Популярная история британских лишайников . Лондон: Ловелл Рив. С. 145–146.
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Søchting, Ulrik; Рамкар, Кнур (1982). «Эпифитические лишайники в сельской Дании и Шлезвиг-Гольштейн». Северный журнал ботаники . 2 (2): 171–181. doi : 10.1111/j.1756-1051.1982.tb01178.x .
- ^ Dáhlkild, Åsa; Källersjö, Mari; Лотнер, Катилейна; Tehler, Anders (2001). «Разнообразие фотобионта в Physciaceae (Lecanorales)». Бриолог . 104 (4): 527–536. doi : 10.1639/0007-2745 (2001) 104 [0527: pdddpl] 2.0.co; 2 .
- ^ Хелмс, Герт; Фридл, Томас; Рамболд, Герхард; Mayrhofer, Helmut (2001). «Идентификация фотобионтов из семейства лишайников Physciaceae с использованием специфического для водорослей его секвенирования рДНК». Лихенолог . 33 (1): 73–86. Bibcode : 2001thlic..33 ... 73H . doi : 10.1006/lich.2000.0298 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Дал Гранде, Франческо; Алорс, Дэвид; Дивакар, Прадип К.; Bálint, Miklós; Креспо, Ана; Шмитт, Имке (2014). «Понимание интратллического генетического разнообразия космополитических лишайников симбиотико -зеленая водоросочная водоросовая оболочка Trebouxia Ahmadjian с использованием микросателлитных маркеров». Молекулярная филогенетика и эволюция . 72 : 54–60. Bibcode : 2014molpe..72 ... 54d . doi : 10.1016/j.ympev.2013.12.010 . PMID 24412431 .
- ^ Дал Гранде, Франческо; Бек, Андреас; Сингх, Гарима; Шмитт, Имке (2013). «Микросателлитные праймеры в лишайнике симбиотической водоросли Trebouxia Decolorans (Trebouxiophyceae)» . Приложения в наук о растениях . 1 (3): 1–4. doi : 10.3732/apps.1200400 . PMC 4105286 . PMID 25202529 .
- ^ Swinscow, TDV ; Крог, Хилдур (1976). «Роды Анаптихия и гетеродермия в Восточной Африке». Лихенолог . 8 (2): 103–138. doi : 10.1017/s0024282976000212 .
- ^ Жюри, SL (2013). «Лишайники, собранные во время пятого« Iter Mediterraneum »в Марокко, 8–27 июня 1992 года» (PDF) . Bocconea . 26 : 145–149. doi : 10.7320/bocc26.145 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Кроуфорд, Стюарт Д. (2019). «Лишайники, используемые в традиционной медицине». В Ранкавич, Бранислав (ред.). Лишайные вторичные метаболиты. Биоактивные свойства и фармацевтический потенциал (2 изд.). Springer Nature Швейцария. п. 67. ISBN 978-3-030-16813-1 .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Замора, Хуан Карлос; Дидерих, Пол; Millanes, Ana M.; Wedin, Mats (2017). «Старое знакомое лицо: Tremella anaptychiae sp. Nov. (Tremellales, Basidiomycota)» (PDF) . Фитотакса . 307 (4): 254–262. doi : 10.11646/phytotaxa.307.4.3 .
- ^ Чен, Цзянь-бин; Wang, Da-Peng (1999). «Physicaeae семейства лишайников (Ascomycota) в Китае I. Род Anaptychia » . Микотаксон . 73 : 335–342.
- ^ Явуз, Мустафа; Чобаноглу, Гюлшах (2018). «Лицензионное разнообразие природного парка Gölcük (Isparta), включая новые записи для Турции » . Музей Олениа Крейова. Олтия. Исследования и коммуникации. Науки природы . 34 (2): 57–66.
- ^ Вирт, Волкмар (1995). Лишайники Баден-Вюртемберга [ лишайники Баден-Вюртемберга ] (на немецком языке). Штутгарт (Хохенхайм): Balogh Scientific Books. п. 42. ISBN 978-3-8001-3325-3 .
- ^ «Редкие виды, найденные на четвертом месте» . BBC News . 11 февраля 2010 года . Получено 16 июня 2024 года .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Смит 1921 , с. 189.
- ^ Manrique, E.; Редондо, Ф.; Izco, F. (1989). «Распределение деградации хлорофилла в фофитине в Anaptychia cililis в качестве эмидости для обнаружения загрязнения воздуха » Лазарь 11 : 141–1
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Türk, R.; Hafellner, J. (1999). Никлфельд, Х. (ред.). Красный список исчезающих лишайников (лишайников) в Австрии. 2. Версия [ Красный список исчезающих лишайников (лишайников) Австрии. 2 -е издание ]. Красные списки исчезающих заводов в Австрии 2 издание (на немецком языке). Vol. 10. Graz: Зеленая серия федерального министерства окружающей среды, молодежи и семьи. Стр.
- ^ Смит 1921 , с. 243.
- ^ Matwiejuk, A. (2015). «Лишайники города Выше (Подлази, Северо-Восточная Польша)» . Стециана . 19 (3): 133–142. doi : 10.12657/steciana.019.015 .
- ^ Черненкова, Татьяна В.; Belyaeva, Nadezhda G.; Сосслова, Елена Г.; Aristarkhova, Ekaterina A.; Котлов, Иван П. (2023). «Схемы распределения эпифитных видов, внесенных красными, в хвойных, идущих лесах московского региона» . География, окружающая среда, устойчивость . 16 (1): 119–131. doi : 10.24057/2071-9388-2022-101 .
- ^ Тюрк, Роман; Виттманн, Гельмут; Пилсл, Питер (1982). «Результаты флористического плетения в Верхней Австрии - первый обзор» [Результаты флористического картирования в Верхней Австрии - первый обзор] (PDF) . Стапфия (на немецком языке). 10 : 121–137.
- ^ Льюис, Кристофер Дж. (2019). « Гетеродермия Leucomela (L.) Poelt обнаружилась в Онтарио, Канада впервые за 150 лет» . Эвансия . 36 (2): 30–38. doi : 10.1639/0747-9859-36.2.30 .
- ^ Гилберт, Оп (1973). «Лишайники и загрязнение воздуха». В Ахмаджском, Вернон; Хейл, Мейсон (ред.). Лишайники . Нью -Йорк/Лондон: Академическая пресса. С. 466–467. ISBN 978-0-12-044950-7 .
- ^ Аполот, Андре (2011). «Wimpermos ( Anaptyia Ciliar ) устанавливается в Нидерландах» [Wimper Moss ( Anaptychiia Ciliar ) восстанавливает ISTSF в Нидерландах]. Boxbaumiella (на голландском языке). 88 : 26–27.
- ^ Gombert, S.; J., Asta (1998). «Влияние переизбытки мусоросжигательных веществ на содержание свинца и кадмия на экспериментально обнаженные кортикологические лишайники». Вода, воздух и загрязнение почвы . 104 : 29–40. Bibcode : 1998wasp..104 ... 29G . doi : 10.1023/a: 1004965131303 .
- ^ Sawidis, T.; Четтри, MK; Захариадис, Джорджия; Stratis, Ja; Seaward, Mrd (1995). «Биоаккумуляция тяжелых металлов в лишайниках от Македонии в северной Греции». Токсикологическая и экологическая химия . 50 (1–4): 157–166. Bibcode : 1995txec ... 50..157s . doi : 10.1080/02772249509358211 .
- ^ Рига-Карандинос, Ан; Карандинос, М.Г. (1998). «Оценка загрязнения воздуха с лигнитной электростанции на равнине мегаполиса (Греция) с использованием в качестве биомониторов три вида лишайников; воздействие на некоторые биохимические параметры лишайников». Наука общей среды . 215 (1–2): 167–183. Bibcode : 1998scten.215..167r . doi : 10.1016/s0048-9697 (98) 00119-3 .
- ^ Бург, Ларс; Аронссон, Маргита (2004). Рамалиары, Рамалиарс и Курхарды находятся в округе Калмар , Швеция . Скрипт графиков . 16 (2): 37–4
- ^ Papastefanou, C.; Manolopoulou, M.; Sawidis, T. (1989). «Лишайники и мхи: биологические мониторы радиоактивных последствий из аварии Чернобыл реактор». Журнал экологической радиоактивности . 9 (3): 199–207. Bibcode : 1989Jenvr ... 9..199p . doi : 10.1016/0265-931X (89) 90044-1 .
- ^ Шукла, Ила; Азми, Любна; Гаутам, Арти; Шукла, Шаши Кант; Рао, CHV (2018). «Лишайники являются следующими многообещающими кандидатами на лекарственные средства». Международный журнал фитофармации . 8 (4): 31–38.
- ^ Баур, Эрвин (1904). «Исследования по истории развития лишайств Апотеции I.» [Исследования по истории развития лишайств Апотеции I.]. Ботаническая газета (на немецком языке). 62 : 21–44.
- ^ Смит 1921 , с. 155
- ^ Холле, Г. Фон (1849). Об истории развития Borrera ciliaris . Инаугурационная диссертация [ об истории развития Borrera Ciliaris . Инаугурационная диссертация ]. ГОТИНГЕН: Хут.
- ^ Смит 1921 , с. 46
- ^ Speer Schneider, J. (1853). «Об истории развития Hagenia ciliaris » [об истории развития Hagenia ciliaris ]. Ботаническая газета (на немецком языке). 11 : 705–711, 721–730.
- ^ Смит 1921 , с. 24
- ^ Лорч, Джейкоб (1988). «Истинная природа лишайников - исторический обзор». В Галуне, Маргалит (ред.). Справочник по лихенологии CRC . Тол. 1. Бока -Ратон, Флорида: CRC Press. С. 12–13. ISBN 978-0-429-29178-4 .
- ^ Смит 1921 , с. 85
- ^ Смит 1921 , с. 156
- ^ Смит 1921 , с. 184.
- ^ Смит 1921 , с. 185.
- ^ Смит 1921 , с. 411.
- ^ Цетин, ОТ; Akarsu, M.; Buronkaya, E.; Kesmez, O.; Arpac, E.; Cetin, H. (2013). «Лирвицидные и антибактериальные активности комаров различных экстрактов растворителя Anaptychia ciliaris subsp. Ciliaris ». Египетский журнал биологического борьбы с вредителями . 23 (2): 287–290.
- ^ Тас, я.; Yildirim, Ab; Ozyigitoglu, GC; Turker, H.; Turker, AU (2019). «Лишайники как многообещающий натуральный антибактериальный агент против патогенов рыб» . Бюллетень Европейской ассоциации рыбных патологов . 39 (1): 40–48.
- ^ Гульнара, Бадридзе; Chhubianishvili, Eva; Рапава, Луара; Киквидзе, Медея; Чигладзе, Лали; Циклаури, Нино; Цилозани, Кетеван; Купрадзе, Инга; Chanishvili, Shota (2019). «Активные метаболиты некоторых лишайников, растущих в Грузии». Журнал биоразнообразия и экологических наук . 15 (6): 1–15.
- ^ Варан, Гарри (1920). «Рейн культура фон Флехтенгонидия» [Чистые культуры лишайника гонидии]. Обзор переговоров Финского научного общества (на немецком языке). 61 : 1–79.
- ^ Warén, H. (1921). «Beobachtungen Bei Culture von Flechtenhyphen» [Наблюдения за культурой гиф лишайника]. Обзор переговоров Финского научного общества (на немецком языке). 62 : 1–9.
- ^ Криттенден, PD ; Дэвид, JC; Hawksworth, DL ; Кэмпбелл, Ф.С. (1995). «Попытка изоляции и успеха в культивировании широкого спектра лишайника, образующих и лишайные грибы» . Новый фитолог . 130 (2): 267–297. doi : 10.1111/j.1469-8137.1995.tb03048.x .
- ^ Подпрыгнуть до: а беременный Молина, М. Кармен; Дивакар, Прадип К.; Гонсалес, Наталья (2015). «Успех в изоляции и аксенической культуре Anaptychia ciliaris (Physciaceae, Lecanoromycetes) Mycobiont» . Миконаука . 56 (4): 351–358. doi : 10.1016/j.myc.2014.10.003 .
- ^ Брэкель, Вольфганг фон; Доббелер, Питер (2020). «Дополнение к знаниям лихениколевых грибов Греции с ключом к лихеникологичным грибам на Collema SL» Cryptogamica Estonica . 57 : 147–152. doi : 10.12697/fce.2020.57.13 .
- ^ Hawksworth, DL (1994). «Заметки о британских лихениколевых грибах: vii». Лихенолог . 26 (4): 337–347. Bibcode : 1994thlic..26..337H . doi : 10.1006/lich.1994.1028 .
- ^ Wedin, Mats (1993). «Концентрические тела в конидиях монодиксов anaptychiae (гифомицеты)». Лихенолог . 25 (2): 203–206. Bibcode : 1993thlic..25..203W . doi : 10.1006/lich.1993.1027 .
- ^ Дидерих, Пол; Lawrey, Джеймс Д .; Эрц, Дэмиен (2018). «Классификация и контрольный список 2018 года лихениколевых грибов с нелихенизированными, обязательно лихениколыми таксонами 2000 года» . Бриолог . 121 (3): 340–425 [382]. doi : 10.1639/0007-2745-121.3.340 .
Цитируемая литература
[ редактировать ]- Смит, Энни Лоррейн (1921). Лишайники . Кембриджский ботанический справочник. Лондон: издательство Кембриджского университета.