Эндоплазма
Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( ноябрь 2015 г. ) |


Эндоплазма клетки обычно относится к внутренней (часто гранулированной) плотной части цитоплазмы . Это противоположность эктоплазме, которая представляет собой внешний (негранулированный) слой цитоплазмы , который обычно водянистый и непосредственно примыкает к плазматической мембране. Ядро отделено от эндоплазмы ядерной оболочкой. Различный состав/вязкость эндоплазмы и эктоплазмы способствуют передвижению амебы за счет образования ложноножки. Однако другие типы клеток имеют цитоплазму, разделенную на эндо- и эктоплазму. Эндоплазма вместе со своими гранулами содержит воду, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, углеводы, неорганические ионы, липиды, ферменты и другие молекулярные соединения. Это место большинства клеточных процессов, поскольку здесь находятся органеллы, составляющие эндомембранную систему , а также те, которые стоят отдельно. Эндоплазма необходима для большинства метаболических процессов, включая деление клеток . [1]
Эндоплазма, как и цитоплазма, далека от статичности. Он находится в состоянии постоянного движения посредством внутриклеточного транспорта , поскольку пузырьки перемещаются между органеллами и к/от плазматической мембраны. Материалы регулярно как разлагаются, так и синтезируются в эндоплазме в зависимости от потребностей клетки и/или организма. Некоторые компоненты цитоскелета проходят по всей эндоплазме, хотя большинство из них сосредоточено в эктоплазме – по направлению к краям клеток, ближе к плазматической мембране. Гранулы эндоплазмы суспендированы в цитозоле. [2]
Гранулы
[ редактировать ]
Термин «гранулы» относится к небольшой частице внутри эндоплазмы, обычно к секреторным пузырькам . Гранулы являются определяющей характеристикой эндоплазмы, поскольку они обычно не присутствуют в эктоплазме. Эти ответвления эндомембранной системы окружены фосфолипидным бислоем и могут сливаться с другими органеллами, а также с плазматической мембраной. Их мембрана лишь полупроницаема и позволяет им удерживать вещества, которые могли бы быть вредными для клетки, если бы им было позволено свободно перемещаться внутри цитозоля. Эти гранулы обеспечивают клетке значительную степень регуляции и контроля над широким спектром метаболической активности, происходящей в эндоплазме. Существует множество различных типов, характеризующихся веществом, которое содержит везикула. [3] Эти гранулы/везикулы могут содержать ферменты, нейромедиаторы, гормоны и отходы. Обычно содержимое предназначено для другой клетки/ткани. Эти везикулы действуют как своего рода хранилище и при необходимости высвобождают свое содержимое, часто по сигнальному пути. Получив сигнал о движении, везикулы могут путешествовать по различным участкам цитоскелета посредством моторных белков, чтобы достичь конечного пункта назначения. [4]
Цитозольный компонент эндоплазмы
[ редактировать ]Цитозоль . составляет полужидкую часть эндоплазмы, в которой суспендированы вещества Это концентрированный водный гель, молекулы которого настолько скучены и упакованы вместе в водной основе, что его поведение больше похоже на гель, чем на жидкость. Он основан на воде, но содержит как маленькие, так и большие молекулы, что придает ему плотность. Он выполняет несколько функций, включая физическую поддержку клетки, предотвращение коллапса, а также расщепление питательных веществ, транспортировку небольших молекул и содержание рибосом, ответственных за синтез белка.
Цитозоль содержит преимущественно воду, но также содержит сложную смесь крупных гидрофильных молекул, более мелких молекул и белков, а также растворенных ионов. Содержимое цитозоля меняется в зависимости от потребностей клетки. Не путать с цитоплазмой: цитозоль представляет собой всего лишь гелевую матрицу клетки, которая не включает в себя многие макромолекулы, необходимые для клеточного функционирования.
Передвижение амебы посредством эндоплазматических изменений
[ редактировать ]Хотя передвижению амебы помогают такие придатки, как жгутики и реснички, основным источником движения в этих клетках является псевдоподиальное передвижение. В этом процессе используется разная консистенция эндоплазмы и эктоплазмы для создания ложноножки. Псевдопод , или «ложная стопа», — это термин, обозначающий расширение плазматической мембраны клетки в нечто, напоминающее придаток, который тянет клетку вперед. В этом процессе участвуют гель эктоплазмы и золь , более жидкая часть эндоплазмы. Для создания ложноножки гель эктоплазмы начинает превращаться в золь, который вместе с эндоплазмой выталкивает часть плазматической мембраны в придаток. Как только ложноножка растягивается, золь внутри нее начинает периферически превращаться обратно в гель, превращаясь обратно в эктоплазму, когда отстающее тело клетки течет вверх в псевдоподию, продвигая клетку вперед. [1] Хотя исследования показали, что некоторые аспекты цитоскелета ( в частности, микрофиламенты ) способствуют образованию псевдоподий, точный механизм неизвестен. Исследования амебы с панцирем Difflugia показали, что микрофиламенты лежат как параллельно, так и перпендикулярно оси сокращения плазматической мембраны, помогая расширению плазматической мембраны в придаток. [5]
Процессы внутри эндоплазмы
[ редактировать ]
Клеточное дыхание
[ редактировать ]Митохондрии . жизненно важны для эффективности эукариот Эти органеллы расщепляют простые сахара, такие как глюкоза, с образованием множества молекул АТФ ( аденозинтрифосфата ). АТФ обеспечивает энергию для синтеза белка, на который уходит около 75% энергии клетки, а также для других клеточных процессов, таких как сигнальные пути. [6] Количество митохондрий, присутствующих в эндоплазме клетки, варьируется в зависимости от метаболических потребностей клетки. Клеткам, которые должны производить большое количество белков или расщеплять большое количество материала, требуется большое количество митохондрий. Глюкоза расщепляется посредством трех последовательных процессов: гликолиза , цикла лимонной кислоты и цепи переноса электронов . [3]
Синтез белка
[ редактировать ]На рибосомах начинается синтез белков , как свободных, так и связанных с шероховатой эндоплазматической сетью . Каждая рибосома состоит из двух субъединиц и отвечает за трансляцию генетических кодов из мРНК в белки путем создания цепочек аминокислот , называемых пептидами . Белки обычно не готовы к достижению своей конечной цели после выхода из рибосомы. Рибосомы, прикрепленные к эндоплазматической сети, высвобождают свои белковые цепи в просвет эндоплазматической сети, который является началом эндомембранной системы. Внутри ЭР белки сворачиваются и модифицируются путем добавления таких молекул, как углеводы, а затем отправляются в аппарат Гольджи , где они дополнительно модифицируются и упаковываются для отправки в конечный пункт назначения. Везикулы отвечают за транспорт между компонентами эндомембранной системы и плазматической мембраной. [3]
Другие метаболические активности
[ редактировать ]Помимо этих двух основных процессов, в эндоплазме происходит множество других процессов. Лизосомы разлагают отходы и токсины с помощью содержащихся в них ферментов. Гладкая эндоплазматическая сеть вырабатывает гормоны и липиды, расщепляет токсины и контролирует уровень кальция в клетках. Хотя большая часть контроля деления клеток осуществляется в ядре, центросомы, присутствующие в эндоплазме, способствуют образованию веретена. Эндоплазма является местом осуществления многих видов деятельности, необходимых клетке для поддержания гомеостаза . [2]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б «Передвижение и поведение» . Британская энциклопедия . Проверено 19 ноября 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б Альбертс, Брюс; и др. (2014). Основная клеточная биология . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Garland Science, Taylor & Francisco Group, LLC. ISBN 978-0-8153-4454-4 .
- ^ Перейти обратно: а б с Лодиш, Харви; и др. (2012). Молекулярно-клеточная биология . У. Х. Фриман. ISBN 978-1464102325 .
- ^ Ротман, Джеймс Э. (1994). «Механизмы внутриклеточного транспорта белков». Природа . 372 (6501): 55–63. Бибкод : 1994Natur.372...55R . дои : 10.1038/372055a0 . ПМИД 7969419 . S2CID 4238576 .
- ^ Эккерт и МакГи-Рассел (1973). «Узорчатая организация толстых и тонких микрофиламентов в сокращающейся ложноножке Difflugia». Журнал клеточной науки . 13 (3): 727–39. дои : 10.1242/jcs.13.3.727 . ПМИД 4589432 .
- ^ Лейн, Н.; Мартин, В. (2015). «Эукариоты действительно особенные, и именно митохондрии» . Труды Национальной академии наук . 112 (35): Е4823. Бибкод : 2015PNAS..112E4823L . дои : 10.1073/pnas.1509237112 . ПМЦ 4568246 . ПМИД 26283405 .