✖


Jump to content

Бернар Дюжон

Edit links
Бернар Дюжон в 2002 году

Бернар Дюжон [ 1 ] — французский генетик , родился 8 августа 1947 года в Медоне (Верхний де-Сен). Он является почетным профессором Университета Сорбонны и Института Пастера. [ 2 ] с 2015 года. Член Французской академии наук . [ 3 ]

Ранняя жизнь и образование

[ редактировать ]

Бернар Дюжон вырос подростком в пригороде Парижа и пошел в школу в Мезон-Лафит, где его родители поселились в 1958 году. Он очень рано заинтересовался биологией и в возрасте одиннадцати лет начал собирать биологический материал из своей естественной среды. , ракушки и т. д. Он стал в 1965 году лауреатом [./https://fr.wikipedia.org/wiki/Concours%20g%C3%A9n%C3%A9ral растения, окаменелости, насекомые Concours Général des Lycées] , общенационального ежегодного конкурса, в то же время он получал степень бакалавра . В том же году он поступил на степень биологии на факультете наук Парижа . Он окончил школу в числе 1% лучших студентов, и ему предложили возможность сдать устный экзамен в престижной Ecole Normale Supérieure ( ENS rue d'Ulm ), занял первое место и был принят туда в следующем году (1966). Таким образом, он стал нормальным человеком в раннем 19-летнем возрасте, когда большинство учеников, привлеченных этой карьерой, все еще готовятся в специализированных школах к этому письменному и устному соревнованию. Там он посещал лекции в Факультет естественных наук в течение двух лет, а затем на третьем курсе выбрал генетику в качестве специализации. После получения степени магистра генетики в Университете Пьера и Марии Кюри в Париже (1968 г.) он получил диплом углубленных исследований (DEA) в области передовой генетики (1969 г.). Впоследствии, вместо подготовки агрегации , которая обеспечила бы постоянное положение в системе образования, он решил продолжить обучение в докторантуре под руководством Петра Слонимского , польско-французского генетика, в кампусе CNRS в Гиф-сюр-Иветт , в южном пригороде Парижа. В то же время он был принят на работу в качестве младшего научного сотрудника CNRS (1970), что позволило ему защитить докторскую диссертацию, одновременно получая зарплату, чтобы содержать свою семью. В конце концов, в 1976 году он получил степень доктора по естественных наук специальности «генетика » в Университете Пьера и Марии Кюри . [ 4 ]

Функции в науке и образовании

[ редактировать ]

Он был стажёром, затем атташе , поверенным и научным руководителем в CNRS с 1970 по 1983 год, затем профессором Университета Пьера и Марии Кюри с 1983 по 2015 год, одновременно по совместительству доцентом Политехнической школы (1984). -1988). С 1989 по 1992 год он был заведующим лабораторией Института Пастера , затем профессором с 1993 по 2015 год. [ 5 ] Он возглавлял отдел молекулярной генетики дрожжей с 1989 года до выхода на пенсию в 2015 году.

Среди других функций, которые он выполнял в течение своей карьеры, он был назначен заместителем генерального директора Института Пастера по научной работе с 2006 по 2008 год генеральным директором Алисой Дотри, а с 1997 по 2011 год он был старшим членом Университетского института Франции. . [ 6 ] Он является почетным профессором Института Пастера .

Научные достижения

[ редактировать ]

Научная работа Бернара Дюжона посвящена генетическому материалу эукариотических организмов, его организации, динамике, функционированию и эволюции. В большей части своей работы в качестве экспериментального материала использовались дрожжи Saccharomyces cerevisiae , но он также интересовался изучением других дрожжей, представляющих биотехнологический или медицинский интерес, таких как Kluyveromyces Lactis и Candida glabrata .

Ранние годы: открытие первой самонаводящейся эндонуклеазы

[ редактировать ]
Бернар Дюжон (второй слева) и Франсуа Жакоб (справа) на заседании лаборатории Колд-Спринг-Харбор в 1980-х годах.

В Жиф-сюр-Иветт Бернар Дюжон начал изучать странный генетический феномен, связанный с митохондриальной генетикой , изучение которой все еще находилось в зачаточном состоянии. [ 7 ] При скрещивании двух гаплоидных видов дрожжей, несущих разные митохондриальные мутации , придающие устойчивость к эритромицину или хлорамфениколу , сегрегация аллелей не подчинялась менделевским правилам, и рекомбинанты появлялись в загадочных пропорциях. В то время никто не имел никакого представления о генетическом составе митохондрий , кроме того, что они содержат ДНК . Бернар Дюжон изучал особый митохондриальный локус, называемый омега , который мог присутствовать в виде двух разных аллелей: омега+ или омега- . Генетические скрещивания дрожжевых клеток, несущих разные аллели, привели к сильному искажению наследования в потомстве, поскольку почти все клетки в конечном итоге несли аллель омега+ ! В 1974 году он предложил модель, в которой генов аллели омега- преобразование в омега+ достигалось путем гомологичной рекомбинации , замены одного аллеля на другой, копируя при этом фланкирующие мутации эритромицина и хлорамфеникола.

Примерно в то же время технологии рекомбинантной ДНК и ферменты рестрикции были открыты . В 1977 году независимые исследования Фреда Сэнгера с одной стороны и Уолтера Гилберта и Аллана Максама с другой привели к изобретению двух разных методов секвенирования ДНК. Позже в том же году интроны были открыты . Исследования термической денатурации, проведенные Франсуа Мишелем, еще одним учеником Петра Слонимского , предположили, что омега может быть интроном. Бернар Дюжон связался с Уолтером Гилбертом из Гарвардского университета по поводу возможности приехать в его лабораторию на короткий период после получения докторской степени , чтобы секвенировать локус омега . В следующем году он переехал в Гарвард и в 1979 году добился последовательности того, что впоследствии стало первым описанным мобильным интроном. [ 8 ] Но самым удивительным результатом было не то, что омега действительно была интроном, а то, что она содержала открытую рамку считывания из 235 аминокислот, , предположительно кодирующую белок не имеющий гомологии с каким-либо известным белком. В то время предполагалось, что ни один интрон не должен кодировать. Может ли быть так, что кодируемый белок играет роль в подвижности интронов между омега- и омега+ штаммами? [ 9 ]

Вернувшись в Гиф-сюр-Иветт в 1981 году, Бернар Дюжон организовал небольшую команду в старом лабораторном помещении, арендованном Петром Слонимским . К нему быстро присоединился Франсуа Мишель, а затем Ален Жакье , Хьюг Блан, Пьер Деу и Лоуренс Колло, а также гости, находившиеся в творческом отпуске, такие как Уолт Фангман из Вашингтонского университета . Они обнаружили, что омега- интрон присутствует и в других видах дрожжей, собранных в Гарварде. После секвенирования нескольких других интронов Франсуа Мишель обнаружил, что эти интроны могут быть свернуты в петли-стебли , структура которых (если не их последовательность) сохраняется. Это позволило предположить, что они могут быть непосредственно вовлечены в механизм сплайсинга , определяя экзон-интронные соединения. Кроме того, они обнаружили, что существуют две разные интронные структуры, определяющие то, что они назвали группой I. [ 10 ] и интроны группы II — номенклатура, которая используется до сих пор. Они опубликовали свои модели сворачивания интронов в журнале Biochimie в 1982 году, и эта статья быстро стала справочником для исследователей в этой области. [ 11 ]

Но точная функция белка, кодируемого омега-кислотами , до сих пор была неизвестна. Бернар Дюжон решил адаптировать митохондриальный ген к универсальному генетическому коду , чтобы иметь возможность экспрессировать его в гетерологичной системе. В то время это было настоящим проявлением силы , поскольку синтез олигонуклеотидов и in vitro мутагенез были редкостью и были недоступны в Гиф-сюр-Иветт . К счастью, Бернар Дюжон познакомился с Фрэнсисом Галибертом, который работал в больнице Сен-Луи в Париже и только что вернулся из лаборатории Фреда Сэнгера , чтобы основать собственную лабораторию. В то время он был единственным во Франции, кто умел синтезировать олигонуклеотиды . С помощью олигонуклеотидов Фрэнсиса Галиберта Бернар Дюжон модифицировал 26 из 235 кодонов рамки считывания омеги , чтобы адаптировать ее к универсальному генетическому коду. Синтез полученного белка в Escherichia coli в присутствии плазмиды, несущей омега - последовательность, без всякой двусмысленности показал в 1985 году, что омега- белок представляет собой двухцепочечную ДНК- эндонуклеазу. , как и предсказывала модель 12 лет назад. [ 12 ] Эта нуклеаза впоследствии получила условное название I- Sce I , [ 13 ] была обнаружена первая эндонуклеаза, возвращающая интрон, первая в своем роде, но за ней вскоре последовали десятки других.

опубликовал призыв к дрожжевому генетику В 1987 году Институт Пастера . Бернар Дюжон подал заявку и покинул Гиф-сюр-Иветт, чтобы переехать в Париж. В этой новой научной среде он использовал I- Sce I с целью создания уникальных двухцепочечных разрывов в сложных геномах, таких как мышиный, [ 14 ] растений или генома человека в сотрудничестве со многими учеными со всего мира. В сотрудничестве с лабораторией Жана-Франсуа Николя в Институте Пастера Арно Перрен и Андре Шулика (которые позже стали двумя основателями биотехнологической компании Cellectis ) смогли провести первую замену генов в клетках мыши с помощью I- Sce I. , [ 15 ] в то же время Мария Ясин в США проводила аналогичные эксперименты на клетках человека. [ 16 ]

Проект генома дрожжей

[ редактировать ]
«Дрожжевые команды» Института Пастера в 1995 году. Пьер Легрен (второй справа) и Ален Жакье (нет на этом снимке) основали собственную дрожжевую лабораторию в 1995 году, как первый «бутон» Бернара Дюжона (слева). лаборатория. Несколько молодых исследователей и студентов, изображенных на этой фотографии, с тех пор создали собственную лабораторию.

В 1988 году Андре Гоффо, бельгийский генетик дрожжей из Университета Лувен-ла-Нев, убедил Европейскую комиссию поддержать полное секвенирование генома дрожжей. [ 17 ] Под его руководством в этом начинании сотрудничали 30 европейских лабораторий. Их целью было секвенировать 10 т.п.н. ДНК за два года, чтобы завершить последовательность хромосомы III, одной из самых маленьких. [ 18 ] Позже к ним присоединились другие лаборатории по всему миру, чтобы помочь секвенировать еще 15 хромосом. Бернар Дюжон принимал активное участие в этом проекте и был одним из ведущих деятелей дрожжевой программы. Он координировал секвенирование двух хромосом из шестнадцати (XI и XV). [ 19 ] [ 20 ] а карта третьей хромосомы (VII) была составлена ​​Эрве Теттелином, учеником Андре Гоффо, с использованием I- Sce I. разработанной в то время технологии фрагментации хромосом [ 21 ] Последовательность генома дрожжей была завершена в 1995 году и опубликована годом позже. [ 22 ] В ходе этого проекта было обнаружено, что треть секвенированных генов не имеет гомологов ни в одной базе данных (так называемые «сироты»). [ 23 ] Чрезвычайно высокий уровень избыточности генов , обусловленный, по крайней мере частично, древней дупликацией целого генома у предка видов Saccharomyces , привел к новой эре в биологии. [ 24 ] Геномика , недавно зародившаяся как новая наука, будет изучать целые геномы, а не отдельные гены, и пытаться понять организацию и эволюцию генома.

Программа Женолевюр

[ редактировать ]
Лаборатория Бернара Дюжона на базе ведомства в Нормандии, 2002 год . Слева направо (стоят): Бернар Дюжон, Ромен Кошуль, Ингрид Лафонтен, Мартин Рамбо, Стефан Пелленц, Жанна Бойе, Кристоф Эннекен, Эммануэль Талла, Аньес Тьерри, Одиль Озье-Калогеропулос, Фредж Текая, Жиль Фишер, Сесиль Фэйрхед. Слева направо (суббота): Ги-Франк Ришар, Эммануэль Фабр.

В то время как Бернар Дюжон участвовал в программе EUROFAN, целью которой было определение функции всех обнаруженных генов, он применил совершенно другой подход, основанный на сравнительной геномике дрожжей . Одиль Озиер-Калогеропулос и ее магистрант Ален Мальпертуи произвели 600 прочтений последовательности дрожжей, представляющих биотехнологический интерес, Kluyveromyces Lactis . Это позволило им идентифицировать сотни новых генов путем прямого сравнения с геномом S. cerevisiae . [ 25 ] По аналогии с метками экспрессированных последовательностей (EST), которые в то время широко использовались в качестве прокси для оценки количества различных человеческих генов и тканей их экспрессии, Ален Мальпертюи придумал эти последовательности как метки случайных последовательностей (RST), и впоследствии эта аббревиатура была сохранена для дальнейшие подобные исследования.

После неофи ​ ​ ​ ​ ​Гайярдена в Национальном центре агрономии ( INRA ) в Гриньоне. Вместе с несколькими французскими лабораториями, разделяющими схожие научные интересы, они решили секвенировать с минимальным охватом 13 видов дрожжей, представляющих различные ветви Saccharomycotina ( ранее известных как Hemiascomycetes ), некоторые из которых представляют биотехнологический или медицинский интерес. В конце 1998 года Геноскоп предложил для этого проекта 50 000 чтений последовательностей, 40 миллионов нуклеотидов, что примерно соответствует 0,2–0,4 X-покрытию каждого из 13 геномов. В общей сложности было обнаружено 20 000 новых генов, что позволило сравнить дивергенцию последовательностей, синтению , избыточность генов и функции среди этих 13 видов, а также между ними и С. cerevisiae . У этих дрожжей на уровне геномов выявлены большие эволюционные дистанции между ними. Их сравнение позволило разработать новые теории молекулярных механизмов эволюции геномов эукариот, которые благодаря возможностям генетики S. cerevisiae могут быть непосредственно подвергнуты экспериментированию. Результаты были опубликованы в специальном выпуске журнала FEBS Letters под редакцией Хорста Фельдмана и появились в прессе всего за несколько дней до конца 20 века. [ 26 ]

Бернар Дюжон и один из его аспирантов Стефан Пелленц в Институте Пастера в 2004 году.

После этого проекта, ставшего знаковым для последующих исследований сравнительной геномики дрожжей , CNRS предложил поддержать французский консорциум под названием Génolevures ( levure — французское слово, обозначающее дрожжи ). Обратите внимание, что финансовая поддержка ограничивалась координацией, но не охватывала ни секвенирование, ни последующий анализ данных. Консорциум Génolevures полностью секвенировал четыре генома дрожжей: Candida glabrata , Kluyveromyces Lactis , Debaryomyces hansenii и Yarrowia lipolytica . На основе этих последовательностей были проведены многочисленные функциональные и сравнительные исследования, включая гены, участвующие в репликации , рекомбинации и репарации. [ 27 ] спаривание и мейоз , [ 28 ] короткие и длинные тандемные повторы , гены тРНК , интроны , псевдогены , теломеры и субтеломеры и эволюция генетического кода . Эти результаты были опубликованы в журнале Nature . [ 29 ] а также в ряде других научных журналов. [ 30 ] [ 31 ]

Происхождение генов и хромосомные амплификации

[ редактировать ]

Секвенирование геномов дрожжей привело к открытию множества новых генов с неизвестной функцией, филогенетически неродственных. Это привело к вопросу о самом их происхождении. Бернар Дюжон попытался решить эту проблему, создав экспериментальную систему для изучения эволюции генов тРНК . В ходе этих экспериментов он обнаружил, что штаммы дрожжей, в которых незаменимая амино-ацил-тРНК-синтетаза была заменена ее гомологом из Yarrowia lipolytica , отдаленно родственных дрожжей, были совершенно непригодны. Однако ревертанты нормального роста появлялись в культуре с высокой частотой. Полногеномное секвенирование этих мутантов показало, что хромосомный сегмент, содержащий чужеродную тРНК-синтетазу, был амплифицирован по механизму катящегося круга , создавая множество аберрантных хромосомных структур в условиях постоянной эволюции. В поисках дупликации тРНК Бернар Дюжон обнаружил амплификацию родственной ей тРНК-синтетазы. [ 32 ]

Межвидовые гибридизации

[ редактировать ]

Очарованный межвидовыми гибридизациями , которые часто спонтанно происходят в природе, Бернар Дюжон последним научным проектом было создание искусственных видов дрожжей, возникающих в результате принудительной гибридизации между двумя известными видами дрожжей, и изучение эволюции генома этих новых гибридов. Это был докторский проект Люсии Моралес, последней из многих студентов, прошедших обучение у Бернара Дюжона за его долгую карьеру. Создание этих гибридов на стенде оказалось для меня гораздо более сложной задачей, чем первоначально ожидалось, что позволяет предположить, что лабораторные условия могут не благоприятствовать межвидовой гибридизации между отдаленными видами дрожжей. [ 33 ]

Наследие Бернара Дюжона

[ редактировать ]
Бернар Дюжон (слева) и его коллеги ( Эрик Вестхоф ) в « Habit vert » Института Франции .

Бернар Дюжон вышел на пенсию в 2015 году в возрасте 68 лет и стал почетным профессором . За 26 лет работы Unité de Génétique Moléculaire des Levures в нем работало более 120 человек, было выпущено 250 научных публикаций, которыми поделились более 800 коллег по всему миру, и защищено 22 кандидатские диссертации и докторские степени в области научных исследований. было защитил. Как сказал Бернар Дюжон в конце своего выступления на пенсии в марте 2016 года: «Научные исследования стали успешной глобализацией».

Многие из его бывших студентов или постдокторантов продолжили биологические исследования или смежные области, многие из них получили должности в академических исследованиях и открыли собственные лаборатории во Франции или за рубежом (в алфавитном порядке): Гийом Шанфро ( Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе ), Лоуренс Колло (Институт Imagine ), Ален Жакье ( Институт Пастера ), Ромен Кошуль ( Институт Пастера ), Эммануэль Фабр ( Больница Сент-Луиса ), Сесиль Фэйрхед ( Университет Париж-Сакле ), Жиль Фишер ( Университет Сорбонны ), Бертран Льоренте ( Университет Экс-Марсель ), Франсуа Мишель ( Жиф-сюр-Иветт ), Анн Плесси ( Парижский университет Дидро ), Эммануэль Талла ( Университет Экс-Марсель ), Эрве Тетлен ( Университет Мэриленда ) и Тереза ​​Тейшейра-Фернандес ( Университет Сорбонны ).

Научные книги

[ редактировать ]

Бернар Дюжон — автор вульгаризирующей книги по генетике . [ 34 ] а также учебник « Траектории генетики» . [ 35 ] Недавно он опубликовал воспоминания о своей научной и личной жизни в журнале FEMS Yeast Research. [ 36 ]

Почести и награды

[ редактировать ]

Он является членом Academia Europaea (с 2000 г.), членом Французской академии наук (с 2002 г.) и членом Национальной академии изобретателей США с 2017 г. Он был вице-президентом Французского общества генетики.

Он получил премию Терезы Лебрассер Фонда Франции (1991 г.), премию Рене и Андре Дюкен (2009 г.), а также был удостоен звания почетного доктора Университета Перуджи , Италия (2016 г.).

Он стал кавалером Национального ордена Почетного легиона в 2000 году, кавалером Национального ордена за заслуги в 2014 году и кавалером Академических пальм в 2018 году.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Кто есть кто» .
  2. ^ «Краткая биография» .
  3. ^ «Бернар Дюжон | Список членов Академии наук / Д | Списки в алфавитном порядке | Списки членов | Члены | О нас» . www.academie-sciences.fr . Проверено 8 июня 2020 г.
  4. ^ Дюжон, Бернар (01 мая 2019 г.). «Мой путь к близости геномов» . Исследование дрожжей FEMS . 19 (3). дои : 10.1093/femsyr/foz023 . ISSN   1567-1356 . ПМИД   30844063 .
  5. ^ «Институт Пастера» .
  6. ^ «Университетский институт Франции» .
  7. ^ Б. Дюжон и др., «Митохондриальная генетика. IX. Модель рекомбинации и разделения митохондриальных геномов у Saccharomyces cerevisiae», Генетика ,‎ (1974) 78, с. 415-437
  8. ^ Б. Дюжон, «Последовательность интрона и фланкирующих экзонов митохондриального гена 21S рРНК штаммов дрожжей, имеющих разные аллели в локусах омега и RIB 1», Cell , (1980) 20, p. 185-197
  9. ^ А. Жакье и Б. Дюжон, «Белок, кодируемый интроном, активен в процессе преобразования гена, который распространяет интрон в митохондриальный ген», Cell , (1985) 41, p. 383-394
  10. ^ Б. Дюжон, «Интроны группы I как мобильные генетические элементы: факты и механистические предположения - обзор», Gene , (1989) 82, стр. 91-114
  11. ^ Мишель, Франсуа; Жакье, Ален; Дюжон, Бернар (1982). «Сравнение митохондриальных интронов грибов обнаруживает обширную гомологию во вторичной структуре РНК». Биохимия . 64 (10): 867–881. дои : 10.1016/S0300-9084(82)80349-0 . ПМИД   6817818 .
  12. ^ Л. Колло и др., «Универсальный кодовый эквивалент рамки считывания митохондриальных интронов дрожжей экспрессируется в E. coli как специфическая двухцепочечная эндонуклеаза», Cell , (1986) 44, p. 521-533
  13. ^ Л. Колло и др., «Сайт узнавания и расщепления омега-транспозазы, кодируемой интроном», Proc. Натл. акад. наук. США ,‎ (1988) 85, с. 6022-6026
  14. ^ Тьерри, А; Дужон, Б (11 ноября 1992 г.). «Вложенная фрагментация хромосом у дрожжей с использованием мегануклеазы I-Sce I: новый метод физического картирования геномов эукариот» . Исследования нуклеиновых кислот . 20 (21): 5625–5631. дои : 10.1093/нар/20.21.5625 . ISSN   0305-1048 . ПМК   334395 . ПМИД   1333585 .
  15. ^ А. Чулика и др., «Индукция гомологичной рекомбинации в хромосомах млекопитающих с использованием системы I-Sce I Saccharomyces cerevisiae», Mol. Клетка. Биол ,‎ (1995) 15, с. 1968–1973 гг.
  16. ^ Руэ, П.; Смих, Ф.; Джасин, М. (1 декабря 1994 г.). «Введение двухцепочечных разрывов в геном клеток мыши путем экспрессии редкорежущей эндонуклеазы» . Молекулярная и клеточная биология . 14 (12): 8096–8106. дои : 10.1128/MCB.14.12.8096 . ISSN   0270-7306 . ПМК   359348 . ПМИД   7969147 .
  17. ^ Комиссия Европейских Сообществ. Генеральный директорат по науке, исследованиям и разработкам, орган, выдающий сертификат. (19 сентября 2011 г.). Секвенирование генома дрожжей . ISBN  9783527644865 . OCLC   913355118 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  18. ^ Оливер, SG; ван дер Аарт, QJM; Агостони-Карбоне, ML; Эгль, М.; Альбергина, Л.; Александраки, Д.; Энтони, Г.; Анвар, Р.; Арбалет, JPG; Беннетт, П.; Бербен, Г. (май 1992 г.). «Полная последовательность ДНК дрожжевой хромосомы III» . Природа . 357 (6373): 38–46. дои : 10.1038/357038a0 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   1574125 . S2CID   4271784 .
  19. ^ Дюжон, Б.; Александраки, Д.; Андре, Б.; Ансорж, В.; Баладрон, В.; Баллеста, JPG; Банреви, А.; Болле, Пенсильвания; Болотин-Фукухара, М.; Боссье, П.; Боу, Г. (июнь 1994 г.). «Полная последовательность ДНК дрожжевой хромосомы XI» . Природы . 369 (6479): 371–378. дои : 10.1038/369371a0 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   8196765 . S2CID   4371232 .
  20. ^ Дюжон, Б.; Альберманн, К.; Алдеа, М.; Александраки, Д.; Ансорж, В.; Арино, Дж.; Бенеш, В.; Бон, К.; Болотин-Фукухара, М.; Бордонне, Р.; Бойер, Дж. (май 1997 г.). «Нуклеотидная последовательность хромосомы XV Saccharomyces cerevisiae» . Природа . 387 (S6632): 98–102. дои : 10.1038/387s098 . ISSN   0028-0836 .
  21. ^ Теттелин, Х.; Агостони Карбоне, ML; Альберманн, К.; Альберс, М.; Арройо, Дж.; Бэкес, У.; Баррейрос, Т.; Бертани, И.; Бжурсон, Эй Джей; Брюкнер, М.; Бруски, резюме (29 мая 1997 г.). «Нуклеотидная последовательность хромосомы VII Saccharomyces cerevisiae». Природа . 387 (6632 Приложение): 81–84. дои : 10.1038/387s081 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   9169869 .
  22. ^ Гоффо, А.; Баррелл, Б.Г.; Басси, Х.; Дэвис, RW; Дюжон, Б.; Фельдманн, Х.; Галиберт, Ф.; Хохайзель, JD; Жак, К.; Джонстон, М.; Луи, Э.Дж. (25 октября 1996 г.). «Жизнь с 6000 генами». Наука . 274 (5287): 546–567. дои : 10.1126/science.274.5287.546 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   8849441 . S2CID   16763139 .
  23. ^ Дюжон, Бернар (июль 1996 г.). «Проект генома дрожжей: что мы узнали?». Тенденции в генетике . 12 (7): 263–270. дои : 10.1016/0168-9525(96)10027-5 . ПМИД   8763498 .
  24. ^ Вулф, Кеннет Х.; Шилдс, Денис К. (июнь 1997 г.). «Молекулярные доказательства древнего дублирования всего генома дрожжей» . Природа . 387 (6634): 708–713. дои : 10.1038/42711 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   9192896 . S2CID   4307263 .
  25. ^ Озиер-Калогеропулос, О.; Мальпертуи, А.; Бойер, Дж.; Текая, Ф.; Дюжон, Б. (1 декабря 1998 г.). «Случайное исследование генома Kluyveromyces Lactis и сравнение с геномом Saccharomyces cerevisiae» . Исследования нуклеиновых кислот . 26 (23): 5511–5524. дои : 10.1093/нар/26.23.5511 . ISSN   0305-1048 . ПМК   148010 . ПМИД   9826779 .
  26. ^ Сусье, Жан-Люк; Игл, Майкл; Артигенав, Франсуа; Бланден, Гаэль; Болотин-Фукухара, Моник; Хорошо, Элизабет; Бротье, Филипп; Касарегола, Серж; де Монтиньи, Джеки; Дюжон, Бернар; Дюрренс, Паскаль; Гайярден, Клод; Лепингль, Андре; Льоренте, Бертран; Мальпертюи, Ален; Невеглиз, Сесиль; Озье-Калогеропулос, Одиль; Поттер, Серж; Саурин, Уильям; Текая, Фредж; Клэр, Тоффано-Ниоче (22 декабря 2000 г.). «Геномное исследование гемиаскомицетовых дрожжей: 1. Набор видов дрожжей для исследований молекулярной эволюции 1» . Письма ФЭБС . 487 (1): 3–12. дои : 10.1016/S0014-5793(00)02272-9 . ПМИД   11152876 . S2CID   20289991 .
  27. ^ Ричард, Ги-Франк; Керрест, Аликс; Лафонтен, Ингрид; Дюжон, Бернар (апрель 2005 г.). «Сравнительная геномика дрожжей-гемиаскомицетов: гены, участвующие в репликации, репарации и рекомбинации ДНК» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (4): 1011–1023. дои : 10.1093/molbev/msi083 . ISSN   1537-1719 . ПМИД   15647519 .
  28. ^ Фабр, Эммануэль; Мюллер, Элоиза; Теризолс, Пьер; Лафонтен, Ингрид; Дюжон, Бернар; Фэрхед, Сесиль (апрель 2005 г.). «Сравнительная геномика дрожжей-гемиаскомицетов: эволюция пола, глушение и субтеломеры» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (4): 856–873. дои : 10.1093/molbev/msi070 . ISSN   1537-1719 . ПМИД   15616141 .
  29. ^ Дюжон, Бернар; Шерман, Дэвид; Фишер, Жиль; Дюрренс, Паскаль; Касарегола, Серж; Лафонтен, Ингрид; де Монтиньи, Джеки; Марк, Кристиан; Невеглиз, Сесиль; Талла, Эммануэль; Гоффар, Николя (июль 2004 г.). «Эволюция генома дрожжей» . Природа . 430 (6995): 35–44. дои : 10.1038/nature02579 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   15229592 . S2CID   4399964 .
  30. ^ Дюжон, Бернар (26 сентября 2012 г.), «Эволюционная геномика дрожжей», Дрожжи , Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, стр. 407–419, doi : 10.1002/9783527659180.ch16 , ISBN  978-3-527-65918-0
  31. ^ Дюжон, Бернар А.; Луи, Эдвард Дж. (июнь 2017 г.). «Геномное разнообразие и эволюция почкующихся дрожжей (Saccharomycotina)» . Генетика . 206 (2): 717–750. doi : 10.1534/genetics.116.199216 . ISSN   0016-6731 . ПМК   5499181 . ПМИД   28592505 .
  32. ^ Тьерри, Аньес; Ханна, Варун; Крено, Софи; Лафонтен, Ингрид; Ма, Лоуренс; Бушье, Кристиан; Дюжон, Бернар (май 2015 г.). «Макротеновые хромосомы дают представление о новом механизме амплификации генов высокого порядка у эукариот» . Природные коммуникации . 6 (1): 6154. doi : 10.1038/ncomms7154 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   4317496 . ПМИД   25635677 .
  33. ^ Моралес, Люсия; Дюжон, Бернар (декабрь 2012 г.). «Эволюционная роль межвидовой гибридизации и генетического обмена у дрожжей» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 76 (4): 721–739. дои : 10.1128/MMBR.00022-12 . ISSN   1092-2172 . ПМК   3510521 . ПМИД   23204364 .
  34. ^ Дюжон, Бернар (2005). Как развиваются наши гены? [Эта книга посвящена конференциям, состоявшимся в Cité des Sciences et de l'Industrie 9, 16 и 23 января 2003 г.] . Париж: Ред. Яблоня. ISBN  2-7465-0178-3 . OCLC   493493273 .
  35. ^ Дюжон, Бернар. (октябрь 2019 г.). Траектории генетики . Пеллетье, Жорж (1943-....). Лондон. ISBN  978-1-78405-639-1 . OCLC   1137360390 . {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  36. ^ Дюжон, Бернар (01 мая 2019 г.). «Мой путь к близости геномов» (PDF) . Исследование дрожжей FEMS . 19 (3). дои : 10.1093/femsyr/foz023 . ISSN   1567-1364 . ПМИД   30844063 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bernard_Dujon&oldid=1177754372"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b4d702b8a624fad9ad988055802fae16__1695974280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b4/16/b4d702b8a624fad9ad988055802fae16.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bernard Dujon - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)