Jump to content

Европейский богомол

Европейский богомол
Временной диапазон: Пьяченцианский – недавний. [1]
Взрослая женщина, Румыния
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Мантоде
Семья: Мантиды
Подсемейство: Утро
Племя: Поддерживать
Род: Богомол
Разновидность:
М. религиозный
Биномиальное имя
Религиозный богомол
Подвиды

Посмотреть текст

Синонимы

Европейский богомол ( Mantis religiosa ) — крупное полуметаболическое насекомое семейства Mantidae («богомолы»), которое является крупнейшим семейством отряда Mantodea (богомолы). [3] Их общее название богомол происходит от характерного положения первой пары ног, которое можно наблюдать у животных в состоянии покоя. Это похоже на молитвенную позицию. [4] И самцы, и самки имеют удлиненное тело с двумя парами крыльев. Наиболее яркими чертами, присущими всем мантодеям, являются очень подвижная треугольная голова с большими сложными глазами и первая пара ног (« хищные ноги»), сильно модифицированная для эффективного захвата и удержания быстро движущейся или летающей добычи. . [4]

В Германии Германии M. religiosa занесена как Gefährdet [находящийся под угрозой исчезновения] в Красный список на основании оценки 1998 года. [5] Его нельзя ловить или держать в качестве домашнего животного. [6] На глобальном уровне МСОП оценивает это как наименьшее беспокойство . [2]

Копия оригинального описания нескольких видов богомолов, включая Mantis religiosa , описанного Карлом Линнеем как Gryllus (Mantis) religiosus в 1758 году.

Анатомия

[ редактировать ]

Хотя самки M. religiosa обычно крупнее и тяжелее самцов (7–9 см против 6–7 см), усики и глаза самцов превышают размеры самок. Наряду с направленными вперед сложными глазами на голове встречаются и простые глаза. Эти три спинных глазка также более выражены у самцов, чем у самок. [3]

Мужчины часто оказываются более активными и ловкими, тогда как женщины физически более сильны. [4] Взрослые самки обычно слишком велики и тяжелы, чтобы их крылья могли взлететь. [3] [7]

Богомолы демонстрируют сильные дейматические проявления с самых ранних стадий жизни. [8] Такое поведение можно наблюдать у разных групп животных, и оно используется, чтобы напугать или испугать потенциальных хищников, чтобы дать атакованным животным шанс сбежать. [9] Дейматическое проявление у M. religiosa включает расправление крыльев и изгиб хищных ног, в результате чего обнаруживаются два одинаковых черных глазных пятна с желтым или белым центром у основания тазиков (ног). Из-за этого животное кажется намного крупнее и представляет большую угрозу для нападавшего. Черные пятна на глазах также являются отличительной чертой видового различия европейского богомола. [10] Еще одной уникальной особенностью M. religiosa является наличие срединного заднегрудного уха (см. «Избегание ультразвука» ). Этот «тимпанальный слуховой орган» представляет собой непарную структуру, находящуюся на брюшной стороне животного на заднегруди между третьей парой ног. В отличие от других органов обработки звука, встречающихся у разных групп насекомых, заднегрудное ухо обладает высокой чувствительностью к высоким и низким частотам и даже к ультразвуку . Поэтому авторы называют его «истинным ухом». [11]

Большая вариация окраски M. religiosa от разных оттенков желтого, коричневого, зеленого, а иногда и черного цвета послужила причиной многочисленных гипотез и исследований на протяжении более 100 лет. [12] Однако общепринятого ответа о причине, пользе или механизме окраски или изменения окраски не найдено.

Ди Чеснола заметил в 1904 году, что зеленые богомолы встречаются на свежей зеленой траве, тогда как коричневые особи, похоже, предпочитают коричневую траву, выжженную солнцем. Когда их заставили изменить местоположение, чтобы они больше не соответствовали своей окраске, почти все «не совпадающие» животные были убиты хищниками, такими как птицы. Это указывает на маскировочную цель окраски. [13]

Пржибрам также заметил в 1907 году, что изменение температуры может вызвать изменение окраски: [8] животные, вылупившиеся в холодной среде, становились зелеными после линьки при наличии тепла и солнечного света. Без изменения температуры и только изменения цвета фона никакого изменения окраски не произошло. [8] Это открытие противоречит мнению Ди Чеснолы, который утверждает, что наблюдал животных в одно и то же время и в одном и том же месте (и, следовательно, при одной и той же температуре). [13]

Коричневый европейский богомол
Коричневый европейский богомол

Распределение

[ редактировать ]

M. religiosa можно встретить по всей Европе, Азии и Африке, а также в Северной Америке . [14] где он считается интродуцированным. [15] Две подтвержденные стабильные популяции находятся в Германии : одна в Рейнланд-Пфальце и одна в Баден-Вюртемберге . В последние годы появилось больше сообщений о распространении животных в Северной Европе (Латвия, Эстония). [16] [17] [18]

отсутствует на Британских островах , Хотя M. religiosa ее гнездование было зарегистрировано на Нормандских островах – с особенно многочисленной популяцией на острове Джерси – что позволяет предположить, что ее ареал может расширяться на север до Великобритании . [19]

Несмотря на то, что это интродуцированный вид, это официальное насекомое штата Коннектикут . [20]

Воспроизведение

[ редактировать ]

Сексуальное поведение богомолов в целом любопытно, поэтому на протяжении последнего столетия оно привлекало интерес ученых. Различия между различными видами хорошо известны.

У M. religiosa ухаживание и спаривание разделены на два этапа: предварительное ухаживание начинается с первого визуального контакта между животными и заканчивается первым физическим контактом. Копуляция начинается с физического контакта и заканчивается сперматофора : отложением [4]

Всего через несколько дней после окончательной линьки на взрослых животных животные начинают проявлять интерес к противоположному полу; этот момент отмечается как достижение половой зрелости . Было замечено, что самцов больше всего привлекают самки в середине дня, когда температура самая высокая. Теории состоят в том, что женские феромоны наиболее изменчивы в жару, а самцы, как термофильное насекомое, наиболее активны. [6] [7]

Вместо того, чтобы просто наблюдать за ними, половозрелые самцы приближаются к половозрелым самкам, когда видят их, но из-за физического превосходства самок самцы M. religiosa сталкиваются при этом с определенными трудностями. Когда самка замечает самца, она, скорее всего, нападет и убьет его (см. также: Сексуальный каннибализм ). Таким образом, можно заметить, что самцы приближаются очень медленно и осторожно; заметив самку, самец обычно замирает и поворачивает голову, чтобы посмотреть прямо на нее. Поскольку ямки его глаз обращены прямо вперед, он имеет наиболее точное и детальное представление о ней и может наблюдать за каждым ее движением. [21] Затем он приближается к ней сзади. Можно наблюдать, как самцы останавливаются, как только самка поворачивает голову или даже двигается. Богомолы очень хорошо обнаруживают движущиеся конструкции, но почти не способны видеть неподвижные объекты. Используя эту тактику «остановись и иди», самец подкрадывается ближе к самке. Зачастую это может занять несколько часов. В зависимости от окружающей среды самцы иногда демонстрируют легкое «качающееся» поведение, которое, как полагают, имитирует листья окружающих растений и сливается с фоном. Самцы, делавшие это, не имели более высокой вероятности быть обнаруженными и атакованными, что подтверждает эту гипотезу сокрытия. [7]

Ни в полевых условиях, ни в неволе не было сделано ни одного упоминания об ухаживании мужчин или женщин. На самом деле самец побеждает не демонстрацией; он выигрывает за счет отсутствия показа. [4] Как только самец окажется достаточно близко к самке, он немного раскрывает крылья, чтобы облегчить себе прыжок на спину самки. Как только он приземляется, он продолжает держать ее хищными ногами. Его голени вписываются в пару борозд по обе стороны среднегруди самки перед основаниями ее крыльев. [4] Когда самец оказывается в безопасном положении, начинается совокупление. , Половые органы находящиеся на конце брюшка у обоих полов, выглядят совершенно по-разному; у самцов есть пара асимметричных застежек, а у самок - яйцеклад. Яйцеклад . довольно короткий по сравнению с другими насекомыми Частично прикрыта краями последней грудины . Брюшко самца изгибается и поворачивается под углом 90° вокруг живота самки, чтобы вставить зажимы между яйцекладом и грудиной. Затем живот самца перистальтически сокращается . Животные могут оставаться в этом положении в течение четырех-пяти часов, прежде чем сперматофор осядет внутри самки и кламмеры вытянутся. [4] Затем самец отпускает самку и падает на землю, чтобы уйти от нее в целях собственной безопасности. Отойдя примерно на 50 см, он останавливается и замирает примерно на четыре минуты, прежде чем наконец уйти. [7] Такое поведение можно было интерпретировать как необходимый отдых после попыток совокупления на безопасном расстоянии от самки.

Развитие личинок

[ редактировать ]

Интервалы откладки яиц после совокупления зависят от приема пищи и общей физической подготовки самки. В среднем самке требуется 11 дней, чтобы сформировать и отложить оотеку , содержащую от 100 до 200 яиц. [7] Копуляция обычно происходит в сентябре или октябре, но яйца перезимовывают, а личинка вылупляется только следующей весной. На вылупление сильно влияют условия окружающей среды, такие как температура (не менее 17 °C). [22] ) и влажность. Самки предпочитают откладывать икру на твердый субстрат в теплых и солнечных местах. Большинство яиц из одной оотеки вылупляются одновременно по всему выпуклому участку в виде червеобразных предличинок (L1). Вылупление всегда происходит утром. [6] [3] [8]

L1 существует очень короткое время; первая линька происходит на оотеке или очень близко к ней. Появившиеся нимфы уже очень похожи на взрослых особей, но их размер составляет, возможно, десятую часть их размера. Очень немногие животные (около 10%) выживают на этой стадии первого возраста из-за отсутствия пищи подходящего размера, низких температур или недостаточной влажности. [3]

Стадии L2–L6 обычно длятся около 14 дней каждая. За это время можно наблюдать рост около 6 мм на стадион. Каждый стадион комплектуется линькой . L7 имеет более компактную форму. Подушечки крыльев становятся видимыми. L7 и L8 демонстрируют ту же скорость и продолжительность роста, что и предыдущие стадионы. После очередной линьки появляется взрослое животное. Теперь у него есть крылья, и он полностью развит. никогда не наблюдалось более восьми линек Хотя у M. religiosa , в аналогичных обстоятельствах самкам обычно требуется на одну линьку больше, чем самцам.

Сообщается, что близкородственные богомолы крупнее M. religiosa и требуют большего количества линек (9–11). Тот факт, что самкам требуется больше времени для развития и большего количества линек, может быть связан с разницей в размерах. [8]

Сексуальный каннибализм

[ редактировать ]
Сексуальный каннибализм богомола

Явление, при котором представители одного вида подвергаются нападению и поеданию после, во время и даже до совокупления, называется сексуальным каннибализмом . Известно множество примеров у различных групп беспозвоночных , в том числе у богомолов. Существуют некоторые предположения о пользе такого поведения, но его причины еще не до конца понятны. [23] В течение некоторого времени было широко распространено мнение, что сексуальный каннибализм у M. religiosa возникает только в неволе. Считалось, что это результат неправильного содержания животных (слишком мало еды или места). каннибализирующее поведение самок M. religiosa Однако в 1992 году в ходе полевого исследования наблюдалось . Лоуренс сравнил процент каннибализма в естественных и искусственно созданных (самцов и самок помещали близко друг к другу в полевых условиях) парах и обнаружил показатели 31% и 24%. Это доказывает, что сексуальный каннибализм у этого богомола не вызван лабораторными условиями. Однако они могут усилить это явление; самки, голодавшие более трех дней, с большей вероятностью нападали на самцов даже до совокупления. [7] Хотя каннибализация перед совокуплением все еще озадачивает ученых, некоторые теории о пользе сексуального каннибализма в целом включают:

  • Поедание своего партнера обеспечивает самку питательными веществами, поэтому ей не нужно охотиться. У нее есть добыча, которая больше той, которую она могла бы поймать так, как она обычно охотится.
  • Прием пищи также обычно происходит во время или вскоре после оплодотворения, что дает ей больше ресурсов для более быстрого производства большой оотеки с большими яйцами, тем самым увеличивая шансы ее потомства на выживание. По этой причине также известно, что самцов больше привлекают более тяжелые и упитанные самки. [7]

Однако на первый взгляд такое поведение не кажется очень выгодным для самца, поскольку он умирает и не может создать больше потомства с помощью своего генетического материала, однако самцы все равно обычно не спариваются более одного раза. У них более короткая продолжительность жизни, чем у самок (7–8 месяцев против 11–12 месяцев), и, поскольку в сентябре и октябре еды может начать не хватать, самец может умереть от голода, прежде чем у него появится шанс снова спариться. Также известно, что совокупление занимает больше времени, когда происходит каннибализация. Кажется выгодным передать больше спермы в этот длительный период времени и дополнительно обеспечить самку питательными веществами. При этом самец может просто один раз передать свои гены, но он может «убедиться», что его потомство будет успешным, поскольку оно происходит от хорошо питающейся самки. [7]

Однако относительно этой теории существуют некоторые разногласия. Отсутствие тщательно продуманного демонстрационного поведения не подтверждает такое «самоотверженное» поведение самцов. Также можно было заметить, что самцы с большей вероятностью приближаются к самке, которая отвлекается на кормление или чистку. В этих случаях подход также происходит быстрее. Самец, похоже, очень активно пытается избежать каннибализации. [24]

Тот факт, что сексуальный каннибализм случается так часто, несомненно, также подтверждается тем, что самец без головы может продолжать и даже инициировать совокупление. Церебральный действие на ганглий может оказывать тормозящее копулятивные рефлексы. Если его удалить путем удаления головы, совокупление может продлиться даже дольше, поскольку самец никогда не сможет «решить» отпустить. [4] [25] Некоторые богомолы также могут начать совокупляться, если предварительно искусственно удалить головы обоих животных. Обезглавленные животные могут жить до пяти часов и обычно просто умирают, истекая кровью, или умирают от голода. [4]

M. religiosa охотится за добычей, используя цветок розы как точку обзора.

M. religiosa плотоядный хищник, устраивающий засаду , который активно сканирует окружающую среду и питается большинством насекомых, которые не слишком велики, чтобы их можно было поймать быстрым вытягиванием хищных ног. Только живая и движущаяся добыча ловится и немедленно поедается своими мощными челюстями. [4] Кузнечики кажутся довольно популярными, вероятно, из-за их типа передвижения (полет или прыжки). [26] но на сверчков и тараканов также часто охотятся. Нападение или поедание Mollusca , Aranea , Myriapoda или Oligochaeta также не является чем-то неизвестным. Пойманная добыча оказывается зажатой между шипами на бедрах и голенях и обездвиживается. Затем богомол начинает поедать еще живую и желательно движущуюся добычу. Несколько лет назад было распространено мнение, что они убивали свою добычу, укусив ее в шею, прежде чем съесть ее, но текущие наблюдения не подтверждают это; животные просто начинают есть части тела, расположенные ближе всего к их рту. [15]

M. religiosa Известно также, что поедает особей своего вида вне сексуального контекста. Из-за этого их обычно необходимо содержать изолированно друг от друга в неволе. [8] [22]

Визуальная система

[ редактировать ]

Большие сложные глаза , занимающие большую часть головы, ясно показывают, что зрение, по-видимому, важно для M. religiosa . Их охотничье поведение и сексуальные взаимодействия зависят почти исключительно от зрения и обнаружения движения. Поимка быстро летящей добычи в воздухе была бы невозможна без высокого уровня временного разрешения. Здесь решающее значение имеют локализация направления и расстояния до добычи.

Глаза M. religiosa представляют собой аппозиционные глаза с восемью типами фоторецепторных клеток , поэтому лучше всего приспособлены для дневного зрения. [27] Один сложный глаз взрослого богомола состоит из 8000–10 000 оптически изолированных омматидиев с межомматидиальным углом 2° на периферии и 0,7° в ямке. [3] [21] Межомматидиальные углы у насекомых варьируются от десятков градусов до 0,24° у стрекоз , что ставит богомолов на верхний предел пространственного разрешения . [27] [28] Перекрытие полей зрения двух глаз составляет у нимф 40° и у взрослых до 70°. [3] [21]

Псевдозрачок , небольшая темная область глаза, довольно заметна. Он движется, когда голова животного движется, и представляет собой область параллельных омматидий, которые поглощают падающий свет, поэтому кажутся темнее остальной части глаза. [29]

Считается, что пиринговое поведение, наблюдаемое у M. religiosa , важно для измерения расстояний и восприятия глубины; из стороны в сторону маятниковое движение головы или всего тела в горизонтальной плоскости используется для сканирования окружающей среды. Параллакс движения — это признак глубины, который описывает тот факт, что чем ближе объект, тем быстрее кажется, что он движется при повороте головы при взгляде на него по сравнению с более медленными объектами, которые находятся на большем расстоянии. [30] Животные, ослепшие на один глаз, не нападали на добычу, показывая, что бинокулярное зрение имеет важное значение, поскольку несоответствие между информацией каждого глаза также используется для оценки расстояний. [21]

Развитие зрительной системы было рассмотрено Карлом Кралом в 2014 году: [3] в то время как высококонтрастные сигналы могли восприниматься как взрослыми особями, так и нимфами (от двух часов до трех дней), дифференциация между менее контрастными сигналами была гораздо менее успешной у двухчасовых животных, но значительное улучшение произошло уже через три дня. жизни. Глаза только что вылупившихся животных вдвое меньше глаз взрослых животных и содержат меньше омматидий. Также еще не увеличены грани лобных омматидий, которые обычно используются для обнаружения партнеров и добычи. Хотя у них уже есть все необходимые структуры, у очень молодых животных ограниченное поле зрения, более низкое разрешение и чувствительность к свету. Значительное улучшение зрения уже через три дня происходит за счет склеротизации кутикулы , включающей роговичные линзы омматидий. Улучшенные линзы не способны фокусировать свет на сетчатке . [3] Было сделано несколько замечательных новых открытий, касающихся зрительной системы различных видов богомолов, таких как Sphodromantis lineola ; с помощью трехмерных очков и 3D-кинотеатра на насекомых стереопсис можно было продемонстрировать . Сопоставимые эксперименты с M. religiosa были бы целесообразными, поскольку эти два вида довольно тесно связаны.

  1. ^ «Ископаемые произведения: Mantis religiosa» .
  2. ^ Перейти обратно: а б Баттистон, Р. (2016). « Религиозный богомол » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T44793247A44798476. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T44793247A44798476.en . Проверено 16 ноября 2023 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Крал, Карл (март 2014 г.). «Ориентационное поведение с визуальными подсказками и без них у только что вылупившихся и взрослых богомолов». Журнал поведения насекомых . 27 (2): 192–205. Бибкод : 2014JIBeh..27..192K . дои : 10.1007/s10905-013-9415-3 . S2CID   17222572 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Редер, Кеннет Д. (октябрь 1935 г.). «Экспериментальный анализ полового поведения богомола (Mantis religiosa L.)». Биологический вестник . 69 (2): 203–220. дои : 10.2307/1537420 . JSTOR   1537420 .
  5. ^ «Информация о видах | Региональный Красный список» .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Линн, Кэтрин Энн; Грибелер, Ева Мария (август 2016 г.). «Предпочтение среды обитания немецких популяций Mantis religiosa (Mantodea: Mantidae) и последствия для сохранения». Экологическая энтомология . 45 (4): 829–840. дои : 10.1093/ee/nvw056 . ПМИД   27271947 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Лоуренс, ЮВ (апрель 1992 г.). «Сексуальный каннибализм у богомолов Mantis religiosa: полевое исследование». Поведение животных . 43 (4): 569–583. дои : 10.1016/S0003-3472(05)81017-6 . S2CID   53199427 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Пржибрам, Ганс (июнь 1907 г.). «Размножение, изменение цвета и регенерация нашего европейского богомола (Mantis religiosa L.)». Архив механики развития организмов (на немецком языке). 23 (4): 600–614. дои : 10.1007/BF02288315 . S2CID   7354286 .
  9. ^ Умберс, Кейт Д.Л.; Лехтонен, Юсси; Маппес, Йоханна (январь 2015 г.). «Дейматические дисплеи» . Современная биология . 25 (2): Р58–Р59. Бибкод : 2015CBio...25..R58U . дои : 10.1016/j.cub.2014.11.011 . ПМИД   25602301 .
  10. ^ Сурешан, премьер-министр; Саманта, Т; Радхакришнан, К. (2007). «Фауна богомолов (Insecta: Mantodea) Ориссы с некоторыми новыми рекордами для штата». Печатный журнал зоопарков . 22 (1): 2539–2543. doi : 10.11609/jott.zpj.1524.2539-43 (неактивен 21 мая 2024 г.). {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на май 2024 г. ( ссылка )
  11. ^ Ягер, Дэвид; Хой, Рональд (декабрь 1987 г.). «Среднее заднегрудное ухо богомола Mantis religiosa». Исследования клеток и тканей . 250 (3): 531–541. дои : 10.1007/BF00218944 . ПМИД   3690633 . S2CID   37360392 .
  12. ^ Эргене, Саадет (1953). «Гомохромные настройки цвета в Mantis religiosa » [Гомохромные настройки цвета в Mantis religiosa]. Журнал сравнительной физиологии (на немецком языке). 35 (1–2): 36–41. дои : 10.1007/BF00340699 . S2CID   2923351 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Ди Чеснола, AP (1904). «Предварительное примечание о защитной ценности цвета Mantis religiosa» . Биометрика . 3 (1): 58–9. дои : 10.1093/biomet/3.1.58 .
  14. ^ « Религиозный богомол » . NatureServe Explorer Онлайн-энциклопедия жизни . 7.1. ПриродаСерв . Проверено 16 ноября 2023 г.
  15. ^ Перейти обратно: а б Райтце, Маргит; Нантвиг, Вольфганг (1991). «Сравнительные исследования экологии питания шести видов мантодей». Экология . 86 (4): 568–574. Бибкод : 1991Oecol..86..568R . дои : 10.1007/BF00318324 . ПМИД   28313339 . S2CID   22231027 .
  16. ^ Лиана, Анна (2007). «Распространение Mantis religiosa (L.) и его изменения в Польше» . Фрагмента фаунистики . 50 (2): 91–125. дои : 10.3161/00159301ff2007.50.2.091 .
  17. ^ Пупинс, Михаил; Калниньш, Мартиньш; Пупина, Айя; Яундальдер, Иева (2012). «ПЕРВЫЕ НАПИСАНИЯ О ЕВРОПЕЙСКИХ БОГОМОЛАХ MANTIS RELIGIOSA (LINNAEUS, 1758) (INSECTA: DICTYOPTERA, MANTIDAE) В ЛАТВИИ, а также ЛИТВЕ». Acta Biologica Universitatis Daugavpiliensis . 12 (2): 175–184.
  18. ^ ERR, Катре Татрик, Тартуский университет | (16 сентября 2019 г.). «В Эстонию прибыло новое южное животное — богомол» . ERR (на эстонском языке) . Проверено 17 сентября 2019 г. {{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  19. ^ «Богомолы наводнили Британию» . Независимый . 29 сентября 2022 г. Проверено 6 марта 2024 г.
  20. ^ CT.gov: Государственное насекомое ; получено 20 марта 2018 г.
  21. ^ Перейти обратно: а б с д Россель, Сэмюэл (1 января 1986 г.). «Бинокулярная пространственная локализация у богомола» . Журнал экспериментальной биологии . 120 (1): 265–281. дои : 10.1242/jeb.120.1.265 . ISSN   0022-0949 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Прзибрам, Ганс (ноябрь 1909 г.). «Выращивание, изменение окраски и регенерация богомолов (Mantidae)». Архив механики развития организмов . 28 (4): 561–628. дои : 10.1007/BF02162074 . S2CID   30725895 .
  23. ^ Прокоп, Павол; Максвелл, Майкл Р. (10 февраля 2016 г.). «Хищная реакция самки на самцов своего вида и гетероспецифичную добычу у богомола Mantis religiosa: доказательства дискриминации самцов своего вида». Журнал этологии . 34 (2): 139–146. дои : 10.1007/s10164-016-0458-8 . S2CID   15224163 .
  24. ^ Гемено, Цезарь; Кларамунт, Хорди (4 декабря 2006 г.). «Сексуальный подход у богомола Mantis Religiosa (L.)». Журнал поведения насекомых . 19 (6): 731–740. Бибкод : 2006JIBeh..19..731G . дои : 10.1007/s10905-006-9058-8 . S2CID   10647665 .
  25. ^ Редер, Кеннет Д. (август 1937 г.). «Контроль тонуса и двигательной активности богомола (Mantis religiosa L.)». Журнал экспериментальной зоологии . 76 (3): 353–374. Бибкод : 1937JEZ....76..353R . дои : 10.1002/jez.1400760302 .
  26. ^ Мук, LJ; Дэвис, DM (31 мая 2012 г.). «Европейский богомол (Mantis religiosa L.) как хищник красноногого кузнечика (Melanoplus femurrubrum (De Geer))». Канадский энтомолог . 98 (9): 913–918. дои : 10.4039/Ent98913-9 . S2CID   86161013 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Крал, Карл (2012). «Функциональное значение пирингового поведения богомолов» . Европейский журнал энтомологии . 109 (3): 295. doi : 10.14411/eje.2012.039 .
  28. ^ Лэнд, Майкл Ф. (январь 1997 г.). «Острота зрения насекомых». Ежегодный обзор энтомологии . 42 (1): 147–177. дои : 10.1146/annurev.ento.42.1.147 . ПМИД   15012311 . S2CID   10924209 .
  29. ^ Зейл, Дж; Аль-Мутаири, М. (1 января 1996 г.). «Изменение разрешения и размеров омматидий в сложных глазах краба-скрипача Uca Lactea annulipes (Ocypodidae, Brachyura, Decapoda)». Журнал экспериментальной биологии . 199 (Часть 7): 1569–1577. дои : 10.1242/jeb.199.7.1569 . ISSN   1477-9145 . ПМИД   9319471 .
  30. ^ Крал, Карл; Деветак, Душан (1999). «Стратегии визуальной ориентации Mantis religiosa и Empusa fasciata отражают различия в структуре их визуального окружения». Журнал поведения насекомых . 12 (6): 737–752. дои : 10.1023/а:1020948809024 . S2CID   19745022 .
  31. ^ Стороженко, С. Ю. (1981). "К ФАУНЕ БОГОМОЛОВ (MANTOPTERA) ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА" . Vol. С. 3-5. биолого-почвенный институт ДВНЦ АН СССР Владивосток. ISSN  1561-7858 .
  32. ^ Перейти обратно: а б с «Мантодея (Insecta) Непала: аннотированный контрольный список Райнхарда Эрманна, Карлсруэ и Матиаса Борера, Базель» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 25 июня 2016 г. Проверено 26 января 2022 г.
  33. ^ Перейти обратно: а б Страница Mantodea.SpeciesFile.org Mantis religiosa major Gerstaecker, 1873: записи образцов
  34. ^ http://mantidforum.net/forums/index.php?showtopic=30736&hl=%2Bmantis+%2Breligiosa [ постоянная мертвая ссылка ]
  35. ^ ko:Англа богомол
  36. ^ «Иерархия таксонов» .
  37. ^ ru: Религиозный богомол
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b5d5bd490712ffcc4c40df362f1dadfa__1716319320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b5/fa/b5d5bd490712ffcc4c40df362f1dadfa.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
European mantis - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)