Параксиальная мезодерма
| Параксиальная мезодерма | |
|---|---|
 Поперечный срез куриного эмбриона после сорокапятичасовой инкубации.
| |
 Куриный эмбрион, инкубированный в течение тридцати трех часов, вид со спины. (Параксиальная мезодерма отмечена слева.) | |
| Подробности | |
| Этап Карнеги | 9 |
| Дает начало | Сомитомер , головная мезодерма |
| Идентификаторы | |
| латинский | парааксиальная мезодерма |
| ТО | mesoderm_by_E5.0.2.1.0.0.3 E5.0.2.1.0.0.3 |
| Анатомическая терминология | |
Параксиальная мезодерма , также известная как пресомитная или сомитная мезодерма , представляет собой область мезодермы в нейруляционном эмбрионе , которая фланкирует и формируется одновременно с нервной трубкой . Клетки этой области дают начало сомитам , блокам ткани, идущим по обеим сторонам нервной трубки, которые образуют мышцы и ткани спины, включая соединительную ткань и дерму .
Формирование и сомитогенез
[ редактировать ]Считается, что параксиальные и другие области мезодермы определяются костными морфогенетическим белками (BMP) вдоль оси, проходящей от центра к бокам тела. Члены семейства факторов роста фибробластов также играют важную роль, как и путь Wnt . В частности, Noggin , нижестоящая мишень пути Wnt, противодействует передаче сигналов BMP, образуя границы, где встречаются антагонисты, и ограничивая эту передачу сигналов определенной областью мезодермы. Вместе эти пути обеспечивают начальную спецификацию параксиальной мезодермы и поддерживают эту идентичность. [1] Этот процесс спецификации теперь полностью повторен in vitro с образованием предшественников параксиальной мезодермы из плюрипотентных стволовых клеток с использованием подхода направленной дифференцировки . [2]
Ткань подвергается конвергентному растяжению по мере регрессии примитивной полоски эмбриона или по мере гаструляции . Хорда ; простирается от основания головы до хвоста от него отходят толстые тяжи параксиальной мезодермы. [3]
Поскольку примитивная полоска продолжает регрессировать, сомиты формируются из параксиальной мезодермы путем «отпочкования» рострально.
В некоторых модельных системах было показано, что дочерние клетки стволовых клеток-предшественников, которые происходят из примитивной полоски или места гаструляции, мигрируют и локализуются в задней параксиальной мезодерме. По мере того как примитивная полоска регрессирует и сомиты отпочковываются вперед, новые клетки, происходящие из этих предшественников, подобных стволовым клеткам, постоянно проникают в задний конец параксиальной мезодермы. [4] [5]
Производные ткани
[ редактировать ]Многие виды тканей происходят из сегментированной параксиальной мезодермы посредством сомитов. Среди них:
- склеротом , , образующий хрящ
- синдетом, образующий сухожилия,
- миотом , образующий скелетные мышцы,
- дерматом эндотелиальные , который образует дерму, а также скелетные мышцы и клетки .
Головная мезодерма
[ редактировать ]Особым видом ткани, происходящей из параксиальной мезодермы, является головная мезодерма, также известная как цефалическая мезодерма. Эта ткань происходит из несегментированной параксиальной мезодермы и прехордальной мезодермы. К тканям, происходящим из мезодермы головы, относятся соединительные ткани и мышцы лица.
Мезодерма головы формируется посредством отдельной сигнальной цепи, чем сегментированная параксиальная мезодерма, хотя также включает передачу сигналов BMP и фактора роста фибробластов. Здесь ретиноевая кислота взаимодействует с этими путями. [6] Ранние маркеры сомитов существуют, но не экспрессируются в цефалической мезодерме, хотя те же типы клеток, которые генерируются в сомитах, генерируются в цефалической мезодерме, такие как ангиобласты , миоциты и различные соединительные ткани. Голова в конечном итоге состоит из параксиальной мезодермы и клеток нервного гребня . [7]
См. также
[ редактировать ]- Сомитомер
- Хордамезодерма
- Промежуточная мезодерма
- Латеральная пластинка мезодермы
- Мезенхима
- Триплобластия
- Список типов клеток человека, полученных из зародышевых листков
Ссылки
[ редактировать ]
текст В эту статью включен общедоступный со страницы 50 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).
- ^ Пурке, О. (2001). «Позвоночныесомитогенез». Ежегодный обзор клеточной биологии и биологии развития . 17 : 311–350. дои : 10.1146/annurev.cellbio.17.1.311 . ПМИД 11687492 .
- ^ Чал Дж, Огинума М, Аль Танури З, Гоберт Б, Сумара О, Хик А, Буссон Ф, Зидуни Ю, Мурш С, Монкуке П, Тасси О, Винсент С, Миянари А, Бера А, Гарнье Дж. М., Гевара Дж., Хестин М., Кеннеди Л., Хаяши С., Дрейтон Б., Черрье Т., Гайро-Морель Б., Гуссони Е., Реле Ф., Таджбахш С., Пуркье О. (август 2015 г.). «Дифференцировка плюрипотентных стволовых клеток в мышечные волокна для моделирования мышечной дистрофии Дюшенна» . Природная биотехнология . 33 (9): 962–9. дои : 10.1038/nbt.3297 . ПМИД 26237517 . S2CID 21241434 .
- ^ Гилберт, Сан-Франциско (2010). Биология развития (9-е изд.). Sinauer Associates, Inc., стр. 413–415 . ISBN 978-0-87893-384-6 .
- ^ Камбре, Н.; Уилсон, В. (2007). «Два разных источника популяции созревающих осевых предшественников» . Разработка . 134 (15): 2829–2840. дои : 10.1242/dev.02877 . ПМИД 17611225 .
- ^ Марото, М.; Боун, РА; Дейл, Дж. К. (2012). «Сомитогенез» . Разработка . 139 (14): 2453–2456. дои : 10.1242/dev.069310 . ПМЦ 3928720 . ПМИД 22736241 .
- ^ Боте, И.; Тенин Г.; Осень, А.; Дитрих, С. (2011). «Динамический контроль формирования рисунка мезодермы головы» . Разработка . 138 (13): 2807–2821. дои : 10.1242/dev.062737 . ПМИД 21652653 .
- ^ Ноден, Дрю М.; Трейнор, Пол А. (2 ноября 2005 г.). «Отношения и взаимодействия между популяциями краниальной мезодермы и нервного гребня: взаимодействия нервного гребня и мезодермы, Д. М. Ноден и П. А. Трейнор» . Журнал анатомии . 207 (5): 575–601. дои : 10.1111/j.1469-7580.2005.00473.x . ПМЦ 1571569 . Проверено 9 марта 2023 г.
