Captorhinus

Captorhinus ; Временный диапазон: цисуральный ; ~ 280-270.6 и Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не
	Два экземпляра C. Aguti , цисуральный (299-270 млн. Лет), Оклахома , США
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Рептилия
Семья:	† Captorhinidae
Род:	† Captorhinus ; Коуп , 1895
Тип видов
	† Captorhinus aga ; Коуп, 1895
Синонимы
	Гипонный Коуп, 1896 ; Гипопновый auctt. (Сказание.) ; Bayloria Olson, 1941 ; Paracaptorhinus Watson, 1954 ; Eocaptorhinus Heaton, 1979 ;

Captorhinus (от греческого : καπτō kaptō , «чтобы проглотить» и греческий : ῥῑνός rhīnós , «нос») ^{[ 1 ]} является вымершим родом рептилий капторагинида , которые жили в пермиском периоде. Его останки известны из Северной Америки ( Оклахома , Техас ) и, возможно, Южной Америки.

Описание

Восстановление C. aguti

В то время как существует несколько форм Captorhinus , есть три основных вида, которые являются наиболее известными. Ранее упомянутый Aguti является типовым видом Captorhinus Captorhinus , но также есть достаточное количество материала, собранного на Captorhinus Magnus и Captorhinus laticeps . ^{[ 2 ]}

Наиболее различимой чертой Captorhinus является его тезка: зацепление морды от выдающегося вентрального углового углового процесса. Другие примечательные характеристики включают в себя дорсально позиционированный процесс югала на медиальной поверхности и промытый орбитальным краем, ретроартикулярный процесс более длинный переднеропостериер, чем широкий, и зубной зуб с зановомирмостами, сильно опустошенный. Задние зубы либо в форме зубила, либо огиваль. До конца 1990 -х годов Captorhinus был диагностирован наличием нескольких рядов предельных зубов на верхнечелюстных и зубных костях. Однако были обнаружены одно рядовые элементы каптора, доказывая эту гипотезу неверной. ^{[ 3 ]}

Captorhinus acuti

C. Aguti была небольшой рептилий, которая жила в пермском периоде ^{[ 4 ]} 286 до 245 млн лет, когда континенты все еще были связаны как Пангея. ^{[ 5 ]} Обилие окаменелостей было обнаружено в Оклахоме, ^{[ 6 ]} и Техас, ^{[ 7 ]} включая череп, ^{[ 4 ]} кости задних конечностей, ^{[ 8 ]} позвоночный позвонок, ребрышки и кости передней части конечности. ^{[ 7 ]} Весь скелет C. aguti напоминает современную ящерицу. ^{[ 7 ]}

Несмотря на то, что подсемейство Captorhinidae, Moradisaurinae , также обладала несколькими зубьями, наиболее известный тип видов Captorhinus Aguti явно приобрел несколько строящихся типовых независимо. В отличие от строк зубов в морадизавринах, ряды C. aguti ориентированы на поля, где каждый ряд следит за постолатерально следующим. ^{[ 9 ]} Зубные участки верхней челюсти и зубной зоны в C. Aguti более широко , чем в капторхинидах с одним зубцами. C. Агути, вероятно, практиковал латерализованное кормление, так как эмаль на зубах верхней и нижней правой челюсти была более изношена, чем на левой стороне.

^{[ 10 ]}

Структура позвонка у C. Aguti обычно обладает примитивными рептилиями. Центра являются амфикоэлютными и нотоходальными, с опухшими, относительно массивными нервными арками . Позвоночный колонна дифференцируется на предварительные, крестцовые и посткральные или каудальные позвонки. ^{[ 11 ]}

Подобно существующим рептилиям, C. aguti имеет функциональный «мезотариный» сустав. Он делит лаплю на проксимальную и дистальную единицу, где центр соединен механически с проксимальной (астрагал-кальканеум). Повышенная гибкость из-за этого множественного расположения позволила сочленять сочленение между центром и первыми тремя дистальными тарелками на медиальной стороне мезотариного сустава, чтобы иметь механическую независимость от боковой артикуляции между астрагал-кальканеумом и четвертым и пятым дистальными тарзалами. Полем ^{[ 12 ]} Это почти наверняка тесно связано с примитивным растягивающимся шагом. ^{[ 13 ]} Из -за формы дистальной шарнирной артикуляции Captorhinus Aguti имел бы небольшую способность компенсировать боковое движение бедренной кости. ^{[ 14 ]}

Консервированная кожа известна из шеи вида, которая сохраняет роговые эпидермальные полосы. ^{[ 15 ]}

Captorhinus Big

Captorhinus Magnus до сих пор был идентифицирован только по местности Richards в Оклахоме, где также производило останки C. aguti . Окаменелости C. magnus обнаруживаются преимущественно в более глубоких областях комплекса трещин, тогда как в верхних, более молодых отложениях начинок останки C. magnus крайне редки. Это предполагает экологическую замену C. magnus меньшим, несколькими строящимися C. aguti во время раннего перми. ^{[ 16 ]}

Скелетные элементы Captorhinus magnus обладают почти идентичной морфологией для этих элементов Captorhinus aguti , за исключением разности размеров. Captorhinus Magnus в среднем примерно в два раза больше C. Aguti. Другое важное различие между двумя видами заключается в том, что зубы расположены в одном ряду. Captorhinus Magnus обладает проверкой ogival, где дистальные кончики зубов демонстрируют треугольную форму при виде в переднем виде. В отличие от C. aguti , бедренная кость C. magnus обладает вогнутой проксимальной суставной поверхностью как у незрелых, так и у зрелых людей. Это допускает различие между бедром аналогичного размера C. aguti и C. magnus , независимо от онтогенетической стадии сохранившихся людей. Без присутствия бедренного или зубного элемента было бы трудно различить C. magnus и C. aguti , хотя оба, вероятно, могут быть дифференцированы с размером в качестве единственного критерия. ^{[ 17 ]}

Captorhinus Redfish

C. laticeps отличается от C. aguti от отсутствия множества зубных рядов, но очень похожа во всех других аспектах. Captorhinus laticeps значительно меньше, чем C. magnus , и обладает зубами в форме зубила вместо огивальных зубов на задней части верхней челюсти и зубца. ^{[ 18 ]}

Другие останки

Возможные остатки Captorhinus были зарегистрированы из формирования Педра -де -Фого , Piauí, Brazil, но они фрагментарны и не могут быть назначены родным с уверенностью. ^{[ 19 ]}

История открытия

В 1882 году Эдвард Коуп описал фрагментарный череп из нижнего пермца Техаса, собранного WF Cummins в Coffee Creek как Ectocynodon Aguti . Затем название было пересмотрено разными палеонтологами, поскольку было обнаружено больше родов. В 1911 году палеонтолог Эрмин Коулз пересмотрел недавно обнаруженные виды. Он решил направить P. ( ectodynodon ) Aguti , P. Aduncus и P. isolomus в Captorhinus , и создал новое семейство Captorhinidae. ^{[ 20 ]}

Названный Коуп из латинского слова «похититель», означающий «тот, кто что -то поймает», и греческое слово «носорог», означающее «носа». Это основано на теории о том, что характерно изогнутая предчезгиля Captorhinus , возможно, использовалась для ловушки добычи. ^{[ 21 ]}

Палеобиология

Диета

Возможная добыча от известной фауны раннего пермца как Техаса, так и Оклахомы, возможно, включала в себя другие небольшие амниоты, небольшие дискорофидные темноспондилы и микрозаурианские лепоспондилы . Сравнительно небольшой размер тела базальных капторидов предполагает, что они, вероятно, участвовали в конкуренции за пищу только с самыми молодыми из варанопидов и сфенакодонтидов . Эти виды, скорее всего, поставили под угрозу наименьшую гильдию плотоядных животных среди ранних пермских хищников. ^{[ 22 ]}

Палеоэкология

Captorhinus известен из адмирала , Белль -Плейнс , Клайда , Арройо , Вейла и, возможно, формаций Чоза , Нижний Пермс, Техас. ^{[ 23 ]} Род также известен из нижних пермских отложений трещины в Ричардс Споре , штат Оклахома, и Формирования Катлера , округ Рио Арриба , штат Нью -Мексико. Морфология Форт мелких капторидов наиболее известна из огромного количества материала, собранного недалеко от -Силл, штат Оклахома . Большинство обнаруженных костей принадлежат к капторхиниду с несколькими зубами, Captorhinus aguti . Найденные окаменелости находятся в Музее естественной истории Оклахомы (OMNH). Два экземпляра, хранящихся в OMNH, которые были частью диагностического процесса этих видов, - это OMNH 52366, почти полная правая верхняя челюсть , и OMNH 52367, частичная правая зубная зуба . Неясно, принадлежат ли два элемента одно и то же лицо. ^{[ 24 ]} Другой обычно упомянутый капторхинид, Labidosaurus hamatus , был обнаружен в более низкой пермской геологической группе в Техасе, называемой группой Clear Fork. ^{[ 25 ]} Существует череп и неполный посткраниальный скелет Captorhinus во владении Американского музея естественной истории . Другой значительный образец принадлежит Чикагскому музею естественной истории, взятый из Spur Richard's Spur, Оклахома. ^{[ 26 ]}

Ссылки

^ Колберт, Эдвин Х. (Эдвин Харрис); Рыцарь, Чарльз Роберт (1951). Книга динозавров: правящие рептилии и их родственники . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 146
^ Canoville 2010
^ Kissel 2002
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Авель, Паскаль; Pommery, Янник; Форд, Дэвид Пол; Коябу, Дайсуке; ВЕРНЕБУРГ, Ингмар (2022). «Швы черепа и черепная механика в пермской рептилий -капторхинус и эволюция временной области в ранних амниотах» . Границы в экологии и эволюции . 10 doi : 10.3389/fevo.2022.841784 . ISSN 2296-701X .
^ Стеховен, Фейко Мах Шуурманс; Ван дер Велде, Джерард; Ли, Цунг-Хан; Боттрилл, Эндрю Р. (2015). «Протеомное исследование солоноватой воды -муссои Mytilopsis leucophaeata» . Зоологические исследования . 54 : E22. doi : 10.1186/s40555-014-0081-8 . ISSN 1810-522x . PMC 6661436 . PMID 31966109 .
^ Ричардс, EJ (2016). «Онтогенетическая остеогистология эвриптильского каптора агути (Reptilia: Captorhinidae) и гистология сообщества ранней пермской фонарной фауны Dolese Carry, Ричардс Спроп, Оклахома» . ProQuest .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Фокс, Ричард; Боуман, М. (1966). Остеология и отношения Captorhinus aguti (Cope) (Reptilia: Captorhinomorpha) . Университет Канзасского палеонтологического института. С. 1–79.
^ Холмс, Р.Б. (2003). «Задняя конечность Captorhinus aguti и ступенчатый цикл базальных амниотов» . NRC Research Press .
^ Fox 1966
^ Рейс, Роберт Р.; MacDougall, Mark J.; Лебланк, Аарон Р.Х.; Скотт, Дайан; Нагейн, Рамон С. (2020-06-22). «Латерализованное кормление в палеозойской рептилии» . Текущая биология . 30 (12): 2374–2378.e4. doi : 10.1016/j.cub.2020.04.026 . ISSN 0960-9822 . PMID 32413302 . S2CID 218627600 .
^ Fox 1966
^ Kissel 2002
^ Холмс 2003
^ Kissel 2002
^ Муни, Итан Д.; Махо, чай; Филп, Р. Пол; Бевитт, Джозеф Дж.; Рейс, Роберт Р. (январь 2024 г.). «Палеозойская пещерная система сохраняет старые известные доказательства кожи амниота» . Текущая биология . doi : 10.1016/j.cub.2023.12.008 . PMID 38215745 .
^ Kissel 2002
^ Kissel 2002
^ Kissel 2002
^ Cisneros, Juan C.; Angielczyk, Kenneth; Kammerer, Christian F.; Смит, Роджер М.Х.; Fröbisch, Jörg; Marsicano, Claudia A.; Рихтер, Марта (2020-03-06). «Рептилии Captorhinid из нижней пермской формы Педра -де -Фого, Пиауи, Бразилия: самые ранние травоядные тетраподы в Гондване» . ПЕРЕЙ . 8 : E8719. doi : 10.7717/peerj.8719 . ISSN 2167-8359 . PMC 7061909 . PMID 32185112 .
^ Fox 1996
^ Fox 1966
^ Kissel 2002
^ Фридман 1996
^ Modesto 1996
^ Modesto 2007
^ Гаффни 1979

Источники

Фокс, Ричард С.; Боуман, Мертон С. (31 января 1966 г.). «Остеология и отношения Captorhinus Aguti (Cope) (Reptilia: Captorhinomorpha)». Университет Канзаса палеонтологический вклад . Позвонки (статья 11): 1–79. HDL : 1808/3815 .
Гаффни, Юджин С.; MC Kenna, Malcolm C. (30 октября 1979 г.). «Поздний Пермский капторхинид из Родезии» (PDF) . Американский музей новичок (2688): 1–15. Архивировано из оригинала (PDF) 2 апреля 2015 года . Получено 22 февраля 2015 года .
Киссил, Ричард А.; Dilkes, David W.; Рейс, Роберт Р. (1 сентября 2002 г.). « Captorhinus magnus , новый капторхинид (Amniota: Eureptilia) из нижнего пермца в Оклахоме, с новыми свидетельствами о гомологии астрагала». Канадский журнал наук о Земле . 39 (9): 1363–1372. Bibcode : 2002cajes..39.1363k . doi : 10.1139/e02-040 .
Холмс, Роберт Б. (1 апреля 2003 г.). «Задняя конечность Captohinus aguti и ступенчатый цикл базальных амниотов». Канадский журнал наук о Земле . 40 (4): 515–526. Bibcode : 2003cajes..40..515h . doi : 10.1139/e02-039 .
Модесто, Шон П.; Скотт, Дайан М.; Берман, Дэвид С.; Мюллер, Йоханнес; Рейс, Роберт Р. (1 февраля 2007 г.). «Череп и палеэкологическое значение Labidosaurus hamatus , рептилия каптора из нижнего пермца Техаса» . Зоологический журнал Линневого общества . 149 (2): 237–262. doi : 10.1111/j.1096-3642.2007.00242.x .
Селтин, Ричард Дж. (22 октября 1959 г.). «Обзор семейства captorhinidae». Fieldiana: Геология . 10 (34): 461–505.
Кановилль, Аурор; Лаурин, Мишель (1 июня 2010 г.). «Эволюция плечевой микроанатомии и образа жизни у амниотов и некоторые комментарии о палеобиологических выводах» . Биологический журнал Линневого общества . 100 (2): 384–406. doi : 10.1111/j.1095-8312.2010.01431.x .
Модесто, SP (февраль 1996 г.). «Базальная капторхинидная рептилия от трещин форта Силла, нижнего пермца в Оклахоме». Геология Оклахомы . 56 (1): 4–14.
Фридман, Джеральд М. (февраль 1996 г.). «Примечание о метаморфизме в самых глубоких скважинах в мире в осадочных слоях: бассейн Анадарко, Оклахома». Геология Оклахомы . 56 (1): 15–17.

[1] Колберт, Эдвин Х. (Эдвин Харрис); Рыцарь, Чарльз Роберт (1951). Книга динозавров: правящие рептилии и их родственники . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. п. 146

[2] Canoville 2010

[3] Kissel 2002

[:0-4] Jump up to: ^а ^{беременный} Авель, Паскаль; Pommery, Янник; Форд, Дэвид Пол; Коябу, Дайсуке; ВЕРНЕБУРГ, Ингмар (2022). «Швы черепа и черепная механика в пермской рептилий -капторхинус и эволюция временной области в ранних амниотах» . Границы в экологии и эволюции . 10 doi : 10.3389/fevo.2022.841784 . ISSN 2296-701X .

[5] Стеховен, Фейко Мах Шуурманс; Ван дер Велде, Джерард; Ли, Цунг-Хан; Боттрилл, Эндрю Р. (2015). «Протеомное исследование солоноватой воды -муссои Mytilopsis leucophaeata» . Зоологические исследования . 54 : E22. doi : 10.1186/s40555-014-0081-8 . ISSN 1810-522x . PMC 6661436 . PMID 31966109 .

[6] Ричардс, EJ (2016). «Онтогенетическая остеогистология эвриптильского каптора агути (Reptilia: Captorhinidae) и гистология сообщества ранней пермской фонарной фауны Dolese Carry, Ричардс Спроп, Оклахома» . ProQuest .

[:1-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Фокс, Ричард; Боуман, М. (1966). Остеология и отношения Captorhinus aguti (Cope) (Reptilia: Captorhinomorpha) . Университет Канзасского палеонтологического института. С. 1–79.

[8] Холмс, Р.Б. (2003). «Задняя конечность Captorhinus aguti и ступенчатый цикл базальных амниотов» . NRC Research Press .

[9] Fox 1966

[10] Рейс, Роберт Р.; MacDougall, Mark J.; Лебланк, Аарон Р.Х.; Скотт, Дайан; Нагейн, Рамон С. (2020-06-22). «Латерализованное кормление в палеозойской рептилии» . Текущая биология . 30 (12): 2374–2378.e4. doi : 10.1016/j.cub.2020.04.026 . ISSN 0960-9822 . PMID 32413302 . S2CID 218627600 .

[11] Fox 1966

[12] Kissel 2002

[13] Холмс 2003

[14] Kissel 2002

[15] Муни, Итан Д.; Махо, чай; Филп, Р. Пол; Бевитт, Джозеф Дж.; Рейс, Роберт Р. (январь 2024 г.). «Палеозойская пещерная система сохраняет старые известные доказательства кожи амниота» . Текущая биология . doi : 10.1016/j.cub.2023.12.008 . PMID 38215745 .

[16] Kissel 2002

[17] Kissel 2002

[18] Kissel 2002

[19] Cisneros, Juan C.; Angielczyk, Kenneth; Kammerer, Christian F.; Смит, Роджер М.Х.; Fröbisch, Jörg; Marsicano, Claudia A.; Рихтер, Марта (2020-03-06). «Рептилии Captorhinid из нижней пермской формы Педра -де -Фого, Пиауи, Бразилия: самые ранние травоядные тетраподы в Гондване» . ПЕРЕЙ . 8 : E8719. doi : 10.7717/peerj.8719 . ISSN 2167-8359 . PMC 7061909 . PMID 32185112 .

[20] Fox 1996

[21] Fox 1966

[22] Kissel 2002

[23] Фридман 1996

[24] Modesto 1996

[25] Modesto 2007

[26] Гаффни 1979

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]