Криоконсервация спермы
Криоконсервация спермы (обычно называемая банком спермы или замораживанием спермы ) — это процедура сохранения сперматозоидов. Сперму можно успешно использовать неограниченное время. [ нужна ссылка ] после криоконсервации . Его можно использовать для донорства спермы , когда получатель хочет пройти лечение в другое время или в другом месте, или как средство сохранения фертильности для мужчин, перенесших вазэктомию или лечение, которое может поставить под угрозу их фертильность, такое как химиотерапия , лучевая терапия или хирургическое вмешательство. Он также часто используется транс-женщинами перед медицинским переходом, влияющим на фертильность, например, феминизирующая гормональная терапия и орхиэктомия .
Замораживание
[ редактировать ]Наиболее распространенным криопротектором, используемым для спермы, является глицерин (10% в культуральной среде). Часто сахарозу или другие ди- , трисахариды к раствору глицерина добавляют . Криопротекторные среды могут быть дополнены либо яичным желтком, либо соевым лецитином, при этом они не имеют статистически значимых различий по сравнению друг с другом в отношении подвижности, морфологии, способности связываться с гиалуронатом in vitro или целостности ДНК после оттаивания. [1]
Дополнительные криопротекторы можно использовать для повышения жизнеспособности сперматозоидов и уровня фертильности после замораживания. Обработка спермы гепаринсвязывающими белками перед криоконсервацией показала снижение криоповреждения и образования АФК. [2] Добавление фактора роста нервов в качестве криопротектора снижает уровень гибели сперматозоидов и увеличивает их подвижность после оттаивания. [3] Включение холестерина в мембраны сперматозоидов с использованием циклодекстринов перед замораживанием также увеличивает жизнеспособность сперматозоидов. [4]
Сперму замораживают, используя либо метод медленного охлаждения с контролируемой скоростью ( медленное программируемое замораживание или SPF), либо новый процесс мгновенного замораживания, известный как витрификация . Витрификация обеспечивает превосходную подвижность и криовыживаемость после оттаивания, чем медленное программируемое замораживание . [5] Эта современная методика, изобретенная японцами, используется в лучших центрах мира. Он чрезвычайно быстрый (-23000°C/мин), поэтому позволяет избежать появления мелких кристаллов льда, предотвращая эффект «ножа».
Оттаивание
[ редактировать ]Оттаивание при 40 °C, по-видимому, приводит к оптимальной подвижности сперматозоидов. С другой стороны, точная температура оттаивания, по-видимому, оказывает лишь незначительное влияние на жизнеспособность сперматозоидов, статус акросом, содержание АТФ и ДНК. [6] Как и в случае с замораживанием, для процесса оттаивания были разработаны различные методы, оба из которых обсуждались Di Santo et al. [7]
Повторное замораживание
[ редактировать ]Что касается уровня фрагментации ДНК сперматозоидов , можно выполнить до трех циклов замораживания и оттаивания, не создавая значительно более высокого уровня риска, чем после одного цикла замораживания и оттаивания. Это при условии, что образцы повторно замораживаются в их оригинальном криопротекторе и не подвергаются промывке спермой или другим изменениям между ними, а также при условии, что они разделены центрифугированием в градиенте плотности или промывкой перед использованием в технологии вспомогательной репродукции . [8]
Влияние на качество
[ редактировать ]Некоторые данные свидетельствуют об увеличении количества однонитевых разрывов , конденсации и фрагментации ДНК в сперматозоидах после криоконсервации. Это потенциально может увеличить риск мутаций в ДНК потомства. Антиоксиданты и использование хорошо контролируемых режимов охлаждения потенциально могут улучшить результаты. [9]
В долгосрочных последующих исследованиях не было обнаружено никаких доказательств увеличения врожденных дефектов или хромосомных аномалий у людей, зачатых из криоконсервированной спермы, по сравнению с населением в целом. [9]
См. также
[ редактировать ]- Криоконсервация генетических ресурсов животных § Сперма
- Замороженная бычья сперма
- Криоконсервация ооцитов
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Рид, ML; Эзе, ПК; Хамич, А; Томпсон, диджей; Капертон, CL (2009). «Соевый лецитин заменяет яичный желток при криоконсервации человеческой спермы, не оказывая вредного воздействия на подвижность, морфологию, целостность ДНК сперматозоидов или связывание сперматозоидов с гиалуронатом после размораживания» . Фертильность и бесплодие . 92 (5): 1787–1790. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.05.026 . ПМИД 19539916 .
- ^ Патель, М; Гандотра, В.К.; Чима, РС; Бансал, АК; Кумар, А (2016). «Гепаринсвязывающие белки семенной плазмы улучшают качество спермы за счет снижения окислительного стресса во время криоконсервации спермы быков крупного рогатого скота» . Азиатско-Австралазийский журнал наук о животных . 29 (9): 1247–1255. дои : 10.5713/ajas.15.0586 . ПМК 5003984 . ПМИД 26954172 .
- ^ Саидния, С; Бахадоран, Х; Амид, Ф; Асади, Миннесота; Наджи, М; Фаллахи, П; Неджад, Н.А. (2015). «Фактор роста нервов в сперме человека: влияние фактора роста нервов на мужчин с нормозооспермией во время процесса криоконсервации» . Иранский журнал фундаментальных медицинских наук . 18 (3): 292–299. дои : 10.22038/IJBMS.2015.4134 . ПМЦ 4414996 . ПМИД 25945243 .
- ^ Перди, PH; Грэм, Дж. К. (2004). «Влияние циклодекстрина, нагруженного холестерином, на криовыживаемость бычьей спермы». Криобиология . 48 (1): 36–45. doi : 10.1016/j.cryobiol.2003.12.001 . ПМИД 14969680 .
- ^ Вутьяванич, Т; Пиромлертаморн, Ж; Нунта, С (2010). «Быстрое замораживание и медленное программируемое замораживание сперматозоидов человека» . Фертильность и бесплодие . 93 (6): 1921–1928. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.04.076 . ПМИД 19243759 .
- ^ Каламера, JC; Буффоне, МГ; Донсель, ГФ; Бруго-Ольмедо, С; де Винсентис, С; Каламера, ММ; Стори, Британская Колумбия; Альварес, Дж.Г. (2010). «Влияние температуры оттаивания на восстановление подвижности криоконсервированных сперматозоидов человека» . Фертильность и бесплодие . 93 (3): 789–794. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.10.021 . hdl : 11336/14695 . ПМИД 19059590 .
- ^ Ди Санто, М; Тароцци, Н; Надалини, М; Борини, А (2012). «Криоконсервация человеческой спермы: обновленная информация о методах, влияние на целостность ДНК и значение для ВРТ» . Достижения в урологии . 2012 : 854837. doi : 10.1155/2012/854837 . ПМЦ 3238352 . ПМИД 22194740 .
- ^ Томсон, ЛК; Флеминг, SD; Бароне, К; Цишанг, Дж.А.; Кларк, AM (2010). «Влияние многократного замораживания и оттаивания на фрагментацию ДНК спермы человека» . Фертильность и бесплодие . 93 (4): 1147–1156. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.11.023 . ПМИД 19135665 .
- ^ Jump up to: а б Копейка, Дж.; Торнхилл, А.; Халаф, Ю. (2014). «Влияние криоконсервации на геном гамет и эмбрионов: принципы криобиологии и критическая оценка доказательств» . Обновление репродукции человека . 21 (2): 209–227. дои : 10.1093/humupd/dmu063 . ПМИД 25519143 .
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
