Биодесульфуризация
Биодесульфуризация - это процесс удаления серы из сырой нефти посредством использования микроорганизмов или их ферментов . [ 1 ]
Фон
[ редактировать ]Сырая нефть содержит серу в своем составе, причем последнее является наиболее распространенным элементом после углерода и водорода . [ 2 ] В зависимости от его источника количество серы, присутствующей в сырой нефти, может варьироваться от 0,05 до 10%. [ 3 ] Соответственно, масло может быть классифицировано как сладкое или кислое, если концентрация серы ниже или выше 0,5%соответственно. [ 4 ]
Сжигание сырой нефти высвобождает оксиды серы (SO x ) в атмосферу , которые вредны для общественного здравоохранения и способствуют серьезным воздействию окружающей среды, таким как загрязнение воздуха и кислотные дожди . [ 2 ] [ 3 ] Кроме того, содержание серы в сырой нефти является серьезной проблемой для нефтеперерабатывающих заводов , поскольку оно способствует коррозии оборудования и отравлению катализаторами благородных металлов . [ 5 ] Уровни серы в любом нефтяном поле слишком высоки для ископаемого топлива, полученного из него (например, бензин, дизельное топливо или реактивное топливо ), которое будет использоваться в двигателях сгорания без предварительной обработки для удаления органосульфрных соединений .
Снижение концентрации серы в сырой нефти становится необходимым для смягчения одного из ведущих источников вредного здоровья и воздействия на окружающую среду, вызванные его сжиганием . В этом смысле Европейский союз предпринял шаги по снижению содержания серы в дизеле ниже 10 ч / млн , [ 6 ] В то время как США приложили усилия, чтобы ограничить содержание серы в дизельном топливе и бензине максимум 15 ч / млн. [ 7 ] Снижение соединений серы в нефтяном топливе может быть достигнуто с помощью процесса, названного десульфуризацией . [ 8 ] Методы, используемые для десульфуризации, включают, среди прочего, гидродсульфуризация , [ 9 ] окислительная десульфуризация, [ 10 ] добываемое десульфуризация, [ 11 ] и извлечение ионными жидкостями . [ 12 ]
Несмотря на их эффективность в снижении содержания серы, обычные методы десульфуризации по -прежнему несут ответственность за значительное количество выбросов CO 2 , связанных с процессом переработки сырой нефти, высвобождая до 9000 метрических тонн в год. [ 13 ] Кроме того, эти процессы обычно требуют большого количества энергии и сопровождаются огромными затратами для отраслей, которые их используют. Более экологичным, а также дополнительным альтернативным процессом для традиционных методов десульфуризации - биодесульфуризация. [ 3 ]
Реализация и пути биодесульфуризации
[ редактировать ]Было отмечено, что существуют серы-зависимые бактерии, которые используют серу в соединениях, содержащих серу в их жизненных циклах (либо в их росте, либо в метаболических процессах ), создавая молекулы с более низким содержанием/отсутствием содержания в серре . [ 14 ] В частности, гетероароматические соединения, а именно тиофены и их производные, составляют важные субстраты для бактерий. наблюдалось [ 15 ] [ 16 ]
Биодесульфуризация является привлекательной альтернативой удалению серы, особенно в фракциях сырой нефти, где существует изобилие гетероциклов серы . [ 17 ] [ 3 ] На сегодняшний день попытки пилота для промышленных применений прибегали к использованию целых бактериальных систем, потому что биодерсульфуризация включает последовательный каскад реакций различными ферментами и большое количество кофакторов, участвующих в окислительно -восстановительных реакциях либо с атомом серы, либо с молекулярным оксигеном. [ 18 ] Тем не менее, им не хватало масштабируемости, желаемой для промышленной установки из-за общей низкой эффективности ферментов , механизмов ингибирования обратной связи продуктов и токсичности или неадекватных условий для долгосрочного роста бактерий. [ 14 ] В то время как бесклеточные рекомбинантные ферменты были бы желательными, известные реализации все еще значительно ниже эффективности, выполненной для цельных клеток. [ 19 ]
Существует два основных пути, по которым бактерии удаляют серу из серосодержащих соединений: деструктивные пути кольца и серная специфические пути. Разрушительный путь кольца состоит из селективного расщепления углеродных связей с высвобождением мелких органических сульфидов, растворимых в окружающей водной среде, тогда как специфичные для серы полагаются на последовательные окислительно-окислительные реакции, чтобы высвобождать серу или сульфидные анионы в виде последовательных анионов сульфита в виде сульфидных или сульфитных анионо Полем [ 3 ] Последние, таким образом, рассматривались как очень многообещающий путь для производства без серы с высоким калорийным содержанием , в частности при десульфуризации гетероциклов серы, изобилующих кислыми сырой нефтью . [ 1 ]
Наиболее изученный разрушительный путь кольца - это путь Кодамы, и он был первоначально идентифицирован в Pseudomonas abikonensis и Pseudomonas Jijani . [ 21 ] Путь содержит четыре основных этапа: i) последовательное гидроксилирование с помощью NADH-зависимых диоксигеназ углеродов в одном из ароматических колец, за которыми следуют ) дегидрирование ii кольца NAD + кофактор и дальнейший III) оксигенация, способствующая расщеплению кольца и образованию ветви Pyruvyl; с IV) гидролиз Завершение заместителя пирувила для высвобождения пирувата и оставшегося подложки. [ 20 ] [ 22 ] Поскольку конечными продуктами пути все еще являются водорастворимыми соединениями серы, этот путь часто игнорируется как привлекательный путь для промышленного применения, в частности нефтяной промышленностью. [ 23 ] Наиболее хорошо изученным специфическим путем серы-это путь 4S, впервые обнаруженный в бактерии Rhodococcus erythropolis (штамм Igts8) , [ 1 ] который наблюдался удалял серу из дибензотиофенов и производных в трех этапах: i) двойное окисление серы ( сульфоксид и сульфона ), выполняемого флавинозависимой моноксигеназой с последующей флавине, , с последующей углеродной связной связей во втором флавине, с последующей расколом углерода-кульфура во втором флавине, с последующей расщеплением углерода-сульфур во втором угновой связной связей ко-вторым флавином. -зависимая моноксигеназа и III) реакция десульфинации , через которую 2-гидроксибифенил и сульфит продуцируются. [ 24 ] В общей сложности четыре фермента для процесса необходимы : три из которых кодируются в генах DSZABC ( флавин-зависимые моноксигеназы DSZA и DSZC, а также десульфиназа DSZB) и четвертый хромосома, кодируемый фермент , DSZ, который отвечает за регенерацию и хромосому, кодируемое, DSZD, который отвечает за регенерацию и четвертое поставка мононуклеотидного кофактора флавина, необходимый для DSZA и DSZC. [ 25 ] [ 26 ]
Также было отмечено, что некоторые анаэробные бактерии могут использовать альтернативный специфичный путь серы, чтобы продуцировать сероводород . [ 27 ] Однако на сегодняшний день десульфуризация фракций, таких как битум , вакуумное газовое нефть или с диазах нефть [ 28 ]
Путь аэробного 4S
[ редактировать ]Путь 4S представляет собой специфичный для серы метаболический путь окислительной десульфуризации , который превращает дибензотиофен (DBT) в 2-гидроксибифенил и сульфит . В нем используется в общей сложности четыре молекулы NADH (три, требуемые DSZD для генерации FMNH 2 и четвертого для регенерации побочного продукта FMN-оксида DSZA) и трех молекул кислорода , продуцируя NAD + и вода как побочные продукты . [ 26 ]
DSZC является первым ферментом, который вмешивается в путь в два последовательных этапа, катализируя двойное окисление DBT сначала в DBT-сульфоксид, а затем в DBT-сульфоне. Это требует FMNH 2 в качестве кофактора , который поставляется DSZD и молекулярным кислородом . По этой причине эффективность этого фермента зависит от активности DSZD и от оксигенации окружающей среды. Реакция, катализируемая DSZC, включает в себя три фазы: 1) активация молекулярной кислорода, приводящая к образованию гидропероксифлавина-интернатного (C4AOOH); 2) окисление DBT до DBTO; и 3) обезвоживание FMN. [ 29 ] DSZC является вторым наименее эффективным ферментом в пути с особенно низким K CAT 1,6 ± 0,3 мин. −1 . [ 24 ] Он также сильно зависит от ингибирования обратной связи, вызванной в основном HPB и 2-HBP, продуктами DSZA и DSZB соответственно, [ 24 ] По этой причине он был нацелен на оптимизацию с помощью ферментов .
DSZA отвечает за третий этап пути. Он катализирует первое расщепление углерод-сульфурской связи , превращая DBT-сулфоне в 2-гидроксибифенил-2-сульфинат. Как и DSZC, DSZA также требует FMNH 2, предоставленного DSZD и молекулярным кислородом для его каталитического цикла. Тем не менее, скорость реакции DSZA примерно в семь раз быстрее DSZC. Однако, как и DSZC, он страдает от подачи обратной связи из-за конечного продукта пути, 2-HBP.
Наконец, десульфиназа (DSZB) расщепляет оставшуюся часть углерода-сальфура в 2-гидроксибифенил-2-сульфинате, превращая ее в 2-х гидроксибифенил в двухэтапном механизме. В первом и ограничивающем скорость, шаг 2-гидроксибифенил-2-сульфинат протонируется Cys27 в его электрофильном углероде, что приводит к расщеплению углеродной связи и смещению SO 2 . На втором этапе молекула воды депротонируется Cys27 с последующей гидроксидной атакой до SO 2 , образуя HSO 3 - . [ 30 ] DSZB является наименее эффективным ферментом на пути, что делает его привлекательной мишенью для улучшения с помощью белковой инженерии. [ 24 ]
NADH-FMN- оксидоредуктаза (DSZD) регенерирует кофактор FMNH 2, необходимый для реакций, катализируемых DSZC и DSZA, посредством окисления NADH до NAD + в двухэтапном механизме. Первый шаг соответствует переносу гидрида от никотинамидного фрагмента NADH в центральный азот в изоаллоксазинном фрагменте окисленного FMN, образующего FMNH. На втором этапе молекула воды протонирует атом N1 FMNH, дающий FMNH 2 . [ 31 ]
Инженерия ферментов 4S Pathway
[ редактировать ]Скорость десульфуризации . для ферментов пути 4S дикого типа низкая по сравнению со скоростью, которая должна быть достигнута для жизнеспособного применения в промышленном секторе Увеличение в 500 раз на общей скорости пути является необходимым улучшением для эффективного применения этого метода биодерольфуризации. [ 32 ]
Регистрация эволюции , рациональный дизайн или сочетание обеих стратегий - некоторые из подходов, которые были применены для борьбы с отсутствием каталитической эффективности и стабильности ферментов 4S. Лучшее улучшение пути 4S на сегодняшний день было получено с помощью направленного подхода эволюции, в котором Rhodococcus штаммы трансформировались кодирующей с помощью плазмиды, модифицированный DSZ оперон (который кодирует DSZA, DSZB и DSZC). После 40 событий субкультурирования в среде, в которой DBT был единственным источником серы, модифицированные штаммы Rhodococcus представили 35-кратное улучшение. [ 33 ]
Сильное ингибирование обратной связи DSZC также было решено комбинацией направленной эволюции и рационального дизайнерского подхода к десенсибилизации DSZC в продукт Pathway 4S, HBP . Бактериальный штамм, экспрессирующий мутант DSZC A101K, показал более высокую активность по сравнению с штаммом дикого типа . Кроме того, стыковка HBP в белок показала, что HBP образует π-интеркцию с TRP327, тем самым ингибируя DSZC. Двойной мутант A101K/W327C (AKWC), который, как выяснилось, было десенсибилизировано в низкие концентрации HBP, а бактериальный штамм, экспрессирующий AKWC DSZC, был в 14 раз эффективнее, чем штамм дикого типа. [ 34 ]
DSZB, последний фермент на пути, также является одним из самых медленных с скоростью оборота 1,7 ± 0,2 мин. −1 , став главным узким местом пути 4S. Вычислительный рациональный дизайн подход определил набор мутаций, которые могут ускорить перенос заряда, возникающий в активном сайте DSZB во время механизма реакции , уменьшая энергию активации для реакции и потенциально увеличивая скорость оборота. [ 30 ]
DSZB Каталитическая эффективность и термостабильность также учитывались в экспериментальном подходе мутагенеза , двойной мутант Y63F/Q65H выявил увеличение термостабильности фермента без потери каталитической эффективности. [ 35 ]
DSZD также был нацелен на мутацию повышения скорости на остатках Thr62. Мутация остатков Thr62 с помощью остатков ASN и ALA удалось увеличить его активность в 5- и 7 раз соответственно. [ 36 ]
Вычислительное исследование продемонстрировало, что замена в положении 62 последовательности DSZD оказывают большое влияние на энергию активации для реакции переноса гидрида от NADH к FAD . Мутация Thr62 с помощью остатка ASP возвращает самую низкую энергию активации от всех возможных мутантов в этом положении из -за эффекта стабилизации, вызванного отрицательным зарядом ASP. [ 37 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в Боргне, Сильви Ле; Кинтеро, Родольфо (май 2003 г.). «Биотехнологические процессы для уточнения нефти» . Технология обработки топлива . 81 (2): 155–169. doi : 10.1016/s0378-3820 (03) 00007-9 .
- ^ Jump up to: а беременный Demirbas, A.; Alidrisi, H.; Балубейд, Массачусетс (2 января 2015 г.). «API гравитация, содержание серы и десульфуризация сырой нефти» . Нефтяная наука и техника . 33 (1): 93–101. doi : 10.1080/10916466.2014.950383 . ISSN 1091-6466 . S2CID 96330432 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Мохебали, Гасемали; Болл, Эндрю С. (май 2016 г.). «Биодерсульфуризация дизельного топлива - прошлые, настоящие и будущие перспективы» . Международное биодиорирование и биодеградация . 110 : 163–180. doi : 10.1016/j.ibiod.2016.03.011 .
- ^ «Введение в нефтепрограмму и производство ультра низкого серы -бензина и дизельного топлива» . Международный совет по чистому транспорту . Получено 7 декабря 2022 года .
- ^ Килбейн, JJ; Le Borgne, S. (2004), «Глава 2 нефтяной биорезинги: селективное удаление серы, азота и металлов» , Исследования в области Surface Science and Catalysis , Vol. 151, Elsevier, pp. 29–65, doi : 10.1016/s0167-2991 (04) 80143-5 , ISBN 978-0-444-51699-2 , получен 7 декабря 2022 года
- ^ Директива 2009/30/EC Европейского парламента и Совета от 23 апреля 2009 года в поправках к Директиве 98/70/EC в отношении спецификации бензина, дизельного топлива и газового масла и введения механизма для мониторинга и сокращения выбросов парниковых газов и изменений Директива Совета 1999/32/EC в отношении спецификации топлива, используемого внутренними водными судами, и отмены Директивы 93/12/EEC (текст с актуальностью ЕЭЗ) Vol. OJ L, 5 июня 2009 г. , получен 7 декабря 2022 года
- ^ US EPA, весла (10 апреля 2015 г.). «Стандарты дизельного топлива и нормы» . www.epa.gov . Получено 7 декабря 2022 года .
- ^ Бабич, я (апрель 2003 г.). «Наука и технология новых процессов для глубокой десульфуризации потоков нефтеперерабатывающих заводов: обзор» . Топливо . 82 (6): 607–631. doi : 10.1016/s0016-2361 (02) 00324-1 .
- ^ Бабич, И. В; Moulijn, J. A (1 апреля 2003 г.). «Наука и технология новых процессов для глубокой десульфуризации потоков нефтеперерабатывающих заводов: обзор ☆» . Топливо . 82 (6): 607–631. doi : 10.1016/s0016-2361 (02) 00324-1 . ISSN 0016-2361 .
- ^ Кампос-Мартин, JM; Капель-Санчес, MC; Perez-Presas, P.; Fierro, JLG (9 марта 2010 г.). «Окислительные процессы десульфуризации жидкого топлива» . Журнал химических технологий и биотехнологии . 85 (7): 879–890. doi : 10.1002/jctb.2371 . HDL : 10261/21476 .
- ^ Джавадли, Рашад; Де Клерк, Арно (март 2012 г.). «Депульфуризация тяжелого нефти» . Прикладные нефтехимические исследования . 1 (1–4): 3–19. doi : 10.1007/s13203-012-0006-6 . ISSN 2190-5525 . S2CID 94952018 .
- ^ Хоссейни, Алиреза; Хошсима, Али; Сабзи, Мазаер; Ростам, Ата (21 апреля 2022 года). «На пути к применению ионных жидкостей к десульфуризации топлива: обзор» . Энергия и топливо . 36 (8): 4119–4152. doi : 10.1021/acs.energyfuels.1c03974 . ISSN 0887-0624 . S2CID 247972735 .
- ^ Миранда-Галиндо, Эрик Яр; Segovia-Hearnández, Джон Габриэль; Херрнандес, Сальвадор; Bonilla-Petricolet, Adrián (22 октября 2014 г.). " Боковые ректоры Промышленные и инженерные исследования . 53 (42): 16425–16435. doi : 10.1021/т.е. 501940V ISSN 0888-5885 .
- ^ Jump up to: а беременный Бони, Дуглас; Figueiredo, Дебора; Дос Сантос, Антонио Фернандо Батиста; Ресенде Стоануофф, Мария Апарецида (январь 2015 г.). «Биодисульфизация: мини -обзор об Иматитном поиске будущих технологий » . Чистые технологии и экологическая политика . 17 (1): 29–37. Doi : 10.1007/s10098-014-0812-x . ISSN 1618-954X . S2CID 110105610 .
- ^ Gunam, Ida Bagus Wayan; Яку, Йосуке; Хинано, Макото; Ямамура, Кента; Томита, Фусао; Sone, Теруо; Асано, Козо (апрель 2006 г.). «Биодерсульфуризация алкилированных форм дибензотиофы и бензотиофа Sfingomonas Subactica T7B » Журнал биологической науки и биозантности 101 (4): 322–327. Doi : 10.1263/ jbb.101.3 16716940PMID
- ^ Davoodi-Dehaghani, Fatemeh; Vosoughi, Manouchehr; Ziaee, Abed Ali (февраль 2010 г.). «Биодерсульфуризация дибензотиофена недавно изолированным штаммом Rhodococcus erythropolis» . Технология Bioresource . 101 (3): 1102–1105. doi : 10.1016/j.biortech.2009.08.058 . PMID 19819129 .
- ^ Jump up to: а беременный в Соуза, Жуао П.М.; Феррейра, Педро; Невес, Руи Пп; Рамос, Мария Дж.; Фернандес, Педро А. (2020). «Путь бактериального 4S - экономическая альтернатива десульфуризации сырой нефти, которая обучает выбросы CO2» . Зеленая химия . 22 (22): 7604–7621. Doi : 10.1039/d0gc02055a . ISSN 1463-9262 . S2CID 229112004 .
- ^ Килбейн, JJ; Le Borgne, S. (2004), «Глава 2 нефтяной биорезинги: селективное удаление серы, азота и металлов» , Исследования в области Surface Science and Catalysis , Vol. 151, Elsevier, pp. 29–65, doi : 10.1016/s0167-2991 (04) 80143-5 , ISBN 978-0-444-51699-2 Получено 8 декабря 2022 года
- ^ Setti, L.; Lanzarini, G.; Pifferi, PG (ноябрь 1997 г.). «Биокатализ целого клеток для процесса дезильфуризации масла» . Технология обработки топлива . 52 (1–3): 145–153. doi : 10.1016/s0378-3820 (97) 00023-4 .
- ^ Jump up to: а беременный Бордж, С. Ле; Ayala, M. (2010), Timmis, Kenneth N. (ed.), «Микроорганизмы, использующие серы-содержащие углеводороды» , Справочник по углеводородным и липидным микробиологии , Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, pp. 2129–2141, DO: DOI: DOI : DOI: DOI: DOI: DOI: DOI: DOI: DOI: DO: Springer Berlin Heidelberg, pp . 10.1007/978-3-540-77587-4_154 , ISBN 978-3-540-77584-3 Получено 8 декабря 2022 года
- ^ Кодама, Коки; Умехара, Казуйоши; Shimizu, Katsumi; Накатани, Сигеру; Минода, Ясуджи; Ямада, Коичи (январь 1973 г.). «Идентификация микробных продуктов от дибензотиофена и предлагаемый путь окисления» . Сельскохозяйственная и биологическая химия . 37 (1): 45–50. doi : 10.1080/00021369.1973.10860640 . ISSN 0002-1369 .
- ^ SEO, Чон-су; Кеум, Янг Су; Ли, Цин (13 января 2009 г.). «Бактериальная деградация ароматических соединений» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 6 (1): 278–309. doi : 10.3390/ijerph6010278 . ISSN 1660-4601 . PMC 2672333 . PMID 19440284 .
- ^ Мохебали, Г.; Мяч, как; Rasekh, B.; Кайташ А. (март 2007 г.). «Потенциал биодесульфуризации недавно изолированной бактерии, Gordonia Alkanivorans RIPI90A» . Фермент и микробные технологии . 40 (4): 578–584. doi : 10.1016/j.enzmictec.2006.05.012 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Абин-Фуэнтес, Андрес; Мохамед, Магди Эль-Саид; Ван, Даниэль Ик; Пратер, Кристала Л.Дж. (15 декабря 2013 г.). «Изучение механизма ингибирования биокатализатора при микробной десульфуризации» . Прикладная и экологическая микробиология . 79 (24): 7807–7817. Bibcode : 2013apenm..79.7807a . doi : 10.1128/aem.02696-13 . ISSN 0099-2240 . PMC 3837836 . PMID 24096431 .
- ^ Олдфилд, Кристофер; Вуд, Никола Т.; Гилберт, Стивен С.; Мюррей, Фрейзер Д.; Фаре, Фабрис Р. (1998). «Десульфуризация бензотиофена и дибензотиофена актиномицетными организмами, принадлежащими к роду Rhodococcus, и связанных с ними таксонов» . Антони Ван Леувенхук . 74 (1/3): 119–132. doi : 10.1023/a: 1001724516342 . PMID 10068795 . S2CID 23160813 .
- ^ Jump up to: а беременный Олдфилд, Кристофер; Pogrebinsky, Olga; Симмондс, Джули; Олсон, Эдвин С.; Кулпа, Чарльз Ф. (1 сентября 1997 г.). «Выяснение метаболического пути для десульфуризации дибензотиофена с помощью Rhodococcus sp. Штамм Igts8 (ATCC 53968)» . Микробиология . 143 (9): 2961–2973. doi : 10.1099/00221287-143-9-2961 . ISSN 1350-0872 . PMID 9308179 .
- ^ Бахрами, А.; Shojaosadati, SA; Мохебали, Г. (2001). «Биодеградация дибензотиофена термофильными бактериями» . Биотехнологические письма . 23 (11): 899–901. doi : 10.1023/a: 1010592615572 . S2CID 10630342 .
- ^ Армстронг, Стивен М.; Санки, Брюс М.; Voordouw, Gerrit (февраль 1997 г.). «Оценка сульфат-восстановительных бактерий для десульфуризации битума или его фракций» . Топливо . 76 (3): 223–227. doi : 10.1016/s0016-2361 (96) 00226-8 .
- ^ Барбоза, Ана CC; Невес, Руи Пп; Sousa, Sérgio F.; Рамос, Мария Дж.; Фернандес, Педро А. (5 октября 2018 г.). «Механистические исследования флавин монооксигеназы: окисление серы дибензотиофенов DSZC» . Катализ ACS . 8 (10): 9298–9311. Doi : 10.1021/acscatal.8b01877 . ISSN 2155-5435 . S2CID 105202414 .
- ^ Jump up to: а беременный Соуза, Жуао П.М.; Невес, Руи Пп; Sousa, Sérgio F.; Рамос, Мария Дж.; Фернандес, Педро А. (21 августа 2020 г.). «Механизм реакции и детерминанты для эффективного катализа с помощью DSZB, ключевой фермент для биологизации сырого масла » . Катализ ACS . 10 (16): 9545–9554. Doi : 10.1021/acscatal.0c03122 . ISSN 2155-5435 . S2CID 225512533 .
- ^ Sousa, Sérgio F.; Соуза, Джоана Ф.М.; Барбоза, Ана CC; Ferreira, Cleide E.; Невес, Руи Пп; Рибейро, Антонио Дж. М; Фернандес, Педро А.; Рамос, Мария Жоу (14 июля 2016 г.). «Улучшение биодесульфизации сырой нефти и производных: исследование QM/мм каталитического механизма NADH-FMN Oxidodedactase (DSZD) » . Журнал физической химии а . 120 (27): 5300–5306. BIBCODE : 2016JPCA..120.5300S . Doi : 10.1021/acs.jpca.6b01536 . ISSN 1089-5639 . PMID 27128525 .
- ^ Килбейн, Джон Дж. (1 июня 2006 г.). «Микробные биокатализаторы разработки для обновления ископаемого топлива» . Текущее мнение о биотехнологии . Экологическая биотехнология/энергетическая биотехнология. 17 (3): 305–314. doi : 10.1016/j.copbio.2006.04.005 . ISSN 0958-1669 . PMID 16678400 .
- ^ Пан, Цзе; Ву, фанат; Ван, Цзя; Ю, Линцин; Хайят, Нагмех Хасанзаде; Старк, Бенджамин С.; Килбейн, Джон Дж. (1 октября 2013 г.). «Увеличение активности десульфуризации ферментами оперона Rhodococcus dsz посредством коэкспрессии высокопоставленного пептида серы и направленной эволюции» . Топливо . 112 : 385–390. doi : 10.1016/j.fuel.2013.04.065 . ISSN 0016-2361 .
- ^ Ли, Лу; Ляо, Ибо; Ло, Ифан; Чжан, Гуанминг; Ляо, Xihao; Чжан, Вэй; Чжэн, Суипинг; Хан, Шуангян; Лин, Инг; Лян, Шули (21 июня 2019 г.). «Повышенная эффективность десульфуризации соединений нефтяной серы в Escherichia Coli с использованием комбинации инженерии десенсибилизации и сверхэкспрессии DSZC» . ACS Синтетическая биология . 8 (6): 1441–1451. doi : 10.1021/acssynbio.9b00126 . ISSN 2161-5063 . PMID 31132321 . S2CID 167219836 .
- ^ Оширо, Такаши; Окита, Рё; Такикава, Такеши; Манабе, Масанори; Ли, Ву Чеол; Танокура, Масару; Изуми, Йошиказу (23 ноября 2007 г.). «Улучшение 2'-гидроксибифенил-2-сульфинат десульфиназы, фермента, участвующего в пути десульфуризации дибензотиофена, из родококка эритрополя KA2-5-1 с помощью сайт-направленного мутагенеза» . Биоссака, биотехнология и биохимия . 71 (11): 2815–2821. doi : 10.1271/bbb.70436 . ISSN 0916-8451 . PMID 17986771 . S2CID 12721389 .
- ^ Камали, Насрин; Tavallaie, Mahmood; Бамбай, Биджан; Кархане, Али Асгар; Мири, Мандана (1 июля 2010 г.). «Участок, направленный на сайт мутагенез, усиливает активность активности NADH-FMN-оксидоредуктазы (DSZD) Rhodococcus erythropolis» . Биотехнологические письма . 32 (7): 921–927. doi : 10.1007/s10529-010-0254-4 . ISSN 1573-6776 . PMID 20349330 . S2CID 44991374 .
- ^ Феррейра, Педро; Sousa, Sérgio F.; Фернандес, Педро А.; Рамос, Мария Жоао (6 декабря 2017 г.). «Улучшение каталитической силы фермента DSZD для биодесульфизации сырой нефти и производных» . Химия - Европейский журнал . 23 (68): 17231–17241. Doi : 10,1002/Chem.201704057 . PMID 28976031 .