Jump to content

Алициклическое соединение

(Перенаправлено с Cyclo- )
Циклоппропан — наименьшее алициклическое соединение.

В органической химии алициклическое соединение содержит одно или несколько полностью углеродных колец , которые могут быть насыщенными или ненасыщенными , но не имеют ароматического характера. [ 1 ] Алициклические соединения могут иметь одну или несколько присоединенных алифатических боковых цепей .

Простейшими алициклическими соединениями являются моноциклические циклоалканы : циклопропан , циклобутан , циклопентан , циклогексан , циклогептан , циклооктан и так далее. Бициклические алканы включают бициклоундекан , декалин и хузан . Полициклические алканы включают кубан , корстанан и тетраэдран .

Спиросоединения имеют два или более колец, соединенных только одним атомом углерода.

Способ замыкания цикла при образовании многих алициклических соединений можно предсказать с помощью правил Болдуина .

Отто Валлах , немецкий химик, получил Нобелевскую премию по химии 1910 года за работу над алициклическими соединениями. [ 2 ] [ 3 ]

Циклоалкены

[ редактировать ]
Циклогексен – алициклическое соединение с двойной связью.

Моноциклическими циклоалкенами являются циклопропен , циклобутен , циклопентен , циклогексен , циклогептен , циклооктен и так далее. Бициклические алкены включают норборнен и норборнадиен .

Ниже показаны еще два примера: метиленциклогексан слева и 1-метилциклогексен справа:

Слева: экзоциклическая двойная связь.
Справа: обычная двойная связь.

Экзоциклическая . группа всегда отображается вне кольцевой структуры, например, экзоциклическая двойная связь первой молекулы Изотолуены представляют собой известный класс соединений с экзоциклическими двойными связями.

Расположение двойных связей во многих алициклических соединениях можно предсказать с помощью правила Бредта .

  1. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (1995) « Алициклические соединения ». два : 10.1351/goldbook.A00216
  2. ^ Леопольд Ружичка (1932). «Третья лекция Педлера. Жизнь и творчество Отто Валлаха». Дж. Хим. Соц. : 1582. дои : 10.1039/JR9320001582 .
  3. ^ Кристманн, М (2010). «Отто Валлах: основатель терпеновой химии и лауреат Нобелевской премии 1910 года». Angewandte Chemie, международное издание . 49 (50): 9580–9586. дои : 10.1002/anie.201003155 . ПМИД   21110354 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 271b1a8a61b487cab833c856ef093001__1721141580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/27/01/271b1a8a61b487cab833c856ef093001.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Alicyclic compound - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)