Феяфлай
Сказочные мухи Временной диапазон:
| |
---|---|
Маймар сп. (женский) | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Членистоногие |
Сорт: | Насекомое |
Заказ: | Перепончатокрылые |
Суперсемейство: | Халцидоидея |
Семья: | Мимариды Хэлидей , 1833 год. |
Типовой род | |
Маймар Кертис , 1829 г.
| |
Роды | |
Посмотреть текст | |
Разнообразие | |
0–2 подсемейства в. 100 генерирует в. 1400 видов |
Mymaridae обитающих , широко известные как сказочные мухи или сказочные осы , представляют собой семейство хальцидоидных ос, в умеренных , субтропических и тропических регионах по всему миру. Семейство насчитывает около 100 родов и 1400 видов.
Сказочные мухи — очень крошечные насекомые, как и большинство хальцидоидных ос, их длина обычно составляет от 0,5 до 1,0 мм (от 0,020 до 0,039 дюйма). К ним относятся самое маленькое известное в мире насекомое с длиной тела всего 0,139 мм (0,0055 дюйма) и самое маленькое известное летающее насекомое длиной всего 0,15 мм (0,0059 дюйма). Обычно они имеют неметаллическое тело черного, коричневого или желтого цвета. Усики самок имеют характерные булавовидные сегменты на концах, а у самцов нитевидные. Их крылья обычно тонкие и имеют длинную щетину, что придает им волосатый или перистый вид, хотя у некоторых видов крылья могут быть значительно уменьшены, короткие или вообще отсутствовать. Эти необычно выглядящие крылья работают за счет сопротивления воздуха , которое при их крошечных размерах эквивалентно движению через мед, поэтому они действуют как миниатюрные лопасти, которые плавают в воздухе. Их можно отличить от других халкидоидов по H-образному рисунку швов на передней части головы.
Сказочные мухи относятся к числу наиболее распространенных хальцидоидов, но редко замечаются нами из-за чрезвычайно мелких размеров. Продолжительность их взрослой жизни очень коротка, обычно всего несколько дней. Все известные сказочные мухи являются паразитоидами яиц других насекомых, а некоторые виды успешно используются в качестве биологических средств борьбы с вредителями. [ 1 ] Самки покидают первоначальное яйцо-хозяина, чтобы найти новых хозяев и отложить в них яйца, но самцы волшебных мух спариваются со своими сестрами и умирают в исходном яйце-хозяине.
Летопись окаменелостей сказочных мух начинается, по крайней мере, с альбского периода (около 107 млн лет назад ) раннего мела .
Таксономия
[ редактировать ]Семейство Mymaridae впервые было создано в 1833 году ирландским энтомологом Александром Генри Хэлидеем . Хэлидей и два его близких друга, Джон Кертис и Фрэнсис Уокер , сами по себе уважаемые энтомологи, оказали влияние на ранние исследования перепончатокрылых в 19 веке. [ 2 ] [ 3 ]
История
[ редактировать ]Первоначально Халидей описал волшебных мух как племя «Мимарес» из семейства «Халкиды». Свои описания он основывал на типовом роде Mymar , описанном Джоном Кертисом в 1829 году. [ 4 ]
Более ранние попытки классификации Уокера рассматривали эту группу как род, а все другие известные волшебные мухи классифицировали ее как подроды . Уокер (который был печально известен своими недостатками в систематической номенклатуре ) [ 2 ] позже признал классификацию Халидея в письме в 1839 году и попросил помощи у Халидея в классификации ос, собранных Чарльзом Дарвином во время его путешествия на HMS Beagle . [ 5 ] «Мимарес», как и другие «племена», были возведены в семейный ранг (как Mymaridae) Халидеем в 1839 году. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Халидей описал сказочных мух как «самые атомы отряда перепончатокрылых» и отметил красоту их крыльев, если смотреть под микроскопом. [ 4 ] Эти характеристики волшебных мух также сделали их популярными среди энтомологов и микроскопистов конца 19 - начала 20 веков. Красиво оформленные экземпляры сказочных мух английского микроскописта начала 20-го века Фреда Инока , возможно, являются самой известной из коллекций. [ 6 ] [ 9 ]
Этимология
[ редактировать ]Родовое название Mymar (и, соответственно, Mymaridae) было получено Кертисом от греческого слова μΰμαρ ( mymar ), эолийского варианта стандартного греческого μῶμος ( mōmos , «пятно» или «пятно»). [ 7 ]
Классификация
[ редактировать ]Mymaridae — наиболее примитивные представители надсемейства Chalcidoidea . [ 10 ] Около 1424 видов сказочных мух объединены примерно в 100 родов. [ 11 ] Из современных родов сказочных мух Eustochomorpha является самым примитивным. [ 12 ] Крупнейшими родами являются Anagrus , Anaphes , Gonatocerus и Polynema , которые составляют около половины всех известных видов. Это наиболее часто встречающиеся сказочные мухи, за ними следуют Alaptus , Camptoptera , Erythmelus , Ooctonus и Stethynium , которые составляют еще четверть известных видов. [ 13 ] [ 14 ] Mymaridae считаются монофилетическими , но их точные взаимоотношения с другими хальцидоидами остаются неясными. [ 15 ]
Никакие общепринятые подсемейства не были признаны, [ 11 ] но два предложения заслуживают внимания. Аннеке и Даутте (1961) предложили подсемейства Alaptinae и Mymarinae на основе морфологии брюхов . Пек и др. (1964) предложили подсемейства Gonatocerinae и Mymarinae на основании количества сегментов (тарсомеров) в лапках. Обе системы включали дополнительные племенные категории. [ 16 ] Было также предложено ископаемое подсемейство для рода, извлеченного из канадского янтаря. [ 13 ]
Описание
[ редактировать ]Сказочные мухи – очень маленькие насекомые. Они имеют длину тела от 0,13 до 5,4 мм (от 0,0051 до 0,2126 дюйма), обычно от 0,5 до 1,0 мм (от 0,020 до 0,039 дюйма). [ 13 ] Их тела обычно окрашены в черный, коричневый или желтый цвет, без металлической окраски, как у некоторых других ос. [ 17 ] Их можно отличить от других хальцидоидов по наличию H-образных швов, известных как трабекулы или кили, под самыми передними глазками и внутренними краями глаз. [ 13 ] В редких случаях швы могут заходить и за глазки. [ 11 ] У феи длинные усики , по крайней мере равные длине головы и мезосомы (средней части тела). [ 17 ] Усиковые торы (розетки усиков) расположены высоко на голове, вблизи краев глаз. Их разделяет расстояние, в три-пять раз превышающее их собственный диаметр. Напротив, у других хальцидоидов усики разделены лишь одним диаметром. [ 18 ] У самок усики имеют на концах булавовидные сегменты, известные как клава. У самцов усики нитевидные (нитевидные). [ 17 ]
У большинства фейри есть крылья с длинными щетинками (краевыми щетинками) по краям. На передних крыльях обычно имеются гипохеты. Это небольшие щетинки (щетинки), которые отчетливо направлены назад на вентральной поверхности перепонки крыла. [ 13 ]
Сказочные мухи демонстрируют значительные различия в форме крыльев по сравнению с другими хальцидоидами. Полностью развитые (макроптерные) крылья сказочных мух обычно плоские, с закругленными кончиками, их длина в несколько раз превышает ширину. Эти виды крыльев обычно демонстрируют межвидовую и межродовую изменчивость по соотношению длины к ширине и форме контура крыла (особенно кончиков и заднего края) передних крыльев. У некоторых видов передние крылья относительно широкие, как у рода Paranaphoidea , у которых длина передних крыльев всего в два с половиной раза превышает их ширину. У других видов передние крылья чрезвычайно узкие, как у Cleruchus bicilliatus, длина передних крыльев которого примерно в тридцать раз превышает ширину. [ 19 ]
Искривление переднего крыла, такое, что оно имеет явно выпуклую или куполообразную форму, также наблюдается по крайней мере у одного вида родов Cremnomymar , Mymarilla , Parapolynema и Richteria . Большинство этих видов обитают в особенно суровых и продуваемых ветрами условиях, а кривизна может способствовать поглощению и сохранению тепла или предотвращать унос волшебных мух. [ 19 ]
Задние крылья черешковые, очень узкие. [ 17 ] [ 19 ] В отличие от передних крыльев, они не имеют большого разнообразия. Они могут варьироваться от узких и нитевидных (как у представителей рода Mymar ) до относительно широких (как у представителей рода Paranaphoidea ). В редких случаях задние крылья также могут иметь кривизну с выпуклыми или вогнутыми передним и задним краями. [ 19 ]
Некоторые сказочные мухи обладают слегка редуцированными (брахиптерными) или сильно редуцированными (микроптерными) крыльями, в то время как другие могут быть даже полностью бескрылыми (бескрылыми). [ 17 ] [ 19 ] [ 20 ] Уменьшение или отсутствие крыльев обычно наблюдается по крайней мере у одного пола (обычно у самок) видов, которые ищут яйца-хозяева в ограниченных пространствах (например, в опавших листьях , почве или трубочках скобок грибов ). Уменьшение или отсутствие крыльев также наблюдается у видов, населяющих ветреные места обитания, таких как океанические острова или возвышенности, особенно у эндемичных видов, которые встречаются в изолированных местах обитания или расположены вдали от ближайшего материка. В этих местах обитания крылья будут только помехой для волшебных мух, поэтому они подвергаются строгому отбору в ходе эволюции . Например, три известных вида сказочных мух обитают на далеких южных островах Кэмпбелл и Окленд в юго-западной части Тихого океана и Южной Георгии в южной Атлантике , а также 20% фауны волшебных мух на островах Хуан-Фернандес , острове Норфолк и Остров Лорд-Хау , все бескрылые или короткокрылые. Хотя бескрылые и короткокрылые виды также встречаются на островах вблизи континентов и в континентальных местообитаниях, они обычно составляют лишь небольшой процент от общего числа видов. [ 19 ]
Из-за небольших размеров фейри иногда можно принять за членов семейств Aphelinidae и Trichogrammatidae , но представителей этих других семейств можно легко отличить по гораздо более коротким усикам. [ 17 ]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]Сказочные мухи — одни из самых распространенных хальцидоидных ос, но из-за своих крошечных размеров люди редко замечают их. Эта кажущаяся невидимость, их хрупкие тела и крылья с бахромой из волос снискали им общее название. [ 21 ]
Сказочные мухи обитают в умеренных и тропических регионах по всему миру. [ 18 ] Наибольшее число видов встречается в тропических лесах, наибольшее разнообразие родов — в Южном полушарии (Южная Америка, Новая Зеландия, Австралия). В Неарктике (Северная Америка) обнаружено всего около 28 (из около 100) родов и 120 (из около 1424) видов. [ 17 ]
Сказочные мухи могут выжить во всех видах наземной среды обитания, от пустынь до тропических лесов . [ 13 ] Известно также, что по крайней мере пять видов являются водными и обитают в пресноводных прудах и ручьях. [ 22 ] Среди них Caraphractus cinctus , который использует свои крылья как весла для плавания. [ 23 ] Они могут оставаться под водой до 15 дней. [ 24 ] [ 25 ] Из-за своих небольших размеров им приходится выходить из воды, карабкаясь по стеблям растений, выступающим из поверхности, поскольку в противном случае они не смогли бы преодолеть поверхностное натяжение воды. [ 26 ]
Экология
[ редактировать ]Все известные мухи являются других насекомых паразитоидами яиц . Эти яйца обычно откладываются в скрытых местах, например, в тканях растений или под землей. [ 11 ] [ 18 ] они, похоже, не являются видоспецифичными Когда дело доходит до выбора хозяев, . Известно, что некоторые виды паразитируют на насекомых нескольких семейств одного отряда . Их наиболее часто наблюдаемыми хозяевами являются насекомые, принадлежащие к отряду Hemiptera (настоящие клопы), особенно Auchenorhyncha ( цикадки , цикады и их союзники) и Coccoidea (щитковые насекомые), [ 17 ] [ 27 ] но это может быть потому, что эти группы просто лучше изучены. Другие важные отряды-хозяева включают Coleoptera (жуки), Diptera (настоящие мухи), Odonata ( стрекозы и их союзники), Psocoptera ( книжные власы и их союзники) и Thysanoptera (трипсы). Хозяева точно известны лишь для четверти известных родов. [ 13 ] [ 28 ]
К волшебным мухам относится самое маленькое известное насекомое, Dicopomorpha echmepterygis из Иллинойса , длина самцов которого составляет всего 0,139 мм (0,0055 дюйма). У них нет крыльев и глаз, их рты представляют собой просто отверстия, а усики — просто сферические капли. Концы их ног образуют присоски, с помощью которых они удерживают самок достаточно долго, чтобы их оплодотворить. [ 21 ] Их тела меньше, чем у одноклеточных Paramecium . [ 29 ] [ 30 ] Четыре самца, выстроенные в ряд, примерно охватывают ширину точки в конце типичного печатного предложения. [ 13 ] Однако самки этого вида представляют собой типичных волшебных мух и намного крупнее. [ 6 ] [ 21 ] Самым маленьким летающим насекомым также является мимарид Кикики хуна с Гавайских островов , длина которого составляет 0,15 мм (0,0059 дюйма). [ 31 ]
История жизни
[ редактировать ]Об истории жизни волшебных мух известно очень мало, поскольку широко наблюдались лишь несколько видов. [ 17 ] Обычно они одиночные, но иногда могут быть стадными. [ 11 ] [ 18 ]
Спаривание происходит сразу после вылета. Никакого ухаживания не наблюдалось, и каждую самку оплодотворяет только один самец. [ 16 ] После оплодотворения самцы теряют интерес к самке, а самка также теряет интерес к дальнейшему спариванию. [ 15 ] у Prestwichia aquatica спаривание происходит до выхода самок из яиц хозяина. Сообщалось, что [ 16 ] У P. aquatica , Anagres incarnatus , A. Armatus и Anaphes nipponicus самки в каждом выводке превосходят самцов; от двух до 20 самок на каждого самца. [ 16 ] У Polynema striaticorne все наоборот: самцы превосходят самок в соотношении три и более к одному. У Anagrusatomus , A. frequens , A. optabilis , A. perforator и Polynema euchariformes самки способны размножаться без самцов ( партеногенез ), хотя самцов иногда все же можно встретить в выводках. [ 16 ] [ 32 ]
Продолжительность жизни взрослых мух-фей очень коротка. [ 16 ] Взрослые особи Stethynium (самцы и самки) могут жить всего один-два дня. У Анагруса , в зависимости от вида, продолжительность жизни колеблется от трёх до 11 дней. [ 33 ] Каждая оплодотворенная (или партеногенная) самка может отложить максимум около 100 яиц. [ 32 ] Доступ к продовольствию может продлить продолжительность жизни и повысить плодовитость. [ 33 ] У Gonatocerus, если хозяева не найдены, самки могут рассасывать яйца, сохраняя энергию, чтобы жить дольше и увеличивать шансы найти хозяина. [ 34 ]
После вылупления самки быстро ищут подходящие яйца-хозяева, постукивая усиками по стеблям или коре растений. При обнаружении характерного шрама, оставленного яйцекладущими насекомыми, самка вставляет усики в углубление и проверяет, подходят ли яйца. Если это так, она вставит свой яйцеклад во все яйца и быстро отложит внутрь свои яйца. При этом она сохраняет контакт с каждым из яиц своими усиками. [ 16 ] [ 32 ]
Большинству волшебных мух требуется достаточное развитие эмбрионов внутри яиц, но не слишком большое, прежде чем они нападут на них, поскольку их потомство не может созреть, если яйца слишком новые или если эмбрионы внутри слишком развиты. По-видимому, личинкам сказочных мух труднее переваривать более старые эмбрионы-хозяева. [ 15 ] но есть исключения. Некоторые виды Полинемы могут атаковать эмбрионы на разных стадиях развития. Было зарегистрировано, что они производят три последовательных поколения в одном выводке цикадки Церезы . [ 16 ]
У всех волшебных мух яйца эллипсовидной формы с длинной сужающейся ножкой. После откладки они быстро развиваются и могут вылупиться через шесть часов или два дня. [ 15 ] В течение года может появиться несколько поколений, часто на разных хостах. [ 13 ]
У светлячков имеется от двух до четырех личиночных стадий, все они, очевидно, не имеют функциональных дыхалец и трахей . [ 11 ] [ 35 ] Метаморфоз происходит полностью внутри яйца-хозяина. [ 13 ] Они характерны для насекомых, демонстрирующих полный метаморфоз (голометаболизм), поскольку личинок они производят два различных типа перед окукливанием . У некоторых сказочных мух, таких как Anaphes , первый возраст представляет собой высокоподвижную «миммариформную» личинок. Однако второй возраст представляет собой совершенно неподвижную мешковидную личинку без различимых сегментов, шипов и щетинок. У других сказочных мух, таких как Anagrus , все наоборот. Первый возраст неподвижен, а второй возраст представляет собой очень характерную, очень активную личинок «гистриобделлид». [ 13 ] [ 32 ] По крайней мере, личинки одной возрастной стадии способны перезимовать при откладке в более холодное время года. [ 11 ] [ 16 ]
Экономическое значение
[ редактировать ]Сказочные мухи использовались для биологической борьбы с различными вредителями сельскохозяйственных культур. [ 36 ] Их особенно ценят за способность находить яйца своих хозяев. [ 37 ] космополитный род Anagrus Из сказочных мух наиболее перспективен , поскольку он может паразитировать на широком круге хозяев. Известно не менее десяти случаев успешного внедрения мух-лягушек для борьбы с вредителями. [ 15 ]
На Гавайях Perkinsiella Anagrus optabilis успешно используется для борьбы с цикадкой сахарного тростника ( saccharicida ). [ 32 ] Anagrus epos также ранее эффективно использовался против виноградной цикадки ( Erythroneura elegans ) и пестрой виноградной цикадки ( Erythroneura variabilis ). [ 38 ] [ 39 ] Поначалу успех был ограниченным, поскольку осы погибали зимой из-за отсутствия хозяев. Посадка дикой ежевики ( Rubus spp.) возле виноградников в Калифорнии привела к появлению ежевичной цикадки ( Dikrella cruentata ). и не являются вредителями, Хотя D. cruentata они оказались достаточными хозяевами для A. epos зимой, что позволило им выжить до следующего года. [ 15 ] [ 37 ] Также было показано, что они способны зимовать в черносливовых цикадках ( Edwardsiana pronicola ). [ 40 ]
Gonatocerus triguttatus , Gonatocerus tuberculifemur и Anagrus epos (вероятно, представляющий собой комплекс видов ) также изучались на предмет возможного использования в борьбе со стеклокрылыми снайперами ( Homalodisca vitripennis ) в Калифорнии . [ 39 ] [ 41 ] [ 42 ] Gonatocerus triguttatus и Gonatocerus ashmeadi в конечном итоге были завезены в Калифорнию в 2000 году. Они оказались очень успешными, вызвав сокращение популяции стрелков со стеклянными крыльями примерно на 90%. [ 43 ]
В 2005 году Gonatocerus ashmeadi использовался против инвазивных стрелков со стекловидными крыльями на Таити и Муреа во Французской Полинезии . Опять же, это оказалось очень эффективным: всего за год после внедрения удалось снизить плотность вредителей примерно на 95%. [ 44 ] Впоследствии его также выпустили на островах Общества , Маркизских и Юстральских островах , где аналогичные результаты были получены против снайперов со стеклянными крыльями. [ 45 ]
В Южной Африке Anaphes nitens был очень успешно интродуцирован для борьбы с неописанным видом эвкалиптового жука ( Gonipterus sp.). [ 15 ] В Австралии и Израиле представители рода Stethynium исследовались в 2006 году в качестве возможных средств биологической борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур, образующими галлы, такими как Ophelimus Maskelli . [ 33 ]
Ископаемая запись
[ редактировать ]Сказочные мухи широко представлены в ископаемых включениях янтаря , копале и компрессионных окаменелостях . Их окаменелости были найдены от раннего мела до миоценовой эпохи . Фактически, это единственное семейство хальцидоидов, о котором точно известно, что оно датируется меловым периодом. [ 46 ]
Палеогеновые и неогеновые окаменелости фейри были впервые описаны в 1901 году Фернаном Анатолем Менье . Он описал ископаемых волшебных мух из балтийского янтаря , большинство из которых родом из эоцена (55–37 млн лет назад). В 1973 году Ричард Л. Дутт описал несколько видов бурдигальского янтаря (возраст от 20 до 15 млн лет назад) в Мексике. В 1983 году Чаба Туроци описал еще один вид из балтийского янтаря, на этот раз датируемый олигоценом ( 33–23 млн лет назад). А в 2011 году Джон Т. Хубер и Дейл Гринвальт описали окаменелости сказочных мух из горючих сланцев формации Кишенен ( лютетский век) в Монтане . В их число вошли два новых рода и шесть видов. [ 47 ]
Меловые фейри встречаются гораздо реже. В 1975 году Карл М. Ёсимото описал четыре рода волшебных мух мелового периода Канады. В 2011 году Джон Т. Хубер и Джордж Пойнар-младший описали род Myanmymar из бирманского янтаря . Это старейшая известная волшебная муха (и хальцидоид), возникшая в нижнем сеноманском периоде (около 100 млн лет назад) позднего мела. Они удивительно похожи на современные роды, но с большим количеством жгутиковых сегментов и более длинными жилками переднего крыла. Характеристики окаменелости (принимая во внимание более ранние открытия Ёсимото) привели их к выводу, что фейри либо могли существовать намного раньше Мьянмымара , либо они могли быстро диверсифицироваться в течение этого периода времени. [ 46 ]
Роды
[ редактировать ]Mymaridae включает роды , перечисленные ниже. [ 48 ] [ 49 ] Алломимар и Метантемус были переведены в семейство Aphelinidae . Ископаемый род Protooctonus был перенесен в семейство и теперь считается синонимом Archaeromma Mymarommatidae . [ 7 ] Nesopolynema , Oncomymar и Scolopsopteron были синонимами рода Cremnomymar в 2013 году, а их виды теперь отнесены к последнему. [ 19 ] Шиллингсуортия также исключена, поскольку это была насмешливая гипотетическая концепция вида с планеты Юпитер , «описанная» Александром Арсеном Жиро в 1920 году, чтобы унизить своего коллегу Иоганна Фрэнсиса Иллингворта . [ 7 ] [ 50 ]
Роды, отмеченные †, вымерли.
Есть типы
[ редактировать ]- Акантомимар Субба Рао , 1970 год.
- Акмополинема Оглоблин, 1946 г.
- Акмотемнус Нойес и Валентин, 1989 г.
- Агалмополинема Оглоблин, 1960 г.
- Алаптус Ферьер, 1930 год.
- Алланагрус Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Алларескон Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Анагроидея Жиро, 1915 г.
- Анагрус Холидей, 1833 г.
- Анафес Холлидей, 1833 г.
- Аннекия Субба Рао, 1970 год.
- Апоксиптерон Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Арескон Уокер, 1846 г.
- Австраломимар Жиро, 1929 год.
- Бабурия Хедквист, 2004 г.
- Баккендорфия Матот, 1966 год.
- Боккаччомимар Триапитинский и Березовский, 2007 г.
- Борнеомимар Хубер, 2002 г.
- Буденный Жиро, 1937 год.
- Брюхомимар Оглоблин, 1939 г.
- Кеномимар Ёсимото, 1990 г.
- Каллодикопус Оглоблин, 1955 г.
- Камтоптера Фёрстер, 1856 г.
- Камтоптоптероидес Видгиани, 1974 г.
- Карафракт Уокер, 1846 г.
- Сератанафес Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Четомимар Оглоблин, 1946 г.
- Хризоктонус Матот, 1966 г.
- Клерухоидес Лин и Хубер, 2007 г.
- Клерух Энок, 1909 г.
- Кнекомимар Оглоблин, 1963 год.
- Кремномимар Оглоблин, 1952 г.
- Кибомимар Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Дикопоморфа Оглоблин, 1955 г.
- Дикопус Энок, 1909 год.
- Дорья Нойес и Валентин, 1989 г.
- Энтрихоптерис Ёшимото, 1990 г.
- Эофорстерия Матот, 1966 г.
- Эрдосиелла Сойка, 1956 год.
- Эритмелус Энок, 1909 год.
- Eubroncus Yoshimoto, Kozlov & Trjapitzin, 1972
- Эуклерух Оглоблин, 1940 г.
- Эустохоморфа Жиро, 1915 г.
- Юстох Хэлидей, 1833 г.
- Формимимар Ёсимото, 1990 г.
- Гаханопсис Оглоблин, 1946 г.
- Ганомимар Де Сантис, 1972 год.
- Гонатоцерус Нис, 1834 г.
- Гаплохета Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Химополинема Тагучи, 1977 г.
- Идиоцентр Гаан, 1927 год.
- Ишиодасис Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Калопылема Оглоблин, 1960 г.
- Кикики Хубер и Бердсли, 2000 г.
- Комсомымар Лин и Хубер, 2007 г.
- Кроклелла Хубер, 1993 г.
- Кубджа Субба Рао, 1984 год.
- Литус Холлидей, 1833 г.
- Макрокамптоптера Жиро, 1910 г.
- Мальфатия Менье, 1901 год.
- Мималаптус Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Маймар Кертис, 1829 г.
- Мимарилла Вествуд, 1879 г.
- Мирмекомимар Ёсимото, 1990 г.
- Нараянелла Субба Рао, 1976 год.
- Неолит Оглоблин, 1935 год.
- Неомимар Кроуфорд, 1913 год.
- Неостэтиниум оглоблин, 1964 г.
- Незеритмелус Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Несомимар Валентайн, 1971 год.
- Несопатассон Валентин, 1971 г.
- Нотомимар Даутт и Ёсимото, 1970 г.
- Омиомимар Шауфф, 1983 год.
- Ооктонус Холидей, 1833 г.
- Палеонера Уотерхаус, 1915 год.
- Палеопатассон Витсак, 1986 г.
- Паракмотемнус Нойес и Валентин, 1989 г.
- Паранафоидея Жиро, 1913 год.
- Параполинема Фидальго, 1982 г.
- Парастетиниум Лин и Хубер, 2007 г.
- Platyfrons Yoshimoto, 1990
- Платиполинема Оглоблин, 1960 г.
- Платистетиниум оглоблин, 1946 г.
- Полинема Холидей, 1833 г.
- Полинемоидея Жиро, 1913 год.
- Полинемула Оглоблин, 1967 г.
- Прионафес Хинкс, 1961 год.
- Псевданафес Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Псевдоклерух Донев и Хубер, 2002 г.
- Птиломимар Аннеке и Дутт, 1961 г.
- Рестисома Ёшимото, 1990 г.
- Рихтерия Жиро, 1920 год.
- Шизофрагма Оглоблин, 1949 г.
- Склеромимар Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Стеганогастер Нойес и Валентайн, 1989 г.
- Стефанокампта Матот, 1966 год.
- Стефанодес Энок, 1909 год.
- Стетиниум Энок, 1909 г.
- Таниостетий Ёшимото, 1990 г.
- Тетраполинема Оглоблин, 1946 г.
- Тинкербелла Хубер и Нойес, 2013 г.
- Зеланафес Нойес и Валентайн, 1989 г.
Ископаемые роды
[ редактировать ]Эти ископаемые роды относятся к Mymaridae: [ 7 ] [ 46 ]
- † Carpenteriana Yoshimoto, 1975 г. , канадский янтарь , поздний мел ( кампан )
- † Эннеагмус Йошимото, 1975 г. , канадский янтарь, кампанский период.
- † Эоанаф Хубер в Huber & Greenwalt, формация Кишенен , 2011 г. , Монтана, эоцен ( лютетский период )
- † Eoeustochus Huber в Huber & Greenwalt, 2011 г., формация Кишенен, Монтана, лютетский период.
- † Макальпиния Йошимото, 1975 г., канадский янтарь, кампанский янтарь.
- † Мьянма Хубер в Huber & Poinar, Бирманский янтарь , 2011 г. , поздний мел ( сеноман )
- † Triadomerus Yoshimoto, 1975 г. , канадский янтарь, кампан.
Сбор и сохранение
[ редактировать ]Несмотря на свою относительную численность, волшебные мухи непопулярны среди современных коллекционеров насекомых из-за большой сложности их сбора. [ 6 ] [ 51 ] Поскольку волшебные мухи — одно из наименее известных семейств насекомых, о них еще предстоит узнать большое количество информации. [ 13 ] Это область энтомологии, в которой натуралист-любитель все еще может внести значительный вклад. [ 25 ]
В 19 веке Кертис так описал методы, с помощью которых Хэлидей собирал волшебных мух: [ 52 ]
Мельчайших перепончатокрылых лучше всего собирать, выбивая и подметая сеткой из тонкой марли, и мистер Хэлидей рекомендует мне собирать их в иголки, а затем выливать их содержимое в горячую воду, благодаря чему их крылья естественным образом расширенный; затем, подложив под них карту, чтобы вытащить их из воды, при необходимости расправив ноги и крылья карандашом из верблюжьей шерсти и оставив их на карте, пока они не высохнут, затем их можно будет снять перочинным ножиком, и приклеены к кончикам небольших кусочков рисовальной или картонной бумаги длинной треугольной формы.
- Джон Кертис , Британская энтомология, том. 7 (1830) [ 52 ]
Лучшим современным методом сбора является использование ловушек Малеза . Он не требует особого ухода и может собирать насекомых в большом количестве. Другие эффективные методы включают ловушку в желтых лотках , сети для выметания и отлов с помощью всасывания . Прямой сбор листьев с помощью воронок Берлезе также может привести к получению образцов, которые невозможно собрать другими способами. [ 6 ] [ 53 ]
Выращивание — еще один метод, который может принести наибольшую пользу. Это можно сделать с помощью яиц диких хозяев или приготовленных в лаборатории яиц-хозяев, которые подвергаются воздействию в подходящих средах обитания снаружи. Затем, по прошествии достаточного количества времени, их можно взять и осмотреть на предмет развития волшебных мух. С помощью этого метода можно наблюдать за историей жизни и определять хозяев отдельных видов обнаруженных мух. [ 6 ]
Сохранение мух-фей (и других мелких насекомых) является проблемой. Их крошечные размеры требуют особых методов. Образцы необходимо высушить, если они собраны влажными, например, если этиловый спирт используется в качестве агента уничтожения . Сушка может сделать образцы чрезвычайно хрупкими, поэтому следует принять дополнительные меры предосторожности, чтобы не разрушить их. Установка образцов (желательно в постоянные слайды) также отнимает много времени и требует немалой практики. Их приклеивают или приклеивают к карточкам, так как их нельзя закрепить на булавках, как более крупных насекомых. [ 6 ] [ 54 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Полашек, Андрей. «Сказочная муха (Himopolynema), оса-паразитоид» . Приветственная коллекция . Проверено 15 сентября 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б Кари Т. Райдер Уилки. «Фрэнсис Уокер (1809–1874)» . Глобальный проект муравьев – Мировые систематики муравьев. Архивировано из оригинала 27 марта 2012 г. Проверено 28 сентября 2011 г.
- ^ Л. Уотсон; М. Дж. Даллвиц. «Британские насекомые» . ДЕЛЬТА, Институт ботаники Китайской академии наук. Архивировано из оригинала 08.10.2019 . Проверено 28 сентября 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б Александр Генри Холидей (1833). «Очерк классификации паразитических перепончатокрылых Британии, соответствующих Ichneumones minuti Линнея» . Энтомологический журнал . 1 .
- ^ «Письма Фрэнсиса Уокера Александру Генри Хэлидею (29 июля 1839 г.)» . Викиисточник.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Джон С. Нойес. « Dicopomorpha echmepterygis (Самка с «большой» мужской вставкой. Музейный экземпляр, установленный на слайде.)» . Универсальная база данных Chalcidoidea, Музей естественной истории.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Джон Т. Хубер (2005). «Пол и происхождение названий родовых групп Mymaridae и Mymarommatidae (Hymenoptera)» (PDF) . Акта Соц. Зоол. Богем . 69 : 167–183. ISSN 1211-376X . Архивировано из оригинала (PDF) 27 февраля 2021 г. Проверено 27 сентября 2011 г.
- ^ Фрэнсис Уокер (1846 г.). «Описания мимарид» . Анналы и журнал естественной истории . XVIII (116): 49–54. дои : 10.1080/037454809494390 .
- ^ «Гелиос» . Музей естественной истории.
- ^ Владимир Евгеньевич Гохман (2009). Кариотипы паразитических перепончатокрылых . Спрингер. п. 60. ИСБН 978-1-4020-9806-2 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Б. Р. Питкин (7 июня 2004 г.). «Мимариды» . Универсальная база данных Chalcidoidea, Музей естественной истории.
- ^ Джон Т. Хубер. «Базальные линии Mymaridae (Hymenoptera) и описание нового рода Borneomymar » (PDF) . У Джорджа Мелика; Чаба Туроци (ред.). Паразитические осы: эволюция, систематика, биоразнообразие и биологический контроль .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Элизабетта Кьяппини; Джон Т. Хубер (2008). «Сказочные мухи (Hymenoptera: Mymaridae)» . В Джоне Л. Капинере (ред.). Энциклопедия энтомологии . Спрингер. стр. 1407–1409. ISBN 978-1-4020-6242-1 .
- ^ С.В. Тряпицын (2003). «Обзор Mymaridae (Hymenoptera, Chalcidoidea) Приморского края: род Erthymelus Enock, с таксономическими примечаниями к некоторым экстралимитным видам» (PDF) . Дальневосточный энтомолог (126): 1–44. ISSN 1026-051X . Архивировано из оригинала (PDF) 24 апреля 2012 г. Проверено 1 октября 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Джеймс Т. Кронин; Дональд Р. Стронг (1990). «Биология Anagrus delicatus (Hymenoptera: Mymaridae), яичного паразитоида Prokelisia Marginata (Homoptera: Delphacidae)» (PDF) . Энн. Энтомол. Соц. Являюсь . 83 (4): 846–854. дои : 10.1093/aesa/83.4.846 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июня 2010 г. Проверено 1 октября 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я «Контрольный список зарегистрированных в Великобритании Mymaridae» . Живые изгороди, живые изгороди и границы Британии и Ирландии.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Джон Т. Хубер (1997). «Глава 14. Мимариды» . В Гэри А. П. Гибсоне; Джон Теодор Хубер; Джеймс Брейден Вулли (ред.). Аннотированные определители родов неарктических Chalcidoidea (Hymenoptera) . Серия НРК. NRC Research Press, Национальный исследовательский совет Канады. стр. 499–500. ISBN 978-0-660-16669-8 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Лаборатория систематической энтомологии. «Семейство Mymaridae» . Служба сельскохозяйственных исследований Министерства сельского хозяйства США. Архивировано из оригинала 10 сентября 2006 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Джон Т. Хубер (2013). «Переописание Mymarilla Westwood, новые синонимы Cremnomymar Ogloblin (Hymenoptera, Mymaridae) и обсуждение необычных крыльев» (PDF) . ZooKeys (345): 47–72. дои : 10.3897/zookeys.345.6209 . ПМЦ 3817442 . ПМИД 24194664 .
- ^ Ричард Л. Даутт; Карл М. Ёсимото (1970). «Перепончатокрылые: Chalcidoidea: Mymaridae Южной Георгии» (PDF) . Монография о тихоокеанских насекомых . 23 : 293–294. Архивировано из оригинала (PDF) 29 марта 2012 г. Проверено 1 октября 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Джон Т. Хубер (2009). «Биоразнообразие перепончатокрылых» . В Роберте Г. Футтите; Питер Холдридж Адлер (ред.). Биоразнообразие насекомых: наука и общество . Джон Уайли и сыновья. п. 313. ИСБН 978-1-4051-5142-9 .
- ^ Следуйте за В. Тряпицыным; Рэнис Б. Керино; Малу CB Фейтоса (2008). «Новый вид Anagrus (Hymenoptera: Mymaridae) из Амазонки, Бразилия» (PDF) . Неотропическая энтомология . 37 (6): 681–684. дои : 10.1590/s1519-566x2008000600009 . ПМИД 19169556 .
- ^ Гилберт Вальдбауэр (2008). Прогулка вокруг пруда: насекомые в воде и над водой . Издательство Гарвардского университета. стр. 25–26. ISBN 978-0-674-02765-7 .
- ^ Дж. С. Нойес ; Э.В. Валентайн (1989). «Mymaridae (Insecta: Hymenoptera) — введение и обзор родов» (PDF) . Фауна Новой Зеландии (17). Архивировано из оригинала (PDF) 16 мая 2010 г. Проверено 28 сентября 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б Карл М. Ёсимото (1990). Обзор родов Mymaridae Нового Света (Hymenoptera; Chalcidoidea) . Sandhill Crane Press. ISBN 978-1-877743-04-7 .
- ^ Мэй Беренбаум (1993). Еще девяносто девять личинок, клещей и пожирателей . Издательство Университета Иллинойса. п. 189. ИСБН 978-0-252-06322-0 .
- ^ Седрик Гиллотт (1999). Энтомология . Спрингер. стр. 334. ИСБН 978-0-306-44967-3 .
- ^ Э. Бакеро; Р. Джордана (2005). «Вклад в знания о семействе Mymaridae Haliday (Hymenoptera: Chalcidoidea) в Наварре, к северу от Пиренейского полуострова» (PDF) . Болн. доц. Особенно Энт . 26 (3–4): 75–91. ISSN 0210-8984 .
- ^ Джон Р. Мейер. «Самое маленькое насекомое в мире» . Колледж сельского хозяйства и наук о жизни, Университет штата Северная Калифорния.
- ^ Кристер Бьоркман; Карл Готард; Матс В. Петтерссон (2009). «Размер тела» . В Тимоти Д. Шоуолтере (ред.). Экология насекомых: экосистемный подход . Академическая пресса. п. 115. ИСБН 978-0-12-374144-8 .
- ^ Джон Т. Хубер; Джон В. Бердсли (2000). «Новый род Fairyfly Kikiki с Гавайских островов (Hymenoptera: Mymaridae)» (PDF) . Учеб. Гавайский энтомол. Соц . 34 : 65–70.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Кази Абдус Сахад (1984). «Биология Anagrus optabilis (Perkins) (Hymenoptera, Mymaridae), яичного паразитоида Delphacid Planthoppers» (PDF) . ИСАИЯ (22): 129–1. Архивировано из оригинала (PDF) 2 марта 2012 г. Проверено 0 октября 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Джон Т. Хубер; Цви Мендель; Алексей Протасов; Джон Ла Саль (2006). «Два новых австралийских вида Stethynium (Hymenoptera: Mymaridae), личинок паразитоидов Ophelimus Maskelli (Ashmead) (Hymenoptera: Eulophidae) на эвкалипте » (PDF) . Журнал естественной истории . 40 (32–34): 1909–1921. CiteSeerX 10.1.1.514.8818 . дои : 10.1080/00222930601046428 . ISSN 1464-5262 . S2CID 53459798 .
- ^ Марк С. Ходдл; Ник Ирвин; Роберт Лак (2005–2006). «Реализованный прижизненный паразитизм яиц Gonatocerus ashmeadi со стеклянными крыльями » (PDF) . Калифорнийское сельское хозяйство . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Жан-Ив Расплюс; Клэр Виллеман; Мария Роза Пайва; Жерар Дельвар; Ален Рокес (2010). «Перепончатокрылые» . БиоРиск . 4 (2): 669–776. дои : 10.3897/biorisk.4.55 . HDL : 10362/4035 .
- ^ Э. Бакеро; Р. Джордана (1999). «Виды Anagrus Haliday, 1833 (Hymenoptera, Chalcidoidea, Mymaridae) в Наварре (Испания)» . Зоологический сборник . 22 (2): 39–50. ISSN 0211-6529 .
- ^ Перейти обратно: а б Ричард Э. Уорнер; Кэтлин М. Хендрикс (1984). Прибрежные системы Калифорнии: экология, сохранение и продуктивное управление . Издательство Калифорнийского университета. стр. 978–979. ISBN 978-0-520-05035-8 .
- ^ Чарльз Х. Пикетт; Ллойд Т. Уилсон; Дэниел Гонсалес; Дональд Л. Флаэрти (1987). «Биологический контроль пестролистной виноградной цикадки» (PDF) . Сельское хозяйство Калифорнии (июль – август): 146–16. Архивировано из оригинала (PDF) 30 апреля 2012 г. Проверено 1 октября 2011 г.
- ^ Перейти обратно: а б Джозеф Г. Морс; Ричард Стаутхаммер; Сергей Владимирович Тряпицын; Дэвид Дж. В. Морган; Джонатан М. Литл; Родриго Кругнер (2005–2006). « Комплекс эпоса Анагрус : вероятный источник эффективных классических биологических агентов для борьбы со стеклокрылыми снайперами» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 3 мая 2014 г. Проверено 1 октября 2011 г.
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Л. Тед Уилсон; Чарльз Х. Пикетт; Дональд Л. Флаэрти; Тереза А. Бейтс (1989). «Французский чернослив: убежище для паразита виноградной цикадки» . Сельское хозяйство Калифорнии (март – апрель): 7–8.
- ^ Тряпицын Сергей Владимирович; Фил А. Филлипс (2000). «Первая запись Gonatocerus triguttatus (Hymenoptera: Mymaridae) из яиц Homalodisca coagulata (Homoptera: Cicadellidae) с примечаниями о распространении хозяина» (PDF) . Флоридский энтомолог . 83 (2): 200–203. дои : 10.2307/3496158 . JSTOR 3496158 .
- ^ Эдуардо Дж. Вирла; Гильермо А. Логарсо; Уокер А. Джонс; Сергей Тряпицын (2005). «Биология Gonatocerus tuberculifemur (Hymenoptera: Mymaridae) и яичного паразитоида снайпера, Tapajosa rubromarginata (Hemiptera: Cicadellidae)» . Флоридский энтомолог . 88 (1): 67–71. doi : 10.1653/0015-4040(2005)088[0067:BOGTHM]2.0.CO;2 . hdl : 11336/45677 .
- ^ Эндрю Пол Гутьеррес; Луиджи Понти; Марк Ходдл; Родриго П.П. Алмейда; Никола А. Ирвин (2011). «Географическое распространение и относительная численность инвазивного стрелка со стеклянными крыльями: влияние температуры и яичных паразитоидов» (PDF) . Окружающая среда. Энтомол . 40 (4): 755–769. дои : 10.1603/EN10174 . ПМИД 22251675 . S2CID 2530798 .
- ^ Ходдл М.С.; Гранжирар Ж.; Пети Дж.; Родерик Г.К.; Дэвис Н. (2006). «Снайпер со стеклянными крыльями Коэд – Первый раунд – во Французской Полинезии». Новости и информация о биоконтроле . 27 (3): 47Н–62Н.
- ^ Жюли Гранжирар; Марк С. Ходдл; Джером Н. Пети; Джордж К. Родерик; Нил Дэвис (2008). «Классический биологический контроль над стрелком со стекловидными крыльями Homalodisca vitripennis с помощью яйца паразитоида Gonatocerus ashmeadi в обществе, Маркизских и Южных архипелагах Французской Полинезии». Биологический контроль . 48 (2): 155–163. doi : 10.1016/j.biocontrol.2008.10.005 .
- ^ Перейти обратно: а б с Джордж Пойнар-младший; Джон Т. Хубер (2011). «Новый род ископаемых Mymaridae (Hymenoptera) из мелового янтаря и ключ к меловым родам мимарид» . У Д.Е. Щербакова; М. С. Энгель; М. Дж. Шарки (ред.). Достижения в систематике ископаемых и современных насекомых: в честь Александра Расницына . Пенсофт. стр. 461–472. дои : 10.3897/zookeys.130.1241 . ПМК 3260775 . ПМИД 22259293 .
{{cite encyclopedia}}
:|journal=
игнорируется ( помогите ) - ^ Джон Т. Хубер; Дейл Гринвальт (2011). «Компрессионные ископаемые Mymaridae (Hymenoptera) из кишенских горючих сланцев, с описанием двух новых родов и обзором родов третичного янтаря» . У Д.Е. Щербакова; М. С. Энгель; М. Дж. Шарки (ред.). Достижения в систематике ископаемых и современных насекомых: в честь Александра Расницына . Пенсоф т. стр. 473–494. дои : 10.3897/zookeys.130.1717 . ПМК 3260776 . ПМИД 22259294 .
{{cite encyclopedia}}
:|journal=
игнорируется ( помогите ) - ^ Саймон ван Ноорт. «Mymaridae: Классификация афротропических мимаридовых ос» . WaspWeb, Южноафриканский музей Изико.
- ^ Джон Т. Хубер; Дженнаро Виджиани; Рикардо Хезу (2009). «Отряд перепончатокрылых, семейство Mymaridae» (PDF) . Членистоногие фауны ОАЭ . 2 : 270–297. Архивировано из оригинала (PDF) 30 июня 2016 г. Проверено 27 сентября 2011 г.
- ^ А. А. Жиро (1920). «Некоторые насекомые, которых человечество никогда раньше не видело» (PDF) .
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Питер Чарльз Барнард (1999). Идентификация британских насекомых и паукообразных: аннотированная библиография ключевых работ . Издательство Кембриджского университета. п. 293. ИСБН 978-0-521-63241-6 .
- ^ Перейти обратно: а б Джон Кертис (1830). Британская энтомология: иллюстрации и описания родов насекомых, обитающих в Великобритании и Ирландии: содержащие цветные изображения из природы самых редких и красивых видов, а также, во многих случаях, растений, на которых они обнаружены . Том. 7.
- ^ Анкита Гупта; Дж. Пурани (2008). «Новые сведения о распространении и хозяевах Chalcidoidea (Insecta: Hymenoptera) из разных частей Индии» . Контрольный список . 4 (4): 410–414. дои : 10.15560/4.4.410 .
- ^ А. С. Паккард младший (1870 г.). Руководство по изучению насекомых . Книжное агентство натуралиста. п. 115.