Полифагия
Полифагия | |
---|---|
Другие имена | Гиперфагия |
Специальность | Эндокринология , Психиатрия |
Полифагия или гиперфагия – это аномально сильное, непрекращающееся ощущение голода или желания есть, часто приводящее к перееданию . [1] В отличие от повышения аппетита после физической нагрузки, полифагия не утихает после еды и часто приводит к быстрому приему чрезмерного количества пищи. Полифагия сама по себе не является расстройством; скорее, это симптом, указывающий на основное заболевание. Это часто является результатом аномального уровня глюкозы в крови (как гипергликемии , так и гипогликемии ) и, наряду с полидипсией и полиурией , является одним из «3 P», обычно связанных с неконтролируемым сахарным диабетом . [2]
Этимология и произношение
[ редактировать ]В слове полифагия ( / ˌ p ɒ l i ˈ f eɪ dʒ i ə / ) используются комбинированные формы поли- + -фагия , от греческих слов πολύς (полис), «очень много» или «много», и φᾰ́γω (фаго ), «есть» или «пожирать».
Основные условия и возможные причины
[ редактировать ]Полифагия – один из наиболее частых симптомов сахарного диабета. Он связан с гипертиреозом и эндокринными заболеваниями, например болезнью Грейвса , а также отмечается при синдроме Прадера-Вилли и других генетических состояниях, вызванных хромосомными аномалиями. Это лишь один из нескольких диагностических критериев булимии, и сам по себе он не классифицируется как расстройство пищевого поведения. Как симптом синдрома Клейне-Левина его иногда называют мегафагией. [3]
нокаут рецепторов блуждающего нерва вызывает гиперфагию. Было показано, что [4]
Изменения гормонов, связанные с женским менструальным циклом, могут привести к сильному голоду прямо перед менструацией. Скачки уровня эстрогена и прогестерона и снижение серотонина могут привести к тяге к углеводам и жирам . [5]
Полифагия встречается при следующих состояниях: [6]
- Синдром дупликации хромосомы 22q13
- Делеция 2p25.3 хромосомы (синдром MYT1L)
- Синдром дупликации хромосомы Xq26.3
- Врожденная генерализованная липодистрофия 1 типа
- Врожденная генерализованная липодистрофия 2 типа
- Сахарный диабет 1 типа
- Семейная почечная глюкозурия
- Лобно-височная деменция
- Лобно-височная деменция , убиквитин -положительный
- Болезнь Грейвса
- Гипотония – цистинурии синдром
- Синдром Клейне-Левина
- лептина Дефицит или дисфункция
- рецептора лептина Дефицит
- Синдром Люскана-Люмиша
- Врожденная жировая макросомия
- Умственная отсталость по аутосомно-доминантному типу 1
- Ожирение, гиперфагия и задержка развития (OBHD)
- Болезнь Пика
- Синдром Прадера-Вилли
- проопиомеланокортина Дефицит
- Синдром Шаафа Янга
Полифагия при диабете
[ редактировать ]Сахарный диабет вызывает нарушение способности организма перерабатывать глюкозу из пищи в энергию. [ нужны разъяснения ] Полифагия при диабете 2 типа обычно не так выражена, как полифагия при диабете 1 типа . При диабете 1 типа это, вероятно, является результатом клеточного голодания и истощения клеточных запасов углеводов, жиров и белков. [5] [7]
См. также
[ редактировать ]- Анорексия
- Переедание
- Чарльз Домери
- Компульсивное переедание
- Контррегуляторное питание
- Расстройство пищевого поведения
- Эффекты каннабиса
- Эрисихтон из Фессалии
- Гедонический голод
- Тарраре
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Полифагия» . Онтология фенотипа человека . Архивировано из оригинала 2 марта 2022 года . Проверено 6 октября 2022 г.
- ^ Диабет.co.uk
- ^ Кричли М. (декабрь 1962 г.). «Периодическая гиперсомния и мегафагия у мужчин-подростков». Мозг . 85 (4): 627–56. дои : 10.1093/мозг/85.4.627 . ПМИД 14023898 .
- ^ де Лартиг Дж., Ронво CC, Рейбоулд HE (2014). «Удаление передачи сигналов лептина в афферентных нейронах блуждающего нерва приводит к гиперфагии и ожирению» . Молекулярный метаболизм . 3 (6): 595–607. doi : 10.1016/j.molmet.2014.06.003 . ПМК 4142400 . ПМИД 25161883 .
- ^ Jump up to: а б «Полифагия» . Кливлендская клиника. 2023 . Проверено 3 июня 2023 г.
- ^ «Полифагия (идентификатор концепции: C0020505) – MedGen – NCBI» .
- ^ Гроссман, Шейла (2014). Патофизиология Порта: концепции измененных состояний здоровья (9-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 1314. ИСБН 978-1-4698-8829-3 .