Пемивибарт
| Моноклональное антитело | |
|---|---|
| Тип | Цельное антитело |
| Источник | Человек |
| Цель | Шиповый белок SARS -CoV-2 |
| Клинические данные | |
| Торговые названия | в Пемгаре |
| Другие имена | ВИД222 |
| Данные лицензии |
|
| Маршруты администрация | внутривенный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
Пемивибарт , продаваемый под торговой маркой Пемгарда , представляет собой препарат на основе моноклональных антител , разрешенный для доконтактной профилактики (предотвращения) COVID-19 . [ 3 ]
США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выдало разрешение на экстренное применение пемивибарта в марте 2024 года. [ 3 ] [ 4 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]В США пемивибарт разрешен для доконтактной профилактики (предотвращения) COVID-19 у некоторых взрослых и подростков (12 лет и старше с весом не менее 40 кг (88 фунтов). [ 3 ] Он разрешен для лиц, которые в настоящее время не инфицированы SARS-CoV-2 и которые не имели известного недавнего контакта с человеком, инфицированным SARS-CoV-2; и у которых имеется умеренное или тяжелое нарушение иммунитета из-за заболевания или приема иммунодепрессантов или лечения, и у которых вряд ли возникнет адекватный иммунный ответ на вакцинацию против COVID-19. [ 3 ]
Общество и культура
[ редактировать ]Имена
[ редактировать ]Пемивибарт – международное непатентованное наименование . [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Разрешение на экстренное использование: ПЕМГАРДА (пемивибарт)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 22 марта 2024 г.
- ^ «Основной признак разрешения на экстренное использование: ПЕМГАРДА (пемивибарт)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 23 марта 2024 года . Проверено 23 марта 2024 г.
- ^ Jump up to: а б с д «Сводка новостей FDA: 22 марта 2024 г.» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 22 марта 2024 года. Архивировано из оригинала 23 марта 2024 года . Проверено 23 марта 2024 г.
В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
- ^ «Invivyd объявляет о разрешении FDA на экстренное использование пемгарды (ранее VYD222) для доконтактной профилактики (PrEP) COVID-19» (пресс-релиз). Инвивид. 22 марта 2024 года. Архивировано из оригинала 23 марта 2024 года . Проверено 23 марта 2024 г. - через GlobeNewswire.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2023 г.). «Предлагаемые международные непатентованные наименования МНН: Список 129». Информация ВОЗ о лекарствах . 37 (2): 265–571. hdl : 10665/371789 .
Эта статья включает общедоступные материалы Министерства здравоохранения и социальных служб США.
 | Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |