Покой

Покой — это период организма , жизненного цикла когда рост, развитие и (у животных) физическая активность временно прекращаются. Это сводит к минимуму метаболическую активность и, следовательно, помогает организму сохранять энергию . Покой, как правило, тесно связан с условиями окружающей среды . Организмы могут синхронизировать переход в фазу покоя с окружающей средой с помощью прогнозирующих или последовательных средств. Прогнозируемый покой возникает, когда организм переходит в фазу покоя до наступления неблагоприятных условий. Например, фотопериод и понижение температуры используются многими растениями для предсказания наступления зимы. Последующий покой возникает, когда организмы переходят в фазу покоя после возникновения неблагоприятных условий. Обычно такое встречается в районах с непредсказуемым климатом. Хотя очень внезапные изменения условий могут привести к высокому уровню смертности среди животных, находящихся в последующем состоянии покоя, его использование может быть выгодным, поскольку организмы дольше остаются активными и, следовательно, могут более эффективно использовать доступные ресурсы.

Животные

Спящий режим

Спячка — это механизм, используемый многими млекопитающими для снижения затрат энергии и выживания при нехватке пищи в зимний период. Спящий режим может быть прогнозирующим или последовательным. Животное готовится к спячке, накапливая толстый слой жира в конце лета и осенью, который обеспечит его энергией в период покоя. Во время спячки животное претерпевает множество физиологических изменений, в том числе снижается частота сердечных сокращений (на целых 95%) и снижается температура тела . ^{[ 2 ]} Помимо дрожи, некоторые животные, находящиеся в спячке, также производят тепло тела за счет недрожательного термогенеза, чтобы избежать замерзания. Несократительный термогенез — это регулируемый процесс, при котором градиент протонов, создаваемый транспортом электронов в митохондриях, используется для производства тепла вместо АТФ в бурой жировой ткани. ^{[ 3 ]} К животным, впадающим в спячку, относятся летучие мыши , суслики и другие грызуны, мышиные лемуры, европейский еж и другие насекомоядные, однопроходные и сумчатые. Хотя спячка наблюдается почти исключительно у млекопитающих, некоторые птицы, такие как обыкновенный бедолага , могут впадать в спячку.

Диапауза

животного Диапауза — это прогностическая стратегия, предопределенная генотипом . Диапауза распространена у насекомых , что позволяет им приостанавливать развитие между осенью и весной, а также у млекопитающих, таких как косуля ( Capreolus capreolus , единственное копытное животное с эмбриональной диапаузой). ^{[ нужна ссылка ]}), при котором задержка прикрепления зародыша к слизистой оболочке матки обеспечивает рождение потомства весной, когда условия наиболее благоприятны.

Праздник

Эстивация, также пишется как эстивация , является примером последующего покоя в ответ на очень жаркие или засушливые условия. Это часто встречается у беспозвоночных, таких как садовые улитки и черви , но также встречается и у других животных, таких как двоякодышащие рыбы , саламандры , пустынные черепахи и крокодилы .

Брумация

В то время как эндотермические и другие гетеротермные животные с научной точки зрения описываются как впадающие в спячку , то, как эктотермные животные, такие как ящерицы, впадают в спячку на холоде, сильно отличается, и в 1920-х годах для этого было придумано отдельное слово: брумация . ^{[ 4 ]} Он отличается от спячки метаболическими процессами: энергия запасается в гликогене в дополнение к жирам или вместо них, и требуется периодическое потребление воды. ^{[ 5 ]}

У рептилий брумация обычно начинается поздней осенью (более точное время зависит от вида). Они часто просыпаются, чтобы попить воды, а затем снова засыпают. Они могут месяцами обходиться без еды. Рептилии могут есть больше, чем обычно, до наступления брумации, но едят меньше или отказываются от еды, когда температура падает. Однако им необходимо пить воду. Период брумации длится от одного до восьми месяцев в зависимости от температуры воздуха, размера, возраста и здоровья рептилии. В течение первого года жизни многие мелкие рептилии не полностью брюмируют, а замедляются и едят реже. Брумация провоцируется недостатком тепла и уменьшением продолжительности светового дня зимой, аналогично спячке. ^{[ нужна ссылка ]}

Растения

В физиологии растений покой — это период остановки роста растений. Это стратегия выживания, которую демонстрируют многие виды растений , которая позволяет им выживать в суровых условиях и климате, когда часть года не подходит для роста, например, зима или засушливые сезоны .

У многих видов растений, находящихся в состоянии покоя, есть биологические часы , которые подсказывают им, когда следует замедлить активность и подготовить мягкие ткани к периоду низких температур или нехватки воды. С другой стороны, период покоя может быть вызван после нормального вегетационного периода понижением температуры, сокращением продолжительности светового дня и/или уменьшением количества осадков . Доказано, что химическая обработка спящих растений является эффективным методом прекращения покоя, особенно у древесных растений, таких как виноград, ягоды, яблоки, персики и киви. В частности, цианамид водорода стимулирует деление и рост клеток у спящих растений, вызывая разрыв почек, когда растение находится на грани выхода из состояния покоя. ^{[ нужна ссылка ]} Небольшое повреждение клеток может играть роль в механизме действия. Считается, что травма приводит к увеличению проницаемости клеточных мембран. ^{[ нужна ссылка ]} Повреждение связано с ингибированием каталазы, которая, в свою очередь, стимулирует пентозофосфатный цикл. Цианамид водорода взаимодействует с метаболическим циклом цитокининов, что приводит к запуску нового цикла роста. ^{[ нужна ссылка ]} На двух соседних изображениях показаны два особенно распространенных режима покоя среди симподиально растущих орхидей:

Годовой жизненный цикл симподиально растущих орхидей с состоянием покоя после завершения нового роста/псевдобульбы, например Miltonia или Odontoglossum.
Годовой жизненный цикл симподиально растущих орхидей с состоянием покоя после цветения, например Cycnoches ventricosum , Dendrobium nobile или Laelia.

Семена

Когда зрелое и жизнеспособное семя в благоприятных условиях не прорастает, его называют спящим. Покой семян называется покоем эмбриона или внутренним покоем и обусловлен эндогенными характеристиками зародыша, которые препятствуют прорастанию (Блэк М., Батлер Дж., Хьюз М., 1987). Покой не следует путать с покоем семенной оболочки, внешним покоем или твердолобостью, которая вызвана наличием твердого семенного покрова или семенной оболочки , которая предотвращает попадание воды и кислорода и активацию зародыша . Это физический барьер для прорастания, а не настоящая форма покоя (Quinliven, 1971; Quinliven and Nichol, 1971).

Покой семян желателен в природе, но в сельском хозяйстве — наоборот. Это связано с тем, что сельскохозяйственная практика требует быстрого прорастания и роста для получения пищи, тогда как в природе большинство растений способны прорастать только один раз в год, что позволяет растениям выбирать определенное время для размножения. Для многих растений предпочтительнее размножаться весной, а не осенью, даже если существуют аналогичные условия с точки зрения освещенности и температуры из-за наступающей после осени зимы. Многие растения и семена осознают это и осенью вступают в период покоя, чтобы перестать расти. Зерно является популярным примером в этом аспекте: оно погибло над землей зимой, поэтому период покоя благоприятен для его всходов, но обширное одомашнивание и скрещивание уничтожили большинство механизмов покоя, которые были у их предков. ^{[ 6 ]}

Хотя покой семян связан со многими генами, абсцизовая кислота (АБК), растительный гормон, считается основным фактором, влияющим на покой семян. В исследовании растений риса и табака были обнаружены растения с дефектом гена зеаксантинэпоксидазы, которые связаны с путем синтеза АБК. Семена с более высоким содержанием АБК из-за сверхэкспрессии зеаксантинэпоксидазы привели к увеличению периода покоя, в то время как растения с меньшим количеством зеаксантинэпоксидазы имели более короткий период покоя. Можно нарисовать простую диаграмму: АБК подавляет прорастание семян, тогда как гиббереллин (ГК, также растительный гормон) подавляет выработку АБК и способствует прорастанию семян. ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Деревья

Обычно древесным многолетним растениям умеренного пояса требуются низкие температуры, чтобы преодолеть зимний покой (покой). Влияние низких температур зависит от вида и стадии роста (Фучигами и др., 1987). ^{[ 8 ]} У некоторых видов отдых может быть нарушен в течение нескольких часов на любой стадии покоя с помощью химикатов, тепла или отрицательных температур, эффективные дозы которых, по-видимому, являются функцией сублетального стресса, который приводит к стимуляции выработки этилена и увеличению клеток. проницаемость мембраны.

Покой — это общий термин, применимый к любому случаю, когда ткань, предрасположенная к удлинению или росту каким-либо другим образом, не делает этого (Nienstaedt 1966). ^{[ 9 ]} Покой – это состояние покоя, навязанное внешней средой. Коррелированное торможение — это своего рода физиологический покой, поддерживаемый агентами или условиями, возникающими внутри растения, а не в самой спящей ткани. Отдых (зимний покой) — это своего рода физиологический покой, поддерживаемый агентами или условиями внутри самого органа. Однако физиологические подразделения покоя не совпадают с морфологическими подразделениями покоя, обнаруженными у ели белой ( Picea glauca ) и других хвойных пород (Оуэнс и др., 1977). ^{[ 10 ]} Физиологический покой часто включает ранние стадии зарождения чешуи почек до заметного удлинения побега или до промывания. Это также может включать позднее зарождение листьев после завершения удлинения побега. В любом из этих случаев почки , которые кажутся спящими, тем не менее, очень активны морфологически и физиологически.

У ели белой выражен период покоя различных видов (Ромбергер, 1963). ^{[ 11 ]} Ель белая, как и многие древесные растения в регионах с умеренным и прохладным климатом, требует воздействия низкой температуры в течение нескольких недель, прежде чем она сможет возобновить нормальный рост и развитие. Эта «потребность в охлаждении» ели белой удовлетворяется путем непрерывного воздействия температуры ниже 7 °C в течение 4–8 недель, в зависимости от физиологического состояния (Nienstaedt 1966, 1967). ^{[ 9 ]}^{[ 12 ]}

Виды деревьев, у которых хорошо развита потребность в состоянии покоя, могут быть в некоторой степени обмануты, но не полностью. Например, если японскому клену ( Acer palmatum ) дать «вечное лето» за счет дополнительного дневного света, он будет непрерывно расти в течение двух лет. Однако со временем растение умеренного климата автоматически переходит в состояние покоя, независимо от того, в каких условиях окружающей среды оно находится. Лиственные растения теряют листья; вечнозеленые растения сдерживают весь новый рост. Переживание «вечного лета» и, как следствие, автоматический покой являются стрессом для растения и обычно фатальны. Уровень смертности увеличивается до 100%, если растение не получает необходимый период низких температур, необходимый для выхода из состояния покоя. Большинству растений требуется определенное количество часов «охлаждения» при температуре от 0 °C до 10 °C, чтобы выйти из состояния покоя (Bewley, Black, KD 1994).

Короткие фотопериоды вызывают состояние покоя и способствуют образованию зачатков хвои. Для формирования примордиев требуется от 8 до 10 недель, после чего следует 6 недель охлаждения при температуре 2 °C. Распускание почек происходит быстро, если затем подвергнуть сеянцы 16-часовому фотопериоду при температурном режиме 25°C/20°C. Режим свободного роста, ювенильный признак, который теряется примерно через 5 лет, прекращается у сеянцев, испытывающих экологический стресс (Логан и Поллард, 1976, Логан, 1977). ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}

Бактерии

Многие бактерии могут пережить неблагоприятные условия, такие как температура, высыхание и действие антибиотиков, образуя эндоспоры , кисты или общие состояния пониженной метаболической активности, в которых отсутствуют специализированные клеточные структуры. ^{[ 15 ]} До 80% бактерий в образцах из дикой природы метаболически неактивны. ^{[ 16 ]}— многие из которых можно реанимировать. ^{[ 17 ]} Такой покой является причиной высокого уровня разнообразия большинства природных экосистем. ^{[ 18 ]}

Бактерии переходят в состояние сниженной метаболической активности не только во время стресса, но и тогда, когда бактериальная популяция достигла стабильного состояния. ^{[ 19 ]} Многие бактерии способны производить белки, называемые факторами гибернации , которые могут связываться с их рибосомами и инактивировать их , приостанавливая выработку белка , на что может уйти более 50% энергии, используемой клеткой. ^{[ 20 ]}

Недавнее исследование ^{[ 21 ]} охарактеризовал бактериальную цитоплазму как стеклообразующую жидкость, приближающуюся к переходу жидкость-стекло , так что крупным цитоплазматическим компонентам требуется помощь метаболической активности для разжижения окружающей цитоплазмы, что позволяет им перемещаться через вязкую стеклоподобную цитоплазму. В период покоя, когда такая метаболическая активность приостановлена, цитоплазма ведет себя как твердое стекло , «замораживая» субклеточные структуры на месте и, возможно, защищая их, в то же время позволяя небольшим молекулам, таким как метаболиты, свободно перемещаться по клетке, что может быть полезно для клетки выходят из состояния покоя. ^{[ 21 ]}

Вирусы

Покой в его строгом определении не применим к вирусам , поскольку они не метаболически активны. Однако некоторые вирусы, такие как поксвирусы и пикорнавирусы , после попадания в организм хозяина могут оставаться латентными в течение длительного периода времени или даже на неопределенный срок, пока не будут активированы извне. Вирусы герпеса , например, могут стать латентными после заражения хозяина, а через несколько лет они могут снова активироваться, если хозяин находится в состоянии стресса или подвергается воздействию ультрафиолетового излучения. ^{[ 22 ]}

См. также

Примечания

^ Капон, Брайан (2005). Ботаника для садоводов . Пресс для древесины: Пресс для древесины. п. 146 . ISBN 978-0-88192-655-2 . Проверено 12 сентября 2009 г.
^ Берт Б. Бойер, Брайан М. Барнс (1999). «Молекулярные и метаболические аспекты спячки млекопитающих» (PDF) . www.colby.edu . Архивировано из оригинала (PDF) 25 января 2020 г. Проверено 22 августа 2017 г.
^ Козак, Лесли П; Янг, Мартин Э (2012). «Тепло от круговорота кальция плавит жир». Природная медицина . 18 (10): 1458–1459. дои : 10.1038/нм.2956 . ПМИД 23042344 . S2CID 5177743 .
^ «Рептилийская брумация» . Архивировано из оригинала 4 марта 2012 г. Проверено 25 декабря 2007 г.
^ «Спящие млекопитающие и брумирующие рептилии: в чем разница?» . 20 января 2014 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Барреро, Хосе М.; Якобсен, Джон В.; Талбот, Марк Дж.; Уайт, Розмари Г.; Суэйн, Стивен М.; Гарвин, Дэвид Ф.; Габлер, Фрэнк (январь 2012 г.). «Влияние покоя зерна и качества света на прорастание модельной травы Brachypodium distachyon» . Новый фитолог . 193 (2): 376–386. дои : 10.1111/j.1469-8137.2011.03938.x . ПМИД 22039925 .
^ Курниф, Мартен; Бенцинк, Леони; Хилхорст, Хенк (1 февраля 2002 г.). «Покой и прорастание семян». Современное мнение в области биологии растений . 5 (1): 33–36. Бибкод : 2002COPB....5...33K . дои : 10.1016/S1369-5266(01)00219-9 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-36A6-C . ISSN 1369-5266 . ПМИД 11788305 . S2CID 27054888 .
^ Фучигами, Л.Х., Ни, К.С., Танино, К., Чен, Т.Х., Густа, Л.В. и Вайзер, К.Дж., 1987. «Рост древесных растений в меняющейся химической и физической среде». Учеб. Семинар Рабочей группы IUFRO по физиологии роста побегов, Ванкувер, Британская Колумбия, июль 1987 г., Лаванда, Д. П. (составитель и редактор), Университет Британской Колумбии, факультет лесных наук, Ванкувер, Великобритания: 265–282.
^ Перейти обратно: ^а ^б Ниенштедт, Х (1966). «Покой и выход из покоя ели белой». Лесная наука . 12 : 374–384.
^ Оуэнс, Джон Н.; Молдер, Марже; Лангер, Хилари (1 ноября 1977 г.). «Развитие почек Picea glauca. I. Годовой цикл роста вегетативных почек и удлинение побегов в зависимости от даты и суммы температур». Канадский журнал ботаники . 55 (21). Канадское научное издательство: 2728–2745. дои : 10.1139/b77-312 . ISSN 0008-4026 .
^ Ромбергер, Дж. А. 1963. «Меристемы, рост и развитие древесных растений». Министерство сельского хозяйства США, Служба лесного хозяйства, Вашингтон, округ Колумбия, Технический бюллетень 1293. 214 стр.
^ Ниенштедт, Х (1967). «Требования к охлаждению у семи видов Picea ». Сильва Генетика . 16 (2): 65–68.
^ Логан, КТ; Поллард, DFW 1976. «Ускорение роста саженцев деревьев в контролируемых условиях в Петававе». Канадская служба лесного хозяйства, Лесная экспериментальная станция Петавава, Чок-Ривер, Онтарио, информация PS-X-62.
^ Логан, КТ (1977). «Фотопериодическая индукция свободного роста молодых елей белой и черной». Дважды в месяц исследовательские заметки . 33 (4). Канадский департамент рыболовства и окружающей среды, Канадская лесная служба, Оттава, Онтарио: 29–30.
^ Суссман, А.С.; Дутит, ХА (1973). «Покой микробных спор». Ежегодный обзор физиологии растений . 24 : 311–352. дои : 10.1146/annurev.pp.24.060173.001523 .
^ Коул, Джей-Джей (1999). «Водная микробиология для ученых-экологов: новые и переработанные парадигмы экологической микробиологии». Экосистемы . 2 (3): 215–225. Бибкод : 1999Ecosy...2..215C . дои : 10.1007/s100219900069 . S2CID 40867902 .
^ Чой, JW; Шерр, Э.Б.; Шерр, Б.Ф. (1996). «Связь между наличием-отсутствием видимого нуклеоида и метаболической активностью в клетках бактериопланктона» . Лимнология и океанография . 41 (6): 1161–1168. Бибкод : 1996LimOc..41.1161C . дои : 10.4319/lo.1996.41.6.1161 .
^ Джонс, ЮВ; Леннон, Джей Ти (2010). «Покой способствует поддержанию микробного разнообразия» . Труды Национальной академии наук США . 107 (13): 5881–5886. Бибкод : 2010PNAS..107.5881J . дои : 10.1073/pnas.0912765107 . ПМК 2851880 . ПМИД 20231463 .
^ Просслинер, Томас; Сковбо Винтер, Кристоффер; Соренсен, Майкл Асквад; Гердес, Кенн (23 ноября 2018 г.). «Гибернация рибосом» . Ежегодный обзор генетики . 52 (1): 321–348. doi : 10.1146/annurev-genet-120215-035130 . ISSN 0066-4197 .
^ Самородницкий, Дэн (5 июня 2024 г.). «Большая часть жизни на Земле находится в состоянии покоя после нажатия на «аварийный тормоз» » . Журнал Кванта . Проверено 12 июня 2024 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Парри, БР (2014). «Бактериальная цитоплазма имеет стеклоподобные свойства и разжижается в результате метаболической активности» . Клетка . 156 (1–2): 183–194. Бибкод : 2014APS..MARJ16002P . дои : 10.1016/j.cell.2013.11.028 . ПМЦ 3956598 . ПМИД 24361104 .
^ Джордан MC, Джордан Г.В., Стивенс Дж.Г., Миллер Дж. (июнь 1984 г.). «Латентные герпесвирусы человека». Анналы внутренней медицины . 100 (6): 866–880. дои : 10.7326/0003-4819-100-6-866 . ПМИД 6326635 .

Ссылки

Бьюли, Дж. Д. и Блэк, М. (1994). Семена: физиология развития и прорастания, 2-й конец . Нью-Йорк, Лондон: Пленум Пресс.
Блэк, М.; Батлер Дж. и Хьюз М. (1987). «Контроль и развитие покоя зерновых культур». В: Mares DJ, изд. Четвертый международный симпозиум по предуборочному проращиванию зерновых , Боулдер, Ко, США: Westview Press, 379–92.
Куинливан, Би Джей; Никол, Гавайи (1971). «Покой эмбриона в семенах клевера подземного. I. Контроль окружающей среды». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 1971 (4): 599–606. дои : 10.1071/AR9710599 .
Куинливан, Би Джей (1971). «Непроницаемость семенной кожуры бобовых». Журнал Австралийского института сельскохозяйственных наук . 37 : 283–295.
Ученый коллектив. (2002). «SQA Adv. Высшая биология». Экологическая биология . Университет Хериот-Ватт, 93–95.

[1] Капон, Брайан (2005). Ботаника для садоводов . Пресс для древесины: Пресс для древесины. п. 146 . ISBN 978-0-88192-655-2 . Проверено 12 сентября 2009 г.

[2] Берт Б. Бойер, Брайан М. Барнс (1999). «Молекулярные и метаболические аспекты спячки млекопитающих» (PDF) . www.colby.edu . Архивировано из оригинала (PDF) 25 января 2020 г. Проверено 22 августа 2017 г.

[3] Козак, Лесли П; Янг, Мартин Э (2012). «Тепло от круговорота кальция плавит жир». Природная медицина . 18 (10): 1458–1459. дои : 10.1038/нм.2956 . ПМИД 23042344 . S2CID 5177743 .

[4] «Рептилийская брумация» . Архивировано из оригинала 4 марта 2012 г. Проверено 25 декабря 2007 г.

[5] «Спящие млекопитающие и брумирующие рептилии: в чем разница?» . 20 января 2014 г.

[:0-6] Перейти обратно: ^а ^б Барреро, Хосе М.; Якобсен, Джон В.; Талбот, Марк Дж.; Уайт, Розмари Г.; Суэйн, Стивен М.; Гарвин, Дэвид Ф.; Габлер, Фрэнк (январь 2012 г.). «Влияние покоя зерна и качества света на прорастание модельной травы Brachypodium distachyon» . Новый фитолог . 193 (2): 376–386. дои : 10.1111/j.1469-8137.2011.03938.x . ПМИД 22039925 .

[7] Курниф, Мартен; Бенцинк, Леони; Хилхорст, Хенк (1 февраля 2002 г.). «Покой и прорастание семян». Современное мнение в области биологии растений . 5 (1): 33–36. Бибкод : 2002COPB....5...33K . дои : 10.1016/S1369-5266(01)00219-9 . hdl : 11858/00-001M-0000-0012-36A6-C . ISSN 1369-5266 . ПМИД 11788305 . S2CID 27054888 .

[fuch-8] Фучигами, Л.Х., Ни, К.С., Танино, К., Чен, Т.Х., Густа, Л.В. и Вайзер, К.Дж., 1987. «Рост древесных растений в меняющейся химической и физической среде». Учеб. Семинар Рабочей группы IUFRO по физиологии роста побегов, Ванкувер, Британская Колумбия, июль 1987 г., Лаванда, Д. П. (составитель и редактор), Университет Британской Колумбии, факультет лесных наук, Ванкувер, Великобритания: 265–282.

[nien1-9] Перейти обратно: ^а ^б Ниенштедт, Х (1966). «Покой и выход из покоя ели белой». Лесная наука . 12 : 374–384.

[owens2-10] Оуэнс, Джон Н.; Молдер, Марже; Лангер, Хилари (1 ноября 1977 г.). «Развитие почек Picea glauca. I. Годовой цикл роста вегетативных почек и удлинение побегов в зависимости от даты и суммы температур». Канадский журнал ботаники . 55 (21). Канадское научное издательство: 2728–2745. дои : 10.1139/b77-312 . ISSN 0008-4026 .

[rom-11] Ромбергер, Дж. А. 1963. «Меристемы, рост и развитие древесных растений». Министерство сельского хозяйства США, Служба лесного хозяйства, Вашингтон, округ Колумбия, Технический бюллетень 1293. 214 стр.

[nien2-12] Ниенштедт, Х (1967). «Требования к охлаждению у семи видов Picea ». Сильва Генетика . 16 (2): 65–68.

[logan2-13] Логан, КТ; Поллард, DFW 1976. «Ускорение роста саженцев деревьев в контролируемых условиях в Петававе». Канадская служба лесного хозяйства, Лесная экспериментальная станция Петавава, Чок-Ривер, Онтарио, информация PS-X-62.

[logan1-14] Логан, КТ (1977). «Фотопериодическая индукция свободного роста молодых елей белой и черной». Дважды в месяц исследовательские заметки . 33 (4). Канадский департамент рыболовства и окружающей среды, Канадская лесная служба, Оттава, Онтарио: 29–30.

[15] Суссман, А.С.; Дутит, ХА (1973). «Покой микробных спор». Ежегодный обзор физиологии растений . 24 : 311–352. дои : 10.1146/annurev.pp.24.060173.001523 .

[16] Коул, Джей-Джей (1999). «Водная микробиология для ученых-экологов: новые и переработанные парадигмы экологической микробиологии». Экосистемы . 2 (3): 215–225. Бибкод : 1999Ecosy...2..215C . дои : 10.1007/s100219900069 . S2CID 40867902 .

[17] Чой, JW; Шерр, Э.Б.; Шерр, Б.Ф. (1996). «Связь между наличием-отсутствием видимого нуклеоида и метаболической активностью в клетках бактериопланктона» . Лимнология и океанография . 41 (6): 1161–1168. Бибкод : 1996LimOc..41.1161C . дои : 10.4319/lo.1996.41.6.1161 .

[18] Джонс, ЮВ; Леннон, Джей Ти (2010). «Покой способствует поддержанию микробного разнообразия» . Труды Национальной академии наук США . 107 (13): 5881–5886. Бибкод : 2010PNAS..107.5881J . дои : 10.1073/pnas.0912765107 . ПМК 2851880 . ПМИД 20231463 .

[:02-19] Просслинер, Томас; Сковбо Винтер, Кристоффер; Соренсен, Майкл Асквад; Гердес, Кенн (23 ноября 2018 г.). «Гибернация рибосом» . Ежегодный обзор генетики . 52 (1): 321–348. doi : 10.1146/annurev-genet-120215-035130 . ISSN 0066-4197 .

[:2-20] Самородницкий, Дэн (5 июня 2024 г.). «Большая часть жизни на Земле находится в состоянии покоя после нажатия на «аварийный тормоз» » . Журнал Кванта . Проверено 12 июня 2024 г.

[auto-21] Перейти обратно: ^а ^б Парри, БР (2014). «Бактериальная цитоплазма имеет стеклоподобные свойства и разжижается в результате метаболической активности» . Клетка . 156 (1–2): 183–194. Бибкод : 2014APS..MARJ16002P . дои : 10.1016/j.cell.2013.11.028 . ПМЦ 3956598 . ПМИД 24361104 .

[pmid6326635-22] Джордан MC, Джордан Г.В., Стивенс Дж.Г., Миллер Дж. (июнь 1984 г.). «Латентные герпесвирусы человека». Анналы внутренней медицины . 100 (6): 866–880. дои : 10.7326/0003-4819-100-6-866 . ПМИД 6326635 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]