Мягкие ткани

Мягкие ткани соединяют , окружают или поддерживают внутренние органы и кости и включают мышцы , сухожилия , связки , жир , фиброзную ткань , лимфу и кровеносные сосуды , фасции и синовиальные оболочки . [1] [2] Мягкие ткани – это ткани в организме, которые не затвердевают в результате процессов окостенения или кальцификации, например, кости и зубы . [1]
Иногда его определяют по тому, чем он не является, например, как «неэпителиальная, внескелетная мезенхима, исключающая ретикулоэндотелиальную систему и глию ». [3]
Состав [ править ]
Характерными веществами внутри внеклеточного матрикса мягких тканей являются коллаген , эластин и основное вещество . Обычно мягкие ткани очень гидратированы из-за основного вещества. Фибробласты являются наиболее распространенной клеткой , ответственной за производство волокон мягких тканей и основного вещества. Разновидности фибробластов, например хондробласты , также могут производить эти вещества. [4]
Механические характеристики [ править ]
При небольших нагрузках эластин придает жесткость тканям и сохраняет большую часть энергии напряжения . Коллагеновые волокна сравнительно нерастяжимы и обычно рыхлые (волнистые, извитые). По мере увеличения деформации тканей коллаген постепенно растягивается в направлении деформации. Когда эти волокна натянуты, они вызывают сильный рост жесткости тканей. Поведение композита аналогично нейлоновому чулку , резинка которого выполняет роль эластина, тогда как нейлон выполняет роль коллагена. В мягких тканях коллаген ограничивает деформацию и защищает ткани от травм.
Мягкие ткани человека сильно деформируются, и их механические свойства значительно различаются у разных людей. Результаты испытаний на удар показали, что жесткость и демпфирующее сопротивление тканей испытуемого коррелируют с массой, скоростью и размером ударяющего объекта. Такие свойства могут быть полезны для судебно-медицинских расследований при ушибах. [5] Когда твердый предмет воздействует на мягкие ткани человека, энергия удара поглощается тканями, чтобы уменьшить эффект удара или уровень боли; субъекты с большей толщиной мягких тканей имели тенденцию поглощать удары с меньшим отвращением. [6]

Мягкие ткани могут подвергаться большим деформациям и при этом возвращаться к исходной конфигурации при разгрузке, т. е. они являются материалами , и их кривая напряжения-деформации нелинейна гиперэластичными . Мягкие ткани также вязкоупругие , несжимаемые и обычно анизотропные . Некоторые вязкоупругие свойства, наблюдаемые в мягких тканях: релаксация , ползучесть и гистерезис . [7] [8] Для описания механической реакции мягких тканей использовали несколько методов. Эти методы включают в себя: гиперупругие макроскопические модели, основанные на энергии деформации, математические аппроксимации, в которых используются нелинейные материальные уравнения, и модели, основанные на структуре, в которых реакция линейного упругого материала изменяется в зависимости от его геометрических характеристик. [9]
Псевдоэластичность [ править ]
Несмотря на то, что мягкие ткани обладают вязкоупругими свойствами, т.е. напряжение как функция скорости деформации, оно может быть аппроксимировано гиперэластичной моделью после предварительной обработки схемы нагрузки. После нескольких циклов загрузки и разгрузки материала механическая реакция становится независимой от скорости деформации.
Несмотря на независимость скорости деформации, в предварительно подготовленных мягких тканях все еще присутствует гистерезис, поэтому механическую реакцию можно смоделировать как гиперэластичную с различными константами материала при нагрузке и разгрузке. В этом методе теория упругости используется для моделирования неупругого материала. Фунг назвал эту модель псевдоэластичной , чтобы указать на то, что материал не является по-настоящему эластичным. [8]
Остаточное напряжение [ править ]
В физиологическом состоянии мягкие ткани обычно испытывают остаточное напряжение ткани , которое может сняться при иссечении . физиологи и гистологи Об этом факте должны знать , чтобы избежать ошибок при анализе иссеченных тканей. Это втягивание обычно вызывает визуальный артефакт . [8]
Грибоэластичный материал [ править ]
Фунг разработал материальное уравнение для предварительно кондиционированных мягких тканей:
с
квадратичные формы деформаций Грина-Лагранжа и , и материальные константы. [8] – функция энергии деформации на единицу объема, которая представляет собой механическую энергию деформации для данной температуры.
Изотропное упрощение [ править ]
Модель Фунга, упрощенная с помощью изотропной гипотезы (одинаковые механические свойства во всех направлениях). Это написано в отношении главных отрезков ( ):
- ,
где a, b и c — константы.
Упрощение для маленьких и больших отрезков [ править ]
Для небольших деформаций экспоненциальный член очень мал и поэтому пренебрежимо мал.
С другой стороны, линейный член незначителен, когда анализ основан только на больших деформациях.
Эластичный материал [ править ]
где - модуль сдвига для бесконечно малых деформаций и — параметр жесткости, связанный с ограничением растяжимости цепи. [10] Эта конститутивная модель не может быть растянута при одноосном растяжении за пределы максимального растяжения. , что является положительным корнем
и Ремоделирование рост
Мягкие ткани обладают потенциалом роста и ремоделирования, реагируя на химические и механические долгосрочные изменения. Скорость выработки фибробластами тропоколлагена пропорциональна этим стимулам. Заболевания, травмы и изменения уровня механической нагрузки могут спровоцировать ремоделирование. [11] [12] Примером этого явления является утолщение рук фермера. Ремоделирование соединительной ткани в костях хорошо известно по закону Вольфа ( ремоделирование кости ). Механобиология – это наука, изучающая связь между стрессом и ростом на клеточном уровне. [7]
Рост и ремоделирование играют важную роль в возникновении некоторых распространенных заболеваний мягких тканей, таких как артериальный стеноз и аневризмы. [13] [14] и любой фиброз мягких тканей . Другим примером ремоделирования тканей является утолщение сердечной мышцы в ответ на рост артериального давления, обнаруживаемый артериальной стенкой.
Техники визуализации [ править ]
Существуют определенные проблемы, которые следует учитывать при выборе метода визуализации для визуализации компонентов внеклеточного матрикса мягких тканей (ECM). Точность анализа изображений зависит от свойств и качества необработанных данных, поэтому выбор метода визуализации должен основываться на таких вопросах, как:
- Наличие оптимального разрешения для интересующих компонентов;
- Достижение высокой контрастности этих компонентов;
- Сохранение низкого количества артефактов;
- Наличие возможности сбора объемных данных;
- Сохранение объема данных на низком уровне;
- Создание простой и воспроизводимой установки для анализа тканей.
Коллагеновые волокна имеют толщину примерно 1-2 мкм. Таким образом, разрешение метода визуализации должно составлять примерно 0,5 мкм. Некоторые методы позволяют напрямую получать данные об объеме, в то время как другие требуют нарезки образца. В обоих случаях извлекаемый том должен иметь возможность следовать за пучками волокон по всему объему. Высокий контраст облегчает сегментацию , особенно когда доступна информация о цвете. необходимость фиксации Кроме того, необходимо учитывать . Показано, что фиксация мягких тканей в формалине вызывает их усадку, изменяя структуру исходной ткани. Некоторые типичные значения сокращения для различных фиксаций: формалин (5–10%), спирт (10%), буэн (<5%). [15]
Методы визуализации, используемые при визуализации ЭЦМ , и их свойства. [15] [16]
Передача света | конфокальный | Флуоресценция с многофотонным возбуждением | Генерация второй гармоники | ||
Разрешение | 0,25 мкм | Осевой: 0,25-0,5 мкм Латеральный: 1 мкм | Осевой: 0,5 мкм Латеральный: 1 мкм | Осевой: 0,5 мкм Латеральный: 1 мкм | Осевой: 3–15 мкм Латеральный: 1–15 мкм |
Контраст | Очень высокий | Низкий | Высокий | Высокий | Умеренный |
Проникновение | Н/Д | 10 мкм-300 мкм | 100-1000 мкм | 100-1000 мкм | До 2–3 мм |
Стоимость стека изображений | Высокий | Низкий | Низкий | Низкий | Низкий |
Фиксация | Необходимый | Необходимый | Не требуется | Не требуется | Не требуется |
Встраивание | Необходимый | Необходимый | Не требуется | Не требуется | Не требуется |
Окрашивание | Необходимый | Не требуется | Не требуется | Не требуется | Не требуется |
Расходы | Низкий | От умеренного до высокого | Высокий | Высокий | Умеренный |
Клиническое значение
Заболевания мягких тканей — это заболевания, поражающие мягкие ткани. Травмы мягких тканей являются одними из наиболее хронически болезненных и трудных для лечения состояний, поскольку очень трудно увидеть, что происходит под кожей с мягкими соединительными тканями, фасциями, суставами, мышцами и сухожилиями. [ нужна ссылка ]
Специалисты опорно-двигательного аппарата, мануальные терапевты, нервно-мышечные физиологи и неврологи специализируются на лечении травм и заболеваний мягких тканей тела. Эти специализированные врачи часто разрабатывают инновационные способы манипулирования мягкими тканями, чтобы ускорить естественное заживление и облегчить загадочную боль, которая часто сопровождает травмы мягких тканей. Эта область знаний стала известна как терапия мягких тканей и быстро расширяется, поскольку технологии продолжают улучшать способность этих специалистов выявлять проблемные области. [ нужна ссылка ]
Новый многообещающий метод лечения ран и повреждений мягких тканей заключается в использовании тромбоцитарного фактора роста . [17]
во многом совпадают Термин «заболевание мягких тканей» и ревматизм . Иногда для описания этих состояний используют термин «ревматические заболевания мягких тканей». [18]
Саркомы мягких тканей — это многие виды рака , которые могут развиваться в мягких тканях.
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Мягкие ткани» . Проверено 13 июля 2020 г.
- ^ «Мягкие ткани» . Словари НЦИ . в Национальном институте рака .
- ^ Скиннер Х.Б. (2006). Современная диагностика и лечение в ортопедии . Стэмфорд, Коннектикут: Медицинские книги Ланге / МакГроу Хилл. п. 346. ИСБН 0-07-143833-5 .
- ^ Жункейра Л.К., Карнейру Дж., Гратцл М. (2005). Гистология . Гейдельберг: Springer Medizin Verlag. п. 479. ИСБН 3-540-21965-Х .
- ^ Амар М., Алхаледи К., Кокран Д. (2014). «Оценка механических свойств мягких тканей, подвергнутых динамическому воздействию» . Журнал инженерных исследований . 2 (4): 87–101. дои : 10.7603/s40632-014-0026-8 .
- ^ Алхаледи К., Кокран Д., Райли М., Стенц Т., Башфорд Дж., Мейер Дж. (август 2011 г.). «Псикофизические эффекты физического воздействия на мягкие ткани человека». Материалы 29-й ежегодной европейской конференции по когнитивной эргономике . стр. 269–270. дои : 10.1145/2074712.2074774 . ISBN 9781450310291 . S2CID 34428866 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хамфри Джей Ди (2003). «Континуальная биомеханика мягких биологических тканей». Труды Лондонского королевского общества А. 459 (2029): 3–46. Бибкод : 2003RSPSA.459....3H . дои : 10.1098/rspa.2002.1060 . S2CID 108637580 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Фунг Ю.К. (1993). Биомеханика: механические свойства живых тканей . Нью-Йорк: Springer-Verlag. п. 568. ИСБН 0-387-97947-6 .
- ^ Шерман В.Р., Ян В., Мейерс М.А. (декабрь 2015 г.). «Материаловедение коллагена» . Журнал механического поведения биомедицинских материалов . 52 : 22–50. дои : 10.1016/j.jmbbm.2015.05.023 . ПМИД 26144973 .
- ^ Гент АН (1996). «Новое определяющее соотношение для каучука». Резиновая химия. Технол . 69 : 59–61. дои : 10.5254/1.3538357 .
- ^ Сайни К., Чо С., Дулинг Л.Дж., Дишер Д.Э. (январь 2020 г.). «Натяжение фибрилл подавляет их ферментативную деградацию. Молекулярный механизм «используй или потеряй» » . Матричная биология . Матричная биомеханика. 85–86: 34–46. дои : 10.1016/j.matbio.2019.06.001 . ПМК 6906264 . ПМИД 31201857 .
- ^ Тополь Х., Демиркопаран Х., Пенс Т.Дж. (01.09.2021). «Фибриллярный коллаген: обзор механического моделирования штамм-опосредованного ферментативного оборота» . Обзоры прикладной механики . 73 (5): 050802. Бибкод : 2021ApMRv..73e0802T . дои : 10.1115/1.4052752 . ISSN 0003-6900 . S2CID 244582251 .
- ^ Хамфри Джей Ди (2008). «Сосудистая адаптация и механический гомеостаз на тканевом, клеточном и субклеточном уровнях». Клеточная биохимия и биофизика . 50 (2). Спрингер-Верлаг: 53–78. дои : 10.1007/s12013-007-9002-3 . ПМИД 18209957 . S2CID 25942366 .
- ^ Хользапфель Г.А., Огден Р.В. (2010). «Конститутивное моделирование артерий» . Труды Лондонского королевского общества А. 466 (2118). Королевское общество: 1551–1597. Бибкод : 2010RSPSA.466.1551H . дои : 10.1098/rspa.2010.0058 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Эльбишгер П.Дж., Бишоф Х., Хользапфель Г.А., Регитниг П. (2005). «Компьютерный визуальный анализ пучков коллагеновых волокон в адвентиции кровеносных сосудов человека». Исследования в области медицинских технологий и информатики . 113 : 97–129. ПМИД 15923739 .
- ^ Георгакуди I, Райс В.Л., Хроник-Тупай М., Каплан Д.Л. (декабрь 2008 г.). «Оптическая спектроскопия и визуализация для неинвазивной оценки инженерных тканей» . Тканевая инженерия. Часть Б. Обзоры . 14 (4): 321–340. дои : 10.1089/ten.teb.2008.0248 . ПМК 2817652 . ПМИД 18844604 .
- ^ Розман П., Болта З. (декабрь 2007 г.). «Использование факторов роста тромбоцитов при лечении ран и повреждений мягких тканей». Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica, et Adriatica . 16 (4): 156–165. ПМИД 18204746 .
- ^ Мелегер А.Л. (июнь 2022 г.). Исаак З., Кейс С.М. (ред.). «Обзор ревматических заболеваний мягких тканей» . До настоящего времени .
Внешние ссылки [ править ]
СМИ, связанные с мягкими тканями, на Викискладе?