Му волна
Сенсомоторный мю-ритм , также известный как мю-волны , гребенчатые или калиточные ритмы или дугообразные ритмы, представляют собой синхронизированные паттерны электрической активности с участием большого количества нейронов , вероятно, пирамидного типа, в той части мозга, которая контролирует произвольные движения. [1] Эти паттерны, измеренные с помощью электроэнцефалографии (ЭЭГ), магнитоэнцефалографии (МЭГ) или электрокортикографии (ЭКоГ), повторяются с частотой 7,5–12,5 (и в первую очередь 9–11) Гц и наиболее заметны, когда тело физически находится в состоянии покоя. [1] В отличие от альфа-волны , которая возникает с аналогичной частотой в покоящейся зрительной коре задней части головы, мю-ритм обнаруживается в моторной коре , в полосе примерно от уха до уха. Люди подавляют мю-ритмы, когда выполняют двигательные действия или, с практикой, когда визуализируют выполнение двигательных действий. Это подавление называется десинхронизацией волны, поскольку формы волн ЭЭГ вызваны синхронным срабатыванием большого количества нейронов. Мю-ритм подавляется даже тогда, когда наблюдаешь, как другой человек выполняет двигательное действие или абстрактное движение с биологическими характеристиками. Такие исследователи, как В.С. Рамачандран и его коллеги, предположили, что это признак того, что система зеркальных нейронов участвует в подавлении мю-ритма. [2] [3] хотя другие с этим не согласны. [4]
Мю-ритм представляет интерес для самых разных ученых. Ученых, изучающих нервное развитие, интересуют детали развития мю-ритма в младенчестве и детстве и его роль в обучении. [5] Поскольку группа исследователей считает, что на расстройства аутистического спектра (РАС) сильно влияет измененная система зеркальных нейронов. [2] [6] [7] и что подавление мю-ритма является последующим признаком активности зеркальных нейронов, [3] многие из этих ученых разожгли более популярный интерес к исследованию мю-волн у людей с РАС. Различные исследователи также используют мю-ритмы для разработки новой технологии: интерфейса мозг-компьютер (BCI). С появлением систем BCI врачи надеются предоставить людям с тяжелыми физическими недостатками новые методы общения и средства манипулирования окружающей средой и навигации по ней. [8]
Зеркальные нейроны
[ редактировать ]Система зеркальных нейронов состоит из класса нейронов , который впервые был изучен в 1990-х годах на макаках . [7] Исследования обнаружили наборы нейронов, которые активируются, когда эти обезьяны выполняют простые задачи, а также когда обезьяны видят, как другие выполняют те же простые задачи. [9] Это говорит о том, что они играют роль в отображении движений других в мозгу, фактически не выполняя эти движения физически. Эти наборы нейронов называются зеркальными нейронами и вместе составляют систему зеркальных нейронов. Мю-волны подавляются, когда эти нейроны срабатывают, и этот феномен позволяет исследователям изучать активность зеркальных нейронов у людей. [10] Есть доказательства того, что зеркальные нейроны существуют как у людей, так и у животных. правая веретенообразная извилина , левая нижняя теменная долька , правая передняя теменная кора и левая нижняя лобная извилина . Особый интерес представляют [7] [11] [12] Некоторые исследователи полагают, что подавление мю-волн может быть следствием активности зеркальных нейронов по всему мозгу и представляет собой интегративную обработку активности зеркальных нейронов более высокого уровня. [3] Тесты на обезьянах (с использованием инвазивных методов измерения) и на людях (с использованием ЭЭГ и фМРТ ) показали, что эти зеркальные нейроны не только срабатывают во время выполнения основных двигательных задач, но также имеют компоненты, отвечающие за намерение. [13] Есть свидетельства важной роли зеркальных нейронов в организме человека, и мю-волны могут представлять собой координацию высокого уровня этих зеркальных нейронов. [3]
Разработка
[ редактировать ]Плодотворная концептуализация мю-волн в педиатрическом использовании заключается в том, что подавление мю-волн является отражением активности, происходящей в мире, и обнаруживается в лобных и теменных сетях. [3] Колебания покоя подавляются во время наблюдения сенсорной информации, такой как звуки или изображения, обычно в лобно-теменной (моторной) области коры. [3] Волна мю обнаруживается в младенчестве уже в возрасте от четырех до шести месяцев, когда пиковая частота, которую достигает волна, может составлять всего 5,4 Гц . [5] [14] В первый год жизни наблюдается быстрое увеличение пиковой частоты. [14] а к двум годам частота обычно достигает 7,5 Гц. [11] Пиковая частота мю-волны увеличивается с возрастом до достижения взрослой жизни, когда она достигает своей окончательной и стабильной частоты 8–13 Гц. [5] [11] [14] Эти различные частоты измеряются как активность вокруг центральной борозды в роландической коре. [3]
Считается, что мю-волны являются показателем развивающейся способности младенца к подражанию . Это важно, поскольку способность подражать играет жизненно важную роль в развитии моторики , использовании инструментов и понимании причинной информации посредством социального взаимодействия. [11] Подражание является неотъемлемой частью развития социальных навыков и понимания невербальных сигналов. [5] Причинно-следственные связи могут быть установлены посредством социального обучения, не требуя непосредственного опыта. При выполнении действия мю-волны присутствуют как у детей, так и у взрослых до и после выполнения двигательного задания и сопровождающей его десинхронизации. Однако при выполнении целенаправленного действия у младенцев наблюдается более высокая степень десинхронизации, чем у взрослых. Так же, как и при выполнении действия, во время наблюдения за действием мю-волны младенцев не только демонстрируют десинхронизацию, но и демонстрируют десинхронизацию, большую по степени, чем та, которая наблюдается у взрослых. [5] Эта тенденция к изменению степени десинхронизации, а не фактические изменения частоты, становится мерилом развития мю-волн на протяжении взрослой жизни, хотя большинство изменений происходит в течение первого года жизни. [14] Понимание механизмов, которые являются общими между восприятием и выполнением действий в самые ранние годы жизни, имеет значение для развития речи . Обучение и понимание посредством социального взаимодействия происходит за счет имитации движений, а также гласных звуков. Совместное использование опыта наблюдения за объектом или событием с другим человеком может стать мощной силой в развитии языка. [15]
Аутизм
[ редактировать ]Аутизм – это расстройство, связанное с социальным и коммуникативным дефицитом. Единственная причина аутизма еще не определена, но мю-волны и система зеркальных нейронов изучались специально на предмет их роли в этом расстройстве. У типично развивающегося человека система зеркальных нейронов реагирует, когда он либо наблюдает, как кто-то выполняет задание, либо выполняет задание самостоятельно. У людей с аутизмом зеркальные нейроны становятся активными (и, следовательно, мю-волны подавляются) только тогда, когда человек выполняет задание самостоятельно. [6] [16] Это открытие побудило некоторых ученых, особенно В.С. Рамачандрана и его коллег, рассматривать аутизм как нарушение понимания намерений и целей других людей из-за проблем с системой зеркальных нейронов. [7] Этот недостаток объясняет трудности, с которыми люди с аутизмом сталкиваются в общении и понимании других. Хотя большинство исследований системы зеркальных нейронов и мю-волн у людей с аутизмом были сосредоточены на простых двигательных задачах, некоторые ученые предполагают, что эти тесты можно расширить, чтобы показать, что проблемы с системой зеркальных нейронов лежат в основе всеобъемлющих когнитивных и социальных дефицитов. [2] [6]
Степень активации фМРТ в нижней лобной извилине увеличивается с возрастом у людей с аутизмом, но не у типично развивающихся людей. Более того, большая активация была связана с большим зрительным контактом и лучшим социальным функционированием . [17] Ученые полагают, что нижняя лобная извилина является одним из основных нейронных коррелятов с системой зеркальных нейронов у человека и часто связана с нарушениями, связанными с аутизмом. [12] Эти данные позволяют предположить, что система зеркальных нейронов может быть не нефункциональной у людей с аутизмом, а просто аномальной в своем развитии. Эта информация важна для настоящего обсуждения, поскольку мю-волны могут интегрировать различные области активности зеркальных нейронов мозга. [3] В других исследованиях оценивались попытки сознательно стимулировать систему зеркальных нейронов и подавлять мю-волны с помощью нейробиоуправления (тип биологической обратной связи, обеспечиваемый компьютерами, которые анализируют записи активности мозга в реальном времени, в данном случае ЭЭГ мю-волн). Этот тип терапии все еще находится на ранней стадии внедрения для людей с аутизмом и имеет противоречивые прогнозы на успех. [18] [19]
Интерфейсы мозг-компьютер
[ редактировать ]Интерфейсы «мозг-компьютер» (BCI) — это развивающаяся технология, которая, как надеются врачи, однажды принесет больше независимости и свободы действий людям с тяжелыми физическими недостатками. Эта технология потенциально может помочь людям с почти полным или полным параличом, например, с тетраплегией (квадриплегией) или развитым боковым амиотрофическим склерозом (БАС); BCI призваны помочь им общаться или даже перемещать такие объекты, как моторизованные инвалидные коляски, нейропротезы или роботизированные захватывающие инструменты. [8] [20] Лишь немногие из этих технологий в настоящее время регулярно используются людьми с ограниченными возможностями, но целый ряд разнообразных технологий находится в стадии разработки на экспериментальном уровне. [8] [21] [22] Один тип BCI использует десинхронизацию мю-волны, связанную с событиями, для управления компьютером. [8] Этот метод мониторинга активности мозга использует тот факт, что когда группа нейронов находится в состоянии покоя, они склонны срабатывать синхронно друг с другом. Когда участнику предлагается представить движение («событие»), результирующая десинхронизация (группа нейронов, которая активировалась синхронными волнами, теперь активируется по сложным и индивидуальным схемам) может быть надежно обнаружена и проанализирована компьютером. Пользователи такого интерфейса обучены визуализировать движения, обычно стопы, руки и/или языка, каждое из которых находится в разных местах кортикального гомункула и, таким образом, различимо с помощью электроэнцефалографической (ЭЭГ) или электрокортикографической (ЭКоГ) записи электрических сигналов. активность моторной коры . [8] [21] В этом методе компьютеры отслеживают типичный образец мю-волны ERD, контралатеральный визуализируемому движению, в сочетании с синхронизацией событий (ERS) в окружающей ткани. [21] Этот парный паттерн усиливается по мере тренировки. [8] [21] [22] [23] обучение все чаще принимает форму игр, в некоторых из которых используется виртуальная реальность . [8] [21] [23] Некоторые исследователи обнаружили, что обратная связь от игр виртуальной реальности особенно эффективна, предоставляя пользователю инструменты для улучшения контроля над его или ее паттернами мю-волн. [8] [23] Метод ERD можно комбинировать с одним или несколькими другими методами мониторинга электрической активности мозга для создания гибридных BCI, которые часто предлагают большую гибкость, чем BCI, который использует какой-либо один метод мониторинга. [8] [21]
История
[ редактировать ]Мю-волны изучаются с 1930-х годов и называются ритмом калитки, потому что округлые волны ЭЭГ напоминают калитки для крокета . В 1950 году Анри Гасто и его коллеги сообщили о десинхронизации этих волн не только во время активных движений испытуемых, но и тогда, когда испытуемые наблюдали за действиями, выполняемыми кем-то другим. [24] [25] Эти результаты позже были подтверждены дополнительными исследовательскими группами. [26] [27] [28] [29] включая исследование с использованием субдуральных электродных сеток у пациентов с эпилепсией . [30] Последнее исследование показало подавление мю, в то время как пациенты наблюдали движущиеся части тела в соматических областях коры, которые соответствовали той части тела, которую двигал актер. Дальнейшие исследования показали, что мю-волны также можно десинхронизировать, представляя себе действия. [31] [32] и пассивно наблюдая за биологическим движением точечного света . [33]
См. также
[ редактировать ]Мозговые волны
[ редактировать ]- Дельта-волна – (0,5 – 4 Гц) [34]
- Тета-волна – (4 – 7 Гц)
- Альфа-волна – (8 – 12 Гц) [35]
- Мю-волна – (8 – 13 Гц) [36]
- Волна СМР – (12,5 – 15,5 Гц) [37]
- Бета-волна – (12,5 – 30 Гц) [38]
- Гамма-волна – (25 – 140 Гц) [39]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Амзика, Флорин; Фернандо Лопес да Силва (2010). «Клеточные субстраты ритмов мозга». В Шомере, Дональд Л.; Фернандо Лопес да Силва (ред.). Электроэнцефалография Нидермейера: основные принципы, клиническое применение и смежные области (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 33–63. ISBN 978-0-7817-8942-4 .
- ^ Jump up to: а б с Оберман, Линдси М.; Эдвард М. Хаббарда; Эрик Л. Альтшулера; Вилаянур С. Рамачандран; Хайме А. Пинеда (июль 2005 г.). «ЭЭГ-доказательства дисфункции зеркальных нейронов при расстройствах аутистического спектра». Когнитивные исследования мозга . 24 (2): 190–198. doi : 10.1016/j.cogbrainres.2005.01.014 . ПМИД 15993757 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Пинеда, Хайме А. (1 декабря 2005 г.). «Функциональное значение мю-ритмов: перевод «видения» и «слышания» в «действие ». Обзоры исследований мозга . 50 (1): 57–68. дои : 10.1016/j.brainresrev.2005.04.005 . ПМИД 15925412 . S2CID 16278949 .
- ^ Черчленд, Патрисия (2011). Мозговой доверие: что нейронаука говорит нам о морали . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 156 . ISBN 978-0-691-13703-2 .
- ^ Jump up to: а б с д и Нюстрем, Пяр; Юнгхаммар, Тереза; Розандер, Керстин; Фон Хофстен, Клаас (2011). «Использование десинхронизации мю-ритма для измерения активности зеркальных нейронов у младенцев». Наука развития . 14 (2): 327–335. дои : 10.1111/j.1467-7687.2010.00979.x . ПМИД 22213903 .
- ^ Jump up to: а б с Бернье, Р.; Доусон, Г.; Уэбб, С.; Муриас, М. (2007). «Нарушения ритма и имитации ЭЭГ-мю у лиц с расстройствами аутистического спектра» . Мозг и познание . 64 (3): 228–237. дои : 10.1016/j.bandc.2007.03.004 . ПМК 2709976 . ПМИД 17451856 .
- ^ Jump up to: а б с д Уильямс, Джастин Х.Г.; Официант, Гордон Д.; Гилкрист, Энн; Перретт, Дэвид И.; Мюррей, Элисон Д.; Уайтен, Эндрю (1 января 2006 г.). «Нейральные механизмы имитации и функционирования «зеркальных нейронов» при расстройствах аутистического спектра» (PDF) . Нейропсихология . 44 (4): 610–621. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2005.06.010 . ПМИД 16140346 . S2CID 39014561 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 июня 2012 года . Проверено 6 января 2013 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Пфурчеллер, Герт; Криста Нойпер (2010). «Интерфейсы мозг-компьютер на основе ЭЭГ». В Шомере, Дональд Л.; Фернандо Х. Лопес да Силва (ред.). Электроэнцефалография Нидермейера: основные принципы, клиническое применение и смежные области (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 1227–1236. ISBN 978-0-7817-8942-4 .
- ^ ди Пеллегрино, Дж.; Фадига, Л.; Фогасси, Л.; Галлезе, Ф.; Риццолатти, Г. (1992). «Понимание двигательных событий: нейрофизиологическое исследование». Экспериментальное исследование мозга . 91 (1): 176–180. дои : 10.1007/bf00230027 . ПМИД 1301372 . S2CID 206772150 .
- ^ Риццолатти, Дж; Фогасси, Л; Галлезе, В. (сентябрь 2001 г.). «Нейрофизиологические механизмы, лежащие в основе понимания и имитации действий». Обзоры природы. Нейронаука . 2 (9): 661–70. дои : 10.1038/35090060 . ПМИД 11533734 . S2CID 6792943 .
- ^ Jump up to: а б с д Маршалл, Питер Дж.; Мельцов, Эндрю Н. (2011). «Системы нейронного зеркалирования: изучение мю-ритма ЭЭГ в младенчестве человека» . Когнитивная нейробиология развития . 1 (2): 110–123. дои : 10.1016/j.dcn.2010.09.001 . ПМК 3081582 . ПМИД 21528008 .
- ^ Jump up to: а б Кёкен, MC; Харди, А.; Дорн, БТ; Дев, С.; Паулюс, член парламента; Йонас, К.Дж.; Ден Вильденберг, WP; Пинеда, JA (апрель 2011 г.). «Роль левой нижней лобной извилины в социальном восприятии: исследование rTMS». Исследования мозга . 1383 : 196–205. дои : 10.1016/j.brainres.2011.01.073 . ПМИД 21281612 . S2CID 16125324 .
- ^ Синигалья, К; Риццолатти, Дж. (март 2011 г.). «Зазеркалье: я и другие». Сознание и познание . 20 (1): 64–74. дои : 10.1016/j.concog.2010.11.012 . ПМИД 21220203 . S2CID 21955734 .
- ^ Jump up to: а б с д Берчиччи, М.; Чжан, Т.; Ромеро, Л.; Питерс, А.; Аннетт, Р.; Тойшер, У.; Бертолло, М.; Окада, Ю.; Стивен, Дж.; Комани, С. (21 июля 2011 г.). «Развитие мю-ритма у детей грудного и дошкольного возраста» . Развивающая нейронаука . 33 (2): 130–143. дои : 10.1159/000329095 . ПМК 3221274 . ПМИД 21778699 .
- ^ Мельцов, АН; Куль, ПК; Мовеллан, Дж.; Сейновский, TJ (17 июля 2009 г.). «Основы новой науки обучения» . Наука . 325 (5938): 284–288. Бибкод : 2009Sci...325..284M . дои : 10.1126/science.1175626 . ПМЦ 2776823 . ПМИД 19608908 .
- ^ Оберман, Л.М.; Пинеда, JA; Рамачандран, В.С. (2006). «Система зеркальных нейронов человека: связь между наблюдением за действиями и социальными навыками» . Социальная когнитивная и аффективная нейронаука . 2 (1): 62–66. дои : 10.1093/скан/nsl022 . ПМЦ 2555434 . ПМИД 18985120 .
- ^ Бастиансен, Дж.А.; Тиу, М; Нанетти, Л; ван дер Гааг, Ц; Кетелаарс, К; Миндераа, Р; Кейзерс, К. (1 мая 2011 г.). «Возрастное увеличение активности нижней лобной извилины и социального функционирования при расстройствах аутистического спектра». Биологическая психиатрия . 69 (9): 832–838. doi : 10.1016/j.biopsych.2010.11.007 . ПМИД 21310395 . S2CID 32646657 .
- ^ Холтман, Мартин; Штайнер, Сабина; Хоманн, Сара; Пустка, Луиза; Банашевски, Тобиас; Бёльте, Свен (ноябрь 2011 г.) [14 июля 2011 г.]. «Нейрообратная связь при расстройствах аутистического спектра» . Медицина развития и детская неврология . 53 (11): 986–993. дои : 10.1111/j.1469-8749.2011.04043.x . ПМИД 21752020 . S2CID 40250064 .
- ^ Кобен, Роберт; Линден, Майкл; Майерс, Томас Э. (март 2010 г.) [24 октября 2009 г.]. «Нейроуправление при расстройствах аутистического спектра: обзор литературы». Прикладная психофизиология и биологическая обратная связь . 35 (1): 83–105. дои : 10.1007/s10484-009-9117-y . ПМИД 19856096 . S2CID 8425504 .
- ^ Мачадо, С; Араужо, Ф; Паес, Ф; Веласкес, Б; Кунья, М; Бадд, Х; Базиль, LF; Ангина, Р; Ариас-Каррион, О; Кэги, М; Пьедаде, Р; де Грааф, Т.А.; Сак, АТ; Рибейро, П. (2010). «Интерфейсы мозг-компьютер на основе ЭЭГ: обзор основных концепций и клинических применений в нейрореабилитации». Обзоры в области нейронаук . 21 (6): 451–68. дои : 10.1515/REVNEURO.2010.21.6.451 . ПМИД 21438193 . S2CID 24562098 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Пфурчеллер, Герт; Макфарланд, Деннис Дж. (2012). «BCI, использующие сенсомоторные ритмы». В Уолпоу, Джонатан Р.; Уолпоу, Элизабет Винтер (ред.). Интерфейсы мозг-компьютер: принципы и практика . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 227–240. ISBN 9780195388855 .
- ^ Jump up to: а б Лейтхардт, Эрик С.; Шалк, Гервин; Роланд, Джарод; Роуз, Адам; Моран, Дэниел В. (2009). «Эволюция интерфейсов мозг-компьютер: выход за рамки классической моторной физиологии» . Нейрохирургический фокус . 27 (1): Е4. дои : 10.3171/2009.4.FOCUS0979 . ПМК 2920041 . ПМИД 19569892 .
- ^ Jump up to: а б с Эллисон, БЗ; Лееб, Р; Бруннер, К; Мюллер-Пуц, Греция; Бауэрнфайнд, Г; Келли, JW; Нойпер, К. (февраль 2012 г.) [7 декабря 2011 г.]. «На пути к более разумным BCI: расширение BCI посредством гибридизации и интеллектуального управления» . Журнал нейронной инженерии . 9 (1): 013001. Бибкод : 2012JNEng...9a3001A . дои : 10.1088/1741-2560/9/1/013001 . ПМИД 22156029 . S2CID 15704259 .
- ^ Коэн-Сит, Г.; Гасто, Х.; Фор, Дж. и Хойер, Г. (1954). «Экспериментальное исследование нервной деятельности при кинопроекции». Преподобный. Межд. Фильмология . 5 :7–64.
- ^ Гасто, Х.Дж. и Берт, Дж. (1954). «Изменения ЭЭГ во время кинематографического представления». Электроэнцефалограф. Клин. Нейрофизиол . 6 (3): 433–444. дои : 10.1016/0013-4694(54)90058-9 . ПМИД 13200415 .
- ^ Кочин, С.; Бартелеми, К.; Лежен, Б.; Ру С. и Мартино Дж. (1998). «Восприятие движения и активность qEEG у взрослых людей». Электроэнцефалогр Клиника Нейрофизиол . 107 (4): 287–295. дои : 10.1016/S0013-4694(98)00071-6 . ПМИД 9872446 .
- ^ Кочин, С.; Бартелеми, К.; Ру С. и Мартино Дж. (1999). «Наблюдение и выполнение движения: сходство, продемонстрированное количественной электроэнцефалографией». Eur J Neurosci . 11 (5): 1839–1842. дои : 10.1046/j.1460-9568.1999.00598.x . ПМИД 10215938 . S2CID 5825692 .
- ^ Мутукумарасвами, SD; Джонсон, Б.В. и Макнейр, Северная Каролина (2004). «Модуляция мю-ритма при наблюдении предметно-направленного захвата». Мозговой Res Cogn Мозговой Res . 19 (2): 195–201. дои : 10.1016/j.cogbrainres.2003.12.001 . ПМИД 15019715 .
- ^ Арройо, С.; Лессер, Р.П.; Гордон, Б.; Уэмацу, С.; Джексон Д. и Уэббер Р. (1993). «Функциональное значение мю-ритма коры головного мозга человека: электрофизиологическое исследование с субдуральными электродами» . Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология . 87 (3): 76–87. дои : 10.1016/0013-4694(93)90114-Б . ПМИД 7691544 .
- ^ Пфурчеллер, Г.; Бруннер, К.; Шлогль А. и Лопес да Силва Ф.Х. (2006). «(де)синхронизация мю-ритма и однопробная классификация ЭЭГ различных задач воображения движений». НейроИмидж . 31 (1): 153–159. doi : 10.1016/j.neuroimage.2005.12.003 . ПМИД 16443377 . S2CID 21387597 .
- ^ Пинеда, JA; Эллисон Б.З. и Ваньков А. (2000). «Влияние самостоятельного движения, наблюдения и воображения на мю-ритмы и потенциалы готовности (RP): к интерфейсу мозг-компьютер (BCI)». IEEE Trans Rehabil Eng . 8 (2): 219–222. дои : 10.1109/86.847822 . ПМИД 10896193 . S2CID 17015946 .
- ^ Уллоа, Э.Р. и Пинеда, Дж.А. (2007). «Распознавание биологического движения точечного света: мю-ритмы и активность зеркальных нейронов». Поведение мозга Res . 183 (2): 188–194. дои : 10.1016/j.bbr.2007.06.007 . ПМИД 17658625 . S2CID 13428201 .
- ^ Уокер, Питер (1999). Словарь Чемберса по науке и технике . Эдинбург: Чемберс. п. 312 . ISBN 0-550-14110-3 .
- ^ Фостер, Джей-Джей; Саттерер, Д.В.; Серенс, Дж. Т.; Фогель, ЕК; Ох, Э (июль 2017 г.). «Колебания альфа-диапазона позволяют отслеживать скрытое пространственное внимание с пространственным и временным разрешением» . Психологическая наука . 28 (7): 929–941. дои : 10.1177/0956797617699167 . ПМЦ 5675530 . ПМИД 28537480 .
- ^ Хобсон, HM; Бишоп, Д.В. (март 2017 г.). «Интерпретация мю-супрессии как показателя активности зеркальных нейронов: прошлое, настоящее и будущее» . Королевское общество открытой науки . 4 (3): 160662. Цифровой код : 2017RSOS....460662H . дои : 10.1098/rsos.160662 . ПМЦ 5383811 . ПМИД 28405354 .
- ^ Арройо, С.; Лессер, РП.; Гордон, Б; Уэмацу, С; Джексон, Д; Уэббер, Р. (1993). «Функциональное значение мю-ритма коры головного мозга человека: электрофизиологическое исследование с субдуральными электродами» . Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология . 87 (3): 76–87. дои : 10.1016/0013-4694(93)90114-Б . ПМИД 7691544 .
- ^ Рангасвами, Мадхави; Порьеш, Бернис; Чорлиан, Дэвид Б.; Ван, Конгмин; Джонс, Кевин А.; Бауэр, Лэнс О.; Рорбо, Джон; О'Коннор, Шон Дж.; Куперман, Сэмюэл (15 октября 2002 г.). «Бета-сила в ЭЭГ алкоголиков» . Биологическая психиатрия . 52 (8): 831–842. дои : 10.1016/s0006-3223(02)01362-8 . ISSN 0006-3223 . ПМИД 12372655 . S2CID 26052409 .
- ^ МакДермотт Б., Портер Э., Хьюз Д., МакГинли Б., Лэнг М., О'Халлоран М., Джонс М. (2018). «Нейронная стимуляция гамма-диапазона у людей и перспективы нового метода профилактики и лечения болезни Альцгеймера» . Журнал болезни Альцгеймера . 65 (2): 363–392. дои : 10.3233/JAD-180391 . ПМК 6130417 . ПМИД 30040729 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )