Н100
В нейробиологии N100 , или N1 представляет собой большой отрицательный вызванный потенциал измеряемый с помощью электроэнцефалографии (его эквивалентом в магнитоэнцефалографии является M100 ); у взрослых он достигает максимума через 80–120 миллисекунд после начала раздражителя и распространяется в основном в лобно-центральной области кожи головы. Его вызывает любой непредсказуемый стимул при отсутствии требований задачи. его часто называют Со следующим вызванным потенциалом P200 комплексом «N100-P200» или «N1-P2». Хотя большинство исследований сосредоточено на слуховых стимулах, N100 также встречается и на зрительных (см. визуальный N1 , включая иллюстрацию). [1] обонятельный , [2] нагревать , [3] боль , [3] баланс , [4] блокировка дыхания , [5] и соматосенсорные стимулы. [6]
Слуховой N100 генерируется сетью нейронных популяций в первичной и ассоциативной слуховой коре верхней височной извилины извилины Гешля . [7] и временной план [8] Он также может генерироваться в лобной и двигательной областях. [9] Область, генерирующая его, в правом полушарии больше, чем в левом. [7]
N100 предвнимателен и вовлечен в восприятие, поскольку его амплитуда сильно зависит от таких факторов, как время нарастания звука, [10] его громкость, [11] межстимульный интервал с другими звуками, [12] и сравнительная частота звука, поскольку его амплитуда увеличивается пропорционально тому, насколько звук отличается по частоте от предыдущего. [13] Нейромагнитные исследования еще больше связали это с восприятием, обнаружив, что слуховая кора имеет тонотопическую организацию по отношению к N100. [14] Однако это также показывает связь с возбуждением человека. [15] и избирательное внимание . [16] N100 снижается, когда человек контролирует создание слуховых стимулов, [17] например, собственный голос. [18]
Типы
[ редактировать ]Существует три подтипа слухового аппарата N100 взрослых. [9]
- N100b или вершина N100 с пиком 100 мс.
- Т-комплекс N100a, наибольший на височных электродах при 75 мс.
- Т-комплекс N100c следует за N100a и достигает максимума примерно через 130 мс. Два вызванных потенциала Т-комплекса N100 создаются слуховой ассоциативной корой верхней височной извилины .
выявление
[ редактировать ]N100 часто называют «слуховым N100», поскольку он вызывается восприятием слуховых стимулов. В частности, было обнаружено, что он чувствителен к таким вещам, как предсказуемость слухового стимула и особенностям звуков речи, таким как время начала голоса .
Во время сна
[ редактировать ]Это происходит как во время фазы быстрого, так и медленного сна, хотя время его немного задерживается. [19] На стадии 2 NREM, судя по всему, отвечает за выработку К-комплексов . [20] N100 снижается после полного лишения сна , что связано с нарушением способности консолидировать воспоминания . [21]
Повторение стимула
[ редактировать ]N100 зависит от непредсказуемости стимула: он слабее, когда стимулы повторяются, и сильнее, когда они случайны. Когда испытуемым разрешено управлять стимулами с помощью переключателя, N100 может уменьшиться. [17] Этот эффект был связан с интеллектом, поскольку ослабление N100 для стимулов самоконтроля происходит наиболее сильно (т.е. N100 уменьшается больше всего) у людей, которые также оцениваются как обладающие высоким интеллектом. Действительно, исследователи обнаружили, что у людей с синдромом Дауна «амплитуда самовызванного ответа фактически превышала амплитуду машинно-вызванного потенциала». [17] Предупреждение о предстоящем стимулировании также снижает его N100. [22]
Амплитуда N100 демонстрирует рефрактерность при повторении стимула; иначе говоря, при повторном предъявлении раздражителя она сначала снижается, но после непродолжительного молчания возвращается на прежний уровень. [9] Парадоксально, но при коротком повторении второй N100 улучшается как по звуку, так и по звуку. [23] и соматосенсорные стимулы. [6]
При парных щелчках второй N100 снижается за счет сенсорного стробирования . [24]
Время появления голоса
[ редактировать ]Разница между многими согласными заключается в времени их голосового начала (ВОТ), интервале между выпуском согласного (началом) и началом ритмических колебаний голосовых связок в гласном звуке . Звонкие стоповые согласные /b/, /d/ и /g/ имеют короткие VOT, а глухие стоповые согласные /p/, /t/ и /k/ длинные VOT. N100 играет роль в распознавании различий и классификации этих звуков: речевые стимулы с коротким временем начала голоса от 0 до +30 мс вызывают одиночный ответ N100, а стимулы с более длительными (+30 мс и дольше) вызывают два пика N100, и эти связаны с высвобождением согласных и началом вибрации голосовых связок. [25] [26]
Влияние сверху вниз
[ редактировать ]Традиционно вызванные потенциалы длительностью от 50 до 150 мс считались слишком короткими, чтобы на них могли влиять нисходящие влияния префронтальной коры . Однако теперь известно, что сенсорная информация обрабатывается затылочной корой за 56 мс и передается в дорсолатеральную лобную кору, куда она поступает за 80 мс. [27] Исследования также показывают, что на эффекты модуляции N100 влияют поражения префронтальной коры. [28] Эти области более высокого уровня создают модуляции внимания, повторения и возбуждения при обработке сенсорных областей, отраженные в N100. [29]
Было высказано предположение, что еще одним нисходящим влиянием на N100 являются копии предполагаемых движений человека, так что возникающая в результате них стимуляция не обрабатывается. [30] Собственный голос человека производит уменьшенное значение N100. [18] как и эффект самоинициированного по сравнению с внешне созданным возмущения на балансе. [31]
Развитие у детей
[ редактировать ]N100 – это медленно развивающийся вызванный потенциал. В возрасте от года до четырех лет преобладающим пиком является положительный вызванный потенциал Р100. [32] У детей старшего возраста на 200 мс начинает развиваться отрицательный вызванный потенциал, который доминирует над вызванными потенциалами до подросткового возраста ; [33] этот потенциал идентичен взрослому N100 по топографии и выявлению скальпа, но с гораздо более поздним началом. Магнитный М100 (измеряемый с помощью МЭГ, а не ЭЭГ ) также менее устойчив у детей, чем у взрослых. [34] Комплекс N100-P200, подобный взрослому, развивается только после 10 лет. [35]
Различные типы N100 созревают в разное время. Их созревание также варьируется в зависимости от стороны мозга: N100a в левом полушарии созревает до трех лет, но в правом полушарии этого не происходит до семи или восьми лет. [33]
Клиническое использование
[ редактировать ]N100 можно использовать для проверки нарушений слуховой системы, когда невозможно использовать вербальные или поведенческие реакции. [36] такое с людьми, находящимися в коме ; в таких случаях это может помочь предсказать вероятность выздоровления. [37] [38] Другое применение – оценка оптимального уровня седации в отделениях интенсивной терапии . [39]
Картирование с высокой плотностью расположения генераторов M100 исследуется как средство дооперационного нейрокартирования, необходимого для нейрохирургии . [40]
Многие когнитивные или другие психические нарушения связаны с изменениями реакции N100, включая следующие:
- Есть некоторые свидетельства того, что N100 влияет на людей с дислексией и определенными речевыми нарушениями . [41]
- Сенсорный эффект стробирования N100 с парными щелчками снижается у больных шизофренией . [24]
- У людей с тиннитусом те, у кого N100 меньше, страдают меньше, чем те, у кого амплитуда больше. [42]
- Мигрень связана с увеличением, а не уменьшением амплитуды N100 при повторении высокоинтенсивной стимуляции. [43]
- Страдающие головной болью также имеют более высокую реакцию N100 на соматосенсорные сигналы, чем те, кто не страдает головной болью. [44]
N100 на 10–20 % больше, чем обычно, когда слуховой стимул синхронизирован с диастолической фазой пульса сердечного артериального давления. [45]
Отношение к несоответствию негатива
[ редактировать ]Негативность несоответствия (MMN) — это вызванный потенциал, который возникает примерно в то же время, что и N100, в ответ на редкие слуховые события. Он отличается от N100 тем, что:
- Они генерируются в разных местах. [46]
- MMN появляется слишком поздно, чтобы стать N100. [47]
- MMN, в отличие от N100, может быть вызван пропуском стимула (т. е. неслышанием стимула, когда вы ожидаете его услышать). [48]
Хотя это предполагает, что это отдельные процессы, были высказаны аргументы, что это не обязательно так и что они создаются «относительной активацией нескольких областей коры, способствующих обоим этим «компонентам». [49]
История
[ редактировать ]Полин А. Дэвис из Гарвардского университета впервые зафиксировала пик волны, который теперь идентифицируется как N100. [50] Нынешнее использование N1 для описания этого пика началось в 1966 году. [51] и N100 позже, в середине 1970-х годов. [52] Происхождение волны долгое время было неизвестно и связали со слуховой корой только в 1970 году. [9] [53]
Благодаря магнитоэнцефалографии все чаще проводятся исследования М100, магнитного аналога электроэнцефалографа N100 . В отличие от электрических полей , которые сталкиваются с высоким сопротивлением черепа и генерируют вторичные или объемные токи, магнитные поля ортогональные им имеют однородную проницаемость через череп. Это позволяет с точностью до нескольких миллиметров определять местоположение источников, генерирующих поля, касательные к поверхности головы. [54] Новые методы, такие как формирование луча, связанного с событиями, с помощью магнитоэнцефалографии, позволяют достаточно точно определять местоположение источников M100, что делает их клинически полезными для подготовки к операции на мозге. [40]
См. также
[ редактировать ]- Потенциал готовности
- С1 и Р1
- Условное отрицательное изменение
- Разница из-за памяти
- Ранняя левая передняя негативность
- Негатив, связанный с ошибками
- Поздний положительный компонент
- Латеральный потенциал готовности
- Несоответствие негатива
- Н2пк
- N170
- Н200
- Н400
- P3a
- P3b
- Р200
- P300 (неврология)
- Р600
- Соматосенсорный вызванный потенциал
- Визуальный №1
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Варнке, А.; Ремшмидт, Х.; Хеннигаузен, К. (1994). «Обработка вербальной информации при дислексии - данные последующего эксперимента по нейропсихологическим аспектам и ЭЭГ». Acta Paedopsychiatrica . 56 (3): 203–208. ПМИД 7521558 .
- ^ Пауза, БМ; Сойка, Б.; Крауэль, К.; Ферстл, Р. (1996). «Природа позднего положительного комплекса в рамках потенциала, связанного с обонятельными событиями (OERP)». Психофизиология . 33 (4): 376–384. дои : 10.1111/j.1469-8986.1996.tb01062.x . ПМИД 8753937 .
- ^ Jump up to: а б Греффрат, В.; Баумгертнер, У.; Трид, Р.Д. (2007). «Периферические и центральные компоненты привыкания к восприятию тепловой боли и вызванным потенциалам у человека». Боль . 132 (3): 301–311. дои : 10.1016/j.pain.2007.04.026 . ПМИД 17533117 . S2CID 29266108 .
- ^ Квант, С.; Маки, БЭ; Макилрой, МЫ (2005). «Связь между более поздними кортикальными потенциалами и более поздними фазами постуральных реакций, вызванных нарушениями вертикального положения». Письма по неврологии . 381 (3): 269–274. дои : 10.1016/j.neulet.2005.02.015 . ПМИД 15896482 . S2CID 24770418 .
- ^ Чан, П.-Ю.С.; Давенпорт, PW (2008). «Связанные с дыханием вызванные потенциальные меры респираторного сенсорного контроля» . Журнал прикладной физиологии . 105 (4): 1106–1113. doi : 10.1152/japplphysicalol.90722.2008 . ПМЦ 4347743 . ПМИД 18719232 .
- ^ Jump up to: а б Ван, Алабама; Муро, А.; Лян, М.; Ианнетти, Джорджия (2008). Лауверейнс, Ян (ред.). «Усиление волны N1, вызванное сенсорными стимулами, представленными с очень короткими интервалами между стимулами, является общей особенностью сенсорных систем» . ПЛОС ОДИН . 3 (12): е3929. Бибкод : 2008PLoSO...3.3929W . дои : 10.1371/journal.pone.0003929 . ПМК 2597742 . ПМИД 19081790 .
- ^ Jump up to: а б Зуридакис, Г.; Симос, П.Г.; Папаниколау, AC (1998). «Множественные билатерально асимметричные корковые источники составляют слуховой компонент N1m». Топография мозга . 10 (3): 183–189. дои : 10.1023/А:1022246825461 . ПМИД 9562539 . S2CID 1743975 .
- ^ Годи, Б.; Шварц, Д.; Де Грааф, JB; Шовель, П.; Льежуа-Шовель, К. (2001). «Локализация нейромагнитного источника слуховых вызванных полей и внутримозговых вызванных потенциалов: сравнение данных у одних и тех же пациентов» (PDF) . Клиническая нейрофизиология . 112 (10): 1850–1859. дои : 10.1016/s1388-2457(01)00636-8 . ПМИД 11595143 . S2CID 6501656 .
- ^ Jump up to: а б с д Нятанен, Р.; Пиктон, Т. (1987). «Волна N1 электрического и магнитного ответа человека на звук: обзор и анализ структуры компонентов». Психофизиология . 24 (4): 375–425. дои : 10.1111/j.1469-8986.1987.tb00311.x . ПМИД 3615753 .
- ^ Спренг, М. (1980). «Влияние импульсивного и флюктуационного шума на физиологические возбуждения и кратковременную реадаптацию». Скандинавская аудиология. Приложение (Приложение 12): 299–306. ПМИД 6939101 .
- ^ Кейдел, штат Вашингтон; Спренг, М. (1965). «Нейрофизиологические доказательства энергетической функции Стивенса у человека». Журнал Акустического общества Америки . 38 (2): 191–195. Бибкод : 1965ASAJ...38..191K . дои : 10.1121/1.1909629 . ПМИД 14341718 .
- ^ Дэвис, Х.; Маст, Т.; Йоши, Н.; Зерлин, С. (1966). «Медленная реакция коры головного мозга человека на слуховые раздражители: процесс восстановления». Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология . 21 (2): 105–113. дои : 10.1016/0013-4694(66)90118-0 . ПМИД 4162003 .
- ^ Батлер, Р.А. (1968). «Влияние изменений частоты и интенсивности стимулов на привыкание к вершинному потенциалу человека». Журнал Акустического общества Америки . 44 (4): 945–950. Бибкод : 1968ASAJ...44..945B . дои : 10.1121/1.1911233 . ПМИД 5683660 .
- ^ Пантев, К.; Хок, М.; Ленертц, К.; Люткенхонер, Б.; Аногианакис, Г.; Витковски, В. (1988). «Тонотопическая организация слуховой коры человека, выявленная с помощью временных слуховых вызванных магнитных полей». Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология . 69 (2): 160–170. дои : 10.1016/0013-4694(88)90211-8 . ПМИД 2446835 .
- ^ Нэш, Эй Джей; Уильямс, CS (1982). «Влияние подготовительного набора и требований к задачам на слуховые потенциалы, связанные с событиями». Биологическая психология . 15 (1–2): 15–31. дои : 10.1016/0301-0511(82)90028-х . ПМИД 7138998 . S2CID 43038773 .
- ^ Хиллард, ЮАР; Хинк, РФ; Швент, В.Л.; Пиктон, ТВ (1973). «Электрические признаки избирательного внимания в мозгу человека». Наука . 182 (4108): 177–180. Бибкод : 1973Sci...182..177H . CiteSeerX 10.1.1.465.3727 . дои : 10.1126/science.182.4108.177 . ПМИД 4730062 . S2CID 14430569 .
- ^ Jump up to: а б с Шафер, EW; Маркус, ММ (1973). «Самостимуляция изменяет сенсорные реакции мозга человека». Наука . 181 (4095): 175–177. Бибкод : 1973Sci...181..175S . дои : 10.1126/science.181.4095.175 . ПМИД 4711735 . S2CID 145362025 .
- ^ Jump up to: а б Курио, Г.; Нейло, Г.; Нумминен, Дж.; Йоусмяки, В.; Хари, Р. (2000). «Говорение изменяет голосовую активность в слуховой коре человека» . Картирование человеческого мозга . 9 (4): 183–191. doi : 10.1002/(SICI)1097-0193(200004)9:4<183::AID-HBM1>3.0.CO;2-Z . ПМК 6871984 . ПМИД 10770228 .
- ^ Нордби, Х.; Хугдаль, К.; Стикголд, Р.; Бронник, Канзас; Хобсон, Дж. А. (1996). «Потенциалы, связанные с событиями (ERP), к девиантным слуховым стимулам во время сна и бодрствования». НейроОтчет . 7 (5): 1082–1086. дои : 10.1097/00001756-199604100-00026 . ПМИД 8804056 . S2CID 40303719 .
- ^ Ниияма, Ю.; Сато, Н.; Куцудзава, О.; Хисикава, Ю. (1996). «Электрофизиологические данные, свидетельствующие о том, что сенсорные стимулы неизвестного происхождения вызывают спонтанные К-комплексы». Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология . 98 (5): 394–400. дои : 10.1016/0013-4694(96)95103-2 . ПМИД 8647042 .
- ^ Мограсс, Массачусетс; Гиллем, Ф.; Браззини-Пуассон, В.; Годбаут, Р. (2009). «Влияние полного лишения сна на процессы узнавания памяти: исследование потенциала, связанного с событиями». Нейробиология обучения и памяти . 91 (4): 343–352. дои : 10.1016/j.nlm.2009.01.008 . ПМИД 19340944 . S2CID 35985772 .
- ^ Шафер, EW; Амочаев А.; Рассел, MJ (1981). «Знание времени стимулирования ослабляет вызванные корковые потенциалы человека». Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология . 52 (1): 9–17. дои : 10.1016/0013-4694(81)90183-8 . ПМИД 6166459 .
- ^ Бадд, ТВ; Мичи, ПТ (1994). «Облегчение пика N1 слуховой ERP при коротких интервалах стимулирования». НейроОтчет . 5 (18): 2513–2516. дои : 10.1097/00001756-199412000-00027 . ПМИД 7696592 .
- ^ Jump up to: а б Хэнлон, FM; Миллер, Джорджия; Тома, Р.Дж.; Ирвин, Дж.; Джонс, А.; Моисей, С.Н.; Хуанг, М.; Вейзенд, член парламента; Полсон, КМ; Эдгар, Джей Си; Адлер, Ле; Каньиве, ЖМ (2005). «Отличительные нарушения слухового прохода M50 и M100 при шизофрении». Психофизиология . 42 (4): 417–427. дои : 10.1111/j.1469-8986.2005.00299.x . ПМИД 16008770 .
- ^ Штайншнайдер, М.; Волков И.О.; Фишман, Ю.И.; Оя, Х.; Ареццо, JC; Ховард III, Массачусетс (2004). «Внутрикорковые реакции в первичной слуховой коре человека и обезьяны поддерживают механизм временной обработки для кодирования фонетического параметра времени начала голоса» . Кора головного мозга . 15 (2): 170–186. дои : 10.1093/cercor/bhh120 . ПМИД 15238437 .
- ^ Штайншнайдер, М.; Волков И.О.; Но, доктор медицины; Гарелл, ПК; Ховард III, Массачусетс (1999). «Временное кодирование фонетического параметра времени начала голоса полевым потенциалом, записанным непосредственно из слуховой коры человека». Журнал нейрофизиологии . 82 (5): 2346–2357. дои : 10.1152/jn.1999.82.5.2346 . ПМИД 10561410 .
- ^ Фокс, Дж.; Симпсон, Г. (2002). «Поток активации от V1 к лобной коре у человека». Экспериментальное исследование мозга . 142 (1): 139–150. дои : 10.1007/s00221-001-0906-7 . ПМИД 11797091 . S2CID 25506401 .
- ^ Бленнер, Дж.Л.; Йинглин, компакт-диск (1994). «Влияние поражений префронтальной коры головного мозга на увеличение / уменьшение зрительного вызванного потенциала». Международный журнал неврологии . 78 (3–4): 145–156. дои : 10.3109/00207459408986053 . ПМИД 7883451 .
- ^ Коулл, Дж. Т. (1998). «Нейральные корреляты внимания и возбуждения: данные электрофизиологии, функциональной нейровизуализации и психофармакологии». Прогресс нейробиологии . 55 (4): 343–361. дои : 10.1016/S0301-0082(98)00011-2 . ПМИД 9654384 . S2CID 26194262 . PDF
- ^ Кудо, Н.; Накагоме, К.; Касаи, К.; Араки, Т.; Фукуда, М.; Като, Н.; Иванами, А. (2004). «Влияние сопутствующего разряда на потенциалы, связанные с событиями, при выполнении задачи избирательного внимания у здоровых мужчин и женщин». Неврологические исследования . 48 (1): 59–64. doi : 10.1016/j.neures.2003.09.008 . ПМИД 14687881 . S2CID 37957344 .
- ^ Мотидзуки, Г.; Сибли, КМ; Чунг, HJ; Макилрой, МЫ (2009). «Корковая активность до предсказуемой постуральной нестабильности: есть ли разница между самоинициируемыми и внешними возмущениями?». Исследования мозга . 1279 : 29–36. дои : 10.1016/j.brainres.2009.04.050 . ПМИД 19422812 . S2CID 12170405 .
- ^ Кушнеренко Е.; Чепониен, Р.; Балан, П.; Феллман, В.; Хуотилайн, М.; Няэтэне, Р. (2002). «Созревание слуховых потенциалов, связанных с событиями, в течение первого года жизни». НейроОтчет . 13 (1): 47–51. дои : 10.1097/00001756-200201210-00014 . ПМИД 11924892 . S2CID 33934033 .
- ^ Jump up to: а б Панг, EW; Тейлор, MJ (2000). «Отслеживание развития N1 от 3 лет до взрослой жизни: исследование речевых и неречевых стимулов». Клиническая нейрофизиология . 111 (3): 388–397. дои : 10.1016/S1388-2457(99)00259-X . ПМИД 10699397 . S2CID 37029252 .
- ^ Паэтау, Р.; Ахонен, А.; Салонен, О.; Сэмс, М. (1995). «Слуховые вызывали магнитные поля тонов и псевдослов у здоровых детей и взрослых». Журнал клинической нейрофизиологии . 12 (2): 177–185. дои : 10.1097/00004691-199503000-00008 . ПМИД 7797632 . S2CID 33059979 .
- ^ Сибасаки, Х.; Миядзаки, М. (1992). «Потенциальные исследования, связанные с событиями, у младенцев и детей». Журнал клинической нейрофизиологии . 9 (3): 408–418. дои : 10.1097/00004691-199207010-00007 . ПМИД 1517407 .
- ^ Хайд, М. (1997). «Ответ N1 и его применение». Аудиология и нейроотология . 2 (5): 281–307. дои : 10.1159/000259253 . ПМИД 9390837 .
- ^ Фишер, К.; Морле, Д.; Джард, М. (2000). «Несоответствие негатива и N100 у коматозных пациентов». Аудиология и нейроотология . 5 (3–4): 192–197. дои : 10.1159/000013880 . ПМИД 10859413 . S2CID 42959451 .
- ^ Фишер, К.; Луоте, Дж.; Аделина, П.; Морле, Д. (2004). «Прогностическая ценность сенсорных и когнитивных вызванных потенциалов для пробуждения из комы». Неврология . 63 (4): 669–673. дои : 10.1212/01.wnl.0000134670.10384.e2 . ПМИД 15326240 . S2CID 31825723 .
- ^ Юппярила, Х.; Нуньес, С.; Корхонен И.; Партанен Дж.; Руоконен, Э. (2004). «Влияние прерывания седации пропофолом на слуховые потенциалы, связанные с событиями, и электроэнцефалограмму у пациентов интенсивной терапии» . Критическая помощь . 8 (6): 483–490 р. дои : 10.1186/cc2984 . ПМК 1065074 . ПМИД 15566595 .
- ^ Jump up to: а б Чейн, Д.; Бостан, AC; Гаец, В.; Панг, EW (2007). «Формирование луча, связанное с событиями: надежный метод дооперационного функционального картирования с использованием MEG». Клиническая нейрофизиология . 118 (8): 1691–1704. дои : 10.1016/j.clinph.2007.05.064 . ПМИД 17587643 . S2CID 5900519 .
- ^ Шауль С. (2007). Вызванные потенциалы ответа (ВРП) в изучении дислексии: обзор. стр. 51–91. В (Брезниц З. Редактор) Исследования мозга в области языка. Спрингер ISBN 978-0-387-74979-2
- ^ Дельб, В.; Штраус, диджей; Низкий, YF; Зайдлер, Х.; Рейншмитт, А.; Воброк, Т.; д'Амелио, Р. (2008). «Изменения в потенциалах, связанных с событиями (ERP), связанных с шумом в ушах и вниманием» . Прикладная психофизиология и биологическая обратная связь . 33 (4): 211–221. дои : 10.1007/s10484-008-9065-y . ПМИД 18836827 .
- ^ Ван, В.; Тимсит-Бертье, М.; Шенен, Дж. (1996). «При мигрени выражена зависимость интенсивности слуховых вызванных потенциалов: признак кортикальной потенциации и низкой серотонинергической нейротрансмиссии?». Неврология . 46 (5): 1404–1409. дои : 10.1212/wnl.46.5.1404 . ПМИД 8628490 . S2CID 2645081 .
- ^ Марлоу, Н. (1995). «Соматосенсорные вызванные потенциалы и головная боль: дальнейшее изучение центральной теории». Журнал психосоматических исследований . 39 (2): 119–131. дои : 10.1016/0022-3999(94)00072-д . ПМИД 7595870 .
- ^ Сэндман, Калифорния; О'Халлоран, JP; Айзенхарт, Р. (1984). «Есть ли вызванная сосудистая реакция?» . Наука . 224 (4655): 1355–1357. Бибкод : 1984Sci...224.1355S . дои : 10.1126/science.6729458 . ПМИД 6729458 .
- ^ Алхо, К. (1995). «Мозговые генераторы негативного несоответствия (MMN) и его магнитного аналога (MMNm), вызываемые звуковыми изменениями». Ухо и слух . 16 (1): 38–51. дои : 10.1097/00003446-199502000-00004 . ПМИД 7774768 . S2CID 31698419 .
- ^ Нятанен, Р.; Алхо, К. (1995). «Негатив несоответствия — уникальный показатель сенсорной обработки на прослушивании». Международный журнал неврологии . 80 (1–4): 317–337. дои : 10.3109/00207459508986107 . ПМИД 7775056 .
- ^ Ябэ, Х.; Терваниеми, М.; Синкконен, Дж.; Хуотилайнен, М.; Ильмониеми, Р.Дж.; Няэтэнен, Р. (1998). «Временное окно интеграции слуховой информации в мозгу человека». Психофизиология . 35 (5): 615–619. дои : 10.1017/s0048577298000183 . ПМИД 9715105 .
- ^ Мэй, Пи Джей; Тийтинен, Х. (2004). «MMN является производной от слухового ответа N100». Неврология и клиническая нейрофизиология . 2004 : 20. PMID 16012601 .
- ^ Дэвис, Пенсильвания. (1939). Влияние акустических раздражителей на бодрствующий мозг человека. J Neurophyol 2: 494–499 аннотация.
- ^ Дэвис, Х; Церлин, С (1966). «Акустические связи вершинного потенциала человека». Журнал Акустического общества Америки . 39 (1): 109–16. Бибкод : 1966ASAJ...39..109D . дои : 10.1121/1.1909858 . ПМИД 5904525 .
- ^ Дончин, Э.; Туетинг, П.; Риттер, В.; Кутас, М.; Хеффли, Э. (1975). «О независимости компонентов ЦНВ и Р300 усредненного вызванного потенциала человека». Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология . 38 (5): 449–461. дои : 10.1016/0013-4694(75)90187-x . ПМИД 50170 .
- ^ Воган-младший, HG; Риттер, В. (1970). «Источники слуховых вызванных ответов, записанных с кожи головы человека». Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология . 28 (4): 360–367. дои : 10.1016/0013-4694(70)90228-2 . ПМИД 4191187 .
- ^ Хямяляйнен М., Хари Р., Ильмониеми Р.Дж., Кнуутила Дж. (1993). Магнитоэнцефалография - теория, приборы и приложения к неинвазивным исследованиям работающего мозга человека. Обзоры современной физики. 65: 413–497. ОКЛК 197237696