Цианат кобальта(II)
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
ПабХим CID
|
|
| Характеристики | |
| Со(OCN) 2 | |
| Молярная масса | 142.97 g/mol |
| Родственные соединения | |
Другие анионы
|
Тиоцианат кобальта(II) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Цианат кобальта(II) представляет собой гипотетическое неорганическое соединение формулы Co(OCN) 2 .
Получение простого цианата кобальта(II) не доказано. Однако ион тетраизоцианаткобальта(II) (Co(NCO) 4 2- ) известен его синий цвет и используется в качестве качественного теста на ионы кобальта (II).
История
[ редактировать ]Утверждалось, что цианат кобальта (II) был получен в 1952 году путем осторожного нагревания пиридина цианата кобальта (II) в вакууме. Это не было доказано. [ 1 ]
Напротив, ион тетраизоцианаткобальта(II) (Co(NCO) 4 2- ) был идентифицирован методом рентгеновской кристаллографии и широко известен. [ 2 ] Впервые произведенный в 1871 году, он использовался в качестве качественного теста на кобальт (II). [ 3 ]
Были обнаружены и другие цианатные комплексы кобальта, такие как цианат тетракис (пиридин) кобальта (II). [ 4 ]
Комплексы
[ редактировать ]Тетрацианатокобальтат(II)
[ редактировать ]
Структурно выяснена структура множества соединений родственного тетрацианатокобальтата (II), таких как [Co(C 5 H 5 ) 2 ] 2 [Co(NCO) 4 ] . Все эти комплексы имеют интенсивный синий цвет. [ 2 ] [ 5 ]
Тетраизоцианатокобальтат(II) калия получают реакцией цианата калия и нитрата кобальта(II) : [ 6 ]
- 4 KOCN + Co(NO 3 ) 2 → K 2 [Co(NCO) 4 ] + 2 KNO 3
Соли тетрацианатокобальтата(II) с другими противоионами, такими как кобальтцений [Co(C 5 H 5 )] + и EMIM известны. [ 2 ]
Другие аддукты
[ редактировать ]Цианатные комплексы кобальта(II) получают добавлением цианата калия к растворимой соли кобальта, такой как хлорид кобальта(II) , с последующим добавлением комплексообразователя, такого как пиридин , бипиридин , [ 7 ] хинолин и 2,6-диметилпиразин . [ 8 ]
Структура
[ редактировать ]Хотя простой цианат неизвестен, структура иона тетрацианатокобальтата (II) выяснена. [Co(NCO) 4 ] 2- Ион состоит из азотом связанного с тетраэдрического центрального атома кобальта . Длина связи кобальт-азот составляет около 1,96 Å. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Альберт В. Логан; Дэвид К. Буш; Чарльз Дж. Роджерс (1952). «Теплоты образования пиридинированных цианатов и тиоцианатов кобальта (II) и никеля (II)». Журнал Американского химического общества . 74 (16): 4194–4195. дои : 10.1021/ja01136a069 .
- ^ Jump up to: а б с д Тим Пеппел; Александр Хинц; Филипп Тиле; Моника Гепперт-Рыбчиньска; Йохен К. Леманн; Мартин Кёккерлинг (2017). «Синтез, свойства и структура легкоплавких ионных жидкостей на основе тетраизоцианатокобальтата (II)». Европейский журнал неорганической химии (5): 885–893. дои : 10.1002/ejic.201601250 .
- ^ CW Бломстранд (1871 г.). «К познанию парных соединений пятиатомного азота». Журнал практической химии (на немецком языке). 3 (1): 186–224. дои : 10.1002/prac.18710030119 .
- ^ А. Х. Норбери (1975). «Координационная химия цианатных, тиоцианатных и селеноцианатных ионов». Достижения неорганической химии и радиохимии . 17 : 231–386. дои : 10.1016/S0065-2792(08)60064-3 .
- ^ Карин Руландт-Сенге; Ирина Сенс; Ульрих Мюллер (1991). «Образование [Co(C5H5)2]NO3 и [Co(C5H5)2]2[Co(NCO)4] из кобальтоцена, озона и ацетонитрила и их кристаллические структуры» [Образование [Co(C5H5)2]NO3 и [Co(C5H5)2]2[Co(NCO)4] из кобальтоцена, озона и ацетонитрила и их кристаллических структур]. Журнал Nature Research B (на немецком языке). 46 (12): 1689–1693. дои : 10.1515/znb-1991-1218 .
- ^ Ф. Альберт Коттон ; Маргарет Гудгейм (1961). «Магнитные исследования бесспиновых комплексов кобальта. V. Ионы тетраазидо и тетрацианато кобальтата (II)». Журнал Американского химического общества . 83 (8): 1777–1780. дои : 10.1021/ja01469a001 .
- ^ Ли Цзя; Лин-Цянь Конг; Да-Ченг Ли (2008). «цис-бис-(2,2'-бипирид-ил)дицианатокобальт(II)» . Acta Crystallographica Раздел E. 64 (4): 582. дои : 10.1107/S1600536808007617 . ПМЦ 2960999 .
- ^ Рычаг АБП; С.М. Нельсон (1966). «Анализ электронных спектров галогенидов бисамина кобальта: новый эффект стерических затруднений». Журнал Химического общества A: Неорганическое, физическое, теоретическое : 859–863. дои : 10.1039/J19660000859 .