Оксалат кобальта(II)
| |
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.011.281 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| КоС 2 О 4 | |
| Молярная масса | 146.9522 g/mol |
| Появление | серый/розовый порошок |
| Запах | без запаха |
| Плотность | 3,01 г/см 3 |
| Температура плавления | 250 ° C (482 ° F, 523 К) (разлагается) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
кобальта(II) — неорганическое соединение формулы 2 CoC Оксалат O 4 . Как и другие простые неорганические оксалаты, это координационный полимер . Оксалатно- лигандный мостик центров Co(OH 2 ) 2 . Каждый кобальт имеет октаэдрическую координационную геометрию . [ 1 ]
Он используется при приготовлении кобальтовых катализаторов и порошка металлического кобальта для порошковой металлургии. Он производится в процессе переработки литий-ионных аккумуляторов, при котором кобальт получается из катодного материала ( LiCoO 2 ) путем выщелачивания серной кислотой, а затем осаждается оксалатом аммония. [ нужна ссылка ]
Родственные соединения
[ редактировать ]Известно множество оксалатных комплексов кобальта(III), в том числе [Co(C 2 O 4 ) 3 ] 3- и [Co(C 2 H 4 (NH 2 ) 2 )C 2 O 4 ) 2 ] − . [ 2 ] [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ БАССА, Дж.; Ева, Д.; Данбар, КР (2005). « катена -поли[[диаквакобальт(II)]- μ- оксалат]». Акта Кристаллогр. В. 61 (Пт 1): m58–m60. дои : 10.1107/S0108270104030409 . ПМИД 15640580 .
- ^ Кауфман, Джордж Б.; Такахаши, Ллойд Т.; Сугисака, Нобуюки (1966). «Разрешение иона триоксалатокобальтата (III)». Неорганические синтезы . 8 : 207–211. дои : 10.1002/9780470132395.ch55 .
- ^ Уоррелл, Дж. Х.; Кипп, Э.Б. (1972). «Растворение иона (этилендиамина) бис (оксалато) кобальтата (III)». Неорганические синтезы . 13 : 195–202. дои : 10.1002/9780470132449.ch40 .
 | Эта неорганических соединениях статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |