Цианид кобальта(II)
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Цианид кобальта(II)
| |
| Другие имена
цианид кобальта
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.008.028 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| Со(CN) 2 | |
| Молярная масса | 110,968 г/моль (безводный) 147,00 г/моль (дигидрат) 165,02 г/моль (тригидрат) |
| Появление | темно-синий порошок гигроскопичный (безводный) красновато-коричневый порошок (дигидрат) |
| Плотность | 1,872 г/см 3 (безводный) |
| Температура плавления | 280 ° C (536 ° F, 553 К) (безводный) |
| нерастворимый [ 1 ] | |
| Растворимость | дигидрат разлагается при растворении NaCN , KCN , NH 4 OH , HCl |
| +3825·10 −6 см 3 /моль | |
| Родственные соединения | |
Другие анионы
|
хлорид кадмия , Йодид кадмия |
Другие катионы
|
Цианид цинка , Цианид кальция , Цианид магния |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Цианид кобальта(II) представляет собой неорганическое соединение формулы Co(CN) 2 . Это координационный полимер , который на протяжении многих лет периодически привлекал внимание в области неорганического синтеза и гомогенного катализа .
Использование
[ редактировать ]Цианид кобальта (II) использовался в качестве предшественника октакарбонила дикобальта . [ 2 ]
Подготовка и структура
[ редактировать ]Тригидратную соль получают в виде красновато-коричневого осадка при добавлении двух эквивалентов цианида калия к раствору соли кобальта: [ 3 ]
- CoCl 2 (H 2 O) 6 + 2 KCN → Co(CN) 2 + 2 KCl + 6 H 2 O
При избытке цианида красно-коричневый дицианид растворяется с образованием пентацианокобальтата . [ 4 ]
Твердый цианид кобальта (II) представляет собой координационный полимер, состоящий из ионов кобальта, связанных цианидными звеньями в кубическом расположении, причем каждый такой атом кобальта имеет октаэдрическую геометрию , и дополнительный атом кобальта в половине кубических полостей. [ 5 ] То есть структура на самом деле представляет собой Co[Co(CN) 3 ] 2 в цеолитоподобной структуре. Он образует гидраты и другие комплексы включения за счет диффузии веществ в полости, не содержащие атомы кобальта. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лиде, Дэвид Р., изд. (2006). Справочник CRC по химии и физике (87-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press . ISBN 0-8493-0487-3 .
- ^ Штернберг, Хайнц В.; Вендер, Ирвинг; Орчин, Милтон; Линч-младший, Массачусетс; Сесни, WJ (1957). «Тетракарбонилгидрид кобальта». Неорганические синтезы . Неорганические синтезы. Том. 5. С. 192–195. дои : 10.1002/9780470132364.ch55 . ISBN 9780470132364 .
- ^ Бигелоу, Джон Х.; Бейлар-младший, Джон Дж. (1946). «Гексацианокобальтат(III) калия». Неорганические синтезы . Неорганические синтезы. Том. 2. стр. 225–227. дои : 10.1002/9780470132333.ch72 . ISBN 9780470132333 .
- ^ Квиатек, Джек (1968). «Реакции, катализируемые пентацианокобальтатом (II)». Обзоры катализа . 1 : 37–72. дои : 10.1080/01614946808064700 .
- ^ Jump up to: а б Вайс, Армин; Ротенштейн, В. (1963). «Цианид кобальта (II), его трехмерная каркасная структура и цеолитовые соединения». Angewandte Chemie, международное издание . 2 (7): 396. дои : 10.1002/anie.196303962 .
 | Эта неорганическим соединениям статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |