Дицианид серы
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 2 Н 2 С | |
| Молярная масса | 84.10 g·mol −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,48 г/см 3 |
| Температура плавления | 62,3 ° C (144,1 ° F; 335,4 К) [ 1 ] |
| 30–40 °С, 1 атм. | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Дицианид серы представляет собой неорганическое соединение формулы S(CN) 2 . Белое, слегка нестабильное твердое вещество, соединение представляет в основном теоретический и фундаментальный интерес из-за своей простоты. [ 2 ] : 8 Это первый представитель дицианосульфанов S x (CN) 2 , в который входят тиоцианоген ((SCN) 2 ) и высшие полисульфаны вплоть до S 4 (CN) 2 . [ 3 ] По данным рентгеноструктурного анализа молекула плоская, звенья ССН линейные, угол СКС 95,6°. [ 4 ]
Дицианид серы начинает возгоняться при 30-40°С и плавится при 60°С. [ 5 ] В инертной атмосфере он медленно разлагается до желтого полимера при комнатной температуре со скоростью, возрастающей с повышением температуры. [ 2 ] : 8, 14 Соединение нестабильно в кислоте , диспропорционально образует тиоцианат , цианат , гидросульфат и цианид . [ 1 ] нейтральная влага вызывает разложение до тиоциановой и циановой кислот . Стабильные растворы возможны во многих органических растворителях. [ 2 ] : 14
Дицианид серы был впервые синтезирован Лассеном в 1828 году из цианида серебра и дихлорида серы . [ 2 ] : 8 Последующие разработки включают открытие Линнеманом того, что один и тот же продукт образуется из тиоцианата серебра и йодида циана . [ 5 ] и обширный анализ Сёдербека реакций между цианидами металлов и галогенидами серы. [ 6 ] Линнеман также обнаружил, что дицианид серы реагирует с аммиаком по типу Пиннера с образованием амидина без смещения связи S – C. [ 5 ] хотя диметиламин вызывает разложение на диметилцианамид и тиоцианат диметиламмония . [ 2 ] : 14
Дицианид серы обычно реагирует с благородными металлами с образованием гетеролептических цианотиоциановых соединений , хотя в редких случаях он может лигироваться без разложения, например: [ 2 ] : х
- Ir(CO)(PPh 3 ) 2 Cl + NCSCN → Ir(CO)(CN)(SCN)(PPh 3 ) 2 Cl
- Ir(N 2 )(PPh 3 ) 2 Cl + S(CN) 2 → Ir(S(CN) 2 )(PPh 3 ) 2 Cl
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Уилсон, И.Р.; Харрис, GM (1 января 1961 г.). «Окисление роданид-иона перекисью водорода II: реакция, катализируемая кислотой». Журнал Американского химического общества . 83 (2). дои : 10.1021/ja01463a007 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Гамильтон, Дайан Синглтон (26 ноября 1974 г.). Реакции серы-дицианида и серы-дихлоридов с комплексами переходных металлов (доктор философии). Государственный университет Луизианы и сельскохозяйственный и механический колледж.
- ^ Штойдель, Ральф; Бергеманн, Клаус; Кустос, Моника (1994). «Кристаллическая и молекулярная структура дицианотетрасульфана S4 ( CN) 2 ». Журнал неорганической и общей химии . 620 : 117-120. дои : 10.1002/zaac.19946200119 .
- ^ Эмерсон, К. (1966). «Кристаллическая и молекулярная структура дицианида серы». Акта Кристаллографика . 21 (6): 970–974. Бибкод : 1966AcCry..21..970E . дои : 10.1107/S0365110X66004262 .
- ^ Jump up to: а б с Линнеман, Ф. (1861). «Исследование сульфида циана» . Анналы химии Либиха (на немецком языке). 120 (1): 36–47. doi : 10.1002/jlac.18611200103 – через HathiTrust .
- ^ Седербек, Эрик (1919). «Исследования о свободном Родане» . «Анналы химии» Юстуса Либиха . 419 (3): 217–322. дои : 10.1002/jlac.19194190302 .