✖


Jump to content

Микоризная сеть

(Перенаправлено из гиф -сети )
Обмен питательными веществами и общение между микоризным грибом и растениями.
Белые нити грибкового мицелия иногда видны под пометом для листьев в лесном дне.

Микоризная сеть (также известная как общая микоризная сеть или CMN ) - это подземная сеть, найденная в лесах и других растительных сообществах, созданных гифами микоризных , грибов соединяющих корни растений. Эта сеть соединяет отдельные растения вместе. Микоризные отношения чаще всего являются взаимными : оба партнера получают пользу, но могут быть комменсальными или паразитными , и одно партнерство может измениться между любым из трех типов симбиоза в разное время. [ 1 ]

Формирование и характер этих сетей зависят от контекста и могут влиять такие факторы, как плодородие почвы хозяина или микосимбионта , доступность ресурсов, генотип , нарушение и сезонные изменения. [ 2 ] Некоторые виды растений, такие как Buckhorn Antualain , общий газон и сельскохозяйственные сорняки, извлекают выгоду из микоризных отношений в условиях низкой фертильности почвы, но причиняются вреда при более высокой плодородии почвы. [ 3 ] Как заводы, так и грибы связывают с несколькими симбиотическими партнерами одновременно, и как растения, так и грибы способны преимущественно выделять ресурсы одному партнеру на другого. [ 4 ]

Микоризные ассоциации глубоко повлияли на эволюцию жизни растений на Земле с момента первоначальной адаптации жизни растений к земле. В эволюционной биологии микоризный симбиоз вызвал запросы о возможности того, что симбиоз , а не конкуренция, является основным фактором эволюции. [ 5 ]

Ссылаясь на аналогичную функцию, выполняемая Всемирной паутиной в человеческих сообществах, многие роли, которые, по -видимому, играют микоризные сети в лесном массиве, принесли им разговорное прозвище: « Wild Web Web ». [ 6 ] [ 7 ] Многие из претензий, представленных об общих микоризных сетях, в том числе о том, что они вездесущи в лесах, что ресурсы передаются между растениями через них, и что они используются для передачи предупреждений между деревьями, подвергаются критике как не поддержанные доказательствами. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]

Определения и типы

[ редактировать ]

Как научный термин, микоризная сеть имеет широкие значения и использование. Научное понимание и, следовательно, публикации используют более конкретные определения, возникающие из термина общей микоризной сети (CMN). Ключевое слово «общее» требует, чтобы два или более отдельных растений были соединены одной и той же подземной грибковой сетью, посредством которой может возникнуть вопросы различных типов и функций. Сами растения могут быть людьми одного или разных видов. В свою очередь, грибковая сеть, которая состоит из нитоподобных гиф, может быть ограничена одним типом или влечет за собой несколько. Виды доказательств, которые считаются необходимыми для поддержки научных выводов, [ 11 ] Наряду с тенденцией к возникновению споров, отчасти зависят от используемых определений. [ 12 ]

Есть два основных типа микоризных сетей. Они определяются двумя основными категориями форм роста грибков. Арбускулярные микоризные сети - это те, в которых грибные гифы не только попадают в корни растения, но и проникают в сами клетки. Эктомикоризные сети посылают гифы в корни, где они проходят свой путь между растительными клетками, но не проникают в клеточные стенки. Арбускулярный тип является наиболее распространенным среди наземных растений и рассматривается как наследственный тип. Тем не менее, виды деревьев, содержащие умеренного навес и особенно бореального леса в северном полушарии, как правило, ассоциируются с грибами эктомикориза. [ 13 ] [ 14 ]

Партнеры по заводу и грибку в сети могут принять различные симбиотические отношения. Самое раннее внимание было уделено взаимным сетям, с помощью которых приносят пользу завод и грибковые партнеры. [ 15 ] Комменсальные и паразитические отношения также встречаются в микоризных сетях. Одно партнерство может измениться между любым из трех типов в разное время. [ 16 ] [ 1 ]

Известные, неизвестные и споры

[ редактировать ]

Микоризный симбиоз между растениями и грибами имеет основополагающее значение для наземных экосистем, с эволюционным происхождением перед колонизацией земли растениями. [ 17 ] В микоризном симбиозе растение и гриб становятся физически связанными друг с другом и устанавливают обмен ресурсами друг с другом. Растение предоставляет грибку до 30% углерода, которое он фиксирует с помощью фотосинтеза, в то время как гриб обеспечивает растение питательными веществами, которые ограничиваются в наземных условиях, таких как азот и фосфор.

Поскольку эти отношения были лучше изучены и поняты наукой, интерес возник в его потенциальном влиянии на взаимодействие между различными растениями, особенно в том, что связь через микоризное сеть может позволить растениям положительно повлиять на выживание других растений. Были представлены доказательства и потенциальные механизмы различных взаимодействий растительного завода, опосредованных микоризным симбиозом, но их достоверность и значение по-прежнему противоречивы.

Предложенные эффекты и функции микоризной сети

[ редактировать ]

Потенциальная перенос питательных веществ и фотосинтировки между растениями

[ редактировать ]

Поскольку несколько растений могут быть одновременно колонизированы одним и тем же грибком, был заинтересован в возможности того, что перенос питательных веществ между зародами может происходить через микоризные сети, причем фотосинтировки перемещаются от растения «донора» к растению-получателю. [ 18 ] Многочисленные исследования показали, что углерод, азот и фосфор переносятся между конспецифичными и гетероспецифическими растениями через сети AM и ECM. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] Другие питательные вещества также могут быть перенесены, поскольку стронций и рубидий , которые являются аналогами кальция и калия соответственно, также сообщается, что перемещаются через сеть AM между конспецифическими растениями. [ 23 ] Вполне возможно, что таким образом, микоризные сети могут изменить поведение приема растений, вызывая физиологические или биохимические изменения, и существуют доказательства того, что эти изменения улучшили питание, рост и выживание приемных растений. [ 20 ]

Потенциальная передача сигналов и связь между растениями

[ редактировать ]

В отчетах обсуждается текущие дебаты в научном сообществе относительно того, что составляет общение, но степень общения влияет на то, как биолог воспринимает поведение. [ 24 ] Общение обычно определяется как передача или обмен информацией. Биологическая связь , однако, часто определяется тем, как на пригодность в организме влияет передача информации как у отправителя, так и у приемника. [ 24 ] [ 25 ] Сигналы являются результатом развитого поведения у отправителя и влияют на изменение получателя, предоставив информацию о среде отправителя. Подсказки похожи по происхождению, но только влияют на пригодность приемника. [ 25 ] Как сигналы, так и сигналы являются важными элементами общения, но работники сохраняют осторожность относительно того, когда можно определить, что передача информационных пособий как отправителей, так и приемников. Таким образом, степень биологического общения может быть под вопросом без строгих экспериментов. [ 25 ] Поэтому было высказано предположение, что термин Infochemical будет использован для химических веществ, которые могут перемещаться от одного организма к другому и вызывать изменения. Это важно для понимания биологического общения, где не четко определено, что общение включает сигнал, который может быть адаптирован как для отправителя, так и для приемника. [ 26 ]

Поведение и передача информации
[ редактировать ]

Морфологические физиологические или . изменения в растении из -за сигнала или сигнала из окружающей среды представляют собой поведение в растениях, а растения, соединенные микоризной сетью, способны изменять свое поведение на основе сигналов или сигналов, которые они получают от других растений [ 27 ] Эти сигналы или сигналы могут быть биохимическими, электрическими или могут включать перенос питательных веществ. [ 27 ] Растения выделяют химические вещества как над, так и ниже земли, чтобы общаться со своими соседями, чтобы уменьшить ущерб от окружающей среды. [ 20 ] Изменения в поведении растений, вызванных переносом инфохимических веществ, варьируются в зависимости от факторов окружающей среды , типов заводов и типа микоризной сети. [ 27 ] [ 28 ] В исследовании трилиатных апельсиновых саженцев, микоризные сети действовали для передачи инфохимических веществ, а наличие микоризных сети влияло на рост растений и усиление производства сигнальных молекул. [ 29 ] Одним из аргументов в поддержку претензии микориза может переносить различные инфохимические вещества, заключается в том, что было показано, что они передают молекулы, такие как липиды , углеводы и аминокислоты . [ 30 ] Таким образом, перенос инфохимических веществ через микоризные сети может действовать, чтобы повлиять на поведение растений.

Существует три основных типа инфохимических веществ, которые, как показано, действуют как сигналы, вызывающие реакцию или сигналы растениями в микоризных сетях, о чем свидетельствуют повышенное воздействие на поведение растений: аллелохимические вещества , защитные химические вещества и питательные вещества.

Аллелопатическое общение
[ редактировать ]

Аллелопатия - это процесс, с помощью которого растения производят вторичные метаболиты, известные как аллелохимические вещества , которые могут мешать развитию других растений или организмов. [ 28 ] Аллелохимические вещества могут влиять на поглощение питательных веществ, фотосинтез и рост; Кроме того, они могут снизить регулирование защитных генов , влиять на митохондриальную функцию и нарушать проницаемость мембраны , что приводит к проблемам с дыханием . [ 28 ]

Растения производят множество видов аллелохимических веществ, таких как тиофены и юглон , которые могут быть улетучиваются или источают корнями в ризосферу . [ 31 ] Растения высвобождают аллелохимические данные из -за биотических и абиотических стрессов в окружающей среде и часто высвобождают их в сочетании с оборонительными соединениями. [ 28 ] Для того, чтобы аллелохимические вещества оказывали вредное влияние на целевое растение, они должны существовать в достаточно высоких концентрациях, чтобы быть токсичными , но, как и в случае с животными феромоны , аллелохимические вещества высвобождаются в очень небольших количествах и полагаются на реакцию целевого растения на амплификацию их последствия. [ 31 ] [ 28 ] Из -за их более низких концентраций и простоты, в которой они разлагаются в окружающей среде, токсичность аллелохимических веществ ограничена влажностью почвы , структурой почвы и органических веществ типами и микробами , присутствующими в почвах. [ 31 ] Эффективность аллелопатических взаимодействий была поставлена ​​под сомнение в местных местах обитания из -за последствий их прохождения через почвы, но исследования показали, что микоризные сети делают их передачу более эффективным. [ 26 ] Эти Infochemicals предполагают, что они способны быстрее путешествовать через микоризные сети, потому что сети защищают их от некоторых опасностей передачи через почву, такие как выщелачивание и деградация. [ 26 ] [ 32 ] Эта повышенная скорость переноса предполагается, что возникает, если аллелохимические вещества перемещаются через воду на поверхностях гиф или цитоплазматической потоковой передачей . [ 26 ] [ 31 ] Исследования сообщают о концентрациях аллелохимических веществ в два -четыре раза выше у растений, соединенных микоризными сетями. [ 26 ] [ 32 ] Таким образом, микоризные сети могут облегчить передачу этих Infochemicals.

Исследования продемонстрировали корреляции между повышенными уровнями аллелохимических веществ в целевых растениях и наличием микоризных сетей. Эти исследования убедительно свидетельствуют о том, что микоризные сети увеличивают передачу аллелопатических химических веществ и расширяют диапазон, называемую биологической зоной, в которой они могут рассеиваться и поддерживать свою функцию. [ 26 ] Кроме того, исследования указывают на повышенную биологически активную зоны в эффективности аллелохимических веществ, потому что эти Infochemicals не могут пройти очень далеко без микоризной сети. [ 32 ] Было большее накопление аллелохимических веществ, таких как тиопены и гербицид Imazamox, в целевых растениях, соединенных с заводом поставщика через микоризные сети, чем без этого соединения, подтверждая вывод о том, что микоризальная сеть увеличила биологическую зону аллелехимической. [ 26 ] Также было продемонстрировано, что аллелопатические химические вещества ингибируют рост растений -мишеней, когда мишень и поставщик подключены через AM -сети. [ 26 ] Черный орех является одним из самых ранних изученных примеров аллелопатии и производит юглон, который препятствует росту и поглощению воды у соседних растений. [ 31 ] В исследованиях юглона в черных грецких орехах и их целевых видах присутствие микоризных сетей заставило растения -мишени демонстрировать снижение роста за счет увеличения переноса инфохимического. [ 31 ] Пятнистый квадрат , аллелопатический инвазивный вид , предоставляет дополнительные доказательства способности микоризных сетей вносить вклад в передачу аллелохимических веществ. Пятнистая бакалада может изменить, к каким видам растений определенно предпочитает подключение грибки AM, изменяя структуру сети, так что инвазивное растение разделяет сеть со своей целью. [ 33 ] Эти и другие исследования свидетельствуют о том, что микоризные сети могут облегчить влияние на поведение растений, вызванное аллелохимическими веществами.

Оборонительное общение
[ редактировать ]

Микоризные сети могут соединить множество различных растений и обеспечивать общие пути, с помощью которых растения могут переносить инфохимические вещества, связанные с атаками со стороны патогенных микроорганизмов или травоядных животных , позволяя приемным растениям реагировать так же, как и зараженные или зараженные растения. [ 32 ] Разнообразие растения, полученных в качестве инфохимических веществ.

Когда растения подвергаются атакованию, они могут проявить физические изменения, такие как укрепление их клеточных стен , откладывание каллозы или формирование пробки . [ 34 ] Они также могут проявить биохимические изменения, включая производство летучих органических соединений (ЛОС) или активации генов, продуцирующих другие защитные ферменты, многие из которых токсичны для патогенов или травоядных животных. [ 19 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] Салициловая кислота (SA) и ее производные, такие как метиллицилат , представляют собой ЛОС, которые помогают растениям распознавать инфекцию или атаку, а также организовать другие защиты растений, и воздействие на них у животных может вызвать патологические процессы. [ 35 ] [ 37 ] Терпеноиды производятся составляющими во многих растениях или производятся как ответ на стресс и действуют так же, как метиллицилат. [ 37 ] Джассонаты - это класс ЛОС, продуцируемых путем жасмоновой кислоты (JA). Джасмонаты используются в защите растений от насекомых и патогенных микроорганизмов и могут вызвать выражение протеаз , которые защищаются от атаки насекомых. [ 36 ] Растения имеют много способов отреагировать на атаку, включая производство ЛОС, которые отчеты о исследованиях могут координировать защиту среди растений, связанных с помощью микоризных сетей.

Во многих исследованиях сообщается, что микоризные сети облегчают координацию защиты между подключенными растениями, использующими летучие органические соединения и другие защитные ферменты растений, действующие в качестве инфохимических веществ.

Заполнение происходит, когда защита растения активирована перед атакой. Исследования показали, что заполнение защиты растений среди растений в микоризных сетях может быть активировано сетями, поскольку они облегчают распространение этих Infochemicals среди подключенных растений. Защита неинфицированных растений заполняется их ответом через сеть на терпеноиды, продуцируемые инфицированными растениями. [ 38 ] AM Networks могут получить защитные реакции растения, заставляя их увеличить производство терпеноидов. [ 38 ]

В исследовании растений томата , соединенных с помощью микоризной сети AM, растение, не зараженное грибковым патогеном, показало доказательства защитного праймирования, когда было заражено другое растение в сети, в результате чего неинфицированное растение активировало гены для путей SA и JA. [ 19 ] Точно так же было показано, что растения без тли могут выражать пути SA только тогда, когда микоризная сеть соединяла их с зараженными растениями. Кроме того, только тогда они продемонстрировали сопротивление травоядным животным, показывая, что растения смогли перенести защитные инфохимические вещества через микоризные сети. [ 39 ]

Многие травоядные от насекомых привлечены к их еде по ЛОС. Однако, когда растение потребляется, состав изменений ЛОС, что затем может привести к тому, что они отталкивают травоядных животных и привлекать хищников насекомых, таких как паразитоидные осы . [ 37 ] Было показано, что метил салицилат является основным ЛОС, продуцируемым бобами в исследовании, которое продемонстрировало этот эффект. Было обнаружено, что он находится в высоких концентрациях у зараженных и неинфекционных растений, которые были соединены только через микоризное сеть. [ 39 ] Завод, разделяющий микоризные сети с другим, который подвергается нападению, будет отображать аналогичные стратегии обороны, и ее защита будет предназначена для увеличения производства токсинов или химических веществ, которые отражают злоумышленников или притягивают защитные виды. [ 19 ]

В другом исследовании введение Budworm в пихты Дугласа привело к увеличению производства оборонительных ферментов в неосведомленных соснах Ponderosa, соединенных с поврежденным деревом сетью ECM. Этот эффект демонстрирует, что защитные инфохимические вещества, перенесенные через такую ​​сеть, могут вызвать быстрое повышение устойчивости и защиты у неинфекционных растений другого вида. [ 20 ] [ 40 ]

Результаты этих исследований подтверждают вывод о том, что как сети ECM, так и AM предоставляют пути для защитных инфохимических веществ от инфицированных или зараженных хозяев, чтобы вызвать оборонительные изменения в неинфицированных или неинфекционных конспецифических и гетероспецифических растениях, и что некоторые виды реципиентов обычно получают меньше ущерба от заражения или инфекции Полем [ 27 ] [ 40 ] [ 30 ] [ 20 ]

Ограничения и проблемы для исследования

[ редактировать ]

Поскольку природная среда содержат много разных видов растений и грибков, а также различные другие биотические и абиотические факторы, взаимодействующие друг с другом, трудно проверить влияние взаимодействий, происходящих через микоризное сеть в полевых условиях. С другой стороны, контролируемые эксперименты, которые изолируют простые взаимодействия между несколькими видами, не воспроизводят ничего в природе. [ 41 ] В естественной экосистеме растения одновременно участвуют в симбиотических отношениях с несколькими грибами, и некоторые из этих отношений могут быть комменсальными или паразитными. Подключение между растениями, которые, как полагают, имеют общую микоризные сети, также трудно проверить в естественной экосистеме. Полевые наблюдения не могут легко исключить возможность того, что эффекты, приписывающие физическую связь между растениями через микоризные сети, могут происходить из -за других взаимодействий.

В то время как движение ресурсов между растениями, связанными с той же микоризной сетью Грибы, а затем подобраны соседними растениями. [ 42 ] Кроме того, неясно, оказывает ли явный перенос питательных веществ между растениями значительное влияние на подготовку растений.

Инструменты и методы исследования

[ редактировать ]

Изотопная маркировка

[ редактировать ]

Перенос углерода был продемонстрирован экспериментами с использованием углерода-14 ( 14 C) Изотопная маркировка и следуя по пути от эктомикоризных саженцев хвойного дерева до другого с использованием микоризных сетей. [ 43 ] Эксперимент показал двунаправленное движение 14 C В рамках эктомикоризных видов. Дальнейшее исследование двунаправленного движения и чистого передачи было проанализировано с использованием метода маркировки импульса с 13 C и 14 C в EctomyCorrhizal Douglas Fir и Betula Payrifera Searglings. [ 44 ] Результаты показали общий чистый баланс передачи углерода между ними, до второго года, когда Douglas FIR получала углерод от B. PayRifera . [ 45 ] [ 46 ] Обнаружение изотопов было обнаружено в побегах приемника, экспрессируя перенос углерода из гриба в ткани растений.

Растения ощущают углерод через рецептор в их охраняющих клетках, которые измеряют концентрации углекислого газа в листе и окружающей среде. Углеродная информация интегрируется с использованием белков, известных как карбо -ангидразы , в которых завод реагирует, используя или игнорируя углеродные ресурсы из микоризных сетей. Одно из тематических исследований следует за CMN, разделяемым бумажной березой и пиховой деревом Дугласа. Используя этикетки Carbon-13 и Carbon-14 , исследователи обнаружили, что оба вида деревьев торговали углеродом, то есть углерод переходил от дерева к дереву в обоих направлениях. Скорость переноса углерода варьировалась в зависимости от физиологических факторов, таких как общая биомасса, возраст, статус питательных веществ и фотосинтеза скорость . В конце эксперимента, как было обнаружено, Douglas FIR имеет чистый прирост углерода от 2% до 3%. [ 21 ] Этот прирост может показаться небольшим, но в прошлом было показано, что увеличение углерода менее 1% совпадает с четырехкратным увеличением установления новых саженцев. [ 47 ] Оба растения показали трехкратное увеличение углерода, полученного от CMN по сравнению с путем почвы. [ 21 ]

Предлагаемые модели

[ редактировать ]

Было предложено несколько моделей, чтобы объяснить движение питательных веществ между растениями, соединенными микоризной сетью, включая отношения источника и аналогии с «рынком», преференциальные передачи и механизмы, связанные с родственниками.

Модель источника

[ редактировать ]

Передача питательных веществ может следовать за взаимосвязью источника и звея , когда питательные вещества перемещаются от областей более высокой концентрации к участкам с более низкой концентрацией. [ 27 ] Эксперимент с травами и фуралью из калифорнийского дубового леса показал, что питательные вещества были переносятся между видами растений через сеть микоризного AM, причем различные виды выступают в качестве источников и раковин для различных элементов. [ 23 ] Также было показано, что азот перетекает из азотных растений к растениям, не фиксирующим азот, через микоризные сеть после взаимосвязи источника. [ 22 ]

Углеродные ресурсы протекают через микоризные сети, которые сдвигаются сезонно, с углеродом, текущим к частям сети, которые нуждаются в нем больше всего. [ 48 ] Например, в сети, которая включает в себя Acer Saccharinum (сахарный клен) и Erythronium Americanum (Frout Lily), углерод перемещается в молодые саженцы с сахарным кленовым кленовым Развитие своих корней. Дальнейшее исследование с бумажной березой и пихтой Дугласа продемонстрировало, что поток углеродного направления более одного раза в сезон: весной вновь начинающая береза ​​получает углерод от зеленой пихты Дугласа, летом подчеркнула пихту Дугласа в лесной подлеске В полном листе, и осенью Березо снова получает углерод от пихты Дугласа, когда береза ​​теряют свои листья, а вечнозеленые друты Дугласа продолжают фотосинтезировать. [ 49 ]

Когда эктомикоризные грибные грибки, получающий, имеет ограниченную доступность солнечного света, наблюдалось увеличение переноса углерода, что указывает на градиент углерода источника и зрителя среди растений, а площадь поверхности тени регулирует перенос углерода. [ 50 ]

Было продемонстрировано, что существуют механизмы, с помощью которых грибы микоризы могут преимущественно выделять питательные вещества на определенные растения без отношений источника и здравоохранения. [ 51 ] [ 52 ] Исследования также имеют подробный двунаправленный перенос питательных веществ между растениями, соединенными сетью, и свидетельства указывают на то, что углерод может быть разделен между растениями неравномерно, иногда в пользу одного вида над другим. [ 53 ] [ 22 ]

Родство может выступать в качестве еще одного механизма передачи. Было обнаружено, что больше углерода обменивается между корнями более близкородственных Douglas FIRS, разделяющих сеть, чем более отдаленные корни. [ 2 ] Также устанавливаются доказательства того, что микроэлементы, перенесенные с помощью микоризных сетей, могут передавать родство между растениями. Перенос углерода между саженцами Douglas FIR заставил работников к гипотезе, что перенос микроэлементов через сеть может иметь увеличение переноса углерода между родственными растениями. [ 2 ] [ 20 ]

Эти механизмы переноса могут облегчить движение питательных веществ через микоризные сети и привести к поведенческим модификациям у подключенных растений, о чем свидетельствует морфологические или физиологические изменения из -за передачи инфохимических веществ. В одном исследовании сообщалось о трехкратном увеличении фотосинтеза в бумажной березе, передавающей углерод в пихту Дугласа, что указывает на физиологическое изменение дерева, которое дало сигнал. [ 45 ] Также было показано, что фотосинтез увеличивается в пихе сея в Дугласе путем переноса углерода, азота и воды из более старого дерева, соединенного микоризной сетью. [ 54 ] Кроме того, перенос питательных веществ с пожилых на молодые деревья в сети может значительно увеличить темпы роста молодых приемников. [ 55 ] Физиологические изменения, вызванные стрессом окружающей среды, также инициировали перенос питательных веществ, вызывая движение углерода от корней напряженного растения к корням конспецифического растения в сети микориза. [ 20 ] Таким образом, питательные вещества, перенесенные через сети Mychorrhizal, действуют как сигналы и сигналы, чтобы изменить поведение подключенных растений.

Эволюционные и адапционные перспективы

[ редактировать ]

Сообщалось о нескольких положительных эффектах микоризных сетей на растения. [ 56 ] К ним относятся повышенный успех в создании, более высокие темпы роста и выживание саженцев; [ 57 ] Улучшенная доступность инокулята для микоризной инфекции; [ 58 ] Передача воды, углерода, азота и других ограничивающих ресурсов, увеличивая вероятность колонизации в менее благоприятных условиях. [ 3 ] Эти преимущества также были идентифицированы как основные драйверы положительных взаимодействий и обратной связи между растениями и грибами микоризы, которые влияют на численность видов растений . [ 59 ]

Формирование и характер этих сетей зависят от контекста и могут влиять такие факторы, как плодородие почвы хозяина или микосимбионта , доступность ресурсов, генотип , нарушение и сезонные изменения. [ 2 ] Некоторые виды растений, такие как Buckhorn Antualain , общий газон и сельскохозяйственные сорняки, извлекают выгоду из микоризных отношений в условиях низкой фертильности почвы, но причиняются вреда при более высокой плодородии почвы. [ 3 ] Как заводы, так и грибы связывают с несколькими симбиотическими партнерами одновременно, и как растения, так и грибы способны преимущественно выделять ресурсы одному партнеру на другого. [ 60 ]

Предполагается, что пригодность улучшается путем переноса инфохимических веществ с помощью общих сетей микориза, так как эти сигналы и сигналы могут вызвать ответы, которые могут помочь приемнику выжить в окружающей среде. [ 20 ] Растения и грибок развили наследуемые генетические признаки, которые влияют на их взаимодействие друг с другом, и эксперименты, такие как те, которые выявили наследуемость колонизации микоризы в Cowpeas , предоставляют доказательства. [ 27 ] [ 61 ] [ 62 ] Кроме того, изменения в поведении одного партнера в микоризной сети могут повлиять на других в сети; Таким образом, микоризная сеть может обеспечить селективное давление , чтобы увеличить приспособленность своих членов. [ 27 ]

Адаптивные механизмы

[ редактировать ]

Хотя их еще предстоит энергично продемонстрировать, исследователи предложили механизмы, которые могут объяснить, как перенос инфохимических веществ через микоризные сети может влиять на приспособленность подключенных растений и грибов.

Гриб может преимущественно выделять углерод и защитные инфохимические вещества для растений, которые поставляют его больше углерода, так как это поможет максимизировать его поглощение углерода. [ 20 ] Это может произойти в экосистемах, где экологические стрессы, такие как изменение климата , вызывают колебания в типах растений в микоризной сети. [ 20 ] Гриб также может принести пользу его собственной выживаемости, взяв углерод у одного хозяина с избытком и отдавая его нуждающимся, поэтому он обеспечит выживание большего количества потенциальных хозяев и оставит себя с большим количеством источников углерода, если пострадает конкретные виды хозяина. [ 27 ] Таким образом, преференциальный трансфер может улучшить грибковую физическую форму.

Заводская фитнеса также может быть увеличена несколькими способами. Связанность может быть фактором, поскольку растения в сети с большей вероятностью будут связаны; Следовательно, выбор родственников может улучшить инклюзивную физическую форму и объяснить, почему растение может поддерживать гриб, который помогает другим растениям приобретать питательные вещества. [ 27 ] [ 63 ] Получение оборонительных сигналов или сигналов от зараженного завода будет адаптивным, так как приемный завод сможет заполнить свои собственные защиты перед атакой травоядных. [ 37 ] Аллелопатические химические вещества, перенесенные через CMNS, также могут повлиять на то, какие растения выбираются для выживания, ограничивая рост конкурентов за счет уменьшения их доступа к питательным веществам и свету. [ 26 ] Следовательно, передача различных классов инфохимических веществ может оказаться адаптивной для растений.

Саженец

[ редактировать ]
Зрелый Pseudotsuga menziesii
Зрелый Дуглас для

Исследование истеблишмента для саженцев часто сосредоточено на сообществах уровня лесов с аналогичными грибковыми видами. Однако микоризные сети могут изменить внутривидовые и межвидовые взаимодействия, которые могут изменить предварительно созданную физиологию растений. Сдвигающая конкуренция может изменить ровность и доминирование сообщества растений. Открытие истеблишмента для саженцев показало, что предпочтение рассаду находится рядом с существующими растениями конспецифических или гетероспецифических видов, а количество рассады в изобилии. [ 64 ] Многие считают, что процесс заражения новых саженцев существующих микоризах ускоряет их учреждение в сообществе. Рассада наследует огромные выгоды от их новых сформированных симбиотических отношений с грибами. [ 53 ] Новый приток питательных веществ и доступности воды, помогает рассаду с ростом, но, что более важно, помогает обеспечить выживаемость в напряженном состоянии. [ 65 ] Микоризные сети помогают в регенерации саженцев, когда происходит вторичная последовательность, наблюдаемая в умеренных и бореальных лесах. [ 64 ] Полезное заражение микоризами включает в себя повышенную диапазон инфекционных средств разнообразных грибов микоризных грибов, увеличение количества углерода из микоризных сетей с другими растениями, увеличение площади, что означает больший доступ к питательным веществам и воду, а также увеличение обмена питательных веществ и воды от других растений.

Несколько исследований были сосредоточены на взаимосвязи между микоризными сетями и растениями, в частности, их производительности и уровнем установления. Рост саженцев Douglas Fire расширился при посадке деревьями лиственных пород по сравнению с нездоровыми почвами в горах Орегона . Друшки Дугласа имели более высокие показатели эктомикоризного разнообразия грибов, богатства и фотосинтетических показателей при посадке наряду с корневыми системами зрелых пиж для Дугласа и папириферы Betula , чем по сравнению с теми саженцами, которые не демонстрировали или мало роста, когда они изолированы от зрелых деревьев. [ 66 ] Douglas FIR была в центре внимания другого исследования, чтобы понять его предпочтение созданию в экосистеме. У двух видов кустарников, Arctostaphylos и Adenostoma, имели возможность колонизировать саженцы с помощью грибов EctomyCorrhizae. Arctostaphylos кустарники колонизировали саженцы пихты Дугласа, которые также имели более высокие показатели выживаемости. Mycorrhizae, соединяющие пару, имели большую чистую перенос углерода в направлении рассады. [ 67 ] Исследователи смогли минимизировать факторы окружающей среды, с которыми они столкнулись, чтобы избежать раскачивания читателей в противоположных направлениях.

В сожженных и спасенных лесах учреждение Quercus rubrum было облегчено, когда желуди были посажены возле Q. Montana, но не росли, когда у Arbuscular Mycorrhizae Acer Rubrum Seedings, нанесенных возле Q. Монтана имело большее разнообразие эктомикоризных гриб. Содержание азота и фосфора, демонстрируя, что формация грибов эктомикориза с рассадами помогла с их учреждением. Результаты, продемонстрированные с увеличением плотности; Микоризные преимущества уменьшаются из -за обиливания ресурсов, которые ошеломили их систему, что привело к небольшому росту, как видно в Q. Rubrum . [ 68 ]

Микоризные сети снижаются с увеличением расстояния от родителей, но уровень выживания не был затронут. Это указывало на то, что выживание проростков имеет положительную связь с уменьшением конкуренции, поскольку сети выходят дальше. [ 69 ]

В одном исследовании показано влияние эктомикоризных сетей на растения, которые сталкиваются с первичной преемственностью . В эксперименте NARA (2006) пересажены саженцы Salix Reinii , инокулированные различными видами эктомикориза. Было обнаружено, что микоризные сети являются соединением колонизации грибов и создания грибов и создания растений. Результаты показали повышенную биомассу и выживаемость проростков вблизи инокулированных саженцев по сравнению с инокулированными саженцами. [ 70 ]

Исследования показали, что связь со зрелыми растениями коррелирует с более высокой выживанием растения и большим разнообразием и видовым богатством микоризных грибов.

Смотрите также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а беременный Аллен, Майкл Ф. (январь 2003 г.), «Mycorrhizae: Arbuscular Mycorrhizae» , Энциклопедия микробиологии окружающей среды , Хобокен, Нью -Джерси: John Wiley & Sons, Inc., Doi : 10.1002/0471263397.env207 , ISBN  0471263397 , Получено 29 мая 2022 года
  2. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Симард, Сюзанна В.; Бейлер, Кевин Дж.; Бингхэм, Маркус А.; Деслипп, Джули Р.; Филип, Линн Дж.; Тесте, Франсуа П. (апрель 2012 г.). «Микоризные сети: механизмы, экология и моделирование». Обзоры грибковой биологии . 26 (1): 39–60. Bibcode : 2012funbr..26 ... 39 с . doi : 10.1016/j.fbr.2012.01.001 . ISSN   1749-4613 .
  3. ^ Jump up to: а беременный в Ван дер Хейджден, MGA; Хортон, Т.Р. (2009). «Социализм в почве? Важность микоризных грибковых сетей для облегчения в естественных экосистемах». Журнал экологии . 97 (6): 1139–1150. Bibcode : 2009jecol..97.1139v . doi : 10.1111/j.1365-2745.2009.01570.x . S2CID   59148571 .
  4. ^ Вернер, Джейсберт; Кирс, Э. Тоби (2015). «Отбор партнера в микоризном мутуализме» . Новый фитолог . 205 (4): 1437–1442. doi : 10.1111/nph.13113 . PMID   25421912 .
  5. ^ Yihdego, David (2017). «Еда, яд и шпионаж: микоризные сети в действии» . Арнольд . 75 (2): 10–11.
  6. ^ Джованнетти, Мануэла; Авио, Лучано; Удача, Паола; Пеллегрино, Элиза; Сбрана, христианин; Странно, Патриция (2006). «В корне деревянной паутины» . Сигнализация и поведение растения . 1 (1): 1–5. Bibcode : 2006prsib ... 1 .... 1g . Doi : 10.4161/psb.1.1.2277 . PMC   2633692 . PMID   19521468 .
  7. ^ Макфарлейн, Роберт (7 августа 2016 г.). «Секреты деревянной паутины» . Житель Нью -Йорка . США . Получено 21 ноября 2018 года .
  8. ^ Карст, Джастин; Джонс, Мелани Д.; Hoeksema, Jason D. (2023-02-13). «Позитивное предвзятость цитирования и переизбытки результатов приводят к дезинформации общих микоризных сетей в лесах» . Природа экология и эволюция . 7 (4): 501–511. Bibcode : 2023natee ... 7..501k . doi : 10.1038/s41559-023-01986-1 . ISSN   2397-334X . PMID   36782032 . S2CID   256845005 .
  9. ^ «Куда повествование о« деревянной сети »пошло не так» . Журнал Undark . 2023-05-25 . Получено 2023-06-17 .
  10. ^ Анрикссон, Нильс; Маршалл, Джон; Högberg, Mona N.; Хёгберг, Питер; Полле, Андреа; Франклин, Оскар; Найшолм, Торгни (июль 2023 г.). «Пересмотр доказательств гипотезы Материнского Дерева-обмен ресурсами между деревьями через эктомикоризные сети» . Новый фитолог . 239 (1): 19–28. doi : 10.1111/nph.18935 . ISSN   0028-646X . PMID   37149889 . S2CID   258558216 .
  11. ^ Ирвин, Эйслинг (28 марта 2024 г.). «Идея« Материнское дерево »повсюду - но насколько она реальна?» Полем Природа . 627 (8005): 718–721. Bibcode : 2024natur.627..718i . doi : 10.1038/d41586-024-00893-0 . PMID   38531992 .
  12. ^ Риллиг, Матиас С; и др. (12 марта 2024 г.). «Перспектива: уточнение определения общих микоризных сетей» . Функциональная экология : 1–7. doi : 10.1111/1365-2435.14545 .
  13. ^ Finlay, Rd (2008). «Экологические аспекты микоризного симбиоза: с особым акцентом на функциональное разнообразие взаимодействий, связанных с внерадаральным мицелием» . Журнал экспериментальной ботаники . 59 (5): 1115–1126. doi : 10.1093/jxb/ern059 . PMID   18349054 .
  14. ^ Тейлор, Энди Ф.С.; Александр, Ян (2005). «Эктомикоризный симбиоз: жизнь в реальном мире». Миколог . 19 (3): 102–112. doi : 10.1017/s0269-915x (05) 00303-4 .
  15. ^ Симард, Сюзанна В.; Перри, Дэвид А.; Джонс, Мелани Д.; Мирольд, Дэвид Д.; Durall, Daniel M.; Молина, Рэнди (август 1997). «Чистая передача углерода между эктомикоризными видами деревьев в поле» . Природа . 388 (6642): 579–582. Bibcode : 1997natur.388..579s . doi : 10.1038/41557 . ISSN   0028-0836 .
  16. ^ Merckx, Винсент SFT; и др. (19 апреля 2024 г.). «Микогетеротрофия в сети по всему дереву». Природные растения . 10 (5): 710–718. Bibcode : 2024natpl..10..710M . doi : 10.1038/s41477-024-01677-0 . PMID   38641664 .
  17. ^ Мартин, Фрэнсис М.; Ван дер Хейджен, Марсель Г.А. (2024). «Микоризный симбиоз: исследовательские границы в геномике, экологии и сельскохозяйственном применении». Новый фитолог . 242 (4): 1486–1506. doi : 10.1111/nph.19541 . PMID   38297461 .
  18. ^ Ван дер Хейден, Марсель Г.А.; Мартин, Фрэнсис М.; Селосс, Марк-Андре; Сандерс, Ян Р. (2015). «Микоризная экология и эволюция: прошлое, настоящее и будущее». Новый фитолог . 205 (4).
  19. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Песня, Юань Юань; Зенг, Рен Сен; Сюй, Цзянь Фэн; Ли, Джун; Шен, Сян; Yihdego, Woldemariam Gebrehiwot (октябрь 2010 г.). «Межплантационная связь с томатными растениями через подземные общие микоризные сети» . Plos один . 5 (10): E13324. Bibcode : 2010ploso ... 513324S . doi : 10.1371/journal.pone.0013324 . ISSN   1932-6203 . PMC   2954164 . PMID   20967206 .
  20. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Песня, Юань Юань; Симард, Сюзанна В.; Кэрролл, Аллан; Мон, Уильям У.; Зенг, Рен Сен (февраль 2015 г.). «Дефолиация внутренних Дуглас-ФИР вызывает передачу углерода и передачу сигналов стресса для соседей Пондерозы через эктомикоризные сети» . Научные отчеты . 5 (1): 8495. Bibcode : 2015natsr ... 5E8495S . doi : 10.1038/srep08495 . ISSN   2045-2322 . PMC   4329569 . PMID   25683155 .
  21. ^ Jump up to: а беременный в Филипп, Линн; Симард, Сюзанна; Джонс, Мелани (декабрь 2010 г.). «Пути для переноса углерода под землей между бумажной березой и саженцами Дугласа-Фира» . Экология и разнообразие растений . 3 (3): 221–233. Bibcode : 2010plecd ... 3.. 221p . doi : 10.1080/17550874.2010.502564 . ISSN   1755-0874 . S2CID   85188897 .
  22. ^ Jump up to: а беременный в Селосс, Марк-Андре; Ричард, Франк; Он, Синьхуа; Симард, Сюзанна В. (2006). «Микоризные сети: des liaisons dangereuses?». Тенденции в экологии и эволюции . 21 (11): 621–628. Bibcode : 2006tecoe..21..621s . doi : 10.1016/j.tree.2006.07.003 . PMID   16843567 .
  23. ^ Jump up to: а беременный Священие, SM; Засоски, RJ (январь 2008 г.). «Гифальный опосредованный перенос нитрата, мышьяка, цезия, рубидия и стронция между арбускулярными микоризными пустами и травами из калифорнийского дуба-леса». Почвенная биология и биохимия . 40 (1): 126–134. Bibcode : 2008sbibi..40..126M . doi : 10.1016/j.soilbio.2007.07.019 . ISSN   0038-0717 .
  24. ^ Jump up to: а беременный Скотт-Филлипс, TC (январь 2008 г.). «Определение биологического общения» . Журнал эволюционной биологии . 21 (2): 387–395. doi : 10.1111/j.1420-9101.2007.01497.x . ISSN   1010-061X . PMID   18205776 .
  25. ^ Jump up to: а беременный в Van 't Padje, Anouk; Уайтсайд, Мэтью Д.; Кирс, Э. Тоби (август 2016 г.). «Сигналы и сигналы в эволюции коммуникации растений -микроба» . Современное мнение о биологии растений . 32 : 47–52. Bibcode : 2016copb ... 32 ... 47p . doi : 10.1016/j.pbi.2016.06.006 . HDL : 1871.1/C745B0C0-7789-4FC5-8D93-3EDFA94EC108 . ISSN   1369-5266 . PMID   27348594 .
  26. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Барто, Э. Кэтрин; Хилкер, Моника; Мюллер, Фрэнк; Мохни, Брайан К.; Вейденхамер, Джеффри Д.; Риллиг, Матиас С. (ноябрь 2011 г.). «Грибковая быстрая полоса: общие микоризные сети расширяют биоактивные зоны аллелохимических веществ в почвах» . Plos один . 6 (11): E27195. Bibcode : 2011ploso ... 627195b . doi : 10.1371/journal.pone.0027195 . ISSN   1932-6203 . PMC   3215695 . PMID   22110615 .
  27. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Горзелак, Моника А.; Асай, Аманда К.; Солопы, Брайан Дж.; Симард, Сюзанна В. (2015). «Межзамноженная связь через микоризные сети опосредует сложное адаптивное поведение в растительных сообществах» . AOB растения . 7 : PLV050. doi : 10.1093/aobpla/plv050 . ISSN   2041-2851 . PMC   4497361 . PMID   25979966 .
  28. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Latif, S.; Chiapusio, G.; Weston, LA (2017), «Аллелопатия и роль аллелохимических веществ в защите растений», «Достижения в ботанических исследованиях », Elsevier, с. 19–54, doi : 10.1016/bs.abr.2016.12.001 , ISBN  9780128014318
  29. ^ Zag, Yi-Can; Еда, Чун-янь; Wu, inshe (май 2017). «Mhycorhizza и Common Network Neithwork постановления производства продукта Triforcenata ) » . Botaniica Harti Agrobotanic Cluj-Napoca . 45 (1): 43. doi : 10.15835/nbha45101 . ISSN   1842-4309
  30. ^ Jump up to: а беременный Гилберт, Л.; Johnson, D. (2017), «Общение с заводом с заводом через общие микоризные сети», достижения в области ботанических исследований , Elsevier, pp. 83–97, doi : 10.1016/bs.abr.2016.09.001 , ISBN  9780128014318
  31. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Ачац, Микаэла; Моррис, Э. Кэтрин; Мюллер, Фрэнк; Хилкер, Моника; Риллиг, Матиас С. (январь 2014 г.). «Опосредованное почвенным гифа-опосредованным движением аллелохимических веществ: Arbuscular Mycorrhizae расширяет биологически активную зону юглона». Функциональная экология . 28 (4): 1020–1029. Bibcode : 2014fueco..28.1020a . doi : 10.1111/1365-2435.12208 . ISSN   0269-8463 .
  32. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Барто, Э. Кэтрин; Вейденхамер, Джеффри Д.; Cipollini, Don; Риллиг, Матиас С. (ноябрь 2012 г.). «Грибковые суперхайги: улучшают ли обычные микоризные сети под наземным сообщением?». Тенденции в науке о растениях . 17 (11): 633–637. Bibcode : 2012tps .... 17..633b . doi : 10.1016/j.tlants.2012.06.007 . ISSN   1360-1385 . PMID   22818769 .
  33. ^ Mummey, Daniel L.; Риллиг, Матиас С. (август 2006 г.). «Инвазивные виды растений Centaurea maculosa изменяют арбускулярные микоризные грибковые сообщества в этой области». Растение и почва . 288 (1–2): 81–90. Bibcode : 2006plsoi.288 ... 81M . doi : 10.1007/s11104-006-9091-6 . ISSN   0032-079X . S2CID   9476741 .
  34. ^ Jump up to: а беременный Прасаннат, К. (ноябрь 2017 г.). «Связанные с растениями ферменты против патогенов: обзор» . Agrieast: журнал сельскохозяйственных наук . 11 (1): 38. doi : 10.4038/agrieast.v11i1.33 . ISSN   1391-5886 .
  35. ^ Jump up to: а беременный Лу, Хуа (август 2009 г.). «Диссекция опосредованных салициловыми кислотами сети сигналов защиты» . Сигнализация и поведение растения . 4 (8): 713–717. Bibcode : 2009plsib ... 4..713L . doi : 10.4161/psb.4.8.9173 . ISSN   1559-2324 . PMC   2801381 . PMID   19820324 .
  36. ^ Jump up to: а беременный Тернер, Джон Г.; Эллис, Кристина; Devoto, Alessandra (май 2002 г.). «Сигнальный путь джассоната» . Растительная ячейка . 14 (Suppl. 1): S153 - S164. doi : 10.1105/tpc.000679 . ISSN   1040-4651 . PMC   151253 . PMID   12045275 .
  37. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Демпси, Д'Аририс Амик; KLASSIG, Даниэль Ф. (март 2017 г.). «Как многогранное заболевание гормона растительного гормона салициловая кислота у растений и сходные механизмы, используемые у людей?» Полем BMC Biology . 15 (1): 23. doi : 10.1186/s12915-017-0364-8 . ISSN   1741-7007 . PMC   5364617 . PMID   28335774 .
  38. ^ Jump up to: а беременный Шарма, Эша; Ананд, Гарима; Капур, Рупам (январь 2017 г.). «Терпеноиды в растительной и арбускулярной защите микоризы от травоядных насекомых» . Анналы ботаники . 119 (5): 791–801. doi : 10.1093/aob/mcw263 . ISSN   0305-7364 . PMC   5378189 . PMID   28087662 .
  39. ^ Jump up to: а беременный Бабикова, Здена; Гилберт, Люси; Брюс, Тоби Дж. Биркетт, Майкл; Колфилд, Джон С.; Вудкок, Кристина; Пикетт, Джон А.; Джонсон, Дэвид (май 2013). «Подземные сигналы, проведенные через общие мицелийские сети предупреждают соседние растения атаки тли». Экологические письма . 16 (7): 835–843. Bibcode : 2013ecoll..16..835b . doi : 10.1111/ele.12115 . ISSN   1461-023X . PMID   23656527 .
  40. ^ Jump up to: а беременный «Деревья разговаривают друг с другом. Эколог« Материнское дерево »тоже слышит уроки для людей» . Npr.org . 4 мая 2021 года . Получено 29 мая 2022 года .
  41. ^ Ван дер Хейден, Марсель Г.А.; Мартин, Фрэнсис М.; Селосс, Марк-Андре; Сандерс, Ян Р. (2015). «Микоризная экология и эволюция: прошлое, настоящее и будущее». Новый фитолог . 205 (4).
  42. ^ Figueiredo, Aline Fernandes; Мальчик, Йенс; Гуггенбергер, Георг (2021). «Общая сеть Mycorrhizae: обзор теорий и механизмов, стоящих за подземными взаимодействиями» . Границы в грибной биологии . 2 ​ doi : 10.3389/ffunb.2021.735299 . PMC   10512311 . PMID   37744156 .
  43. ^ Рейд, CPP; Вудс, Фрэнк У. (март 1969 г.). "Передокация c 14 -Печено соединения в микоризах и это последствия для интерплантного велосипедного велосипеда ». Экология . 50 (2): 179–187. Bibcode : 1969ecol ... 50..179r . DOI : 10.2307/1934844 . ISSN   0012-9658 . JSTOR   1934844 .
  44. ^ Читать, Лариса; Лоуренс, Дебора (2006), Экогидрология засушливых земель , академические издатели Kluwer, стр. 217–232, doi : 10.1007/1-4020-4260-4_13 , ISBN  978-1402042591
  45. ^ Jump up to: а беременный Симард, Сюзанна В.; Джонс, Мелани Д.; Durall, Daniel M.; Перри, Дэвид А.; Мирольд, Дэвид Д.; Молина, Рэнди (июнь 2008 г.). «Взаимная перенос изотопов углерода между эктомикоризной Betula papyrifera и Pseudotsuga menziesii » . Новый фитолог . 137 (3): 529–542. doi : 10.1046/j.1469-8137.1997.00834.x . ISSN   0028-646X . PMID   33863069 .
  46. ^ Newman, EI (1988), «Микоризные связи между растениями: их функционирование и экологическое значение», « Достижения в области экологических исследований» , Vol. 18, Elsevier, pp. 243–270, doi : 10.1016/s0065-2504 (08) 60182-8 , ISBN  9780120139187
  47. ^ Филипп, Линн Джейн (2006). Роль эктомикоризных грибов в переносе углерода в общих микоризных сетях (тезис). Университет Британской Колумбии.
  48. ^ Yihdego, David (2017). «Еда, яд и шпионаж: микоризные сети в действии». Арнольд . 75 (2): 5.
  49. ^ Yihdego, David (2017). «Еда, яд и шпионаж: микоризные сети в действии» . Арнольд . 75 (2): 2–11. doi : 10.5962/p.291540 .
  50. ^ Фрэнсис, Р.; Читать, DJ (январь 1984 г.). «Прямой перенос углерода между растениями, соединенными везикулярно -эрбускулярным микоризным мицелия». Природа . 307 (5946): 53–56. Bibcode : 1984natur.307 ... 53f . doi : 10.1038/307053a0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4310303 .
  51. ^ Феллбаум, Карл Р.; Менса, Джерри А.; Клоос, Адам Дж.; Страхан, Гэри Э.; Pfeffer, Philip E.; Кирс, Э. Тоби; Бюкинг, Хейке (май 2014 г.). «Распределение грибковых питательных веществ в общих микоризных сетях регулируется прочностью источника углерода отдельных растений -хозяев». Новый фитолог . 203 (2): 646–656. doi : 10.1111/nph.12827 . ISSN   0028-646X . PMID   24787049 .
  52. ^ Kiers, et; Duhamel, M.; Beesetty, Y.; Менса, JA; Франкен, О.; Verbruggen, E.; Феллбаум, Кр; Ковальчук, Джорджия; Харт, ММ (август 2011 г.). «Взаимные вознаграждения стабилизируют сотрудничество в микоризном симбиозе». Наука . 333 (6044): 880–882. Bibcode : 2011sci ... 333..880k . doi : 10.1126/science.1208473 . ISSN   0036-8075 . PMID   21836016 . S2CID   44812991 .
  53. ^ Jump up to: а беременный Симард, Сюзанна В.; Перри, Дэвид А.; Джонс, Мелани Д.; Мирольд, Дэвид Д.; Durall, Daniel M.; Молина, Рэнди (август 1997). «Чистая передача углерода между эктомикоризными видами деревьев в поле» . Природа . 388 (6642): 579–582. Bibcode : 1997natur.388..579s . doi : 10.1038/41557 . ISSN   0028-0836 .
  54. ^ Тесте, Франсуа П.; Симард, Сюзанна В.; Durall, Daniel M.; Парень, Роберт Д.; Берч, Шеннон М. (январь 2010 г.). «Чистая перенос углерода между pseudotsuga menziesiivar.glaucaseedlings в полевых условиях зависит от нарушения почвы». Журнал экологии . 98 (2): 429–439. Bibcode : 2010jecol..98..429t . doi : 10.1111/j.1365-2745.2009.01624.x . ISSN   0022-0477 . S2CID   84133533 .
  55. ^ Тесте, Франсуа П.; Симард, Сюзанна В.; Durall, Daniel M.; Парень, Роберт Д.; Джонс, Мелани Д.; Шунмейкер, Аманда Л. (октябрь 2009 г.). «Доступ к микоризным сетям и корням деревьев: важность для выживания саженцев и переноса ресурсов». Экология . 90 (10): 2808–2822. Bibcode : 2009ecol ... 90.2808t . doi : 10.1890/08-1884.1 . ISSN   0012-9658 . PMID   19886489 .
  56. ^ Шелдрак, Мерлин (2020). Запутанная жизнь: как грибы делают наши миры, передумают наше мнение и формируют наше будущее . Бодли голова. п. 172. ISBN  978-1847925206 .
  57. ^ McGuire, KL (2007). «Общие сети эктомикоризных сетей могут поддерживать монодоминантность в тропическом дождевом лесу». Экология . 88 (3): 567–574. Bibcode : 2007ecol ... 88..567m . doi : 10.1890/05-1173 . HDL : 2027.42/117206 . PMID   17503583 .
  58. ^ Дики, ИА; Рейх, П.Б. (2005). «Эктомикоризные грибковые общины на лесных краях» . Журнал экологии . 93 (2): 244–255. Bibcode : 2005jecol..93..244a . doi : 10.1111/j.1365-2745.2005.00977.x .
  59. ^ Бевер, JD; Дики, ИА; Facelli, E.; Facelli, JM; Klironomos, J.; Moora, M.; Риллиг, MC; Stock, WD; Тиббетт, М.; Зобель М. (2010). «Теории укоренения экологии растительного сообщества при микробных взаимодействиях» . Тенденции в экологии и эволюции . 25 (8): 468–478. Bibcode : 2010tecoe..25..468b . doi : 10.1016/j.tree.2010.05.004 . PMC   2921684 . PMID   20557974 .
  60. ^ Вернер, Джейсберт; Кирс, Э. Тоби (2015). «Отбор партнера в микоризном мутуализме» . Новый фитолог . 205 (4): 1437–1442. doi : 10.1111/nph.13113 . PMID   25421912 .
  61. ^ Kens, SCS; Cropp, Br; Пике, Ю. (январь 1994). Генетика эктотикового симбиоза " Новый фитолог 126 (1): 111–1 doi : 10.111/ j.1469-8 ISSN   0028-646X
  62. ^ Милосердие, Массачусетс; Shivashankar, G.; Багарадж, DJ (апрель 1989 г.). «Колонизация микориза при випности зависит от хозяина и наследственна». Растение и почва . 122 (2): 292–294. doi : 10.1007/bf02444245 . ISSN   0032-079X .
  63. ^ Файл, Аманда Л.; Клиронос, Джон; Махерали, Хафиз; Дадли, Сьюзен А. (сентябрь 2012 г.). «Распознавание родственников увеличивает изобилие симбиотического микробного партнера» . Plos один . 7 (9): E45648. BIBCODE : 2012PLOSO ... 745648F . doi : 10.1371/journal.pone.0045648 . ISSN   1932-6203 . PMC   3460938 . PMID   23029158 .
  64. ^ Jump up to: а беременный Перри, да; Белл (1992). «Микоризные грибы в лесах смешанных видов и рассказы о положительной обратной связи, избыточности и стабильности» . В Cannell, Mgr; Малкольм, округ Колумбия; Робертсон, Пенсильвания (ред.). Экология смешанных видов стойки деревьев . Оксфорд: Блэквелл. С. 145–180. ISBN  978-0632031481 .
  65. ^ Перри, да; Margolis, H.; Choquette, C.; Молина, Р.; Trappe, JM (август 1989 г.). «Эктомикоризное посредничество конкуренции между хвойными видами деревьев» . Новый фитолог . 112 (4): 501–511. doi : 10.1111/j.1469-8137.1989.tb00344.x . ISSN   0028-646X . PMID   29265433 .
  66. ^ Симард, Сюзанна В.; Перри, Дэвид А.; Смит, Джейн Э.; Молина, Рэнди (июнь 1997 г.). «Влияние траншеи почвы на возникновение эктомикоризы на рассады Pseudotsuga menziesii, выращенные в зрелых лесах папириферы и псевдотсугинзиии » . Новый фитолог . 136 (2): 327–340. doi : 10.1046/j.1469-8137.1997.00731.x . ISSN   0028-646X .
  67. ^ Хортон, Томас Р.; Брунс, Томас Д.; Паркер, против Томаса (июнь 1999 г.). «Эктомикоризные грибы, связанные с арктостафилосом Storbute с Pseuduga menziesii учреждением » Канадский журнал ботании 77 (1): 93–1 Doi : 10.1139/ b98-2 ISSN   0008-4
  68. ^ Дики, Ян А.; Koide, Roger T.; Штайнер, Ким С. (ноябрь 2002 г.). «Влияние устоявшихся деревьев на микоризы, питание и рост саженцев Quercus rubra ». Экологические монографии . 72 (4): 505. doi : 10.2307/3100054 . ISSN   0012-9615 . JSTOR   3100054 .
  69. ^ Onguene, N.; Kuyper, T. (февраль 2002 г.). «Важность эктомикоризной сети для выживания саженцев и образования эктомикоризы в дождевых лесах Южного Камеруна». Микориза . 12 (1): 13–17. Bibcode : 2002mycor..12 ... 13o . doi : 10.1007/s00572-001-0140-y . ISSN   0940-6360 . PMID   11968942 . S2CID   13003411 .
  70. ^ Нара, Казухид (2006). «Эктомикоризные сети и учреждение саженцев во время ранней первичной преемственности». Новый фитолог . 169 (1): 169–178. doi : 10.1111/j.1469-8137.2005.01545.x . ISSN   1469-8137 . PMID   16390428 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Mycorrhizal_network&oldid=1245872794"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5a790298700c0a438c4018542914cedb__1726408740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5a/db/5a790298700c0a438c4018542914cedb.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Mycorrhizal network - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)