3-гидроксибензойная кислота

3-гидроксибензойная кислота
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC 3-гидроксибензойная кислота
	Другие имена М -гидроксибензойная кислота ; Мета -гидроксибензойная кислота ; 3-карбоксифенол ; М -салициловая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	99-06-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
Чеби	Чеби: 30764 ;
Химический	Chembl65369 ;
Chemspider	7142 ;
Echa Infocard	100.002.478
PubChem CID	7420 ;
НЕКОТОРЫЙ	2ZFW40OJ7U ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID6021610 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 7 H 6 O 3
Молярная масса	138.12 g/mol
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Проверьте ( что есть ?) Infobox ссылки

3-гидроксибензойная кислота является моногидроксибензойной кислотой .

Подготовка

3-гидроксибензойная кислота может быть получена путем щелочного слияния 3- сульфобензойной кислоты между 210- 220 ° C. ^{[ 1 ]}

Естественное явление

3-гидроксибензойная кислота является компонентом кастореума , экссудата из касторских мешков зрелого североамериканского бобра ( Castor Canadensis ) и европейского бобра ( касторовое волокно ), используемое в парфюмерии.

Он также может быть образован видом Pseudomonas из 3-хлорбензойной кислоты . ^{[ 2 ]}

можно найти и в ананасовых 3-гидроксибензойная кислота также фруктах.

Ссылки

^ Кларк, MF; Оуэн, Л.Н. (1950). «434. Алициклический гликоль. Часть V. 3-гидроксиметилциклогексанол». Журнал химического общества (возобновление) : 2108–2115. doi : 10.1039/jr9500002108 .
^ HW Johnston, GG Briggs и M. Alexander (1972). «Метаболизм 3-хлорбензойной кислоты псевдомонадом». Почвенная биология и биохимия . 4 (2): 187–190. doi : 10.1016/0038-0717 (72) 90010-7 .

Эта статья о ароматическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Кларк, MF; Оуэн, Л.Н. (1950). «434. Алициклический гликоль. Часть V. 3-гидроксиметилциклогексанол». Журнал химического общества (возобновление) : 2108–2115. doi : 10.1039/jr9500002108 .

[2] HW Johnston, GG Briggs и M. Alexander (1972). «Метаболизм 3-хлорбензойной кислоты псевдомонадом». Почвенная биология и биохимия . 4 (2): 187–190. doi : 10.1016/0038-0717 (72) 90010-7 .

[ 1 ]

[ 2 ]