✖


Jump to content

Запасная Ассодонта

(Перенаправлено из Prothylacinidae )

Запасная Ассодонта
Ликопсис
Научная классификация Измените эту классификацию
Домен: Эукариота
Королевство: Животное
Филум: Chordata
Сорт: Млекопитающие
Клада : МЕТАТОМИЯ
Клада : Marsupialiformes
Заказ: † Сберегательныйсодонта
Ameghino , 1894
Семьи

† hathliacynidae
† Hondadelphidae
† Borhyaenidae
† vesehyaenidae
† Thylacosmilidae

Sparassodonta (от греческого σπαράσσειν [ sparassein ], чтобы разорвать, разорвать; и ὀΔούς , генерал. ὈΔόντος [ Odous , Odontos ) является вытуманным порядком млекопитающих плотоядных , ], зуб родных для южной Америки, связанных с современными Marsupials . Когда -то они считались настоящими сумчатными, но теперь считаются отдельной побочной ветвью, которая разделена перед последним общим предком всех современных сумчатых. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]

Ряд этих хищников млекопитающих очень похожи на плацентарные хищники, которые эволюционировали отдельно на других континентах и ​​часто называются примерами конвергентной эволюции . Впервые они были описаны Флорентино Амегино , из окаменелостей, найденных в кроватях Санта -Крус в Патагонии . Спарассодонты присутствовали в течение длительного периода «великолепной изоляции» Южной Америки во время кайнозоя ; В течение этого времени они разделили ниши для больших теплокровных хищников с нелетными террористическими птицами . Ранее считалось, что эти млекопитающие вымерли перед лицом конкуренции со стороны «более конкурентоспособных» плацентарных хищников во время плиоценом великого американского обмена , но более недавние исследования показали, что спарассодонты вымерли задолго до того Проканиды , с которыми Sparassodonts, вероятно, напрямую не конкурировали). [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

Sparassodonts были названы борхьяноидами некоторыми авторами, [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] Но в настоящее время термин Borhyaenoidea относится к ограниченной подгруппе спарассодонтов, включающих борхьянидов и их близких родственников. [ 12 ] [ 13 ]

Анатомия

[ редактировать ]
Скелет Lycopsis longirostrus , из позднего среднего миоцена Колумбии

Почти все спарассодонты имеют исключительно сокращенную морду - особенно особенно тилакосилиды. У традиции обычно есть более длинная морда, чем другие группы. Носовые кости простираются мимо глаз , часто достигая слезной кости . За исключением тилакосилидов за пределами Патагосмилуса , спарассодонты имеют открытый гнездо, с более маргинальными (хотя и, тем не менее, заметными) посторбитальными процессами , которые в противном случае образовали бы посторбитальный стержень , соединяющий лоб с щекой, таким образом, создавая глаз. Они демонстрируют отмеченное посторбитальное сужение . Орбитальный процесс (между щекой и гнездой) обычно уменьшается, хотя зигоматическая арка (щека) сильна. Они имеют выдающийся сагиттальный гребень вдоль средней линии сплющенного черепа, прочность гребня довольно изменчиво среди борхьянидов. У них есть расширенная затылочная кость с четко определенным герб . [ 14 ]

Спарассодонты охватывали широкий диапазон размеров тела, от 2,2 фунта (1 кг) ласки или цивете, похожих на тилакосмил , который составлял размер леопарда . [ 7 ] [ 15 ] Наряду с австралийскими тилаколеонидами , Sparassodonts включают некоторые из крупнейших метатетрийских хищников. [ 7 ]

Sparassodonts имеют сильно уменьшенные эпипубические кости (тазовые кости, которые поддерживают сумку ), [ 16 ] До такой степени, что ранний анализ даже не мог найти доказательств для них. [ 17 ] Это характеристика, общая с австралийским тилацином и исторически аргументированный как синапоморфия , [ 16 ] Хотя в настоящее время считается, что это развивалось независимо по плохо изученным причинам. Как и в случае с тилацинами, вполне вероятно, что вместо этого они обладали длинными хрящными элементами. [ 10 ]

Зубы

[ редактировать ]
У Thylacosmilus были длинные сабли .

Стоматологическая формула спарасодонтов значительно варьируется. У борхьянидов это 3,1.3.4 3.1.3.4 , с тремя верхними и нижними резцами , одним верхним и нижним собаками , тремя верхними и нижними премолярами и четырьмя верхними и нижними молярами в каждой половине любой челюсти. У переносцев обычно есть только два более низких резца вместо трех, за исключением Каллисто . Тилакосилиды имеют по меньшей мере два верхних и двух нижних резца (верхний верх вырос в удлиненные сабли ) и два верхних и нижних премоляра. [ 12 ] [ 18 ] В некоторых образцах борхьяны и arctodictis также отсутствуют последний верхний молярный, показывающий, что присутствие этого зуба было переменным у этих видов. [ 16 ]

Sparassodonta характеризуется зубными синапоморфиями , которые отличают группу от других близкородственных млекопитающих. Однозначные признаки, объединяющие самые ранние спарасодонты, включают: [ 12 ] [ 19 ]

  • морда, которая образует ярко выраженную выпуклость вокруг собачьих зубов при просмотре сверху
  • Гребник на верхнем молярном (препарате) ориентированный переднеробуксально (к щеке) относительно длинной оси зуба.
  • ярко выраженный киль возле основания передней части параконида
  • Гонды на нижних молярах (постпротокристид-метакристида) параллельные или наклонные относительно оси нижней челюсти.
  • Очень высокий протоконид (> 90% длина зуба, второстепенно потерянный в Hondadelphys и Stylocynus ), который выпячивается в сторону и шире в средней точке, чем его основание
  • Талонид (раздавляющий конец) нижнего молярного узкого узкого по отношению к тригониду (сдвиг конец).

В борхьянидах только третий премоляра был когда -либо заменен в жизни животного, аналогично другим метатетерам. [ 20 ] У тилакоммилидов был заменен только нижний третий премоляра. [ 21 ]

Стивы молярного спарассодонта коррелируют с функцией резания , а не с раздавливающим. В верхних молярах паракон (на лингвальной или языковой стороне) уменьшается и сливается с метаконом (дистальна, по направлению к задней части рта), надувая постметакристу (языковая граница метаконы); И им почти всегда не хватает стильной полки (на щечной или щеке, боковой) и связанных с ними стильных сиспсах. В нижних молярах тригониды (сдвигающая сторона щека) имеют надутый паракрист и маргинализованный или отсутствующий метаконид; и Talonid (дистальная или задняя, ​​раздастная сторона) либо уменьшается, либо исчез. [ 22 ]

Таксономия

[ редактировать ]

Классификация

[ редактировать ]

Спарассодонты можно разделить на шесть основных групп; базальные спарассодонты (самые ранние палеоценовые миоцена для ), виды, которые нельзя легко отнести ни к одной из других групп спарассодонта и чьи зубы часто демонстрируют адаптацию всеядного ; Hathliacynids (поздний олигоценовый плиоцен по размеру, и имеют длинные /поздний плиоцень), которые варьируются от мартен до тилацина , похожие на лиса морды и зубы, сильно подходящие для плотного животного ; базальные борхьяеноиды (средний эоценовый миоцен), борхьяеноиды, которые не могут быть легко классифицированы в семействах Borhyaenidae , Thylacosmilidae или Proborhyaenidae и диапазон по форме и размеру; Борхьяниды (ранний миоцена), группа спарассодонта, наиболее специализированная для бега, но не так, как живые карнивораны или даже тилацины ; Пешорхьяниды (средний эоценовый олигоцен ), устойчивые, похожие на росомахи формы с постоянно растущими верхними и нижними собаками ; и тилакоммилиды (ранний миоцен-плиоцен), еще одна специализированная группа, специализирующаяся на земле с постоянно растущей саблей Клыки . [ 12 ]

Приведенная ниже таксономическая классификация последовала за последним обзором группы, предварительной и Forasiepi (2018), [ 23 ] с дополнениями из более поздних исследований. [ 12 ] Хотя Mayulestes был первоначально описан как спарассодонт, более поздние филогенетические анализы показали, что он, скорее всего, не принадлежит этой группе; [ 12 ] [ 24 ] Однако более поздние исследования показывают, что это будет тесно связано со спарассодонтами. [ 25 ] Точно так же, хотя когда -то считалось, что базальные борхьяеноиды, такие как Lycopsis и Prothylacynus, принадлежат к отдельному семейству (Prothylacynidae), филогенетический анализ обнаружил, что эти животные не представляют монофилетическую группу. [ 12 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] Точный возраст большинства эоценовых видов спарассодонтов является неопределенным, учитывая отсутствие точной стратиграфической информации, связанной с большинством образцов, и недавнего деления Касамайорана Сальмы на ваканский и Барранканский салмас .

Было предложено несколько других метотетрианских таксонов или спарассодонтов или тесно связаны со спарассодонтами. Австралийские Murgon таксоны археонотосные были отмечены как похожие на спарассодонты, но в настоящее время его отношения не полностью завершены. [ 36 ] Carneiro (2018) восстановил род Varalphadon из позднего мела Северной Америки в качестве базального члена Sparassodonta. [ 37 ] Однако эта интерпретация варальфадона как спарассодонта не была подтверждена более поздними филогенетическими анализами, и большинство предполагаемых синапоморфий между варальфадоном и спарассодонтами фактически не присутствуют в Варальфадоне [ 19 ] или было предложено связано с конвергентной эволюцией. [ 29 ] Спарассодонты иногда считались тесно связанными с « Гурлин -цавским черепом », неназванным метатетрианом, известным из частичного черепа, обнаруженного в позднем меловом образовании Немегта Монголии. [ 5 ]

Следующая кладограмма взаимосвязи Sparassodont является после Engelman et al. , 2020. [ 34 ] Не все исследования согласны с отношениями с родственной группой между Thylacosmilidae и Borhyaenidae, восстановленными здесь, причем другие исследования обнаруживают, что тилакоммилиды находятся в пределах Proborhyaenidae . [ 26 ] Отношения между хэтлиацинидами также относительно нестабильны. [ 32 ]

Запасная Ассодонта

В Metethiaia группа филогенетического анализа 2016 года обнаружила, что борхьяниды образуют кладу с азиатским "Gurlin Tsav Skull", а также с другими таксонами из Южной Америки. Та же самая филогения обнаружила, что сухопутные группы среди различных североамериканских меловых видов. Филогенетическое дерево воспроизводится ниже. [ 38 ]

Marsupialiformes

Эволюция

[ редактировать ]
Череп борхьяны ( Borhyaenidae )

Ранняя история спарассодонты плохо известна, так как большинство палеоценовых и эоценовых членов этой группы известны только из изолированных зубов и фрагментарных челюстей. Тем не менее, один вид, средний эоценовый каллисто Винсей , известен из почти полного сочленения скелета. [ 26 ] Поскольку каллисто относится к одной из наиболее специализированных групп спарассодонтов, это указывает на то, что другие основные группы (например, борхьяниды, хэтлиациниды и т. Д.) Также к этому времени также возникли. Первоначально ранний палеоценовый метатетрианский матететрист был самым ранним известным членом Sparassodonta, но филогенетические анализы предполагают, что этот вид представляет собой независимое излучение плотоядных метатетриан, более тесно связанных с Pucadelphys ; [ 12 ] Тем не менее, недавние исследования показывают, что эти таксоны были тесно связаны с борхьянидами. [ 25 ] На момент написания статьи [ указать ] Самыми ранними известными истинными спарассодонтами являются либо AllQokirus Australis , вид из того же места, что и Mayulestes , который может оказаться не спарассодонтом, и изолированный астрагал из самого раннего палеоценового участка Пунта Пелигро, Аргентина . [ 39 ]

Предполагается, что спарассодонты связаны с множеством других групп метатетриан. Флорентино Амегино , который впервые описал окаменелости группы, считал, что спарассодонты были тесно связаны с креодонтами и были переходной группой между метатеторами и плотоядными плацентами (включая современные карнавороны ). [ 40 ] [ 12 ] Современные авторы в конце 19 -го и начале 20 -го века отвергли эту гипотезу и считали, что спарасодонты тесно связаны с австралийскими тилацинами и дасиоридами . [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] Самая популярная гипотеза для большей части 20 -го века заключалась в том, что спарассодонты были тесно связаны с опоссумами . [ 45 ] [ 9 ] В 1990 году Marshall et al. (1990) считали, что меловые стародонтиды являются членами Sparassodonta, но это критиковало более поздние авторы. [ 13 ] Маршалл и Киелан-Джаворовская (1992) считали спарассодонты тесно связаны с Deltatheroidans , но это также подвергалось критике. [ 46 ] Большинство из этих гипотез были основаны на аналогичных адаптациях для плотоядных диет в спарассодонтах, опоссумах, дасироморфиях, стагодонах и дельтотетриоидах, которые очень подвержены сходящейся эволюции у млекопитающих. [ 47 ] Szalay (1994) считал, что спарассодонты тесно связаны с Paucituberculatans на основе особенностей лодыжки. [ 48 ] В последние годы наблюдается растущий консенсус, что спарассодонты расположены прямо за пределами короны Marsupialia , в более широкой кладе ( Pucadelphyida ), включая Pucadelphyids, а также спарасодонты. [ 12 ] [ 19 ] [ 29 ]

Sparassodonts в настоящее время рассматриваются как эндемическая южноамериканская группа и даже не обнаружены на близлежащих континентах, таких как Антарктида другие группы, родом из Южной Америки, такие как литопов , астрапутеры , микробиотеры и полидолопиды ). (где присутствуют [ 49 ] [ 29 ]

Палеобиология

[ редактировать ]

Диета

[ редактировать ]
Реконструкция скелета Thylacosmilus , большой специализированный саблезутый спарассодонт

Спарассодонты были плотоядными, и, за исключением некоторых базальных членов всех членов этой группы, были гиперкарноядными (имели диеты, состоящие из более 70% мяса). [ 7 ] [ 50 ] Только Hondadelphys и Stylocynus , по -видимому, демонстрировали адаптацию для всеядного , и даже тогда у стилоцинуса, возможно, имела более мезокарноядную диету, похожую на Conids , чем всеядную. [ 8 ] Кавиоморфные ), по-видимому , грызуны и грызуны и млекопитающие, похожие на грызун (например, маленькие утилизации были обычной добычей сумасшедших. Голотип Subadult Lycopsis Longirostrus сохраняет остатки диномиидного склерома Колумбиана в качестве окаменелого кишечного содержания. [ 51 ] спарассодонта Копролиты из формации Санта -Крус сохраняют кости шиншиллидных грызунов и октодонтоидных грызунов. [ 52 ] Метки укусов из спарассодонтов среднего размера были обнаружены на маленьком Notoungulate педотериуме . [ 53 ] Данные стабильных изотопов раннего позднего миоценового ликопсиса viverensis и thylacosmilus atrox предполагают, что эти виды, питаемые на C3 Grazers в открытых местах обитания, вероятно, не обязывают. [ 54 ]

На остатках пингвинов и безлетных морских уток в древних морских, гнездящихся колониях, в том, что спарассодонты совершают набег на колонии морской птицы, были обнаружены следы укусов, относящиеся к хэтлиацинидным спарассодонтам в древних колониях, гнездящихся морских птиц, что позволяет предположить, что спарассодонты совершали набег на колонии морской птицы на яйца, овоз и другие добычи, как многие хищные млекопитающие. [ 55 ] [ 56 ]

Борхьянид и веропорные спарасодонты были истолкованы как способные раздавить кости, похожие на современные гиены , росочки или тасманский дьявол ( Sarcophilus harrisii ), основанные на их глубоких челюстях, излумчивых премолярах с глубокими корнями и произношными износами, обширными или интерпретация нижнечелюстные симфизы , большие массовые ямки , микрогракты в их зубной эмале и высокие оценочные силы укуса. [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] Australohyaena Antiquua показывает особенно ярко выраженные адаптации к костям, с очень глубокой челюстью и сильно арочными носами , похожими на то, что видно у современных гинидов . [ 33 ]

Основываясь на исследованиях посткраниального скелета , кажется, что большинство спарассодонтов были сканированы (адаптированы для лазания), хотя наземные адаптации развивались в Lycopsis Longirostrus , борхьянидах, пешеоборотах и ​​тилакосмилидах. [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] Большинство спарассодонтов были Plantigrade , было предположительно, что Borhyaena была Digitigrade [ 63 ] Но это было поставлено под сомнение. [ 12 ] Единственным исключением был Thylacosmilus , который был истолкован как имеющий цифровой стоп и полуплентиградный задний ход, Hindfoot, [ 63 ] [ 64 ] Это было поддержано ископаемыми треками. [ 65 ]

Одним из необычных аспектов палеоэкологии Sparassodont является то, что в большинстве ископаемых мест их останки почти в десять раз реже, чем можно было бы ожидать, основываясь на сравнениях с плотоядными млекопитающими на ископаемых участках в других частях мира. [ 66 ] [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] Точные причины этого не ясны, хотя это, по -видимому, является более широкой схемой, применимой к другим группам кайнозойских наземных хищников Южной Америки (то есть террористических птиц ). [ 69 ]

Социальность

[ редактировать ]

Мало что известно о поведении и биологии спарассодонтов вне общих локомоторных и диетических привычек. Аргоу (2004) предположил, что Thylacosmilus atrox , возможно, демонстрировал затяжную родительскую помощь после отъема потомства, учитывая, что саблевые зубы в целом, как было предложено, потребовалось длительные юношеские периоды, чтобы молодые получили навык, необходимый для эффективного использования их. [ 11 ] Однако это не было проверено дальше. Sparassodonts имеют относительно большой и сложный мозг для метатетриан, сравнимый с мозгами некоторых австралийских сумчатых, таких как австралийские опоссумы , [ 70 ] Хотя массы тела, используемые для получения этих оценок относительного размера мозга, низкие по сравнению с более поздними исследованиями, предполагая, что эти значения могут быть переоценены. [ 71 ]

Раны были задокументированы на лице образцов Borhyaena Tuberata и Sipalocyon Gracilis , потенциально предполагая агрессивные привычки, похожие на современного тасманского дьявола ( Sarcophilus harrisii ). [ 42 ]

Чувства

[ редактировать ]

Sparassodonts, по -видимому, имело очень мало бинокулярного зрения , при этом борхьяниды имеют наибольшую степень восприятия глубины (но все же ниже, чем современные карниворы), и глаза тилакосмилуса, обращенные почти полностью на стороны. [ 72 ] Тем не менее, более поздние исследования показали, что Thylacosmilus , вероятно, удерживал свою голову в положении вниз, что позволило бы получить больше бинокулярного зрения, чем предполагалось ранее. [ 73 ]

Патология

[ редактировать ]

Несколько образцов hathliacynids ( sipalocyon и cladosictis ) показывают патологическое расстройство, характеризующееся наличием роста на поверхности нижней челюсти, которая в наиболее чрезвычайных случаях может привести к потере нескольких зубов из -за костных патологических ростов. [ 16 ] Точная причина этого состояния (то есть инфекция, вирус, паразит) и почему оно, по -видимому, встречается только в небольших спарассодонтах, неизвестна, хотя это состояние также было задокументировано в микробиотерцах . [ 74 ]

Вымирание

[ редактировать ]

После среднего миоцена спарассодонты начали медленно снижаться в разнообразии. Базальные борхьяеноиды в последний раз известны с раннего позднего миоцена ( Pseudolycopsis cabrerai и Lycopsis viverensis ), и через это время, по крайней мере, частично заменены базальными спарасодонтами с крупными телами, такими как стилоцинус . Некоторые предложили, чтобы этот сдвиг в доминировании был из -за более всеядных привычек базальных спарасодонтов, которые, возможно, были более адаптированы к более сезонному южноамериканскому климату покойного неогена . [ 75 ] Борхьяниды в последний раз известны из последнего миоцена , хотя с этого периода известны только фрагментарные остатки этой группы. [ 6 ] Позже остается назначенным в эту группу, с тех пор были переоценены как тилакоммилиды или прокуниды . По плиоцене только два семейства спарассодонтов остались в Южной Америке, Hathliacynidae и Thylacosmilidae. Останки плиоцена hathliacynid встречаются редко, и вполне возможно, что эти животные, возможно, конкурировали с крупными хищными дидельфидами, такими как Lutreolina , которые появились примерно в это же время. [ 76 ] Последние из раннего плиоцена в последний раз известны из раннего плиоцена, хотя их останки редки.

Тилакоммилиды, с другой стороны, были более успешными и обильными, являющимися одними из единственных крупных хищников млекопитающих в Южной Америке во время плиоцена, прежде чем умирать во время оборота фауны в середине эпохи (самые молодые образцы тилакоммилидов - ~ 3.3 мА). [ 7 ] По-прежнему не уверен, почему спарассодонта снизился в разнообразии и вымерла во время позднего кайнозоя, но кажется, что конкуренция со стороны эврианских карнаворанов не была фактором, так как плацентарные аналоги спарассодонтов ( собаки , ласки и саблеты ) Не войти в Южную Америку до среднего плейстоцена, через несколько миллионов лет после того, как их коллеги по спарассодонту вымерли. [ 6 ] [ 12 ] [ 77 ] Sparassodonts действительно сосуществовали с ционасуа -группами прокенидами во время позднего миоцена и плиоцена, но прокениды -ционасуа, по -видимому, были в первую очередь всеядными и заполненными экологическими нишами, которые никогда не оккупировались, что может быть одной из причин того, что эти животные могли колонизировать Южную Америку, несмотря на то, что спарассодонты никогда Разнообразная гильдия хищников в позднем миоцене. [ 8 ] Общее снижение разнообразия спарассодонта от позднего миоцена до конца плиоцена может быть связано с охлаждающим климатом после среднего миоценового климатического оптимума и начала плейстоценового ледяного возраста . [ 78 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Гильермо В. Ругиер, Джон Р. Вибл и Майкл Дж. Новаскейк. Первые последствия образцов Deltatheridium для ранней юридической истории, Nature 396, 459–463 (3 декабря 1998 г.)
  2. ^ Bi, S.; Джин, х.; Li, S.; Du, T. (2015). «Новое меловое млекопитающее из Хэнана, Китай» . ПЕРЕЙ . 3 : E896. doi : 10.7717/peerj.896 . PMC   4400878 . PMID   25893149 .
  3. ^ Guillermo Rougier, Новый образец Deltatheriodes Cretacicus (Metetheria, Deltatheroida) из позднего мела Монголии, Бюллетень музея естественной истории Карнеги 36 (декабрь 2004 г.): 245-266 · Сентябрь 2009 г.
  4. ^ Rougier, Guillermo W.; Дэвис, Брайан М.; Novacek, Michael J. (2015). «Дельтоэтриоиданское млекопитающее из верхнего мелового образования Бэйншири, Восточная Монголия». Мерашные исследования . 52 : 167–177. doi : 10.1016/j.cretres.2014.09.009 .
  5. ^ Jump up to: а беременный Уилсон, GP; Экдейл, например; Хогансон, JW; Calede, JJ; Вандер Линден, А (2016). «Большой плотоядный млекопитающее от покойного мела и североамериканского происхождения сумчатых» . Nat Commun . 7 : 13734. Bibcode : 2016natco ... 713734W . doi : 10.1038/ncomms13734 . PMC   5155139 . PMID   27929063 .
  6. ^ Jump up to: а беременный в Forasiepi, Analía M.; Агустин Г. Мартинелли; Франциско Дж. Гоин (2007). «Таксономический обзор Parahyaenodon Argentinus ameghino и его последствия в знаниях великих плотоядных млекопитающих мио-плиоцена Америки Южной Америки » . Амегиниана 44 (1): 143–159.
  7. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Prevosti, Francisco J.; Analya forasiepi; Наталья Зимич (2013). «Эволюция Гильдии хищников -хищников на наземных млекопитающих в Южной Америке: соревнование или замена?». Журнал эволюции млекопитающих . 20 : 3–21. doi : 10.1007/s10914-011-9175-9 . HDL : 11336/2663 . S2CID   15751319 .
  8. ^ Jump up to: а беременный в Энгельман, Рассел К.; Крофт, Дарин А. (2019). «Незнакомцы на странной земле: экологическое различие для мутотетрианских плотоядных животных может частично объяснить раннюю колонизацию Южной Америки с помощью Cyonasua -Group -Procyonids» . Палеобиология . 45 (4): 598–611. doi : 10.1017/pab.2019.29 .
  9. ^ Jump up to: а беременный Симпсон, Джордж Гейлорд (1941). «Природство Borhyaenidae». Американский музей новичок (1118): 1–6.
  10. ^ Jump up to: а беременный Найш, Даррен. "Вторжение в сумчатые ласки, собаки, кошки и медведей ... или это?" Полем Тетрапод зоология . Scientific American . Получено 15 июня 2016 года .
  11. ^ Jump up to: а беременный Арго, Кристина (апрель 2004 г.). «Эволюция южноамериканских хищников млекопитающих (Borhyaenoidea): анатомические и палеобиологические последствия» . Зоологический журнал Линневого общества . 140 (4): 487–521. doi : 10.1111/j.1096-3642.2004.00110.x .
  12. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л Forasiepi, Analya M. (2009). «Остеология Arctodictis Sinclairi (Mammalia, Metethiaria, Sparassodonta) и филогения кайнозойских метаферианских плотоядных животных из Южной Америки » . Монографии Аргентинского музея естественных наук . 6 : 1–174.
  13. ^ Jump up to: а беременный Маршалл, Ларри Дж.; JA Case; Мо Вудберн (1990). «Филогенетические отношения семейство сумчатых». Текущая млекопитающая . 2 : 433–505.
  14. ^ Go 2016 , с. 166–167.
  15. ^ Эколи, Маркос Д.; Франциско Дж. Предуста (2011). «Массовая оценка видов спарассодонты (млекопитающих, метатерии) сантакрурансии (раннего миоцена) из размера центроида придатков: палеоэкологические выводы » . Амегиниана 48 (4): 462–479. Doi : 10.5710/amgh.v48i4 (347) . S2CID   129838311 . Арчндд из оригинала 12 декабря 2013 года . Получено 3 декабря 2013 года .
  16. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Маршалл, Ларри Дж. (1978). Эволюция Borhyaenidae, вымершие южноамериканские предсказанные сумчатые . Тол. 117. С. 1–89. ISBN  9780520095717 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )
  17. ^ Wm. Дж. Синклер, сумчатая фауна кроватей Санта -Крус, Труды Американского философского общества. Тол. 44, № 179 (январь - апрель 1905 г.), с. 73–81. Опубликовано: Американское философское общество
  18. ^ Jump up to: а беременный Шокей, Брюс Дж.; Анайя, Федерико (2008). «Посткраниальная остеология млекопитающих из Саллы, Боливия (поздний олигоцен): форма, функция и филогенетические последствия». В Эрике Дж. Саргис; Дагосто, Мариан (ред.). Эволюционная морфология млекопитающих: дань уважения Фредерику С. Шсалай . Спрингер. С. 135–157. ISBN  978-1-4020-6997-0 .
  19. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и Кристиан де Музон; Сандрин Ладевз; Шарн Сельва; Робин Виньо; Флорент Гуссард (2018). « Allqocirus Australia (Sparassodonta, Metethiaria) из раннего палеоцена Типампа (Боливия) и роста плотоядного излучения Metheran в Южной Америке » GeoDiversitass 40 (16): 363–4 Doi : 10.5252/ geodiversias2018v40a1
  20. ^ Маршалл, Ларри Дж. (1976). «Примечания о лиственном зубном щетке Borhyaenidae (Marsupialia: Borhyaenoidea)». Журнал млекопитающих . 57 (4): 751–754. doi : 10.2307/13794446 . JSTOR   1379446 .
  21. ^ Forasiepi, Analia M.; Марсело Р. Санчес-Виллагра (2014). «Гетерохрония, зубное онтогенетическое разнообразие и обход ограничений у сухожительных млекопитающих и вымерших родственников». Палеобиология . 40 (2): 222–237. doi : 10.1666/13034 . HDL : 11336/182938 . S2CID   84605309 .
  22. ^ Go 2016 , с. 167–169.
  23. ^ Prevosti, Francisco J. Evolution южноамериканских хищников млекопитающих во время кайнозоя: палеобиогеографические и палеоэкологические непредвиденные обстоятельства . Чам: Спрингер. С. 1–196.
  24. ^ De Muizon, Christian (1998). « Mayulestes Ferox , борхьяеноид (Metethiaria, Mammalia) из раннего палеоцена боливии. Филогенетические и палеобиологические последствия». Geodiversitas . 20 : 19–142.
  25. ^ Jump up to: а беременный Уилсон, GP; Экдейл, например; Хогансон, JW; Calede, JJ; Линден, Ав (2016). «Большой плотоядный млекопитающее от покойного мела и североамериканского происхождения сумчатых» . Природная связь . 7 : 13734. Bibcode : 2016natco ... 713734W . doi : 10.1038/ncomms13734 . PMC   5155139 . PMID   27929063 .
  26. ^ Jump up to: а беременный в Babot, María J.; Jaime E. Powell; Christian de Muizon (2002). "Выше, Мария Дж.; Хайме Э. Пауэлл; Кристиан де Муизон (2002). Полем Geobios . 35 (5): 615–6 doi : s.1016-6 10.1016 /
  27. ^ Forasipi, Analía M.; Марсело Р. Санчес-Виллаграгра, Марсело Р.; Франциско Дж. Гоин, Франциско Дж.; Масанару Такай, Масанару; Нобуо Шигехара, Нобуо; Ричард Ф. Кей, Ричард Ф. (2006). «Новый вид Hathliacyidae (Metheria, Sparassododa) из среднего миоцена Кебрада Хонда, Боливия» Журнал палеонтологии позвоночных 26 (3): 670–6 Doi : 10.1671/0272-4634 (2006) 26 [670: Ansohm] .0.co ; S2CID   85711428
  28. ^ De Muizon, Christian (1999). «Користые черепа из DeSeadan (поздний олигоцен) боливии и филогенетического анализа Borhyaenoidea». Geobios . 32 (3): 483–509. doi : 10.1016/s0016-6995 (99) 80022-9 .
  29. ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Rang, News C.; Карнейр, Леонард М.; Бергквис, Лилиан П.; Оливейра, Эдисон В.; Хорошо, Франциско Дж.; Бабот, Мария Дж. (2019). «Расстояние, дела и адаптация Симпсона -Скурезодонта Патента , 1935» Амегини 56 : 263. DOI : 10 5710/AMGH.06.2019.3222 .  195547494S2CID
  30. ^ Энгельман, Рассел К.; Анайя, Федерико; Крофт, Дарин А. (2018). «Australogale Leptognathus, Gen. Et sp. Nov., Второй вид небольшого спарассодонта (Mammalia: Metethiaria) из среднего миоценового местности Кебрада Хонда, Боливия». Журнал эволюции млекопитающих . 27 : 1–18. doi : 10.1007/s10914-018-9443-z . S2CID   49473591 .
  31. ^ Энгельман, Рассел К.; Флинн, Джон Дж.; Ганс, Филипп; Wyss, André R.; Крофт, Дарин (2018). «Chlorocyon Phantasma, покойный эоценовый борхьяеноид (Mammalia: Metethiare: Sparassodonta) из местности Лос -Хеладоса, Андийский ассортимент, центральный чили» . Американский музей новичок (3918): 1–23. doi : 10.1206/3918.1 . S2CID   92580823 .
  32. ^ Jump up to: а беременный Суарес, С.; Forasiepi, Am; Goin, FJ; Jaramillo, C. (2015). «Понимание неотропиков до великого американского биотического обмена: новые доказательства хищников млекопитающих из миоцена северной Колумбии». Журнал палеонтологии позвоночных . 36 : E1029581. doi : 10.1080/02724634.2015.1029581 . HDL : 11336/53653 . S2CID   86264178 .
  33. ^ Jump up to: а беременный Analía M. Forasiepi, M. Джудит Бабот и Наталья Зимич (2014). « Australohyaena Antiqua (Mammalia, Mettheria, Sparassodonta), большой хищник из позднего олигоцена Патагонии». Журнал систематической палеонтологии . 13 (6): 1–23. doi : 10.1080/14772019.2014.926403 . HDL : 11336/59430 . S2CID   83669335 .
  34. ^ Jump up to: а беременный Энгельман, Рассел К.; Флинн, Джон Дж.; Wyss, André R.; Крофт, Дарин А. (17 июля 2020 года). «Эомахайра Молосс, новая сабля-топонная спарассодонт (Материя: Тилакосмилина) из раннего олигоценового (? Триуририкана) местности кахапола, Андский основной диапазон, чили » Американский музей новичок (3957): 1. DOI : 10.1206/ 3 S2CID   220601822
  35. ^ Forasipi, Analía M.; Альфредо А. Карлини (2010). «Новый тилакоммилид (млекопитающие, Мететерия, Спарасодод) из миоцена Патагонии, Аргентина» (PDF ) Zootaxa 2552 : 55–6 Doi : 10.11646/Zootaxa.2552.1.3 .
  36. ^ Бек, RMD (2013). «Специальный фауноядный метатетриан из раннего эоцена Австралии». Acta Palaeontologica Polonica . 60 (1): 123–129.
  37. ^ Леонардо М. Карнейро (2018). «Новый вид варальфадона (Mammalia, Metethiaria, Sparassodonta) из верхнего сеномана на юге штата Юта, Северная Америка: филогенетическая и биогеографическая идея». Мерашные исследования . 84 : 88–96. doi : 10.1016/j.cretres.2017.11.004 .
  38. ^ Уилсон, GP; Экдейл, например; Хогансон, JW; Calede, JJ; Линден, Ав (2016). «Большой плотоядный млекопитающее от покойного мела и североамериканского происхождения сумчатых» . Природная связь . 7 : 13734. Bibcode : 2016natco ... 713734W . doi : 10.1038/ncomms13734 . PMC   5155139 . PMID   27929063 .
  39. ^ Forasiepi, Analía M.; Гильермо. W. Rougier (2009). «Дополнительные данные о ранних палеоценовых метатетерах (млекопитающих) от Пунта Пелигро (формация Саламанки, Аргентина): комментарии, основанные на морфологии петросала». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 47 (4): 391–398. doi : 10.1111/j.1439-0469.2008.00519.x .
  40. ^ Флорентино, Амегино (1887). «Систематическое перечисление видов ископаемых млекопитающих, собранных для Карлоса Амегино на эоценовой местности Патагонии на юге». Музей Болетима Ла Плата . 1 : 1–26.
  41. ^ Мэтью, WD (1907). «II. Отношения« Спарассодонта ». ". Геологический журнал . 4 (12): 531–535. Bibcode : 1907geom .... 4..531M . doi : 10.1017/s0016756800134090 . S2CID   128404109 .
  42. ^ Jump up to: а беременный Синклер, Уильям Дж. (1906). «Мальмилия кроватей Санта -Крус. Marsupialia». Отчеты об экспедиции Принстонского университета в Патагонию . 4 : 333–460.
  43. ^ Вуд, Гораций Элмер (1924). «Позиция« Спарассодонтов »: с примечаниями об отношениях и истории Marsupialia». Бюллетень Американского музея естественной истории . 51 (4): 77–101.
  44. ^ Cabrera, Angel (1927). «Данные для знания аргентинских ископаемых дасиуроидов». Журнал музея Ла Плата . 30 : 271–315.
  45. ^ Маршалл, LG (1 декабря 1977 г.). «Кладистический анализ борхьяеноидов, дасироидов, дидельфоида и тилацинидного (Marsupialia: Mammalia)». Систематическая биология . 26 (4): 410–425. doi : 10.1093/sysbio/26.4.410 .
  46. ^ Маршалл, Ларри Дж.; Килан-Джаворовская, Зофия (октябрь 1992 г.). «Отношения собак, похожих на сумчатые, Дельтатетриоиды и ранние трибосфенические млекопитающие». Летая . 25 (4): 361–374. doi : 10.1111/j.1502-3931.1992.tb01639.x .
  47. ^ Муйзон, Кристиан; Lange-Badré, Brigitte (1997). «Плотоядные зубные адаптация у трибосфенических млекопитающих и филогенетической реконструкции». Летая . 30 (4): 353–366. doi : 10.1111/j.1502-3931.1997.tb00481.x .
  48. ^ Szalay, Frederick S. (1994). Эволюционная история сумчатых и анализ остеологических признаков . Кембридж: издательство Кембриджского университета. С. 1–496. ISBN  978-0521025928 .
  49. ^ Goin, Francisco J.; Vieytes, Emma C.; Gelfo, Javier N.; Чорногубский, Лора; Zimicz, Ana N.; Регуаро, Марсело А. (20 сентября 2018 г.). «Новое млекопитающее в раннем эоцене Антарктиды » Журнал эволюции млекопитающих 27 : 17–3 Doi : 10.1007/ s10914-018-9449-6 S2CID   91932037
  50. ^ Крофт, Дарин А.; Энгельман, Рассел К.; Долгушина, Татьяна; Уэсли, Джина (2018). «Разнообразие и неравенство спарассодонтов (Metethiaria) раскрывают неналогу-природу древних южноамериканских гильдийных гильдий» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 285 (1870): 20172012. DOI : 10.1098/rspb.2017.2012 . PMC   5784193 . PMID   29298933 .
  51. ^ Маршалл, Ларри Дж. (1977). «Новый вид Lycopsis (Borhyaenidae: Marsupialia) из фауны La Venta (поздний миоцен) Колумбии, Южная Америка». Журнал палеонтологии . 51 (3): 633–642. ISSN   0022-3360 . JSTOR   1303691 .
  52. ^ Томассини, Родриго Л.; Монтальво, Клаудия I.; Барго, М. Сюзанна; Vizcaíno, Sergio F.; Cuitño, Хосе I. (23 декабря 2019 г.). «Sparassododta (Metheria) Копролиты из раннего среднего мионина (эпоха Santacrucian) Патагонии (Аргентина) с доказательствами эксплуатации ко-ко-копра насекомыми» Палаис 34 (12): 639–6 Bibcode : 2019palai..34..639t Doi : 10.2110/ palo.2019.0 S2CID   209473467
  53. ^ Томассини, Родриго Л.; Гарроне, Мариана С.; Монтальво, Клаудия И. (2017). «Новый свет на эндемичный южноамериканский пачирухин Paedotherium Burmeister, 1888 (Notoungulata, Hegetotheriidae): Тафономический и палеогистологический анализ». Журнал южноамериканских наук о Земле . 73 : 33–41. Bibcode : 2017jsaes..73 ... 33t . doi : 10.1016/j.jsames.2016.11.004 . HDL : 11336/59404 .
  54. ^ Доминго, Лора; Томассини, Родриго Л.; Монтальво, Клаудия I.; Санц-Пресес, Дана; Альберди, Мария Тереза ​​(декабрь 2020 г.). «Великий американский биотический развязка пересмотрена: новая перспектива из стабильной записи изотопов аргентинских ископаемых млекопитающих» . Научные отчеты . 10 (1): 1608. Bibcode : 2020natsr..10.1608d . doi : 10.1038/s41598-020-58575-6 . ISSN   2045-2322 . PMC   6994648 . PMID   32005879 .
  55. ^ Сионе, Альберто Луис; Acosta Hospitaleche, Каролина; Перес, Леандро Мартин; Лаза, Хосе Герминио; César, Inés (2010). «Следы окаменелости на костях пингвинов от миоцена Чюбута, Южная Аргентина». Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 34 (4): 433–454. Doi : 10.1080/031155511003793470 . S2CID   140681677 .
  56. ^ Мендоса, Рикардо С. де; Хайдр, Надя С. (октябрь 2018 г.). «Испытания хищничества в новом образе Cayaoa Bruneti Tonni (Aves, Anseriformes) из формирования Gaiman (ранний миоцен, Чубут, Аргентина) Ангемейгниана 55 (4): 483–4 Doi : 10.5710/amgh.02.02.2018.3111 . HDL : 11336/8 S2CID   1344488773
  57. ^ Бланко, Р. ВСЕГО; Джонс, Вашингтон W.; (Сентябрь 2011). : Borhyaenoida: Биссил говорит, Borhyaenoida: журнал Алхрирование: австралийский 35 (3) (3): 377–3 doi : 10.1080/ 03151518.2010.519644 S2CID   85017417 .
  58. ^ Эколи, Маркос Д.; Prevost, Francisco J.; Forasiepi, Analya M. (8 октября 2013 г.). «Структура гильдии хищников млекопитающих в формировании Санта -Крус (поздний ранний мионин)» (PDF ) Журнал эволюции млекопитающих 21 (4): 369–3 Doi : 10.1007/ s10914-013-9243-4  6240294S2CID
  59. ^ Эчарри, Себастьян; Эколи, Маркос Д.; Амелия Chemisquy, M.; Тураццини, Гильермо; Prevosti, Francisco J. (16 января 2017 г.). «Морфология нижней челюсти и диета южноамериканских вымерших метатетрианских хищников (Mammalia, Metethiare, Sparassodonta)» . Земля и экологическая наука Сделок Королевского общества Эдинбурга . 106 (4): 277–288. doi : 10.1017/s1755691016000190 . HDL : 11336/40736 .
  60. ^ Арго, Кристина (2004). «Функциональный адаптивный анализ посткраниального скелета лавентанского борхьяеноида, Lycopsis longirostris (Marsupialia, Metetheria)». Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (3): 689–708. doi : 10.1671/0272-4634 (2004) 024 [0689: faotps] 2.0.co; 2 . S2CID   86041312 .
  61. ^ Эколи, Маркос Д.; Франциско Дж. Превиди; Алисия Альварес (2012). «Форма и функция в филогенетической структуре: локомоторивые привычки существующих хищников и некоторых миоценовых спарассодонта». Зоологический журнал Линневого общества . 165 : 224–251. doi : 10.1111/j.1096-3642.2011.00793.x . HDL : 11336/67894 .
  62. ^ Арго, Кристина; Джудит Бабот (2011). «Посткраниальная морфология, функциональная адаптация и палеобиология Каллисто Винси , хищного метатетриана из эоцена Сальты, северо-западная Аргентина» . Палеонтология . 54 (2): 447–480. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01036.x .
  63. ^ Jump up to: а беременный Риггс, Элмер С. (1934). «Новая сумчатая сабля из плиоцена Аргентины и ее отношения с другими хищными южноамериканскими мрачными комбинациями». Труды Американского философского общества . 24 (1): 1–32. doi : 10.2307/3231954 . JSTOR   3231954 .
  64. ^ Арго, Кристина (январь 2004 г.). «Функциональные адаптивные особенности и палеобиологические последствия посткраниального скелета позднего миоценового саблезуба борхьяеноид Thylacosmilus atrox (Metetheria)». Алхринге: австралийский журнал палеонтологии . 28 (1): 229–266. doi : 10.1080/03115550408619283 . S2CID   129220124 .
  65. ^ Арамайо, Сильвия А. (2007). «Неогеновые позвоночные палеоихнологии северного атлантического побережья провинции Рио -Негро, Аргентина». Архивы Национального музея Рио -де -Жанейро . 65 (4): 573–584.
  66. ^ Кладера, Джерардо; Руигомес, Эдуардо; Jaureguizar, Edgardo Ortíz; Бонд, Мариано; Лопес, Гильермо (2004). «Тафономия великого Hondonada (Sarmiento Formation, Mustensense Age, Medium Eoocene) Chubut, Аргентина » . Амегиниана (на испанском). 41 (3): 315–330. ISSN   1851-8044 .
  67. ^ Крофт, Дарин А. (2006). «Сделают ли сумчатые изделия хорошими хищниками? Понимание от коэффициентов разнообразия хищников» » . Эволюционные экологические исследования . 8 (7): 1193–1214. ISSN   1522-0613 .
  68. ^ Vizcaíno, Sergio F.; Барго, М. Сюзанна; Кей, Ричард Ф.; Фаринья, Ричард А.; Не Джакомо, Мариана; Перри, Джонатан М.Г.; Prevost, Francisco J.; Толедо, Нестор; Кассини, Гильермо Х.; Ферникола, Джон С. (июнь 2010 г.). «Базовое палеоэхологическое исследование для формирования Санта -Крус (поздний -ранний миоцен) на Атлантическом побережье Патагонии, Аргентина» Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология 292 (3–4): 507–5 Bibcode : 2010ppp ... 292..507V Doi : 10.1016/ j.palie.2010.04.0 HDL : 11336/1
  69. ^ Jump up to: а беременный Энгельман, Рассел К.; Наяя, Федерико; Крофт, Дарин А. (2015). Это из Quebrada Honda, Боливия " Амегина 52 2) 204 : ( . S2CID   128596671 .
  70. ^ Дозо, Мария Тереза ​​(1994). «Палеонерологические исследования в сумчатых» «карниворо», выпущенные из Южной Америки: нейроморфология и энцефализация ». Неотропическая мастозоология . 1 (1): 5–16.
  71. ^ Эколи, Маркос Дарио; Prevosti, Francisco Juan (1 декабря 2011 г.). «Массовая оценка видов спарассодонты (млекопитающих, метатерии) сантакрурансии (раннего миоцена) из размера центроида придатков: палеоэкологические выводы». Амегиниана 48 (4): 462. doi : 10.5710/amgh.v48i4 (347) . S2CID   129838311 .
  72. ^ Savage, RJG (1977). «Эволюция у плотоядных млекопитающих». Палеонтология . 20 (2): 237–271.
  73. ^ Forasipi, Analía M.; Макфей, Росс де; Пино, Сантьяго Эрнандес дель (14 июня 2019 г.). «Каудальный череп тилакосмилуса атрокс (мамамма, Metethiare, Sparassodod), южноамериканский предсказательный саблет » Бюллетень Музея музея Американского музея . 2019 (433): 1. doi : 10.1206/0003-0090.433.1 . S2CID   196653788
  74. ^ Goin, Francisco J.; Абелло, Мария Алехандра (1 февраля 2013 г.). «Южноамериканские Metetheria в начале неогена (ранний миоцен, возрастная колчуапенса): микробиотер и полидолопиморфия » . Амегиниана 50 (1): 51. doi : 10.5710/amgh.9.11.2012.570 . HDL : 11336/76812 . S2CID   129111824 .
  75. ^ Бабот, М. Джудит; Пабло Э. Ортис (2008). «Первая регистрация борхьяеноида (Mammalia, Metetheria, Sparassodonta) в провинции Тукуман (Dead Indian Formation, Choromoro Group; покойный миоцен)». Геологический акт Лиллоаны . 21 (1): 34–48.
  76. ^ Goin, Francisco J.; Uryses fj Pardiñas (1996). «Пересмотр декара Сына -Ин -Ла -Гипердидельфиса Амегино, 1904 (млекопитающие, Марсупиалия, Didelphidae. На филогенетическом значении, экстремографическое адаптивное en en eneogeno из конуса Sur sur» . Estudios Geológos . 52 (5–6). 327–359 . : ​ ​
  77. ^ Prevosti, Francisco J.; Ulyses FJ Pardinas (2009). «Комментарий к» «Самые старые южноамериканские Cricetidae (Rodentia) и Mustelidae (Carnivora): оборот фауны позднего миоцена в центральной Аргентине и великий американский биотический развязка» от DH Verzi и CI Montalvo [Палеогеография, палеоклиматология, палеэкология 267 (2008) 284 - 291] ». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 280 (3–4): 543–547. Bibcode : 2009ppp ... 280..543p . doi : 10.1016/j.palaeo.2009.05.021 . HDL : 11336/94480 .
  78. ^ Зимич, Наталья (2014). «Избегание конкуренции: экологическая история поздней кайнозойской мутотетрийской плотоядки в Южной Америке». Журнал эволюции млекопитающих . 21 (4): 383–393. doi : 10.1007/s10914-014-9255-8 . S2CID   10161199 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Goin, Francisco J (2003). «Ранние сумчатые радиации в Южной Америке» . В Менне Джонс; Майк Арчер; Крис Дикман (ред.). Хищники с мешочками: биология плотоядных сумчатых . CSIRO. С. 30–42. ISBN  9780643099487 .
  • Goin, F.; Вудберн, м.; Зимич, Ан; Мартин, GM; Chornogubsky, L. (2016). Краткая история южноамериканских метатетриан: эволюционные контексты и межконтинентальные рассеивания . Спрингер. ISBN  978-94-017-7418-5 .
[ редактировать ]
Wikimedia Commons имеет средства массовой информации, связанные Sparassodentta со
Wikispecies имеет информацию, связанную со Sparassodonta .
Спарасдоготон 1911 Encyclopædia Britannica article "Sparassodonta"
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sparassodonta&oldid=1241394146"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6edf6d069c4f6d591acb15c83b9bffac__1724181000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6e/ac/6edf6d069c4f6d591acb15c83b9bffac.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sparassodonta - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)