Нелетающая птица
Пингвины -известный пример нелетающих птиц.
Острицы являются крупнейшими существующими безлетными птицами, а также самыми большими существующими птицами в целом.
Безлевовые птицы , благодаря эволюции , потеряли способность летать . [ 1 ] Есть более 60 существующих видов, [ 2 ] в том числе известные катиты ( страусы , эму , кассовы , Rheas и киви ) и пингвинов . Самая маленькая нелетающая птица - недоступная островная рельса (длина 12,5 см, вес 34,7 г). Самая большая (как самая тяжелая, так и самая высокая) безлетная птица, которая также является самой большой живой птицей в целом, является общим страусом (2,7 м, 156 кг).
Многие одомашненные птицы, такие как домашняя курица и домашняя утка , потеряли способность летать в течение продолжительных периодов, хотя их наследственные виды, красные джунглисты и крка , соответственно, способны к продлению. Несколько особенно разведенных птиц, такие как широкая белая индейка , стала полностью нелетающей в результате селективного размножения ; Птицы были разведены для выращивания массивного грудного мяса, которое слишком сильно весит, чтобы крылья птицы поддерживали в полете.
Безлезнь развивалась у многих разных птиц независимо, демонстрируя повторную конвергентную эволюцию. [ 3 ] Были семьи безлетовых птиц, такие как ныне устойчивые Phorusrhacidae , которые эволюционировали, чтобы быть мощными наземными хищниками. Взяв это в большую крайность, террористические птицы (и их родственники батерорнитиды ), эогреиды , гераноиды , гасторнинтиформные и дроморнитиды (все вымершие) все развивались похожие формы тела - длинные ноги, длинные шеи и большие головы - но ни один из них не был тесно связано. Кроме того, они также имеют черты быть гигантскими, безлетными птицами с рудиментарными крыльями, длинными ногами и длинными шеями с некоторыми из катитов, хотя они не связаны. [ 4 ] [ 5 ]
История
[ редактировать ]Происхождение безлетости
[ редактировать ]Расходы и потери полета в рамках Ratite Lineage произошли сразу после того, как событие вымирания K-PG уничтожило всех неавийских динозавров и крупных позвоночных 66 миллионов лет назад. [ 6 ] Непосредственная эвакуация ниш после массового вымирания предоставила палеогням возможность распространять и занимать новые среды. Новые экологические влияния выборочно давили на различные таксоны, чтобы сходиться на безлетовые способы существования, изменяя их морфологически и поведенчески. Успешное приобретение и защита заявленной территории, выбранной для большого размера и критериальности у третичных предков катитов. [ 7 ] Умеренные тропические леса высохли по всему миоцене и превращаются в полуаридные пустыни, что приводит к широко распространению среды обитания по широко разрозненным земляным массам. Cursaliality была экономическим средством для прохождения больших расстояний, чтобы приобрести пищу, которая обычно была низкой растительностью, легче добраясь от ходьбы. [ 7 ] Следы этих событий отражаются в распределении Ratite по всем полузащитным пастбищам и пустыням сегодня. [ 8 ]
Гигантизм и нелепость у птиц почти исключительно коррелируют из -за островов, в которых отсутствуют хищники млекопитающих или рептилий и конкуренцию. [ 9 ] Тем не менее, катиты занимают среды, которые в основном занимают разнообразное количество млекопитающих. [ 10 ] Считается, что они впервые возникли благодаря аллопатрическому видообразованию, вызванному распадом суперконтинента Гондваны . [ 11 ] Однако более поздние данные свидетельствуют о том, что эта гипотеза, впервые предложенная Джоэлом Кракрафтом в 1974 году, неверна. [ 12 ] Скорее Ратиты прибыли в своих местах через выставленного предка и потеряли способность летать несколько раз в рамках линии.
Гигантизм не является обязательным требованием для бегемости. Киви не демонстрирует гигантизма, наряду с Тинамоусом , хотя они сосуществовали с MOA и RHEAS, которые оба демонстрируют гигантизм. Это может быть результатом различных прибывающих наследственных птиц или из -за конкурентного исключения. [ 11 ] Первая нелетающая птица, которая прибыла в каждую среду, использовала большую нелетающую травоядную или всеядную нишу, заставляя более поздние прибытия оставаться меньше. В среде, где не летящих птиц не присутствуют, возможно, что после границы K/T не было никаких ниш для заполнения. Они были вытеснены другими травоядными млекопитающими . [ 10 ]
В Новой Зеландии было больше видов безлетных птиц (включая киви , несколько видов пингвинов , такахе , Weka , MOA и несколько других вымерших видов ), чем в любом другом подобном месте. Одна из причин заключается в том, что до прибытия людей примерно тысячи лет назад в Новой Зеландии не было больших хищников земли млекопитающих; Основными хищниками безлетных птиц были более крупные птицы. [ 13 ]
Независимая эволюция безлетости у палеогнов
[ редактировать ]Рэтиты принадлежат Super Dorder Palaeognathae , которые включают Volant Tinamou , и, как полагают, развивались безлетости независимо много раз в своей собственной группе. [ 4 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 10 ] Некоторые птицы эволюционировали безлетость в ответ на отсутствие хищников, например, на океанических островах . Несоответствия между филогениями катита и геологической историей Гондваны указывают на наличие катитов в их текущих местах, что является результатом вторичной инвазии летающими птицами. [ 14 ] По -прежнему возможным, что самый последний общий предок Ratites был нелетен, а Тинаму восстановил способность летать. [ 15 ] Тем не менее, считается, что потеря полета является более простым переходом для птиц, чем потеря и восстановление полета, который никогда не был задокументирован в истории птиц. [ 7 ] Более того, в гнездовании Тинаму в не полезных катитах указывается, что наследственные катиты были водаными, а множественные потери полета произошли независимо на протяжении всей линии. Это указывает на то, что отличительная нелетающая природа катитов является результатом конвергентной эволюции. [ 16 ]
Морфологические изменения и энергосбережение
[ редактировать ]Два ключевых различия между летающими и безлетными птицами - это меньшие кости крыльев безлеточных птиц [ 17 ] и отсутствующий (или значительно уменьшенный) киль на груди. (Кил закрепляет мышцы, необходимые для движения крыла.) [ 18 ]
Адаптирование к критическому образу жизни вызывает два обратных морфологических изменения в мышечной системе скелета: грудный аппарат, используемый для электробегатирования, педорфически уменьшается, в то время как пераморфоз приводит к увеличению пластина талома для бега. [ 11 ] Повторный отбор для качественных признаков по катированию предполагает, что эти адаптации включают более эффективное использование энергии во взрослом возрасте. [ 7 ] Название «Ратит» происходит от латинского ратиса , плота, суда без киля . Их плоская грудина отличается от типичной грудины летавших птиц, потому что в нем отсутствует киль, как плот. Эта структура является местом, где прикрепляются мышцы летных и, таким образом, позволяют работать с питанием. [ 16 ] Однако анатомия Ratite представляет другие примитивные признаки, предназначенные для полета, такие как слияние элементов крыла, структура мозжечка, наличие пигостиля для хвостовых перьев и алула на крыле. [ 12 ] Эти морфологические черты предполагают некоторые сродства к волантным группам. Палеоглы были одним из первых колонизаторов новых ниш и могли свободно увеличивать численность до тех пор, пока население не будет ограничено пищей и территорией. Исследование, рассматривающее энергосбережение и эволюцию безлетости, предположило внутривидовую конкуренцию, выбранную для снижения индивидуальных расходов на энергию, что достигается путем потери полета. [ 19 ]
Некоторые безлетные разновидности островных птиц тесно связаны с летающими сортами, что подразумевает, что полеты являются значительными биологическими затратами . [ 19 ] Полет - самый дорогостоящий тип локомоции, примером которого является природный мир. Расходы энергии, необходимые для полета, увеличиваются пропорционально с размером тела, что часто бывает, почему безлетная масса совпадает с массой тела. [ 8 ] Сокращая большие грудные мышцы, которые требуют значительного количества общей метаболической энергии, Ratites снижает свою базальную скорость метаболизма и сохраняет энергию. [ 19 ] [ 20 ] Исследование, рассмотрение базальных показателей птиц, обнаружило значительную корреляцию между низкой базальной скоростью и грудной мышечной массой в киви. Напротив, безлетные пингвины демонстрируют промежуточную базальную скорость. Вероятно, это связано с тем, что у пингвинов есть хорошо развитые грудные мышцы для охоты и дайвинга в воде. [ 19 ] Для птиц, кормящих земли, стабильный образ жизни является более экономичным и обеспечивает легкий доступ к диетическим требованиям. [ 7 ] У летающих птиц есть разные сооружения крыла и перьев, которые облегчают полеты, в то время как крыловые конструкции без полетов хорошо адаптированы к их окружающей среде и занятиям, такие как дайвинг в океане. [ 21 ]
Виды с определенными характеристиками с большей вероятностью будут развиваться без полезности. Например, виды, у которых уже есть более короткие крылья, с большей вероятностью теряют способность к полету. [ 22 ] Некоторые виды будут развивать более плоские крылья, чтобы они двигались более эффективно под водой за счет своего полета. [ 23 ] Кроме того, птицы, которые подвергаются одновременному растилу крыла, в которых они заменяют все перья в своих крыльях одновременно в течение года, с большей вероятностью будут развивать потерю полета. [ 24 ]
Ряд видов птиц, по -видимому, находятся в процессе потери своих способностей к полету в разное. Они включают в себя рельс Zapata на Кубе , рельс Окинава Японии железнодорожный и утка Лейсан на Гавайях . Все эти птицы демонстрируют адаптацию, общие для безлетости, и недавно развивались от полностью вылеченных предков, но еще не полностью отказались от способности летать. Они, однако, слабые листовки и не способны пройти на большие расстояния по воздуху. [ 25 ]
Продолжающееся присутствие крыльев в нелетающих птицах
[ редактировать ]Несмотря на то, что давление отбора для полета в значительной степени отсутствовало, структура крыла не была потеряна, кроме как в новозеландских MOAS. [ 11 ] Острицы - самые быстрые птицы в мире, и Эму были задокументированы, проходящие 50 км/ч. [ 8 ] На этих высоких скоростях крылья необходимы для баланса и служить парашютным аппаратом, чтобы помочь птице замедлиться. Предполагается, что крылья сыграли роль в сексуальном отборе в ранних предков и, таким образом, поддерживались. Это можно увидеть сегодня как в RHEAS, так и в страусах. Эти катиты широко используют свои крылья для ухаживания и демонстрации другим мужчинам. [ 12 ] Сексуальный отбор также влияет на поддержание большого размера тела, что препятствует полету. Большой размер Ratites приводит к большему доступу к товарищам и большему репродуктивному успеху . Рэтиты и тонамоус являются моногамными и спариваются только ограниченным количеством раз в год. [ 26 ] Высокое участие родителей обозначает необходимость выбора надежного партнера. В климатической стабильной среде обитания, обеспечивающей круглогодичную запас продовольствия, претендуемая территория мужчины сигнализирует женщинам обилие ресурсов, доступных ей и ее потомству. [ 20 ] Мужской размер также указывает на его защитные способности. Подобно императорам пингвина, мужские катиты инкубируют и защищают свое потомство где -нибудь от 85 до 92 дней, пока женщины питаются. Они могут подняться до недели без еды и выжить только в жирных магазинах. EMU был задокументирован пост в течение 56 дней. [ 8 ] Если непрерывное давление не гарантирует затраты энергии для поддержания структур полета, выбор будет стремиться к этим другим признакам.
В пингвинах структура крыльев сохраняется для использования в локомоции под водой. [ 27 ] Пингвины развили свою структуру крыла, чтобы стать более эффективной под водой за счет их эффективности в воздухе. [ 28 ]
Единственным известным видом нелетающей птицы, в которой крылья полностью исчезли, был гигантский травоядный Моа Новой Зеландии , охотой на вымирание людей к 15 веку. В MOA весь грузовой пояс уменьшается до парного лопатокоракоида , который имеет размер пальца. [ 29 ]
Список безлетных птиц
[ редактировать ]Многие безлетные птицы вымерли ; В этом списке показаны виды, которые либо все еще существуют, либо вымерли в голоцене (не более 11 000 лет назад). Вымершие виды обозначены с крестом (†). Ряд подозреваемых видов, но не подтверждаемых, которые не обработаны, также включены здесь.
Более длинные группы безлеточных птиц включают меловые патагоптеригиформные , геспорнитиды , кайнозойские форусрхакики («террористические птицы») и родственные батерорнитиды , не связанные с эогреидами , гераноидиды , гасторниформистовые и сознание (Mihirungs или «Demon Ducks») и на участках .
Palaeognathae (Ratites)
[ редактировать ]Struthioniformes (страусы)
[ редактировать ]
- Общий страус , верблюд
- Североафриканский страус , верблюдный верблюд
- Южноафриканский страус , южный страус
- Масай страус , страус Musicaicus
- Аравийский страус , верблюд сирийский †
- Сомалийский страус , Struthio molybdophanes
- Азиатский страус , осмиатический †
- Восточно -азиатский страус , Struthio Anderssoni †
Casuarimes (кассовари и эму)
[ редактировать ]- Common Emu , Dromaius novaehollandiae
- Материковая эму , Dromaius novaehollandiae novaehollandiae
- Королевский остров Emu , Dromaius novaehollandiae Minor †
- Остров Кенгуру Эму , Дромаи, Новаэлальдиаэ Боудиньянус †
- Tasmanian Emu , Dromaius novaehollandiae diemenensis †
- Pygmy Cassowary , Casuarius lydekkeri †
- Карликовая кассовари , Касуарий Беннетти
- Беннетт Кассовари , Касуарий Беннетти Беннетти
- Папуан Дварф Касвари , Касуарий Беннетти Вестерманни
- Южный Кассоварий , Касуарий Касуарий
- Северный Кассоварий , Касуарий Unappendiculatus
Dinornithiformes (MOA) †
[ редактировать ]- Гигант Северного острова MOA , Dininornis novaezealandiae †
- Гигант южного острова MOA , Dainnis †
- Буш Моа , Anomalopteryx Didiformis †
- Восточный Моа , Эмеус Красс †
- Широко-сгибающий MOA , Euryapteryx curtus †
- Тяжелая нога
- Manell's MOA , Pachyornis geranoides †
- Crested Moa , Pachyornis australis †
- Нагорье Моа , Мегалаптерик Дидинус †
Aepyornithiformes (птицы слонов) †
[ редактировать ]- Хильдебрандт Слон Птица , Aepyornis hildebrandti †
- Гигантская птица слона , aepyornis maximus †
- Меньшая птица слона , Mullererernis Modest †
Apterygoformes (kiwi)
[ редактировать ]- Южный коричневый киви , Apterx Australis
- Остров Стюарт Токока , Apterx Australis Lawryi
- Fiordland Well , Apryx Australis Australis
- Отличный пятнистый киви , апийкс хаастии
- Северный остров Браун Киви , Apterx Mantelli
- Маленькая пятнистая киви , apteryx owenii
- Северный остров Маленький пятнистый Киви , Аптерикс Оуени Иредалеи †
- Южный остров маленький пятнистый киви , Apterx Owenii Oweniii
- Okarito Kiwi , Apterx Rowi
Rheiformes (Rheas)
[ редактировать ]- Большая Рея , Рея Американа
- Американская Рея , рея Американа Американа
- Промежуточная рея , рея Американа Intermedia
- Аргентинская Рея , Рея Американа Альбессенс
- Paraguayan Rhea , Rhea Americana Noble
- Brodkorb's Rhea , Rhea American Araneipes
- Меньшая Рея , Рея Пенната
- Меньшая рея Дарвина , Рея Пенната Пенната
- Рея Гарлепп , Рея Пенната Гарлеппи
- Пуна Рея , Рея Пенната Тарапаценсис
Galliformes (Landfwower)
[ редактировать ]- Новая каледонская гигантская скрабфоул , Sylviornis neocaladoniae †
- Noble megapode , Megavitornis altirostris †
- Vitus Levi Scrubfowl , Megapodius проиграл †
Anseriformes (водоплавающие птицы)
[ редактировать ]- Михирунг , Генёрнис Ньютон †
- Амстердам Вигеон , Анас Марекула †
- Бермудская безлетная утка , Анас Пахиссел †
- Оклендский остров Тил , Анас Окландака
- Кэмпбелл Тил , Анас Несотис
- Этонский пинтах , Анас Итони
- Утка Финша , Chenonetetta finschi †
- Пароходы уток
- Fuegian Steamer Duck , Tachyeres pteneres
- Falkland Steamer Duck , Tachyeres brachypterus
- Chubut Steamer Duck , Tachyeres Leucocephalus
- ? Чики
- Челюстная моза-Нало , Челихели-Квассус †
- цыплята , Мелкие охлажденные †
- Oo-enworldly , Thawan Xina Xica
- Дэми спет вас . Мандви- Бриб
- Nēnē-nui , branta hylobadistes † (возможно, без обработки или очень слабый летчик)
- Giant Hawaiʻi Goose , Branta Rhuax †
- Калифорнийский безлетный море или дайвинг-гусь Law, Chendytes Lawi †
- Кауа'и моль утка , талпанас Липпа †
- Новая Зеландия Гусь , Cnemiornis gracilis и C. calcitrans †
Aegotheliformes (Owlet-Nightjars)
[ редактировать ]- Новая Зеландия Owlet-Nightjar , Agethides Novananwaadiae †
Mesitornithiformes (мезиты)
[ редактировать ]- Brown Mesite Mesitornis Unicolor (возможно, без обработки, не видно полета) [ 30 ]
Columbiformes (голуби, голубки)
[ редактировать ]
- Dodo , Raphus с капюшоном †
- Одиночные шутки , одиночные песофапы †
- Гигант Viti Levu Pieon , Naornis Gigoura †
- Святая Хелена Dove , Dymoropelia dekarchiskos †
- Henderson Ground, где , gallicololumba leonpascoi †
Gruiformes (краны, рельсы и кучу)
[ редактировать ]
- Кубинский безлеточный кран , Грус Кубинсис †
- Red Rail , Aphanapteryx Bonasia †
- Rodrigues Rail , Erythromachus Leguati †
- Rail Woodford , Nesoclopeus Woodfordi (скорее всего, без обработки)
- Бар-крылат , Nesoclopeus poecilopterus † (вероятно, без обработки)
- Weka , gallirallus australis
- New Caledonian Rail , Gallirallus lafresnayanus (вероятно †)
- Лорд Хоу Вудхен , Gallirallus sylvestris
- Calayan Rail , Gallirallus calayanensis
- Розово - нож
- Guam Rail , Gallirallus oustoni
- Roviana Rail , Gallirallus rovianae (без полета или почти так) [ 31 ]
- Tahiti Rail , Gallirallus pacific †
- Рельь Диффенбаха , Gallirallus dieffenbachii †
- Wake Island Rail , Gallirallus wakensis †
- Многочисленные другие неназванные рельсы Gallirallus с различных островов Тихого океана
- Chatham Rail , Cabalus modest †
- RAIL RAIL , Actopsis plateni
- Невидимый рельс , Habroptila wallacii
- New Gunea Fellless Rail , Megacrex inepta
- Dayra (белая) железнодорожная железа , дрягалимнаса (Cuvieri) Aldabranusan
- Réunion Rail , Dryolimnas August †
- Деревянная рельса Sauzier или деревянная рельса Cheke, Dryolimnas Chekei †
- Недоступная островная железная дорога , Атлантисия Рогерси
- Святой Хелена железной дорогой , обрезка афанокрекса †
- Вознесение Крэйк , Элпенор Мундо †
- Святая Хелена Крэйк Порзана Астрокарпус †
- Laysan Rail , Porzana Palmeri †
- Гавайская железная дорога , Porzana sandwichensis †
- Маленький Мауи Крэйк , Порзана Кеплеррум †
- Эйлик Хоп и Хаани хотят лечить
- Великий Porzana ralphorumУлу
- Великий Мауи Крэйк , Порзана Севернси †
- Smans o kak ou Zolaten † мия 【
- Kosrae Crake , Porzana Monasa †
- Хендерсон Крейк , Порзана Атра
- Мангая Крэйк , Порзана два †
- Таити Крэйк , Порзана Нигра
- Многочисленные другие неназванные Porzana с различных островов Тихого океана скидки
- Лорд Хоу Свампфен , Порфирио Альбус †
- Северный остров Takahē , Porphyry Mantelli †
- Takahē , Portuhyry Hochstettetteettrite
- Самоан Вудхен , Галлинула Пасиофия
- Макира Вудхен , Галлинула Сильвестрис
- Тристан Мурхен , Галлинула Несотис †
- Гоф Айленд Мурхен , Галлинула Комери
- Тасманский уроженец курица , Трибоникс Мортиерия
- Giant Coot , Fulica gigantea (только взрослые; незрелые птицы могут летать)
- Rail 'Hawkins , Diaphorapteryx Hawkinsi †
- Снайк-Рейл , Капеллираллус Крэм †
- Антильский пещерный рельс , Nesotrotrchis debri †
- Живородный пещера , Nesotrochis steganinos †
- Кубинская пещера , Nesotrochis picapicensis †
- Adzebills , Austnatis Otidiformis и A. Определение †
Podicipediformes (Grebes)
[ редактировать ]
- Junín Grebe , Podiceps Taczanowskii
- Titicaca Grebe , Rollandia Microptera
- Atitlán Grebe , Podilymbus gigas † (по сообщениям, без обработки) [ 32 ]
Чарадриформ (береговые птицы и союзники)
[ редактировать ]- Великий Аук , Пингун †
Spenisciformes (пингвины)
[ редактировать ]
- Император Пингвин , Эптенодит Форстер
- Король пингвин , aptenododytes patagonicus
- Adelie Penguin , Pygoscelis Adeliae
- Chinstrap Penguin , Pygoscelis antarctica
- Gentoo Penguin , Pygoscelis papua
- Маленький синий пингвин , минор Eudyptula
- Магеллановый Пингвин , Спенес и Магелланикс
- Гумбольдт Пингвин , Спениск Гумбольдти
- Галапагос пингвин , Spheniscus mendiculus
- Африканский пингвин , Спенкиск
- Желтоглазый пингвин , мегадипты антиподы
- Пингвин Кентербери Кентербери Кентербери †
- Fiordland Penguin , Eudyptes Pachyrhynchus
- Snares Penguin , Eudyptes сильные
- Эрект-Храчный пингвин , Eudyptes Sclateri
- Северный рок -хоппер пингвин , eudyptes moseleyi
- Южный рок -хоппер пингвин , eudyptes chrysocome
- Royal Penguin , Eudyptes Schlegeli
- Макароны пингвин , eudyptes chrysolophus
- Chatham Penguin , Eudyptes Warhami †
Suliformes (сиаки, бакланы и союзники)
[ редактировать ]
- Безлетный бакланд , Nannopterum harrisi
Pelecaniformes (пеликаны, цапели, ибис и союзники)
[ редактировать ]- Вознесение ночи Херон , Nycticorax olsoni †
- Ямайский Ибис , Xenicibis xymphithecus †
- Гавайские безлетные ibises , apteribis glenos и A. brevis †
Strigiformes (совы)
[ редактировать ]- Кубинская гигантская сова , OrnimeGalonyx Spp. † (возможно, без обработки)
- Критская сова , Афина Критенсис † (возможно, без обработки)
- Andros Island Barn Owl , Tyto Pollens † (возможно, без обработки)
Bucerotiformes (Hornbills и Hoopoes)
[ редактировать ]- Hassep , Market One †
Falconiformes (Соколы и Каракары)
[ редактировать ]- Ямайская Каракара , Каракара Тетзюстс †
Psittaciformes (попугаи)
[ редактировать ]
- Kak , Strigop habroptilus
Падриформ (окуняющихся птиц)
[ редактировать ]- Lyall's Wren , Xenicus lyalli †
- Long-Bild Wren , Dendroscansor Decurvirostris †
- Стаут-ноги на Северном острове, Pachyplichas jagmi †
- South Island Stout-ноги Ren, Pachyplichas Yaldwyni †
- Некоторые Scytalopus tapaculos (возможно, без полетов, никогда не видели полета)
- Длинноногий овсянка , emberiza alcoeri †
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Новая Зеландия Экология - Моа» . Терранатура . Получено 2007-08-27 .
- ^ Корни С. (2006). Безлетные птицы . Westport: Greenwood Press. с. XIV. ISBN 978-0-313-33545-7 .
- ^ Сайол, Ф.; Steinbauer, MJ; Блэкберн, ТМ; Antonelli, A.; Фаурби С. (2020). «Антропогенные исчезновения скрывают широкую эволюцию безлетости у птиц» . Наука достижения . 6 (49). Bibcode : 2020scia .... 6.6095s . doi : 10.1126/sciadv.abb6095 . PMC 7710364 . PMID 33268368 . S2CID 227261010 .
- ^ Jump up to: а беременный Harshman, J.; Браун, Эль; Браун, MJ; Huddleston, CJ; Боуи, RC; Chojnowski, JL; Хакетт, SJ; Хан, Кл; Кимбалл, RT; Марки, BD; Милья, KJ; Мур, WS; Reddy, S.; Шелдон, FH; Steadman, DW; Steppan, SJ; Витт, CC; Юрий Т. (2 сентября 2008 г.). «Филогеномные доказательства множественных потерь полета у птиц с катитом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (36): 13462–13467. Bibcode : 2008pnas..10513462H . doi : 10.1073/pnas.0803242105 . PMC 2533212 . PMID 18765814 .
- ^ Холмс, Боб (2008-06-26). «Эволюционное дерево птицы дало встряхивание по изучению ДНК» . Новый ученый .
- ^ Jump up to: а беременный Смит, СП; Браун, Эль; Kimball, RT (2013). «Рэтит -немонофилия: независимые данные из 40 новых локусов» . Систематическая биология . 62 (1): 35–49. doi : 10.1093/sysbio/sys067 . PMID 22831877 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон Филлипс, MJ; Гибб, GC; Обжим, EA; Пенни Д. (2010). «Тинамоус и MOA стекаются вместе: анализ последовательности генома митохондриального генома выявляет независимые потери полета среди рисунков» . Систематическая биология . 59 (1): 90–107. doi : 10.1093/sysbio/syp079 . PMID 20525622 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Нобл, JC (1991). «О катитах и их взаимодействию с растениями» (PDF) . Revista Chilena de Historia Natural . 64 : 85–118.
- ^ Паломбо, Мария Рита; Moncunill-Solé, Blanca (2023). «Гномы и гигантизм в четвертичных позвоночных». Справочный модуль в Земных Системах и экологических науках . doi : 10.1016/b978-0-323-99931-1.00012-x . ISBN 978-0-12-409548-9 .
- ^ Jump up to: а беременный в Митчелл, KJ; Llamas, B.; Soubrier, J.; Роуленс, Нью -Джерси; Достойно, th; Вуд, Дж.; Ли, MS; Купер А. (2014). «Древняя ДНК раскрывает птицы слонов, а киви - это сестринские таксоны, и разъясняет эволюцию птиц Ратита». Наука . 344 (6186): 898–900. Bibcode : 2014sci ... 344..898m . doi : 10.1126/science.1251981 . HDL : 2328/35953 . PMID 24855267 . S2CID 206555952 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Бейкер, AJ; Haddrath, O.; Макферсон, JD; Клутье А. (2014). «Геномная поддержка клады MOA-Tinamou и адаптивной морфологической конвергенции в безлетовых катитах» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (7): 1686–96. doi : 10.1093/molbev/msu153 . PMID 24825849 .
- ^ Jump up to: а беременный в Cracraft, Joel (2008). «Филогения и эволюция птиц с ратитом». Ибис . 116 (4): 494–521. doi : 10.1111/j.1474-919x.1974.tb07648.x .
- ^ «Новая Зеландия икона: безлето» . Архивировано из оригинала 2007-08-18 . Получено 2007-08-27 .
- ^ Haddrath, O.; Бейкер, AJ (2012). «Многочисленные ядерные гены и ретропозоны поддерживают викарианс и рассеивание палеогнов, а также раннее меловое происхождение современных птиц» . Разбирательство. Биологические науки . 279 (1747): 4617–25. doi : 10.1098/rspb.2012.1630 . PMC 3479725 . PMID 22977150 .
- ^ Harshman, J.; Браун, Эль; Браун, MJ; Huddleston, CJ; Боуи, RC; Chojnowski, JL; Хакетт, SJ; Хан, Кл; Кимбалл, RT; Марки, BD; Милья, KJ; Мур, WS; Reddy, S.; Шелдон, FH; Steadman, DW; Steppan, SJ; Витт, CC; Юрий Т. (2008). «Филогеномные доказательства множественных потерь полета у птиц с катитом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (36): 13462–7. Bibcode : 2008pnas..10513462H . doi : 10.1073/pnas.0803242105 . PMC 2533212 . PMID 18765814 .
- ^ Jump up to: а беременный Смит, СП; Браун, Эль; Kimball, RT (2013). «Рэтит -немонофилия: независимые данные из 40 новых локусов» . Систематическая биология . 62 (1): 35–49. doi : 10.1093/sysbio/sys067 . PMID 22831877 .
- ^ Nodds, RL; Дэвидсон, Дж. Слов (2010). «Укорочение манера предшествует ослаблению других элементов крыла в эволюции безлетости у птиц». Acta Zoologica . 91 : 115–122. doi : 10.1111/j.1463-6395.2009.00391.x .
- ^ «Птичья площадка: нелетающие птицы» . Архивировано из оригинала 2007-07-13 . Получено 2007-08-27 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Макнаб, Брайан К. (1994). «Сохранение энергии и эволюция безлетости у птиц». Американский натуралист . 144 (4): 628–642. doi : 10.1086/285697 . JSTOR 2462941 . S2CID 86511951 .
- ^ Jump up to: а беременный Кубо, Хорхе; Артур, Уоллес (2000). «Модели коррелированной эволюции характера у нелетных птиц: филогенетический подход». Эволюционная экология . 14 (8): 693–702. Bibcode : 20000eveco..14..693c . Citeseerx 10.1.1.115.1294 . doi : 10.1023/a: 1011695406277 . S2CID 951896 .
- ^ Эллиотт, Кайл Х.; Ricklefs, Robert E.; Гастон, Энтони Дж.; Хэтч, Скотт А.; Speakman, John R.; Davoren, Gail K. (2013). «Высокие затраты на полеты, но низкие затраты на погружение, в AUKS подтверждают биомеханическую гипотезу о безлете в пингвинах» . Труды Национальной академии наук . 110 (23): 9380–9384. Bibcode : 2013pnas..110.9380e . doi : 10.1073/pnas.1304838110 . PMC 3677478 . PMID 23690614 .
- ^ Макколл, Роберт А.; Урожденная, Шон; Харви, Пол Х. (июль 1998 г.). «Роль длины крыла в эволюции птичьего нелетания». Эволюционная экология . 12 (5): 569–580. Bibcode : 1998eveco..12..569m . doi : 10.1023/a: 1006508826501 . S2CID 37855732 .
- ^ Хайдр, Надя Соледад (июнь 2023 г.). «Экоморфологическое изменение крыла пингвинов» . Журнал морфологии . 284 (6): E21588. doi : 10.1002/jmor.21588 . ISSN 0362-2525 . PMID 37183492 .
- ^ Террилл, Райан С. (2020-12-01). «Одновременное растило крыла в качестве катализатора эволюции безлетости у птиц». Американский натуралист . 196 (6): 775–784. doi : 10.1086/711416 . PMID 33211563 . S2CID 225249314 .
- ^ Корни, Клайв (2006). Безлетные птицы . Westport, CT: Гринвуд. С. 136–37 . ISBN 9780313335457 .
- ^ Хэндфорд, Пол; Mares, Michael A. (1985). «Системы спаривания Ratites и Tinamous: эволюционная перспектива». Биологический журнал Линневого общества . 25 : 77–104. doi : 10.1111/j.1095-8312.1985.tb00387.x .
- ^ Ksepka, Daniel T.; Ando, Tatsuro (2011). «Пингвины прошлого, настоящего и будущего: тенденции в эволюции Sphenisciformes». Живые динозавры . С. 155–186. doi : 10.1002/9781119990475.CH6 . ISBN 978-0-470-65666-2 .
- ^ Эллиотт, Кайл Х.; Ricklefs, Robert E.; Гастон, Энтони Дж.; Хэтч, Скотт А.; Speakman, John R.; Даворен, Гейл К. (4 июня 2013 г.). «Высокие затраты на полеты, но низкие затраты на погружение, в AUKS подтверждают биомеханическую гипотезу о безлете в пингвинах» . Труды Национальной академии наук . 110 (23): 9380–9384. Bibcode : 2013pnas..110.9380e . doi : 10.1073/pnas.1304838110 . PMC 3677478 . PMID 23690614 .
- ^ Хуинен, Леон; Сузуки, Такаюки; Огура, Тошихико; Ватанабе, Юсуке; Миллар, Крейг Д; Хофрейтер, Майкл; Смит, Крейг; Мирмини, Сара; Ламберт, Дэвид М (декабрь 2014 г.). «Реконструкция и анализ in vivo вымершего гена TBX5 из древнего без крыла MOA (Aves: Dinornithiformes)» . BMC Эволюционная биология . 14 (1): 75. Bibcode : 2014bmcee..14 ... 75h . doi : 10.1186/1471-2148-14-75 . PMC 4101845 . PMID 24885927 .
- ^ Корни, Клайв. Безлетные птицы. Westport, CT: Greenwood, 2006. 136-37. Печать
- ^ Diamond, Джаред (июль 1991 г.). «Новые виды железнодорожных рельсов с Соломоновых островов и конвергентной эволюции скрытой безлетной». Аук . 108 (3): 461–470. doi : 10.2307/4088088 . JSTOR 4088088 .
- ^ Охотник, Лори А. (ноябрь 1988 г.). «Статус эндемического Атитана Гребе из Гватемалы: он вымер?». Кондор . 90 (4): 906–912. doi : 10.2307/1368847 . JSTOR 1368847 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Страницы терранатуры на новозеландских птицах без полетов
- Киви в Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии