Моа

Моа ; Временной диапазон: Миоцен – Голоцен , 17–0,0006 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н
	гигантского моа Северного острова Скелет
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Птицы
Инфракласс:	Палеогнаты
Клэйд :	Нотопалеогнаты
Заказ:	† Динорнитиформы ; Бонапарт , 1853 г.
Типовой вид
	† Динорнис из Новой Зеландии ; Оуэн , 1843 год.
Подгруппы
	Посмотреть текст
Разнообразие
	6 родов, 9 видов
Синонимы
	Динорнит Гадоу, 1893 г. ; Ньютон Великий , 1884 г. ;

Моа ^{[ примечание 1 ]} ( отряд Dinornithiformes ) — вымершая группа нелетающих птиц, ранее эндемичных для Новой Зеландии . ^{[ 4 ]}^{[ примечание 2 ]} В течение позднего плейстоцена — голоцена существовало девять видов (в шести родах). Два крупнейших вида, Dinornisrobustus и Dinornis novaezelandiae , достигали около 3,6 метров (12 футов) в высоту с вытянутой шеей и весили около 230 килограммов (510 фунтов). ^{[ 5 ]} а самый маленький, кустарниковый моа ( Anomalopteryx Didiformis ), был размером с индейку . ^{[ 6 ]} Оценки популяции моа, когда полинезийцы заселили Новую Зеландию около 1300 года, варьировались от 58 000. ^{[ 7 ]} и около 2,5 млн. ^{[ 8 ]}

Моа традиционно относят к группе бескилевых . ^{[ 4 ]} Однако генетические исследования показали, что их ближайшими родственниками являются летающие южноамериканские тинамы , когда-то считавшиеся родственной группой бескилевых. ^{[ 9 ]} Девять видов моа были единственными бескрылыми птицами, у которых не было даже рудиментарных крыльев, которые есть у всех других бескилевых. Они были крупнейшими наземными животными и доминирующими травоядными в лесах, кустарниках и субальпийских экосистемах Новой Зеландии до прибытия маори , и на них охотился только орел Хааста . Вымирание моа произошло в течение 100 лет после заселения Новой Зеландии людьми, в первую очередь из-за чрезмерной охоты. ^{[ 7 ]}

Этимология

Слово моа — полинезийский термин, обозначающий домашнюю птицу. К моменту контактов с европейцами это имя не было широко распространено среди маори, вероятно, потому, что птица, которую оно описывало, уже давно вымерла, а традиционные истории о ней были редки. Самая ранняя запись об этом имени была сделана миссионерами Уильямом Уильямсом и Уильямом Коленсо в январе 1838 года; Коленсо предположил, что птицы могли напоминать гигантских птиц. В 1912 году вождь маори Урупени Пухара заявил, что традиционное имя моа — «те кура» (красная птица). ^{[ 10 ]}

Описание

Скелеты моа традиционно реконструировались в вертикальном положении, чтобы создать впечатляющую высоту, но анализ сочленений их позвонков показывает, что они, вероятно, держали головы вперед. ^{[ 11 ]} на манер киви . Позвоночник был прикреплен к задней части головы, а не к основанию, что указывает на горизонтальное расположение. Это позволило бы им пастись на низкой растительности, в то же время имея возможность поднимать головы и осматривать деревья, когда это необходимо. Это привело к пересмотру высоты более крупных моа. маори Тем не менее, наскальные рисунки изображают моа или птиц, похожих на моа (вероятно, гусей или тельца ) с вертикальной шеей, что указывает на то, что моа были более чем способны принимать обе позы шеи. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Никаких записей о том, какие звуки издавали моа, не сохранилось, хотя некоторое представление об их криках можно получить из ископаемых свидетельств. Трахея . моа поддерживалась множеством маленьких костных колец, известных как кольца трахеи Раскопки этих колец на сочлененных скелетах показали, что по крайней мере два рода моа ( Euryapteryx и Emeus ) демонстрировали удлинение трахеи, то есть их трахеи имели длину до 1 м (3 фута) и образовывали большую петлю внутри полости тела. ^{[ 11 ]} Это единственные бескилевые, которые, как известно, демонстрируют эту особенность, которая также присутствует у некоторых других групп птиц, включая лебедей , журавлей и цесарок . Эта особенность связана с глубокими резонансными вокалами, которые могут распространяться на большие расстояния.

Эволюционные отношения

Ближайшие родственники моа — маленькие наземные южноамериканские птицы, называемые тинамусами , которые умеют летать. ^{[ 9 ]}^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}^{[ 16 ]} Раньше киви , австралийский эму и казуар ^{[ 17 ]} Считалось, что они наиболее тесно связаны с моа.

Хотя в конце 19 — начале 20 веков были описаны десятки видов, многие из них основывались на частичных скелетах и оказались синонимами . В настоящее время официально признано 11 видов, хотя недавние исследования с использованием древней ДНК, извлеченной из костей в музейных коллекциях, позволяют предположить, что внутри некоторых из них существуют отдельные линии. Одним из факторов, который вызвал большую путаницу в таксономии моа, является внутривидовая изменчивость размеров костей между ледниковыми и межледниковыми периодами (см. правило Бергмана и правило Аллена ), а также половой диморфизм, очевидный у нескольких видов. Динорнис, похоже, обладал наиболее выраженным половым диморфизмом: самки были на 150% выше и на 280% тяжелее самцов — настолько крупнее, что до 2003 года их классифицировали как отдельные виды. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} Исследование 2009 года показало, что Euryapteryx curtus и E. gravis являются синонимами. ^{[ 20 ]} Исследование 2010 года объяснило разницу в размерах половым диморфизмом. ^{[ 21 ]} Вместо этого морфологическое исследование 2012 года интерпретировало их как подвиды. ^{[ 22 ]}

Анализ древней ДНК показал, что ряд загадочных эволюционных линий возник в нескольких родах моа. ^{[ 23 ]} В конечном итоге их можно классифицировать как виды или подвиды; Megalapteryx benhami (Archey) является синонимом M. Didinus (Owen), поскольку кости обоих имеют общие основные признаки. Различия в размерах можно объяснить клинией с севера на юг в сочетании с временными вариациями, так что экземпляры были крупнее во время ледникового периода Отиран (последний ледниковый период в Новой Зеландии). Северного острова Подобные временные вариации размеров известны и для Pachyornis mappini . ^{[ 24 ]} Некоторые другие различия в размерах видов моа, вероятно, можно объяснить схожими географическими и временными факторами. ^{[ 25 ]}

Самые ранние останки моа происходят из миоценовой фауны Святого Батана . Известные по множеству яичной скорлупы и элементам задних конечностей, они представляют как минимум два уже довольно крупных вида. ^{[ 26 ]}

Классификация

Таксономия

В настоящее время признанными родами и видами являются: ^{[ 5 ]}

Отряд † Dinornithiformes (Gadow 1893) Ridgway 1901 [Dinornithes Gadow 1893 ; Имманес Ньютон 1884 ] (подробнее)
- Семейство Dinornithidae Owen 1843 [Palapteryginae Bonaparte 1854; Palapterygidae Haast 1874; Dinornithnideae Stejneger 1884] (гигантский моа)
  - Род Динорнис
    - Гигантский моа Северного острова , Dinornis novaezealandiae (Северный остров, Новая Зеландия)
    - Гигантский моа Южного острова , Dinornis робустус (Южный остров, Новая Зеландия)
- Семейство Emeidae (Bonaparte 1854) [Emeinae Bonaparte 1854 ; Anomalopterygidae Oliver 1930 ; Anomalapteryginae Archey 1941 ] (меньший моа)
  - Род Аномалоптерикс.
    - Буш-моа , Anomalopteryx Didiformis (Северный и Южный острова, Новая Зеландия)
  - Род Эмеус
    - Восточный моа , Emeus crassus (Южный остров, Новая Зеландия)
  - Род Эвриаптерикс.
    - Ширококлювый моа , Euryapteryx curtus (Северный и Южный острова, Новая Зеландия)
  - Род Пахиорнис
    - Моа с тяжелыми ногами , Pachyornis Elephantopus (Южный остров, Новая Зеландия)
    - Моа Мантелла , Pachyornis geranoides (Северный остров, Новая Зеландия)
    - Хохлатый моа , Pachyornis australis (Южный остров, Новая Зеландия) ^{[ 2 ]}
- Семейство Megalapterygidae.
  - Род Мегалаптерикс.
    - Нагорный моа , Megalapteryx Didinus (Южный остров, Новая Зеландия)

Из фауны Сент-Батанс также известны два безымянных вида. ^{[ 26 ]}

Филогения

Поскольку моа — это группа нелетающих птиц без остатков костей крыльев, возникают вопросы о том, как и откуда они прибыли в Новую Зеландию. Существует множество теорий о прибытии и радиации моа в Новую Зеландию, но самая последняя теория предполагает, что они прибыли в Новую Зеландию около 60 миллионов лет назад (Mya) и отделились от «базального» (см. ниже) вида моа, Megalapteryx , примерно 5,8 млн лет назад ^{[ 27 ]} вместо разделения на 18,5 млн лет назад, предложенного Бейкером и др. (2005). Это не обязательно означает, что между прибытием 60 млн лет назад и базальным расколом 5,8 млн лет назад не было видообразования, но летопись окаменелостей отсутствует, и, скорее всего, ранние линии моа существовали, но вымерли до базального раскола 5,8 млн лет назад. ^{[ 28 ]} Присутствие видов миоценового возраста, безусловно, предполагает, что диверсификация моа началась до раскола между Megalapteryx и другими таксонами. ^{[ 26 ]}

Событие максимума олигоценового затопления , которое произошло около 22 млн лет назад, когда только 18% территории современной Новой Зеландии находилось над уровнем моря, очень важно для радиации моа. Поскольку раскол базального моа произошел совсем недавно (5,8 млн лет назад), утверждалось, что предки четвертичных линий моа не могли присутствовать как на остатках Южного, так и на Северном острове во время затопления в олигоцене . ^{[ 29 ]} Это не означает, что моа ранее отсутствовали на Северном острове, но выжили только моа с Южного острова, поскольку только Южный остров находился над уровнем моря. Банс и др. (2009) утверждали, что предки моа выжили на Южном острове, а затем повторно заселили Северный остров примерно 2 млн лет спустя, когда два острова воссоединились после 30 млн лет разделения. ^{[ 19 ]} Присутствие миоценовых моа в фауне Сен-Батана, по-видимому, позволяет предположить, что эти птицы увеличились в размерах вскоре после утопления в олигоцене, если оно вообще на них повлияло. ^{[ 26 ]}

Банс и др. также пришел к выводу, что очень сложная структура линии моа была вызвана образованием Южных Альп около 6 млн лет назад, а также фрагментацией среды обитания на обоих островах в результате плейстоценовых ледниковых циклов, вулканизма и изменений ландшафта. ^{[ 19 ]} Кладограмма ниже представляет собой филогению Palaeognathae, созданную Митчеллом (2014). ^{[ 15 ]} с некоторыми названиями клад в честь Юрия и др. (2013). ^{[ 30 ]} Он определяет положение моа (Dinornithiformes) в более широком контексте «древнечелюстных» (Palaeognathae) птиц:

Палеогнаты

Struthioniformes ( страусы )

Нотопалеогнаты

Рейформес ( рея )

	Tinamiformes ( тинамус )

	† Dinornithiformes (моа)

Новая эра

	Аптеригиформные ( киви )

	† Aepyornithiformes ( птица-слон )

Казуариообразные

	Casuariidae ( казуары )

	Dromaiidae ( emu )

На приведенной ниже кладограмме представлена более подробная филогения на видовом уровне ветви моа (Dinornithiformes) «древних челюстных» птиц (Palaeognathae), показанных выше: ^{[ 19 ]}

† Динорнитиформные

Мегалаптеригиды

	† Мегалаптерикс дидинус

† Динорнитиды

† Динорнис

	† Д. Робутус

	† Д. Новая Зеландия

Эмеиды

† Пахёрнис

† P. australis

	† П. слонопус

	† П. geranoides

† Аномалоптерикс дидиформис

	† Эмеус толстый

	† Эвриаптерикс куртус

Распространение и среда обитания

Анализ ископаемых костей моа предоставил подробные данные о предпочтениях среды обитания отдельных видов моа и выявил отличительные региональные фауны моа: ^{[ 11 ]}^{[ 31 ]}^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}

Южный остров

Две основные фауны, выявленные на Южном острове, включают:

Фауна буковых лесов западного побережья с большим количеством осадков ( Nothofagus ), включающая Anomalopteryx Didiformis (кустарниковый моа) и Dinornis робустус (гигантский моа Южного острова), и

Фауна сухих дождевых лесов и кустарников к востоку от Южных Альп , которая включала Pachyornis слоновий (тяжелоногий моа), Euryapteryx gravis , Emeus crassus и Dinornisrobustus .

« Субальпийская фауна» могла бы включать широко распространенный D.robustus и два других вида моа, существовавших на Южном острове:

Pachyornis australis , редчайший вид моа, единственный вид моа, еще не обнаруженный в кучах маори . Его кости были найдены в пещерах на северо-западе районов Нельсон и Карамеа (например, пещера Соты-Хилл ), а также в некоторых местах вокруг района Ванака .

Megalapteryx Didinus , более распространенный, назван «нагорным моа», поскольку его кости обычно встречаются в субальпийском поясе. Однако это также произошло и до уровня моря, где существовала подходящая крутая и каменистая местность (например, Пунакаики на западном побережье и Центральный Отаго ). Их распространение в прибрежных районах было довольно неясным, но они присутствовали, по крайней мере, в нескольких местах, таких как Каикоура , полуостров Отаго , ^{[ 37 ]} и Каритан . ^{[ 38 ]}

Северный остров

О палеофауне Северного острова известно значительно меньше из-за нехватки мест окаменелостей по сравнению с Южным островом, но основная картина взаимоотношений моа и среды обитания была той же. ^{[ 11 ]} Южный и Северный острова разделяли некоторые виды моа ( Euryapteryx gravis , Anomalopteryx Didiformis ), но большинство из них были эксклюзивными для одного острова, что отражает расхождение на протяжении нескольких тысяч лет, поскольку более низкий уровень моря в ледниковый период образовал сухопутный мост через пролив Кука. . ^{[ 11 ]}

На Северном острове в лесных средах с обильным количеством осадков доминировали Dinornis novaezealandiae и Anomalopteryx Didiformis , что аналогично Южному острову. Другие виды моа, присутствующие на Северном острове ( Euryapteryx gravis , E. curtus и Pachyornis geranoides ), как правило, обитали в более сухих лесах и кустарниках. P. geranoides встречался по всему Северному острову. Распространение E. gravis и E. curtus было почти взаимоисключающим, причем первый был обнаружен только в прибрежных районах южной половины Северного острова. ^{[ 11 ]}

Поведение и экология

Около восьми троп моа с окаменевшими отпечатками следов моа в речном иле были обнаружены на Северном острове, включая Вайканаэ- Крик (1872 г.), Нейпир (1887 г.), реку Манавату (1895 г.), Мартон (1896 г.), Пальмерстон-Норт (1911 г.). (см. фотографию слева), река Рангитикей (1939 г.) и под водой в озере Таупо. (1973). Анализ расположения этих следов показывает, что скорость ходьбы составляет от 3 до 5 км/ч (1,75–3 миль в час). ^{[ 11 ]}

Диета

Их диета была составлена на основе окаменелого содержимого их желудков . ^{[ 39 ]}^{[ 40 ]} и копролиты , ^{[ 41 ]} а также косвенно посредством морфологического анализа черепа и клюва и анализа стабильных изотопов их костей. ^{[ 11 ]} Моа питались различными видами растений и их частями, в том числе волокнистыми ветками и листьями, взятыми с низких деревьев и кустарников. Клюв Pachyornis Elephantopus был аналогичен паре секаторов и мог срезать волокнистые листья новозеландского льна ( Phormium tenax ) и ветки диаметром не менее 8 мм. ^{[ 40 ]}

Моа заполнили экологическую нишу , занятую в других странах крупными млекопитающими, такими как антилопы и ламы . ^{[ 42 ]} Некоторые биологи утверждают, что ряд видов растений эволюционировали, чтобы избежать охоты на моа. ^{[ 42 ]} диварацирующие растения, такие как Pennantia corymbosa (кайкомако), имеющая маленькие листья и плотную сетку ветвей, и Pseudopanax crassifolius Возможными примерами растений, которые эволюционировали таким образом, являются (хороэка или копьевидное дерево), имеющее жесткие молодые листья.

Как и многие другие птицы, моа глотали желудочные камни ( гастролиты ), которые оставались в их мускулистых желудках , обеспечивая измельчающее действие, позволяющее им поедать грубый растительный материал. Эти камни обычно представляли собой гладкую округлую кварцевую гальку, но среди сохранившегося содержимого желудка моа были обнаружены камни длиной более 110 миллиметров (4 дюйма). ^{[ 40 ]} Желудки динорнисов часто могли содержать несколько килограммов камней. ^{[ 11 ]} Моа, вероятно, проявлял определенную избирательность в выборе желудочных камней и выбирал самые твердые гальки. ^{[ 43 ]}

Воспроизведение

пары видов моа, описанные как Euryapteryx curtus / E. exilis , Emeus huttonii / E. crassus и Pachyornis septentrionalis / P. mappini Уже давно предполагается, что , составляют самцов и самок соответственно. Это было подтверждено анализом генетических маркеров пола, выделенных из костного материала. ^{[ 18 ]}

Например, до 2003 года три вида Dinornis были признаны : гигантский моа Южного острова ( D.robustus ), гигантский моа Северного острова ( D. novaezealandiae ) и тонкий моа ( D.struthioides ). Однако ДНК показало, что все D. struthioides были самцами, а все D.robustus — самками. Таким образом, три вида Dinornis были реклассифицированы как два вида, каждый из которых ранее встречался на Северном острове Новой Зеландии ( D. novaezealandiae ) и Южном острове ( D.robustus ); ^{[ 18 ]}^{[ 44 ]} D.robustus Однако включает три различные генетические линии и в конечном итоге может быть отнесен к множеству видов, как обсуждалось выше.

Исследование годовых колец кортикальной кости моа показало, что эти птицы были отобраны K-селекцией , как и многие другие крупные эндемичные птицы Новой Зеландии. ^{[ 17 ]} Они характеризуются низкой плодовитостью и длительным периодом созревания : для достижения взрослых размеров требуется около 10 лет. Крупным видам Dinornis потребовалось столько же времени, чтобы достичь взрослых размеров, как и мелким видам моа, и в результате у них в юном возрасте наблюдался быстрый рост скелета. ^{[ 17 ]}

Не было найдено никаких доказательств того, что моа были колониальными гнездами. О гнездовании моа часто можно судить по скоплениям фрагментов яичной скорлупы в пещерах и каменных убежищах; свидетельств о самих гнездах мало . При раскопках каменных укрытий на востоке Северного острова в 1940-х годах были обнаружены гнезда моа, которые были описаны как «небольшие углубления, явно выцарапанные в мягкой сухой пемзе ». ^{[ 45 ]} Материал для гнездования моа также был обнаружен в каменных убежищах в районе Центрального Отаго на Южном острове, где засушливый климат сохранил растительный материал, использованный для строительства гнездовой платформы (включая ветки, обрезанные клювами моа). ^{[ 46 ]} Семена и пыльца в копролитах моа, обнаруженные среди гнездового материала, свидетельствуют о том, что сезон гнездования приходился на конец весны и лето. ^{[ 46 ]}

Фрагменты яичной скорлупы моа часто находят в археологических памятниках и песчаных дюнах вдоль побережья Новой Зеландии. В музейных коллекциях существуют тридцать шесть целых яиц моа, которые сильно различаются по размеру (от 120–240 миллиметров (4,7–9,4 дюйма) в длину и 91–178 миллиметров (3,6–7,0 дюйма) в ширину). ^{[ 47 ]} Наружная поверхность яичной скорлупы моа характеризуется небольшими щелевидными порами. Яйца большинства видов моа были белыми, хотя у горных моа ( Megalapteryx Didinus ) были сине-зелеными. ^{[ 48 ]}

Исследование 2010 года, проведенное Huynen et al. обнаружили, что яйца некоторых видов были хрупкими и имели толщину скорлупы всего около миллиметра: «Неожиданно было также показано, что несколько яиц с тонкой скорлупой принадлежали самым тяжелым моа из родов Dinornis , Euryapteryx и Emeus , что делает их нашими Кроме того, на внешней поверхности яичной скорлупы, принадлежащей видам Dinornis и Euryapteryx, была обнаружена ДНК с указанием пола. предполагают, что эти очень тонкие яйца, вероятно, были инкубированы более легкими самцами. Тонкая природа яичной скорлупы этих более крупных видов моа, даже если их инкубировал самец, предполагает, что разрушение яиц у этих видов было бы обычным явлением, если бы использовался типичный контактный метод инкубации птичьих яиц». ^{[ 48 ]} Несмотря на вымирание птиц, высокий выход ДНК, полученный из восстановленных окаменелых яиц, позволил секвенировать геном моа. ^{[ 49 ]}

Скелет самки горного моа с яйцом в незаложенном положении в полости таза в музее Отаго.
Фрагменты яйца и эмбриона Emeus crassus.
Восстановление нагорного моа

Дочеловеческие леса

Исследования накопленной высушенной растительности в период до появления человека в середине позднего голоцена существовала низкая экосистема Sophora microphylla или леса Ковай позволяют предположить, что в Центральном Отаго , которая использовалась и, возможно, поддерживалась моа как в качестве материала для гнезд, так и в качестве пищи. Ни лесов, ни моа не существовало, когда европейские поселенцы прибыли в этот район в 1850-х годах. ^{[ 50 ]}

Отношения с людьми

Вымирание

До прихода людей единственным хищником моа был огромный орел Хааста . Новая Зеландия была изолирована в течение 80 миллионов лет, и до прибытия человека в ней было мало хищников, а это означает, что не только ее экосистемы были чрезвычайно уязвимы для возмущений со стороны внешних видов, но и местные виды были плохо приспособлены к борьбе с хищниками-людьми. ^{[ 51 ]}^{[ 52 ]} Полинезийцы прибыли где-то до 1300 года, и вскоре все роды моа были доведены до исчезновения из-за охоты и, в меньшей степени, из-за сокращения среды обитания из-за вырубки лесов. К 1445 году все моа вымерли вместе с орлом Хааста, который использовал их в качестве пищи. Недавние исследования с использованием помощью углерода-14 с датирования мусора убедительно свидетельствуют о том, что события, приведшие к вымиранию, произошли менее чем за сто лет. ^{[ 53 ]} а не период эксплуатации продолжительностью в несколько сотен лет, как предполагалось ранее.

Экспедиция 1850-х годов под руководством лейтенанта А. Импи обнаружила двух птиц, похожих на эму, на склоне холма на Южном острове; В статье 1861 года из журнала Nelson Examiner рассказывается о трехпалых следах размером 36 см (14 дюймов) между Такакой и Ривакой , которые были обнаружены исследовательской группой; и, наконец, в 1878 году « Отаго Свидетель» опубликовал дополнительный рассказ фермера и его пастуха. ^{[ 54 ]} 80-летняя женщина Элис Маккензи заявила в 1959 году, что видела моа в кустах Фьордленда в 1887 году, а затем снова на пляже Фьордленда, когда ей было 17 лет. Она утверждала, что ее брат также видел моа в другой раз. ^{[ 55 ]} В детстве Маккензи видела большую птицу, которую она считала такахэ , но после ее повторного открытия в 1940-х годах она увидела ее изображение и пришла к выводу, что видела что-то еще. ^{[ 56 ]}

Некоторые авторы предполагают, что некоторые виды Megalapteryx Didinus могли сохраняться в отдаленных уголках Новой Зеландии до 18 и даже 19 веков, но эта точка зрения не получила широкого признания. ^{[ 57 ]} Некоторые охотники-маори утверждали, что преследовали моа еще в 1770-х годах; однако в этих рассказах, возможно, речь шла не столько об охоте на настоящих птиц, сколько о ныне утраченном ритуале среди жителей Южных островов. ^{[ 58 ]} Китобойцы и охотники на тюленей вспоминали, что видели чудовищных птиц вдоль побережья Южного острова, а в 1820-х годах человек по имени Джордж Поли сделал непроверенное заявление о том, что видел моа в регионе Отаго в Новой Зеландии. ^{[ 59 ]}^{[ 54 ]} Случайные предположения, по крайней мере, с конца 19 века. ^{[ 60 ]}^{[ 61 ]} и совсем недавно, в 2008 г. ^{[ 62 ]} предположил, что некоторые моа все еще могут существовать, особенно в дикой местности Юго-Вестленда и Фьордленда . Отчет 1993 года первоначально заинтересовал Департамент охраны природы, но животное на размытой фотографии было идентифицировано как благородный олень . ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]} Криптозоологи продолжают их искать, но их утверждения и подтверждающие доказательства (например, предполагаемые следы) ^{[ 62 ]} привлекли мало внимания со стороны экспертов и являются псевдонаучными . ^{[ 57 ]}

Повторное открытие такахэ в 1948 году, после того как с 1898 года его не видели, показало, что редкие птицы могут существовать необнаруженными в течение длительного времени. Тем не менее, такахэ — гораздо меньшая по размеру птица, чем моа, и была вновь открыта после того, как были идентифицированы ее следы. Тем не менее, никаких надежных доказательств наличия следов моа так и не было найдено, и эксперты до сих пор утверждают, что выживание моа крайне маловероятно, поскольку им придется прожить незамеченным более 500 лет в регионе, который часто посещают охотники и туристы. ^{[ 62 ]}

Выжившие останки

Сэр Ричард Оуэн держит первую обнаруженную окаменелость моа и стоит рядом со *скелетом Динорниса* , 1879 год.

Джоэл Полак , торговец, живший на восточном побережье Северного острова с 1834 по 1837 год, записал в 1838 году, что ему показали «несколько крупных окаменелостей», найденных возле горы Хикуранги. Он был уверен, что это кости эму или страуса, отмечая, что «туземцы добавляют, что в давние времена они получили предания о существовании очень крупных птиц, но нехватка животной пищи, а также легкая метод их захвата привел к их истреблению». Полак далее отметил, что он получил сообщения от маори о том, что «вид Струтио » все еще существует в отдаленных частях Южного острова. ^{[ 65 ]}^{[ 66 ]}

Диффенбах ^{[ 67 ]} также относится к окаменелости из района возле горы Хикуранги и предполагает, что она принадлежит «ныне вымершей птице, которую местные жители называют Моа (или Кино)». «Кино» — первое транскрипционное название птицы. ^{[ 68 ]}^{[ 69 ]} В 1839 году Джону У. Харрису, торговцу льном из Бедного залива и энтузиасту естествознания, маори подарил кусок необычной кости, который нашел его на берегу реки. Он показал фрагмент кости размером 15 см (6 дюймов) своему дяде, Джону Рулу, сиднейскому хирургу, который отправил его Ричарду Оуэну , который в то время работал в Хантерианском музее Королевского колледжа хирургов в Лондоне. ^{[ 54 ]}

Оуэн ломал голову над этим фрагментом почти четыре года. Он установил, что это была часть бедренной кости большого животного, но она была необычно легкой и сотовой. Оуэн объявил скептически настроенному научному сообществу и всему миру, что оно произошло от гигантской вымершей птицы, такой как страус , и назвал его Динорнисом . Его вывод был высмеян в некоторых кругах, но оказался верным благодаря последующим открытиям по всей стране значительного количества костей моа, достаточного для реконструкции скелетов птиц. ^{[ 54 ]}

В июле 2004 года Музей естественной истории в Лондоне выставил на обозрение фрагмент кости моа, который Оуэн впервые исследовал, в честь 200-летия со дня его рождения и в память об Оуэне как основателе музея.

С момента открытия первых костей моа в конце 1830-х годов были найдены еще тысячи. Они встречаются в ряде отложений позднечетвертичного и голоценового периода осадочных , но наиболее распространены в трех основных типах мест: пещерах , дюнах и болотах .

Кости обычно находят в пещерах или томо (слово маори, обозначающее долину или воронку , часто используется для обозначения ловушек или вертикальных пещерных шахт). Двумя основными способами отложения костей моа в таких местах были птицы, которые вошли в пещеру, чтобы гнездиться или спастись от непогоды, и впоследствии умерли в пещере, а также птицы, которые упали в вертикальную шахту и не смогли выбраться. Кости моа (и кости других вымерших птиц) были найдены в пещерах по всей Новой Зеландии, особенно в известняковых / мраморных районах северо-запада Нельсона, Карамеа , Вайтомо и Те-Анау .

Кости моа и фрагменты яичной скорлупы иногда встречаются в активных прибрежных песчаных дюнах, где они могут разрушаться из палеопочвы и концентрироваться в « выбросах » между гребнями дюн. Многие такие кости моа появились еще до поселений человека, хотя некоторые из них происходят из мест захоронения маори , которые часто встречаются в дюнах возле гаваней и устьей рек (например, крупные стоянки охотников на моа на реке Шаг , Отаго и баре Вайрау , Мальборо ).

Плотно перемешанные кости моа были обнаружены в болотах по всей Новой Зеландии. Самый известный пример находится в Долине Пирамид на севере Кентербери. ^{[ 70 ]} где были раскопаны кости по меньшей мере 183 отдельных моа, в основном Роджером Даффом из Кентерберийского музея . ^{[ 71 ]} Было предложено множество объяснений того, как образовались эти отложения: от ядовитых родниковых вод до наводнений и лесных пожаров. Однако общепринятое в настоящее время объяснение состоит в том, что кости накапливались медленно, в течение тысяч лет, от птиц, которые зашли в болота в поисках пищи и оказались в ловушке в мягких отложениях. ^{[ 72 ]}

Во многих новозеландских и международных музеях хранятся коллекции костей моа. Оклендский военный мемориальный музей – Тамаки Паенга Хира обладает значительной коллекцией, и в 2018 году были сделаны изображения и 3D-сканирование нескольких скелетов моа, чтобы сделать коллекции более доступными. ^{[ 73 ]} Существует также большая коллекция в музее Отаго в Данидине .

Перья и мягкие ткани

Было обнаружено несколько примеров останков моа с мягкими тканями ( мышцами , кожей , перьями ), сохранившимися в результате высыхания после того, как птица умерла в сухом месте (например, в пещере, через которую дул постоянный сухой бриз). Большинство из них были обнаружены в полузасушливом регионе Центрального Отаго, самой засушливой части Новой Зеландии. К ним относятся:

Высушенные мышцы на костях самки Dinornisrobustus, на холме Тайгер в долине реки Манухерикия в 1864 году. найденные золотоискателями ^{[ 74 ]} (в настоящее время хранится в Йоркширском музее )
Несколько костей Emeus crassus с прикрепленными мышцами и ряд шейных позвонков с мышцами, кожей и перьями, собранные в пещере Эрнсклеу недалеко от города Александра в 1870 году. ^{[ 75 ]} (в настоящее время хранится в музее Отаго )
Сочлененная ступня самца D. giganteus с сохранившейся кожей и подушечками стоп, найденная в расщелине на хребте Нобби в 1874 году. ^{[ 76 ]} (в настоящее время хранится в музее Отаго )
Типовой экземпляр Megalapteryx Didinus, найденный недалеко от Квинстауна в 1878 году. ^{[ 74 ]} (в настоящее время хранится в Музее естественной истории в Лондоне; см. фотографию стопы на этой странице)
Голень Pachyornis Elephantopus с кожей и мышцами из хребта Гектор в 1884 году; ^{[ 57 ]}^{[ 76 ]} (в настоящее время находится на факультете зоологии Кембриджского университета )
Полная оперенная нога M. Didinus с хребта Олд-Мэн в 1894 году. ^{[ 77 ]} (в настоящее время хранится в музее Отаго )
Голова M. Didinus , найденная недалеко от Кромвеля где-то до 1949 года. ^{[ 78 ]} (в настоящее время хранится в Музее Новой Зеландии ).

Два экземпляра известны за пределами региона Центрального Отаго:

Полная стопа M. Didinus найдена в пещере на горе Оуэн недалеко от Нельсона в 1980-х годах. ^{[ 79 ]} (в настоящее время хранится в Музее Новой Зеландии )
Скелет Anomalopteryx Didiformis с мышцами, кожей и перьями, собранный в пещере недалеко от Те-Анау в 1980 году. ^{[ 80 ]}

В дополнение к этим экземплярам в пещерах и каменных убежищах на юге Южного острова были собраны рыхлые перья моа, и на основе этих останков было получено некоторое представление об оперении моа. Сохранившаяся нога M. Didinus с хребта Олд-Мэн показывает, что этот вид был оперенным вплоть до ступни. Вероятно, это была адаптация к жизни в высокогорных снежных условиях, и это также наблюдается у нанду Дарвина , который живет в аналогичной сезонно снежной среде обитания. ^{[ 11 ]}

Перья моа имеют длину до 23 см (9 дюймов) и могут иметь различные цвета, включая красновато-коричневый, белый, желтоватый и пурпурный. ^{[ 11 ]} Также были обнаружены темные перья с белыми или кремовыми кончиками, что указывает на то, что у некоторых видов моа могло быть пятнистое оперение. ^{[ 81 ]}

Возможное возрождение

Это существо часто упоминалось как потенциальный кандидат на возрождение путем клонирования . Его культовый статус в сочетании с тем фактом, что он вымер всего несколько сотен лет назад и что сохранилось значительное количество моа, означает, что его часто включают в список таких существ, как дронт, как ведущих кандидатов на воскрешение . ^{[ 82 ]} Предварительную работу по выделению ДНК провел японский генетик Анко Ясуюки Сирота. ^{[ 83 ]}^{[ 84 ]}

Интерес к потенциалу возрождения моа еще больше усилился в середине 2014 года, когда член парламента Новой Зеландии Тревор Маллард предположил, что возвращение некоторых более мелких видов моа в течение 50 лет является жизнеспособной идеей. ^{[ 85 ]} Идея была высмеяна многими, но получила поддержку со стороны некоторых экспертов по естествознанию. ^{[ 86 ]}

В литературе и культуре

Генрих Хардер изобразил моа, на которых охотятся маори, в классической немецкой коллекционной карточке о вымерших и доисторических животных «Tiere der Urwelt» в начале 1900-х годов.

Поэма Аллена Керноу «Скелет Великого Моа в Кентерберийском музее, Крайстчерч» была опубликована в 1943 году. ^{[ 87 ]}^{[ 88 ]}

См. также

Список видов Новой Зеландии, вымерших в голоцене
Моа-нало , несколько нелетающих уток с Гавайских островов, которые вырастали до размеров гусей.
Слоновьи птицы , нелетающие бескилевые высотой более 3 метров, когда-то обитавшие на острове Мадагаскар .

Общий:

Сноски

^ Брэндс, С. (2008)
^ Перейти обратно: ^а ^б Стивенсон, Брент (2009)
^ Бродкоб, Пирс (1963). « Каталог ископаемых птиц 1. Archaeopterygiformes через Ardeiformes » . Биологические науки, Бюллетень Государственного музея Флориды . 7 (4): 180–293 . Проверено 30 декабря 2015 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ОСНЗ (2009)
^ Перейти обратно: ^а ^б Дэвис, SJJF (2003)
^ «Маленький куст моа | Птицы Новой Зеландии онлайн» . nzbirdsonline.org.nz . Проверено 24 июля 2020 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Перри, Джордж Л.В.; Уилер, Эндрю Б.; Вуд, Джейми Р.; Уилмшерст, Джанет М. (1 декабря 2014 г.). «Высокоточная хронология быстрого вымирания новозеландских моа (Aves, Dinornithiformes)» . Четвертичные научные обзоры . 105 : 126–135. Бибкод : 2014QSRv..105..126P . doi : 10.1016/j.quascirev.2014.09.025 . Проверено 22 декабря 2014 г.
^ Лэтэм, А. Дэвид М.; Лэтэм, М. Сесилия; Уилмшерст, Джанет М.; Форсайт, Дэвид М.; Гормли, Эндрю М.; Печ, Роджер П.; Перри, Джордж Л.В.; Вуд, Джейми Р. (март 2020 г.). «Уточненная модель массы тела и плотности населения нелетающих птиц согласовывает экстремальные бимодальные оценки численности вымерших моа» . Экография . 43 (3): 353–364. Бибкод : 2020Экогр..43..353Л . дои : 10.1111/ecog.04917 . ISSN 0906-7590 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Филлипс и др. (2010)
^ «История: Моа» . govt.nz. Проверено 15 января 2022 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Достойный и Холдэуэй (2002)
^ Шун, Тео. «Пещерный рисунок моа» . Те Ара Энциклопедия Новой Зеландии . Паук.
^ «Сайт наскального искусства Манунуи» . Наследие Новой Зеландии .
^ Аллентофт, Мэн; Роуленс, Нью-Джерси (20 января 2012 г.). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Результаты девятнадцатилетних исследований древней ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии» (PDF ) Анналы анатомии - Анатомическая архитектура 194 (1): 36–51. дои : 10.1016/j.anat.2011.04.002 . ПМИД 21596537 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Митчелл, К.Дж.; Ламас, Б.; Субрие, Дж.; Роуленс, Нью-Джерси; Достойно, Тревор ; Вуд, Дж.; Ли, MSY; Купер, А. (23 мая 2014 г.). «Древняя ДНК показывает, что птицы-слоны и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию бескилевых птиц» (PDF) . Наука . 344 (6186): 898–900. Бибкод : 2014Sci...344..898M . дои : 10.1126/science.1251981 . hdl : 2328/35953 . ПМИД 24855267 . S2CID 206555952 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 мая 2019 года.
^ Бейкер, Эй Джей; Хадрат, О.; Макферсон, доктор юридических наук; Клотье, А. (2014). «Геномная поддержка клады Моа-Тинаму и адаптивная морфологическая конвергенция у нелетающих бескилевых» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (7): 1686–1696. дои : 10.1093/molbev/msu153 . ПМИД 24825849 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Терви и др. (2005)
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Хайнен, Л.Дж. и др. (2003)
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Банс, М. и др. (2003)
^ Банс, М.; Достойно, Тревор ; Филлипс, MJ; Холдэуэй, Ричард ; Виллерслев, Э.; Хейл, Дж.; Шапиро, Б.; Скофилд, Р.П.; Драммонд, А.; Камп, ПиДжей; Купер, А. (2009). «Эволюционная история вымерших бескилевых моа и палеогеография новозеландского неогена» . Труды Национальной академии наук . 106 (49): 20646–20651. Бибкод : 2009PNAS..10620646B . дои : 10.1073/pnas.0906660106 . ПМК 2791642 . ПМИД 19923428 .
^ Гилл, Би Джей (2010). «Региональные сравнения толщины фрагментов яичной скорлупы моа (Aves: Dinornithiformes). В материалах VII Международного собрания Общества палеонтологии и эволюции птиц, под ред. У. Э. Боулса и Тревора Уорти» (PDF) . Записи Австралийского музея . 62 : 115–122. дои : 10.3853/j.0067-1975.62.2010.1535 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 апреля 2019 года.
^ Достойно, Тревор ; Скофилд, Р.П. (2012). «Достижения двадцать первого века в знаниях биологии моа (Aves: Dinornithiformes): новый морфологический анализ и пересмотренные диагнозы моа». Новозеландский журнал зоологии . 39 (2): 87–153. дои : 10.1080/03014223.2012.665060 . S2CID 83768608 .
^ Бейкер, Эй Джей; Хюйнен, LJ; Хадрат, О.; Миллар, CD; Ламберт, DM (2005). «Реконструкция темпа и способа эволюции вымершей группы птиц с древней ДНК: гигантские моа Новой Зеландии» . Труды Национальной академии наук . 102 (23): 8257–8262. Бибкод : 2005PNAS..102.8257B . дои : 10.1073/pnas.0409435102 . ПМК 1149408 . ПМИД 15928096 .
^ Достойно (1987)
^ Достойный и др. (1988)
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Теннисон, AJD; Достойно, Тревор ; Джонс, CM; Скофилд, Р.П.; Хэнд, SJ (2010). «Ковчег Моа: окаменелости миоцена свидетельствуют о великой древности моа (Aves: Dinornithiformes) в Зеландии» (PDF) . Записи Австралийского музея . 62 : 105–114. дои : 10.3853/j.0067-1975.62.2010.1546 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 апреля 2019 года.
^ Банс, М.; Достойно, Тревор ; Филлипс, MJ; Холдэуэй, Ричард ; Виллерслев, Э.; Хайлеф, Дж.; Шапиро, Б.; Скофилд, Р.П.; Драммонд, А.; Кампк, ПиДжей; Купер, А. (2009). «Эволюционная история вымерших бескилевых моа и палеогеография новозеландского неогена» . Труды Национальной академии наук . 106 (49): 20646–20651. Бибкод : 2009PNAS..10620646B . дои : 10.1073/pnas.0906660106 . ПМК 2791642 . ПМИД 19923428 .
^ Аллентофт, Мортен; Роуленс, Николас (2012). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Результаты девятнадцатилетних исследований древней ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии» (PDF) . Анналы анатомии . 194 (1): 36–51. дои : 10.1016/j.aanat.2011.04.002 . ПМИД 21596537 .
^ Аллентофт, Мортен; Николас Роуленс (2012). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Результаты девятнадцатилетних исследований древней ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии» . Анналы анатомии . 194 (1): 36–51. дои : 10.1016/j.aanat.2011.04.002 . ПМИД 21596537 .
^ Юрий, Т. (2013). «Экономный и основанный на моделях анализ инделей в ядерных генах птиц выявляет конгруэнтные и неконгруэнтные филогенетические сигналы» . Биология . 2 (1): 419–444. дои : 10.3390/biology2010419 . ПМК 4009869 . ПМИД 24832669 .
^ Достойный, Тревор (1998)а
^ Достойный, Тревор (1998) б
^ Достойный, Тревор и Холдэуэй, Ричард (1993)
^ Достойный, Тревор и Холдэуэй, Ричард (1994)
^ Достойный, Тревор и Холдэуэй, Ричард (1995)
^ Достойный, Тревор и Холдэуэй, Ричард (1996)
^ Бьюик ЛТ (1937 г.). «Охотники на моа Новой Зеландии: спортсмен каменного века - Глава I. Знали ли маори моа?» . Каталог Веллингтонского университета Виктории – Коллекция текстов Новой Зеландии . W&T Avery Ltd. Проверено 3 февраля 2015 г.
^ Тевиотдейл Д. (1932). «Материальная культура охотников Моа в Мурихику – 2. Свидетельства зоологии» . Журнал Полинезийского общества . 41 (162): 81–120 . Проверено 3 февраля 2015 г.
^ Берроуз и др. (1981)
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Вуд (2007)
^ Хоррокс и др. (2004)
^ Перейти обратно: ^а ^б Гиббс, Джордж В. (2006). Призраки Гондваны: история жизни Новой Зеландии . Нельсон, Новая Зеландия: Паб Craig Potton. ISBN 978-1877333484 . OCLC 83611783 .
^ Смолли, Эй-Джей (1979). «Моа как гончие». Природа . 281 (5727): 103–104. Бибкод : 1979Natur.281..103S . дои : 10.1038/281103b0 . S2CID 33405428 .
^ Банс, М.; Достойно, Тревор ; Форд, Т.; Хоппитт, В.; Виллерслев, Э.; Драммонд, А.; Купер, А. (2003). «Чрезвычайный обратный половой диморфизм размеров у вымершего новозеландского моа Динорниса» (PDF) . Природа . 425 (6954): 172–175. Бибкод : 2003Natur.425..172B . дои : 10.1038/nature01871 . ПМИД 12968178 . S2CID 1515413 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 января 2019 года.
^ Хартри (1999)
^ Перейти обратно: ^а ^б Вуд, младший (2008)
^ Гилл, Би Джей (2007)
^ Перейти обратно: ^а ^б Хюйнен, Леон; Гилл, Брайан Дж.; Миллар, Крейг Д.; и Ламберт, Дэвид М. (2010)
^ Йонг, Эд. (2010)
^ Поул, Майк (31 декабря 2021 г.). «Исчезнувшая экосистема: в лесу доминирует Sophora microphylla (Kōwhai), зафиксированная в каменных убежищах середины позднеголоцена в Центральном Отаго, Новая Зеландия» . Электронная палеонтология . 25 (1): 1–41. дои : 10.26879/1169 . ISSN 1094-8074 . S2CID 245807815 .
^ Майн Смит, Филиппа (2012). Краткая история Новой Зеландии . Издательство Кембриджского университета. стр. 2, 5–6. ISBN 978-1107402171 .
^ Мильберг, Пер; Тирберг, Томми (1993). «Наивные птицы и благородные дикари – обзор антропогенного доисторического вымирания островных птиц». Экография . 16 (3): 229–250. Бибкод : 1993Экогр..16..229М . дои : 10.1111/j.1600-0587.1993.tb00213.x .
^ Холдэуэй и Джейкомб (2000)
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Фуллер, Эррол (1987)
^ «Элис Маккензи и Моа» . Радио Новой Зеландии .
^ «Элис Маккензи описывает, как видела моа, и рассказывает о своей книге «Пионеры залива Мартинс» .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Андерсон (1989)
^ Андерсон, Атолл (1990). Потрясающие птицы: моа и охота на них в Новой Зеландии . Издательство Кембриджского университета.
^ Перселл, Розамонд (1999)
^ Гулд, К. (1886)
^ Хёвельманс, Б (1959)
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Лэнг, Дуг (2008)
^ Никелл, Джо (26 мая 2017 г.). «Новозеландский моа: от вымершей птицы до криптида» . Скептические записки . 27 (1). Центр расследований: 8–9.
^ Никелл, Джо (26 мая 2017 г.). «Новозеландский моа: от вымершей птицы до криптида» . Скептический исследователь . Проверено 12 мая 2019 г.
^ Поллак, Дж.С. (1838)
^ Хилл, Х. (1913)
^ Диффенбах, Э. (1843)
^ Таонга, Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Те Манату. «4. – Моа – Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии» . Teara.govt.nz . Проверено 4 мая 2019 г.
^ Берентсон, Куинн. (2012). Моа: жизнь и смерть легендарной птицы Новой Зеландии . Нельсон, Новая Зеландия: Крейг Поттон. ISBN 978-1877517846 . OCLC 819110163 .
^ Холдэуэй, Ричард и Уорти, Тревор (1997)
^ Дэвидсон, Джанет. «Роджер Шеперд Дафф» . Биографический словарь Новой Зеландии . Министерство культуры и наследия .
^ Вуд, JR и др. (2008)
^ «Оцифровка моа» . Проверено 2 февраля 2022 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Оуэн, Р. (1879)
^ Хаттон, Ф.В. и Котри, М. (1875)
^ Перейти обратно: ^а ^б Буллер, WL (1888)
^ Гамильтон, А. (1894)
^ Викерс-Рич и др. (1995)
^ Достойно, Тревор (1989)
^ Форрест, РМ (1987)
^ Роуленс, Нью-Джерси; Вуд, младший; Армстронг, КНЦ; Купер, А. (2009). «Содержание и распределение ДНК в древних перьях и возможность реконструкции оперения вымерших таксонов птиц» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1672): 3395–3402. дои : 10.1098/rspb.2009.0755 . ПМК 2817183 . ПМИД 19570784 .
^ Ле Ру, М., « Ученые планируют воскресить ряд вымерших животных с помощью ДНК и клонирования », Courier Mail , 23 апреля 2013 г. Проверено 25 июля 2014 г.
^ Янг, Э. (1997). «Гены Моа могут воскреснуть из мертвых» . Новый учёный . 153 (2063).
^ « Жизнь в старом Моа еще », New Zealand Science Monthly , февраль 1997 г. Проверено 25 июля 2014 г.
^ О'Брайен, Т. Маллард: Верните моа к жизни за 50 лет », 3news , 1 июля 2014 г. Проверено 25 июля 2014 г.
^ Тохилл, М.-Дж., « Эксперт поддерживает идею возрождения Моа », Stuff.co.nz , 9 июля 2014 г. Проверено 25 июля 2014 г.
^ «Поэма в день: Скелет Великого Моа в Кентерберийском музее, Крайстчерч – Аллен Керноу» . 25 апреля 2011 г. Архивировано из оригинала 1 февраля 2020 г.
^ Курноу, Аллен (1944). Плавание или утопление . Веллингтон: Прогрессивное издательское общество.

Примечания

^ Слово моа заимствовано из языка маори и имеет как единственное, так и множественное число. Использование новозеландского английского языка и научной литературы в последние годы изменилось, чтобы отразить это.
^ По крайней мере две различные формы также известны из фауны Святого Батана .

Ссылки

Андерсон, Атолл (1989). «О доказательствах выживания моа в европейском Фьордленде» (PDF) . Новозеландский журнал экологии . 12 (Приложение): 39–44.
Бейкер, Аллан Дж.; Хайнен, Леон Дж.; Хадрат, Оливер; Миллар, Крейг Д.; Ламберт, Дэвид М. (2005). «Реконструкция темпа и способа эволюции вымершей группы птиц с древней ДНК: гигантские моа Новой Зеландии» . ПНАС . 102 (23): 8257–8262. Бибкод : 2005PNAS..102.8257B . дои : 10.1073/pnas.0409435102 . ПМК 1149408 . ПМИД 15928096 .
Брэндс, Шейла (14 августа 2008 г.). «Systema Naturae 2000 / Классификация, отряд Dinornithiformes» . Проект: Таксономикон . Архивировано из оригинала 7 марта 2009 года . Проверено 4 февраля 2009 г.
Буллер, WL (1888). История птиц Новой Зеландии . Лондон: Буллер.
Банс, Майкл; Достойно, Тревор ; Форд, Том; Хоппитт, Уилл; Виллерслев, Эске; Драммонд, Алексей; Купер, Алан (2003). «Чрезвычайный обратный половой диморфизм размеров у вымершего новозеландского моа Динорниса » (PDF) . Природа . 425 (6954): 172–175. Бибкод : 2003Natur.425..172B . дои : 10.1038/nature01871 . ПМИД 12968178 . S2CID 1515413 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 января 2019 года.
Берроуз, К.; и др. (1981). «Рацион моа основан на образцах содержимого желудка из Пирамидальной долины, Северного Кентербери и лагуны Скейфс, озера Ванака, Отаго». Записи Кентерберийского музея . 9 : 309–336.
Дэвис, SJJF (2003). «Моас». В Хатчинсе, Майкл (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том. 8 птиц I Tinamous и Ratites to Hoatzins (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. стр. 95–98. ISBN 978-0-7876-5784-0 .
Докинз, Ричард (2004). Паломничество к заре жизни, Повесть предка . Бостон: Хоутон Миффлин. п. 292. ИСБН 978-0-618-00583-3 .
Диффенбах, Э. (1843). Путешествие по Новой Зеландии . Том. II. Лондон: Джон Мюррей. п. 195. ИСБН 978-1-113-50843-0 .
Даттон, Деннис (1994). «Скептики встречают наблюдателей за Моа» . Новозеландские скептики онлайн . Новая Зеландия: Новозеландский комитет по научному расследованию заявлений о паранормальных явлениях. Архивировано из оригинала 8 марта 2016 года . Проверено 14 февраля 2011 г.
Форрест, РМ (1987). «Частично мумифицированный скелет Anomalopteryx Didiformis из Саутленда» . Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 17 (4): 399–408. Бибкод : 1987JRSNZ..17..399F . дои : 10.1080/03036758.1987.10426481 .
Фуллер, Эррол (1987). Банни, Сара (ред.). Вымершие птицы . Лондон, Англия: Издательская группа Rainbird. ISBN 978-0-8160-1833-8 .
Гилл, Би Джей (2007). «Характеристики яичной скорлупы яиц моа (Aves: Dinornithiformes)» . Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 37 (4): 139–150. Бибкод : 2007JRSNZ..37..139G . дои : 10.1080/03014220709510542 . S2CID 85006853 .
Гулд, Чарльз (1886). Мифические монстры . WH Аллен и Ко.
Гамильтон, А. (1894). «На перьях небольшого вида моа ( Megalapteryx Didinus ), найденных в пещере в истоке реки Вайкайя, с надписью о месте стоянки охотников на моа на хребте Старика» . Сделки и труды Новозеландского института . 27 : 232–238.
Хартри, Вашингтон (1999). «Предварительный отчет о гнездовании моа на восточном побережье Северного острова» (PDF) . Ноторнис . 46 (4): 457–460.
Бернард Хёвельманс (1959). По следам неизвестных животных (3-е изд. [1995 г.]). Лондон: Kegan Paul International Ltd. Глава 10. ISBN 978-0710304988 .
Хилл, Х. (1913). «Моа – легендарные, исторические и географические: почему и когда исчезли Моа» . Сделки и труды Королевского общества Новой Зеландии . 46 : 330.
Холдэуэй, Ричард ; Джейкомб, К. (2000). «Быстрое вымирание моа (Aves: Dinornithiformes): модель, тест и последствия». Наука . 287 (5461): 2250–2254. Бибкод : 2000Sci...287.2250H . дои : 10.1126/science.287.5461.2250 . ПМИД 10731144 .
Холдэуэй, Ричард ; Достойно, Тревор (1997). «Переоценка ископаемых позвоночных позднечетвертичного периода болота Пирамидовой долины, Северный Кентербери» . Новозеландский журнал зоологии . 24 : 69–121. дои : 10.1080/03014223.1997.9518107 .
Хоррокс, М.; и др. (2004). «Растительные остатки в копролитах: диета субальпийского моа (Dinornithiformes) из южной Новой Зеландии». Эму . 104 (2): 149–156. Бибкод : 2004EmuAO.104..149H . дои : 10.1071/MU03019 . S2CID 86345660 .
Хаттон, ФРВ; Котри, М. (1874). «Уведомление о пещере Эрнсклю» . Сделки и труды Новозеландского института . 7 : 138–144.
Хюйнен, Леон; Гилл, Брайан Дж.; Миллар, Крейг Д.; Ламберт, Дэвид М. (30 августа 2010 г.). «Древняя ДНК раскрывает экстремальную морфологию яиц и поведение при гнездовании вымерших моа Новой Зеландии» . Труды Национальной академии наук . 107 (30): 16201–16206. Бибкод : 2010PNAS..10716201H . дои : 10.1073/pnas.0914096107 . ПМЦ 2941315 . ПМИД 20805485 .
Хайнен, Леон Дж.; Миллар, Крейг Д.; Скофилд, Р.П.; Ламберт, Дэвид М. (2003). «Последовательности ядерной ДНК определяют видовые границы древних моа» . Природа . 425 (6954): 175–178. Бибкод : 2003Natur.425..175H . дои : 10.1038/nature01838 . ПМИД 12968179 . S2CID 4413995 .
Лэнг, Дуг (5 января 2008 г.). «Бёрдмэн говорит, что моа выживают в заливе» . Хокс Бэй сегодня . APN News & Media Ltd. Архивировано из оригинала 24 июля 2011 года . Проверено 14 февраля 2011 г.
Милленер, PR (1982). «А потом их было двенадцать: таксономический статус Anomalopteryx oweni (Aves: Dinornithidae)» (PDF) . Ноторнис . 29 (1): 165–170.
ОСНЗ (январь 2009 г.). «База данных признанных названий птиц Новой Зеландии (NZRBN)» . Орнитологическое общество Новой Зеландии Inc. Архивировано из оригинала 25 апреля 2015 года . Проверено 14 февраля 2011 г.
Оуэн, Ричард (1879). Мемуары о вымерших бескрылых птицах Новой Зеландии с приложением птиц Англии, Австралии, Ньюфаундленда, Маврикия и Родригеса . Лондон: Джон ван Ворст. hdl : 2152/16251 .
Филлипс, Мэтью Дж.; Гибб, Джиллиан С.; Кримп, Элизабет А.; Пенни, Дэвид (2010). «Тинамус и моа собираются вместе: анализ последовательности митохондриального генома показывает независимую потерю способности летать среди ратитов» . Систематическая биология . 59 (1): 90–107. дои : 10.1093/sysbio/syp079 . ПМИД 20525622 .
Поляк, И.С. (1838). Новая Зеландия: рассказ о путешествиях и приключениях во время проживания в этой стране в период с 1831 по 1837 годы . Том. Я. Лондон: Ричард Бентли. стр. 303 , 307.
Перселл, Розамонд (1999). Быстрый как тень . Книги Маринера. п. 32 . ISBN 978-0-395-89228-2 .
Стивенсон, Брент (5 января 2009 г.). «База данных признанных названий птиц Новой Зеландии (NZRBN)» . Новая Зеландия: Орнитологическое общество Новой Зеландии. Архивировано из оригинала 25 апреля 2015 года . Проверено 10 мая 2010 г.
Терви, Сэмюэл Т.; Грин, Оуэн Р.; Холдэуэй, Ричард (2005). «Знаки роста коры свидетельствуют о расширенном развитии молоди новозеландских моа» . Природа . 435 (7044): 940–943. Бибкод : 2005Natur.435..940T . дои : 10.1038/nature03635 . ПМИД 15959513 . S2CID 4308841 .
Викерс-Рич, П; Труслер, П; Роули, MJ; Купер, А; Чемберс, ГК; Бок, WJ; Милленер, PR; Достойно, Тревор ; Ялдвин, Дж. К. (1995). «Морфология, миология, коллаген и ДНК мумифицированного моа Megalapteryx Didinus (Aves: Dinornithiformes) из Новой Зеландии» (PDF) . Тухинга: Записи Музея Новой Зеландии те Папа Тонгарева . 4 : 1–26. Архивировано из оригинала (PDF) 22 мая 2010 года.
Вуд, младший (2007). «Анализ содержимого желудков моа: дополнительная информация о рационе Dinornisrobustus и Emeus crassus , а также первые данные о рационе Pachyornis слоновий (Aves: Dinornithiformes)». Записи Кентерберийского музея . 21 : 27–39.
Вуд, младший (2008). «Материал для гнездования моа (Aves: Dinornithiformes) из каменных убежищ в полузасушливых внутренних районах Южного острова, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 38 (3): 115–129. Бибкод : 2008JRSNZ..38..115W . дои : 10.1080/03014220809510550 . S2CID 129645654 .
Вуд, младший; Достойно, Тревор ; Роуленс, Нью-Джерси; Джонс, С.М.; Прочтите, СЭ (2008). «Механизм отложения голоценовых отложений костей, Южный остров, Новая Зеландия». Журнал тафономии . 6 :1–20. hdl : 2440/62495 .
Достойно, Тревор (1989). «Мумифицированные останки моа с горы Оуэн, северо-запад Нельсона» (PDF) . Ноторнис . 36 : 36–38.
Достойно, Тревор (1998a). «Четвертичная ископаемая фауна Отаго, Южный остров, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 28 (3): 421–521. Бибкод : 1998JRSNZ..28..421W . дои : 10.1080/03014223.1998.9517573 .
Достойно, Тревор (1998b). «Четвертичная ископаемая орнитофауна Саутленда, Южный остров, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 28 (4): 537–589. Бибкод : 1998JRSNZ..28..537W . дои : 10.1080/03014223.1998.9517575 .
Достойно, Тревор ; Холдэуэй, Ричард (1993). «Четвертичная ископаемая фауна из пещер в районе Пунакаики, Западное побережье, Южный остров, Новая Зеландия» . Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 23 (3): 147–254. Бибкод : 1993JRSNZ..23..147W . дои : 10.1080/03036758.1993.10721222 .
Достойно, Тревор ; Холдэуэй, Ричард (1994). «Четвертичная ископаемая фауна из пещер в долине Такака и на холме Такака, северо-запад Нельсона, Южный остров, Новая Зеландия». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 24 (3): 297–391. Бибкод : 1994JRSNZ..24..297W . дои : 10.1080/03014223.1994.9517474 .
Достойно, Тревор ; Холдэуэй, Ричард (1995). «Четвертичная ископаемая фауна из пещер горы Куксон, Северный Кентербери, Южный остров, Новая Зеландия» . Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 25 (3): 333–370. Бибкод : 1995JRSNZ..25..333W . дои : 10.1080/03014223.1995.9517494 .
Достойно, Тревор ; Холдэуэй, Ричард (1996). «Четвертичные ископаемые фауны, перекрывающиеся тафономии и реконструкции палеофауны в Северном Кентербери, Южный остров, Новая Зеландия» . Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 26 (3): 275–361. Бибкод : 1996JRSNZ..26..275W . дои : 10.1080/03014223.1996.9517514 .
Достойно, Тревор ; Холдэуэй, Ричард (2002). Затерянный мир Моа . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. ISBN 978-0-253-34034-4 .
Уорти, Тревор (март 2009 г.). «Наблюдение за моа?» . Те Ара – Энциклопедия Новой Зеландии . Проверено 14 февраля 2011 г.
Йонг, Эд (10 марта 2010 г.). «ДНК самой большой птицы, когда-либо секвенированной из окаменелой яичной скорлупы» . Откройте для себя журнал . Архивировано из оригинала 22 сентября 2020 года . Проверено 14 февраля 2011 г.

Внешние ссылки

Список вымерших птиц Новой Зеландии TerraNature
Страница TerraNature на Моа
Классификация и ссылки Древа Жизни
Статья о Моа в Те Ара - Энциклопедия Новой Зеландии
3D model of a moa skull

[1] Брэндс, С. (2008)

[Stephenson-2] Перейти обратно: ^а ^б Стивенсон, Брент (2009)

[3] Бродкоб, Пирс (1963). « Каталог ископаемых птиц 1. Archaeopterygiformes через Ardeiformes » . Биологические науки, Бюллетень Государственного музея Флориды . 7 (4): 180–293 . Проверено 30 декабря 2015 г.

[bird.org.nz-5] Перейти обратно: ^а ^б ОСНЗ (2009)

[Davies-7] Перейти обратно: ^а ^б Дэвис, SJJF (2003)

[8] «Маленький куст моа | Птицы Новой Зеландии онлайн» . nzbirdsonline.org.nz . Проверено 24 июля 2020 г.

[:0-9] Перейти обратно: ^а ^б Перри, Джордж Л.В.; Уилер, Эндрю Б.; Вуд, Джейми Р.; Уилмшерст, Джанет М. (1 декабря 2014 г.). «Высокоточная хронология быстрого вымирания новозеландских моа (Aves, Dinornithiformes)» . Четвертичные научные обзоры . 105 : 126–135. Бибкод : 2014QSRv..105..126P . doi : 10.1016/j.quascirev.2014.09.025 . Проверено 22 декабря 2014 г.

[10] Лэтэм, А. Дэвид М.; Лэтэм, М. Сесилия; Уилмшерст, Джанет М.; Форсайт, Дэвид М.; Гормли, Эндрю М.; Печ, Роджер П.; Перри, Джордж Л.В.; Вуд, Джейми Р. (март 2020 г.). «Уточненная модель массы тела и плотности населения нелетающих птиц согласовывает экстремальные бимодальные оценки численности вымерших моа» . Экография . 43 (3): 353–364. Бибкод : 2020Экогр..43..353Л . дои : 10.1111/ecog.04917 . ISSN 0906-7590 .

[Phillips-11] Перейти обратно: ^а ^б Филлипс и др. (2010)

[12] «История: Моа» . govt.nz. Проверено 15 января 2022 г.

[WH-13] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к Достойный и Холдэуэй (2002)

[14] Шун, Тео. «Пещерный рисунок моа» . Те Ара Энциклопедия Новой Зеландии . Паук.

[15] «Сайт наскального искусства Манунуи» . Наследие Новой Зеландии .

[Allentoft2012-16] Аллентофт, Мэн; Роуленс, Нью-Джерси (20 января 2012 г.). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Результаты девятнадцатилетних исследований древней ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии» (PDF ) Анналы анатомии - Анатомическая архитектура 194 (1): 36–51. дои : 10.1016/j.anat.2011.04.002 . ПМИД 21596537 .

[Mitchell2014-17] Перейти обратно: ^а ^б Митчелл, К.Дж.; Ламас, Б.; Субрие, Дж.; Роуленс, Нью-Джерси; Достойно, Тревор ; Вуд, Дж.; Ли, MSY; Купер, А. (23 мая 2014 г.). «Древняя ДНК показывает, что птицы-слоны и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию бескилевых птиц» (PDF) . Наука . 344 (6186): 898–900. Бибкод : 2014Sci...344..898M . дои : 10.1126/science.1251981 . hdl : 2328/35953 . ПМИД 24855267 . S2CID 206555952 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 мая 2019 года.

[Baker2014-18] Бейкер, Эй Джей; Хадрат, О.; Макферсон, доктор юридических наук; Клотье, А. (2014). «Геномная поддержка клады Моа-Тинаму и адаптивная морфологическая конвергенция у нелетающих бескилевых» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (7): 1686–1696. дои : 10.1093/molbev/msu153 . ПМИД 24825849 .

[Turvey-19] Перейти обратно: ^а ^б ^с Терви и др. (2005)

[Huynen-20] Перейти обратно: ^а ^б ^с Хайнен, Л.Дж. и др. (2003)

[Bunce-21] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Банс, М. и др. (2003)

[Bunce2-22] Банс, М.; Достойно, Тревор ; Филлипс, MJ; Холдэуэй, Ричард ; Виллерслев, Э.; Хейл, Дж.; Шапиро, Б.; Скофилд, Р.П.; Драммонд, А.; Камп, ПиДжей; Купер, А. (2009). «Эволюционная история вымерших бескилевых моа и палеогеография новозеландского неогена» . Труды Национальной академии наук . 106 (49): 20646–20651. Бибкод : 2009PNAS..10620646B . дои : 10.1073/pnas.0906660106 . ПМК 2791642 . ПМИД 19923428 .

[23] Гилл, Би Джей (2010). «Региональные сравнения толщины фрагментов яичной скорлупы моа (Aves: Dinornithiformes). В материалах VII Международного собрания Общества палеонтологии и эволюции птиц, под ред. У. Э. Боулса и Тревора Уорти» (PDF) . Записи Австралийского музея . 62 : 115–122. дои : 10.3853/j.0067-1975.62.2010.1535 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 апреля 2019 года.

[24] Достойно, Тревор ; Скофилд, Р.П. (2012). «Достижения двадцать первого века в знаниях биологии моа (Aves: Dinornithiformes): новый морфологический анализ и пересмотренные диагнозы моа». Новозеландский журнал зоологии . 39 (2): 87–153. дои : 10.1080/03014223.2012.665060 . S2CID 83768608 .

[25] Бейкер, Эй Джей; Хюйнен, LJ; Хадрат, О.; Миллар, CD; Ламберт, DM (2005). «Реконструкция темпа и способа эволюции вымершей группы птиц с древней ДНК: гигантские моа Новой Зеландии» . Труды Национальной академии наук . 102 (23): 8257–8262. Бибкод : 2005PNAS..102.8257B . дои : 10.1073/pnas.0409435102 . ПМК 1149408 . ПМИД 15928096 .

[26] Достойно (1987)

[27] Достойный и др. (1988)

[ReferenceA-28] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Теннисон, AJD; Достойно, Тревор ; Джонс, CM; Скофилд, Р.П.; Хэнд, SJ (2010). «Ковчег Моа: окаменелости миоцена свидетельствуют о великой древности моа (Aves: Dinornithiformes) в Зеландии» (PDF) . Записи Австралийского музея . 62 : 105–114. дои : 10.3853/j.0067-1975.62.2010.1546 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 апреля 2019 года.

[29] Банс, М.; Достойно, Тревор ; Филлипс, MJ; Холдэуэй, Ричард ; Виллерслев, Э.; Хайлеф, Дж.; Шапиро, Б.; Скофилд, Р.П.; Драммонд, А.; Кампк, ПиДжей; Купер, А. (2009). «Эволюционная история вымерших бескилевых моа и палеогеография новозеландского неогена» . Труды Национальной академии наук . 106 (49): 20646–20651. Бибкод : 2009PNAS..10620646B . дои : 10.1073/pnas.0906660106 . ПМК 2791642 . ПМИД 19923428 .

[30] Аллентофт, Мортен; Роуленс, Николас (2012). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Результаты девятнадцатилетних исследований древней ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии» (PDF) . Анналы анатомии . 194 (1): 36–51. дои : 10.1016/j.aanat.2011.04.002 . ПМИД 21596537 .

[31] Аллентофт, Мортен; Николас Роуленс (2012). «Ковчег Моа или летучие призраки Гондваны? Результаты девятнадцатилетних исследований древней ДНК вымерших моа (Aves: Dinornithiformes) Новой Зеландии» . Анналы анатомии . 194 (1): 36–51. дои : 10.1016/j.aanat.2011.04.002 . ПМИД 21596537 .

[32] Юрий, Т. (2013). «Экономный и основанный на моделях анализ инделей в ядерных генах птиц выявляет конгруэнтные и неконгруэнтные филогенетические сигналы» . Биология . 2 (1): 419–444. дои : 10.3390/biology2010419 . ПМК 4009869 . ПМИД 24832669 .

[33] Достойный, Тревор (1998)а

[34] Достойный, Тревор (1998) б

[35] Достойный, Тревор и Холдэуэй, Ричард (1993)

[36] Достойный, Тревор и Холдэуэй, Ричард (1994)

[37] Достойный, Тревор и Холдэуэй, Ричард (1995)

[38] Достойный, Тревор и Холдэуэй, Ричард (1996)

[39] Бьюик ЛТ (1937 г.). «Охотники на моа Новой Зеландии: спортсмен каменного века - Глава I. Знали ли маори моа?» . Каталог Веллингтонского университета Виктории – Коллекция текстов Новой Зеландии . W&T Avery Ltd. Проверено 3 февраля 2015 г.

[40] Тевиотдейл Д. (1932). «Материальная культура охотников Моа в Мурихику – 2. Свидетельства зоологии» . Журнал Полинезийского общества . 41 (162): 81–120 . Проверено 3 февраля 2015 г.

[41] Берроуз и др. (1981)

[autogenerated3-42] Перейти обратно: ^а ^б ^с Вуд (2007)

[43] Хоррокс и др. (2004)

[:1-44] Перейти обратно: ^а ^б Гиббс, Джордж В. (2006). Призраки Гондваны: история жизни Новой Зеландии . Нельсон, Новая Зеландия: Паб Craig Potton. ISBN 978-1877333484 . OCLC 83611783 .

[45] Смолли, Эй-Джей (1979). «Моа как гончие». Природа . 281 (5727): 103–104. Бибкод : 1979Natur.281..103S . дои : 10.1038/281103b0 . S2CID 33405428 .

[46] Банс, М.; Достойно, Тревор ; Форд, Т.; Хоппитт, В.; Виллерслев, Э.; Драммонд, А.; Купер, А. (2003). «Чрезвычайный обратный половой диморфизм размеров у вымершего новозеландского моа Динорниса» (PDF) . Природа . 425 (6954): 172–175. Бибкод : 2003Natur.425..172B . дои : 10.1038/nature01871 . ПМИД 12968178 . S2CID 1515413 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 января 2019 года.

[47] Хартри (1999)

[Wood-48] Перейти обратно: ^а ^б Вуд, младший (2008)

[49] Гилл, Би Джей (2007)

[Huynen,_Leon_2010-50] Перейти обратно: ^а ^б Хюйнен, Леон; Гилл, Брайан Дж.; Миллар, Крейг Д.; и Ламберт, Дэвид М. (2010)

[51] Йонг, Эд. (2010)

[52] Поул, Майк (31 декабря 2021 г.). «Исчезнувшая экосистема: в лесу доминирует Sophora microphylla (Kōwhai), зафиксированная в каменных убежищах середины позднеголоцена в Центральном Отаго, Новая Зеландия» . Электронная палеонтология . 25 (1): 1–41. дои : 10.26879/1169 . ISSN 1094-8074 . S2CID 245807815 .

[53] Майн Смит, Филиппа (2012). Краткая история Новой Зеландии . Издательство Кембриджского университета. стр. 2, 5–6. ISBN 978-1107402171 .

[54] Мильберг, Пер; Тирберг, Томми (1993). «Наивные птицы и благородные дикари – обзор антропогенного доисторического вымирания островных птиц». Экография . 16 (3): 229–250. Бибкод : 1993Экогр..16..229М . дои : 10.1111/j.1600-0587.1993.tb00213.x .

[55] Холдэуэй и Джейкомб (2000)

[Fuller-56] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Фуллер, Эррол (1987)

[57] «Элис Маккензи и Моа» . Радио Новой Зеландии .

[58] «Элис Маккензи описывает, как видела моа, и рассказывает о своей книге «Пионеры залива Мартинс» .

[Anderson-59] Перейти обратно: ^а ^б ^с Андерсон (1989)

[60] Андерсон, Атолл (1990). Потрясающие птицы: моа и охота на них в Новой Зеландии . Издательство Кембриджского университета.

[61] Перселл, Розамонд (1999)

[62] Гулд, К. (1886)

[63] Хёвельманс, Б (1959)

[autogenerated2-64] Перейти обратно: ^а ^б ^с Лэнг, Дуг (2008)

[Nickell-65] Никелл, Джо (26 мая 2017 г.). «Новозеландский моа: от вымершей птицы до криптида» . Скептические записки . 27 (1). Центр расследований: 8–9.

[66] Никелл, Джо (26 мая 2017 г.). «Новозеландский моа: от вымершей птицы до криптида» . Скептический исследователь . Проверено 12 мая 2019 г.

[67] Поллак, Дж.С. (1838)

[68] Хилл, Х. (1913)

[69] Диффенбах, Э. (1843)

[70] Таонга, Министерство культуры и наследия Новой Зеландии Те Манату. «4. – Моа – Те Ара: Энциклопедия Новой Зеландии» . Teara.govt.nz . Проверено 4 мая 2019 г.

[71] Берентсон, Куинн. (2012). Моа: жизнь и смерть легендарной птицы Новой Зеландии . Нельсон, Новая Зеландия: Крейг Поттон. ISBN 978-1877517846 . OCLC 819110163 .

[72] Холдэуэй, Ричард и Уорти, Тревор (1997)

[DNZB_Duff-73] Дэвидсон, Джанет. «Роджер Шеперд Дафф» . Биографический словарь Новой Зеландии . Министерство культуры и наследия .

[74] Вуд, JR и др. (2008)

[75] «Оцифровка моа» . Проверено 2 февраля 2022 г.

[Owen-76] Перейти обратно: ^а ^б Оуэн, Р. (1879)

[77] Хаттон, Ф.В. и Котри, М. (1875)

[Buller-78] Перейти обратно: ^а ^б Буллер, WL (1888)

[79] Гамильтон, А. (1894)

[80] Викерс-Рич и др. (1995)

[81] Достойно, Тревор (1989)

[82] Форрест, РМ (1987)

[83] Роуленс, Нью-Джерси; Вуд, младший; Армстронг, КНЦ; Купер, А. (2009). «Содержание и распределение ДНК в древних перьях и возможность реконструкции оперения вымерших таксонов птиц» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1672): 3395–3402. дои : 10.1098/rspb.2009.0755 . ПМК 2817183 . ПМИД 19570784 .

[84] Ле Ру, М., « Ученые планируют воскресить ряд вымерших животных с помощью ДНК и клонирования », Courier Mail , 23 апреля 2013 г. Проверено 25 июля 2014 г.

[85] Янг, Э. (1997). «Гены Моа могут воскреснуть из мертвых» . Новый учёный . 153 (2063).

[86] « Жизнь в старом Моа еще », New Zealand Science Monthly , февраль 1997 г. Проверено 25 июля 2014 г.

[87] О'Брайен, Т. Маллард: Верните моа к жизни за 50 лет », 3news , 1 июля 2014 г. Проверено 25 июля 2014 г.

[88] Тохилл, М.-Дж., « Эксперт поддерживает идею возрождения Моа », Stuff.co.nz , 9 июля 2014 г. Проверено 25 июля 2014 г.

[89] «Поэма в день: Скелет Великого Моа в Кентерберийском музее, Крайстчерч – Аллен Керноу» . 25 апреля 2011 г. Архивировано из оригинала 1 февраля 2020 г.

[90] Курноу, Аллен (1944). Плавание или утопление . Веллингтон: Прогрессивное издательское общество.

[4] Слово моа заимствовано из языка маори и имеет как единственное, так и множественное число. Использование новозеландского английского языка и научной литературы в последние годы изменилось, чтобы отразить это.

[6] По крайней мере две различные формы также известны из фауны Святого Батана .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ примечание 1 ]

[ 4 ]

[ примечание 2 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

v т и Криптозоология
Core topics	Cryptozoology List of cryptids
Cryptozoologists	Henry H. Bauer Jon-Erik Beckjord John Bindernagel Peter C. Byrne David Hatcher Childress Loren Coleman William R. Corliss Peter Costello Tim Dinsdale Richard Ellis Richard Freeman Charles Gould Rupert Gould John Willison Green Richard Greenwell Bernard Heuvelmans Ralph Izzard John Keel Aleksandr Kondratov Grover Krantz Willy Ley Roy Mackal Vladimir Markotic Jeffrey Meldrum John R. Napier Michael Newton Anthonie Cornelis Oudemans David Paulides Boris Porshnev Ivan T. Sanderson Karl Shuker Gardner Soule Roderick Sprague Odette Tchernine
Books and television	Animalia Paradoxa Arthur C. Clarke's Mysterious World Beast Hunter Beast Legends Destination Truth Exotic Zoology Extinct or Alive Fact or Faked: Paranormal Files Fortean TV In Search of... Is It Real? Lost Tapes MonsterQuest Monsters and Mysteries in America On the Track of Unknown Animals Sasquatch: Legend Meets Science Strange Abominable Snowmen The Hunt for the Buru The Sasquatch and Other Unknown Hominoids The X Creatures The Secret Saturdays Weird Travels
Critics	Joshua Blu Buhs Robert Todd Carroll Steuart Campbell Peter Dendle Brian Dunning Sharon A. Hill Henry Lee Daniel Loxton Sherrie Lynne Lyons Darren Naish Joe Nickell Donald Prothero Benjamin Radford Brian Regal Michael Shermer George Gaylord Simpson
See also	Biology Fearsome critters Folklore studies Hypothetical species Pseudoscience Young Earth creationism Zoology
Commons Category

v т и Птицы Новой Зеландии
Common birds	Bellbird (korimako) Black-billed gull (tarāpuka) Brown creeper (pipipi) Brown teal (pāteke) Buff-banded rail (moho-pererū) Dabchick (weweia) Double-banded plover (pohowera) New Zealand falcon (kārearea) Fantail (pīwakawaka) Grey warbler (riroriro) Grey-faced petrel (ōi) Sacred kingfisher (kōtare) Long-tailed cuckoo (koekoeā) Kererū Pipit (pīhoihoi) New Zealand dotterel (tūturiwhatu) South Island robin North Island robin New Zealand scaup (pāpango) Paradise shelduck (pūtangitangi) Pūkeko Rifleman (tītipounamu) New Zealand rock wren (pīwauwau) Shining cuckoo (pīpīwharauroa) Silvereye (tauhou) South Island oystercatcher (tōrea) Spotted shag (pārekareka) Tomtit (miromiro) Tūī Variable oystercatcher (tōrea pango) White-fronted tern (tara) Whitehead (pōpokotea) Wrybill (ngutuparore)
Flightless birds	Great spotted kiwi (roroa) Little spotted kiwi (kiwi pukupuku) North Island brown kiwi (roroa) Okarito kiwi (rowi) Southern brown kiwi (tokoeka) Yellow-eyed penguin (hoiho) Kākāpō South Island takahē Fiordland penguin (tawaki) Weka Blue penguin (kororā)
Endangered endemic birds (flying)	Black-fronted tern (tarapiroe) Black stilt (kakī) Blue duck (whio) Fernbird (mātātā) Foveaux shag Kākā Kea North Island kōkako South Island kōkako New Zealand fairy tern (tara-iti) New Zealand king shag (kawau tūī) New Zealand storm petrel (takahikare) Northern royal albatross Otago shag (Matapo) Orange-fronted parakeet (kākāriki karaka) Red-billed gull (tarāpunga) North Island saddleback (tīeke) South Island saddleback (tīeke) Shore plover (tūturuatu) Stitchbird (hihi) Yellowhead (mōhua)
Chatham Islands birds	Black robin (karure) Chatham albatross (toroa) Chatham gerygone Chatham oystercatcher (tōrea) Chatham parakeet Chatham petrel (ranguru) Chatham pigeon (parea) Chatham shag (papua) Chatham snipe Magenta petrel (tāiko) Pitt shag (kawau o rangihaute)
Subantarctic islands birds	Antipodean albatross (Toroa) Auckland rail Auckland shag Auckland teal (tētē kākāriki) Antipodes parakeet Bounty shag Campbell albatross Campbell shag Campbell teal Erect-crested penguin (tawaki nana hī) Reischek's parakeet Snares snipe Snares penguin (pokotiwha) Subantarctic snipe (tutukiwi)
Extinct birds	South Island piopio (piopio) New Zealand bittern (kaoriki) New Zealand quail (koreke) Huia Haast's eagle Moa North Island adzebill South Island adzebill Auckland Island merganser (rakiraki maungahuka) Chatham Island merganser Bushwren (mātuhituhi) Long-billed wren South Island stout-legged wren North Island stout-legged wren Lyall's wren Chatham kākā Laughing owl (whēkau) Chatham penguin Waitaha penguin Eyles' harrier (kērangi) North Island little spotted kiwi North Island snipe South Island snipe Forbes's snipe Snipe-rail Imber's petrel Scarlett's shearwater (ōiruki) North Island takahē (moho) New Zealand goose Finsch's duck (manutahora) New Zealand owlet-nightjar (ruru hinapō) New Zealand musk duck New Zealand swan (poūwa)