Дактилоиды

Дактилоиды ; Временной диапазон: Эоцен - Недавний.
	Каролинский (или зеленый) анол
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Заказ:	Чешуйчатый
Подотряд:	Игуания
Семья:	Дактилоиды ; Фитцингер , 1843 г.
Роды
	1–8, см . текст

Dactyloidae — семейство ящериц, широко известных как анолисы (англ. США : / ə ˈ n oʊ . л и з / ^ⓘ) и родом из более теплых частей Америки, от юго-востока США до Парагвая . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Вместо того, чтобы рассматривать его как семейство, некоторые авторитеты предпочитают рассматривать его как подсемейство Dactyloinae семейства Iguanidae . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Раньше их включали в семейство Polychrotidae вместе с Polychrus (кустарниковыми анолами), но последний род не имеет близкого родства с настоящими анолами. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Анолисы — это ящерицы от маленьких до довольно крупных, обычно зеленые или коричневатые, но их цвет варьируется в зависимости от вида, и многие из них также могут его менять. ^{[ 1 ]}^{[ 7 ]} У большинства видов, по крайней мере, у самцов есть подвес — часто ярко окрашенный лоскут кожи, который простирается от горла и используется в демонстрациях. ^{[ 7 ]} Анолисы имеют несколько общих характеристик с гекконами , включая детали строения ног (для лазания) и способность добровольно отламывать хвост (чтобы спастись от хищников), ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} но они имеют лишь очень отдаленное родство: анолисы являются частью Игуании . ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]}

Анолисы активны в течение дня и питаются в основном мелкими животными, такими как насекомые, но некоторые также едят фрукты, цветы и нектар . ^{[ 7 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} Почти все виды жестко территориальны . После спаривания самка откладывает яйцо (изредка два); у многих видов она может делать это каждые несколько дней или недель. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 15 ]} Яйцо обычно кладут на землю, но у некоторых видов оно размещается на более высоких уровнях. ^{[ 7 ]}^{[ 16 ]}

Анолисы широко изучаются в таких областях, как экология , поведение и эволюция . ^{[ 7 ]}^{[ 17 ]} а некоторые виды обычно держат в неволе в качестве домашних животных. ^{[ 18 ]} Анолисы могут действовать как биологическое средство борьбы с вредителями , поедая насекомых, которые могут нанести вред людям или растениям. ^{[ 19 ]} но представляют серьезный риск для мелких местных животных и экосистем , если они завезены в регионы за пределами их домашнего ареала. ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}

Распространение и среда обитания

Анолисы — очень разнообразная и многочисленная группа ящериц. Они произрастают в тропической и субтропической Южной Америке, Центральной Америке, Мексике, на прибрежных Кокосовых островах восточной части Тихого океана , на островах Горгона и Мальпело , в Вест-Индии и на юго-востоке США . ^{[ 2 ]}^{[ 7 ]}

Особенно большое видовое богатство наблюдается на Кубе (более 60 видов). ^{[ 22 ]} Эспаньола (более 55), ^{[ 24 ]} Мексика (более 50), ^{[ 25 ]} Центральная Америка, ^{[ 26 ]} Колумбия (более 75), ^{[ 27 ]} и Эквадор (не менее 40). ^{[ 4 ]} Меньше обитает в восточной и центральной частях Южной Америки (например, из огромной Бразилии известно менее 20 видов), ^{[ 28 ]} Континентальные США (1 местный вид), ^{[ 1 ]} и Малые Антильские острова (всего около 25 видов, по 1–2 вида на каждом острове). ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]} Однако Малые Антильские острова относительно богаты по сравнению с их очень небольшой территорией, и все их виды являются высоколокализованными эндемиками , каждый из которых встречается только на одном или нескольких крошечных островах. ^{[ 23 ]} В Южной Америке разнообразие значительно выше к западу от Анд ( регион Тумбес-Чоко-Магдалена ), чем к востоку ( бассейн Амазонки ), что хорошо видно в Эквадоре, где около 2/3 и видов анолов обитают в бывшем регионе 1 ⁄ 3 в последнем. ^{[ 4 ]}^{[ 31 ]}

Единственный вид, произрастающий на прилегающих Соединенных Штатах, — это анол Каролинский (или зеленый) , который распространен на западе до центрального Техаса и на севере до Оклахомы , Теннесси и Вирджинии . ^{[ 1 ]}^{[ 33 ]} Его северная граница, вероятно, связана с холодными зимними температурами. ^{[ 34 ]} Несколько видов анолов были завезены в прилегающие территории США , в основном во Флориду , а также в другие штаты побережья Мексиканского залива и Калифорнию . Наиболее распространенным из этих представителей является коричневый анол . ^{[ 1 ]}^{[ 35 ]}^{[ 36 ]} В отличие от сопредельных Соединенных Штатов, Пуэрто-Рико и Виргинские острова являются домом для 16 местных видов, причем все они являются эндемичными. ^{[ 32 ]}

Анолисы обитают в самых разных средах обитания: от высокогорья (до высоты не менее 3750 м или 12 300 футов над уровнем моря). ^{[ 37 ]}) до побережья, от тропического леса до пустынного кустарника. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} Некоторые из них обитают в известняковых карстовых средах, и по крайней мере два из них, кубинский пещерный анол и мексиканский пещерный анол , входят в пещеры , иногда находясь на расстоянии до 20 м (65 футов) от входа. ^{[ 38 ]} Некоторые виды живут рядом с людьми и могут использовать заборы или стены зданий в качестве насестов. ^{[ 39 ]} даже населяющие сады или деревья вдоль дорог в крупных городах, таких как Майами . ^{[ 8 ]} Большинство анолов ведут древесный или полудревесный образ жизни, но есть также наземные и полуводные виды. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 40 ]} Их часто, особенно в Карибском бассейне, группируют в шесть экоморфов — кроновый гигант, крона ствола , ствол, земля ствола, ветка и травяной куст, — которые занимают определенные ниши . ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]} Другими менее широко используемыми группами являются наземные, наземные кустарниковые, сучковатые гигантские, камнецветные и прибрежные (альтернативно полуводные). ^{[ 2 ]}^{[ 8 ]}^{[ 43 ]} Однако виды внутри каждой группы экоморфов не совсем одинаковы, и существуют различия в деталях их ниш, включая как широко распространенных универсалов , так и более ограниченных специалистов . ^{[ 44 ]} Дифференциация ниш позволяет нескольким анолисам населять одну и ту же местность. ^{[ 8 ]} на одном участке встречается до 15 видов. ^{[ 45 ]}

Внешний вид и поведение

Анолисы различаются по размеру. Самцы обычно достигают большего размера, чем самки, но у некоторых видов все наоборот. ^{[ 8 ]} особей большинства анолисов составляет от 4 до 8 см (1,5–3 дюйма) Длина взрослых . ^{[ 46 ]} и от 10 до 20 см (4–8 дюймов) в общей длине, включая хвост. ^{[ 1 ]}^{[ 8 ]} У самого маленького, пятиполосного травяного анола , длина от морды до отверстия составляет около 3 и 3,5 см (1,2 и 1,4 дюйма) у самок и самцов соответственно. ^{[ 2 ]}^{[ 46 ]} но это относительно длиннохвостый вид. ^{[ 47 ]} Есть несколько крупных видов, длина от морды до вентиляционного отверстия которых превышает 10 см (4 дюйма). ^{[ 2 ]}^{[ 48 ]} Самцы самого крупного, рыцарского анола , ^{[ 18 ]} достигать примерно 19 см (7,5 дюйма) в длину от морды до вентиляционного отверстия, ^{[ 2 ]} Общая длина 51 см (20 дюймов), ^{[ 1 ]} и вес 137 г (5 унций). ^{[ 49 ]} Существуют как крепкие, так и изящные виды, а форма головы варьируется от относительно широкой до удлиненной. ^{[ 50 ]}

Хвост у анолисов различается, но чаще всего он длиннее, чем длина от рыла до жерлового отверстия. В зависимости от конкретного вида длина от морды до отверстия может варьироваться от немного короче до примерно в три раза больше. ^{[ 1 ]}^{[ 8 ]}^{[ 51 ]}^{[ 52 ]} Карибские веточные анолы экоморфы, хоботковые анолы и анолы Phenacosaurus имеют цепкий хвост . ^{[ 53 ]}^{[ 54 ]}^{[ 55 ]} Полуводные анолисы, как правило, имеют относительно высокие, сплюснутые по вертикали хвосты, которые помогают плавать. ^{[ 56 ]} Их кожа имеет определенные микроструктуры, которые делают ее гидрофобной , в результате чего при погружении на поверхность кожи образуется тонкая пленка воздуха, которая не позволяет воде оставаться на поверхности при выходе из воды. ^{[ 57 ]}

Под пальцами анола находятся подушечки, которые имеют от нескольких до дюжины кожных лоскутов (клейких пластинок ), идущих горизонтально и покрытых микроскопическими волосообразными выступами ( щетинками , но не так эффективно. ), которые позволяют им цепляться за множество различных поверхностей, подобно геккону . ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Несмотря на это сходство, они очень отдаленно связаны, и адаптации являются результатом конвергентной эволюции двух групп. ^{[ 58 ]} Степень этих структур и способность к цеплянию различаются: они более развиты у видов анолисов, обитающих высоко в кронах деревьев , чем у тех, которые живут на более низких уровнях. ^{[ 59 ]}^{[ 60 ]} Крайним примером являются анолисы, которые легко могут залезть в окна. ^{[ 61 ]}^{[ 62 ]} На противоположном конце спектра находится громоздкий анол из засушливой прибрежной Венесуэлы и соседней Колумбии, единственный вид, полностью лишенный специализированных структур подушечек пальцев. ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]} Относительная длина конечностей варьируется главным образом между разными видами, но в некоторой степени также и между разными популяциями одного вида. Это зависит от таких факторов, как предпочтительный размер окуня и наличие в среде обитания наземных хищников. ^{[ 58 ]}^{[ 65 ]}

Несмотря на относительно маленькие глаза, их основным чувством является зрение, превосходное и цветное. ^{[ 66 ]}^{[ 67 ]}^{[ 68 ]} у них Зрачки круглые или почти круглые. ^{[ 69 ]} У анолов Гуантанамо и кубинских пещерных анолов есть прозрачное «окно» в нижнем веке, позволяющее им видеть даже закрытыми глазами, но почему у них такое приспособление, неясно. ^{[ 2 ]}^{[ 70 ]} У анолов хороший направленный слух, который способен улавливать частоты от 1000 до 7000 Гц и звуки относительно низкой интенсивности, такие как щелчок фотоаппарата. ^{[ 71 ]}^{[ 72 ]}

Анолисы ведут дневной образ жизни — активны в дневное время, но могут также быть активными в яркие лунные ночи и могут добывать пищу вблизи искусственного освещения. ^{[ 73 ]}^{[ 74 ]} Многие виды часто греются на солнце, чтобы повысить температуру, но другие живут в тени и не делают этого. ^{[ 8 ]}

Цвета

Большинство анолисов имеют коричневатый или зеленый цвет, но существуют значительные различия в зависимости от конкретного вида. ^{[ 7 ]}^{[ 75 ]} Большинство из них могут менять свой цвет в зависимости от таких факторов, как эмоции (например, агрессия или стресс), уровень активности, уровень освещенности и социальный сигнал (например, демонстрация доминирования ), но данные показывают, что они делают это в ответ на цвет фона ( камуфляж ) отсутствует. ^{[ 7 ]}^{[ 76 ]}^{[ 77 ]}^{[ 78 ]} Делают ли они это в ответ на температуру ( терморегуляция ), менее ясно, и это подтверждают исследования. ^{[ 79 ]} и противоречит этому. ^{[ 80 ]} Степень и вариации этой способности менять цвет сильно различаются у разных видов. Например, анол Каролинский (или зеленый) может менять свой цвет от яркого листово-зеленого до тускло-коричневого цвета, тогда как анол коричневый может менять только оттенок, начиная от бледно-серо-коричневого до очень темно-коричневого. ^{[ 1 ]} Даже отчетливое изменение цвета анола Каролина с зеленого на коричневый может произойти всего за несколько минут. ^{[ 81 ]} Цвета являются результатом работы пигментных клеток кожи — хроматофоров , которых у них три основных типа, но изменение происходит только в меланофорах . Под воздействием меланофор-стимулирующего гормона и других гормонов меланосомы меланофоров частично покрывают другие пигментные клетки кожи, придавая анолу более темный или коричневый цвет. ^{[ 76 ]}^{[ 81 ]} В большинстве случаев стресс приводит к более темному/коричневому цвету, но у водного анолиса , вида темно-коричневого цвета с полосатым узором и светло-коричневыми полосами по бокам тела и головы, стресс приводит к более бледно-коричневым верхним частям и полосы становятся бледно-сине-зелеными. ^{[ 76 ]}

Их цвета ночью во время сна часто заметно отличаются от цветов днем, когда они бодрствуют. Среди них есть некоторые виды, которые в противном случае радикально не меняют свою окраску, в том числе некоторые анолисы, которые обычно коричневые в течение дня и становятся зеленоватыми или беловатыми во время сна ночью; ^{[ 76 ]}^{[ 82 ]} и некоторые анолисы, которые днем обычно зеленые, а ночью становятся коричневыми. ^{[ 83 ]}

Взрослые пуэрториканские гигантские анолисы обычно зеленые, но редкая форма (не результат изменения цвета) — серо-коричневая, как и все молодые особи. ^{[ 84 ]}

Несмотря на изменение цвета, обычным явлением являются незначительные индивидуальные различия в основном цвете и рисунке, в основном связанные с полом или возрастом. У некоторых видов анолов эта изменчивость более выражена и связана не только с полом и возрастом. Примером этого является основной цвет кайманского синегорлого анола , который варьируется в зависимости от географического положения и примерно соответствует основной среде обитания в определенном месте. ^{[ 85 ]} В других случаях это происходит в том же месте. Сюда входят обширные индивидуальные вариации гваделупского анола , который, однако, также демонстрирует некоторые географические вариации, но, возможно, недостаточно последовательные (отчасти из-за клин ), чтобы сделать общепризнанный подвид действительным. ^{[ 23 ]}^{[ 86 ]}^{[ 87 ]} У пуэрто-риканского гигантского анола , вида, способного лишь незначительно менять цвет (по сути, светлый/темный), молодые особи серо-коричневые, а взрослые особи обычно зеленые, но необычная морфа сохраняет серо-коричневый цвет и во взрослом возрасте. ^{[ 84 ]} Точно так же редкие формы обычно зеленого анола Каролины лишены определенных пигментных клеток, что придает им преимущественно бирюзово -синий или желтый цвет. ^{[ 88 ]}^{[ 89 ]}

Подвес

Различия в подвесе (самцы, если не указано иное)

Многочешуйчатый анол

Габанский анол

Каролинский (или зеленый) анол

Коричневый анол

Золотисточешуйчатый анол

Полосатый анол

Шелковистый анол

Водяной анол , открывающийся и закрывающийся подвес.

Анол Фитча , самка (подгрудок крупнее и коричневато-желтый у самца)

У большинства, но не у всех, видов анолов есть подвес , состоящий из эректильного хряща (измененного из подъязычной кости ) и покрытый кожей, который простирается от области горла. Когда он не используется и закрыт, он незаметно лежит вдоль горла и груди. Размер, форма, цвет и рисунок подвеса сильно различаются в зависимости от вида, и часто он различается у разных полов, будучи меньше (в некоторых случаях отсутствует) и / или менее красочным у самок. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 90 ]}^{[ 91 ]} У некоторых видов, в том числе Каролинского, корового , гигантскоголового Кокрена и тонких анолисов , его цвет географически варьируется в зависимости от подвида или морфы . ^{[ 92 ]}^{[ 93 ]}^{[ 94 ]}^{[ 95 ]} Очень локально отдельные морфы одного вида, различающиеся по цвету подвеса (а не только различиям между полами), могут встречаться вместе. ^{[ 95 ]} Помимо цветов, которые видимы для человека, подвесы могут отражать ультрафиолетовое излучение, которое видно анолисам. ^{[ 90 ]} Полосатый анол — единственный вид, у которого он окрашен асимметрично: одна сторона ярче, чем другая. ^{[ 96 ]} У некоторых видов подвес имеется даже у молодых особей . ^{[ 97 ]}^{[ 98 ]} Западно -кубинские и кубинские речные анолы — единственные, у которых у обоих полов отсутствует подвес, но примерно у дюжины других видов он редуцирован и миниатюрен. ^{[ 2 ]}^{[ 91 ]}^{[ 99 ]}

Подгрудок служит сигналом привлечения партнеров, территориальности , отпугивания хищников и состояния общения. ^{[ 7 ]}^{[ 91 ]}^{[ 100 ]}^{[ 101 ]} Когда несколько анолисов живут вместе, виды почти всегда различаются по подвесу, что указывает на то, что он играет роль в распознавании видов . ^{[ 7 ]}^{[ 30 ]} Однако исследования выявили более сложную картину: комплекс видов анолов с корой и коротконосым анолом (который включает гигантские анолы Вебстера и Кокрана). ^{[ 94 ]}) тесно связаны между собой и оба различаются по цвету подвеса. незначительна В местах, где их ареалы пересекаются, их подвесы часто различаются, и гибридизация , но в некоторых местах их подвесы похожи. Где одинаково могут быть более высокие уровни гибридизации (что указывает на то, что они с большей вероятностью будут путать друг друга) или уровни могут быть такими же низкими, как регионы, где они различаются (что указывает на то, что что-то еще позволяет им разделять друг друга). ^{[ 102 ]} Другим примером являются толстые анолисы с красными веерами и большеголовые , которые являются родственными видами , которые совпадают по ареалу и очень похожи, за исключением цвета подвеса. Они очень агрессивны по отношению к особям своего вида, но не к другим. Когда цвет подвеса одного вида изменяется так, чтобы он напоминал цвет другого, происходит лишь относительно незначительное усиление агрессии или его отсутствие вообще, что указывает на то, что они все еще могут разделять друг друга. ^{[ 103 ]}

Несколько других игуании родов , Draco , Otocryptis , Polychrus , Sarada и Sitana , развили относительно большие подвижные подвесы независимо от анолисов. ^{[ 104 ]}^{[ 105 ]}

Половой диморфизм

У некоторых анолисов полы очень похожи, и их трудно разделить в обычных условиях наблюдения, но у большинства видов наблюдается явный половой диморфизм , который позволяет довольно легко отличить взрослых самцов от самок. У некоторых видов самка немного крупнее самца. ^{[ 8 ]}^{[ 107 ]} но в других полы примерно одинакового размера. ^{[ 108 ]} Однако у большинства самцы крупнее, а у некоторых более чем в три раза массивнее самок. ^{[ 108 ]} Эта разница в размерах может привести к различиям в микросреде обитания (например, самцы используют более крупные ветви, чем самки) и питании (самцы в среднем поедают крупную добычу) между полами одного вида. ^{[ 108 ]}^{[ 109 ]} У самцов некоторых видов головы пропорционально намного длиннее, чем у самок, но у других они почти одинаковы. ^{[ 110 ]}^{[ 111 ]} Гребень на затылке, спине и/или хвосте у самцов больше. У видов с высокими гребнями это различие может быть очевидным, но у видов с маленькими гребнями оно часто незаметно и его легко не заметить, особенно когда оно не приподнято. ^{[ 8 ]}^{[ 62 ]}^{[ 112 ]} Подгрудок у самцов часто больше; у некоторых видов подвес есть только у самца. ^{[ 8 ]} У некоторых имеются различия в форме носа, но известно, что это заметно только у хоботковых и листоносых анолов , у которых как длинноносые самцы, так и более нормально выглядящие самки (вероятно, что-то подобное может быть и у других). можно увидеть у гладкого анола , но самка этого вида до сих пор неизвестна). ^{[ 106 ]}^{[ 113 ]} Менее очевидное различие между полами анолов - это увеличенные постклоакальные чешуи у самцов. ^{[ 8 ]}

Самцы многих видов в целом окрашены более ярко, тогда как самки более тусклые и загадочные , а иногда их верхняя часть тела имеет полосатый или линейчатый узор, который разбивает контур анола. ^{[ 8 ]} В целом окраска и рисунок молодых особей напоминают окраску и рисунок взрослой самки. ^{[ 75 ]} У самцов подвес более красочный. ^{[ 8 ]} при этом явные различия распространены среди анолов материковой части Америки и сравнительно реже у видов Карибского бассейна. ^{[ 114 ]}

Территориальность и разведение

Пуэрториканский анол с хохлатой ногой демонстрирует поведение отжимания

Два анолика-самца Каролины дерутся за территорию на вершине столба забора

Почти все виды анолисов, по крайней мере, самцы, очень территориальны, но существуют несколько исключений, в том числе обитающие в камнях анолы Агассиса и Тейлора, у которых самцы не защищают территорию, и травяной анолис , у которого доминирующие самцы принимают подчиненных нетерриториальных самцов. на своей территории. ^{[ 115 ]} Территориальные анолы распушают свой подвес, покачивают головой, выполняют «отжимания», поднимают гребень и совершают множество других действий, чтобы отпугнуть потенциальных конкурентов. ^{[ 67 ]}^{[ 116 ]}^{[ 117 ]} Если это не отпугивает злоумышленника, продолжается драка, в которой два анолиса пытаются укусить друг друга. Известно, что во время драк некоторые виды анолисов издают звуки. ^{[ 118 ]} В дополнение к поведению, указывающему на доминирование, анолисы могут двигать головой вверх и вниз, демонстрируя кивок головой (не путать с показом покачивания головой, когда вся лобная часть тела перемещается посредством «отжиманий»), что является покорным знаком. ^{[ 117 ]}^{[ 119 ]}^{[ 120 ]}^{[ 121 ]} Самки сохраняют кормовую территорию. Самцы сохраняют большую территорию размножения, которая пересекается с территорией нагула одной или нескольких самок. ^{[ 8 ]}^{[ 116 ]} Домашний ареал у самцов обычно больше, чем у самок, и больше у крупных видов анолисов, чем у более мелких. ^{[ 49 ]} У очень мелких видов, таких как длиннорылый анол бахоруко, домашний ареал может быть всего лишь около 1,5 м. ² (16 кв. футов) и 2,3 м ² (25 кв. футов) для женщин и мужчин, ^{[ 99 ]} по сравнению с крупным видом, таким как анол-рыцарь, у которого их средняя длина составляет около 630 м. ² (6800 кв. футов) и 650 м² ² (7000 кв. футов). ^{[ 49 ]} Если анол покинуть свою территорию, он обычно сможет вернуться домой за относительно короткое время, но как именно он это делает, неясно. ^{[ 122 ]} Как правило, анолисы, как правило, ведут одиночный образ жизни и собираются вместе нечасто, но в более холодных регионах особи могут зимой отдыхать рядом друг с другом группами. ^{[ 34 ]}^{[ 123 ]}

Помимо различий во внешнем виде подвеса, у разных видов различаются частота открытия/закрытия подвеса, а также частота и амплитуда покачивания головы, что позволяет им разделять друг друга. ^{[ 30 ]}^{[ 124 ]} Территориальность обычно направлена на других особей того же вида, но в некоторых случаях она направлена и на других анолов, как это можно увидеть между хохлатыми анолисами и анолисами Кука . В отличие от большинства анолисов с широко перекрывающимися ареалами, эти два вида занимают очень схожие ниши и напрямую конкурируют за ресурсы. ^{[ 125 ]}

Период размножения варьируется. У видов или популяций, обитающих в регионах с высокой сезонностью, он обычно относительно короткий, обычно в сезон дождей. Он продолжительный, часто даже круглогодичный, у видов или популяций, обитающих в регионах с менее выраженными временами года. ^{[ 8 ]}^{[ 126 ]}^{[ 127 ]} Однако у некоторых видов, живущих круглый год, яйценоскость в сезон дождей выше, чем в засушливый сезон. ^{[ 69 ]} и во многих местах, где он продолжительный, но не круглый год, начинается весной и заканчивается осенью. ^{[ 128 ]} Самцы привлекают и ухаживают за самками, выполняя различные действия, часто повторяющие те, которые используются для отпугивания конкурентов, в том числе вытягивая подвес и покачивая головой. ^{[ 91 ]}^{[ 117 ]} Во время спаривания самец вводит один из своих гемипенов самки в клоаку . ^{[ 129 ]} оплодотворение яйцеклетки внутри яйцевода . ^{[ 130 ]} Самка может спариваться с несколькими самцами, но также способна хранить сперму внутри своего тела для оплодотворения яиц через несколько месяцев после спаривания. ^{[ 33 ]}^{[ 127 ]}^{[ 131 ]} Самка анола производит яйцеклетку в каждом яичнике . ^{[ 132 ]} это означает, что когда один созревает в одном из ее фолликулов, в другом формируется желток другого. ^{[ 130 ]} Белая скорлупа образуется только тогда, когда яйцо оплодотворено, а самки иногда откладывают неоплодотворенные желтоватые яйца без скорлупы, известные как «слизни». ^{[ 130 ]} Самка откладывает одно (изредка два) яйца за раз. ^{[ 15 ]}^{[ 48 ]}^{[ 129 ]} который обычно случайно размещается на земле среди опавших листьев, под мусором, бревнами или камнями или в небольшой яме. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} У некоторых видов его размещают на более высоких уровнях в бромелии , дупле дерева или расщелине скалы. ^{[ 7 ]}^{[ 16 ]}^{[ 69 ]} Небольшое количество видов откладывают яйца вместе, образуя общее гнездо. ^{[ 16 ]}^{[ 133 ]}^{[ 134 ]} Среди них необычный кубинский пещерный анол, где в небольшой полости на стене пещеры можно склеить до 25 яиц. ^{[ 16 ]} Гнездо, содержащее яйца анолиса и гекконов Sphaerodactylus Armasi и Tarentola crombiei, представляет собой единственное известное многовидовое коллективное гнездо анола и единственное известное общее гнездо, в котором участвуют более чем одно семейство ящериц. ^{[ 135 ]} Хотя обычно за раз откладывают только одно яйцо (кладка), самки многих видов анолисов могут откладывать яйца каждые пять дней или четыре недели. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]} У некоторых бывает только одна кладка в год, тогда как у других видов в среднем может быть до 20. В зависимости от вида яйца анолиса вылупляются примерно через 30–70 дней. ^{[ 15 ]}

Кормление

Анолы — приспособленцы к питанию и могут попытаться съесть любую привлекательную еду подходящего размера. В основном они питаются насекомыми, такими как мухи , кузнечики , сверчки , гусеницы , мотыльки , бабочки , жуки и муравьи , а также паукообразными, такими как пауки . ^{[ 1 ]}^{[ 7 ]}^{[ 136 ]}^{[ 137 ]}^{[ 138 ]} Некоторые виды также едят мелких позвоночных, таких как мыши, мелкие птицы (включая птенцов), ящерицы (включая другие виды анолисов и каннибализм ) и лягушки. собственный ^{[ 49 ]}^{[ 139 ]}^{[ 140 ]} Медлительные кубинские ложные анолы-хамелеоны (« Chamaeleolis ») — специализированные пожиратели улиток. ^{[ 17 ]}^{[ 141 ]} а некоторые полуводные виды, такие как кубинский анол, могут ловить добычу в воде, например, креветок и мелкую рыбу. ^{[ 7 ]} У некоторых видов средний размер добычи варьируется в зависимости от размера, возраста и пола отдельного анолиса: молодые анолисы поедают самую маленькую добычу, взрослые самки - добычу среднего размера, а взрослые самцы - самую крупную добычу. ^{[ 109 ]} У других видов нет явных различий в предпочтительном размере добычи независимо от размера и пола особи. ^{[ 138 ]}

Охота ведется по виду, ^{[ 67 ]} и они обычно отдают предпочтение движущейся добыче неподвижной. ^{[ 142 ]} Многие из них будут преследовать или подкрадываться к потенциальной добыче, в то время как другие являются хищниками, сидящими и выжидающими , которые набрасываются на добычу, когда она приближается к анолу. ^{[ 8 ]}^{[ 92 ]} У анолов множество маленьких, острых и заостренных зубов, которые позволяют им эффективно хватать добычу. Это гетеродонты , у которых каждый зуб во передней половине челюсти имеет одну вершину ( одностворчатый ), а каждый зуб в задней половине - три вершины (трикуспидальный); один посередине и меньший сзади и перед ним. ^{[ 143 ]}^{[ 144 ]} Необычно то, что кубинские ложные анолы-хамелеоны имеют увеличенные и тупые зубы, похожие на коренные , в задней части челюсти, что позволяет им раздавливать раковины своей добычи-улитки. ^{[ 17 ]}^{[ 141 ]}

Помимо животных, многие виды анолисов питаются растительным материалом, особенно фруктами, цветами и нектаром . ^{[ 13 ]}^{[ 14 ]}^{[ 145 ]} и в целом их лучше всего описать как всеядные . ^{[ 146 ]} Некоторые виды, питающиеся фруктами, например анол-рыцарь, могут действовать как распространители семян . ^{[ 146 ]} Было зарегистрировано, что анолы пьют подслащенную воду из кормушек для колибри . ^{[ 112 ]} Анолисы уязвимы к высыханию и обычно нуждаются в доступе к воде для питья. ^{[ 8 ]} как роса или дождь на листьях, ^{[ 147 ]} хотя некоторые виды менее подвержены потере воды, чем другие, и способны жить в относительно засушливых местах. ^{[ 125 ]}^{[ 148 ]}

Избегание и сдерживание хищников

Анолисов едят самые разные животные, такие как крупные пауки, многоножки , хищные кузнечики , змеи, большие лягушки, ящерицы, птицы, обезьяны , летучие мыши и хищные млекопитающие. ^{[ 7 ]}^{[ 150 ]} По крайней мере, в части своего ареала змеи могут быть наиболее значительными хищниками анолисов. ^{[ 8 ]} Например, карибские гонщики «Alsophis» и «Borikenophis» , а также мексиканские, центральноамериканские и южноамериканские лозовые змеи Oxybelis питаются в основном ящерицами, такими как анолисы. ^{[ 151 ]}^{[ 152 ]} У некоторых змей, питающихся рептилиями, есть специальный яд, который мало действует на человека, но быстро убивает анола. ^{[ 153 ]} На некоторых островах Карибского бассейна анолисы составляют до 40–75% рациона американских пустельг . ^{[ 71 ]} Крупные анолы могут поедать более мелких особей других видов анолов, и каннибализм - поедание более мелких особей своего вида - также широко распространен. ^{[ 139 ]} Задокументирован случай, когда небольшой анол был пойман и убит венериной мухоловкой, находящейся снаружи в горшке . ^{[ 154 ]}

Анолисы в основном обнаруживают потенциальных врагов визуально, но их диапазон слуха также близко соответствует типичному голосовому диапазону птиц. Услышав хищную птицу, например, пустельгу или ястреба, они повышают бдительность. Когда мы слышим нехищную птицу, изменений практически не происходит. ^{[ 71 ]} Большинство видов анолисов пытаются спастись от хищника, быстро убегая или карабкаясь, но некоторые переходят на противоположную сторону ствола дерева (отвернувшись от потенциального нападающего), спрыгивают на землю со своего насеста или замирают. когда его потревожат, надеясь, что противник этого не заметит. ^{[ 53 ]}^{[ 155 ]} Некоторые виды анолов демонстрируют свою приспособленность, демонстрируя подвес при встрече с хищником; чем больше выносливость анола, тем больше дисплей. ^{[ 156 ]} И наоборот, когда анолисы внезапно вынуждены делить свою среду обитания с эффективным хищником, таким как северная курчавохвостая ящерица (например, если ее завезли в место, где раньше не было), анолисы могут уменьшить амплитуду покачивания головой, заставляя они менее заметны, ^{[ 157 ]} и может медленнее выходить из укрытия (менее склонен идти на риск) после того, как напуган хищником. ^{[ 158 ]} Медленно движущиеся анолисы, такие как веточные экоморфы Карибского бассейна и многие виды Dactyloa материковой части Центральной и Южной Америки, обычно имеют загадочную окраску и часто координируют свои движения с ветром, напоминая окружающую растительность. ^{[ 149 ]} Некоторые полуводные виды пытаются спастись от хищников, ныряя в воду или перебегая на двух ногах ее , подобно василискам . ^{[ 56 ]}^{[ 159 ]}^{[ 160 ]} Однако у анолисов нет специальной бахромы на пальцах ног, которая помогает василискам в этом. ^{[ 160 ]}

Хвосты анолов часто обладают способностью отрываться на особых сегментах, что известно как автотомия . Хвост продолжает извиваться некоторое время после отделения, привлекая внимание хищника и обычно позволяя анолу убежать. ^{[ 62 ]} Хвост регенерирует , но для завершения этого процесса требуется более двух месяцев. ^{[ 10 ]}^{[ 161 ]} Около двух десятков анолисов, включая почти всех представителей группы видов latifrons , все из группы видов Chamaeleonidae и анолиса Ла-Пальмы , не обладают способностью к автотомизации хвоста. ^{[ 2 ]}

Если их поймают или загонят в угол, анолисы укусят в целях самообороны. ^{[ 18 ]}^{[ 162 ]} Это может быть относительно эффективным против некоторых хищников. Отбиваясь и кусая, иногда в течение целых 20 минут, пуэрториканские хохлатые анолы убегают из более чем 1/3 всех гонщиков нападений пуэрториканских змей- . ^{[ 163 ]} Некоторые виды анолисов при поимке издают звуки (обычно рычат, щебечут или визжат). ^{[ 118 ]}

Эволюция

Эволюция » анолов широко изучалась, и их описывают как «хрестоматийный пример адаптивной радиации и конвергентной эволюции . ^{[ 164 ]} привлекла внимание ученых и привела к сравнению с дарвиновскими вьюрками с Галапагосских островов , лемурами Мадагаскара Особенно широко распространенная конвергентная эволюция, наблюдаемая у анолов, живущих на Больших Антильских островах , и цихлидами Великих африканских озер . ^{[ 165 ]}^{[ 166 ]}^{[ 167 ]}

Экоморфы и происхождение

Гаитянский зеленый (из Эспаньолы), ямайский гигантский и западный гигантский анол (с Кубы) — все это экоморфы коронного гиганта , но не тесно связанные между собой.

На каждом крупном острове Больших Антильских островов (Куба, Эспаньола, Пуэрто-Рико и Ямайка ) существуют виды анолисов, которые приспособились к определенным нишам и называются экоморфами: кроновый гигант, крона ствола, ствол, почва ствола, ветка и травяной куст ( также существует несколько дополнительных, менее широко используемых экоморфов). Однако даже на Больших Антильских островах существуют различия в зависимости от размера острова и количества доступных мест обитания. Самые крупные из них, Куба и Эспаньола, имеют все шесть первичных экоморфов, а меньшие Пуэрто-Рико и Ямайка — пять и четыре соответственно. ^{[ 43 ]} Виды, обитающие в определенной нише на каждом острове, как правило, похожи друг на друга как по внешнему виду, так и по поведению. Например, анолис Эскамбрай кубинский очень похож на пуэрториканский и ямайский анолы , а также на несколько видов веточных экоморфов из Эспаньолы. ^{[ 53 ]}^{[ 165 ]} Несмотря на это, они не связаны между собой тесным родством и адаптировались к своей конкретной нише независимо друг от друга. ^{[ 42 ]}^{[ 45 ]}^{[ 165 ]} По крайней мере, четыре из шести основных экоморфов имеют древнее происхождение, поскольку они были задокументированы в окаменелостях янтаря из Эспаньолы, возраст которых составляет около 15–20 миллионов лет (два недостающих экоморфа - это кроновый гигант и травяной кустарник). ^{[ 168 ]}^{[ 169 ]} В остальном известно мало окаменелостей, но ранние филогенетические и иммунологические исследования показывают, что анолы возникли 40–66 миллионов лет назад, сначала населявшие Центральную или Южную Америку, а затем попавшие в Карибский бассейн (первоначально, вероятно, на Кубу или Эспаньолу). ^{[ 7 ]}^{[ 30 ]}^{[ 170 ]} Более недавнее филогенетическое исследование, опубликованное в 2012 году, показало, что анолы возникли в Южной Америке и отделились от других рептилий гораздо раньше, около 95 миллионов лет назад. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Хотя южноамериканское происхождение является общепринятым, очень высокий возраст вызывает споры, и другие исследования, опубликованные в 2011–2014 годах, пришли к более низкому возрасту, согласно оценкам, анолы отличаются от других рептилий 23–75, 53–72 или 81–83 миллиона. много лет назад, ^{[ 164 ]} в то время как комплексное исследование 2017 года показало, что это произошло примерно 46–65 миллионов лет назад. ^{[ 3 ]} Это указывает на то, что ранние анолисы прибыли на Большие Антильские острова в Карибском море с материковой части Америки посредством рафтинга , а не по суше через древние (ныне затопленные) сухопутные мосты . ^{[ 164 ]} После прибытия в Карибский бассейн они разделились на несколько новых групп, и одна из них, линия Норопов , позже вернулась на материковую часть Америки. ^{[ 2 ]}^{[ 30 ]}

Виды и адаптивность

Несмотря на то, что популяции аноли Мартиники были разделены в течение миллионов лет и выглядели очень по-разному ( ксерический тип слева, горные тропические леса справа), популяции аноли Мартиники не изолированы в репродуктивном отношении. ^{[ 171 ]}

Гваделупский анол очень изменчив ( speciosus тип выше, номинация ниже), но исследования показывают, что на сегодняшний день этот подвид недействителен. ^{[ 86 ]}^{[ 87 ]}

Эволюция видового уровня у анолов может быть очень медленной. Первоначально Мартиника состояла из четырех крошечных островов, которые затем в результате поднятия слились в один . Анолы жили на каждом из крошечных древних островов и были изолированы шесть-восемь миллионов лет назад. Несмотря на такое долгое разделение, они не испытали аллопатрического видообразования , поскольку смешанные пары различных популяций анолей Мартиники могут успешно размножаться и оставаться частью одного вида. ^{[ 171 ]}^{[ 172 ]} Барбадосский анол входит в ту же группу, но Барбадос остается отдельным изолированным островом. ^{[ 171 ]} Генетическое расхождение между различными популяциями анолов Мартиники аналогично расхождению между другими анолами Малых Антильских островов, которые постоянно признаются как отдельные виды. ^{[ 171 ]} Другой вид Малых Антильских островов, гваделупский анол, имеет несколько отдельных популяций, которые обычно признаются подвидами. Тем не менее, гваделупские анолы демонстрируют высокую индивидуальную изменчивость, а популяции широко интерградируют , что, возможно, было усилено изменениями среды обитания людьми (что позволяет популяциям легче вступать в контакт друг с другом) и перемещением особей. Это указывает на то, что подвид сегодня недействителен. ^{[ 86 ]}^{[ 87 ]}^{[ 173 ]} Генетические исследования подтверждают, что сильного ассортативного спаривания между различными популяциями гваделупских анолов не существует, несмотря на их явные различия во внешнем виде и то, что они разделились около 650 000 лет назад ( доверительный интервал начинается с 351 000 лет). ^{[ 174 ]} Гибридизация между различными видами аноли документируется редко. ^{[ 7 ]}^{[ 30 ]}^{[ 171 ]}

В отличие от этого, анолы могут быстро меняться в ответ на изменения, что является примером микроэволюции . Они являются одним из немногих известных примеров «видимой эволюции» (т.е. когда изменения происходят со скоростью, при которой их можно наблюдать в течение человеческой жизни) вместе с такими группами, как колюшки , гуппи и Peromyscus . пляжные мыши ^{[ 65 ]}^{[ 167 ]} В исследованиях коричневых анолисов, интродуцированных во Флориду, было замечено, что они могут стать более длинноногими за одно поколение, живя с хищной наземной северной курчавохвостой ящерицей (более ножные анолисы медленнее и их легче поймать). курчавохвостая ящерица). Однако со временем их ноги становятся короче, и они лучше подходят для того, чтобы сидеть на более мелких ветках выше земли, вне досягаемости курчавохвостой ящерицы. ^{[ 65 ]} Когда коричневые анолисы завозятся на небольшие острова с низкой растительностью, их ноги становятся короче и лучше подходят для быстрого перемещения среди сморщенных кустарников, чтобы ловить насекомых и избегать хищных птиц. ^{[ 175 ]} Более того, в исследовании, в котором коричневые анолы были завезены на семь небольших, свободных от анолов Багамских островов (анолы исчезли из-за урагана «Фрэнсис» ), было замечено, что — хотя все популяции стали короче ногами в течение нескольких лет — это было пропорционально размер ног основателей. Другими словами: немногие коричневые анолисы-основатели, завезенные на один остров, были короче ногами, чем те немногие, завезенные на другой. Обе популяции со временем стали короче ногами, но первая осталась короче второй. Это пример эффекта основателя . ^{[ 175 ]}^{[ 176 ]} Точно так же, когда коричневые анолисы были завезены во Флориду, местные анолы Каролины (или зеленые) переместились на более высокие насесты и получили более крупные подушечки пальцев, лучше подходящие для этих насестов. Эта адаптация произошла всего за 20 поколений. ^{[ 177 ]} Анолисы также адаптируются к жизни с людьми: у пуэрториканских хохлатых анолов, живущих в городах, на подушечках пальцев ног появилось больше липких пластинок, чем у тех, кто живет в лесах, что отражает необходимость лазить по очень гладким поверхностям, таким как окна, в прежней среде обитания. ^{[ 61 ]} В отличие от этих быстрых изменений, способность анола адаптироваться к изменениям температуры традиционно считалась относительно незначительной. Тем не менее, когда пуэрториканских хохлатых анолов во Флориде (куда они были завезены в 1970-х годах) сравнили с коренной популяцией в Пуэрто-Рико, было обнаружено, что первые адаптировались к более низким температурам примерно на 3 °C (5,4 °F). ). ^{[ 178 ]} Еще более быстрая адаптация наблюдалась у анолов Каролины из Техаса во время необычно холодной зимы 2013–2014 годов . Анолисы Каролины, живущие в центральном Техасе и дальше на север, уже были адаптированы к относительно холодным температурам, а анолисы южного Техаса — нет. Однако после зимы 2013–2014 годов холодоустойчивость популяций южного Техаса увеличилась на целых 1,5 ° C (2,7 ° F), а их геномные профили изменились и стали больше напоминать анолисы Каролины, живущие на более северных территориях. ^{[ 179 ]}^{[ 180 ]}

Таксономия

Название этой группы ящериц происходит от карибского аноли . Он был модифицирован и использован во французском креольском языке , а затем перенесен на английский язык через название рода Anolis , придуманное французским зоологом Франсуа Мари Доденом в 1802 году. ^{[ 182 ]}^{[ 183 ]}

несколько фамилий В последние десятилетия для анолов использовалось . Первоначально их отнесли к Iguanidae . Это семейство, в то время состоявшее из нескольких очень разных групп, в 1989 году было разделено на восемь семейств, при этом анолы были частью Polychrotidae вместе с Polychrus ( кустарниковые анолы ). ^{[ 184 ]} Однако генетические исследования показали, что Polychrus ближе к Hoplocercidae , чем к настоящим анолам. Настоящие анолы ближе к Corytophanidae (василискам и родственникам). Таким образом, настоящие анолы были переведены в собственное семейство Dactyloidae. ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 11 ]} альтернативно указан как подсемейство Dactyloinae семейства Iguanidae. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} название Anolidae ( Cope Иногда использовалось , 1864), но оно является младшим синонимом Dactyloidae ( Fitzinger , 1843). ^{[ 185 ]}

Известно более 425 видов настоящих анолисов. ^{[ 181 ]} новые виды , в том числе 12 только в 2016 г. Регулярно описываются ^{[ 181 ]} Большинство недавних открытий было сделано на материковой части Америки, меньшее количество новых анолов было описано на сравнительно более известных островах Карибского бассейна. ^{[ 4 ]}^{[ 31 ]}

Роды

Традиционно все настоящие анолы относили к роду Anolis , и некоторые из них продолжают использовать этот вид лечения. ^{[ 181 ]} в этом случае это самый крупный род рептилий. ^{[ 1 ]}^{[ 30 ]} Попытка разделения этого огромного рода была предпринята уже в 1959–1960 годах, когда их поместили в две основные группы, так называемые «альфа-анолы» (включающие большинство подгрупп анолов) и «бета-анолы» (соответствующие сегодняшним норопсам ). ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} В последующие десятилетия были рекомендованы другие изменения. Это включало предложение признать четыре рода: Anolis , Chamaeleolis , Chamaelinorops и Phenacosaurus , в 1976 году. ^{[ 186 ]}^{[ 187 ]} В 1986 году было предложено признать восемь: четыре с 1976 года, а также Ctenonotus , Dactyloa , Norops и Semiurus. ^{[ 188 ]} (последний позже был заменен старшим синонимом Xiphosurus ). ^{[ 2 ]} Эти изменения были приняты одними и отвергнуты другими, которые продолжили размещать все в Анолисе . В 1998–1999 годах были опубликованы первые комплексные молекулярные исследования анолов, подтвердившие ранее существовавшие подозрения о том, что так называемые «бета-анолы» представляют собой монофилетическую группу, а «альфа-анолы» - нет. Более того, разделение рода, предложенное в 1976 и 1986 годах, вызвало проблемы, поскольку узко определенный Anolis не был монофилетическим. ^{[ 189 ]}^{[ 190 ]} В 2004 году крупный обзор, основанный на нескольких типах данных (как молекулярных, так и морфологических ), выявил несколько групп и частично подтвердил генетические результаты, полученные с 1998 по 1999 год. Никаких серьезных изменений предложено не было, и все анолы были сохранены в широком понимании Anolis . ^{[ 191 ]} Два недавних исследования, в основном генетических, опубликованные в 2012 и 2017 годах, подтвердили некоторые группы, обнаруженные в более ранних исследованиях, но отвергли другие. Они обнаружили, что анолы делятся на восемь первичных клад. Некоторые из них можно подразделить дальше: например, Chamaeleolis (с Кубы) является одним из двух субкладов внутри Xiphosurus , и его иногда считают действительным родом (в этом случае Xiphosurus ограничивается Эспаньолой, Пуэрто-Рико и близлежащими более мелкими островами). ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Напротив, ранее предложенный род Phenacosaurus (из Анд и высокогорья тепуи на северо-западе Южной Америки) теперь включен в Dactyloa . ^{[ 2 ]} Филогенетическое положение большинства видов ясно, но по некоторым доступные данные противоречивы и/или характеризуются значительной статистической неопределенностью. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Родство Dactyloidae можно описать кладограммой . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Спорным остается вопрос о том, лучше всего признать восемь групп как отдельные роды или только как клады в пределах одного рода Anolis . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 192 ]}^{[ 193 ]}^{[ 194 ]} Несколько семейств между Polychrotidae и Corytophanidae + Dactyloidae не показаны: ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 11 ]}

Polychrotidae (кустовые анолы)

Corytophanidae (василиски и родственники)

Dactyloidae (анолы)

Анолис (« Ктеноцерк »)

Ктенонотус

	Нороп

Восемь предложенных родов Dactyloidae ^{[ 2 ]}^{[ 194 ]}

Дактилоа :
Около 95 видов из южной части Центральной Америки, Южной Америки и южных Малых Антильских островов (на фото: Dactyloa podocarpus ).
Дейроптикс :
Почти 35 видов с Кубы, Эспаньолы и Пуэрто-Рико (на фото: Deiroptyx baracoae ).
Мужество :
Около 10 видов с Эспаньолы и близлежащих небольших островов (на фото: Audantia cyboter ).
Чамаэлиноропс :
7 видов с Эспаньолы и близлежащих небольших островов (пример: Chamaelinorops barbouri )
Ксифосур :
Около 15 видов с Кубы, Эспаньолы и Пуэрто-Рико (на фото: Xiphosurus barbatus ).
Анолисы :
Около 45 видов с Кубы, Эспаньолы, Багамских островов, Малого Каймана и юго-востока США (на фото: Anolis porcatus ).
Ктенонотус :
Более 40 видов с Багамских островов, Теркса и Кайкоса, Эспаньолы, Пуэрто-Рико и северных Малых Антильских островов (на фото: Ctenonotus schwartzi ).
Нороп :
Около 190 видов из Мексики, Центральной и Южной Америки, Кубы, Ямайки, Каймановых островов и Багамских островов (на фото: Norops poecilopus ).

Отношения с людьми

Анолы — это модельные организмы, которые часто изучаются в таких областях, как экология , поведение, физиология и эволюция. ^{[ 3 ]}^{[ 7 ]}^{[ 17 ]} Каролинский (или зеленый) анол — наиболее изученный вид анола, причем самым ранним специализированным исследованиям было более 100 лет, начиная с конца 1800-х годов. ^{[ 97 ]} Каролинский анол был первой рептилией , у которой был секвенирован весь геном . ^{[ 195 ]}^{[ 196 ]}

Анолисы безвредны для человека, но если их поймать или загнать в угол, они укусят в целях самообороны. Как это типично для животных, сила укуса сильно коррелирует с размером анола. ^{[ 197 ]} Это вызывает небольшую боль в меньших анусах, которые обычно не повреждают кожу. ^{[ 162 ]} У крупных видов относительно сильные челюсти с маленькими острыми зубами, и их укус может быть болезненным и привести к поверхностной ране, но по сути он безвреден. ^{[ 18 ]}^{[ 198 ]}^{[ 199 ]}

Некоторые виды анолисов обычно держат в неволе в качестве домашних животных, и особенно анол Каролинский (или зеленый) часто называют хорошей «рептилией для начинающих», но он тоже требует специального ухода. ^{[ 18 ]}^{[ 147 ]}^{[ 200 ]}

Анолисы могут действовать как биологическое средство борьбы с вредителями , поедая насекомых-вредителей , которые могут нанести вред людям или растениям. Численность анолов может быть значительно выше в диверсифицированных агроэкосистемах (несколько различных типов растений), чем в высокоинтенсивных агроэкосистемах (обычно только один или очень несколько типов растений и регулярное использование агрохимикатов ), что делает первые особенно подходящими для этого типа борьбы с вредителями. ^{[ 19 ]} Однако из-за их потенциальной возможности стать инвазивными видами выпуск анолисов за пределы их естественного ареала настоятельно не рекомендуется и часто является незаконным, даже если этот вид встречается в других частях страны (например, выпуск анолисов Каролины в Калифорнии в качестве их аборигенного вида является незаконным). ареал находится на юго-востоке США). ^{[ 201 ]}^{[ 202 ]}

Сохранение

Готовность многих анолов жить рядом с человеком в сильно изменившейся среде обитания сделала их обычным явлением. ^{[ 7 ]} Некоторые анолы могут встречаться с очень высокой плотностью, как это видно на примере кустов Сент-Винсента , Пуэрто-Рико и пятнистых анолов , где, по оценкам, локально насчитывается почти 28 000 особей на гектар (11 500 на акр) у первого вида и по крайней мере 20 000 –21 000 на гектар (8 000–8 500 на акр) в последних двух. ^{[ 14 ]}^{[ 206 ]} Однако у большинства видов плотность ниже, а у редких анолисов она может быть значительно ниже 100 особей на гектар (40 на акр). ^{[ 14 ]} Некоторые из них ограничены конкретными местами обитания, такими как девственные тропические леса, что делает их более уязвимыми. В обзоре 2017 года было обнаружено, что более 50 видов анолов имеют известный общий ареал, охватывающий 100 км. ² (40 квадратных миль) или меньше в районе их типа . ^{[ 207 ]} По состоянию на апрель 2018 г. ^[update]Только 90 анолов, что составляет менее четверти от общего числа признанных видов, были оценены МСОП . Большинство из них либо вызывают наименьшее беспокойство (не находятся под угрозой исчезновения), либо имеют недостаточные данные (ограниченные доступные данные не позволяют провести оценку), но 7 считаются уязвимыми , 14 — находящимися под угрозой исчезновения и 1 — находящимся под угрозой исчезновения . ^{[ 208 ]} Типичными угрозами для них являются потеря среды обитания как из-за людей, так и из-за экстремальных погодных условий, а также конкуренция/хищничество со стороны интродуцированных видов . Например, анол Finca Ceres , находящийся под угрозой исчезновения вид, известный только в одном незащищенном месте в провинции Матансас на Кубе, пострадал от потери среды обитания как из-за ураганов , так и из-за расширения сельскохозяйственных угодий. ^{[ 209 ]} A. amplisquamosus , находящийся под угрозой исчезновения вид, известный только в высокогорных лесах национального парка Кусуко в Гондурасе , был обычным явлением в начале 2000-х годов, но к 2006 году его численность резко сократилась, и он встречался лишь изредка. Ясного объяснения этому нет, ^{[ 210 ]} хотя это может быть связано с утратой среды обитания из-за развития человека и сельского хозяйства. ^{[ 211 ]} Аналогичным образом, A.landestoyi , который был описан только в 2016 году и не получил рейтинга МСОП, обитает только в заповеднике Лома Чарко Азул в Эспаньоле, но ему серьезно угрожает продолжающееся незаконное разрушение среды обитания подсечно -огневым земледелием . выпас скота и производство древесного угля . ^{[ 43 ]}^{[ 212 ]} Некоторым высоко локализованным видам могут угрожать другие анолы. Анол Кука, встречающийся только на юго-западе Пуэрто-Рико и находящийся под угрозой исчезновения Департаментом природных и экологических ресурсов Пуэрто-Рико , сталкивается с потерей среды обитания и фрагментацией в результате развития человека, хищничеством со стороны интродуцированных видов (особенно кошек и крыс) и прямой конкуренцией со стороны более широко распространенных видов. родной, пуэрториканский хохлатый анол. ^{[ 14 ]}^{[ 125 ]}^{[ 213 ]} Пуэрто-риканский хохлатый анол также был завезен в Доминику , где на местном уровне он превосходит эндемичный доминиканский анол , уже в значительной степени вытеснив южнокарибский экотип (традиционно подвид Anolis o. oculatus ), который, возможно, может потребовать программы разведения в неволе , чтобы гарантировать его выживание. . ^{[ 214 ]}^{[ 215 ]}

Тем не менее, анолисы в целом, по-видимому, не пережили широко распространенного вымирания и истребления, характерного для крупных карибских рептилий . ^{[ 216 ]} Гигантский анол с острова Кулебра — единственный анол, который считается возможно вымершим в новейшей истории. ^{[ 217 ]} (другие вымершие анолисы являются доисторическими и известны только по ископаемым останкам возрастом в миллионы лет). ^{[ 164 ]}^{[ 169 ]} Местные жители сообщили о том, что видели гигантского анола на острове Кулебра совсем недавно, в 1980-х годах, но это, вероятно, связано с ошибочной идентификацией молодых зеленых игуан . ^{[ 218 ]} Другие, по крайней мере, анол Морна Константа , сегодня не вырастают такими большими, как когда-то. ^{[ 216 ]}

Виды, ограниченные определенной средой обитания в относительно отдаленных регионах, нечасто посещаемые биологами, ищущими рептилий, часто практически неизвестны и редко регистрируются. ^{[ 219 ]} В обзоре 2017 года было обнаружено, что 15 видов анолов известны только по их голотипу . ^{[ 207 ]} Они действительно могут быть редкими и находиться под серьезной угрозой, как хоботок аноловый, вид, который был известен только по одному экземпляру, собранному в 1953 году, пока не был вновь открыт в тропических лесах Эквадора в 2004 году. ^{[ 220 ]}^{[ 221 ]} У других растений с небольшим количеством записей, таких как анол Neblina , это не так. Первоначально он был известен по шести экземплярам 1980-х годов из отдаленного высокогорья Неблина в Венесуэле, но когда в 2017 году была посещена бразильская часть этого высокогорья, было обнаружено, что этот вид был локально многочисленным. ^{[ 222 ]} Некоторые виды легко упустить из виду, даже если они распространены. Например, если искать анол Орков в Андах ночью, когда они спят, их может быть довольно легко найти, но если посетить то же место днем, найти их может быть очень сложно. ^{[ 223 ]}

Как интродуцированные виды

Завезенные человеком в регионы за пределами их естественного ареала, анолисы могут стать инвазивными и представлять серьезную угрозу для мелких местных животных. Такие интродукции могут происходить по ошибке (например, в качестве « зайцев » на садовых растениях) или преднамеренно (поскольку хищники, завезенные для борьбы с насекомыми или выпуска домашних анолисов, больше не нужны людям). ^{[ 137 ]}^{[ 202 ]}^{[ 224 ]}

В прилегающих Соединенных Штатах анол Каролины был завезен в Калифорнию, коричневый анол был завезен в штаты побережья Мексиканского залива и Калифорнию, а рыцарь, ямайский гигантский , корый, большеголовый, пуэрториканский хохлатый, кубинский зеленый и латиноамериканский. зеленые анолисы были завезены во Флориду. ^{[ 1 ]}^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}^{[ 201 ]} Анолы Барбадос и Морн Констант также были зарегистрированы во Флориде, но, похоже, не прижились. ^{[ 225 ]}^{[ 226 ]} Есть признаки того, что инвазивный коричневый анол вытесняет местный анол Каролины во Флориде и Техасе, вытесняя его и поедая его молодь. В наиболее нарушенных средах обитания анол Каролины может полностью исчезнуть, но в менее нарушенных средах обитания, где больше укрытий (что позволяет молодняку избегать хищников), он может оставаться довольно распространенным, хотя вынужден встречаться выше на деревьях, где он менее заметен для людей. ^{[ 35 ]}^{[ 227 ]}^{[ 228 ]}^{[ 229 ]}^{[ 230 ]} Тем не менее, анол Каролины в целом обычен и широко распространен, и сам он был завезен в несколько регионов за пределами своего естественного ареала, включая Калифорнию, Канзас , Гавайи , Гуам , Палау , Багамские острова , Каймановы острова , Ангилью , Белиз , Тамаулипас в Мексике, и японские острова Окинава и Огасавара (Бонин) . ^{[ 92 ]}^{[ 201 ]}^{[ 231 ]}^{[ 232 ]} Хотя есть несколько рекордов из Испании (как на материке, так и на Канарских островах ), ни один из них не был установлен. ^{[ 232 ]} На японских островах Огасавара интродуцированные анолисы Каролины привели к сокращению численности местных ящериц и дневных насекомых, включая почти полное исчезновение пяти эндемичных видов стрекоз и вероятное исчезновение бабочки Celastrina ogasawaraensis . ^{[ 20 ]}^{[ 233 ]} Это может быть связано с экологической наивностью насекомых (до интродукции не было дневных, высокодревесных ящериц) и очень высокой плотностью анолов на этих японских островах, поскольку о подобном сокращении численности насекомых не сообщалось с Багамских островов (которые уже были дневные, древесные ящерицы), или Гуам, Сайпан и Гавайи (где плотность анолей ниже). ^{[ 234 ]} Помимо Флориды, кубинский зеленый анол был завезен в Доминиканскую Республику , Сан-Паулу (Бразилия) и Тенерифе (Испания). Во Флориде и Доминиканской Республике он конкурирует с местными анолами (каролинский анол и испанский зеленый анол соответственно), и есть опасения, что нечто подобное может произойти в Сан-Паулу. ^{[ 235 ]}^{[ 236 ]} Ту же картину можно увидеть в Доминике, где завезенный пуэрториканский хохлатый анол на местном уровне вытеснил эндемичный доминиканский анол. ^{[ 214 ]}^{[ 215 ]} Коричневый анол и анол Грэма были завезены на Бермудские острова , где они угрожают очень редкой бермудской каменной ящерице . ^{[ 21 ]}^{[ 224 ]} Об этой проблеме не сообщалось для анолов Лича и Барбадоса, других видов, завезенных на Бермудские острова. ^{[ 237 ]} На Каймановых островах эндемичный кайманский синегорлый анол переместился на более высокие места в местах, где присутствует завезенный коричневый анол (аналогично анолису Каролины в местах, где присутствуют коричневые анолы). ^{[ 230 ]}^{[ 238 ]} За пределами Америки коричневый анол был завезен на Гавайи, Тенерифе, Сингапур и Тайвань . ^{[ 137 ]} и он способен изменить муравьиные сообщества на последнем из этих островов. ^{[ 239 ]}

См. также

Портал амфибий и рептилий

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Конант, Р.; Дж. Т. Коллинз (1998). Полевой справочник по рептилиям и амфибиям восточной и центральной части Северной Америки (3-е изд.). Хоутон Миффлин Харкорт. стр. 208–215 . ISBN 978-0-395-90452-7 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т Кристен А. Николсон; Брайан И. Кротер; Крейг Гайер; Джей М. Сэвидж (10 сентября 2012 г.). «Пришло время для новой классификации анолов (Squamata: Dactyloidae)» (PDF) . Зоотакса . 3477 : 1–108. дои : 10.11646/zootaxa.3477.1.1 . Проверено 19 мая 2013 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж По; Ньето-Монтес де Ока; Торрес-Карвахаль; Кейруш; Веласко; Труэтт; Серый; Райан; Колер; Аяла-Варела; Лателла (2017). «Филогенетическое, биогеографическое и таксономическое исследование всех современных видов Anolis (Squamata; Iguanidae)» . Систематическая биология . 66 (5): 663–697. дои : 10.1093/sysbio/syx029 . ПМИД 28334227 . S2CID 3584460 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Торрес-Карвахаль; Аяла-Варела; Волки; По; Нарваэс (2017). «Два новых андских вида ящерицы Anolis (Iguanidae: Dactyloinae) из южного Эквадора» . Журнал естественной истории . 8 (13–16): 1–23. дои : 10.1080/00222933.2017.1391343 . S2CID 89785406 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Лосос, Дж. (5 июня 2013 г.). «Суперфилогения ящериц насчитывает более 4000 видов» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Таунсенд; Малкахи; Нунан; Сайты-младший; Кучинский; Вена; Ридер (2011). «Филогения игуанских ящериц, выведенная на основе 29 ядерных локусов, а также сравнение подходов, основанных на конкатенации и древовидном древе, для древней быстрой радиации». Молекулярная филогенетика и эволюция . 61 (2): 363–380. дои : 10.1016/j.ympev.2011.07.008 . ПМИД 21787873 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х Лосос, Дж. Б. (2011). Ящерицы на эволюционном дереве: экология и адаптивная радиация анолисов . Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-26984-2 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С Сэвидж, Дж. М. (2002). Земноводные и рептилии Коста-Рики . Издательство Чикагского университета. стр. 444–480 . ISBN 0-226-73537-0 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Нэйш, Д. (5 мая 2011 г.). «Ламеллы, подушечки сканера, щетинки и адгезия… и вторичная потеря всего этого (геккотаны, часть IV)» . Проверено 21 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Кирстен Тайлер; Винчелл; Ревелл (2016). «Хвосты города: каудальная автотомия тропической ящерицы Anolis cristatellus в городских и природных районах Пуэрто-Рико». Журнал герпетологии . 50 (3): 435–441. дои : 10.1670/15-039 . S2CID 1494221 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Пайрон; Бербринк; Винс (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 93. Бибкод : 2013BMCEE..13...93P . дои : 10.1186/1471-2148-13-93 . ПМК 3682911 . ПМИД 23627680 .
^ Винс, Джей-Джей; Хаттер, ЧР; Малкахи, генеральный директор; Нунан, BP; Таунсенд, ТМ; Сайты, Свидетели Иеговы; Ридер, Т.В. (2012). «Разрешение филогении ящериц и змей (Squamata) с обширной выборкой генов и видов» . Письма по биологии . 8 (6): 1043–1046. дои : 10.1098/rsbl.2012.0703 . ПМЦ 3497141 . ПМИД 22993238 .
^ Перейти обратно: ^а ^б «Неместные жители — кубинский зеленый анол» . Комиссия Флориды по сохранению рыбы и дикой природы. Архивировано из оригинала 12 ноября 2016 года . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Риос-Лопес, Н.; Алисея-Ортис, доктор юридических наук; Бургос-Апонт, Э. (2016). «Наблюдения за естественной историей пуэрториканского карликового анола, Anolis occultus Williams и Rivero 1965 (Squamata: Dactyloidae): кормление нектаром, хищничество птиц и обзор естественной истории этого вида с последствиями для его сохранения» . Жизнь: волнение биологии . 4 (2): 100–113. дои : 10.9784/LEB4(2)Rios.01 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Дюрсо, А. (27 июня 2013 г.). «Заполните пробелы: неясные особенности истории жизни анола» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Домингес, М.; Смена, А.; Чавес Дж.; Альмагер, Н. (2010). «Циклическое размножение самок кубинской ящерицы Anolis lucius (Polychrotidae)». Герпетологика . 66 (4): 443–450. дои : 10.1655/09-058.1 . S2CID 86339367 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Энтони Херрел; Вероника Голаньова (2008). «Морфология черепа и сила укуса ящериц Chamaeleolis - Адаптация к моллюсков?». Зоология . 111 (6): 467–475. дои : 10.1016/j.zool.2008.01.002 . ПМИД 18674893 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Бартлетт, РД; П. П. Бартлетт (2008). Анолы, василиски и водяные драконы . БЕС ISBN 978-0-7641-3775-4 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Монаган-младший; Моррис; Дэвис Рабоски; Перфекто; Вандермеер (2017). «Ящерицы анолис как агенты биоконтроля в материковых и островных агроэкосистемах» . Экология и эволюция . 7 (7): 2193–2203. Бибкод : 2017EcoEv...7.2193M . дои : 10.1002/ece3.2806 . ПМЦ 5383488 . ПМИД 28405283 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Сузуки-Оно; Морита; Нагата; Эйб; Макино; Кавата (2017). «Факторы, ограничивающие расширение ареала инвазивного зеленого анола Anolis carolinensis на острове Окинава, Япония» . Экол. Эвол . 7 (12): 4357–4366. Бибкод : 2017EcoEv...7.4357S . дои : 10.1002/ece3.3002 . ПМЦ 5478079 . ПМИД 28649347 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Страуд; Гери; Аутербридж (2017). «Размещение Anolis sagrei на Бермудских островах представляет собой новую экологическую угрозу для находящихся под угрозой исчезновения бермудских сцинков (Plestiodon longirostris)». Биологические инвазии . 19 (6): 1723–1731. Бибкод : 2017BiInv..19.1723S . дои : 10.1007/s10530-017-1389-1 . S2CID 7584641 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Куба» . КарибХерп . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Малхотра, А.; Р. С. Торп (1999). Рептилии и земноводные Восточного Карибского бассейна . Макмиллан Карибский бассейн. ISBN 978-0-333-69141-0 .
^ Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Эспаньола» . КарибХерп . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Серый; Стол Лазаря; По; Ньето-Монтес де Ока (2016). «Новый вид полуводного Anolis (Squamata: Dactyloidae) из Оахаки и Веракруса, Мексика». Герпетологический журнал . 26 : 253–262.
^ Кёлер, Г. (2000). Рептилии и амфибии Центральной Америки . Том 2. Герпетон Верлаг. стр. 57–71. ISBN 3-9806214-0-5 .
^ Сальвадор Мендоса, Дж. (29 февраля 2012 г.). «Вид на разнообразие анолов на карибском побережье Колумбии» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Антонио де Фрейтас; Коутиньо Мачадо; Мендес Венансиу; Перейра; из Франции; Вериссимо (2013). «Первая запись из Бразилии ящерицы Odd Anole, Anolis dissimilis Williams, 1965 (Squamata: Polychrotidae) с примечаниями по окраске». Герпетологические заметки . 6 : 383–385.
^ Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Малые Антильские острова» . КарибХерп . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Лосос, Дж.Б.; Торп, Р.С. (2004). «Эволюционная диверсификация карибских ящериц Anolis» (PDF) . У Дикмана; Дебели; Мец; Таутц (ред.). Адаптивное видообразование . Издательство Кембриджского университета. стр. 322–344. ISBN 978-1-139-34217-9 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Аяла-Варела; Трой-Родригес; Талеро-Родригес; Торрес-Карвахаль (2014). «Новый вид андского анола из западного Эквадора» (PDF ) Охрана амфибий и рептилий . 8 (1): 8–24.
^ Перейти обратно: ^а ^б Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Пуэрто-Рико – Виргинские острова» . КарибХерп . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Зеленый Анол» . PBS Нью-Гэмпшира. 2017 . Проверено 20 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Дистлер; Доркас; Гиббонс; Кандл; Рассел (1998). «Зимняя смертность зеленого анола, Anolis carolinensis (Lacertilia: Polychridae)». Бримлеяна . 25 : 140–143.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «Неместные жители — бурый анол» . Комиссия Флориды по охране рыбы и дикой природы . Проверено 18 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б «Анол коричневый — Anolis sagrei» . Калифорнийский герпс . Проверено 18 марта 2018 г.
^ Мендес-Галеано, Массачусетс; Патернина-Круз, Ф.; Кальдерон-Эспиноза, ML (2020). «Высшее царство Анолиса: термическая биология андской ящерицы Anolis гетеродермус (Squamata: Dactyloidae) на градиенте высот в Восточных Кордильерах Колумбии». Журнал термической биологии . 89 : 102498. doi : 10.1016/j.jtherbio.2019.102498 . ПМИД 32364973 . S2CID 214263657 .
^ Обувь; Серый; Ньето-Монтес де Ока; Кастаньеда; Херрел; Лосось; Луна-Рейес; Хименес Ланг; По (2015). «Морфология и экология мексиканского пещерного анола Anolis alvarezdeltoroi». Мезоамериканская герпетология . 2 : 260–268.
^ Кротер, Б.И. (1999). Карибские амфибии и рептилии . Академическая пресса. п. XXIV. ISBN 978-0-12-197955-3 .
^ Ховард; Лесник; Рудер; Пармерли младший; Пауэлл (1999). «Естественная история наземного испанского анола: Anolis barbouri». Журнал герпетологии . 33 (4): 702–706. дои : 10.2307/1565590 . JSTOR 1565590 .
^ Лосос, Дж. Б. (1992). «Эволюция конвергентной структуры в карибских сообществах анолисов». Систематическая биология . 41 (4): 403–420. дои : 10.1093/sysbio/41.4.403 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Малер; Ингрэм; Ревелл; Лосос (2013). «Исключительная конвергенция макроэволюционного ландшафта излучений островных ящериц». Наука . 341 (6143): 292–295. Бибкод : 2013Sci...341..292M . дои : 10.1126/science.1232392 . ПМИД 23869019 . S2CID 11308680 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Малер; Ламберт; Женева; Нг; живая изгородь; Лосос; Слава (2016). «Открытие гигантской ящерицы, похожей на хамелеона (Анолис) на Эспаньоле, и ее значение для понимания репликации адаптивного излучения». Являюсь. Нат . 188 (3): 357–364. дои : 10.1086/687566 . hdl : 10150/621299 . ПМИД 27501092 . S2CID 206004123 .
^ Карл; Ивонов; Валеро; Джонсон (2018). «Экоморфологическая изменчивость трех видов циботоидных анолов» . Герпетологика . 74 (1): 29–37. doi : 10.1655/Herpetologica-D-17-00040 . S2CID 89925990 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лосос, Дж. (12 марта 2013 г.). «Ученые за работой: В поисках малоизвестной пригородной ящерицы» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 28 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Витти, LJ; Колдуэлл, JP (2009). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий (3-е изд.). Эльзевир. п. 524. ИСБН 978-0-12-374346-6 .
^ Бляйш, М. «Anolis ophiolepis» (на немецком языке). saumfinger.de . Проверено 18 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Шарф, И.; Мейри, С. (2013). «Половой диморфизм головы и брюшка: разные подходы к «крупности» у самок и самцов ящериц» . Биологический журнал Линнеевского общества . 110 (3): 665–673. дои : 10.1111/bij.12147 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Ричардс, премьер-министр; К.Э. Николсон (2011). «Размер домашнего ареала и перекрытие интродуцированной популяции кубинского рыцаря Anole, Anolis equestris (Squamata: Iguanidae)». Филломедуза . 10 (1): 65–73.
^ Сэнгер; Малер; Абжанов; Лосос (2012). «Роль модульности и ограничений в эволюции черепного разнообразия ящериц Anolis» . Эволюция . 66 (5): 1525–1542. дои : 10.1111/j.1558-5646.2011.01519.x . ПМИД 22519788 . S2CID 4971493 .
^ Лоцкат; Герц; Бьенентре; Кёлер (2013). «Распространение и вариации гигантских альфа-анолов (Squamata: Dactyloidae) рода Dactyloa в высокогорьях западной Панамы, с описанием нового вида, ранее называвшегося D. microtus». Зоотакса . 3626 (1): 1–54. дои : 10.11646/zootaxa.3626.1.1 . ПМИД 26176125 . S2CID 25007665 .
^ Брэдли К. (2011). «Инопланетная ящерица - Уход за загадочным кубинским ложным хамелеоном». Рептилии . 2011 (апрель): 32–41.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с живая изгородь; Томас (1989). «Новый вид Anolis (Sauria: Iguanidae) из Сьерра-де-Нейба, Испания» Герпетологика 45 (3): 330–336.
^ По; Аяла; Лателла; Кеннеди; Кристенсен; Серый; Блеа; Армихо; Повреждение (2012). «Морфология, филогения и поведение хоботка Anolis» . Бревиора . 530 : 1–11. дои : 10.3099/530.1 . S2CID 34632653 .
^ Торрес-Карвахаль; Аяла; Карвахаль-Кампос (2010). «Reptilia, Squamata, Iguanidae, Anolis гетеродермус Дюмериль, 1851: расширение распространения, первая запись для Эквадора и заметки об изменении цвета» . Контрольный список . 6 (1): 189–190. дои : 10.15560/6.1.189 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Леал, Мануэль; Нокс, Элисон К. и Лосос, Джонатан Б. (2002). «Отсутствие конвергенции у водных ящериц Anolis ». Эволюция . 56 (4): 785–791. doi : 10.1554/0014-3820(2002)056[0785:lociaa]2.0.co;2 . ПМИД 12038536 .
^ Беккенс, С.; Теммерман, М.; Горб, С.Н.; Нето, К.; Уайтинг, М.Дж. и Ван Дамм, Р. (2021). «Конвергентная эволюция микроархитектуры поверхности кожи и повышенная гидрофобность кожи у полуводных ящериц-аноли» . J Exp Biol . 224 (19): jeb242939. дои : 10.1242/jeb.242939 . ПМЦ 8541734 . ПМИД 34642763 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Хаги; Харт; Викерс; Хармон; Шварцкопф (2017). «Существует несколько способов залезть на дерево: длина конечностей и использование микросреды обитания у ящериц с подушечками пальцев» . ПЛОС ОДИН . 12 (9): e0184641. Бибкод : 2017PLoSO..1284641H . дои : 10.1371/journal.pone.0184641 . ПМК 5617165 . ПМИД 28953920 .
^ Элстротт, Дж.; Диджей Иршик (2004). «Эволюционные корреляции между морфологией, использованием среды обитания и способностью цепляться у карибских ящериц Anolis» . Биологический журнал Линнеевского общества . 83 (3): 389–398. дои : 10.1111/j.1095-8312.2004.00402.x .
^ Макрини; Иршик; Лосос (2003). «Экоморфологические различия в характеристиках подушечек пальцев между материковыми и островными анолисами». Журнал герпетологии . 37 (1): 52–58. doi : 10.1670/0022-1511(2003)037[0052:EDITCB]2.0.CO;2 . S2CID 83544570 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бинс, К. (26 апреля 2016 г.). «Ящерица привыкает к городской жизни, развивая более липкие ноги» . Новый учёный . Проверено 30 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «Факты об аноле» . anolebook.com. 2006. Архивировано из оригинала 19 августа 2017 года . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Николсон; Михарес-Уррутия; Ларсон (2006). «Молекулярная филогенетика серии Anolis onca: новый взгляд на историю болезни ретроградной эволюции» . Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 305 (5): 450–459. Бибкод : 2006JEZB..306..450N . дои : 10.1002/jez.b.21098 . ПМИД 16506231 .
^ Лосос, Дж. (2 апреля 2013 г.). «Пляжная вечеринка Аноле в Венесуэле» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Муньос, Марта (16 ноября 2012 г.). «Физиологическая адаптация в экологических временных масштабах - новое исследование Алекса Гундерсона и Мануэля Лила» . Анол Анналы . Проверено 18 ноября 2012 г.
^ Ротблюм; Уоткинс; Дженссен (1979). «Парадигма обучения и поведенческая демонстрация прослушивания ящерицы Анолиса грахами». Копейя . 1979 (3): 490–494. дои : 10.2307/1443227 . JSTOR 1443227 . S2CID 54688798 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Кольбе; Фили; Бои; Страуд, Руководство по полевой идентификации ящериц-анолов Майами (PDF) , получено 19 апреля 2018 г.
^ Флейшман; Йео; Перес (2017). «Острота зрения и цветовая гамма сигналов у ящерицы Anolis» . Журнал экспериментальной биологии . 220 (12): 2154–2158. дои : 10.1242/jeb.150458 . ПМИД 28385798 . S2CID 8058265 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Кэмпбелл, Дж.А. (1998). Земноводные и рептилии Северной Гватемалы, Юкатана и Белиза . Университет Оклахомы Пресс. стр. 131–141. ISBN 0-8061-3064-4 .
^ Ламберт, С. (11 апреля 2014 г.). «В центре внимания кубинские анолы, часть II: Anolis lucius» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Кантвелл, ЛР; Форрест, Т.Г. (2013). «Реакция Anolis sagrei на акустические крики хищных и мирных птиц». Журнал герпетологии . 47 (2): 293–298. дои : 10.1670/11-184 . S2CID 53682041 .
^ Хуан; Любарский; Дэн; Блюмштейн (2011). «Делать только фотографии, оставлять только... страх? Влияние фотографии на вест-индийского анола Anolis cristatellus» . Современная зоология . 57 (1): 77–82. дои : 10.1093/czoolo/57.1.77 .
^ Лосос, Дж. (7 декабря 2017 г.). «Ночная деятельность бурого анола в Гватемале» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Камат, А. (25 июня 2016 г.). «Ночное поведение зеленого анола» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Македония; Эхтернахт; Уолгарнери (2003). «Изменение цвета, освещение среды обитания и контраст фона у Anolis carolinensis на географическом разрезе во Флориде». Журнал герпетологии . 37 (3): 467–478. дои : 10.1670/159-02а . S2CID 4839265 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Бойер, JFF; Л. Сверк (2017). «Быстрое изменение цвета тела связано с воздействием стрессора у ящерицы Anolis» . Канадский журнал зоологии . 95 (3): 213–219. дои : 10.1139/cjz-2016-0200 .
^ Йенссен; Гринберг; Ховде (1995). «Поведенческий профиль самцов Anolis carolinensis, находящихся на свободном выгуле, в периоды размножения и после размножения». Герпетол. Монографии . 9 : 41–62. дои : 10.2307/1466995 . JSTOR 1466995 .
^ Лосос, Дж. (24 февраля 2012 г.). «Новое исследование изменения цвета зеленых анолисов» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Клауссен, Д.Л.; Искусство, ГР (1981). «Скорость нагрева и охлаждения у Anolis carolinensis и сравнение с другими ящерицами». Сравнительная биохимия и физиология. Часть А: Физиология . 69 (1): 23–29. дои : 10.1016/0300-9629(81)90634-4 .
^ Ябута, С.; Сузуки-Ватанабэ, А. (2011). «Функция окраски тела зеленых анолисов (Anolis carolinensis) в начале сезона размножения: рекламная сигнализация и терморегуляция». Современная герпетология . 30 (2): 155–158. дои : 10.5358/hsj.30.155 . S2CID 54782003 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Тейлор, доктор медицинских наук; М. Е. Хэдли (1970). «Хроматофоры и изменение цвета у ящерицы Anolis carolinensis». Журнал клеточных исследований и микроскопической анатомии . 104 (2): 282–294. дои : 10.1007/bf00309737 . ПМИД 4193617 . S2CID 32839025 .
^ «Неместные жители — Кора Анола» . Комиссия Флориды по сохранению рыбы и дикой природы. Архивировано из оригинала 15 октября 2016 года . Проверено 29 марта 2018 г.
^ Барсук, Д.П. (2006). Рептилии . Путешественник Пресс. п. 100. ИСБН 978-0-7603-2579-7 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Рэнд, А.С.; Эндрюс, Р. (1975). «Цветовой диморфизм взрослых и ювенильный рисунок у Anolis cuvieri». Журнал герпетологии . 9 (2): 257–260. дои : 10.2307/1563057 . JSTOR 1563057 .
^ Македония, JM (2001). «Свет среды обитания, изменение цвета и отражение ультрафиолета у анола Большого Каймана, Anolis conspersus» . Биологический журнал Линнеевского общества . 73 (3): 299–320. Бибкод : 2001BJLS...73..299M . дои : 10.1006/bijl.2001.0545 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Легренёр, П. (7 апреля 2012 г.). «Анолы Гваделупы» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Легренёр, П. (11 сентября 2013 г.). «Объединенные цвета анолов Гваделупы» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ «Всегда адаптируемый анол» . Лабораторное животное . 41 (6): 149. 2012. doi : 10.1038/laban0612-149 . ПМИД 22614084 . S2CID 205189765 .
^ Лосос, Дж. (30 мая 2014 г.). «Цветовые морфы зеленого анола» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Николсон; Хармон; Лосос (2007). «Эволюция разнообразия подвеса ящерицы Anolis» . ПЛОС ОДИН . 2 (3): е274. Бибкод : 2007PLoSO...2..274N . дои : 10.1371/journal.pone.0000274 . ПМК 1803026 . ПМИД 17342208 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Ингрэм; Харрисон; Малер; Кастаньеда; Слава; Херрел; Стюарт; Лосос (2016). «Сравнительные испытания роли размера подвеса в видообразовании ящериц Anolis» . Учеб. Биол. Наука . 283 (1845): 20162199. doi : 10.1098/rspb.2016.2199 . ПМК 5204168 . ПМИД 28003450 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Кроуфорд, К. (2011). «Anolis carolinensis – Анол зеленый» . Сеть разнообразия животных . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Шварц, А. (1968). «Географическая изменчивость Anolis distichus Cope (Lacertilia, Iguanidae) на Багамских островах и Эспаньоле» . Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского колледжа . 137 : 255–309.
^ Перейти обратно: ^а ^б Ламберт; Женева; Малер; Слава (2013). «Использование геномных данных для пересмотра раннего примера смещения репродуктивных признаков у гаитянских ящериц Anolis». Молекулярная экология . 22 (15): 3981–3995. Бибкод : 2013MolEc..22.3981L . дои : 10.1111/mec.12292 . ПМИД 23551461 . S2CID 4991633 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Нг, Дж.; Женева, Эй-Джей; Нолл, С.; Слава, РЭ (2017). «Сигналы и видообразование: цвет Anolis Dewlap как репродуктивный барьер». Журнал герпетологии . 51 (3): 437–447. дои : 10.1670/16-033 . S2CID 89781511 .
^ Гартнер; Азартная игра; Яффе; Харрисон; Лосос (2013). «Асимметрия левого и правого подвеса и филогеография Anolis lineatus на Арубе и Кюрасао» . Биологический журнал Линнеевского общества . 110 (2): 409–426. дои : 10.1111/bij.12131 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Ловерн; Холмс; Уэйд (2004). «Зеленый анол (Anolis carolinensis): рептильная модель для лабораторных исследований репродуктивной морфологии и поведения» . Журнал ИЛАР . 45 (1): 54–64. дои : 10.1093/ilar.45.1.54 . ПМИД 14756155 .
^ Ландестой, М. (25 мая 2013 г.). «Подгрудок маленького великана… Зачем он им нужен?» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Оррелл, Канзас; Дженссен, Т.А. (1998). «Демонстрационное поведение Anolis bahorucoensis: анол с миниатюрным подвесом» . Карибский научный журнал . 34 (1): 113–125. дои : 10.1093/ilar.45.1.54 . ПМИД 14756155 .
^ Токарз, Ричард Р. (2005). «Важность отображения подвеса для успеха спаривания самцов свободноживущих коричневых анолисов» . Био Один.
^ Лайво, С.П. и Иршик, Д. (6 августа 2007 г.). «Эволюция боевых способностей самцов карибских ящериц Anolis, основанных на характеристиках». Американский натуралист . 170 (4): 573–86. дои : 10.1086/521234 . ПМИД 17891736 . S2CID 25153816 .
^ Стэпли, Дж.; Уордли, К.; Слейт, Дж. (2011). «Нет доказательств генетической дифференциации между анолисами с разным рисунком окраски подвеса» . Журнал наследственности . 102 (1): 118–124. doi : 10.1093/jhered/esq104 . ПМИД 20861275 .
^ Лосос, Дж. Б. (1985). «Экспериментальная демонстрация роли цвета анолиса в распознавании видов». Копейя . 1985 (4): 905–910. дои : 10.2307/1445240 . JSTOR 1445240 .
^ Орд; Кломп; Гарсиа-Порта; Хэгман (2015). «Повторяющаяся эволюция преувеличенных подвесов и других морфологий горла у ящериц» . Журнал эволюционной биологии . 28 (11): 1948–1964. дои : 10.1111/jeb.12709 . ПМИД 26237179 . S2CID 8256950 .
^ Дипак; Гири; Асиф; Дутта; Вьяс; Замбре; Бхосале; Карант (2016). «Систематика и филогения ситаны (Reptilia: Agamidae) полуостровной Индии с описанием одного нового рода и пяти новых видов» . Вклад в зоологию . 85 (1): 67–111. дои : 10.1163/18759866-08501004 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Янез-Муньос, MH; М. А. Ургилес; М. Альтамирано Бенавидес; С.Р. Касерес (2010). «Переописание хоботка Anolis Peters & Orcés (Reptilia: Polychrotidae) с обнаружением самок этого вида и комментариями по его распространению и таксономии» . Достижения науки и техники . 2 (3): 1–14. дои : 10.18272/aci.v2i3.39 .
^ Армстед; Аяла-Варела; Торрес-Карвахаль; Райан; По (2017). «Систематика и экология Anolis biporcatus (Squamata: Iguanidae)». Саламандра . 52 (2): 285–293.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Батлер; Сойер; Лосос (2007). «Половой диморфизм и адаптивная радиация у ящериц Anolis». Природа . 447 (7141): 202–205. Бибкод : 2007Natur.447..202B . дои : 10.1038/nature05774 . ПМИД 17495925 . S2CID 49305 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Шонер, TW (1967). «Экологическое значение полового диморфизма в размерах ящерицы Anolis conspersus». Наука . 155 (3761): 474–477. Бибкод : 1967Sci...155..474S . дои : 10.1126/science.155.3761.474 . ПМИД 17737565 . S2CID 33306896 .
^ Сэнгер; Шерратт; Макглотлин; Броди; Лосос; Абжанов (2013). «Конвергентная эволюция полового диморфизма формы черепа с использованием различных стратегий развития» . Эволюция . 67 (8): 2180–2193. дои : 10.1111/evo.12100 . ПМИД 23888844 . S2CID 5899744 .
^ Сэнгер; Сив; Токита; Лангерганс; Росс; Лосос; Абжанов (2014). «Путь эстрогена лежит в основе эволюции преувеличенной формы мужского черепа у ящериц Anolis» . Учеб. Биол. Наука . 281 (1784): 20140329. doi : 10.1098/rspb.2014.0329 . ПМК 4043096 . ПМИД 24741020 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бартлетт, РД; П. П. Бартлетт (2001). Анолисы . Образовательная серия Бэррона. стр. 11–12. ISBN 0-7641-1702-5 .
^ Родригес, Монтана; В. Ксавье; Г. Скук; Д. Паван (2002). «Новые экземпляры Anolis phyllorhinus (Squamata, Polychrotidae): первая самка вида и хоботных анолов» . Разорванные документы по зоологии . 42 (16). дои : 10.1590/S0031-10492002001600001 .
^ Лосос, Дж. (20 января 2012 г.). «Битва полов: когда подвесы разные» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Флейшман, ЖЖ (1988). «Социальное поведение Anolis auratus, травяного анола из Панамы». Журнал герпетологии . 22 (1): 13–23. дои : 10.2307/1564352 . JSTOR 1564352 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Орд, Ти Джей (2008). «Хор рассвета и заката в визуальном общении ямайских ящериц-анолов». Являюсь. Нат . 172 (4): 585–592. дои : 10.1086/590960 . ПМИД 18729743 . S2CID 46176266 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Гринберг, Н. (2003). «Социальность, стресс и полосатое тело зеленой ящерицы анолиса». Физиология и поведение . 79 (3): 429–440. дои : 10.1016/s0031-9384(03)00162-8 . ПМИД 12954437 . S2CID 166124 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Милтон, TH; Дженссен, Т.А. (1979). «Описание и значение вокализаций Anolis grahami (Sauria: Iguanidae)». Копейя . 1979 (3): 481–489. дои : 10.2307/1443226 . JSTOR 1443226 .
^ Марки, JA; Барлоу, GW (1973). «Вариации и стереотипии в проявлениях Anolis aeneus (Sauria: Iguanidae)». Поведение . 47 (1/2): 67–94. дои : 10.1163/156853973X00283 .
^ Экипажи Д. (1975). «Меж- и внутрииндивидуальные вариации моделей отображения у ящерицы Anolis carolinensis». Герпетологика . 31 (1): 37–47.
^ Токарз, Р.Р. (1985). «Размер тела как фактор, определяющий доминирование в постановочных агонистических столкновениях между самцами коричневых анолисов (Anolis sagrei)». Поведение животных . 33 (3): 746–753. дои : 10.1016/S0003-3472(85)80006-3 . S2CID 53193816 .
^ Горман, Дж. (6 июля 2015 г.). «Тайна ящериц, знающих дорогу домой» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 апреля 2018 г.
^ Марреро, Р.; Торрес, Т.; Родригес-Кабрера, ТМ (2016). «Зимняя агрегация Anolis equestris и A. lucius (Squamata: Dactyloidae), двух территориальных видов с Кубы» . Филломедуза 15 (2): 181–186. дои : 10.11606/issn.2316-9079.v15i2p181-186 .
^ Орд, Ти Джей; Мартинс, EP (2016). «Отслеживание истоков разнообразия сигналов у ящериц-аноли: филогенетические подходы к выводу об эволюции сложного поведения». Поведение животных . 71 (6): 1411–1429. дои : 10.1016/j.anbehav.2005.12.003 . S2CID 53165268 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Йенссен; Марчеллини; Платить; Дженссен (1984). «Конкурентное вмешательство между пуэрториканскими ящерицами, Anolis Cooki и A. cristatellus». Копейя . 1984 (4): 853–862. дои : 10.2307/1445328 . JSTOR 1445328 . S2CID 88381969 .
^ Муньос, М. (8 января 2018 г.). «SICB 2018: Пересмотр гипотезы Fitch-Hillis в отношении мексиканских анолисов» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Хейли, бакалавр наук (30 марта 2017 г.). «Anolis cristatellus (Пуэрториканский хохлатый анол)» . животные.мама.я . Проверено 22 марта 2018 г.
^ Карл, А. (16 января 2016 г.). «SICB 2016: Имеют ли сезонные изменения температуры развития сезонные последствия для фитнеса?» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Команда, Бен. «Ящерица-анол: сколько времени пройдет, прежде чем из яйца вылупится яйцо?» . животные.мама.я . Проверено 17 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Рейнке; Эрритуни; Калсбек (2018). «Материнское выделение каротиноидов в яйца у ящерицы Anolis» . Сравнительная биохимия и физиология А. 218 : 56–62. дои : 10.1016/j.cbpa.2018.01.014 . ПМИД 29410189 . S2CID 3617491 .
^ Калсбек; Бонно; Прабху; Манукис; Смит (2007). «Множественное отцовство и хранение спермы приводят к увеличению генетического разнообразия ящериц Anolis». Исследования в области эволюционной экологии . 9 (3): 495–503.
^ Уоллс, JG: Разведение анолисов . Журнал рептилий. Проверено 16 марта 2018 г.
^ Рэнд, А.С. (1967). «Общая яйцекладка у анилиновых ящериц». Герпетологика . 23 (3): 227–230.
^ Робинсон, CD; Кирхер, Б.К.; Джонсон, Массачусетс (2014). «Общее гнездование кубинского анола (Anolis angusticeps) из Южного Бимини, Багамские острова» . IRCF Рептилии и амфибии . 21 (2): 71–72. дои : 10.17161/randa.v21i2.13993 .
^ Альфонсо; Шарруау; Фахардо; Эстрада (2012). «Межвидовая коллективная яйцекладка и размножение трех видов ящериц на юго-востоке Кубы». Герпетологические заметки . 5 : 73–77.
^ Лосос, Джонатан (10 мая 2011 г.). «Они не едят бабочек, не так ли?» . Анол Анналы . Проверено 19 ноября 2012 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Тан, Х.Х.; ККП Лим (2012). «Недавнее завоз коричневого анола Norops sagrei (Reptilia: Squamata: Dactyloidae) в Сингапур». Природа Сингапура . 5 : 359–362.
^ Перейти обратно: ^а ^б Витт; Шепард; Гребешок; Колдуэлл; Колли; Мескита (2008). «Экология Anolis nitens brasiliensis в лесах Серрадо в Кантао». Копировать . 2008 (1): 144–153. дои : 10.1643/CP-06-251 . S2CID 73529400 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Пауэлл, Р.; А. Уоткинс (2014). «Первый отчет о каннибализме у анолов Саба (Anolis sabanus) с обзором каннибализма у анолов Вест-Индии». IRCF Рептилии и амфибии . 21 (4): 137.
^ Торрес, Дж.; М. Акоста (2014). «Попытка хищничества Anolis porcatus (Sauria, Dactyloidae) на Mus musculus (Rodentia, Muridae)». Герпетологические заметки . 7 : 525–526.
^ Перейти обратно: ^а ^б Голаньова, Рехак и Фринта (2012). Anolis sierramaestrae sp. Ноябрь (Squamata: Polychrotidae) группы видов Chamaeleolis с Восточной Кубы. Акта Соц. Зоол. Богемный. 76: 45–52.
^ Бургхардт, Г. (1964). «Влияние размера и движения добычи на пищевое поведение ящериц Anolis carolinensis и Eumeces fasciatus». Копейя . 1964 (3): 576–578. дои : 10.2307/1441527 . JSTOR 1441527 .
^ Берковиц, БКБ; Р.П. Шеллис (2017). Зубы немлекопитающих позвоночных . Эльзевир. стр. 197–198. ISBN 978-0-12-802850-6 .
^ Заградничек; Бучтова; Доседелова; Такер (2014). «Развитие сложной формы зубов у рептилий» . Передний. Физиол . 5 (74): 74. doi : 10.3389/fphys.2014.00074 . ПМЦ 3933779 . ПМИД 24611053 .
^ Далримпл, GH (1980). «Комментарии о плотности и рационе питания гигантского анола Anolis equestris». Журнал герпетологии . 14 (4): 412–415. дои : 10.2307/1563699 . JSTOR 1563699 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Гери; Веццани; Зона; Страуд (2017). «Плодоядность и распространение семян инвазивным рыцарским анолом (Anolis equestris) во Флориде, США». Пищевые сети . 11 : 13–16. дои : 10.1016/j.fooweb.2017.05.003 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Персер, П. (10 апреля 2014 г.). «Инструкция по уходу за зеленым анолом» . Монгабай . Проверено 22 марта 2018 г.
^ Лазелл, Дж. (2005). Остров: факты и теории в природе . Издательство Калифорнийского университета. стр. 151–152. ISBN 0-520-24352-8 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лосос, Дж. (19 марта 2013 г.). «Ученые за работой: Олимпийские игры ящериц» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 28 марта 2018 г.
^ Джонс, Польша; Диволл, Ти Джей; Диксон, ММ; Апарисио, Д.; Коэн, Г.; Мюллер, Юга; Райан, MJ; Пейдж, РА (2020). «Сенсорная экология летучей мыши, питающейся лягушками, Trachops cirrosus, на основе метабаркодирования ДНК и поведения» . Поведенческая экология . 31 (6): 1420–1428. дои : 10.1093/beheco/araa100 .
^ Хендерсон, RW; Сайдак, РА (1996). «Диета гонщиков Вест-Индии (Colubridae: Toophis): состав и биогеографические значения». В Пауэлле, Р.; Хендерсон, Р.В. (ред.). Вклад в Вест-Индскую герпетологию: дань уважения Альберту Шварцу . Том. 12. Общество по изучению амфибий и рептилий, вклад в герпетологию. стр. 327–338.
^ Скартоццони; да Граса Саломао; Мария де Алмейда-Сантос (2009). «Естественная история виноградной змеи Oxybelis fulgidus (Serpentes, Colubridae) из Бразилии». Южноамериканский журнал герпетологии . 4 (1): 81–89. дои : 10.2994/057.004.0111 . S2CID 198149605 .
^ Боос, HEA (2001). Змеи Тринидада и Тобаго . Издательство Техасского университета A&M. п. 182 . ISBN 1-58544-116-3 .
^ Макнил, Дж. (2009). «Ловушка для венерианских ящериц». Информационный бюллетень о плотоядных растениях . 38 (2): 54.
^ Зани, П. (1996). «Закономерности эволюции каудальной автотомии у ящериц». Журнал зоологии . 240 (2): 201–220. дои : 10.1111/j.1469-7998.1996.tb05280.x .
^ Лил, М. (1999). «Честная передача сигналов во время взаимодействия жертвы и хищника у ящерицы Anolis cristatellus». Поведение животных . 58 (3): 521–526. дои : 10.1006/anbe.1999.1181 . ПМИД 10479367 . S2CID 21317712 .
^ Штейнберг; Лосос; Шонер; Спиллер; Кольбе; Леал (2004). «Модуляция сигналов движения багамской ящерицы, связанная с хищничеством» . ПНАС . 11 (25): 9187–9192. дои : 10.1073/pnas.1407190111 . ПМК 4078856 . ПМИД 24843163 .
^ Страуд, Дж.Т. (27 июня 2017 г.). «Эволюция 2017: не стоит рисковать, когда рядом хищники» . Анол Анналы . Проверено 20 апреля 2018 г.
^ Бочча, СК; и др. (2021). «Повторяющаяся эволюция подводного дыхания у ныряющих ящериц Anolis» . Современная биология . 31 (12): 2947–2954.е4. Бибкод : 2021CBio...31E2947B . дои : 10.1016/j.cub.2021.04.040 . ПМИД 33984265 . S2CID 234495677 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бауэр; Джекман (2008). «Глобальное разнообразие пресноводных ящериц (Reptilia: Lacertilia)». Гидробиология . 595 (1): 581–586. дои : 10.1007/s10750-007-9115-0 . S2CID 46493725 .
^ Ховард, Дж. (21 августа 2014 г.). «Ученые выяснили, как у ящериц отрастают хвосты, и это хорошая новость для людей» . Хаффингтон Пост . Проверено 16 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Лосин Н. (19 сентября 2011 г.). «Видео с поля: Сила укуса!» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 30 марта 2018 года . Проверено 29 марта 2018 г.
^ Леал, М.; Родригес-Роблес, Х.А. (1995). «Реакция Anolis cristatellus (Sauria: Polychrotidae) на борьбу с хищниками». Копейя . 1995 (1): 155–161. дои : 10.2307/1446810 . JSTOR 1446810 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д дель Росарио Кастаньеда; Шерратт; Лосос (2014). «Мексиканский янтарный анол, Anolis Electrum, в филогенетическом контексте: значение для происхождения карибских анолов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (1): 133–144. дои : 10.1111/zoj.12159 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Йонг, Э. (18 июля 2013 г.). «Похожие ящерицы и предсказуемость эволюции» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 21 июля 2013 года . Проверено 27 марта 2018 г.
^ Пинто; Малер; Хармон; Лосос (2008). «Тестирование островного эффекта в адаптивной радиации: темпы и закономерности морфологического разнообразия у карибских и материковых ящериц Anolis» . Учеб. Биол. Наука . 275 (1652): 2749–2757. дои : 10.1098/rspb.2008.0686 . ПМК 2605815 . ПМИД 18713721 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Лосос, Дж. Б. (2001). «Эволюция: История ящерицы». Научный американец . 284 (3): 64–69. Бибкод : 2001SciAm.284c..64L . doi : 10.1038/scientificamerican0301-64 . ПМИД 11234508 .
^ Баррат, Дж. (27 июля 2015 г.). «В ловушке янтаря: древние окаменелости свидетельствуют о поразительной стабильности сообществ карибских ящериц» . Смитсоновский инсайдер . Проверено 27 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Шерратт; дель Росарио Кастаньеда; Гарвуд; Малер; Сэнгер; Херрел; де Кейроз; Лосос (2015). «Окаменелости янтаря демонстрируют глубокую стабильность сообществ карибских ящериц» . ПНАС . 112 (32): 9961–9966. Бибкод : 2015PNAS..112.9961S . дои : 10.1073/pnas.1506516112 . ПМЦ 4538666 . ПМИД 26216976 .
^ Суббараман, Н. (18 июля 2013 г.). «Карибские ящерицы показывают, что эволюция повторяется» . Новости Эн-Би-Си . Проверено 28 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Торп; Суржет-Гроба; Йоханссон (2010). «Генетические тесты экологического и аллопатрического видообразования анолов на островном архипелаге» . ПЛОС Генетика . 6 (4): e1000929. дои : 10.1371/journal.pgen.1000929 . ПМЦ 2861690 . ПМИД 20442860 .
^ «Насколько важна географическая изоляция в видообразовании?» . ScienceDaily . 1 мая 2010 года . Проверено 6 мая 2010 г.
^ Легренёр, П. (октябрь 2013 г.), Распространение анолисов Гваделупы I. Бас-Тер, Гранд-Тер, Голубиные островки и островки Кауан , doi : 10.13140/RG.2.2.34621.46569
^ Муньос; Кроуфорд; МакГриви; Мессана; Тарвин; Ревелл; Зандвлит; Хопвуд; Насмехаться; Шнайдер; Шнайдер (2013). «Дивергенция в окраске и экологическом видообразовании в комплексе видов Anolis marmoratus». Мол. Экол . 22 (10): 2668–2682. Бибкод : 2013MolEc..22.2668M . дои : 10.1111/mec.12295 . ПМИД 23611648 . S2CID 16832446 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Вастаг, Б. (4 февраля 2014 г.). «Ящерицы-потерпевшие кораблекрушение подвергают эволюцию испытанию» . Вашингтон Пост . Проверено 27 марта 2018 г.
^ Кольбе; Леал; Шонер; Спиллер; Лосос (2012). «Эффекты основателя сохраняются, несмотря на адаптивную дифференциацию: полевой эксперимент с ящерицами» . Наука . 335 (6072): 1086–1089. Бибкод : 2012Sci...335.1086K . дои : 10.1126/science.1209566 . ПМИД 22300849 . S2CID 12374679 .
^ Стюарт; Кэмпбелл; Гогенлоэ; Рейнольдс; Ревелл; Лосос (2014). «Быстрая эволюция местного вида после вторжения сородича» . Наука . 346 (6208): 463–466. Бибкод : 2014Sci...346..463S . дои : 10.1126/science.1257008 . ПМИД 25342801 . S2CID 14887778 .
^ Леал, М.; Гундерсон, Арканзас (2012). «Быстрое изменение термоустойчивости тропической ящерицы». Являюсь. Нат . 3180 (6): 815–822. дои : 10.1086/668077 . ПМИД 23149405 . S2CID 21856518 .
^ Кэмпбелл-Стейтон; Чевирон; Рошетт; поймать; Лосос; Эдвардс (2017). «Зимние штормы вызывают быстрые фенотипические, регуляторные и геномные сдвиги у зеленой анолиевой ящерицы» . Наука . 357 (6350): 495–498. Бибкод : 2017Sci...357..495C . дои : 10.1126/science.aam5512 . ПМИД 28774927 . S2CID 206656172 .
^ Болотникова, Миннесота (3 августа 2017 г.). «Эволюция экстремальных погодных условий» . Гарвардский журнал . Проверено 30 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Утц, П.; Халлерманн, Дж. (2018). «Дактилоиды» . База данных рептилий . Проверено 15 марта 2018 г.
^ Харрис, М.; Н. Винсент, ред. (2003). Романские языки . Рутледж. п. 467. ИСБН 0-415-16417-6 .
^ Даудин, Ф.М. (1802). Естественная, общая и частная история рептилий . Ф. Дюфар, Париж.
^ Фрост, ДР; Р. Э. Этеридж (28 сентября 1989 г.). «Филогенетический анализ и систематика игуанских ящериц (Reptilia: Squamata)» . Разные публикации . № 81. ISBN 0-89338-033-4 .
^ Лосос, Дж. (3 августа 2011 г.). «Новая мультилокусная филогения подтверждает, что Полихрус не сестра Анолиса» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Уильямс, Э.Э. (1976). «Вест-индийские анолы: таксономическое и эволюционное резюме. 1. Введение и список видов». Бревиора . 440 : 1–21.
^ Уильямс, EE (1976). «Южноамериканские анолы: видовые группы». Отдельные статьи по зоологии . 29 : 259–268.
^ Гайер, К.; Сэвидж, Дж. М. (1986). «Кладистические отношения между анолами (Sauria: Iguanidae)». Систематическая зоология . 35 (4): 509–531. дои : 10.2307/2413112 . JSTOR 2413112 .
^ Лосос; Джекман; Ларсон; де Кейроз; Родригес-Скеттино (1998). «Непредвиденность и детерминизм в повторяющихся адаптивных излучениях островных ящериц». Наука . 279 (5359): 2115–2118. Бибкод : 1998Sci...279.2115L . дои : 10.1126/science.279.5359.2115 . ПМИД 9516114 .
^ Джекман; Ларсон; де Кейроз; Лосос (1999). «Филогенетические взаимоотношения и темпы ранней диверсификации ящериц Anolis» . Систематическая биология . 48 (2): 254–285. дои : 10.1080/106351599260283 .
^ По, С. (2004). «Филогения анолов». Герпетологические монографии . 18 : 37–89. doi : 10.1655/0733-1347(2004)018[0037:poa]2.0.co;2 . S2CID 86555181 .
^ По, С. (2013). «1986 Redux: Новые роды анолов (Squamata: Dactyloidae) необоснованны». Зоотаксы 3626 (2): 295–299. дои : 10.11646/zootaxa.3626.2.7 . ПМИД 26176139 . S2CID 20424065 .
^ Николсон; Кротер; Гайер; Дикарь (2014). «Классификация анолов: ответ По». Зоотакса . 3814 (1): 109–120. дои : 10.11646/zootaxa.3814.1.6 . ПМИД 24943416 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Николсон, Калифорния; Б.И. Кротер; С Гайер; Дж. М. Сэвидж (2018). «Перевод классификации, основанной на кладах, в классификацию, действующую в соответствии с международным кодексом зоологической номенклатуры: случай ящериц семейства Dactyloidae (отряд Squamata)». Зоотакса . 4461 (4): 573–586. дои : 10.11646/zootaxa.4461.4.7 . ПМИД 30314068 . S2CID 52975031 .
^ «Проект генома анола» . Броудский институт. 15 мая 2008 года . Проверено 17 марта 2018 г.
^ Альфельди, Дж.; и др. (2011). «Геном зеленой анолисы и сравнительный анализ с птицами и млекопитающими» . Природа . 477 (7366): 587–591. Бибкод : 2011Natur.477..587A . дои : 10.1038/nature10390 . ПМК 3184186 . ПМИД 21881562 .
^ Витторский; Лосос; Херрел (2016). «Непосредственные детерминанты силы укуса ящериц Anolis» . Журнал анатомии . 228 (1): 85–95. дои : 10.1111/joa.12394 . ПМЦ 4694155 . ПМИД 26471984 .
^ Кампано; Крысько; Энге; Донлан; Гранатоский (2008). «Рыцарь Анол (Anolis equestris) во Флориде» Игуана 15 (4): 212–219.
^ «Кубинский рыцарь Аноле» . Butterflies.heuristron.net. Архивировано из оригинала 22 апреля 2018 года . Проверено 21 апреля 2018 г.
^ Маклеод, Л. (18 сентября 2017 г.). «Являются ли зеленые анолисы хорошими домашними животными?» . Ель . Проверено 22 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с «Зеленый анол — Anolis carolinensis» . Калифорнийский герпс . Проверено 18 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Каплан, М. (1997). «Выпуск содержащихся в неволе рептилий и амфибий» . анапсид.org . Проверено 22 марта 2018 г.
^ Батлер, Т. (7 марта 2007 г.). «Единственная в мире голубая ящерица находится на грани исчезновения» . Монгабай . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Кастаньеда, MR; Боливар В. и Веласко Дж. (2021). « Анолис горгона » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T44577361A44577366. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T44577361A44577366.en . Проверено 5 июня 2022 г.
^ «Сабан Аноле» . Голландский карибский природный альянс . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Хайт; Родригес Гомес; Лаример; Диас-Ламейро; Пауэлл (2008). «Анолы Сент-Винсента (Squamate: Polychrotidae): плотность населения и структурное использование среды обитания». Карибский научный журнал . 44 (1): 102–115. дои : 10.18475/cjos.v44i1.a11 . S2CID 87639275 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Мейри; Бауэр; Эллисон; и др. (2017). «Вымершие, малоизвестные или воображаемые: виды ящериц с наименьшими ареалами» . Разнообразие и распространение . 24 (3): 1–12. дои : 10.1111/ddi.12678 . hdl : 2027.42/141284 .
^ « Анолис » . Красный список исчезающих видов МСОП . МСОП . 2018 . Проверено 10 апреля 2018 г.
^ де Кейрос, К.; Пауэлл, Р.; Хеджес, С.Б. и Майер, GC (2018). « Анолис хуангундлачи » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T178278A7512731. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178278A7512731.en .
^ Таунсенд; Уилсон; Талли; Фрейзер; Плендерлейт; Хьюз (2006). «Дополнения к герпетофауне Национального парка Эль-Кусуко, Гондурас». Герпетологический вестник . 96 : 29–39.
^ Майер, ГК (2020). « Анолис амплисквамосус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T178363A1531801. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T178363A1531801.en .
^ Ландестой, М. (6 октября 2016 г.). «Как был обнаружен хорошо спрятанный гигант: открытие нового вида анолов из Эспаньолы» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Родригес-Роблес, JA; Жезкова Т.; Лил, М. (2008). «Генетическое структурирование находящейся под угрозой исчезновения «сухой лесной ящерицы» (Anolis Cooki) из Пуэрто-Рико». Мол. Филогенет. Эвол . 46 (2): 503–514. дои : 10.1016/j.ympev.2007.11.006 . ПМИД 18180174 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Илс; Торп; Малхотра (2008). «Слабый сигнал эффекта основателя в недавнем появлении карибского анолиса». Молекулярная экология . 17 (6): 1416–1426. Бибкод : 2008MolEc..17.1416E . дои : 10.1111/j.1365-294X.2007.03684.x . ПМИД 18266633 . S2CID 46319929 .
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Малхотра; Торп; Гиполитичность; Арлингтон (2007). «Отчет о состоянии герпетофауны Содружества Доминики, Вест-Индия». Прил. Герпетол . 4 (2): 177–194. дои : 10.1163/157075407780681365 . S2CID 55824427 .
^ Перейти обратно: ^а ^б Бочатон, Б. (3 июля 2017 г.). «Записи субокаменелостей свидетельствуют о воздействии человека на эндемичного анола Малых Антильских островов» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ де Кейроз, К. и Майер, GC (2018). « Анолис Рузвельти » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T1319A3418702. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T1319A3418702.en .
^ Ссылки Кесслер, А. (2010). «Статус гигантского анола (Anolis roosevelti) с острова Кулебра» (PDF ) Герпетологическая охрана и биология . 5 (2): 223–232.
^ Пратес, И. (14 мая 2017 г.). «Легендарные бразильские анолы вновь открыты» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Альмендарис, AC; Фогт, К. (2007). «Хоботок Anolis (Squamata: Polychrotidae), редкая, но не вымершая ящерица» (PDF) . Политехнический 27 (4): Биология 7 133–135.
^ Майер, Г.К. и По, С. (2018). « Анолис хоботок » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2013 : e.T178727A7604096. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178727A7604096.en .
^ Пратес, И. (11 декабря 2017 г.). «Заметки о аноле неблина тепуи (Anolis neblininus), обнаруженном в Бразилии» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Лосос, Дж. (6 августа 2011 г.). «Принцип несимпатической магии снова наносит удар (пока) II» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Коньерс Дж. и Вингейт Д. (2018). « Плестиодон лонгирострис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 1996 : e.T8218A12900393. doi : 10.2305/IUCN.UK.1996.RLTS.T8218A12900393.en .
^ «Неместные жители — барбадосские аноле» . Комиссия Флориды по охране рыбы и дикой природы . Проверено 20 марта 2018 г.
^ «Неместные жители — Мари Галант Паруснохвостый Анол» . Комиссия Флориды по сохранению рыбы и дикой природы. Архивировано из оригинала 20 марта 2018 года . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Скотт, К. (2004). Животные Флориды, находящиеся под угрозой исчезновения, и места их обитания . Издательство Техасского университета. п. 14. ISBN 978-0-292-70529-6 .
^ Камат, А. (15 сентября 2017 г.). «Действительно ли коричневые анолы во Флориде приводят к вымиранию зеленых анолисов III: Обновление после Ирмы» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.
^ Ломакс, Дж. Н. (3 декабря 2015 г.). «Зеленый анол, ящерица, живущая на вашем заднем дворе, вытеснена своим более уродливым кузеном» . Техасский ежемесячник . Проверено 20 марта 2018 г.
^ Перейти обратно: ^а ^б Краус, Ф. (2009). Инопланетные рептилии и амфибии: научный сборник и анализ . Спрингер. стр. 59–60 . ISBN 978-1-4020-8945-9 .
^ Фрост, Д. Р. и Хаммерсон, Джорджия (2018). « Анолис каролинский » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2007 : e.T64188A12745542. doi : 10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64188A12745542.en .
^ Перейти обратно: ^а ^б Страуд, Дж. Т.; М. Аутербридж; СТ Гиери (2016). «Первый экземпляр американского зеленого анола (Anolis carolinensis) на океаническом острове Бермудские острова с обзором текущего глобального распространения этого вида» . IRCF Рептилии и амфибии . 23 (3): 188–190. дои : 10.17161/randa.v23i3.14134 .
^ «Синяя японская бабочка, эндемичная для островов Огасавара, находится под угрозой исчезновения» . Джапан Таймс. 28 августа 2020 г. Проверено 5 июня 2022 г.
^ Окоти; Ёсимура; Эйб; Сузуки (2006). «Высокая плотность населения экзотической ящерицы Anolis carolinensis и ее возможная роль опылителя на островах Огасавара». Вестник ФФПРИ . 5 (4): 265–269. дои : 10.1007/978-4-431-53859-2_12 .
^ Пауэлл, Роберт; Джолли, Мартин Л.; Тейлор, Карл В.; Пармерли, Джон С.; Смит, Дональд Д. (1990). «Расширение ареала за счет интродуцированного анола: Anolis porcatus в Доминиканской Республике». Земноводные-рептилии . 11 (4): 421–425. дои : 10.1163/156853890X00113 . S2CID 84122329 .
^ Пратес; Эрнандес; Самело; Карнавал (2016). «Молекулярная идентификация и географическое происхождение экзотической ящерицы анол, завезенной в Бразилию, с замечаниями о ее естественной истории». Южноамериканский журнал герпетологии . 11 (3): 220–227. Бибкод : 2008EcoEn..33..569H . дои : 10.1111/j.1365-2311.2008.00995.x . S2CID 85603765 .
^ Хейли, А.; Б.С. Уилсон; Дж. А. Хоррокс, ред. (2011). Сохранение герпетофауны карибских островов . Том. 1. Брилл. стр. 174–175. ISBN 978-90-04-19407-6 .
^ Лосос; Марки; Шонер (1993). «Использование среды обитания и экологические взаимодействия интродуцированных и местных видов ящерицы Anolis на Большом Каймане, с обзором результатов интродукции анола». Экология . 95 (4): 525–532. Бибкод : 1993Oecol..95..525L . дои : 10.1007/bf00317437 . ПМИД 28313293 . S2CID 23660581 .
^ Хуан; Норваль; Цо (2008). «Хищничество экзотической ящерицы Anolis sagrei меняет структуру сообщества муравьев на плантациях бетельных пальм на юге Тайваня». Экологическая энтомология . 33 (5): 569–576. Бибкод : 2008EcoEn..33..569H . дои : 10.1111/j.1365-2311.2008.00995.x . S2CID 85603765 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с Dactyloidae, на Викискладе?

[Conant1998-1] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л Конант, Р.; Дж. Т. Коллинз (1998). Полевой справочник по рептилиям и амфибиям восточной и центральной части Северной Америки (3-е изд.). Хоутон Миффлин Харкорт. стр. 208–215 . ISBN 978-0-395-90452-7 .

[Nicholson2012-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т Кристен А. Николсон; Брайан И. Кротер; Крейг Гайер; Джей М. Сэвидж (10 сентября 2012 г.). «Пришло время для новой классификации анолов (Squamata: Dactyloidae)» (PDF) . Зоотакса . 3477 : 1–108. дои : 10.11646/zootaxa.3477.1.1 . Проверено 19 мая 2013 г.

[Poe2017-3] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж По; Ньето-Монтес де Ока; Торрес-Карвахаль; Кейруш; Веласко; Труэтт; Серый; Райан; Колер; Аяла-Варела; Лателла (2017). «Филогенетическое, биогеографическое и таксономическое исследование всех современных видов Anolis (Squamata; Iguanidae)» . Систематическая биология . 66 (5): 663–697. дои : 10.1093/sysbio/syx029 . ПМИД 28334227 . S2CID 3584460 .

[Torres2017-4] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Торрес-Карвахаль; Аяла-Варела; Волки; По; Нарваэс (2017). «Два новых андских вида ящерицы Anolis (Iguanidae: Dactyloinae) из южного Эквадора» . Журнал естественной истории . 8 (13–16): 1–23. дои : 10.1080/00222933.2017.1391343 . S2CID 89785406 .

[LososJune2013-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с Лосос, Дж. (5 июня 2013 г.). «Суперфилогения ящериц насчитывает более 4000 видов» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[Townsend2011-6] Перейти обратно: ^а ^б ^с Таунсенд; Малкахи; Нунан; Сайты-младший; Кучинский; Вена; Ридер (2011). «Филогения игуанских ящериц, выведенная на основе 29 ядерных локусов, а также сравнение подходов, основанных на конкатенации и древовидном древе, для древней быстрой радиации». Молекулярная филогенетика и эволюция . 61 (2): 363–380. дои : 10.1016/j.ympev.2011.07.008 . ПМИД 21787873 .

[Losos2011-7] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х Лосос, Дж. Б. (2011). Ящерицы на эволюционном дереве: экология и адаптивная радиация анолисов . Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-26984-2 .

[Savage2002-8] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С Сэвидж, Дж. М. (2002). Земноводные и рептилии Коста-Рики . Издательство Чикагского университета. стр. 444–480 . ISBN 0-226-73537-0 .

[Naish2011-9] Перейти обратно: ^а ^б Нэйш, Д. (5 мая 2011 г.). «Ламеллы, подушечки сканера, щетинки и адгезия… и вторичная потеря всего этого (геккотаны, часть IV)» . Проверено 21 марта 2018 г.

[Kirsten2016-10] Перейти обратно: ^а ^б Кирстен Тайлер; Винчелл; Ревелл (2016). «Хвосты города: каудальная автотомия тропической ящерицы Anolis cristatellus в городских и природных районах Пуэрто-Рико». Журнал герпетологии . 50 (3): 435–441. дои : 10.1670/15-039 . S2CID 1494221 .

[Pyron2013-11] Перейти обратно: ^а ^б ^с Пайрон; Бербринк; Винс (2013). «Филогения и пересмотренная классификация Squamata, включая 4161 вид ящериц и змей» . Эволюционная биология BMC . 13 (1): 93. Бибкод : 2013BMCEE..13...93P . дои : 10.1186/1471-2148-13-93 . ПМК 3682911 . ПМИД 23627680 .

[Wiensetal2012-12] Винс, Джей-Джей; Хаттер, ЧР; Малкахи, генеральный директор; Нунан, BP; Таунсенд, ТМ; Сайты, Свидетели Иеговы; Ридер, Т.В. (2012). «Разрешение филогении ящериц и змей (Squamata) с обширной выборкой генов и видов» . Письма по биологии . 8 (6): 1043–1046. дои : 10.1098/rsbl.2012.0703 . ПМЦ 3497141 . ПМИД 22993238 .

[FFWCCCubanGreen-13] Перейти обратно: ^а ^б «Неместные жители — кубинский зеленый анол» . Комиссия Флориды по сохранению рыбы и дикой природы. Архивировано из оригинала 12 ноября 2016 года . Проверено 20 марта 2018 г.

[RiosLopez2016-14] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Риос-Лопес, Н.; Алисея-Ортис, доктор юридических наук; Бургос-Апонт, Э. (2016). «Наблюдения за естественной историей пуэрториканского карликового анола, Anolis occultus Williams и Rivero 1965 (Squamata: Dactyloidae): кормление нектаром, хищничество птиц и обзор естественной истории этого вида с последствиями для его сохранения» . Жизнь: волнение биологии . 4 (2): 100–113. дои : 10.9784/LEB4(2)Rios.01 .

[Durso2013-15] Перейти обратно: ^а ^б ^с Дюрсо, А. (27 июня 2013 г.). «Заполните пробелы: неясные особенности истории жизни анола» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[Dominguez2010-16] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Домингес, М.; Смена, А.; Чавес Дж.; Альмагер, Н. (2010). «Циклическое размножение самок кубинской ящерицы Anolis lucius (Polychrotidae)». Герпетологика . 66 (4): 443–450. дои : 10.1655/09-058.1 . S2CID 86339367 .

[Herrel2008-17] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Энтони Херрел; Вероника Голаньова (2008). «Морфология черепа и сила укуса ящериц Chamaeleolis - Адаптация к моллюсков?». Зоология . 111 (6): 467–475. дои : 10.1016/j.zool.2008.01.002 . ПМИД 18674893 .

[Bartlett2008-18] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Бартлетт, РД; П. П. Бартлетт (2008). Анолы, василиски и водяные драконы . БЕС ISBN 978-0-7641-3775-4 .

[Monagan2017-19] Перейти обратно: ^а ^б Монаган-младший; Моррис; Дэвис Рабоски; Перфекто; Вандермеер (2017). «Ящерицы анолис как агенты биоконтроля в материковых и островных агроэкосистемах» . Экология и эволюция . 7 (7): 2193–2203. Бибкод : 2017EcoEv...7.2193M . дои : 10.1002/ece3.2806 . ПМЦ 5383488 . ПМИД 28405283 .

[Suzuki2017-20] Перейти обратно: ^а ^б Сузуки-Оно; Морита; Нагата; Эйб; Макино; Кавата (2017). «Факторы, ограничивающие расширение ареала инвазивного зеленого анола Anolis carolinensis на острове Окинава, Япония» . Экол. Эвол . 7 (12): 4357–4366. Бибкод : 2017EcoEv...7.4357S . дои : 10.1002/ece3.3002 . ПМЦ 5478079 . ПМИД 28649347 .

[Stroud2017-21] Перейти обратно: ^а ^б ^с Страуд; Гери; Аутербридж (2017). «Размещение Anolis sagrei на Бермудских островах представляет собой новую экологическую угрозу для находящихся под угрозой исчезновения бермудских сцинков (Plestiodon longirostris)». Биологические инвазии . 19 (6): 1723–1731. Бибкод : 2017BiInv..19.1723S . дои : 10.1007/s10530-017-1389-1 . S2CID 7584641 .

[CaribHerpCuba-22] Перейти обратно: ^а ^б Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Куба» . КарибХерп . Проверено 20 марта 2018 г.

[Malhotra1999-23] Перейти обратно: ^а ^б ^с Малхотра, А.; Р. С. Торп (1999). Рептилии и земноводные Восточного Карибского бассейна . Макмиллан Карибский бассейн. ISBN 978-0-333-69141-0 .

[24] Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Эспаньола» . КарибХерп . Проверено 20 марта 2018 г.

[25] Серый; Стол Лазаря; По; Ньето-Монтес де Ока (2016). «Новый вид полуводного Anolis (Squamata: Dactyloidae) из Оахаки и Веракруса, Мексика». Герпетологический журнал . 26 : 253–262.

[26] Кёлер, Г. (2000). Рептилии и амфибии Центральной Америки . Том 2. Герпетон Верлаг. стр. 57–71. ISBN 3-9806214-0-5 .

[Salvador2012-27] Сальвадор Мендоса, Дж. (29 февраля 2012 г.). «Вид на разнообразие анолов на карибском побережье Колумбии» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[28] Антонио де Фрейтас; Коутиньо Мачадо; Мендес Венансиу; Перейра; из Франции; Вериссимо (2013). «Первая запись из Бразилии ящерицы Odd Anole, Anolis dissimilis Williams, 1965 (Squamata: Polychrotidae) с примечаниями по окраске». Герпетологические заметки . 6 : 383–385.

[29] Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Малые Антильские острова» . КарибХерп . Проверено 20 марта 2018 г.

[Losos2004-30] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Лосос, Дж.Б.; Торп, Р.С. (2004). «Эволюционная диверсификация карибских ящериц Anolis» (PDF) . У Дикмана; Дебели; Мец; Таутц (ред.). Адаптивное видообразование . Издательство Кембриджского университета. стр. 322–344. ISBN 978-1-139-34217-9 .

[Ayala2014-31] Перейти обратно: ^а ^б Аяла-Варела; Трой-Родригес; Талеро-Родригес; Торрес-Карвахаль (2014). «Новый вид андского анола из западного Эквадора» (PDF ) Охрана амфибий и рептилий . 8 (1): 8–24.

[CaribHerpPuertoRicoVirginIs-32] Перейти обратно: ^а ^б Хеджес, Б. (30 мая 2017 г.). «Пуэрто-Рико – Виргинские острова» . КарибХерп . Проверено 20 марта 2018 г.

[NHPBS-33] Перейти обратно: ^а ^б «Зеленый Анол» . PBS Нью-Гэмпшира. 2017 . Проверено 20 апреля 2018 г.

[Distler1998-34] Перейти обратно: ^а ^б Дистлер; Доркас; Гиббонс; Кандл; Рассел (1998). «Зимняя смертность зеленого анола, Anolis carolinensis (Lacertilia: Polychridae)». Бримлеяна . 25 : 140–143.

[FFWCCBrown-35] Перейти обратно: ^а ^б ^с «Неместные жители — бурый анол» . Комиссия Флориды по охране рыбы и дикой природы . Проверено 18 марта 2018 г.

[CaliforniaherpsSagrei-36] Перейти обратно: ^а ^б «Анол коричневый — Anolis sagrei» . Калифорнийский герпс . Проверено 18 марта 2018 г.

[37] Мендес-Галеано, Массачусетс; Патернина-Круз, Ф.; Кальдерон-Эспиноза, ML (2020). «Высшее царство Анолиса: термическая биология андской ящерицы Anolis гетеродермус (Squamata: Dactyloidae) на градиенте высот в Восточных Кордильерах Колумбии». Журнал термической биологии . 89 : 102498. doi : 10.1016/j.jtherbio.2019.102498 . ПМИД 32364973 . S2CID 214263657 .

[Scarpetta2015-38] Обувь; Серый; Ньето-Монтес де Ока; Кастаньеда; Херрел; Лосось; Луна-Рейес; Хименес Ланг; По (2015). «Морфология и экология мексиканского пещерного анола Anolis alvarezdeltoroi». Мезоамериканская герпетология . 2 : 260–268.

[39] Кротер, Б.И. (1999). Карибские амфибии и рептилии . Академическая пресса. п. XXIV. ISBN 978-0-12-197955-3 .

[Howard1999-40] Ховард; Лесник; Рудер; Пармерли младший; Пауэлл (1999). «Естественная история наземного испанского анола: Anolis barbouri». Журнал герпетологии . 33 (4): 702–706. дои : 10.2307/1565590 . JSTOR 1565590 .

[41] Лосос, Дж. Б. (1992). «Эволюция конвергентной структуры в карибских сообществах анолисов». Систематическая биология . 41 (4): 403–420. дои : 10.1093/sysbio/41.4.403 .

[Mahler2013-42] Перейти обратно: ^а ^б Малер; Ингрэм; Ревелл; Лосос (2013). «Исключительная конвергенция макроэволюционного ландшафта излучений островных ящериц». Наука . 341 (6143): 292–295. Бибкод : 2013Sci...341..292M . дои : 10.1126/science.1232392 . ПМИД 23869019 . S2CID 11308680 .

[Mahler2016-43] Перейти обратно: ^а ^б ^с Малер; Ламберт; Женева; Нг; живая изгородь; Лосос; Слава (2016). «Открытие гигантской ящерицы, похожей на хамелеона (Анолис) на Эспаньоле, и ее значение для понимания репликации адаптивного излучения». Являюсь. Нат . 188 (3): 357–364. дои : 10.1086/687566 . hdl : 10150/621299 . ПМИД 27501092 . S2CID 206004123 .

[44] Карл; Ивонов; Валеро; Джонсон (2018). «Экоморфологическая изменчивость трех видов циботоидных анолов» . Герпетологика . 74 (1): 29–37. doi : 10.1655/Herpetologica-D-17-00040 . S2CID 89925990 .

[LososNYTimes1-45] Перейти обратно: ^а ^б Лосос, Дж. (12 марта 2013 г.). «Ученые за работой: В поисках малоизвестной пригородной ящерицы» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 28 марта 2018 г.

[Vitt2009-46] Перейти обратно: ^а ^б Витти, LJ; Колдуэлл, JP (2009). Герпетология: вводная биология амфибий и рептилий (3-е изд.). Эльзевир. п. 524. ИСБН 978-0-12-374346-6 .

[47] Бляйш, М. «Anolis ophiolepis» (на немецком языке). saumfinger.de . Проверено 18 апреля 2018 г.

[Scharf2013-48] Перейти обратно: ^а ^б Шарф, И.; Мейри, С. (2013). «Половой диморфизм головы и брюшка: разные подходы к «крупности» у самок и самцов ящериц» . Биологический журнал Линнеевского общества . 110 (3): 665–673. дои : 10.1111/bij.12147 .

[Richards2011-49] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Ричардс, премьер-министр; К.Э. Николсон (2011). «Размер домашнего ареала и перекрытие интродуцированной популяции кубинского рыцаря Anole, Anolis equestris (Squamata: Iguanidae)». Филломедуза . 10 (1): 65–73.

[50] Сэнгер; Малер; Абжанов; Лосос (2012). «Роль модульности и ограничений в эволюции черепного разнообразия ящериц Anolis» . Эволюция . 66 (5): 1525–1542. дои : 10.1111/j.1558-5646.2011.01519.x . ПМИД 22519788 . S2CID 4971493 .

[Lotzkat2013-51] Лоцкат; Герц; Бьенентре; Кёлер (2013). «Распространение и вариации гигантских альфа-анолов (Squamata: Dactyloidae) рода Dactyloa в высокогорьях западной Панамы, с описанием нового вида, ранее называвшегося D. microtus». Зоотакса . 3626 (1): 1–54. дои : 10.11646/zootaxa.3626.1.1 . ПМИД 26176125 . S2CID 25007665 .

[52] Брэдли К. (2011). «Инопланетная ящерица - Уход за загадочным кубинским ложным хамелеоном». Рептилии . 2011 (апрель): 32–41.

[Hedges1989-53] Перейти обратно: ^а ^б ^с живая изгородь; Томас (1989). «Новый вид Anolis (Sauria: Iguanidae) из Сьерра-де-Нейба, Испания» Герпетологика 45 (3): 330–336.

[54] По; Аяла; Лателла; Кеннеди; Кристенсен; Серый; Блеа; Армихо; Повреждение (2012). «Морфология, филогения и поведение хоботка Anolis» . Бревиора . 530 : 1–11. дои : 10.3099/530.1 . S2CID 34632653 .

[55] Торрес-Карвахаль; Аяла; Карвахаль-Кампос (2010). «Reptilia, Squamata, Iguanidae, Anolis гетеродермус Дюмериль, 1851: расширение распространения, первая запись для Эквадора и заметки об изменении цвета» . Контрольный список . 6 (1): 189–190. дои : 10.15560/6.1.189 .

[Leal2002-56] Перейти обратно: ^а ^б Леал, Мануэль; Нокс, Элисон К. и Лосос, Джонатан Б. (2002). «Отсутствие конвергенции у водных ящериц Anolis ». Эволюция . 56 (4): 785–791. doi : 10.1554/0014-3820(2002)056[0785:lociaa]2.0.co;2 . ПМИД 12038536 .

[Baeckens2021-57] Беккенс, С.; Теммерман, М.; Горб, С.Н.; Нето, К.; Уайтинг, М.Дж. и Ван Дамм, Р. (2021). «Конвергентная эволюция микроархитектуры поверхности кожи и повышенная гидрофобность кожи у полуводных ящериц-аноли» . J Exp Biol . 224 (19): jeb242939. дои : 10.1242/jeb.242939 . ПМЦ 8541734 . ПМИД 34642763 .

[Hagey2017-58] Перейти обратно: ^а ^б Хаги; Харт; Викерс; Хармон; Шварцкопф (2017). «Существует несколько способов залезть на дерево: длина конечностей и использование микросреды обитания у ящериц с подушечками пальцев» . ПЛОС ОДИН . 12 (9): e0184641. Бибкод : 2017PLoSO..1284641H . дои : 10.1371/journal.pone.0184641 . ПМК 5617165 . ПМИД 28953920 .

[59] Элстротт, Дж.; Диджей Иршик (2004). «Эволюционные корреляции между морфологией, использованием среды обитания и способностью цепляться у карибских ящериц Anolis» . Биологический журнал Линнеевского общества . 83 (3): 389–398. дои : 10.1111/j.1095-8312.2004.00402.x .

[60] Макрини; Иршик; Лосос (2003). «Экоморфологические различия в характеристиках подушечек пальцев между материковыми и островными анолисами». Журнал герпетологии . 37 (1): 52–58. doi : 10.1670/0022-1511(2003)037[0052:EDITCB]2.0.CO;2 . S2CID 83544570 .

[Beans2016-61] Перейти обратно: ^а ^б Бинс, К. (26 апреля 2016 г.). «Ящерица привыкает к городской жизни, развивая более липкие ноги» . Новый учёный . Проверено 30 марта 2018 г.

[AnoleBook-62] Перейти обратно: ^а ^б ^с «Факты об аноле» . anolebook.com. 2006. Архивировано из оригинала 19 августа 2017 года . Проверено 22 апреля 2018 г.

[63] Николсон; Михарес-Уррутия; Ларсон (2006). «Молекулярная филогенетика серии Anolis onca: новый взгляд на историю болезни ретроградной эволюции» . Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития . 305 (5): 450–459. Бибкод : 2006JEZB..306..450N . дои : 10.1002/jez.b.21098 . ПМИД 16506231 .

[64] Лосос, Дж. (2 апреля 2013 г.). «Пляжная вечеринка Аноле в Венесуэле» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[Munoz2012-65] Перейти обратно: ^а ^б ^с Муньос, Марта (16 ноября 2012 г.). «Физиологическая адаптация в экологических временных масштабах - новое исследование Алекса Гундерсона и Мануэля Лила» . Анол Анналы . Проверено 18 ноября 2012 г.

[66] Ротблюм; Уоткинс; Дженссен (1979). «Парадигма обучения и поведенческая демонстрация прослушивания ящерицы Анолиса грахами». Копейя . 1979 (3): 490–494. дои : 10.2307/1443227 . JSTOR 1443227 . S2CID 54688798 .

[KolbeFeeley-67] Перейти обратно: ^а ^б ^с Кольбе; Фили; Бои; Страуд, Руководство по полевой идентификации ящериц-анолов Майами (PDF) , получено 19 апреля 2018 г.

[68] Флейшман; Йео; Перес (2017). «Острота зрения и цветовая гамма сигналов у ящерицы Anolis» . Журнал экспериментальной биологии . 220 (12): 2154–2158. дои : 10.1242/jeb.150458 . ПМИД 28385798 . S2CID 8058265 .

[Campbell1998-69] Перейти обратно: ^а ^б ^с Кэмпбелл, Дж.А. (1998). Земноводные и рептилии Северной Гватемалы, Юкатана и Белиза . Университет Оклахомы Пресс. стр. 131–141. ISBN 0-8061-3064-4 .

[70] Ламберт, С. (11 апреля 2014 г.). «В центре внимания кубинские анолы, часть II: Anolis lucius» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[Cantwell2013-71] Перейти обратно: ^а ^б ^с Кантвелл, ЛР; Форрест, Т.Г. (2013). «Реакция Anolis sagrei на акустические крики хищных и мирных птиц». Журнал герпетологии . 47 (2): 293–298. дои : 10.1670/11-184 . S2CID 53682041 .

[72] Хуан; Любарский; Дэн; Блюмштейн (2011). «Делать только фотографии, оставлять только... страх? Влияние фотографии на вест-индийского анола Anolis cristatellus» . Современная зоология . 57 (1): 77–82. дои : 10.1093/czoolo/57.1.77 .

[73] Лосос, Дж. (7 декабря 2017 г.). «Ночная деятельность бурого анола в Гватемале» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[74] Камат, А. (25 июня 2016 г.). «Ночное поведение зеленого анола» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[Macedonia2003-75] Перейти обратно: ^а ^б Македония; Эхтернахт; Уолгарнери (2003). «Изменение цвета, освещение среды обитания и контраст фона у Anolis carolinensis на географическом разрезе во Флориде». Журнал герпетологии . 37 (3): 467–478. дои : 10.1670/159-02а . S2CID 4839265 .

[Boyer2017-76] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Бойер, JFF; Л. Сверк (2017). «Быстрое изменение цвета тела связано с воздействием стрессора у ящерицы Anolis» . Канадский журнал зоологии . 95 (3): 213–219. дои : 10.1139/cjz-2016-0200 .

[77] Йенссен; Гринберг; Ховде (1995). «Поведенческий профиль самцов Anolis carolinensis, находящихся на свободном выгуле, в периоды размножения и после размножения». Герпетол. Монографии . 9 : 41–62. дои : 10.2307/1466995 . JSTOR 1466995 .

[78] Лосос, Дж. (24 февраля 2012 г.). «Новое исследование изменения цвета зеленых анолисов» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[79] Клауссен, Д.Л.; Искусство, ГР (1981). «Скорость нагрева и охлаждения у Anolis carolinensis и сравнение с другими ящерицами». Сравнительная биохимия и физиология. Часть А: Физиология . 69 (1): 23–29. дои : 10.1016/0300-9629(81)90634-4 .

[80] Ябута, С.; Сузуки-Ватанабэ, А. (2011). «Функция окраски тела зеленых анолисов (Anolis carolinensis) в начале сезона размножения: рекламная сигнализация и терморегуляция». Современная герпетология . 30 (2): 155–158. дои : 10.5358/hsj.30.155 . S2CID 54782003 .

[Taylor1970-81] Перейти обратно: ^а ^б Тейлор, доктор медицинских наук; М. Е. Хэдли (1970). «Хроматофоры и изменение цвета у ящерицы Anolis carolinensis». Журнал клеточных исследований и микроскопической анатомии . 104 (2): 282–294. дои : 10.1007/bf00309737 . ПМИД 4193617 . S2CID 32839025 .

[82] «Неместные жители — Кора Анола» . Комиссия Флориды по сохранению рыбы и дикой природы. Архивировано из оригинала 15 октября 2016 года . Проверено 29 марта 2018 г.

[Badger2006-83] Барсук, Д.П. (2006). Рептилии . Путешественник Пресс. п. 100. ИСБН 978-0-7603-2579-7 .

[Rand1975-84] Перейти обратно: ^а ^б Рэнд, А.С.; Эндрюс, Р. (1975). «Цветовой диморфизм взрослых и ювенильный рисунок у Anolis cuvieri». Журнал герпетологии . 9 (2): 257–260. дои : 10.2307/1563057 . JSTOR 1563057 .

[85] Македония, JM (2001). «Свет среды обитания, изменение цвета и отражение ультрафиолета у анола Большого Каймана, Anolis conspersus» . Биологический журнал Линнеевского общества . 73 (3): 299–320. Бибкод : 2001BJLS...73..299M . дои : 10.1006/bijl.2001.0545 .

[Legreneur2012-86] Перейти обратно: ^а ^б ^с Легренёр, П. (7 апреля 2012 г.). «Анолы Гваделупы» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[Legreneur2013-87] Перейти обратно: ^а ^б ^с Легренёр, П. (11 сентября 2013 г.). «Объединенные цвета анолов Гваделупы» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[88] «Всегда адаптируемый анол» . Лабораторное животное . 41 (6): 149. 2012. doi : 10.1038/laban0612-149 . ПМИД 22614084 . S2CID 205189765 .

[89] Лосос, Дж. (30 мая 2014 г.). «Цветовые морфы зеленого анола» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[Nicholson2007-90] Перейти обратно: ^а ^б Николсон; Хармон; Лосос (2007). «Эволюция разнообразия подвеса ящерицы Anolis» . ПЛОС ОДИН . 2 (3): е274. Бибкод : 2007PLoSO...2..274N . дои : 10.1371/journal.pone.0000274 . ПМК 1803026 . ПМИД 17342208 .

[Ingram2017-91] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Ингрэм; Харрисон; Малер; Кастаньеда; Слава; Херрел; Стюарт; Лосос (2016). «Сравнительные испытания роли размера подвеса в видообразовании ящериц Anolis» . Учеб. Биол. Наука . 283 (1845): 20162199. doi : 10.1098/rspb.2016.2199 . ПМК 5204168 . ПМИД 28003450 .

[ADWcarolinensis-92] Перейти обратно: ^а ^б ^с Кроуфорд, К. (2011). «Anolis carolinensis – Анол зеленый» . Сеть разнообразия животных . Проверено 20 марта 2018 г.

[93] Шварц, А. (1968). «Географическая изменчивость Anolis distichus Cope (Lacertilia, Iguanidae) на Багамских островах и Эспаньоле» . Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского колледжа . 137 : 255–309.

[Lambert2013-94] Перейти обратно: ^а ^б Ламберт; Женева; Малер; Слава (2013). «Использование геномных данных для пересмотра раннего примера смещения репродуктивных признаков у гаитянских ящериц Anolis». Молекулярная экология . 22 (15): 3981–3995. Бибкод : 2013MolEc..22.3981L . дои : 10.1111/mec.12292 . ПМИД 23551461 . S2CID 4991633 .

[Ng2017-95] Перейти обратно: ^а ^б Нг, Дж.; Женева, Эй-Джей; Нолл, С.; Слава, РЭ (2017). «Сигналы и видообразование: цвет Anolis Dewlap как репродуктивный барьер». Журнал герпетологии . 51 (3): 437–447. дои : 10.1670/16-033 . S2CID 89781511 .

[Gartner2013-96] Гартнер; Азартная игра; Яффе; Харрисон; Лосос (2013). «Асимметрия левого и правого подвеса и филогеография Anolis lineatus на Арубе и Кюрасао» . Биологический журнал Линнеевского общества . 110 (2): 409–426. дои : 10.1111/bij.12131 .

[Lovern2004-97] Перейти обратно: ^а ^б Ловерн; Холмс; Уэйд (2004). «Зеленый анол (Anolis carolinensis): рептильная модель для лабораторных исследований репродуктивной морфологии и поведения» . Журнал ИЛАР . 45 (1): 54–64. дои : 10.1093/ilar.45.1.54 . ПМИД 14756155 .

[98] Ландестой, М. (25 мая 2013 г.). «Подгрудок маленького великана… Зачем он им нужен?» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[Orrell1998-99] Перейти обратно: ^а ^б Оррелл, Канзас; Дженссен, Т.А. (1998). «Демонстрационное поведение Anolis bahorucoensis: анол с миниатюрным подвесом» . Карибский научный журнал . 34 (1): 113–125. дои : 10.1093/ilar.45.1.54 . ПМИД 14756155 .

[100] Токарз, Ричард Р. (2005). «Важность отображения подвеса для успеха спаривания самцов свободноживущих коричневых анолисов» . Био Один.

[101] Лайво, С.П. и Иршик, Д. (6 августа 2007 г.). «Эволюция боевых способностей самцов карибских ящериц Anolis, основанных на характеристиках». Американский натуралист . 170 (4): 573–86. дои : 10.1086/521234 . ПМИД 17891736 . S2CID 25153816 .

[102] Стэпли, Дж.; Уордли, К.; Слейт, Дж. (2011). «Нет доказательств генетической дифференциации между анолисами с разным рисунком окраски подвеса» . Журнал наследственности . 102 (1): 118–124. doi : 10.1093/jhered/esq104 . ПМИД 20861275 .

[Losos1985-103] Лосос, Дж. Б. (1985). «Экспериментальная демонстрация роли цвета анолиса в распознавании видов». Копейя . 1985 (4): 905–910. дои : 10.2307/1445240 . JSTOR 1445240 .

[104] Орд; Кломп; Гарсиа-Порта; Хэгман (2015). «Повторяющаяся эволюция преувеличенных подвесов и других морфологий горла у ящериц» . Журнал эволюционной биологии . 28 (11): 1948–1964. дои : 10.1111/jeb.12709 . ПМИД 26237179 . S2CID 8256950 .

[105] Дипак; Гири; Асиф; Дутта; Вьяс; Замбре; Бхосале; Карант (2016). «Систематика и филогения ситаны (Reptilia: Agamidae) полуостровной Индии с описанием одного нового рода и пяти новых видов» . Вклад в зоологию . 85 (1): 67–111. дои : 10.1163/18759866-08501004 .

[Yanez2010-106] Перейти обратно: ^а ^б Янез-Муньос, MH; М. А. Ургилес; М. Альтамирано Бенавидес; С.Р. Касерес (2010). «Переописание хоботка Anolis Peters & Orcés (Reptilia: Polychrotidae) с обнаружением самок этого вида и комментариями по его распространению и таксономии» . Достижения науки и техники . 2 (3): 1–14. дои : 10.18272/aci.v2i3.39 .

[Armstead2017-107] Армстед; Аяла-Варела; Торрес-Карвахаль; Райан; По (2017). «Систематика и экология Anolis biporcatus (Squamata: Iguanidae)». Саламандра . 52 (2): 285–293.

[Butler2007-108] Перейти обратно: ^а ^б ^с Батлер; Сойер; Лосос (2007). «Половой диморфизм и адаптивная радиация у ящериц Anolis». Природа . 447 (7141): 202–205. Бибкод : 2007Natur.447..202B . дои : 10.1038/nature05774 . ПМИД 17495925 . S2CID 49305 .

[Schoener1967-109] Перейти обратно: ^а ^б Шонер, TW (1967). «Экологическое значение полового диморфизма в размерах ящерицы Anolis conspersus». Наука . 155 (3761): 474–477. Бибкод : 1967Sci...155..474S . дои : 10.1126/science.155.3761.474 . ПМИД 17737565 . S2CID 33306896 .

[110] Сэнгер; Шерратт; Макглотлин; Броди; Лосос; Абжанов (2013). «Конвергентная эволюция полового диморфизма формы черепа с использованием различных стратегий развития» . Эволюция . 67 (8): 2180–2193. дои : 10.1111/evo.12100 . ПМИД 23888844 . S2CID 5899744 .

[111] Сэнгер; Сив; Токита; Лангерганс; Росс; Лосос; Абжанов (2014). «Путь эстрогена лежит в основе эволюции преувеличенной формы мужского черепа у ящериц Anolis» . Учеб. Биол. Наука . 281 (1784): 20140329. doi : 10.1098/rspb.2014.0329 . ПМК 4043096 . ПМИД 24741020 .

[Bartlett2001-112] Перейти обратно: ^а ^б Бартлетт, РД; П. П. Бартлетт (2001). Анолисы . Образовательная серия Бэррона. стр. 11–12. ISBN 0-7641-1702-5 .

[113] Родригес, Монтана; В. Ксавье; Г. Скук; Д. Паван (2002). «Новые экземпляры Anolis phyllorhinus (Squamata, Polychrotidae): первая самка вида и хоботных анолов» . Разорванные документы по зоологии . 42 (16). дои : 10.1590/S0031-10492002001600001 .

[114] Лосос, Дж. (20 января 2012 г.). «Битва полов: когда подвесы разные» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[115] Флейшман, ЖЖ (1988). «Социальное поведение Anolis auratus, травяного анола из Панамы». Журнал герпетологии . 22 (1): 13–23. дои : 10.2307/1564352 . JSTOR 1564352 .

[Ord2008-116] Перейти обратно: ^а ^б Орд, Ти Джей (2008). «Хор рассвета и заката в визуальном общении ямайских ящериц-анолов». Являюсь. Нат . 172 (4): 585–592. дои : 10.1086/590960 . ПМИД 18729743 . S2CID 46176266 .

[Greenberg2003-117] Перейти обратно: ^а ^б ^с Гринберг, Н. (2003). «Социальность, стресс и полосатое тело зеленой ящерицы анолиса». Физиология и поведение . 79 (3): 429–440. дои : 10.1016/s0031-9384(03)00162-8 . ПМИД 12954437 . S2CID 166124 .

[Milton1979-118] Перейти обратно: ^а ^б Милтон, TH; Дженссен, Т.А. (1979). «Описание и значение вокализаций Anolis grahami (Sauria: Iguanidae)». Копейя . 1979 (3): 481–489. дои : 10.2307/1443226 . JSTOR 1443226 .

[119] Марки, JA; Барлоу, GW (1973). «Вариации и стереотипии в проявлениях Anolis aeneus (Sauria: Iguanidae)». Поведение . 47 (1/2): 67–94. дои : 10.1163/156853973X00283 .

[120] Экипажи Д. (1975). «Меж- и внутрииндивидуальные вариации моделей отображения у ящерицы Anolis carolinensis». Герпетологика . 31 (1): 37–47.

[121] Токарз, Р.Р. (1985). «Размер тела как фактор, определяющий доминирование в постановочных агонистических столкновениях между самцами коричневых анолисов (Anolis sagrei)». Поведение животных . 33 (3): 746–753. дои : 10.1016/S0003-3472(85)80006-3 . S2CID 53193816 .

[Gorman2015-122] Горман, Дж. (6 июля 2015 г.). «Тайна ящериц, знающих дорогу домой» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 апреля 2018 г.

[Marrero2016-123] Марреро, Р.; Торрес, Т.; Родригес-Кабрера, ТМ (2016). «Зимняя агрегация Anolis equestris и A. lucius (Squamata: Dactyloidae), двух территориальных видов с Кубы» . Филломедуза 15 (2): 181–186. дои : 10.11606/issn.2316-9079.v15i2p181-186 .

[Ord2006-124] Орд, Ти Джей; Мартинс, EP (2016). «Отслеживание истоков разнообразия сигналов у ящериц-аноли: филогенетические подходы к выводу об эволюции сложного поведения». Поведение животных . 71 (6): 1411–1429. дои : 10.1016/j.anbehav.2005.12.003 . S2CID 53165268 .

[Jenssen1984-125] Перейти обратно: ^а ^б ^с Йенссен; Марчеллини; Платить; Дженссен (1984). «Конкурентное вмешательство между пуэрториканскими ящерицами, Anolis Cooki и A. cristatellus». Копейя . 1984 (4): 853–862. дои : 10.2307/1445328 . JSTOR 1445328 . S2CID 88381969 .

[126] Муньос, М. (8 января 2018 г.). «SICB 2018: Пересмотр гипотезы Fitch-Hillis в отношении мексиканских анолисов» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[Hailey2017-127] Перейти обратно: ^а ^б Хейли, бакалавр наук (30 марта 2017 г.). «Anolis cristatellus (Пуэрториканский хохлатый анол)» . животные.мама.я . Проверено 22 марта 2018 г.

[128] Карл, А. (16 января 2016 г.). «SICB 2016: Имеют ли сезонные изменения температуры развития сезонные последствия для фитнеса?» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[AMM-129] Перейти обратно: ^а ^б Команда, Бен. «Ящерица-анол: сколько времени пройдет, прежде чем из яйца вылупится яйцо?» . животные.мама.я . Проверено 17 марта 2018 г.

[Reinke2018-130] Перейти обратно: ^а ^б ^с Рейнке; Эрритуни; Калсбек (2018). «Материнское выделение каротиноидов в яйца у ящерицы Anolis» . Сравнительная биохимия и физиология А. 218 : 56–62. дои : 10.1016/j.cbpa.2018.01.014 . ПМИД 29410189 . S2CID 3617491 .

[131] Калсбек; Бонно; Прабху; Манукис; Смит (2007). «Множественное отцовство и хранение спермы приводят к увеличению генетического разнообразия ящериц Anolis». Исследования в области эволюционной экологии . 9 (3): 495–503.

[132] Уоллс, JG: Разведение анолисов . Журнал рептилий. Проверено 16 марта 2018 г.

[133] Рэнд, А.С. (1967). «Общая яйцекладка у анилиновых ящериц». Герпетологика . 23 (3): 227–230.

[134] Робинсон, CD; Кирхер, Б.К.; Джонсон, Массачусетс (2014). «Общее гнездование кубинского анола (Anolis angusticeps) из Южного Бимини, Багамские острова» . IRCF Рептилии и амфибии . 21 (2): 71–72. дои : 10.17161/randa.v21i2.13993 .

[135] Альфонсо; Шарруау; Фахардо; Эстрада (2012). «Межвидовая коллективная яйцекладка и размножение трех видов ящериц на юго-востоке Кубы». Герпетологические заметки . 5 : 73–77.

[136] Лосос, Джонатан (10 мая 2011 г.). «Они не едят бабочек, не так ли?» . Анол Анналы . Проверено 19 ноября 2012 г.

[Tan2012-137] Перейти обратно: ^а ^б ^с Тан, Х.Х.; ККП Лим (2012). «Недавнее завоз коричневого анола Norops sagrei (Reptilia: Squamata: Dactyloidae) в Сингапур». Природа Сингапура . 5 : 359–362.

[Vitt2008-138] Перейти обратно: ^а ^б Витт; Шепард; Гребешок; Колдуэлл; Колли; Мескита (2008). «Экология Anolis nitens brasiliensis в лесах Серрадо в Кантао». Копировать . 2008 (1): 144–153. дои : 10.1643/CP-06-251 . S2CID 73529400 .

[Powell2014-139] Перейти обратно: ^а ^б Пауэлл, Р.; А. Уоткинс (2014). «Первый отчет о каннибализме у анолов Саба (Anolis sabanus) с обзором каннибализма у анолов Вест-Индии». IRCF Рептилии и амфибии . 21 (4): 137.

[140] Торрес, Дж.; М. Акоста (2014). «Попытка хищничества Anolis porcatus (Sauria, Dactyloidae) на Mus musculus (Rodentia, Muridae)». Герпетологические заметки . 7 : 525–526.

[Holanova2012-141] Перейти обратно: ^а ^б Голаньова, Рехак и Фринта (2012). Anolis sierramaestrae sp. Ноябрь (Squamata: Polychrotidae) группы видов Chamaeleolis с Восточной Кубы. Акта Соц. Зоол. Богемный. 76: 45–52.

[142] Бургхардт, Г. (1964). «Влияние размера и движения добычи на пищевое поведение ящериц Anolis carolinensis и Eumeces fasciatus». Копейя . 1964 (3): 576–578. дои : 10.2307/1441527 . JSTOR 1441527 .

[143] Берковиц, БКБ; Р.П. Шеллис (2017). Зубы немлекопитающих позвоночных . Эльзевир. стр. 197–198. ISBN 978-0-12-802850-6 .

[144] Заградничек; Бучтова; Доседелова; Такер (2014). «Развитие сложной формы зубов у рептилий» . Передний. Физиол . 5 (74): 74. doi : 10.3389/fphys.2014.00074 . ПМЦ 3933779 . ПМИД 24611053 .

[Dalrymple1980-145] Далримпл, GH (1980). «Комментарии о плотности и рационе питания гигантского анола Anolis equestris». Журнал герпетологии . 14 (4): 412–415. дои : 10.2307/1563699 . JSTOR 1563699 .

[Giery2017-146] Перейти обратно: ^а ^б Гери; Веццани; Зона; Страуд (2017). «Плодоядность и распространение семян инвазивным рыцарским анолом (Anolis equestris) во Флориде, США». Пищевые сети . 11 : 13–16. дои : 10.1016/j.fooweb.2017.05.003 .

[PPurser-147] Перейти обратно: ^а ^б Персер, П. (10 апреля 2014 г.). «Инструкция по уходу за зеленым анолом» . Монгабай . Проверено 22 марта 2018 г.

[148] Лазелл, Дж. (2005). Остров: факты и теории в природе . Издательство Калифорнийского университета. стр. 151–152. ISBN 0-520-24352-8 .

[LososNYTimes3-149] Перейти обратно: ^а ^б Лосос, Дж. (19 марта 2013 г.). «Ученые за работой: Олимпийские игры ящериц» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 28 марта 2018 г.

[150] Джонс, Польша; Диволл, Ти Джей; Диксон, ММ; Апарисио, Д.; Коэн, Г.; Мюллер, Юга; Райан, MJ; Пейдж, РА (2020). «Сенсорная экология летучей мыши, питающейся лягушками, Trachops cirrosus, на основе метабаркодирования ДНК и поведения» . Поведенческая экология . 31 (6): 1420–1428. дои : 10.1093/beheco/araa100 .

[151] Хендерсон, RW; Сайдак, РА (1996). «Диета гонщиков Вест-Индии (Colubridae: Toophis): состав и биогеографические значения». В Пауэлле, Р.; Хендерсон, Р.В. (ред.). Вклад в Вест-Индскую герпетологию: дань уважения Альберту Шварцу . Том. 12. Общество по изучению амфибий и рептилий, вклад в герпетологию. стр. 327–338.

[152] Скартоццони; да Граса Саломао; Мария де Алмейда-Сантос (2009). «Естественная история виноградной змеи Oxybelis fulgidus (Serpentes, Colubridae) из Бразилии». Южноамериканский журнал герпетологии . 4 (1): 81–89. дои : 10.2994/057.004.0111 . S2CID 198149605 .

[153] Боос, HEA (2001). Змеи Тринидада и Тобаго . Издательство Техасского университета A&M. п. 182 . ISBN 1-58544-116-3 .

[154] Макнил, Дж. (2009). «Ловушка для венерианских ящериц». Информационный бюллетень о плотоядных растениях . 38 (2): 54.

[Zani1996-155] Зани, П. (1996). «Закономерности эволюции каудальной автотомии у ящериц». Журнал зоологии . 240 (2): 201–220. дои : 10.1111/j.1469-7998.1996.tb05280.x .

[156] Лил, М. (1999). «Честная передача сигналов во время взаимодействия жертвы и хищника у ящерицы Anolis cristatellus». Поведение животных . 58 (3): 521–526. дои : 10.1006/anbe.1999.1181 . ПМИД 10479367 . S2CID 21317712 .

[157] Штейнберг; Лосос; Шонер; Спиллер; Кольбе; Леал (2004). «Модуляция сигналов движения багамской ящерицы, связанная с хищничеством» . ПНАС . 11 (25): 9187–9192. дои : 10.1073/pnas.1407190111 . ПМК 4078856 . ПМИД 24843163 .

[158] Страуд, Дж.Т. (27 июня 2017 г.). «Эволюция 2017: не стоит рисковать, когда рядом хищники» . Анол Анналы . Проверено 20 апреля 2018 г.

[Boccia2021-159] Бочча, СК; и др. (2021). «Повторяющаяся эволюция подводного дыхания у ныряющих ящериц Anolis» . Современная биология . 31 (12): 2947–2954.е4. Бибкод : 2021CBio...31E2947B . дои : 10.1016/j.cub.2021.04.040 . ПМИД 33984265 . S2CID 234495677 .

[Bauer2008-160] Перейти обратно: ^а ^б Бауэр; Джекман (2008). «Глобальное разнообразие пресноводных ящериц (Reptilia: Lacertilia)». Гидробиология . 595 (1): 581–586. дои : 10.1007/s10750-007-9115-0 . S2CID 46493725 .

[161] Ховард, Дж. (21 августа 2014 г.). «Ученые выяснили, как у ящериц отрастают хвосты, и это хорошая новость для людей» . Хаффингтон Пост . Проверено 16 марта 2018 г.

[Losin2011-162] Перейти обратно: ^а ^б Лосин Н. (19 сентября 2011 г.). «Видео с поля: Сила укуса!» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 30 марта 2018 года . Проверено 29 марта 2018 г.

[163] Леал, М.; Родригес-Роблес, Х.А. (1995). «Реакция Anolis cristatellus (Sauria: Polychrotidae) на борьбу с хищниками». Копейя . 1995 (1): 155–161. дои : 10.2307/1446810 . JSTOR 1446810 .

[Rosario2014-164] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д дель Росарио Кастаньеда; Шерратт; Лосос (2014). «Мексиканский янтарный анол, Anolis Electrum, в филогенетическом контексте: значение для происхождения карибских анолов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 172 (1): 133–144. дои : 10.1111/zoj.12159 .

[Yong2013-165] Перейти обратно: ^а ^б ^с Йонг, Э. (18 июля 2013 г.). «Похожие ящерицы и предсказуемость эволюции» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 21 июля 2013 года . Проверено 27 марта 2018 г.

[Pinto2008-166] Пинто; Малер; Хармон; Лосос (2008). «Тестирование островного эффекта в адаптивной радиации: темпы и закономерности морфологического разнообразия у карибских и материковых ящериц Anolis» . Учеб. Биол. Наука . 275 (1652): 2749–2757. дои : 10.1098/rspb.2008.0686 . ПМК 2605815 . ПМИД 18713721 .

[Losos2001-167] Перейти обратно: ^а ^б Лосос, Дж. Б. (2001). «Эволюция: История ящерицы». Научный американец . 284 (3): 64–69. Бибкод : 2001SciAm.284c..64L . doi : 10.1038/scientificamerican0301-64 . ПМИД 11234508 .

[168] Баррат, Дж. (27 июля 2015 г.). «В ловушке янтаря: древние окаменелости свидетельствуют о поразительной стабильности сообществ карибских ящериц» . Смитсоновский инсайдер . Проверено 27 марта 2018 г.

[Sherratt2015-169] Перейти обратно: ^а ^б Шерратт; дель Росарио Кастаньеда; Гарвуд; Малер; Сэнгер; Херрел; де Кейроз; Лосос (2015). «Окаменелости янтаря демонстрируют глубокую стабильность сообществ карибских ящериц» . ПНАС . 112 (32): 9961–9966. Бибкод : 2015PNAS..112.9961S . дои : 10.1073/pnas.1506516112 . ПМЦ 4538666 . ПМИД 26216976 .

[170] Суббараман, Н. (18 июля 2013 г.). «Карибские ящерицы показывают, что эволюция повторяется» . Новости Эн-Би-Си . Проверено 28 марта 2018 г.

[Thorpe2010-171] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д ^и Торп; Суржет-Гроба; Йоханссон (2010). «Генетические тесты экологического и аллопатрического видообразования анолов на островном архипелаге» . ПЛОС Генетика . 6 (4): e1000929. дои : 10.1371/journal.pgen.1000929 . ПМЦ 2861690 . ПМИД 20442860 .

[172] «Насколько важна географическая изоляция в видообразовании?» . ScienceDaily . 1 мая 2010 года . Проверено 6 мая 2010 г.

[173] Легренёр, П. (октябрь 2013 г.), Распространение анолисов Гваделупы I. Бас-Тер, Гранд-Тер, Голубиные островки и островки Кауан , doi : 10.13140/RG.2.2.34621.46569

[174] Муньос; Кроуфорд; МакГриви; Мессана; Тарвин; Ревелл; Зандвлит; Хопвуд; Насмехаться; Шнайдер; Шнайдер (2013). «Дивергенция в окраске и экологическом видообразовании в комплексе видов Anolis marmoratus». Мол. Экол . 22 (10): 2668–2682. Бибкод : 2013MolEc..22.2668M . дои : 10.1111/mec.12295 . ПМИД 23611648 . S2CID 16832446 .

[Vastag2014-175] Перейти обратно: ^а ^б Вастаг, Б. (4 февраля 2014 г.). «Ящерицы-потерпевшие кораблекрушение подвергают эволюцию испытанию» . Вашингтон Пост . Проверено 27 марта 2018 г.

[176] Кольбе; Леал; Шонер; Спиллер; Лосос (2012). «Эффекты основателя сохраняются, несмотря на адаптивную дифференциацию: полевой эксперимент с ящерицами» . Наука . 335 (6072): 1086–1089. Бибкод : 2012Sci...335.1086K . дои : 10.1126/science.1209566 . ПМИД 22300849 . S2CID 12374679 .

[177] Стюарт; Кэмпбелл; Гогенлоэ; Рейнольдс; Ревелл; Лосос (2014). «Быстрая эволюция местного вида после вторжения сородича» . Наука . 346 (6208): 463–466. Бибкод : 2014Sci...346..463S . дои : 10.1126/science.1257008 . ПМИД 25342801 . S2CID 14887778 .

[178] Леал, М.; Гундерсон, Арканзас (2012). «Быстрое изменение термоустойчивости тропической ящерицы». Являюсь. Нат . 3180 (6): 815–822. дои : 10.1086/668077 . ПМИД 23149405 . S2CID 21856518 .

[179] Кэмпбелл-Стейтон; Чевирон; Рошетт; поймать; Лосос; Эдвардс (2017). «Зимние штормы вызывают быстрые фенотипические, регуляторные и геномные сдвиги у зеленой анолиевой ящерицы» . Наука . 357 (6350): 495–498. Бибкод : 2017Sci...357..495C . дои : 10.1126/science.aam5512 . ПМИД 28774927 . S2CID 206656172 .

[180] Болотникова, Миннесота (3 августа 2017 г.). «Эволюция экстремальных погодных условий» . Гарвардский журнал . Проверено 30 марта 2018 г.

[ReptileDatabaseFamily-181] Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Утц, П.; Халлерманн, Дж. (2018). «Дактилоиды» . База данных рептилий . Проверено 15 марта 2018 г.

[182] Харрис, М.; Н. Винсент, ред. (2003). Романские языки . Рутледж. п. 467. ИСБН 0-415-16417-6 .

[183] Даудин, Ф.М. (1802). Естественная, общая и частная история рептилий . Ф. Дюфар, Париж.

[184] Фрост, ДР; Р. Э. Этеридж (28 сентября 1989 г.). «Филогенетический анализ и систематика игуанских ящериц (Reptilia: Squamata)» . Разные публикации . № 81. ISBN 0-89338-033-4 .

[LososAug2011-185] Лосос, Дж. (3 августа 2011 г.). «Новая мультилокусная филогения подтверждает, что Полихрус не сестра Анолиса» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[186] Уильямс, Э.Э. (1976). «Вест-индийские анолы: таксономическое и эволюционное резюме. 1. Введение и список видов». Бревиора . 440 : 1–21.

[187] Уильямс, EE (1976). «Южноамериканские анолы: видовые группы». Отдельные статьи по зоологии . 29 : 259–268.

[188] Гайер, К.; Сэвидж, Дж. М. (1986). «Кладистические отношения между анолами (Sauria: Iguanidae)». Систематическая зоология . 35 (4): 509–531. дои : 10.2307/2413112 . JSTOR 2413112 .

[189] Лосос; Джекман; Ларсон; де Кейроз; Родригес-Скеттино (1998). «Непредвиденность и детерминизм в повторяющихся адаптивных излучениях островных ящериц». Наука . 279 (5359): 2115–2118. Бибкод : 1998Sci...279.2115L . дои : 10.1126/science.279.5359.2115 . ПМИД 9516114 .

[190] Джекман; Ларсон; де Кейроз; Лосос (1999). «Филогенетические взаимоотношения и темпы ранней диверсификации ящериц Anolis» . Систематическая биология . 48 (2): 254–285. дои : 10.1080/106351599260283 .

[191] По, С. (2004). «Филогения анолов». Герпетологические монографии . 18 : 37–89. doi : 10.1655/0733-1347(2004)018[0037:poa]2.0.co;2 . S2CID 86555181 .

[192] По, С. (2013). «1986 Redux: Новые роды анолов (Squamata: Dactyloidae) необоснованны». Зоотаксы 3626 (2): 295–299. дои : 10.11646/zootaxa.3626.2.7 . ПМИД 26176139 . S2CID 20424065 .

[193] Николсон; Кротер; Гайер; Дикарь (2014). «Классификация анолов: ответ По». Зоотакса . 3814 (1): 109–120. дои : 10.11646/zootaxa.3814.1.6 . ПМИД 24943416 .

[Nicholson2018-194] Перейти обратно: ^а ^б Николсон, Калифорния; Б.И. Кротер; С Гайер; Дж. М. Сэвидж (2018). «Перевод классификации, основанной на кладах, в классификацию, действующую в соответствии с международным кодексом зоологической номенклатуры: случай ящериц семейства Dactyloidae (отряд Squamata)». Зоотакса . 4461 (4): 573–586. дои : 10.11646/zootaxa.4461.4.7 . ПМИД 30314068 . S2CID 52975031 .

[195] «Проект генома анола» . Броудский институт. 15 мая 2008 года . Проверено 17 марта 2018 г.

[196] Альфельди, Дж.; и др. (2011). «Геном зеленой анолисы и сравнительный анализ с птицами и млекопитающими» . Природа . 477 (7366): 587–591. Бибкод : 2011Natur.477..587A . дои : 10.1038/nature10390 . ПМК 3184186 . ПМИД 21881562 .

[197] Витторский; Лосос; Херрел (2016). «Непосредственные детерминанты силы укуса ящериц Anolis» . Журнал анатомии . 228 (1): 85–95. дои : 10.1111/joa.12394 . ПМЦ 4694155 . ПМИД 26471984 .

[Camposano2008-198] Кампано; Крысько; Энге; Донлан; Гранатоский (2008). «Рыцарь Анол (Anolis equestris) во Флориде» Игуана 15 (4): 212–219.

[199] «Кубинский рыцарь Аноле» . Butterflies.heuristron.net. Архивировано из оригинала 22 апреля 2018 года . Проверено 21 апреля 2018 г.

[200] Маклеод, Л. (18 сентября 2017 г.). «Являются ли зеленые анолисы хорошими домашними животными?» . Ель . Проверено 22 марта 2018 г.

[CaliforniaherpsCarolinensis-201] Перейти обратно: ^а ^б ^с «Зеленый анол — Anolis carolinensis» . Калифорнийский герпс . Проверено 18 марта 2018 г.

[Kaplan1997-202] Перейти обратно: ^а ^б Каплан, М. (1997). «Выпуск содержащихся в неволе рептилий и амфибий» . анапсид.org . Проверено 22 марта 2018 г.

[Mongabay2007-203] Батлер, Т. (7 марта 2007 г.). «Единственная в мире голубая ящерица находится на грани исчезновения» . Монгабай . Проверено 20 марта 2018 г.

[204] Кастаньеда, MR; Боливар В. и Веласко Дж. (2021). « Анолис горгона » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2021 : e.T44577361A44577366. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T44577361A44577366.en . Проверено 5 июня 2022 г.

[205] «Сабан Аноле» . Голландский карибский природный альянс . Проверено 20 марта 2018 г.

[206] Хайт; Родригес Гомес; Лаример; Диас-Ламейро; Пауэлл (2008). «Анолы Сент-Винсента (Squamate: Polychrotidae): плотность населения и структурное использование среды обитания». Карибский научный журнал . 44 (1): 102–115. дои : 10.18475/cjos.v44i1.a11 . S2CID 87639275 .

[Meiri2017-207] Перейти обратно: ^а ^б Мейри; Бауэр; Эллисон; и др. (2017). «Вымершие, малоизвестные или воображаемые: виды ящериц с наименьшими ареалами» . Разнообразие и распространение . 24 (3): 1–12. дои : 10.1111/ddi.12678 . hdl : 2027.42/141284 .

[208] « Анолис » . Красный список исчезающих видов МСОП . МСОП . 2018 . Проверено 10 апреля 2018 г.

[209] де Кейрос, К.; Пауэлл, Р.; Хеджес, С.Б. и Майер, GC (2018). « Анолис хуангундлачи » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T178278A7512731. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178278A7512731.en .

[210] Таунсенд; Уилсон; Талли; Фрейзер; Плендерлейт; Хьюз (2006). «Дополнения к герпетофауне Национального парка Эль-Кусуко, Гондурас». Герпетологический вестник . 96 : 29–39.

[211] Майер, ГК (2020). « Анолис амплисквамосус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T178363A1531801. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T178363A1531801.en .

[212] Ландестой, М. (6 октября 2016 г.). «Как был обнаружен хорошо спрятанный гигант: открытие нового вида анолов из Эспаньолы» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[213] Родригес-Роблес, JA; Жезкова Т.; Лил, М. (2008). «Генетическое структурирование находящейся под угрозой исчезновения «сухой лесной ящерицы» (Anolis Cooki) из Пуэрто-Рико». Мол. Филогенет. Эвол . 46 (2): 503–514. дои : 10.1016/j.ympev.2007.11.006 . ПМИД 18180174 .

[Eales2008-214] Перейти обратно: ^а ^б ^с Илс; Торп; Малхотра (2008). «Слабый сигнал эффекта основателя в недавнем появлении карибского анолиса». Молекулярная экология . 17 (6): 1416–1426. Бибкод : 2008MolEc..17.1416E . дои : 10.1111/j.1365-294X.2007.03684.x . ПМИД 18266633 . S2CID 46319929 .

[Malhotra2007-215] Перейти обратно: ^а ^б ^с Малхотра; Торп; Гиполитичность; Арлингтон (2007). «Отчет о состоянии герпетофауны Содружества Доминики, Вест-Индия». Прил. Герпетол . 4 (2): 177–194. дои : 10.1163/157075407780681365 . S2CID 55824427 .

[Bochaton2017-216] Перейти обратно: ^а ^б Бочатон, Б. (3 июля 2017 г.). «Записи субокаменелостей свидетельствуют о воздействии человека на эндемичного анола Малых Антильских островов» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[Queiroz2011-217] де Кейроз, К. и Майер, GC (2018). « Анолис Рузвельти » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 : e.T1319A3418702. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T1319A3418702.en .

[Kessler2010-218] Ссылки Кесслер, А. (2010). «Статус гигантского анола (Anolis roosevelti) с острова Кулебра» (PDF ) Герпетологическая охрана и биология . 5 (2): 223–232.

[219] Пратес, И. (14 мая 2017 г.). «Легендарные бразильские анолы вновь открыты» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[almendariz-220] Альмендарис, AC; Фогт, К. (2007). «Хоботок Anolis (Squamata: Polychrotidae), редкая, но не вымершая ящерица» (PDF) . Политехнический 27 (4): Биология 7 133–135.

[221] Майер, Г.К. и По, С. (2018). « Анолис хоботок » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2013 : e.T178727A7604096. doi : 10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T178727A7604096.en .

[222] Пратес, И. (11 декабря 2017 г.). «Заметки о аноле неблина тепуи (Anolis neblininus), обнаруженном в Бразилии» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[223] Лосос, Дж. (6 августа 2011 г.). «Принцип несимпатической магии снова наносит удар (пока) II» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[IUCN-Plestiodon-224] Перейти обратно: ^а ^б ^с Коньерс Дж. и Вингейт Д. (2018). « Плестиодон лонгирострис » . Красный список исчезающих видов МСОП . 1996 : e.T8218A12900393. doi : 10.2305/IUCN.UK.1996.RLTS.T8218A12900393.en .

[225] «Неместные жители — барбадосские аноле» . Комиссия Флориды по охране рыбы и дикой природы . Проверено 20 марта 2018 г.

[226] «Неместные жители — Мари Галант Паруснохвостый Анол» . Комиссия Флориды по сохранению рыбы и дикой природы. Архивировано из оригинала 20 марта 2018 года . Проверено 20 марта 2018 г.

[227] Скотт, К. (2004). Животные Флориды, находящиеся под угрозой исчезновения, и места их обитания . Издательство Техасского университета. п. 14. ISBN 978-0-292-70529-6 .

[228] Камат, А. (15 сентября 2017 г.). «Действительно ли коричневые анолы во Флориде приводят к вымиранию зеленых анолисов III: Обновление после Ирмы» . Анол Анналы . Проверено 22 апреля 2018 г.

[229] Ломакс, Дж. Н. (3 декабря 2015 г.). «Зеленый анол, ящерица, живущая на вашем заднем дворе, вытеснена своим более уродливым кузеном» . Техасский ежемесячник . Проверено 20 марта 2018 г.

[Kraus2009-230] Перейти обратно: ^а ^б Краус, Ф. (2009). Инопланетные рептилии и амфибии: научный сборник и анализ . Спрингер. стр. 59–60 . ISBN 978-1-4020-8945-9 .

[231] Фрост, Д. Р. и Хаммерсон, Джорджия (2018). « Анолис каролинский » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2007 : e.T64188A12745542. doi : 10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64188A12745542.en .

[Stroud2016-232] Перейти обратно: ^а ^б Страуд, Дж. Т.; М. Аутербридж; СТ Гиери (2016). «Первый экземпляр американского зеленого анола (Anolis carolinensis) на океаническом острове Бермудские острова с обзором текущего глобального распространения этого вида» . IRCF Рептилии и амфибии . 23 (3): 188–190. дои : 10.17161/randa.v23i3.14134 .

[233] «Синяя японская бабочка, эндемичная для островов Огасавара, находится под угрозой исчезновения» . Джапан Таймс. 28 августа 2020 г. Проверено 5 июня 2022 г.

[234] Окоти; Ёсимура; Эйб; Сузуки (2006). «Высокая плотность населения экзотической ящерицы Anolis carolinensis и ее возможная роль опылителя на островах Огасавара». Вестник ФФПРИ . 5 (4): 265–269. дои : 10.1007/978-4-431-53859-2_12 .

[235] Пауэлл, Роберт; Джолли, Мартин Л.; Тейлор, Карл В.; Пармерли, Джон С.; Смит, Дональд Д. (1990). «Расширение ареала за счет интродуцированного анола: Anolis porcatus в Доминиканской Республике». Земноводные-рептилии . 11 (4): 421–425. дои : 10.1163/156853890X00113 . S2CID 84122329 .

[236] Пратес; Эрнандес; Самело; Карнавал (2016). «Молекулярная идентификация и географическое происхождение экзотической ящерицы анол, завезенной в Бразилию, с замечаниями о ее естественной истории». Южноамериканский журнал герпетологии . 11 (3): 220–227. Бибкод : 2008EcoEn..33..569H . дои : 10.1111/j.1365-2311.2008.00995.x . S2CID 85603765 .

[Hailey2011-237] Хейли, А.; Б.С. Уилсон; Дж. А. Хоррокс, ред. (2011). Сохранение герпетофауны карибских островов . Том. 1. Брилл. стр. 174–175. ISBN 978-90-04-19407-6 .

[238] Лосос; Марки; Шонер (1993). «Использование среды обитания и экологические взаимодействия интродуцированных и местных видов ящерицы Anolis на Большом Каймане, с обзором результатов интродукции анола». Экология . 95 (4): 525–532. Бибкод : 1993Oecol..95..525L . дои : 10.1007/bf00317437 . ПМИД 28313293 . S2CID 23660581 .

[239] Хуан; Норваль; Цо (2008). «Хищничество экзотической ящерицы Anolis sagrei меняет структуру сообщества муравьев на плантациях бетельных пальм на юге Тайваня». Экологическая энтомология . 33 (5): 569–576. Бибкод : 2008EcoEn..33..569H . дои : 10.1111/j.1365-2311.2008.00995.x . S2CID 85603765 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]