S -аминоэтил- L -цистеин

S- Аминоэтил- л- цистеин
Имена
	Название ИЮПАК S- (2-Аминоэтил) -L -цистеин
	Систематическое название ИЮПАК (2R ) -2-Амино-3-[(2-аминоэтил)сульфанил]пропановая кислота
	Другие имена Тиализин; L -3-[(2-аминоэтил)тио]аланин; L -4-тиализин; Тиозин
Идентификаторы
Номер CAS	2936-69-8 ; 4099-35-8 ( HCl ) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 497734 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ397565 ;
ХимическийПаук	89945 ;
ПабХим CID	99558 ;
НЕКОТОРЫЙ	ОС2H9OH0GT ; WPH5RH5BID ( HCl ) ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40183588 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 12 Н 2 О 2 С
Молярная масса	164.22 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

S- Аминоэтил- L -цистеин , также известный как тиализин , представляет собой токсичный аналог аминокислоты лизина , в котором второй углерод R-группы аминокислоты (боковой цепи) заменен атомом серы .

Строго говоря, L-тиализин фактически считается S-(2-аминоэтиловым) аналогом L-цистеина. Известно, что это соединение оказывает цитотоксическое действие, поскольку оно ингибирует синтез белка и лизин-2,3-аминомутазу. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ «S-(2-аминоэтил)-L-цистеин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 5 февраля 2023 г.

Внешние ссылки

H-Cys(аминоэтил)-OH·HCl в ChemImpex
Тиализин в US Biological

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «S-(2-аминоэтил)-L-цистеин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 5 февраля 2023 г.

[ 1 ]