Jump to content

Формирование RYA

Координаты : 56 ° 00′N 12 ° 48′E / 56,0 ° N 12,8 ° E / 56,0; 12.8
Формирование RYA
Стратиграфический диапазон : ранний синемурийский - поздний ааленский
~ 198-171 и
Тип Формация
Суб-единицы Дёшульт, Панкарп, Катслеса и Рейдебяк
Лежит в основе Vilhelmsfält & Mariedal Формации
Совпадения Формирование Höganäs
Толщина До 295 м (968 футов)
Литология
Начальный Алеоттстон , глинистый камень , песчаник , аргиллический камень
Другой Уголь
Расположение
Координаты 56 ° 00′N 12 ° 48′E / 56,0 ° N 12,8 ° E / 56,0; 12.8
Приблизительные палеоординаты Период 45 ° ° ° Cod Cod 16 ° 4 ″ / первой / 4 ° N 16,7 ° S ° E / 45,4 ° 4; 16.7
Область Скаут округ
Øresund
Гольштейн
Страна  Швеция
 Дания (оффшор, подземная)
 Германия ( бывшая situ )
Степень Höganäs & Øresund Basins
Тип секции
Назван в честь Rya, Katslösa  [ sv ]
Формирование RYA расположена в Швеции
Формирование RYA
Формирование RYA (Швеция)

Формирование RYA (шведское: ryaformationen ) является геологической формированием в округе Скане , Южная Швеция . В возрасте до раннего до раннего среднего юрского периода ( ранний синемурийский до позднего аалленяна ). Формирование RYA включает в себя алеины , глинистые камни , песчаники , грязные камни и редкие угольные пласты. Формирование перекрывает образование Höganäs и перекрывается образованием Vilhelmsfält и Mariedal .

Формирование было отложена в бассейнах Höganä и Øresund , которые образовались в самой ранней юрской игре в рамках разрыва Пангеи . Формирование толщиной 295 метров (968 футов) состоит из четырех членов, от основания до вершины членов Döshult, Pankarp, Katslösa и Rydebäck. Осадочная среда формирования варьируется от континентальной до открытия морской пехоты.

Формирование RYA обеспечило окаменелости ряда акул , аммонитов , двустворчатых моллюсков и iChnoFossils . Угольная древесина встречается в виде рассеянных кусочков до 6 сантиметров (2,4 дюйма) длиной и неопределенных белемнитов , эхиноидов , серпулидов , остракодов и узлососаридных фораминиферов, также были зарегистрированы в формировании. Железные ооиды , содержащие беспорядочные валуны , называемые Geschiebe на немецком языке, приписываемые формации RYA, были обнаружены в Гольштейне , Северная Германия.

Описание

[ редактировать ]

Формирование Rya вытекает в корыта Колонской сланцы Западной Скании . [ 1 ] Формирование перекрывает образование Höganäs и перекрывается полевой формированием Вильгельмса в районе Хельсингборг и по -мариемдальной формированием в районе Ланскроны и Кавлинге . [ 2 ] Формирование RYA подразделяется от основания на вершину, в Döshult, Pankarp, Catish и Rydebäck. Формирование встречается в районах Энгельхольма , Хельсингборга, Ланскроны и Кавлинге. На юго -западе Skåne формация RYA отсутствует или только Плохо разработан. [ 3 ] В бассейне Øresund между Швецией и Данией формирование усекается базальным несоответствием средней юры . [ 4 ]

Неустойчивые валуны , называемые Гесчибе на немецком языке, приписываемые образованию RYA и содержащим железные ооиды, были обнаружены в Гольштейне , Северная Германия. [ 5 ]

Подразделение

[ редактировать ]
Дёшульт Член

Ранний синемурийский член Döshult (шведский Döshultsledet ) включает в себя грубые межслойные песчаники и алевы в нижней части, в которых преобладают темные глины и мергели, богатые морскими окаменелостями в верхней части. [ 6 ] Участник имеет толщину до 80 метров (260 футов) в районах ängelholm, Helsingborg и Landskrona. В настоящее время базальная часть этого члена выставлена ​​в трех местах в районе Хельсингборг. Они содержат минералогически и текстурно зрелые песчаники с перекрестными перекрестками, обычно с структурами северной и юг, ориентированными на север и юг . Появление структур елочки в хорошо сортируемом песке предполагает высокую энергию добычи к субтидальным условиям осаждения морской пехоты для нижней части элемента. В заброшенном карьере на северо -западе Skåne (Gantofta Brickpit в районе Хельсингборг, в настоящее время обнаруживается, начинается верхняя часть члена Döshult с биотурбационными морскими песками, включая норки, а также обильные ископаемые морски. За этим следует биотурбированный аргиллит с осажденными штормами песка и ила ила ( Tempestites ). Следуют массивный красной аргиллит с дефицитными окаменелостями и норами морского тела, который интерпретируется как осаждение быстро, в низкой энергии, но окисляющей среде. Самая молодая часть преемственности включает в себя алеины и мудбиуны, с богатыми карбонатом слоями, осажденными в мелководной морской обстановке. [ 3 ] Коаловый детрит, мусковит , очень маленькие раковины и фрагменты раковины, а также узелки фрамбоидальных пиритов (0,1–0,3 мм в диаметре) являются характерными составляющими этого члена. [ 7 ]

Член панкарпа

Темные грязевые камни члена Döshult перекрываются членом Pankarp (шведский Pankarpsledet ) с резкой конгломератической границей. [ 8 ] Покойный синемурийский член Панкарпа имеет приблизительную толщину до 70 метров (230 футов) в подповерхностных районах Ангельхольма, Хельсингборга и Ланскрона. В районе Кавлинге толщина имеет толщину около 20 метров (66 футов). В самом западном Сконе участник наблюдался в ядрах с малым диаметром. Там участник подразделяется на нижнюю единицу песчаных глин и сланцев, средний, плохо отсортированный келти до песчаного блока, включая угольное ложе, и верхний монотонный аргиллический блок, который является иловым и богатым органическим веществом у основания, и красновато – ГРИОНСКИЙ Вверху. Он представляет собой разные окраски, вероятно, из -за разных степеней окисления железа в глиневом камне. [ 6 ] В самой верхней части одного ядра элемент Pankarp состоит из линзовых гетеролитов с планолитами . [ 3 ]

Кошачий член
Карта участников Katslösa и Rydeback

Покойный синемурийский член к раннему плизбахианскому члену Катслеса (шведский катследет ) в основном известен по подземной площадке в самом западном Сконе, и он имеет толщину от 30 до 40 метров (от 98 до 131 фута) в районах Энгеллольма, Хельсингборг и территории Ландскона. В районе Кавлинге толщина составляет около 75 метров (246 футов). Седиментологические интерпретации в основном основаны на результатах петрографических исследований музейных коллекций. Член Кацлеза дает богатую морскую микрофауну и макрофауну, и в нем преобладает гомогенный аргиллиный камень, осажденный в морской среде с низкой энергией. Состоит в основном морскими зелеными, коричневыми и темно -серыми глиняными камнями и песчаниками. [ 6 ] Тонкие кровати богатых матрицами кварцевых дураков распространены. Они, как правило, минералогически зрелые, но текстурно очень незрелые с обильными угловальными песчаными зернами. Матрица состоит из органических веществ, микрота , слюды и глиняных минералов . В тонком участке песчаники демонстрируют доказательства интенсивного обрывания, которое уничтожило структуры осадков. Рассераемые бертиериновые ооиды, а также авторигенные кристаллы сидерита наблюдались в члене. [ 9 ]

Рейдебяк Член

Покойный член Плиенсбача до позднего аленского члена Ридебяка (шведский Rydebäcksledet ) имеет толщину до 70 метров (230 футов) в районах Энгелхольма, Хельсингборг и Ланскрона. Он известен только из подповерхностного материала в самом западе Сконе, а седиментологический анализ основан на наблюдениях двух скважин (Rydebäck -Force -1 и -4). Эти слои были отложены в небольших полосах во время морской регрессии и состояли из морского серого, черного, зеленого и красновато -коричневого песка и алеба. [ 6 ] Участник состоит из равномерной последовательности грязных аренв с богатой морской микрофауной (в основном фораминифера ) и представляет собой осаждение в оффшорной среде с низкой энергией. Отложения сильно обрываются, что вызвало эффективное смешивание песка и грязи, что привело к формированию кварцевых дураков. Песок богат кварцевым, а зерна обычно хорошо округлены. Бертиьене ооиды являются общими составляющими осадка. [ 9 ]

Осадочная среда

[ редактировать ]
Ранняя юрская палеогеография

Тетс-морской трансгрессия влечет за собой образование ископаемых морских отложений в Скане, также связанных с повышенной тектонической активностью. [ 10 ] Отложение образования RYA началось с почти прибрежных грубых обломков и продолжилось с оффшорных грязевых камней с темпеститами (член Döshult), за которыми следуют оффшорные грязные отложения с коротким не-морским интервалом (член панкарпа) и заканчивались отложением открытого морской пехоты. -Нейно -врождение депозитов (Katslösa и Rydebäck члены). Формирование Marine Rya демонстрирует общую тенденцию штрафа вверх и батиметрическое углубление осаждения среды. Остановка осаждения в западном Сконе была либо физически защищена от источника энергии из -за топографии бассейна, либо осаждение в Сконе происходило под базой штормовых волн. Berthierine Ooids встречаются в Katslösa Участник и все более распространен в рамках члена Rydebäck. Существует вероятность того, что образование железа ооида была способна осаждать железо и кремнезем из вулканических жидкостей, поднимающихся через субстрат, как сообщалось из современных морских отложений оффшорных индонезии. Эта гипотеза появилась с публикацией стационарных данных для Вулканические породы в Skåne , которые теперь, по-видимому, сопоставимы по возрасту с выдающимися железными ооидными отложениями, то есть членом Rydebäck и образованием Röddinge. [ 9 ]

Основываясь на фораминиферах , аммонитах и ​​остракодах , член Дёшульта датируется ранним синемуриям , членом Панкарпа покойного синемурия, члена Катслез покойного синемуяна до раннего плиенсбахианского и члена ридебяка к покойному Плейенсбачяну до Алениана . [ 3 ]

Формирование эквивалентно по времени с образованием Röddinge впадины Vomb , [ 2 ] в Формирование Джупадала Центральном Скане и формирование Сорфата Дании, с которой она разделяет сфериполениты - лептолепидиты и каллиаспориты - перинополениты . [ 11 ] [ 12 ] Формирование также коррелирует с Fjerritslev формированием датского бассейна , [ 13 ] и Гассум Формирование бассейна Эресунда. [ 14 ] В штормовой, доминирующей штормовой кросс-стратифицированной формировании хель на Борнхольме одновременно с грязным членом Катслеса в формировании RYA. [ 9 ]

История бассейна

[ редактировать ]
Зона Соргенфрей-Торнквиста (STZ), проходящая через южную Швецию и Восточную Данию, указана в LightBlue
Подвал

Бассейны, где формация RYA была отложена в части зоны, прорывающейся соргрифрей (STZ) транс -европейской зоны шва , границы между Балтией на северо-восток и пери-Гондвана на юго-запад. Орогения . была активна в конце ордовика или приблизительно 445 миллионов лет назад

На каменноугольной границе - пермской границе около 300 млн. Лет на территорию повлияла крупная провинция, ориентированная на Скагеррак , еще одна большая магматическая провинция, простирающаяся через Северное море, одноименная Скагрерак между Данией и Швецией и северо -западом до северной Англии и Шотландии. Полем

Степень лагеря
Распад Пангея

Бассейны Южной Швеции и Восточной Дании были сформированы во время последней триасы и самой ранней юры. В течение этого времени Центральная атлантическая магматическая провинция (CAMP) с приблизительно 11 000 000 квадратных километров (4 200 000 кв. М.И.) была сформирована крупнейшая магматическая провинция в истории Земли, была сформирована на нынешнем юго-западе датской сферы. В районе Сконе вулканическая провинция Скане была активна во время отложения образования RYA, начинающейся вокруг синемурийской Плейенсбахийской границы. Самый ранний магматизм был частично включен в ранее существовавшие структуры растягивания и между ними. [ 15 ] Первая и основная вулканическая фаза этой вулканической провинции произошла в ранней юре (покойный синемурийский до Toarcian) в 191–178 млн. Лет. [ 16 ] Анализ вулканических пород, произведенных этим юрским вулканизмом, предполагает, что континентальный сломболиянский характер, близкий к океанам ранней юры. [ 17 ] В осадочных бассейнах, окружающих центральный Сконе, еще не было идентифицировано никаких корреляционных пирокластических слоев. [ 18 ]

Toarcian

Во время показания члена Rydebäck произошел оборот Toarcian . Это событие на границе Плайенсбача - торцианскую границу, характеризующуюся широко распространенными аноксическими условиями во всем мире, привело к исчезновению различных групп флоры и фауны. Таксоны, населяющие верхнюю воду, не были затронуты аноксией и включали аммониты и белементы. Эпифаунальные таксоны адаптированы к условиям с низким содержанием кислорода, таких как бучиды, позисдонииды и инокерамиды, процветали в среде после вымирания во время интервала выживания. [ 19 ]

Палеогеография Северо -Западной Европы во время ранней юры с . ископаемыми агалеями Повышенные земельные участки показаны серыми.

Экономическая геология

[ редактировать ]

Исследование геотермального потенциала водохранилищ в бассейне Эресунд, опубликованном в 2018 году Erlström et al. дал результаты формирования вместе с формациями Gassum и Höganäs, что дает следующие характеристики трех ранних юрских форм: [ 20 ]

Исследование, опубликованное в том же году, в котором анализируется потенциал хранения CO 2 в формациях Rya и Höganäs, завершило емкость хранения 543 мегатона углекислого газа. [ 21 ]

Органическое содержание юрских слоев в Skåne обычно преобладает газовый кероген (тип III), который находится ниже или в начале тепловой зрелости . [ 18 ]

Палеоэкола

[ редактировать ]

Седиментологическая эволюция юрского периода на юго-западе Сконе, особенно в образовании RYA, предоставила глубину различные данные о различных средах, особенно на тех образцах, восстановленных на ядрах Höllviken-2 и боковых стенках из скважины FFC-1. [ 22 ] Подразделение было связано во всей его седиментологической истории с основной фенноскандинавской землей. Местная преемственность на платформе Höllviken Halfraben и Barsebäck измерялась продолжительностью в течение большей части триасовых и ранних юрских времен. [ 23 ] Inte Western Part of the Höllviken Halfraben во время преемственности Hettangian - Pliensbachian Существует свидетельство более высокой скорости пробывания вдоль разлома Öresund , что указывает на тектонически контролируемое осаждение и наличие подводной подводной лодки на западе этой разлома. [ 24 ] На Востоке есть платформа Skarup , интерпретируемая как юрский высокий уровень, основанный на его неполных или пропавших без вести Rhaetian - более низких юрских стратах, вдоль перераспределенных споров и пыльцы в полуграбене Höllviken и увеличении выпуска песка, которые указывают на эту зону как основной земной земной источник Полем [ 25 ] [ 26 ] Эти отложения показывают несколько ближней среды, из оффшорной морской среды, вероятно, ниже волновой основы на синемурийском уровне, что подтверждается наличием хорошо цементированного тонкого песка и гетеролитов, где доминировал в толщиной 2 м, это изменяется на большие морские фластические гетеролиты с некоторыми сильными гетеролитами с некоторыми сильными с некоторыми сильными с некоторыми сильно с некоторыми сильно с некоторыми сильными с некоторыми сильными с некоторыми сильными с некоторыми сильными с некоторыми сильными с некоторыми сильными с некоторыми сильными с некоторыми сильными гетеролитами с некоторыми сильными с некоторыми сильно с некоторыми сильными с некоторыми сильными гетеролитами с Биотурбированные горизонты и свертываемые слои в Плайенсбахиане и заканчиваются в плитенбахийско -нижнешневом торке с песчаным морским побережью с высокоэнергетическими пластами. [ 27 ] Предполагается, что некоторые разделы представляют собой приливные плоские зоны и/или дистальные дельтовые отложения. [ 28 ] Coeval с членом Rydebäck, в Anholt ( формация fjerritslev ), где изучалось несколько уровней, которые указывают на связанную речную систему. [ 29 ] Конкретно верхняя граница Плайенсбача-карсиан знаменует собой начало крупной регрессии, которая продолжалась через Toarcian и Aalenian. [ 29 ] Открытие фораминиферы eoguttuliiia liassica , костчивых рыб и сколекодонтов , указывает, что граница Плайенс-Тора имеет неглубокую водную среду, возможно, сниженную соленость. [ 30 ] Пыльца и споры, идентичные теми, которые найдены на члене Rydebäck (Vilhelmsfält № 1 и Кариндал носил нет. 1), увеличение, и динофлагелляционные кисты уменьшаются, что указывает на более проксимальную береговую линию. [ 30 ] Считается, что эти слои, как на Анхолте, так и на члене Rydebäck, представляют собой регрессию из окружающей среды морских внутренних шельфов в ближние лагунальные или дельтовые условия во время позднего плизбахиаского и раннего торка, но при световом морском влиянии, как показывают присутствие дактилиокеров на на Рейдебяк Член. [ 30 ] Последовательность конкретно конкретно, чем в обоих подразделениях, которые в покойном Плайенсбачском отложениях были осаждены в внутреннем обстановке под влиянием шторма, которая превратилась в нижний торциан в более ограниченные, маргинальные морские условия с программой дельта. [ 31 ] Затем в позднем Тоарциане увеличивали солоноватые условия, заканчивались коротким морским посягательством во время раннего аалленяна. [ 31 ]

Изучение юрских отложений позволило узнать, что подвальные породы южного Швеции были глубоко выветриваются в поздние триасовые - меловые времена, с образованными сапролитами на субмезозоическом подвале и высоком количестве каолинита на более сильных погодных профилях, противоположным к смектиту и большому количеству и большому количеству каолинита каолинита на более сильных погодных профилях, противоположным к смектиту на более сильных погодных профилях. на менее выветрившихся. [ 32 ] Таким образом, речные токи высвобождают богатый смектитом материал выветривания в поздние триасы-джурассические приемные бассейны. [ 32 ] Члены Rya Formation восстанавливают переход от дельтового к паралическому побережью и мелководье, в котором преобладает каолинит, а также пики иллита и смектита. [ 33 ] Записи этих минералов показали, что во время осаждения образования RYA, теплоты среднего раза и выражения влажности на более сухие псевдомедземноморские климаты, допущенные на обнаженном коренной породе в фенноскандийском щите , состоящем из гнесов или гранитов, в местах, перехваченных Dolerite Dykes, состоит из гнесс или гранитов , в местах, перехваченных Dolerite Dykes, в состав , фракциорация и активная эрозия/выветривание. [ 34 ] Вулканическая пепельная пепельная зола Djupadal Formation Formation в вулканической провинции Восточного Скарупа Скана может разбавить морские отложения с поднятым содержанием смектита. Ярко выраженная минералогическая зрелость большинства шведских пост-норских мезозойскихенов подтверждает широкое разрушение полевого шпата в профилях выветривания палеозойского кристаллического фундамента на севере, вследствие повышенной влажности. [ 35 ] Зуб рыб, извлеченный из нижнего турца северо-западного бассейна, представляет собой радиогенную морскую воду составляет -6 ε-единицы, что довольно нелогично по отношению к идее массивных неадогенных входных данных из Лоусии. Обеспеченные фракции, обнаруженные на одном и том же слое, предполагают, что в это время вспыхнула краткие радиогенные ND -притоки из базальтов наводнений Skåne. [ 36 ]

Плайенсбахиан

Слои с низким содержанием LATE Pliensbachian в Katslösa аналогичны составу фауны. Композиция члена Катслезы предполагает отложение на низкоэнергетическую маргинальную среду с отсутствием изменений в солености (как доказано присутствием эхинодерми и другой непереносимости с низким содержанием соли), причем активные днины заполняются следами разнообразных беспозвоночных и изобилие бивальников. [ 9 ] Верхний участок Плиенсбахиан, который отмечает появление члена Rydebäck, продолжает стабильную среду солености с повышенным присутствием эхинодерм, но отсутствие разнообразной двустворчатой ​​фауны, как в более старой секции. Эта единица была отложена, вероятно, на морской обстановке, более проксимальной к берегу и низкоэнергетике, более сильно заброшенной, чем более старые слои. Присутствие селачианской фауны может быть более вероятно, полученное из более подходящей обстановки осаждения для этого, чем текучесть биота. [ 37 ] В палинологии в этом разделе преобладают споры в кариндале. 1, предполагая влажный климат на близлежащих появившихся землях. [ 26 ]

Toarcian

Торцианские слои формирования, где под влиянием продолжающегося вулканизма, расположенного в провинции Скане ( джупадальная формация , влияние морской воды наблюдается в основном обнажении последнего единицы, где ) обогащен центральной вулканической , так как Вода, которая могла распространяться в виде гидротермальных потоков в лапилли и облегчать диагенетические изменения. [ 38 ] Также известен под палинологическим анализом на конусе Боннарпа, где соленя/солоноватые акритархи, такие как Лейосфейра и Лейофуса или динофлажеллы, такие как наноцератопсис, где выздоравливали. [ 39 ] Этот раздел также восстанавливает повышенное влияние наземного выветривания, измеренного в слоях после Toarcian AOE, как видно в скважине Vilhelmsfalt, где растение остается увеличивает их присутствие, что указывает на регрессию побережья под возросшим материалам, полученным вулканами. [ 40 ] В палинологии в этом разделе преобладает пыльца хазматоспоритов (CYCADS), причем по меньшей мере шесть видов восстанавливаются, играя более 50% от общих палинологических образцов, что подразумевает четкую доминирующую роль производителя этой пыльцы и предполагая по увеличению Количество пыльцы cheirolepidiaceae и общее снижение споров сдвинут в сторону более засушливого климата в близлежащих условиях. [ 41 ]

Содержание ископаемого

[ редактировать ]

Формирование обеспечило окаменелости обычно морской фауны. За исключением континентального угольного слоя, формация имеет морское характер. Зубы акулы были зарегистрированы от члена Rydebäck. [ 42 ]

Аннелида

[ редактировать ]

Аммониты

[ редактировать ]

Брахиоподы

[ редактировать ]

Двустворчатые молнии

[ редактировать ]

Гастропод

[ редактировать ]

Остракоды

[ редактировать ]

Ихнофоссили

[ редактировать ]

Помимо нескольких зубов Hybodont hybodus reticulatus , акула фауна из образования Rya является исключительно неоселача . [ 146 ]

Цветовой ключ
Таксон Реклассифицированный таксон Таксон ложно сообщил как настоящее Сомнительный таксон или младший синоним Питьевой Отаксин Морфотаксин
Примечания
Неопределенные или предварительные таксоны находятся в небольшом тексте ; Вычеркнутые таксоны дискредитируются.
Род/семья Разновидность Расположение Член Материал Примечания/сходство Изображения

Архетолит [ 147 ] [ 148 ]

  • Archaeotolitus bornholmiensis

Кошка, кровать 30

Кошачий член

  • 20 отолитов

Интерпретируется как сагиттальные отолиты палеонисциформ Indet. [ 149 ] Первоначально назначенный в существующую семью Sciaenidae , затем от членов Palaeoniscidae и, наконец, некоторых недавних исследований предполагают сродство с Pholidophoriformes . Межковые рыбные отолиты, похожие на те, которые восстанавливались в формировании хэл . [ 150 ]

Акродус [ 147 ]

  • Acrodus sp.

Кошка, кровать 42

  • Небольшой фрагмент зубной короны

Морская акула, член Acrodontidae .

Actinopterygii [ 151 ]

  • Actinopterygii неопределенный

Дорога между деревнями Рья и Катслоса

Рейдебяк Член

  • Шкалы
  • Ганоидные весы

Incertae_sedis_ Bony Fish Scales

Агалеус [ 151 ]

  • Agaleus dorsetensis
  • Четыре неполных зуба

Морская акула семьи Агалеиды

Chimaeriformes [ 151 ]

  • Chimaeriformes неопределенно
  • Фрагментарные останки

Неопределенность в химерах

Hybodus [ 151 ]

  • Hybodus reticulatus
  • Fin Spine
  • Несколько зубов

Морская акула, член Hybodontiformes . Связано с Hybodus Hauffianus и другими родами с юга Германии. Только ненуселачцы восстановились из места.

Hexanchidae [ 151 ]

  • Хексанчиды ткани.
  • Одиночный неполный зуб

коровь Морские ​ чтобы быть похожим на Hexanchus arzoensis Изолированные тэт ясно,

Parartothacodus [ 152 ]

  • Paraorthacodus sp.
  • Три сломанных зуба

Морские акулы семейства Palaeospinacidae . Одна из самых ранних записей рода Paraorthacodus вместе с другими из Франции.

Палидиплоспинакс [ 153 ]

  • Palidiplospinax occultidens
  • Палспинаксинны эншилсов
  • Palidiplospinax? шрифт
  • Зубы
  • Одна полная шкала

Морские акулы семейства Palaeospinacidae . Полная шкала, описанная выше, наиболее близко напоминает шкалы из Synechodus pinnai .

" Synechodus " [ 151 ]

  • "Synechodus" sp.
  • Один полный зуб

Морские акулы семейства Palaeospinacidae . Описанный зуб может представлять новый вид.

Sphenodus [ 154 ]

  • Sphenodus sp.
  • Два полных зуба

Морские акулы семьи Orthacodontidae .

Растение остается

[ редактировать ]

Угольная древесина встречается в виде рассеянных кусочков до 6 сантиметров (2,4 дюйма) длиной и неопределенных белемнитов , эхиноидов , серпулидов , остракодов и узлососаридных фораминиферов, также были зарегистрированы в формировании. [ 7 ] Аммониты, где можно найти на слоях с ископаемыми растениями. Фрагменты дактилиокеров были обнаружены на глубине 170 м в скважине Vilhelmsfalt, вместе с остатками растения и Красиво сохранившиеся пелеципод . [ 155 ] Растительный материал, вероятно, полученный из водотока, опустошив по соседству, состоит в основном из небольших фрагментов, которые, по -видимому, были тесно осаждены грязным материалом, который провален при встрече с морской водой. [ 155 ] Другой образец, Arnioceras sp. индуст. Поступает в то, что, по-видимому, является переходной средой, вероятно, на заднем плане с колифицированными фрагментами растений, некоторые из больших размеров. Вероятно, из -за того, что раковина промывается на землю из -за шторма. [ 155 ]

Палинология
Род Разновидность Стратиграфическая позиция Член Материал Примечания Изображения

Botryococcus [ 25 ] [ 26 ] [ 156 ]

  • Botryococcus braunii
  • Botryococcus calcareus
  • Botryococcus nsp. А
  • Botryococcus nsp. Беременный
  • Vilhelmsfält № номера 1
  • Кариндал носил нет. 1

Рейдебяк Член

  • Miospores

Тип род Botryococcaceae внутри Trebouxiales . Колониальная зеленая микроводорожа, связанная с пресноводными и солоноватыми прудами и озерами по всему миру, где ее часто можно найти в больших плавающих массах. Этот род указывает на торцианский участок увеличивающееся количество наземных компонентов, а также уменьшается салинит в соседнем появившейся платформе Skarup. [ 157 ]

Существующий образец

Schizosporis [ 158 ]

  • Schizosporis sp.

Зеленые водоросли, член Zygnemataceae

Тасманиты [ 26 ]

  • Tasmanites sp.

Зеленые водоросли, член Pyramimonadaceae

Кампения [ 159 ]

  • Кампения Гигас

Зеленые водоросли, член Prasinphyceae

Наносератопсис [ 25 ] [ 160 ]

  • Nannoceratopsis gracilis
  • Наносератопсис старый
  • Кисты

Dinoflajellate, член семейства Nannoceratopsiaceae . Это род, связанный с морскими отложениями.

Очень хахий [ 161 ]

  • Sherphachium sp.

Dinoflajellate, Dinophyaceae Family Underticity.

Фораминаспорис [ 159 ] [ 162 ]

  • Foraminisporis Jurassicus
  • Споры

Сродство с семейством Notothyladaceae внутри Anthocerotopsida . Хорнвортские споры.

Пример существующих образцов Нойтотиласа , Фораминисспорис, вероятно, из аналогичных родов

Neuchomotriletes [ 163 ]

  • Neochomotriletes triangularis

Таурокуспориты [ 25 ]

  • Taurocusporites verrucatus

Полицингулатиспориты [ 164 ]

  • Полицингулатиспориты Круг

Staplinisporites [ 159 ]

  • Стаплиноспориты Печь

Сродство с семейством Engalyptaceae внутри Bryopsida . Разветвляние споров MOSS, связанных с высокими средами для взрыва воды

Пример существующих образцов Encalypta , Staplinisporites, вероятно, из аналогичных родов

Стереослиты [ 165 ] [ 166 ]

  • Стереоскориты aulosenensis
  • Стереоскориты Cicatricosus
  • Сулькатиспориты пиноидес

Сродство с семейными сфхагнацеаей внутри Sphagnopsida . «Торф -мох», связанные с родами, такими как сфагнум , которые могут хранить воду большого количества воды.

Пример существующих образцов Sphagnum , стереоскоритов , Sculptisporis и Rogalsisporites , вероятно, из аналогичных родов.

Lycopodiumsporites [ 165 ] [ 167 ]

  • Lycopodiumsporites clavatoides
  • Lycopodiumsporites pseudoreticulatus
  • Lycopodiumsporites reticulumsporites
  • Lycopodiumsporites Semimuris
  • Lycopodiumsporites vilhelmii
  • Lycopodiumsporites sp.
  • Lycopodiumsporites sp sp. nov.
  • Lycopodiumsporites sp.1 sp. nov.
  • Lycopodiumsporites sp.2 sp. nov.

Сродство с семейством Lycopodiaceae внутри Lycopodiopsida . Споры с ликоподом, связанные с травянистыми и арбустивными флорой, общей на влажной среде

Экстутные образцы ликоподиума . Роды, такие как Lycopodiumsporites, вероятно, поступают из аналогичного растения

Foveosporites [ 163 ] [ 166 ]

  • Foveosporites moretonensis
  • Fovesporites foveoreticulatus

Ликоспора [ 161 ]

  • Lycospora salebrosacea

Semiretisporis [ 163 ] [ 161 ]

  • Semiretisporis cf. Гота

Сестроспориты [ 168 ] [ 166 ]

  • Сестроспориты псевдоалвеолатус

Сератоспориты [ 159 ]

  • Цератосфориты Спинос

Сродство с Selaginellaceae внутри Lycopsida . Травянистый ликофит флора, похожая на папоротника, ралитированная влажными условиями. Это семейство споров также является наиболее разнообразной в формировании.

Экспадиционный Selaginella , типичный пример Selaginellaceae . Роды, такие как цератоспориты и деноспориты, вероятно, поступают из аналогичного или родственного растения

Денпуриты [ 168 ] [ 166 ]

  • Денсозоспориты жир
  • Денсоислиты Erdtmanii
  • Денсоислиты Scanicus
  • Денсоислиты завуалированы

Гелиоспориты [ 169 ]

  • Гелиоспориты Altmarkensis

Czeup [ 165 ] [ 166 ]

  • Czeupy усечен

Neoraistrickia [ 170 ]

  • Neoraistrickia troncata
  • Neoraistrickia sp. ноябрь

В UVA -Papers [ 171 ]

  • Uvaesporites argenteaeformis
  • Uvesporites Puzzle
  • Uvaesporites sp.

Каламоспора [ 172 ]

  • Каламоссовая мезозоика

Сродство с Calamitaceae внутри Equisetales . Громовые хвосты, травянистая флора, связанная с высокой влажной средой, устойчивые растения наводнения.

Recontruction рода Каламиты , обнаруженная связанной с Calamospora

Конбакулатиспориты [ 163 ] [ 164 ]

  • Конбакулатиспориты Мезозоик

Сродство на неопределенность с птерофитой . Неопределенное птерофит происхождение

Тигроизиты [ 166 ]

  • Тигропуриты Microrugulatus

Converrucosisporites [ 170 ]

  • Converrucosisporites sp. ноябрь

Verrucosisporites [ 161 ]

  • Verrucissorites Ambable

Cingutriletes [ 166 ]

  • Cingutriletes sp.

В потолке шепот [ 161 ]

  • Laevigatisporites sp.

Convolutispora [ 164 ]

  • Convolutispora sp.

Ишиоспориты [ 168 ] [ 166 ] [ 173 ]

  • Ischyosporites sp. Парень-., 1986 Sp. ноябрь
  • Ischyosporites variegatus

Simozonotriletes [ 171 ]

  • Simozonotriletes Arcuatus

Птлайптерра [ 174 ]

  • Platyptera sp.1 Guy-., 1986 Sp. ноябрь
  • Platyptera sp.2 sp. ноябрь

Трахипориты [ 174 ] [ 169 ]

  • Трахиспориты темные
  • Трахипориты Аспер
  • Trachysporites sp. ноябрь

Лептолепидиты [ 163 ] [ 161 ]

  • Leptolepidites bossus
  • Лептолепидиты экватибосс
  • Leptolepidites macroverrucosus
  • Лептолепидиты основные
  • Leptolepideses, ассоциированные
  • Лептолепидесы вокруг
  • Leptolepidites sp.1 sp. ноябрь
  • Leptolepidites sp.2 sp. ноябрь

Сродство с семейством Dennstaedtiaceae внутри Polypodiales . Лесные папоротники

Пример существующих образцов Dennstaedtia , лептолепидиты, вероятно, из аналогичных родов

Lophotriletes [ 168 ] [ 161 ]

  • Lophotriletes verrucosus

Сродство с семейством Botryopteridaceae внутри Polypodiales . Лесные папоротники

Апикулатиспориты [ 162 ]

  • Апикулатиспориты Парвизинос

Сродство с семейством Zygopteridaceae внутри Zygopteridales .

Ликоподиацидиты [ 168 ] [ 166 ]

  • Ликоподиацидиты Rugulatus

Сродство с Ophioglossaceae внутри Filicales . Споры папоротников из нижней травянистых флоры

Пример существующих образцов Helminthostachys , ликоподиацидиты, вероятно, из аналогичных родов или, возможно, вида из рода

Contignisporites [ 25 ] [ 164 ] [ 175 ]

  • Contignisporites dunrobinensis
  • Contignisporites Проблемы

Сродство с Pteridaceae внутри Polypodiopsida . Лесные папоротники от влажных мест

Пример существующих образцов Pityrogramma , континьпоритов и манумии, вероятно, из аналогичных родов или, возможно, вида из рода

Ауритулинпориты [ 159 ]

  • Auritulinasporites scanicus
  • Auritulinaspotorites triclavis

Сродство с глейхениалами внутри Polypodiopsida . Споры папоротников из нижней травянистых флоры

Пример существующих образцов глейхении , глейхениидитов и ауритулинпоритов, вероятно, из аналогичных родов или, может быть, вида из рода

Такой же [ 25 ] [ 160 ]

  • Глейхенидиты Сенония
  • Syniidite Umbonatus

Диктиофиллидиты [ 166 ]

  • Диктиофилдизиты Harrisii

Сродство с Dipteridaceae внутри Gleicheniales . Споры папоротников из нижней травянистых флоры

Пример существующих образцов Dipteris , диктиофиллидиты, вероятно, из аналогичных родов или, возможно, вида из рода

Мараттиспориты [ 170 ] [ 167 ]

  • Мараттиспориты неравно

Сродство с Marattiaceae внутри Polypodiopsida . Споры папоротников из нижней травянистых флоры

Пример степени марататийских образцов, Marattiporiess, вероятно, из аналогичных родов

Матониспориты [ 176 ] [ 169 ]

  • Манониты Crassiangulatus
  • Matonisporites sp.

Сродство с Matoniaceae внутри Polypodiopsida . Споры папоротников из нижней травянистых флоры

Пример существующих образцов матонии , матонислоты, вероятно, из аналогичных родов

Осмундацидиты [ 172 ] [ 177 ]

  • Осмундацидиты Wellmanii

Сродство с семейством Osmundaceae внутри Polypodiopsida . Рядом с рельгиальными токами папоротники, пережившись в современную Осмунду Регалис.

Пример существующих образцов осмунды , осмундацидитов и бакулатиспоритов , вероятно, из аналогичных родов или, может быть, вида из рода

Бакулатиспориты [ 25 ] [ 162 ]

  • Бакулатиспориты comaumensis

Тодислиты [ 178 ] [ 177 ]

  • Тодислиты Granulatus
  • ТОДИСПОРИИ
  • Тодислиты несовершеннолетние

Cibotiumspora [ 25 ] [ 162 ]

  • Cibotiumspora Jurienensis

Сродство с семейством Cyatheaceae внутри Cyatheales . Споры Стингарского папоротника

Пример существующей циатей , зебрапоритов и cibotiumspora, вероятно, из аналогичных родов

Зебрапориты [ 179 ] [ 180 ]

  • Zebrasporites Interscriptus

Энцолапориты [ 163 ] [ 161 ]

  • Энцолапориты ясно
  • Энцолапориты Vigens

Циатидиты [ 25 ] [ 160 ]

  • Cyathidittes Australis
  • Cyathittes вогнутые
  • Цитидиты несовершеннолетние

Брахисаккус [ 159 ] [ 26 ]

  • Brachysaccus microsaccus
  • Пыльца

Аффинность incertae_sedis с гимносефмофитой

Алиспориты [ 159 ] [ 26 ]

  • Алиспориты Робуст

Сродства с семьями Umkomasiaceae , Peltaspermaceae и Corystospermaceae внутри Пельтаспермалов . Возможная пыльца папородки семян

Протопин [ 171 ] [ 169 ]

  • Защитите Scanicus
  • Protopinus sp. шрифт

Сродство с семьями Caytoniaceae внутри Caytoniales . Возможная пыльца папородки семян

Витреспориты [ 181 ] [ 180 ]

  • Витреспориты бледные

Аратиспориты [ 159 ]

  • Аратиспорит Палетты

В Eucomms [ 163 ] [ 160 ] [ 182 ]

  • Eucommiidites troedssonii
  • Eucomms крупный

Тип пыльцы эрдтманитекалов , которые могут быть связаны с Gnetales .

Хазматоспориты [ 25 ] [ 162 ] [ 183 ]

  • Открыли хматоспориты
  • Chasmatosporites elegans
  • Хазматоспориты крупные
  • Хазматоспориты несовершеннолетние
  • Chasmatosporites rimatus

Сродство с семейством Cycadaceae внутри Cycadales . Является одной из наиболее распространенной флоры, обнаруженной в верхней части образования, и было обнаружено, что она похожа на пыльцу существующей энцефалартос Лаевифиулий . На торсовой-аленской секции восстанавливаются по меньшей мере шесть видов хазматоспоритов, играя более 50% от общих палинологических образцов, что означает четкую доминирующую роль производителя этой пыльцы. [ 184 ] C. Младший присутствует больше на песчаных солоноватых фациях, в то время как C. Major находится больше на блинчистской фации. [ 184 ]

Экфектный энцефалартос Лаевифиус . Чазматоспориты , возможно, пришли из связанного растения

Ginkgocycadophytus [ 165 ] [ 167 ]

  • Ginkgocycadophytus Bright
  • Ginkgocycadophytus sp.

Сходство с Ginkgoaceae внутри Ginkgoales .

В входе [ 25 ] [ 160 ]

  • В эфиле в пириформе
  • Элилисса Фракта
  • Энтилисса крыша

Сродство с Palissyaceae внутри Pinopsida .

ClassoPollis [ 159 ] [ 162 ] [ 185 ]

  • Classopollis classoides

Сродство с cheirolepidiaceae внутри Pinopsida .

Spheripollenites [ 178 ]

  • Spheripollenites subgranulatus

Цереброполениты [ 25 ] [ 160 ] [ 186 ]

  • Церебропольениты Мезозоик

Сродство с семейными Pinaceae внутри Pinopsida . Пыльца хвойных растений от средней до крупной древесины

Существующий Picea . Цереброполениты и пинусполениты, возможно, поступают из связанного завода

В Овальполле [ 174 ] [ 169 ]

  • Ovalipollis Ovalis

Pinuspollenites [ 181 ] [ 177 ]

  • Pinuspollenites globosaccus
  • Pinuspollenites minimus

Pityosporites [ 181 ] [ 177 ]

  • Pitysporites nigraeformis
  • Pitysporites прокрутка

Парвисакциты [ 181 ] [ 177 ]

  • Парвисакциты Enigmatus

Сродство с Podocarpaceae внутри Pinopsida . Пыльца хвойных растений от средней до крупной древесины

Существующий Podocarpus . Подокарпидиты и парвисакциты, возможно, исходят из связанного завода

Подокарпидиты [ 181 ] [ 177 ]

  • Podocarpidites ellipticus
  • Podocarpidites sp.

Exesipollenites [ 25 ] [ 160 ]

  • Exesipollenites куча

Сродство с семейством Cupressaceae внутри Pinopsida . Пыльца, которая напоминает существующие роды, такие как род Actinostrobus и Austrocedrus , вероятно, полученные из сухой среды.

Существующий австрокедрус . Экесиполениты и перинопольениты, возможно, пришли из связанного завода

Перинопольениты [ 181 ] [ 177 ]

  • Перинопольениты Elatoides

Callialasporites [ 159 ] [ 26 ]

  • Callialasporites Dampieri
  • Каллиаспориты нарушены

Сродство с семейством Araucariaceae внутри Pinales . Пыльца хвойных растений от средней до крупной древесины

Существующая араукария . Араукарициты и каллиаспориты могут быть получены из связанного завода

Араукарициты [ 159 ] [ 26 ] [ 187 ]

  • Araucariacites Australis
Растения макрофоссили
Род Разновидность Стратиграфическая позиция Член Материал Примечания Изображения

Coniopteris [ 188 ]

  • Coniopteris hymenophylloides
  • К западу от Heiligendamm

Кошачий член

  • Одиночная листовка

Папоротник семейства Polypodiidae внутри Polypodiopsida . Похоже на виды Sphenopteris пермских породы того же региона

Образец

Гинкгуиты [ 189 ]

  • Гинкгуиты Акосмия
  • Единое листовое впечатление

Член семьи Гинкгуас в Гинкгоале . Форма и четко видимая бифуркация вен согласуются с направлением к роду Гинкгейты

Маршантиолиты [ 190 ]

  • Marchantiolites Cf. Поросус
  • Почти полная таллона печеночной

Член семьи Marchantiaceae в Hepatophyta . Первоначально предлагается быть листом покрытосемника. Как и существующая Marchantia Polymorpha , в основном черновные полосы появляются вдоль средней жилины таллуса.

Экступия Marchantia Polymorpha

Смотрите также

[ редактировать ]
  1. ^ Ahlberg et al., 2003, с.528
  2. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Ahlberg et al., 2003, с.530
  3. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Ahlberg et al., 2003, с.533
  4. ^ Erlström et al., 2018, с.129
  5. ^ Hinz-Schallreuter & Schallreuter, 2009, с.2
  6. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Andersson & Hybertsen, 2010-8-17
  7. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м не а п Frandsen & Surlyk, 2003, с.547
  8. ^ Frandsen & Surlyk, 2003, с.550
  9. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Ahlberg et al., 2003, с.534
  10. ^ Greiff, 2019-8
  11. ^ Nielsen et al., 2003, с.588
  12. ^ Nielsen et al., 2003, с.590
  13. ^ Frandsen & Surlyk, 2003, с.543
  14. ^ Erlström et al., 2018, с.138
  15. ^ Bryan & Ferrari, 2013, с.1058
  16. ^ Бергелин, 2009
  17. ^ Августссон, 2009
  18. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Ahlberg et al., 2003, с.539
  19. ^ Harries & Little, 1999
  20. ^ Erlström et al., 2018, с.139
  21. ^ Sjöberg, 2018, с.90
  22. ^ Bou Поэтому (2012) -p10
  23. ^ Bou Поэтому (2012) -p7
  24. ^ Bou Поэтому (2012) -p37
  25. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k л м Гай-Олсон, 1986-P3
  26. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час Guy-Ohlson, 1990-P218
  27. ^ Bou Daher (2012) -p14
  28. ^ Bou Поэтому (2012) -p15
  29. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Шелковистый Crantz & Purhhus (1993) -p201
  30. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Seidenkrantz & Koppelhus (1993) -p210
  31. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Nagy, J. (2003) -p28
  32. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Ahlberg, Olsson & Shimkeviču, 2003-P1
  33. ^ Ahlberg, Olsson & Shimkevičuus, 2003-P1
  34. ^ Ahlberg, Olsson & Shimkeviču, 2003-P19
  35. ^ Ahlberg, Olsson & Shimkevičuus, 2003-P21
  36. ^ Dera, Summit, Smith, Hast, Pope, гость, Rogovf, Delsate, Detlev, Pucace, Carbon & Germain (2015) -p1610
  37. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Hunter, Aw & Rees, J. (2010) -p10-24
  38. ^ Августссон (2001) -p28
  39. ^ Balau & Collar -Broius (1965) -p55
  40. ^ Dera, Summit, Smith, Hast, Pope, гость, Rogovf, Delsate, Detlev, Puceat, Carbon & Germain (2015) -p1611
  41. ^ Guy-Ohlson, 1988-P11
  42. ^ Rya formation в FossilWorks .org
  43. ^ Weetschat & Gründel (2002) -p39
  44. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Троедссон (1951) -P146-147
  45. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p15
  46. ^ Reyment (1959) -p118
  47. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k Сивхед, U. 1984-P19
  48. ^ Doguzhaeva, Mutvei & Weitschat (2003) -p83
  49. ^ Reyment (1959) -p129
  50. ^ Reyment (1959) -p130
  51. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон Frandsen & Surlyk, 2003, с.545
  52. ^ Reyment (1959) -p110
  53. ^ Reyment (1959) -p134
  54. ^ Reyment (1959) -p142
  55. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Сивхед, У. (1984)- с.251
  56. ^ Lehmann (1961) -P42-43
  57. ^ Reyment (1959) -p132
  58. ^ Reyment (1959) -p112
  59. ^ Reyment (1959) -p136
  60. ^ Reyment (1959) -p114
  61. ^ Doguzhaeva, Mutvei & Weitschat (2003) -p86
  62. ^ Reyment (1959) -p139
  63. ^ Reyment (1959) -p137
  64. ^ Doguzhaeva, Mutvei & Weitschat (2003) -p80
  65. ^ Doguzhaeva, Mutvei & Weitschat (2003) -p81
  66. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Троедссон (1951) -P243-245
  67. ^ Doguzhaeva, Mutvei & Weitschat (2003) -p79
  68. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Троедссон (1951) -P148-150
  69. ^ Троедссон (1951) -p224
  70. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p185
  71. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p192
  72. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p193
  73. ^ Троедссон (1951) -p167
  74. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p168
  75. ^ Troedsson (1951) -p169
  76. ^ Троедссон (1951) -p170
  77. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p171
  78. ^ Troedsson (1951) -p159
  79. ^ Troedsson (1951) -p160
  80. ^ Троедссон (1951) -p161
  81. ^ Troedsson (1951) -p162
  82. ^ Troedsson (1951) -p163
  83. ^ Троедссон (1951) -p211
  84. ^ Троедссон (1951) -p212
  85. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -P213
  86. ^ Троедссон (1951) -p214
  87. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -P220
  88. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p216
  89. ^ Троедссон (1951) -p217
  90. ^ Троедссон (1951) -p218
  91. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p181
  92. ^ Troedsson (1951) -p184
  93. ^ Троедссон (1951) -p203
  94. ^ Troedsson (1951) -p204
  95. ^ Троедссон (1951) -p205
  96. ^ Троедссон (1951) -p206
  97. ^ Троедссон (1951) -p195
  98. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p154
  99. ^ Троедссон (1951) -p157
  100. ^ Троедссон (1951) -p158
  101. ^ Троедссон (1951) -p188
  102. ^ Troedsson (1951) -p189
  103. ^ Троедссон (1951) -p191
  104. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p207
  105. ^ Троедссон (1951) -p225
  106. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p208
  107. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -P210
  108. ^ Троедссон (1951) -p226
  109. ^ Троедссон (1951) -p227
  110. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -P228
  111. ^ Троедссон (1951) -p231
  112. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p232
  113. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p234
  114. ^ Троедссон (1951) -p233
  115. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p151
  116. ^ Троедссон (1951) -p152
  117. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -P200
  118. ^ Троедссон (1951) -p149
  119. ^ Troedsson (1951) -p150
  120. ^ Troedsson (1951) -p187
  121. ^ Troedsson (1951) -p194
  122. ^ Троедссон (1951) -p221
  123. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Троедссон (1951) -p178
  124. ^ Троедссон (1951) -p179
  125. ^ Троедссон (1951) -p219
  126. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Троедссон (1951) -p173
  127. ^ Троедссон (1951) -p153
  128. ^ Троедссон (1951) -p175
  129. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -p176
  130. ^ Троедссон (1951) -p177
  131. ^ Troedsson (1951) -p223
  132. ^ Троедссон (1951) -p165
  133. ^ Troedsson (1951) -p166
  134. ^ Troedsson (1951) -p172
  135. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин Троедссон (1951) -P238-240
  136. ^ Weetschat & Gründel (2002) -p40
  137. ^ Engeser & Riedel (1992) -P49-50
  138. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -P230-245
  139. ^ Engeser & Riedel (1992) -p46
  140. ^ Engeser & Riedel (1992) -p43
  141. ^ Engeser & Riedel (1992) -p47
  142. ^ Engeser & Riedel (1992) -p48
  143. ^ Peng, Slater, McLoughlin & Vajda, (2023) -p4-20
  144. ^ Sivhed & Wallwork (1978) -p65-66
  145. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон Frandsen & Surlyk, 2003, с.546
  146. ^ Рис, 2000, с.411
  147. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Троедссон (1951) -P246
  148. ^ Schwarzhans (2018) -p79
  149. ^ Schwarzhans (2018) -p112
  150. ^ Schwarzhans (2018) -p83
  151. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон Рис, 2000, с.412
  152. ^ Рис, 2000, с.416
  153. ^ Рис, 2000, с.417-18
  154. ^ Рис, 2000, с.415
  155. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Reyment (1959) -p152
  156. ^ Guy-Ohlson, 1996-P250
  157. ^ Guy-Ohlson, 1996-P252
  158. ^ Guy-Ohlson, 1990-P217
  159. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k Гай-Олсон, 1986-P2
  160. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин Guy-Ohlson, 1990-P220
  161. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час Guy-Ohlson, 1990-P222
  162. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон Guy-Ohlson, 1990-P219
  163. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин Гай-Олсон, 1986-P4
  164. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Guy-Ohlson, 1990-P221
  165. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый Гай-Олсон, 1986-P5
  166. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Guy-Ohlson, 1990-P223
  167. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Guy-Ohlson, 1990-P224
  168. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Гай-Олсон, 1986-P6
  169. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Guy-Ohlson, 1990-P225
  170. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Гай-Олсон, 1986-P7
  171. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Guy-Ohlson, 1986-P10
  172. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Гай-Олсон, 1986-P9
  173. ^ Guy-Ohlson, 1988-P807
  174. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Гай-Олсон, 1986-P11
  175. ^ Guy-Ohlson, 1988-P808
  176. ^ Guy-Ohlson, 1986-P8
  177. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин Guy-Ohlson, 1990-P226
  178. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Guy-Ohlson, 1986-P12
  179. ^ Guy-Ohlson, 1986-P16
  180. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Guy-Ohlson, 1990-P227
  181. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон Guy-Ohlson, 1986-P15
  182. ^ Guy-Ohlson, 1988-P809
  183. ^ Guy-Ohlson, 1988-P810
  184. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Guy-Ohlson, 1988-P6-12
  185. ^ Guy-Ohlson, 1988-P812
  186. ^ Guy-Ohlson, 1988-P813
  187. ^ Guy-Ohlson, 1988-P815
  188. ^ Rolls (1968) -p65
  189. ^ Ros (1968) -p66
  190. ^ Розелт (1968) -P68

Библиография

[ редактировать ]
[ редактировать ]

СМИ, связанные с образованием RYA в Wikimedia Commons

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: faf76cf4f7ef358305d499d50bdb675a__1721004060
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fa/5a/faf76cf4f7ef358305d499d50bdb675a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Rya Formation - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)