Омомииды

Омомииды ; Временной диапазон: 56–34 млн лет назад. PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н Поздний палеоцен – олигоцен.
	Череп Анаптоморфа
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Приматы
Подотряд:	Хаплорини
Клэйд :	† Омомиообразные
Суперсемейство:	† Омомиоидея
Семья:	† Омомииды
Подгруппы
	† Арчибиды ; † Тейярдина ; † Анаптоморфины ; † Микрохоерины ; † Омомиины ; Tarsiidae ( кладистически ). включены ) ;
Синонимы
	Долгопятообразные

Omomyidae — это группа ранних приматов , которые распространились в эпоху эоцена примерно от 55 до 34 миллионов лет назад (млн лет назад). Ископаемые омомииды встречаются в Северной Америке, Европе и Азии, что делает их одной из двух групп приматов эоцена с географическим распространением, охватывающим голарктические континенты, вторая группа — адапиды (семейство Adapidae ). Ранние представители Omomyidae и Adapidae появляются внезапно в начале эоцена (56 млн лет назад) в Северной Америке, Европе и Азии и являются самыми ранними известными кроновыми приматами.

Характеристики

Восстановление жизни *Tetonius homunculus*

Особенности, которые характеризуют многих омомид, включают большие орбиты (глазницы), укороченные ростры и зубные ряды, потерю передних премоляров, щечные зубы, приспособленные к насекомоядной или плодоядной диете, и относительно небольшую массу тела (т. е. менее 500 г). Однако к концу среднего эоцена (около 40 млн лет назад) некоторые североамериканские омомииды развили массу тела, превышающую 1 кг (2,2 фунта), и стали питаться плодоядными или листовидными растениями . Самыми крупными омомидами были Macrotarsius и Ourayia , оба весили 1,5–2 кг (3,3–4,4 фунта). ^{[ 3 ]} Большие орбиты у таких родов, как Tetonius , Shoshonius , Necrolemur и Microchoerus , указывают на то, что эти таксоны, вероятно, вели ночной образ жизни . По крайней мере, один род омомид из позднего эоцена Техаса ( Rooneyia ) имел маленькие орбиты и, вероятно, вел дневной образ жизни .

Как и ныне живущие приматы , омомиды имели хватательные руки и ноги с ногтями на концах вместо когтей, хотя у них были туалетные когти, как у современных лемуров. ^{[ 4 ]} Особенности их скелетов убедительно указывают на то, что омомииды жили на деревьях. ^{[ 3 ]} По крайней мере, у одного рода ( Necrolemur ) кости голени, большеберцовая и малоберцовая кости были слиты, как у современных долгопятов . Эта особенность может указывать на то, что Некролемур часто прыгал. Большинству других родов омомид (например, Omomys ) не хватает специализации для прыжков, а их скелеты больше похожи на скелеты ныне живущих карликовых и мышиных лемуров .

Систематика и эволюционные взаимоотношения омомид являются спорными. Авторы предположили, что омомииды бывают:

стеблевые гаплорины [т.е. базальные члены группы, включая живых долгопятов и антропоидов]. ^{[ 5 ]}
стебель tarsiiformes [т.е. базальные ответвления линии долгопятов]. ^{[ 6 ]}
стволовые приматы более тесно связаны с адапидами, чем с современными таксонами приматов.

Недавние исследования показывают, что Omomyiformes являются стеблевыми гаплоринами, что делает их, вероятно, парафилетической группой. ^{[ 7 ]}

Попытки связать омомид с живыми группами осложнялись их примитивной ( плезиоморфной ) анатомией скелета. Например, у омомид отсутствуют многочисленные скелетные специализации, присущие современным гаплоринам. Эти адаптации гаплорина, отсутствующие у омомид, включают:

значительная редукция канала стременной ветви внутренней сонной артерии .
Маршрут канала для размещения мыса внутренней сонной артерии через слуховую буллу височной кости, т.е. «пербуллярный» (а не через мыс барабанной полости , «транспромонториальный»).
контакт алисфеноидной и скуловой костей.
наличие передней добавочной полости, сливающейся с барабанной полостью .

У омомид также имеется щель между верхними центральными резцами, что предположительно указывает на наличие ринария и желобка для направления жидкости в сошниково-носовой орган. Омомииды как группа также лишены большинства производных специализаций современных долгопятов, таких как чрезвычайно увеличенные глазницы ( Shoshonius возможное исключение - ), большое надматочное отверстие для анастомоза между задним ушным и средним менингеальным кровообращением (опять же, Shoshonius - это возможное исключение, но содержимое отверстия у этого вымершего таксона неизвестно) и крайние посткраниальные приспособления к прыжкам.

Среди приматов омомииды обладают уникальной производной характеристикой. Это наличие афанерной (невидимой или легко различимой из-за своего положения) или «интрабуллярной» (внутри булл) эктотимпанальной кости, соединенной с латеральной стенкой слухового буллы неразрывной кольцевой перемычкой.

Классификация

Семья Mommyidae
- Альтаниус
- Местность
- Подсемейство Анаптоморфины.
  - Племя Троголемурини
    - Давайте избавимся от этого ^{[ 8 ]}
- Подсемейство Microchoerinae.
  - - Сфакоризис
    - Валшина
  - Племя Анаптоморфини
    - Анаптоморфус
    - Абсарокий
    - Анемориз
    - Арапаховиус
    - Айкроссия
    - хлорориз
    - Газ
    - Маккеннаморфус
    - Псевдотетоний
    - Стригоризис
    - Татманиус
    - Тейярдина
    - Тетониус
  - Indusomys
  - Наннопитекс
  - Псевдолорис
  - Некролемур
  - Микрохоер
  - Вектипитекс
  - Меланеремия
  - Паралорис
- Подсемейство Мама
  - Бронтомомис ^{[ 9 ]}
  - Диабломомис
  - Эквиемакиус ^{[ 9 ]}
  - Ганнелл долгопятник ^{[ 9 ]}
  - Хуэрфаниус
  - Митоний
  - Палеакодон
  - Племя Рунейини
    - Руния
  - Племя Штейнин
    - Стейниус
  - Племя Уинтанини
    - Джемезий
    - Винцентий
  - Племя гемиакодонтини
    - гемиакодон
  - Племя Провидец
    - Чумачиус
    - Омомыс
    - Саскомомыс ^{[ 8 ]}
  - Племя Макротарсиини
    - Якиус
    - Макротарзиус
  - Племя Вашакиини
    - Ловина
    - Шошоний
    - Вашакиус
    - Дизеолемур
  - Племя в Юте
    - Асиомис
    - Загрузите это
    - Стокия
    - Чипетайя
    - Орайя
    - Вёмомис
    - Агеитодендрон

Ссылки

^ Сэвидж, Р.Дж.Г., и Лонг, М.Р. (1986). Эволюция млекопитающих: иллюстрированное руководство . Нью-Йорк: факты в архиве. п. 365. ИСБН 978-0-8160-1194-0 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Морс, Пол Э.; Честер, Стивен ГБ; Бойер, Дуг М.; Смит, Тьерри; Смит, Ричард; Гигасе, Пол; Блох, Джонатан И. (01 марта 2019 г.). «Новые окаменелости, систематика и биогеография старейшего известного коронного примата Тейярдина из раннего эоцена Азии, Европы и Северной Америки» . Журнал эволюции человека . 128 : 103–131. дои : 10.1016/j.jhevol.2018.08.005 . ISSN 0047-2484 . ПМИД 30497682 . S2CID 54167483 .
^ Jump up to: ^а ^б Рэйчел Х. Данн. « Дополнительные посткраниальные останки омомидных приматов из формации Уинта, штат Юта, и последствия для двигательного поведения крупнотелых омомид ». Журнал эволюции человека Том 58, выпуск 5, май 2010 г., стр. 406–417.
^ «Ранние приматы с когтями» .
^ Кей, Ричард Ф.; Росс, Каллум; Уильямс, Блайт А. (1997). «Антропоидное происхождение». Наука . 275 (5301): 797–804. дои : 10.1126/science.275.5301.797 . ПМИД 9012340 . S2CID 220087294 .
^ Салай, Фредерик (1976). «Систематика Omomyidae (Tarsiiformes, приматов): таксономия, филогения и адаптации». Бюллетень Американского музея естественной истории . 156 (3): 157–450.
^ Росси, Джеймс Б.; Смит, Тимоти Д.; Борода, К. Кристофер; Годино, Марк; Роу, Тимоти Б. (2018). «Носослёзная анатомия и происхождение гаплорина» . Журнал эволюции человека . 114 : 176–183. дои : 10.1016/j.jhevol.2017.11.004 . ISSN 0047-2484 . ПМИД 29447758 .
^ Jump up to: ^а ^б Перри, JMG; Дутчак, Арканзас; Теодор, Дж. М. (2023). «Новые приматы из эоцена Саскачевана, Канада: пересмотр приматов из формации Сайпресс-Хиллз с описанием новых таксонов» . Электронная палеонтология . 26 (2). 26.2.20. дои : 10.26879/1246 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Эми Л. Этуотер; Э. Кристофер Кирк (2018). «Новые омомии среднего эоцена (приматы, Haplorhini) из округа Сан-Диего, Калифорния». Журнал эволюции человека. в прессе. doi:10.1016/j.jhevol.2018.04.010.

Внешние ссылки

[MamEv-1] Сэвидж, Р.Дж.Г., и Лонг, М.Р. (1986). Эволюция млекопитающих: иллюстрированное руководство . Нью-Йорк: факты в архиве. п. 365. ИСБН 978-0-8160-1194-0 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[2] Морс, Пол Э.; Честер, Стивен ГБ; Бойер, Дуг М.; Смит, Тьерри; Смит, Ричард; Гигасе, Пол; Блох, Джонатан И. (01 марта 2019 г.). «Новые окаменелости, систематика и биогеография старейшего известного коронного примата Тейярдина из раннего эоцена Азии, Европы и Северной Америки» . Журнал эволюции человека . 128 : 103–131. дои : 10.1016/j.jhevol.2018.08.005 . ISSN 0047-2484 . ПМИД 30497682 . S2CID 54167483 .

[Dunn2010-3] Jump up to: ^а ^б Рэйчел Х. Данн. « Дополнительные посткраниальные останки омомидных приматов из формации Уинта, штат Юта, и последствия для двигательного поведения крупнотелых омомид ». Журнал эволюции человека Том 58, выпуск 5, май 2010 г., стр. 406–417.

[4] «Ранние приматы с когтями» .

[5] Кей, Ричард Ф.; Росс, Каллум; Уильямс, Блайт А. (1997). «Антропоидное происхождение». Наука . 275 (5301): 797–804. дои : 10.1126/science.275.5301.797 . ПМИД 9012340 . S2CID 220087294 .

[6] Салай, Фредерик (1976). «Систематика Omomyidae (Tarsiiformes, приматов): таксономия, филогения и адаптации». Бюллетень Американского музея естественной истории . 156 (3): 157–450.

[7] Росси, Джеймс Б.; Смит, Тимоти Д.; Борода, К. Кристофер; Годино, Марк; Роу, Тимоти Б. (2018). «Носослёзная анатомия и происхождение гаплорина» . Журнал эволюции человека . 114 : 176–183. дои : 10.1016/j.jhevol.2017.11.004 . ISSN 0047-2484 . ПМИД 29447758 .

[Perry2023-8] Jump up to: ^а ^б Перри, JMG; Дутчак, Арканзас; Теодор, Дж. М. (2023). «Новые приматы из эоцена Саскачевана, Канада: пересмотр приматов из формации Сайпресс-Хиллз с описанием новых таксонов» . Электронная палеонтология . 26 (2). 26.2.20. дои : 10.26879/1246 .

[AK18-9] Jump up to: ^а ^б ^с Эми Л. Этуотер; Э. Кристофер Кирк (2018). «Новые омомии среднего эоцена (приматы, Haplorhini) из округа Сан-Диего, Калифорния». Журнал эволюции человека. в прессе. doi:10.1016/j.jhevol.2018.04.010.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]