✖


Jump to content

лошадь (вид)

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с Equines )
Эта статья о роде млекопитающих. Чтобы узнать о других значениях, см. Equus .

Эквус
Временной диапазон: 5,33–0 млн лет назад. От раннего плиоцена до недавнего времени [ 1 ]
По часовой стрелке (слева вверху): равнинная зебра ( E. quagga ), домашняя лошадь ( E. f. caballus ), онагр ( E. hemionus ).
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Периссодактилия
Семья: Лошадиные
Племя: Лошади
Род: Эквус
Линней , 1758 г.
Типовой вид
Лошадь лошадь [ 2 ]
Линней, 1758 г.
Существующие виды

Equus ( / ˈ ɛ k w ə s , ˈ iː k w ə s / ) [ 3 ] — род млекопитающих лошадиных семейства который входят , в лошади , ослы и зебры . Среди семейства лошадиных Equus — единственный признанный сохранившийся род, включающий семь ныне живущих видов. Как и Equus в более широком смысле, Equus имеет множество вымерших видов, известных только по окаменелостям . Род возник в Северной Америке и распространился по Старому Свету и Южной Америке в раннем и среднем плейстоцене. Лошади — это копытные с непарными пальцами, тонкими ногами, длинной головой, относительно длинной шеей, гривой (у большинства подвидов стоячей) и длинным хвостом. Все виды являются травоядными и в основном травоядными, с более простой пищеварительной системой, чем у жвачных животных , но способными питаться растительностью более низкого качества.

В то время как домашние лошади и ослов (вместе со своими дикими потомками) существуют во всем мире, популяции диких лошадей ограничены Африкой и Азией. Социальные системы диких лошадей существуют в двух формах; гаремная жеребца система с сплоченными группами, состоящими из одного взрослого самца или / осла , нескольких самок или кобыл / дженнетов и их молодняка или жеребят ; и территориальная система, в которой самцы создают территории с ресурсами, привлекающими самок, которые очень подвижно общаются. В обеих системах самки заботятся о своем потомстве, но самцы также могут играть определенную роль. Лошади общаются друг с другом как визуально, так и голосово. Деятельность человека поставила под угрозу популяцию диких лошадей.

Этимология

[ редактировать ]

Слово equus означает в переводе с латыни «лошадь». [ 4 ] и родственно греческому ἵππος ( бегемоты , «лошадь»). [ 5 ] и микенский греческий i-qo /ikkʷos/ , самый ранний засвидетельствованный вариант греческого слова, написанный B. линейным слоговым письмом [ 6 ] Сравните альтернативное развитие протогреческого лабиовелярного языка в ионическом ἴκκος ( иккос ). [ 5 ] [ 7 ]

Таксономическая и эволюционная история

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Эволюция лошади.
Эквус
Кладограмма Equus по Вилструпу и др. (2013). [ 8 ]

Род Equus был впервые описан Карлом Линнеем в 1758 году . Это единственный признанный сохранившийся род семейства лошадиных . [ 9 ] Первыми непарнокопытными были небольшие млекопитающие размером с собаку (например, Eohippus ), приспособленные к кормлению кустарников во время эоцена , около 54 миллионов лет назад (Mya). Эти животные имели три пальца на задних лапах и четыре на передних с небольшими копытами вместо когтей, а также имели мягкие подушечки . [ 10 ] Непарнокопытные превратились в более крупных трехпалых животных (например, Mesohippus ) в олигоцене и миоцене . [ 9 ] [ 10 ] С этого момента боковые пальцы на протяжении плейстоцена становились все меньше , пока не появился однопалый Equus . [ 11 ]

Род Equus , включающий в себя всех ныне живущих лошадей, как полагают, произошел от Dinohippus через промежуточную форму Plesippus . Одним из старейших видов является Equus simplicidens , похожий на зебру с формой головы, напоминающей осла. Самый старый на сегодняшний день материал был найден в Айдахо , США. Этот род, по-видимому, быстро распространился в Старом Свете: E. livenzovensis того же возраста зарегистрирована в Западной Европе и России. [ 11 ] Молекулярная филогения показывает, что самый недавний общий предок всех современных лошадей (представителей рода Equus ) жил примерно 5,6 (3,9–7,8) млн лет назад. Прямое палеогеномное секвенирование метаподиальной кости лошади среднего плейстоцена возрастом 700 000 лет из Канады предполагает более поздний возраст 4,07 млн ​​лет назад для самого недавнего общего предка в диапазоне от 4,0 до 4,5 млн лет назад. [ 12 ]

Митохондриальные данные подтверждают разделение видов Equus на некабаллоидных (включая зебр и ослов) и кабаллоидных или «настоящих лошадей» (которые включают E. caballus и E.ferus przewalski , альтернативно E. przewalski ). [ 8 ] [ 13 ] Из ныне существующих видов лошадей линия ослов, возможно, разошлась первой. [ 9 ] [ противоречивый ] возможно, как только Эквус достигнет Старого Света. [ 13 ] Зебры кажутся монофилетическими и дифференцированными в Африке, где они являются эндемиками . [ 8 ] Представители подрода Sussemionus были многочисленны в раннем и среднем плейстоцене Северной Америки и Афро-Евразии. [ 14 ] но только один вид, Equus ovodovi, дожил до позднего плейстоцена и голоцена на юге Сибири и Китая, причем самые молодые останки из Китая датируются примерно 3500 годом до н.э. (1500 до н.э.), во времена династии Шан . [ 15 ] [ 16 ] Генетические данные E. ovodovi показали, что линия Sussemionus ближе к зебрам и ослам, чем к кабалинским лошадям. [ 16 ]

Молекулярное датирование указывает на то, что линия каббаллоидов отделилась от некабаллоидов 4 млн лет назад. [ 8 ] Генетические результаты позволяют предположить, что все североамериканские окаменелости кабаловых лошадей, а также южноамериканские окаменелости, традиционно относимые к подроду E. ( Amerhippus ), принадлежат к E.ferus . [ 17 ] Останки, отнесенные к множеству видов и объединенные вместе как ходулистые лошади Нового Света (включая E. francisci , E. tau и E. quinni ), вероятно, все принадлежат ко второму виду, который был эндемиком Северной Америки. [ 18 ] Это было подтверждено в генетическом исследовании, проведенном в 2017 году, в ходе которого все экземпляры были отнесены к виду E. francisci , который был помещен вне всех существующих видов лошадей в новый род Haringtonhippus. [ 19 ] , хотя впоследствии его выделение в отдельный род было подвергнуто сомнению. [ 20 ] Отдельный род лошадей Гиппидион существовал в Южной Америке. [ 21 ] Возможные причины исчезновения лошадей в Америке (около 12 000 лет назад) были предметом споров. Гипотезы включают изменение климата и чрезмерную эксплуатацию вновь прибывшими людьми. [ 22 ] [ 23 ] Лошади вернулись на материковую часть Америки только с приходом конкистадоров в 1519 году. [ 24 ]

Существующие виды

[ редактировать ]
Подрод Изображение Научное название Общее имя Распределение
Эквус Нокота Лошади стрижены Equusferus Przewalski / E. Przewalski and Equus caballus ( Лошадь Пржевальского и домашняя лошадь ) Евразия
Осел Африканская лошадь Африканский дикий осел (включая домашнего осла ) Африканский Рог, в Эритрее, Эфиопии и Сомали.
Хемион лошадь Онагр , гемиона, или азиатский дикий осел Иран, Пакистан, Индия и Монголия, в том числе в жарких и холодных пустынях Центральной Азии Казахстана, Узбекистана, Туркменистана и Китая.
Эквус кианг Кианг Тибетское нагорье
Гиппотигр Эквус гревий Зебра Греви Кения и Эфиопия
Кваггская лошадь Равнинная зебра к югу от Эфиопии через Восточную Африку до Ботсваны и восточной части Южной Африки.
Лошадь-зебра Горная зебра юго-западная Ангола, Намибия и Южная Африка.

Доисторические виды

[ редактировать ]

многие вымершие доисторические виды Equus Описаны . Достоверность некоторых из этих видов сомнительна и является предметом дискуссий. Например, Equus niobrarensis, вероятно, является синонимом Equus scotti , тогда как Equus alaskae, скорее всего, является тем же видом, что и Equus lampei , который сам по себе может быть североамериканской формой современного Equus przewalski .

Исследования ДНК останков американских лошадей, найденных замороженными в вечной мерзлоте, показали, что некоторые из предполагаемых американских видов, в том числе европейский Equusferus , на самом деле являются одним весьма изменчивым широко распространенным видом. , [ 25 ] как будто эволюционный процесс видообразования постоянно срывался из-за того, что большие стада лошадей перемещались на большие расстояния и смешивались, неся свои гены с собой .

Домашние виды

[ редактировать ]

Гибриды

[ редактировать ]
Основная статья: Эквидный гибрид
Мул (гибрид лошади и осла)

Виды лошадей могут скрещиваться друг с другом. Самый распространенный гибрид — мул , помесь осла-самца и лошади-самки. За редким исключением, эти гибриды стерильны и не могут размножаться. [ 28 ] Родственный гибрид, лошак , представляет собой помесь лошади-самца и осла-самки. [ 29 ] Другие гибриды включают зорсе , помесь зебры и лошади. [ 30 ] и зонки или зедонк, гибрид зебры и осла. [ 31 ] В районах, где зебры Греви симпатичны равнинным зебрам, действительно встречаются плодовитые гибриды. [ 32 ] бронзового века Древняя ДНК идентифицирует кунгу как помесь сирийского дикого осла и осла.

Биология

[ редактировать ]
Дополнительная информация: анатомия лошадей и поведение лошадей.

Физические характеристики

[ редактировать ]
Слева направо: череп, полный скелет, передняя часть левой передней части стопы и боковая часть левой передней части стопы зебры Греви.

Лошади имеют существенные различия в размерах, хотя все они характеризуются длинными головами и шеями. Их стройные ноги удерживают вес на одном пальце (который произошел от средних пальцев). Зебра Греви — самый крупный дикий вид, ее рост составляет до 13,2 рук (54 дюйма, 137 см), а вес — до 405 кг (890 фунтов). [ 33 ] Домашние лошади имеют более широкий диапазон размеров. Тяжелые или тяжеловозные лошади обычно имеют высоту не менее 16 рук (64 дюйма, 163 см), рост могут достигать 18 рук (72 дюйма, 183 см) и весить от 700 до 1000 кг (от 1500 до 2200 фунтов). [ 34 ] Некоторые миниатюрные лошади во взрослом возрасте не выше 30 дюймов (76 см). [ 35 ] Половой диморфизм у лошадей ограничен. Половой член самца сосудистый и лишен кости ( baculum ). Лошади приспособлены к бегу и путешествиям на большие расстояния. Их зубной ряд приспособлен для выпаса скота ; у них большие резцы, которые срезают травинки, и ребристые коренные зубы с высокой коронкой, хорошо приспособленные для измельчения. У самцов есть клыки лопатообразной формы («киши»), которые можно использовать как оружие в бою. У лошадей довольно хорошие чувства, особенно зрение. Их умеренно длинные стоячие уши подвижны и могут определять источник звука. [ 9 ] [ 36 ]

Шерсть серого цвета с примитивными отметинами , включающими полосу на спине, часто полосы на ногах и поперечные полосы на плечах, отражает шерсть дикого типа и наблюдается у большинства современных диких видов лошадей. [ 37 ] Лишь у горной зебры отсутствует полоса на спине. [ 38 ] У домашних лошадей буланый цвет и примитивные отметины наблюдаются у некоторых животных многих пород. [ 39 ] Назначение смелых черно-белых полос зебр было предметом споров среди биологов на протяжении более столетия, но данные 2014 года подтверждают теорию о том, что они являются формой защиты от укусов мух. Этих насекомых, по-видимому, меньше привлекает полосатая шерсть, и по сравнению с другими дикими лошадьми зебры живут в районах с наибольшей активностью мух. [ 40 ] За исключением домашних лошадей, у которых длинные гривы , лежащие на шее, и длинные волосы на хвосте , растущие от верхушки хвоста или дока , у большинства лошадей гривы стоячие, а длинные хвосты заканчиваются пучком волос. [ 36 ] Шерсть некоторых видов лошадей линяет в определенных частях ареала и зимой становится густой. [ 40 ]

Экология и повседневная деятельность

[ редактировать ]
Группа пасущихся онагров

Сохранившиеся дикие лошади разбросаны по всей Африке и Азии. Равнинная зебра обитает на пышных лугах и саваннах Восточной и Южной Африки, а горная зебра населяет горные районы юго-западной Африки. Другие виды лошадей, как правило, обитают в более засушливых условиях с более разбросанной растительностью. Зебра Греви обитает в тернистых кустарниках Восточной Африки, а африканский дикий осел обитает в каменистых пустынях Северной Африки. Два азиатских вида дикого осла обитают в засушливых пустынях Ближнего Востока и Центральной Азии, а местом обитания дикой лошади Пржвельского являются пустыни Монголии. Перекрываются только ареалы равнин и зебр Греви. [ 9 ] Помимо диких популяций, благодаря человеку широкое распространение получили домашние лошади и ослы. В некоторых частях мира существуют популяции диких лошадей и диких ослов, которые произошли от домашних животных, выпущенных или сбежавших в дикую природу. [ 41 ] [ 42 ]

Лошади являются моногастральными ферментаторами задней кишки . [ 43 ] Они предпочитают есть травы и осоки, но они, особенно ослы, могут также потреблять кору, листья, почки, плоды и корни, если их любимой пищи мало. По сравнению с жвачными животными у них более простая и менее эффективная пищеварительная система. Тем не менее, они могут питаться растительностью более низкого качества. После прохождения пищи через желудок она попадает в мешковидную слепую кишку , где целлюлоза расщепляется микроорганизмами. Брожение у лошадей происходит быстрее, чем у жвачных: 30–45 часов у лошади по сравнению с 70–100 часов у крупного рогатого скота. Лошади могут тратить 60–80% своего времени на кормление, в зависимости от наличия и качества растительности. [ 9 ] [ 36 ] В африканских саваннах равнинная зебра является первопроходцем, скашивающим верхний, менее питательный травяной покров и подготавливающим путь для более специализированных травоядных, таких как голубые антилопы гну и газели Томсона , которые зависят от более коротких и более питательных трав внизу. [ 44 ]

Дикие лошади могут спать семь часов в день. Днем они спят стоя, а ночью лежат. Они регулярно трутся о деревья, камни и другие предметы и валяются в пыли для защиты от мух и раздражения. За исключением горной зебры, дикие лошади могут полностью перевернуться. [ 36 ]

Социальное поведение

[ редактировать ]
Группа равнинных зебр

Лошади — социальные животные с двумя основными социальными структурами.

Лошади, равнинные и горные зебры живут устойчивыми, замкнутыми семейными группами или гаремами, состоящими из одного взрослого самца, нескольких самок и их потомства. Эти группы имеют свои собственные ареалы обитания , которые пересекаются, и они, как правило, ведут кочевой образ жизни. Стабильность группы сохраняется даже тогда, когда семейный жеребец умирает или перемещается. Группы равнинных зебр собираются в большие стада и могут создавать временно стабильные подгруппы внутри стада, что позволяет особям взаимодействовать с теми, кто не входит в их группу. Среди видов, содержащих гаремы, такое поведение наблюдалось только у приматов, таких как гелада и павиан гамадрил . Самки гаремных видов получают выгоду, поскольку самцы дают им больше времени для кормления, защиты детенышей, а также защиты от хищников и преследований со стороны посторонних самцов. Среди женщин в гареме существует линейная иерархия доминирования, основанная на времени их присоединения к группе. Гаремы перемещаются в последовательном порядке: кобылы высокого ранга и их потомство возглавляют группы, за ними следуют кобыла, следующая по рейтингу, и ее потомство и так далее. Семейный жеребец идет сзади. Социальный уход (когда люди трутся головами друг о друга и покусывают резцами и губами) важен для ослабления агрессии и поддержания социальных связей и статуса. Молодняк обоих полов по мере взросления покидает свои натальные группы; женщин обычно похищают посторонние мужчины, чтобы они стали постоянными членами их гаремов. [ 9 ] [ 36 ] [ 45 ]

У зебр Греви и диких ослов взрослые особи имеют более подвижные ассоциации, а взрослые самцы осваивают большие территории и монополизируют самок, проникающих на них. Эти виды обитают в местах обитания с более скудными ресурсами и стоячей водой, поэтому пастбища могут быть разделены. Группы кормящих самок способны держаться в группах с нелактирующими и обычно собираются на кормовых участках. Наиболее доминантные самцы осваивают территории возле водопоев, где собираются более сексуально восприимчивые самки. Субдоминанты имеют территории дальше, рядом с местами кормления. Кобылы могут бродить по нескольким территориям, но остаются на одной, когда у них рождаются детеныши. Пребывание на территории обеспечивает женщине защиту от притеснений со стороны мужчин, а также доступ к возобновляемым ресурсам. Некоторые дикие популяции лошадей демонстрируют черты как гаремной, так и территориальной социальной системы. [ 9 ] [ 36 ] [ 45 ]

В обеих социальных системах лошадей лишние самцы собираются в холостяцкие группы. Обычно это молодые самцы, которые еще не готовы создать гарем или территорию. В случае с равнинной зеброй самцы в группе холостяков имеют прочные связи и имеют линейную иерархию доминирования. Драки между самцами обычно происходят из-за самок в период течки и включают кусания и удары ногами. [ 9 ] [ 36 ] [ 45 ]

Коммуникация

[ редактировать ]
Лошади Пржевальского взаимодействуют

При первой встрече или после расставания люди могут приветствовать друг друга, потирая и обнюхивая носы, а затем потирая щеки, проводя носом вдоль тела и обнюхивая гениталии друг друга. Затем они могут потереться и прижаться плечами друг к другу и положить головы друг на друга. Это приветствие обычно исполняется среди гаремных или территориальных мужчин или среди играющих мужчин-холостяков. [ 36 ]

Лошади издают ряд вокализаций и шумов. Громкое фырканье связано с тревогой. Обычно визжат от боли, но холостяки визжат и во время драки. Контактные крики лошадей варьируются от ржания и ржания лошади и лая равнинных зебр до рева ослов, зебр Греви и ослов. Лошади также общаются с помощью зрительных образов, а гибкость их губ позволяет им создавать сложные выражения лица. Визуальные дисплеи также включают положение головы, ушей и хвоста. Лошадь может подать сигнал о намерении ударить ногой, отложив уши и иногда ударив хвостом. Прижатые уши, оскаленные зубы и резкое движение головы могут использоваться как угрожающие жесты, особенно среди жеребцов. [ 36 ]

Размножение и воспитание детей

[ редактировать ]
Жеребенок зебры Греви

У видов, содержащих гарем, взрослые самки спариваются только со своим гаремным жеребцом, в то время как у других видов спаривание более беспорядочное , и самцы имеют более крупные семенники для конкуренции спермы . [ 46 ] Эструс у самок лошадей длится 5–10 дней; физические признаки включают частое мочеиспускание, выделение мокроты и опухшие, вывернутые половые губы. Кроме того, самки в течке стоят, расставив задние лапы, и поднимают хвост в присутствии самца. Самцы оценивают репродуктивное состояние самки с помощью реакции флемена , и самка будет требовать спаривания, поддерживая ее. Продолжительность беременности варьируется в зависимости от вида; это примерно 11–13 месяцев, и у большинства кобыл течка снова наступает через несколько дней после жеребенка, в зависимости от условий. [ 36 ] Обычно рождается только один жеребенок, способный бегать в течение часа. Через несколько недель жеребята пытаются пастись, но могут продолжать кормить грудью в течение 8–13 месяцев. [ 9 ] Виды, живущие в засушливых местах обитания, такие как зебра Греви, имеют более длительные интервалы кормления и не пьют воду до трехмесячного возраста. [ 47 ]

Среди видов, содержащих гаремы, о жеребятах в основном заботятся их матери, но если им угрожают хищники, вся группа работает вместе, чтобы защитить всех детенышей. Группа образует защитный фронт с жеребятами в центре, и жеребец бросится на хищников, которые подойдут слишком близко. [ 36 ] У видов, владеющих территорией, матери могут собираться в небольшие группы и оставлять детенышей в « детских садах » под охраной территориального самца в поисках воды. [ 47 ] Жеребец-зебра Греви может присматривать за жеребенком на своей территории, чтобы гарантировать, что мать останется, хотя она может и не принадлежать ему. [ 45 ]

Человеческие отношения

[ редактировать ]
Керамика бронзового века с изображением лошади и колесницы.

Самые ранние археологические свидетельства одомашнивания лошади происходят из памятников Украины и Казахстана и датируются примерно 4000–3500 годами до нашей эры. [ 48 ] [ 49 ] К 3000 году до нашей эры лошадь была полностью одомашнена, а к 2000 году до нашей эры произошло резкое увеличение количества конских костей, найденных в человеческих поселениях на северо-западе Европы, что указывает на распространение одомашненных лошадей по всему континенту. [ 50 ] Самые последние, но самые неопровержимые свидетельства одомашнивания происходят из мест, где останки лошадей были захоронены вместе с колесницами в могилах синташтинской и петровской культур ок. 2100 г. до н.э. [ 51 ] Исследования вариаций генетического материала показывают, что очень немногие дикие жеребцы, возможно, все из одного гаплотипа , внесли свой вклад в создание домашней лошади. [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] спаривание со многими кобылами в ранних одомашненных стадах. [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ]

Было убедительно доказано, что лошадь Пржевальского не является предком домашней лошади, хотя они могут скрещиваться и давать плодовитое потомство. По оценкам, раскол между лошадью Пржевальского и E. caballus произошел 120 000–240 000 лет назад, задолго до одомашнивания. Из кабаловых лошадей E.ferus E. f. Ferus, также известный как европейская дикая лошадь или «тарпан», имеет общее происхождение с современной домашней лошадью. [ 58 ] Кроме того, тарпаны, дожившие до наших дней, возможно, были гибридизированы с домашними лошадьми. [ 52 ]

Археологические, биогеографические и лингвистические данные свидетельствуют о том, что осел был впервые одомашнен кочевым скотоводством в Северной Африке более 5000 лет назад. Животные использовались, чтобы помочь справиться с возросшей засушливостью Сахары и Африканского Рога . Генетические данные показывают, что осел был одомашнен дважды на основании двух различных митохондриальной ДНК гаплогрупп . Это также указывает на единственного предка — нубийского дикого осла. [ 59 ] Попытки приручить зебр в основном не увенчались успехом, хотя Уолтер Ротшильд научил некоторых зебр тянуть карету в Англии. [ 60 ]

Проблемы сохранения

[ редактировать ]
Пленный конь Пржевальского.

Человек оказал большое влияние на популяции диких лошадей. Угрозы диким лошадям включают разрушение среды обитания и конфликты с местным населением и домашним скотом. С 20-го века дикие лошади были истреблены на многих из своих прежних ареалов, а их популяции рассеяны. В последние столетия вымерли два подвида — квагга и тарпан. [ 9 ] МСОП под относит африканского дикого осла к находящимся под угрозой исчезновения , зебру Греви, горную зебру и лошадь Пржевальского как находящихся под угрозой исчезновения , онагра как уязвимого , равнинную зебру как находящегося угрозой исчезновения , а кианга как находящегося под наименьшим беспокойством . [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ] [ 64 ] [ 65 ] Лошадь Пржевальского считалась вымершей в дикой природе с 1960-х по 1996 год. Однако после успешного разведения в неволе она была вновь завезена в Монголию. [ 61 ]

Дикие лошади различаются по степени защиты и вызывают серьезные споры. Например, в Австралии они считаются чужеродными инвазивными видами , часто рассматриваются как вредители, хотя также считаются имеющими некоторую культурную и экономическую ценность. [ 66 ] В Соединенных Штатах дикие лошади и ослики обычно считаются интродуцированными видами , поскольку они являются потомками домашних лошадей, привезенных в Америку из Европы. [ 67 ] Хотя многие производители животноводства рассматривают их как вредителей, наоборот, существует мнение, что E. caballus - это повторно интродуцированный некогда аборигенный вид, возвращенный в Америку, которому должна быть предоставлена ​​защита исчезающих видов . [ 68 ] В настоящее время некоторые свободно бродящие лошади и ослики находятся под федеральной защитой как «живые символы исторического и новаторского духа Запада» в соответствии с Законом о диких и свободно бродящих лошадях и осликах 1971 года . [ 69 ] а в деле «Клеппе против Нью-Мексико» Верховный суд США постановил, что животные, обозначенные таким образом, с точки зрения закона являются дикими животными. [ 70 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Fossilworks: Equus» . Архивировано из оригинала 31 января 2023 г. Проверено 17 декабря 2021 г.
  2. ^ Уилсон, Делавэр ; Ридер, Д.М., ред. (2005). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса . ISBN  978-0-8018-8221-0 . OCLC   62265494 .
  3. ^ «Эквус» . Словарь Merriam-Webster.com . Мерриам-Вебстер.
  4. ^ Льюис КТ, Шорт К. «Эквус». Чарльтон Т. Льюис, Чарльз Шорт, Латинский словарь, ĕquus . Латинский словарь . Цифровая библиотека Персея.
  5. ^ Перейти обратно: а б Лидделл Х.Г., Скотт Р. «ἵππος» . Греко-английский лексикон . Цифровая библиотека Персея.
  6. ^ «Слово линейного письма Б i-qo» . Палеолексикон .
  7. ^ Маллиган Б. «Введение в ионический диалект» (PDF) . Факультет классической литературы Хаверфордского колледжа. Архивировано из оригинала (PDF) 30 ноября 2012 г. Проверено 10 марта 2012 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б с д Вилструп Дж.Т., Сеген-Орландо А., Стиллер М., Гинолак А., Рагхаван М., Нильсен С.К. и др. (2013). «Митохондриальная филогеномика современных и древних непарнокопытных» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e55950. Бибкод : 2013PLoSO...855950V . дои : 10.1371/journal.pone.0055950 . ПМЦ   3577844 . ПМИД   23437078 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Рубинштейн Д.И. (2001). «Лошади, зебры и ослы». В Макдональде Д.В. (ред.). Энциклопедия млекопитающих (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. стр. 468–473. ISBN  978-0-7607-1969-5 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Макфадден Б.Дж. (март 2005 г.). «Эволюция. Ископаемые лошади — доказательства эволюции» (PDF) . Наука . 307 (5716): 1728–30. дои : 10.1126/science.1105458 . ПМИД   15774746 . S2CID   19876380 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Аззароли А (1992). «Восхождение и упадок однопалых непарнокопытных: аргументы в пользу доисторического излишества» (PDF) . Энн. Зоол. Финничи . 28 : 151–163.
  12. ^ Орландо Л., Жинолак А., Чжан Г., Фрёзе Д., Альбрехцен А., Стиллер М. и др. (июль 2013 г.). «Перекалибровка эволюции Equus с использованием последовательности генома лошади раннего среднего плейстоцена». Природа . 499 (7456): 74–8. Бибкод : 2013Natur.499...74O . дои : 10.1038/nature12323 . ПМИД   23803765 ​​. S2CID   4318227 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Форстен А (1992). «Расписание митохондриальной ДНК и эволюция Equus : молекулярные и палеонтологические данные» (PDF) . Анналы Зоологических Фенници . 28 : 301–309.
  14. ^ Эйзенманн, Вера (март 2010 г.). «Sussemionus, новый подрод Equus (Perissodactyla, Mammalia)». Биологические отчеты . 333 (3): 235–240. дои : 10.1016/j.crvi.2009.12.013 . ПМИД   20338542 .
  15. ^ Юань, Цзюнь-Ся; Хоу, Синь-Донг; Барлоу, Аксель; Прейк, Микаэла; Тарон, Ульрике Х.; Альберти, Федерика; Баслер, Николас; Дэн, Тао; Лай, Сюй-Лун; Хофрейтер, Михаэль; Шэн, Гуй-Лянь (16 мая 2019 г.). Ахилли, Алессандро (ред.). «Молекулярная идентификация позднего и конечного плейстоцена Equus ovodovi из северо-восточного Китая» . ПЛОС ОДИН . 14 (5): e0216883. Бибкод : 2019PLoSO..1416883Y . дои : 10.1371/journal.pone.0216883 . ISSN   1932-6203 . ПМК   6522033 . ПМИД   31095634 .
  16. ^ Перейти обратно: а б Цай, Давэй; Гун, Миан; Чжан, Вэнь, Цзя; Сунь, Вэйлу; Го, Яци; Цай, Чжэн, Чжуцин; Перри, Джордж Х. (ред.) «Радиоуглеродные и геномные доказательства выживания Equus Sussemionus до позднего времени» . Голоцен» . eLife . 11 e73346. doi : 10.7554/eLife.73346 . ISSN   2050-084X . PMC   9142152. : PMID   35543411 .
  17. ^ Орландо Л., Мале Д., Альберди М.Т., Прадо Х.Л., Прието А., Купер А., Ханни К. (май 2008 г.). «Древняя ДНК проясняет историю эволюции американских непарнокопытных позднего плейстоцена». Журнал молекулярной эволюции . 66 (5): 533–8. Бибкод : 2008JMolE..66..533O . дои : 10.1007/s00239-008-9100-x . ПМИД   18398561 . S2CID   19069554 .
  18. ^ Вайншток Дж., Виллерслев Э., Шер А., Тонг В., Хо С.Ю., Рубинштейн Д. и др. (август 2005 г.). «Эволюция, систематика и филогеография плейстоценовых лошадей в новом мире: молекулярная перспектива» . ПЛОС Биология . 3 (8): е241. doi : 10.1371/journal.pbio.0030241 . ПМК   1159165 . ПМИД   15974804 .
  19. ^ Хайнцман П.Д., Зазула Г.Д., Макфи Р., Скотт Э., Кэхилл Дж.А., МакХорс Б.К. и др. (ноябрь 2017 г.). «Новый род лошадей из плейстоценовой Северной Америки» . электронная жизнь . 6 : е29944. doi : 10.7554/eLife.29944 . ПМК   5705217 . ПМИД   29182148 .
  20. ^ Бэррон-Ортис CI, Авилла LD, Джасс CN, Браво-Куэвас ВМ, Мачадо Х, Моте Д (12 сентября 2019 г.). «Что такое Equus? Согласование таксономии и филогенетического анализа» . Границы экологии и эволюции . 7 . дои : 10.3389/fevo.2019.00343 .
  21. ^ Дер Саркисян С., Вилструп Дж.Т., Шуберт М., Сеген-Орландо А., Эме Д., Вайнсток Дж. и др. (март 2015 г.). «Митохондриальные геномы показывают, что вымерший гиппидион является чужой группой по отношению ко всем ныне живущим непарнокопытным» . Письма по биологии . 11 (3): 20141058. doi : 10.1098/rsbl.2014.1058 . ПМЦ   4387498 . ПМИД   25762573 .
  22. ^ Гатри Р.Д. (ноябрь 2003 г.). «Быстрое уменьшение размеров тела у лошадей плейстоцена Аляски перед вымиранием». Природа . 426 (6963): 169–71. Бибкод : 2003Natur.426..169D . дои : 10.1038/nature02098 . ПМИД   14614503 . S2CID   186242574 .
  23. ^ Бак CE, Бард Э (2007). «Календарная хронология вымирания плейстоценовых мамонтов и лошадей в Северной Америке, основанная на байесовской радиоуглеродной калибровке» . Четвертичные научные обзоры . 26 (17–18): 2031–2035. Бибкод : 2007QSRv...26.2031B . doi : 10.1016/j.quascirev.2007.06.013 .
  24. ^ Сингер Б. «Краткая история лошади в Америке: филогения и эволюция лошади» . Канадское географическое издание. Архивировано из оригинала 19 августа 2014 года . Проверено 13 августа 2014 г.
  25. ^ https://www.youtube.com/watch?v=Tg3lt5zYO_k. Архивировано 27 января 2022 г. на Wayback Machine. YouTube-видео Лошади ледникового периода на американском Западе.
  26. ^ Хайнцман, PD; Зазула, GD; Макфи, RDE; Скотт, Э.; Кэхилл, Дж. А.; МакХорс, БК; Капп, доктор медицинских наук; Стиллер, М.; Вуллер, MJ; Орландо, Л.; Саутон, Дж.; Фрёзе, Д.Г.; Шапиро, Б. (2017). «Новый род лошадей из плейстоценовой Северной Америки» . электронная жизнь . 6 . doi : 10.7554/eLife.29944 . ПМК   5705217 . ПМИД   29182148 .
  27. ^ Пластеева, Н.А.; Васильев, СК; Клементьев А.М.; Косинцев, П.А. (декабрь 2021 г.). «Морфологическая дифференциация непарнокопытных (Equus ovodovi, Equus hemionus) и ареалы их распространения в Западной Сибири в позднем плейстоцене» . Биологический вестник . 48 (С1): С197–С207. Бибкод : 2021BioBu..48S.197P . дои : 10.1134/S1062359021140132 . ISSN   1062-3590 . S2CID   254283695 .
  28. ^ «Сбивающее с толку рождение: случай жеребенка мула» . Все учтено . Национальное общественное радио . Проверено 16 августа 2008 г.
  29. ^ «Информация о муле» . Сайт БМС . Британское общество мулов. Архивировано из оригинала 10 октября 2017 г. Проверено 10 июля 2008 г.
  30. ^ «Гибрид зебры — милый сюрприз» . Новости Би-би-си . 26 июня 2001 года . Проверено 6 февраля 2010 г.
  31. ^ Мегерса Б, Форма D, Кумса Б (2006). «Таинственный гибрид зебры и осла (зедонк или зонки), полученный в результате естественного спаривания: отчет о случае из Бораны, южная Эфиопия» Прогресс в исследованиях в области животноводства . 2 (3): 148–154. дои : 10.4314/apra.v2i3.36328 .
  32. ^ Кордингли Дж.Э., Сундаресан С.Р., Фишхофф И.Р., Шапиро Б. , Раски Дж., Рубинштейн Д.И. (2009). «Находится ли находящаяся под угрозой исчезновения зебра Греви из-за гибридизации?» (PDF) . Охрана животных . 12 (6): 505–13. Бибкод : 2009AnCon..12..505C . дои : 10.1111/j.1469-1795.2009.00294.x . S2CID   18388598 .
  33. ^ Уитакер Дж., Уайтлоу I (2007). Лошадь: сборник знаний о лошадях . Нью-Йорк: Пресса Святого Мартина. п. 23. ISBN  978-0-312-37108-1 .
  34. ^ Бонджианни М (1987). Путеводитель Саймона и Шустера по лошадям и пони . Нью-Йорк: У камина. стр. 86, 96, 97 . ISBN  978-0-671-66068-0 .
  35. ^ Макбейн С. (1997). Иллюстрированная энциклопедия пород лошадей . Эдисон, Нью-Джерси: Wellfleet Press. п. 200 . ISBN  978-0-7858-0604-2 . OCLC   244110821 .
  36. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к Эстес Р. (1991). Руководство по поведению африканских млекопитающих . Издательство Калифорнийского университета. стр. 235–240. ISBN  978-0-520-08085-0 .
  37. ^ Лусис Дж.А. (1943). «Узоры полосатости у домашних лошадей». Генетика . 23 (1): 31–62. дои : 10.1007/BF01763802 . S2CID   19047145 .
  38. ^ Замок Н (2008). «Теория примитивной маркировки» (PDF) . Центральный вокзал Дана . Архивировано из оригинала (PDF) 16 мая 2008 г. Проверено 20 июня 2008 г.
  39. ^ Стачурская А.М. (1999). «Наследование примитивных отметин у лошадей». Дж. Аним. Порода. Жене . 116 : 29–38. дои : 10.1111/j.1439-0388.1999.00172.x .
  40. ^ Перейти обратно: а б Каро Т. , Иззо А., Райнер Р.К., Уокер Х., Станкович Т. (апрель 2014 г.). «Функция полосок зебры» . Природные коммуникации . 5 : 3535. Бибкод : 2014NatCo...5.3535C . дои : 10.1038/ncomms4535 . ПМИД   24691390 . S2CID   9849814 .
  41. ^ Персонал. «Мифы и факты о дикой лошади и ослике» . Бюро землеустройства. Архивировано из оригинала 15 июля 2014 г. Проверено 15 августа 2014 г.
  42. ^ Доусон М. (август 2009 г.). «Аэрофотосъемка диких лошадей в Австралийских Альпах» . Национальные парки Австралийских Альп . Проверено 13 августа 2014 г.
  43. ^ «Структура и функции животных» . Наука на ферме . Университет Вайкато. Архивировано из оригинала 2 мая 2012 г. Проверено 13 августа 2014 г.
  44. ^ Пастор Дж., Коэн У., Хоббс Т. (2006). «Роль крупных травоядных животных в круговороте питательных веществ экосистемы». В Данелле, К. (ред.). Экология крупных травоядных, динамика и охрана экосистем . Издательство Кембриджского университета. п. 295 . ISBN  978-0-521-53687-5 .
  45. ^ Перейти обратно: а б с д Рубинштейн Д.И. (1986). «Экология и социальность лошадей и зебр». В Рубинштейн Д.И., Рэнгем Р.В. (ред.). Экологические аспекты социальной эволюции (PDF) . Издательство Принстонского университета. стр. 282–302. ISBN  978-0-691-08439-8 .
  46. ^ Гинзберг Р., Рубинштейн Д.И. (1990). «Конкуренция сперматозоидов и вариации в спаривании зебр» (PDF) . Поведенческая экология и социобиология . 26 (6): 427–34. дои : 10.1007/BF00170901 . S2CID   206771095 .
  47. ^ Перейти обратно: а б Беккер CD, Гинзберг-младший (1990). «Поведение матери и детеныша дикой зебры Греви». Поведение животных . 40 (6): 1111–1118. дои : 10.1016/S0003-3472(05)80177-0 . S2CID   54252836 .
  48. ^ Аутрам, АК; и др. (2009). «Самая ранняя запряжка и доение лошадей». Наука . 323 (5919): 1332–1335. Бибкод : 2009Sci...323.1332O . дои : 10.1126/science.1168594 . ПМИД   19265018 . S2CID   5126719 .
  49. ^ Матосян Формируя всемирную историю с. 43 См. также: «Лошадиная эология, бинарные черные дыры, отслеживание красных приливов, реэволюция рыб, ходьба как человек, факт или вымысел» . Подкаст Quirks and Quarks с Бобом Макдональдом . Радио Си-Би-Си . 07.03.2009 . Проверено 18 сентября 2010 г.
  50. ^ Эванс, Джеймс Уоррен (1992). Коневодство и управление . Эльзевир Наука. п. 56. ИСБН  0-444-88282-0 .
  51. ^ Кузнецов П.Ф. (2006). «Появление колесниц бронзового века в Восточной Европе» . Античность . 80 (309): 638–645. дои : 10.1017/s0003598x00094096 . S2CID   162580424 . Архивировано из оригинала 7 июля 2012 г.
  52. ^ Перейти обратно: а б Кавар Т, Довч П (2008). «Одомашнивание лошади: Генетические связи между домашними и дикими лошадьми». Животноводство . 116 (1–3): 1–14. doi : 10.1016/j.livsci.2008.03.002 .
  53. ^ Лау А.Н., Пэн Л., Гото Х., Чемник Л., Райдер О.А., Макова К.Д. (январь 2009 г.). «Генетика приручения и сохранения лошади Пржевальского, выведенная на основе половых хромосомных и аутосомных последовательностей» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (1): 199–208. дои : 10.1093/molbev/msn239 . ПМИД   18931383 .
  54. ^ Линдгрен Г., Бэкстрем Н., Суинберн Дж., Хеллборг Л., Эйнарссон А., Сандберг К. и др. (апрель 2004 г.). «Ограниченное количество патрилиний при приручении лошадей» . Природная генетика . 36 (4): 335–6. дои : 10.1038/ng1326 . ПМИД   15034578 .
  55. ^ Лира Дж., Линдерхольм А., Олария С., Брандстрем Дурлинг М., Гилберт М.Т., Эллегрен Х. и др. (январь 2010 г.). «Древняя ДНК обнаруживает следы иберийского неолита и бронзового века у современных иберийских лошадей» (PDF) . Молекулярная экология . 19 (1): 64–78. Бибкод : 2010MolEc..19...64L . дои : 10.1111/j.1365-294X.2009.04430.x . ПМИД   19943892 . S2CID   1376591 .
  56. ^ Вила С., Леонард Дж.А., Готерстром А., Марклунд С., Сандберг К., Лиден К. и др. (январь 2001 г.). «Распространенное происхождение линий домашних лошадей». Наука . 291 (5503): 474–7. Бибкод : 2001Sci...291..474V . дои : 10.1126/science.291.5503.474 . ПМИД   11161199 . S2CID   15514589 .
  57. ^ Цай Д., Тан З., Хан Л., Спеллер К.Ф., Ян Д.Ю., Ма Икс, Чжу Х., Чжоу Х. (2009). «Древняя ДНК дает новое представление о происхождении китайской домашней лошади» (PDF) . Журнал археологической науки . 36 (3): 835–842. Бибкод : 2009JArSc..36..835C . дои : 10.1016/j.jas.2008.11.006 . Проверено 17 января 2011 г.
  58. ^ Кефена Э., Мекаша Ю., Хан Дж.Л., Розенбом С., Хайле А., Десси Т., Бежа-Перейра А. (2012). «Разногласия между морфологической систематикой и молекулярной систематикой в ​​стволовой линии непарнокопытных: обзор случая систематики рода Equus ». Животноводство . 143 (2–3): 105–115. doi : 10.1016/j.livsci.2011.09.017 .
  59. ^ Кимура Б., Маршалл Ф.Б., Чен С., Розенбом С., Мельман П.Д., Туросс Н. и др. (январь 2011 г.). «Древняя ДНК нубийского и сомалийского дикого осла дает представление о происхождении и приручении ослов» . Слушания. Биологические науки . 278 (1702): 50–7. дои : 10.1098/rspb.2010.0708 . ПМЦ   2992715 . ПМИД   20667880 .
  60. ^ Янг, Р. (04 сентября 2013 г.). «Можно ли приручить и дрессировать зебр?» . Сланец . Проверено 4 августа 2014 г.
  61. ^ Перейти обратно: а б Бойд, Л.; Кинг, СРБ (2011). « Equusferus подвид Пржевальского » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2011 . Проверено 24 июня 2012 г.
  62. ^ Кинг, СРБ; Мельман, П. Д. (2016). « Эквус квагга » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T41013A45172424. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T41013A45172424.en . Проверено 11 ноября 2021 г.
  63. ^ Моэлман, П.Д. (2002). Непарнокопытные: зебры, асы и лошади. Исследование состояния и План действий по сохранению . Группа специалистов МСОП/SSC по непарнокопытным. п. ix. ISBN  978-2-8317-0647-4 .
  64. ^ Кинг С.Р., Мельман П.Д. (2016). « Эквус квагга » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T41013A45172424. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T41013A45172424.en .
  65. ^ Шах, Н.; Сент-Луис, А.; Куреши, К. (2015). « Эквус кианг » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T7953A45171635. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T7953A45171635.en . Проверено 11 ноября 2021 г.
  66. ^ «Департамент окружающей среды и наследия правительства Австралии. (2004) Дикие лошади. ( Equus caballus ) и дикий осел. ( Equus asinus ): Информационный бюллетень об инвазивных видах» . Проверено 1 августа 2014 г.
  67. ^ «Дикие лошади: факты» (PDF) . Общество дикой природы. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2012 года . Проверено 4 апреля 2012 г.
  68. ^ Кляйн К. (3 июля 2014 г.). «Является ли американская дикая лошадь инвазивным видом или вновь интродуцированным аборигеном?» . Лос-Анджелес Таймс . Проверено 18 августа 2014 г.
  69. ^ «Хребет дикой лошади в горах Прайор» . Полевой офис Биллингса. Бюро землеустройства. Министерство внутренних дел США. 2 мая 2011. Архивировано из оригинала 16 июня 2015 года . Проверено 27 мая 2011 г.
  70. ^ Флорес, Дэн Луи (1999). Горизонтальный желтый: природа и история ближнего юго-запада . Альбукерке, Нью-Мексико: Издательство Университета Нью-Мексико. п. 121. ИСБН  0-8263-2010-4 .
[ редактировать ]
Найдите Equus , equus или equine в Викисловаре, бесплатном словаре.

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Equus_(genus)&oldid=1233639643"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 079d8e8a11627cf9103a420d314a95ba__1720574880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/07/ba/079d8e8a11627cf9103a420d314a95ba.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Equus (genus) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)