Adelophthalmidae
| Adelophthalmidae Tempral Range: покойный ордовик - арминский ,
| |
|---|---|
| |
| Ископаемое Адолофтальмуса Мэнсфилди . | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство: | Животное |
| Филум: | Членистоногие |
| Субфилум: | Chelicerata |
| Заказ: | † Eurypterida |
| Подотряд: | † как европтер |
| Инфрамерс: | † Дипоперация |
| Суперсемейство: | † adelophthalmoidea Толлертон, 1989 |
| Семья: | † Adelophthalmidae Толлертон, 1989 |
| Тип видов | |
| † Adelophthalmus Granosus Джордан в Джордан и фон Мейер, 1854
| |
| Роды | |
| |
| Синонимы | |
| |
Adelophthalmidae (название, вытекающее из типа Adelophthalmus , означает «нет очевидных глаз ») - это семейство европтеридов рода , вымершая группа водных членистоногих . Adelophthalmidae является единственным семейством, классифицированным как часть суперсемейства Adelophthalmoidea , которая, в свою очередь, классифицируется в рамках DipraRoder Diploperculata в подряд Eurypterina .
Евриптерииды аделофтальмида были небольшими и плавающими европтеридами, которые появились в силурийском периоде . С самыми ранними известными членами группы Nanahughmilleria Prominens и Parahughmilleria Maria , известными из месторождений раннего силурийского (возможно, ) Лланковери и последних членов, принадлежащих к долгосрочному и широкому роду Адолофтальм , вымер эпоха Permian , Adelophthalmidae - самое длительное одному одному семью европтеридов. Выживание группы и плавания европтеридов (подготовка Eurypterina) за покойным девонианом полностью связано с выживанием и последующим успехом аделофтальма по всему девонскому и каменноугольному . Adelophthalmus (и, возможно, Unionopterus ) представляет собой единственный известный род плавания евреи, за исключением вымирания остальной части группы в покойном Девониане, расширяя временный диапазон группы на более ста миллионов лет.
Несмотря на то, что последние европейки и последних членов традиционно более успешных и многочисленных подряд Eurypterina, аделофтальмиды не были последними европтеридами. Стилонурины перм или «ходячие еврептериды» были последними, выжившими в семействе Hibbertopteridae до тех пор, пока не в -триассическом вымирании или незадолго до нескольких миллионов лет после вымирания аделофтальмидов в раннем Пермме.
Описание
[ редактировать ]
Размер аделофтальмидов европтеридов варьировался от 4 сантиметров (1,6 дюйма) до 32 см (12,6 дюйма), [ 1 ] Самым маленьким видом является Нанаххмилрия Кларкеи , а самый большой - это аделофтальм Хакассикус . Аделофтальмиды были относительно невелики по сравнению с их родственниками, такими как гигантские птериготидные jaekelopterus rhenaniae , которые легко превышали 2 метра (6,5 футов) и были самым большим членированием , когда -либо обнаруживаемым. [ 2 ]
Аделофтальмидами представляли собой небольшие плавающие европтериды с параболическим (приблизительно U-образным) панциря ( дорсальная пластинка головы, Unionopterus, возможно, представляет собой исключение) и с внутримаргинальными (встречающимися в пределах края) глазами . Плавательная нога (шестая конечность ) имела аделофтальмус -тип, то есть с седьмым подомером (сегментами конечностей) длинными и восьмым поддомером грубо зазубренным. Тело имела дифференцировку второго порядка в среднем положении (то есть с боковыми «расширениями» в седьмом сегменте тела ) и с ланцетным (копейным) Телсоном (постеримост-деление тела). [ 3 ] [ 4 ]
Морфология получен группы варьируется в зависимости от того, насколько ( эволюционный продвинутый) род . Фактически, от базальной («примитивной») Нанаххмиллерии до более полученного аделофтальма , постепенного снижения спинорации (обладающих шипами) придаток ( конечностей) и увеличение размера генитальных шпатулов (длинная плоская часть в области половых органов) произошло. Еще более примитивный Pittsfordipterus , вероятно, даже не обладал последним. [ 3 ]
История исследований
[ редактировать ]
Первые окаменелости которые были обнаружены, были таковые из рода типа Adelophthalmus аделофтальмида , . Немецкий палеонтолог Герман Джордан собрал первый образец вида A. Granosus в Jägersfreude в Саарланде , Германия . Образец будет описан три года спустя Джорданом и Германом фон Мейером , которые сразу же признали европтеридную природу окаменелостей в результате великого сходства об общей форме и форме панциря и придатках с Европтерием . Одним из главных различий, которое заметили Джордан и фон Мейер, было очевидное отсутствие глаз, которое дает имя Аделофтальмусу (что означает «нет очевидных глаз» [ 5 ] и вся суперсемейство. [ 6 ] В настоящее время предполагается, что эта функция связана с консервационным артефактом, и это не присутствовало ни в аделофтальмусе , ни в каком -либо другом аделофтальмиде. [ 7 ] С тех пор в общей сложности 33 вида [ 8 ] [ 9 ] [ 1 ] [ 10 ] были описаны, некоторые из которых были исторически классифицированы в других родах ( Anthraconectes , Glyptoscorpius , Lepidoderma и Polyzosternites , все теперь синонимичны Adelophthalmus ), [ 7 ] Сделать адофтальм самым разнообразным родом Eurypterid на сегодняшний день. [ 8 ] Тем не менее, многие из этих видов являются фрагментарными и могут представлять синонимы других видов в Adelophthalmus или даже видах других родов. [ 11 ] Вполне возможно, что большое количество видов в Adelophthalmus в конечном итоге спровоцирует свое разделение на два или три отдельных рода. [ 12 ]
В 1948 году украинский палеонтолог и геолог Борис Исидорович Чернишев описал новый род, известный одним отдельным экземпляром из Казахстана (в то время часть Советского Союза ) и предварительно классифицировал его как часть семейства Pterygotidae . [ 13 ] Он был назван Unionopterus , и его классификация является противоречивой из -за плохих иллюстраций, данных Чернишева, и того факта, что единственное известное ископаемое, как предполагается, потеряно. Род рассматривался как неопределенный европтерид, аделофтальмид или член рода Adelophthalmus , а также полностью игнорируется. Шпитория его придаток может указывать на второй вариант, но это не совсем определенное, и филогенетическая классификация Unionopterus никогда не может быть разрешена. [ 3 ]
В 1961 году американский палеонтолог Эрик Норман Кьеллелесвиг-вариант рассмотрел несколько видов рода Hughmilleria, достаточно отличающихся от видов типов , которые будут разделены на новый подрод , который он назвал Nanahughmilleria . Эти виды разделили ключевую характерную, маленькие внутримаргинальные глаза почеленной формы (в форме фасоли), в отличие от больших яйцевидных глаз, помещенных на краю панциря, присутствующего в генотипе и его союзных формах. Kjellesvig, обозначенная H. ( Nanahughmilleria ) Norvegica в качестве типового вида нового подрода. В то же время он установил новый род Parahughmilleria , с P. salteri в качестве типового вида. Kjellesvig, основанная на своей новой кладе в основном на наличии дополнительных доли ( дистальные доли в пластинковом сегменте, который содержит генитальную апертуру, называемую генитальным оперкулумом), а также во внутримаргинальных глазах. [ 14 ]
В 1964 году Kjellesvig-вариант описал генитальный оперкулум вида H. ( N. ) Phelpsae и предположил, что эта часть организма может иметь большое филогенетическое значение в будущем. [ 15 ] Два года спустя, вместе с американским палеонтологом Кеннетом Эдвардом Кастером, он поднял H. ( N. ) Phelpsae до общего уровня под названием Pittsfordipterus . Они также описали новый род и виды, Bassipterus Virginicus . Он отличается по существу от других аделофтальмидов путем специализации его генитального придатка, с характеристиками, напоминающими Eurypterus . [ 16 ]
В 1989 году Виктор П. Толлертон -младший описал семейство Adelophthalmidae, а также многие другие, включая Adelophthalmus , Parahughmilleria , Bassipterus и Unionopterus . Эта клада была основана на наличии шипов во второй -пятой паре придатков, плавальной ноге аделофтальма и присутствия эпимеры (боковых «расширений» сегмента) в седьмом сегменте. Толлертон прокомментировал, что некоторые виды аделофтальма , у которых не было шипов в придатках, могут быть лучше помещены в новый род в семействе Slimonidae (он упомянул ныне недействительную Slimonioidea). [ 17 ] Хотя новый род для бесцветных видов может быть филогенетически подтвержден, перемещение его в Slimonidae на основе потери особенности, которая, по -видимому, была потеряна отдельно в двух группах, не соответствует общей практике. [ 3 ]
Странный Эрик Тетли в неопубликованном тезисе 2004 года построил суперсемейство Adelophthalmoidea и Family Nanahughmilleridae. Adelophthalmoidea была диагностирована в качестве европтеридов с параболическими панцирями, небольшими почеристыми глазами, придатков переменной спинкозности и ланцетного телсона, среди прочих. [ 18 ] Это суперсемейство будет официально описано два года спустя Тетли и Питером Ван Роем. [ 3 ] С другой стороны, было описано Nanahughmilleridae, содержащие аделофтальмоиды без или уменьшенных генитальных лопат и второй и пятой пары промальных (из просомы, «голова») придатков Хьюмиллерии . Эта семья содержала Нанахугмилерию , Питтсфордптерс и, возможно, Парахухмилрия . [ 18 ] Однако клада почти никогда не [ 3 ] использовались в последующих исследованиях и списках европтеридов, и вместо этого они классифицируют нанаххмиллериды как часть Adelophthalmidae. [ 8 ]
В 2008 году Нанахугмилрия Паттени была признана другим и гораздо более базальным видом, и, следовательно, новый род, Eysyslopterus , был назван Тетли и Маркусом Пошманном. Парень Eysyslopterus и других базальных членов близкородственных Pterygotioidea ( hardfordopterus ) и буурингептероидов ( Orcanopterus ) показали как почти идентичные, только различающиеся между ними по позиции глаз. Из -за внутримаргинального положения глаз Eysyslopterus была классифицирована в Adelophthalmidae, но также было высказано предположение, что это сестринский таксон (самый близкий родственник) клады, образованной Adelophthalmoidea и Pterygotioidea. Тем не менее, это не может быть продемонстрировано, пока не будет найдено больше ископаемого материала. [ 11 ]
В 2023 году был описан Arachopterus anjiensis , новый род и виды, на основе одного образца, обнаруженного в в . формировании Wencang, котором врожденом , Китае , представляющего самую старую известную запись о аделофтальмиде, расширяя стратиграфические записи о семье миллион лет старше от раннего силурия в покойный ордовик. [ 19 ]
Эволюционная история
[ редактировать ]
Eurypterids как группа достигла пика в разнообразии во время силурийской, [ 20 ] [ 21 ] Из приблизительно 250 достоверных видов, учитываемых по состоянию на 2024 год, около 139 (≈56 %) были от только силурийского. [ 8 ] Многие группы Eurypterid впервые зарегистрированы из силурийского, таких как Pterygotioidea, Mycteropoidea , Stylonuroidea и сама адофтальмоида. Наиболее примитивные члены Adelophthalmoidea развивались в Лауруссии (древний суперконтинент , также известный как Еврамерика). Фактически, наиболее базальные виды клады до сих пор ( Eysyslopterus patteni ) были обнаружены из Ludlovian (около 427-423 млн лет отложений ) палеоконтиненной Балтики ( Скандинавия и Восточная Европа , именно Эстония ). Тем не менее, невозможно определить, где возникла клада, вероятно, в Балтике или Лаврентии (большая часть восточной континентальной Северной Америки ). Хотя большинство представителей Adelophthalmoidea были обнаружены в Лаурентии, Авалония (Германия, Великобритания , части восточной Северной Америки) и Балтии (то есть Лауруссия), почти космополитический (мировой) род Адолофтхальм также присутствовал в рано- Герцинианский террейн (Западная и Центральная Европа), Сибири и в гондване . Австралия [ 20 ]
В силурийском языке появится большая часть родов аделофтальмида, но вскоре после этого или в среднем Девониане все вымерли . [ 20 ] Самыми старейшими представителями группы были Parahughmilleria Maria и Nanahughmilleria Prominens , оба из Llandovery (около 444-433 млн лет), предполагая, что аделофтальмиды впервые появились в этой эпохе . Это подтверждается появлением базальных птериготиоидов, родственной группы аделофтальмоидов, в Лланковеи. Тем не менее, ископаемые записи Adelophthalmoidea очень бедны в раннем силурийском, и оба вида оспаривали возраст. Единственным старейшим представителем был P. Hefteri , с окаменелостями, найденными в формировании Kip Burn , Lesmahagow , Scotland , с начала эпохи Венлока (около 433-427 Mya). Эти окаменелости слегка различаются по пропорциям тела с ископаемыми местом его типа (в Германии) и сравнивались с последними, но назначение шотландских окаменелостей P. hefteri не совсем наверняка. Первый вид жил в солоноватой - устьевой воде или в полностью морской среде обитания . [ 11 ]
У Эмсиана (около 393–408 млн лет, в раннем Девонском), появились самые ранние виды аделофтальма , А. Сивертси , представляющие базальные особенности, такие как широкая плавальная нога (как в Нанахьюгмилрии и Парахугмиллерии ). [ 22 ] Европтериды были одной из групп, наиболее сильно пострадавших от события покойного девонского вымирания , после значительного снижения разнообразия во время раннего Девонца, европтериды были редко в морских средах покойными покойными . Из 16 семей Европтерид, которые были живы в начале Девонца, только трое сохранились в каменноугольнике , все они не-морские группы. [ 23 ] Подробное оборудование Eurypterina была почти полностью вымершена, только выживая только адофтальмоида (представлена Adelophthalmus ). [ 24 ]
Adelophthalmus быстро диверсифицируется, уже присутствовавшие в Сибири и Гондване (Австралия) со времен Девонца. В каменноугольном распределение аделофтальма стало приблизительно круглосуточным (вокруг экватора ). [ 20 ] Из 33 видов, упомянутых в Adelophthalmus , 23 (69%) были только из карбона, [ 8 ] [ 10 ] достигая своего пикового разнообразия в позднем каменноугольнике [ 12 ] и стать самым распространенным из всех европтеридов позднего палеозоя . [ 3 ] Эта быстрая диверсификация может быть связана с их морфологией, преобразовав аделофтальмиды в одном из наиболее способных пловцов среди европтеридов. Амбализация Пангеи (союз) в глобальный суперконтинент также был важным фактором. Птериготоиды были также успешными пловцами, но они вымерли в Среднем Девониане, задолго до образования Пангеи. [ 20 ] Хотя Unionopterus также появился в карбоне, этот род очень мало известен и обычно игнорируется исследователями Eurypterid. [ 3 ]
Во время позднего каменноугольного и раннего пермиажа Адолофтальмус жил в солоноватой и пресноводной среде, прилегающей к прибрежным равнинам тип общей и стабильной среды обитания , в то время . Хотя образование Pangea помогло широко распространенному роду, оно также повлияло на его среду. Они начали исчезать из -за климатических изменений , которые вызывали изменения осадочных и растительных моделей по всему миру, что привело к снижению количества рода. [ 25 ] А. Селлардси из артинской (около 290-284 млн лет, ранний Пермский) Эпоха Канзаса , США , был последним видом аделофтальма и, следовательно, всех подряд Eurypterina. [ 8 ] [ 2 ] Род расширил временный диапазон подготовки примерно на 100 миллионов лет [ 24 ] и превратил свою семью к самой продолжительной единой семье европтеридов. [ 20 ] Тем не менее, европтериды продолжали существовать представленными стилонуридами. Российские Hibbertopterid виды Campylocephalus permianus сохранялись до тех пор, пока Чангсинская (около 254-252 млн лет, поздний Пермский), будучи последней известной европтерид. [ 20 ] Никакие европтериды не известны из ископаемых слоев выше, чем Перми, указывая на то, что они, вероятно, вымерли в перм -тремасовом событии массового вымирания или вскоре. [ 26 ]
Классификация
[ редактировать ]Внешняя филогения
[ редактировать ]
Аделофтамиды классифицируются в рамках Diproorder Diploperculata , в подряд Eurypterina Eurypterids. [ 8 ] Инфраторное распоряжение Diploperculata содержит четыре наиболее полученных суперсемей европтериновых европтеридов; Carcinosomatoidea , Adelophthalmoidea, Pterygotioidea и Waeringopteroids, объединенные общей особенностью, которую генитальный OperCulum (структура, содержащая генитальный придаток), состоит из двух слитых сегментов. [ 27 ]
Adelophthalmoidea была одной из самых разнообразных таксономически клад Eurypterid, примерно 40 видов описаны. Сестринская группа Adelophthalmoidea, Pterygotioidea, превзошла это количество примерно 50 описанными видами, став самым разнообразным на сегодняшний день суперсемейства. Эти сестринские клады являются наиболее полученными в Eurypterina и составляют более трети всех видов европтеридов, причем почти 100 видов между ними обоими. [ 20 ]
Кладограмма ниже упрощается с 2007 года , проведенного О. Эриком Тетли, демонстрируя положение Adelophthalmoidea в подряд Eurypterina. [ 20 ] Размещение Diploperculata следует Lamsdell et al. 2013. [ 27 ]
Внутренняя филогения
[ редактировать ]
Все аделофтальмиды имеют ряд общих характеристик, которые отличают их от остальных европтеридов. [ 3 ] Тем не менее, некоторые роды разработали различные особенности в Adelophthalmidae, которые делят семейство на несколько небольших клад и групп. Роды Parahughmilleria и Adelophthalmus образуют полученную кладу, основанную на наличии увеличенных шипов, по крайней мере, на одном подомере в придатке V (пятая конечность), наличие эпимеры в постебдотном (сегменты тела от 8 до 12) и большие пространства, которые имеют был связан с генитальным OperCulum. Nanahughmilleria помещается в качестве сестринского таксона этой клады, но более базально из -за повышенной спинкозности его придатка V [ 11 ] и в небольшом размере генитальных лопат. [ 3 ] Bassipterus и Pittsfordipterus позиционируются как относительно более базальные для этого клады и образуют группу, поддерживаемую двумя синапоморфиями (общие характеристики, отличные от характеристик их последнего общего предка ); Длинные узкие глаза и сложное прекращение генитального придатка. [ 11 ]
У основания семьи Эйсислоптер был интерпретирован как самый базальный аделофтальмид. Парень этого рода, hardfordopterus и orcanopterus были почти идентичны и были в основном дифференцированы положением глаза. В последнем глаза были почти маргинальными, но были отделены от края маргинальным ободом. Глаза Херефордоптера были совершенно незначительными, характерными, присутствующими во всех родах птериготиоидов. Хотя глаза Eysyslopterus были внутримаргинальными, они были намного ближе к краю, чем к его родственникам, что позволяет предположить, что глаза постепенно мигрировали в направлении центра панциря от базальных родов до полученного аделофтальма . Положение его глаз заставило некоторых исследователей задаться вопросом, является ли Eysyslopterus вообще аделофтальмидом или сестринским таксоном Adelophthalmidae, но для того, чтобы либо доказать, или опровергнуть его филогенетическое положение в семействе или за его пределами. [ 11 ]
В кладограмме ниже представлены предполагаемые филогенетические положения большинства родов, включенных в три наиболее полученные суперсемейства европтерины (Adelophthalmoidea, Pterygotioidea и Waeringepteroids), как это было уделено O. erik Tetlie и Markusus Poschmann, на основе 2008 года, на основе 2008 года, на основе 2008 года, на основе 2008 года, на основе 2008 года, на основе 2008 года, на основе 2008 года, на основе 2008 года, на основе 2008 года, на основе O. erik tetlie и Mark Результаты анализа 2008 года, специфически относящиеся к адофтальмоиде и предыдущему анализу 2004 года. [ 11 ]
Палеоэкология
[ редактировать ]
Аделофтальмиды в целом населенной среде, расположенные вблизи царства прибрежных, с предпочтениями в лагунах , устьях или дельтах , которые имеют снижение солености . Морское влияние обычно обнаруживается в горизонтах ( участках ископаемого участка), которые составляют европтериды, но окаменелости морских индексов (окаменелости, которые указывают на морскую среду и экосистему) во многих случаях не связаны с европтеридами. В некоторых случаях, когда аделофтальмиды очень редки, окаменелости могли быть осаждены в другом месте, от того, что они возникли, [ 11 ] Иллюстрированный A. Waterstoni , который известен из одного образца, который, в свою очередь, является единственным европтеридом зоны, образованием Gogo более 2000 ракообразных . Австралии, где было найдено [ 28 ]
Первые аделофтальмиды, например, шотландская Parahughmilleria Hefteri , были сохранены в не-морской солоноватой среде обитания, с возможным приливным влиянием, хотя базальные формы, населяющие полностью морские отложения, известны. Это предпочтение оставалось постоянным у Adelophthalmidae до тех пор, пока не появился аделофтальмус . В месторождениях раннего Девоняна Германии, где сосуществовали Parahughmilleria Hefteri и sievertsi более очевидное морское влияние преобладает , в разделах , в котором Adelophthalmus . Это говорит о том, что Adelophthalmus предпочитал среды обитания, в которых преобладает пресная вода, в отличие от других более базальных форм. Это предпочтение пресноводной среды обитания является сильнее во времена башкировского и московийского периода (в позднем угловом), когда окаменелости аделофтальмуса были связаны с пресноводными двустворчатыми видами и наземными организмами в угольных обстановку стратах (что указывает на угольных болотов ). [ 11 ]
Тем не менее, это может быть связано с диверсификацией аделофтальма в этих эпохах больше, чем экологические изменения во всем роде. Большинство видов Adelophthalmus были ограничены паралическими (на мелководной воде вблизи побережья) или низинговыми бассейнами , в условиях осадков , которые имели тесную связь с незначительно морской средой обитания. Например, во время Московического бассейна Сааар-Нахе окаменелости А. Граноса (где были обнаружены ), был подключен или даже часть обширной западной зоны (затонувшая зона), в дренаже, к дренажу направился к океану Палео-Тетейс. , около 1500 километров (930 миль) к югу. Во время покойного Пенсильванского и раннего пермца из -за южного подъема дренаж начал идти на север к океану Панталасса , увеличивая расстояние до океана (около 2400 км, 1490 миль). Adelophthalmus не обнаружен в этих отложениях, в то время как другие указывают на связь с маргинальной морской средой обитания, такой как белинурид -ксифосуран , сохранялись. Некоторые из последних случаев аделофтальмидов (конец каменноугольного и раннего пермия), по -видимому, имели своего рода реверсию в экологических предпочтениях, а также обитающие среды с сильным морским влиянием снова, особенно приличная устьевая среда. [ 11 ]
Adelophthalmidae рассматривается как эвригалинский (способный адаптироваться в различных соленях), которая обитала в стрессовых местах обитания в отношении палеосализации и, возможно, кислорода, чье завоевание пресноводных средств обитания было не таким успешным, как у других животных, таких как вышеупомянутые беллинуриды. [ 11 ]
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Shpinev, evgeniy s.; Филимонов, (2018). «Новая запись Adelophthalmus (Eurypterida, Chelicerata) от деконианского депрессии Юга Юга» . Палеонтологический журнал . 52 (13): 1553–1560. Bibcode : 2018palj ... 52.1553S . doi : 10.1134/s0031030118130129 . S2CID 91741388 .
- ^ Jump up to: а беременный Ламсделл, Джеймс С.; Брэдди, Саймон Дж. (2009). «Правило Коупа и теория Ромера: модели разнообразия и гигантизма у европтеридов и палеозойских позвоночных» . Биологические письма . 6 (2): 265–269. doi : 10.1098/rsbl.2009.0700 . ISSN 1744-9561 . PMC 2865068 . PMID 19828493 . Дополнительный материал .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Tetlie, OE; Ван Рой, П. (2006). «Переоценка Eurypterus Dumonti Stainier, 1917 и его положение с Adelophthalmidae Tollerton, 1989» (PDF) . Бюллетень de Институт Royal Des Sciences Naturelles de Belgique . 76 : 79–90.
- ^ Tollerton, VP (1989). «Морфология, таксономия и классификация приказа Eurypterida Burmeister, 1843». Журнал палеонтологии . 63 (5): 642–657. Bibcode : 1989jpal ... 63..642t . doi : 10.1017/s0022336000041275 . JSTOR 1305624 . S2CID 46953627 .
- ^ «Вентральная анатомия верхней каменноугольной европтерид Антраконект кроткой и достойной | Палеонтологическая ассоциация» . www.palass.org . Получено 2018-05-14 .
- ^ & von Meyer, H. 1854 Jordan, H. . Palaeontographica 4 : 1–15.
- ^ Jump up to: а беременный Тетли, О. Эрик; Данлос, Джейсон А. (2005-11-01). «Передописание поздних каменноугольных европтеридов Adelophthalmus granosus von Meyer, 1853 и A. Zadrai Pshibyl, 1952» . ископаемого Запись 8 (1): 3–1 doi : 10.1002/ммм . ISSN 1860-1014 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин Dunlop, Ja; Пенни, Д.; Jekel, D. (2018). «Сводной список ископаемых пауков и их родственников» (PDF) . Мировой каталог пауков . Музей естественной истории Берн.
- ^ Shpinev, Evgeniy S. (2012). «Новые виды рода Adelophthalmus (Eurypterida, Chelicerata), обнаруженные в среднем девоне Хакассии». Палеонтологический журнал . 46 (5): 470–475. Bibcode : 2012palj ... 46..470s . doi : 10.1134/s0031030112050103 . S2CID 84097923 .
- ^ Jump up to: а беременный Ламсделл, Джеймс С.; Маккой, Виктория Э.; Perron-Feller, Opal A.; Хопкинс, Мелани Дж. (2020). «Воздушный дыхание в исключительно сохранившемся море-скорпионе 340 миллионов лет» . Текущая биология . 30 (21): 4316–4321. doi : 10.1016/j.cub.2020.08.034 . PMID 32916114 . S2CID 221590821 .
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж k Эрик Тетли, о; Poschmann, Markus (2008-06-01). Полем Журнал . 6 (2): 237–2 Bibcode : 2008jspal… 6..237t doi : 10.1017/s1472019002416 . S2CID 59488956 .
- ^ Jump up to: а беременный Ламсделл, Джеймс С.; Симонетто, Лука; Селден, Пол А. (2013-07-31). «Первый Eurypterid из Италии: новый вид аделофтальма (Chelicerata: Eurypterida) из верхнего карнового происхождения карнических Альп (Friuli, NE Италия)». Rivista italiana di paleontologia e stratigrafia (исследования в области палеонтологии и стратиграфии) . 119 (2). doi : 10.13130/2039-4942/6029 . ISSN 2039-4942 .
- ^ Чернишев, Борис И. (1948). «Новый представитель Merostomata из нижнего карбона» . Государственный университет Киев, Геологические коллекции . 2 : 119–130.
- ^ Kjellesvig-wairing, Erik N. (1961). «Силурийская европтерида валлийской пограничной земли». Журнал палеонтологии . 35 (4): 789–835. JSTOR 1301214 .
- ^ Эрик Н. (1964). Euryptopida " Nanahughmilleria: Журнал палеонологии 38 (2): 410–412. JSTOR 1301566 .
- ^ Kjellesvig-wairing, erik n.; Leutze, Willard P. (1966). «Европтериды из силурийской из Западной Вирджинии». Журнал палеонтологии . 40 (5): 1109–1122. JSTOR 1301985 .
- ^ Tollerton, VP (1989). «Морфология, таксономия и классификация приказа Eurypterida Burmeister, 1843». Журнал палеонтологии . 63 (5): 642–657. Bibcode : 1989jpal ... 63..642t . doi : 10.1017/s0022336000041275 . ISSN 0022-3360 . S2CID 46953627 .
- ^ Jump up to: а беременный Тетли, Стэйд Эрик (2004). Филогения Eurypterid с замечаниями о происхождении арахнидов (PhD). Университет Бристоля . С. 1–344. Архивировано из оригинала 2021-07-30 . Получено 2018-11-01 .
- ^ Ван, Хан; Брэдди, Саймон Дж.; Боттинг, Джозеф; Чжан, Юндонг (2023-05-10). Chilicerata из Китая . Журнал палеонологии 97 : 606–611. Bibcode : 2023jpal ... 97..606W doi : 10.1017/jpa.2023.21 . ISSN 0022-3 S2CID 2586623960
- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый и фон глин час я О. Эрик Тетли (2007). " PDF " палеокарный Палеография , 252 (3–4): 557–574. Bibcode : 2007pp pp ... 252..557 . doi : 10.1016/j . Архивировано с 2011-07-18 .
- ^ О'Коннелл М. "Глава I". Среда обитания Европтериды .
- ^ Poschmann, Markus (2006-01-01). «Eurypterid Adelophthalmus sievertsi (Chelicerata: Eurypterida) из нижнего девонского (эмсианского) Клера Формирования Уилверата, Германия». Палеонтология . 49 (1): 67–82. Bibcode : 2006palgy..49 ... 67p . doi : 10.1111/j.1475-4983.2005.00528.x . ISSN 1475-4983 . S2CID 128842510 .
- ^ Массовые вымирания и их последствия . Издательство Оксфордского университета. 1997. С. 70 . ISBN 978-0198549161 .
- ^ Jump up to: а беременный Ламсделл, Джеймс С.; Брэдди, Саймон Дж. (2009). «Правило Коупа и теория Ромера: модели разнообразия и гигантизма у европтеридов и палеозойских позвоночных» . Биологические письма . 6 (2): 265–269. doi : 10.1098/rsbl.2009.0700 . PMC 2865068 . PMID 19828493 .
- ^ Kues, Barry S.; Китцке, Кеннет К. (1981). «Большая сборка нового Eurypterid от члена Red Tanks Formation (покойный Пенсильван-Ирли Пермсский) из Нью-Мексико». Журнал палеонтологии . 55 (4): 709–729. JSTOR 1304420 .
- ^ Бергстрем, Карл Т.; Дугаткин, Ли Алан (2012). Эволюция Нортон. ISBN 978-0393913415 .
- ^ Jump up to: а беременный Ламсделл, Джеймс; Хошгёр, Иззет; Селден, Пол (2013-01-31). «Новый ордовик Eurypterid (Chrothonicoda: Chelicerata) из Юго -Восточной Турции: доказательства загадочного ордовикского отчета о Eurypterida» . Gondwana Research . 23 (1): 354–366. Bibcode : 2013gondr..23..354L . doi : 10.1016/j.gr.2012.04.006 .
- ^ Тетли, О. Эрик; Брэдди, Саймон Дж.; Батлер, Пирс Д.; Бриггс, Дерек Э.Г. (2004). «Новый Eurypterid (Chelicerata: Eurypterida) из верхней девонской формирования Gogo в Западной Австралии с обзором Rhenopteridae». Палеонтология . 47 (4): 801–809. Bibcode : 2004palgy..47..801t . doi : 10.1111/j.0031-0239.2004.00390.x . ISSN 0031-0239 . S2CID 140660207 .
