Леопардовая акула
| Леопардовая акула Временной диапазон: | |
|---|---|
 | |
| Леопардовая акула и две стрекозы-кузнеца в Берёзовом аквариуме | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Хондриктиес |
| Подкласс: | Elasmobranchii |
| Подразделение: | Селахиморфа |
| Заказ: | Карчархинообразные |
| Семья: | Триациды |
| Род: | Триакис |
| Разновидность: | Т. полуфасциата |
| Биномиальное имя | |
| Полуфасциатный триакис | |
 | |
| Ареал леопардовой акулы | |
| Синонимы | |
Ласка Felis Эйрес, 1854 г. | |
( Леопардовая акула Triakis ) — вид гончих акул семейства semifasciata Triakidae . Он встречается вдоль тихоокеанского побережья Северной Америки , от штата Орегон американского до Масатлана в Мексике . с тонким телом, обычно имеющую длину 1,2–1,5 м (3,9–4,9 фута), Эту акулу можно сразу узнать по поразительному рисунку из черных седловидных отметин и большим пятнам на спине, от которых она и получила свое общее название . Большие косяки леопардовых акул — обычное явление в заливах и эстуариях , они плавают по песчаным или илистым отмелям или усыпанным камнями участкам возле зарослей водорослей и рифов . Они чаще всего встречаются вблизи побережья, в воде глубиной менее 4 м (13 футов).
Активно плавающие хищники , группы леопардовых акул часто следуют за приливом на приливные илистые отмели в поисках пищи, в основном моллюсков , ложечек , крабов , креветок , костистых рыб и рыбной икры . Большинство леопардовых акул, как правило, остаются в пределах определенного района, а не совершают длительные перемещения в другом месте, что привело к генетическому расхождению между популяциями акул, живущих в разных регионах. Этот вид является аплацентарным живородящим , что означает, что детеныши вылупляются внутри матки и питаются желтком . С марта по июнь самка рожает до 37 детенышей после периода беременности 10–12 месяцев. Он относительно медленно растет, и для его созревания требуется много лет.
Безвредная для человека леопардовая акула вылавливается при коммерческом и любительском рыболовстве для пропитания и в аквариумной торговле. Этот вид в основном вылавливается в водах у берегов Калифорнии , где после периода сокращения популяции в 1980-х годах новые правила рыболовства в начале 1990-х годов сократили вылов до устойчивого уровня. Международный союз охраны природы отнес этот вид к категории вызывающих наименьшее беспокойство , отметив при этом, что местные запасы могут легко подвергнуться перелову из-за медленного роста акул и ограниченных миграционных привычек.
Таксономия и филогения
[ редактировать ]Первым научным названием, примененным к леопардовой акуле, было Triakis Californica , придуманное британским зоологом Джоном Эдвардом Греем в 1851 году в Списке образцов рыб из коллекции Британского музея . Однако Грей не дал этому имени надлежащего описания, что сделало его nomen nudum . [3] В декабре 1854 года американский ихтиолог Уильям Орвилл Эйрес прочитал лекцию, описывающую вид Mustelus felis , которая включала первое научное описание вида. Его лекция была перепечатана сначала в The Pacific , газете Сан-Франциско , а затем в журнале Proceedings of the California Academy of Natural Sciences . В апреле 1855 года французский биолог Шарль Фредерик Жирар опубликовал еще одно описание этого вида, назвав его Triakis semifasciata . [4]
Несмотря на то, что M. felis является старшим синонимом , ошибка в записи дат публикации привела к широкому использованию T. semifasciata в качестве научного названия леопардовой акулы. В результате этой давней ошибки Triakis semifasciata было признано действительным названием (как nomen protectedum ), а Mustelis felis было признано недействительным (как nomen oblitum ). [4] Специфический эпитет semifasciata происходит от латинских слов semi («половина») и fasciatus («полосатый»), описывающих рисунок седловидных отметин на спине этой акулы. В более старой литературе этот вид может упоминаться как « тигровая акула » или « кошачья акула ». [5]
| |||||||||||||||||||||
| Филогенетические взаимоотношения гончих акул на основе последовательностей генов, кодирующих белки. [6] |
Род Triakis включает два подрода : Triakis и Cazon . Леопардовую акулу относят к подроду Triakis вместе с полосатой гончей акулой ( T. (Triakis) scylium ). [3] анализ, проведенный в 2006 году Филогенетический Дж. Андресом Лопесом и его коллегами на основе белки кодирующих генов, , показал, что Триакис и Казон на самом деле не являются близкими родственниками, и, кроме того, что леопардовая акула может быть самым базальным членом своего семейства. [6]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]
Леопардовая акула встречается в северо-восточной части Тихого океана, от умеренных континентальных вод залива Кус , штат Орегон, до тропических вод Масатлана , Мексика , включая Калифорнийский залив . Он предпочитает илистые или песчаные отмели в закрытых заливах и эстуариях , а также может быть встречен возле зарослей водорослей и скалистых рифов или вдоль открытого побережья. Известно, что некоторые особи собираются возле сбросов теплых вод электростанций сточных . [5] [7] Леопардовые акулы обычно плавают близко ко дну и наиболее многочисленны от приливной зоны до глубины 4 м (13 футов), хотя их можно встретить и на глубине 91 м (299 футов). [3] Многие леопардовые акулы, особенно на севере, зимой покидают свои прибрежные места обитания и возвращаются ранней весной. Исследование в заливе Томалес на севере Калифорнии показало, что они уходят, когда температура воды падает ниже 10–12 ° C (50–54 ° F); Было обнаружено, что одна помеченная акула проплыла примерно на 140 км (87 миль) к югу. [8]
Хотя зарегистрировано, что несколько леопардовых акул преодолевают сотни километров, большинство особей, как правило, остаются в определенном районе большую часть своей жизни. Этот низкий уровень расселения привел к генетической дивергенции во всем ареале. Семь отдельных генофондов были идентифицированы вдоль калифорнийского побережья между заливом Гумбольдта и Сан-Диего . Из них субпопуляция залива Гумбольдта, пожалуй, самая изолированная: там акулы созревают большего размера и производят меньше потомства, чем акулы из других районов. Напротив, территория вокруг Лос-Анджелеса представляет собой генетическую переходную зону между субпопуляциями, границы которых более размыты. [9] У берегов Нижней Калифорнии леопардовые акулы на тихоокеанской стороне, вероятно, отличаются от акул в северной части Калифорнийского залива. [7] Хотя существуют двусмысленные свидетельства натальной филопатрии (возвращения к месту рождения для размножения) у этого вида, близость к установленным местам размножения, вероятно, способствует структурированию этих различных субпопуляций. [9]
Описание
[ редактировать ]Леопардовая акула имеет умеренно толстое тело с короткой закругленной мордой. Перед ноздрями хорошо развиты треугольные лоскуты кожи . Глаза большие, овальные, с мигательной перепонкой (защитное третье веко ). Линия рта сильно изогнута. В углах рта имеются борозды, простирающиеся на обе челюсти, причем борозды на нижней челюсти почти достаточно длинные, чтобы сходиться на средней линии. [3] Зубные ряды на верхней челюсти 41–55, на нижней 34–45; каждый зуб имеет слегка скошенный бугор с гладкими краями в центре и 1–2 небольших бугорка с обеих сторон. [5] Эти зубы расположены в виде плоской поверхности, напоминающей тротуар, с перекрывающимися гребнями. [10]
Большой первый спинной плавник расположен примерно посередине между грудными и брюшными плавниками ; второй почти такого же размера, как первый, и значительно крупнее анального плавника . Грудные плавники широкие, треугольные. Нижняя лопасть хвостового плавника у взрослых хорошо развита, но ее длина составляет менее половины длины верхней лопасти, имеющей выраженную вентральную выемку возле кончика. [3] [10] Окраска уникальна и состоит из выступающих черных «седел» и больших черных пятен, идущих вдоль спины, на фоне от серебристого до бронзово-серого. У взрослых акул часто больше пятен и седла с более светлыми центрами, чем у молодых. Нижняя сторона беловатая и однотонная. [5] Средняя длина леопардовой акулы составляет 1,2–1,5 м (3,9–4,9 фута). [10] Редко самцы могут вырасти до 1,5 м (4,9 футов), а самки - до 1,8 м (5,9 футов), и есть записи об исключительной самке, длина которой составляла 2,1 м (6,9 футов). [5] Самая тяжелая из известных леопардовых акул весила 18,4 кг (41 фунт). [11]
Цветной рисунок на спине леопардовой акулы дал ей общее название.
Челюсти
Нижние зубы
Биология и экология
[ редактировать ]
Леопардовую акулу, активный вид, который плавает сильными волнообразными движениями, часто можно увидеть путешествующим в зоне прибоя или сразу за ее пределами . Ночью он более активен, чем днем, и иногда неподвижно лежит на дне. [3] [12] В заливе Томалес (среди других подобных регионов) леопардовая акула следует за приливом на илистые отмели в поисках пищи, отступая достаточно быстро, чтобы не оказаться на мели или не попасться в ловушку при отступлении воды. [13] На острове Санта-Каталина акулы проводят день вместе на мелководье, а ночью рассеиваются в более глубокой воде на расстоянии до 10 км (6,2 мили). [12]
Леопардовые акулы с рождения образуют большие стаи, обычно разделенные по возрасту и полу; эти группы могут смешиваться с серыми или коричневыми гончими ( Mustelus Californicus и M. henlei ) и колючими собаками ( Squalus acanthias ). [5] Эти косяки, очевидно, ведут кочевой образ жизни: они часто внезапно появляются в каком-то районе на несколько часов, а затем так же быстро исчезают. [3] В неволе было замечено, что более крупные акулы доминируют над более мелкими особями посредством легких прикосновений к грудным плавникам. [7] В летние дни большие скопления половозрелых самок собираются в мелководных заливах и эстуариях, а ночью рассеиваются. Поскольку эти самки следуют за самыми теплыми участками воды (что позволяет им повышать внутреннюю температуру тела на величину до 3 °C (37 °F), предполагается, что они используют тепло для ускорения своего собственного роста и роста плода. Молодь в составе этих скоплений непостоянна: отдельные самки периодически переключаются между разными участками, разбросанными на несколько километров. [14]
По сравнению с родственными серыми и коричневыми гончими, которые разделяют ее ареал, леопардовая акула имеет меньшие по размеру и более многочисленные эритроциты , что позволяет ей более эффективно перерабатывать кислород. Это может быть адаптацией к поиску пищи в дезоксигенированной среде эстуариев . [15] Их глаза содержат очень мало колбочек , вероятно, из-за мутной воды, в которой они обитают. [16] Маленькие леопардовые акулы становятся жертвами более крупных акул, таких как большая белая акула ( Carcharodon carcharias ) и широконосая семижаберная акула ( Notorynchus cepedianus ). [17] Однажды семижаберная акула была замечена в засаде на леопардовую акулу на приливной илистой отмели в заливе Гумбольдта , ударив с такой силой, что более крупный хищник на мгновение выбросился на берег. [18] Известные паразиты этого вида включают ленточных червей Phyllobothriumriseri , Lacistorhynchus Dollfusi и Paraorygmatobothrium barber . [19] [20] [21] а также копеподы Echthrogaleus eoleoptratus и Achtheinus oblongatus . [22] [23]
Кормление
[ редактировать ]
Рацион леопардовой акулы состоит из мелких донных и прибрежных животных, в первую очередь крабов ( Cancridae , Grapsidae и Hippoidea ), креветок , костистых рыб (в том числе анчоусов , сельди , топмеля , горбылей , серпанча , бычков , морского окуня , бычков , камбалы , и мичманы ), рыбья икра , моллюски и жирный червь эхиурид трактирщик ( Urechis capo ). Также известно, что этот оппортунистический охотник поедает креветок-призраков , многощетинковых червей и молодь гладконосых гончих, лопатоносую гитару ( Rhinobatos Productus ) и скатов летучих мышей ( Myliobatis Californicus ). Угрей ( зостера ) и водоросли можно случайно проглотить. [3]
Леопардовая акула захватывает добычу, расширяя ротовую полость , создавая силу всасывания, чему способствуют ее губные хрящи, выдвигающиеся вперед и образующие рот в трубку. Одновременно акула выдвигает челюсти вперед, чтобы захватить добычу зубами. [24] Как и у других акул, зубы леопардовой акулы периодически сбрасываются и заменяются; для того, чтобы замененный зуб занял свое место, требуется 9–12 дней. [25] Леопардовые акулы были пойманы с желудками, заполненными сифонами моллюсков, которые акулы захватывают до того, как моллюски успевают втянуться и оторваться рычажным движением своего тела. Иногда акула таким образом вырывает из панциря все тело моллюска. [5] У других исследованных акул в желудках были целые черви трактирщика без следов укусов, что позволяет предположить, что акулы высасывали их из нор. Под полой опорой моста в заливе Сан-Франциско было замечено, что группа леопардовых акул и колючих собак питается плотной стаей анчоусов, медленно плывя против часовой стрелки через косяк, плывущий по часовой стрелке, и заглатывая любые анчоусы, случайно попадающие в их открытый рот. [3]
В некоторых местах этот вид питается только несколькими типами добычи и мало чем еще (например, червями трактирщика и раковыми крабами в заливе Томалес, яйцами джек-сильверсайда ( Atherinopsis Californiensis ) и крабами Romaleon антеннум и Metacarcinus magister в заливе Гумбольдта). [26] [27] Преобладающая добыча зависит от местоположения, времени года и возраста. Например, в болоте Элкхорн в заливе Монтерей раковых крабов и червей трактирщика в основном едят зимой и весной, рыбную икру - с зимы до начала лета, костную рыбу - летом, а крабов-грапсидов и моллюсков - осенью. Молодые акулы питаются в основном крабами и переходят на сифоны моллюсков, рыбную икру и червей трактирщика, когда достигают длины 70–80 см (2,3–2,6 фута). Самые крупные акулы потребляют больше всего рыбы. [3]
История жизни
[ редактировать ]
Леопардовая акула является аплацентарным живородящим организмом , развивающиеся эмбрионы которого до рождения поддерживаются желточным мешком . В северных районах самки используют заливы и топи в качестве мест нагула, а на юге они рожают на более открытых участках. [7] Известные места размножения вдоль побережья Калифорнии включают залив Гумбольдта, залив Томалес, залив Бодега , залив Сан-Франциско , болото Элкхорн, залив Морро , залив Санта-Моника (Лос-Анджелес), гавань Каталина (остров Санта-Каталина) и залив Сан-Диего . [9]
Самки рожают от 1 до 37 детенышей ежегодно с марта по июль (большая часть в апреле или мае), причем количество детенышей увеличивается с ростом самки. [7] [26] Несколько самцов могут стать отцом помета от матери-одиночки [28] В заливах Гумбольдта и Сан-Франциско самки бросают своих детенышей на заросли взморника, которые служат им и укрытием, и пищей. В гавани Каталина самки рожают на ровной поверхности на глубине 1 м (3,3 фута) с открытой спиной и спинными плавниками; щенки остаются даже на мелководье, глубиной менее 30 см (12 дюймов). [5] Спаривание происходит в начале лета после рождения; единственное известное наблюдение этого в дикой природе было в 2004 году у Ла-Хойи среди девяти акул, собранных на расстоянии 19 м (62 фута) от берега в воде глубиной 0,3–3 м (0,98–9,84 фута). [29]
Длина новорожденных леопардовых акул составляет около 20 см (7,9 дюйма). Относительно медленно растущие после первых 3–4 лет жизни самцы леопардовых акул вырастают в среднем на 2,0 см (0,79 дюйма) в год, достигая зрелости в возрасте 7–13 лет и длины 0,7–1,2 м (2,3 дюйма). –3,9 фута), а самки вырастают в среднем на 2,3 см (0,91 дюйма) в год, достигая зрелости в возрасте 10–15 лет и длине 1,1–1,3 м (3,6–4,3 фута). [5] Особи одного и того же возраста могут значительно различаться по размеру, а крупные акулы особенно медленно растут: документально подтверждено, что один экземпляр увеличился всего на 4 см (1,6 дюйма) в длину за 12 лет. Максимальная продолжительность жизни этого вида оценивается в 30 лет. [7]
Человеческое взаимодействие
[ редактировать ]
Осторожные и быстро бегущие леопардовые акулы практически не представляют опасности для человека. Есть единственный случай, когда в 1955 году леопардовая акула преследовала ныряльщика с кровотечением из носа, но никаких травм не последовало. [3] [10] Этот вид вылавливается в ходе коммерческого рыболовства с использованием жаберных сетей и ярусов , а также рыболовами-любителями и подводными охотниками ; его также вылавливают в качестве прилова донными тралами . [17] Мясо считается превосходным продуктом питания и продается в свежем или замороженном виде. [5] Однако леопардовые акулы, живущие параллельно с развитием человека, могут накапливать загрязняющие вещества, такие как ртуть , пестициды и полихлорированные бифенилы в своих телах (ПХБ), и Департамент рыбы и дикой природы Калифорнии предостерегает от их регулярного употребления в пищу. [10] [15] Леопардовая акула ценится в аквариумистике за привлекательный внешний вид и выносливость; это привело к тому, что в конце 1980-х - начале 1990-х годов в южной Калифорнии на удочку было поймано множество новорожденных щенков. В неволе он может прожить более 20 лет. [7]
Большая часть промысла леопардовых акул происходит в водах у побережья Калифорнии, где коммерческие выловы достигли пика в 45 953 кг (101 309 фунтов) в 1983 году, а с 1991 года в среднем составляют 14 060 кг (31 000 фунтов) в год. Эти цифры считаются заниженными, поскольку неизвестная часть улова леопардовой акулы записана просто как «акула». В последние десятилетия количество акул, выловленных в рекреационных целях, превысило количество выловленных в коммерческих целях: спортивные рыболовы вылавливали в среднем 52 000 акул в год с 1980 по 1988 год и 45 000 акул в год с 1993 года. [17] Этот вид вносит незначительный вклад в промысловые выловы у берегов Орегона. Статус леопардовых акул у берегов Мексики неясен, хотя промысел акул в Мексике, как правило, ориентирован больше на более крупные виды. [7]
Международный союз охраны природы (МСОП) отнес леопардовую акулу к категории вызывающих наименьшее беспокойство . [1] Он очень восприимчив к местному истощению из-за медленных темпов роста и низкого уровня обмена между региональными запасами . Он рассматривался, но не управлялся в соответствии с Планом управления донными рыбами Тихоокеанского совета по управлению рыболовством США (PMC) 1982 года. В 1992 году штат Калифорния ввел минимальный размер для рекреационных целей в 91 см (36 дюймов) и ограничение на владение тремя рыбами, и этот шаг был решительно поддержан и пропагандирован сообществом спортивного рыболовства. В 1993 году штат также установил минимальный размер в 46 см (18 дюймов) для коммерческого вылова всех акул и скатов, в том числе для торговли аквариумами. Кроме того, калифорнийские ограничения на использование определенных типов рыболовных снастей в прибрежных водах обеспечивают хорошую защиту основной популяции этой акулы. Эти меры управления, похоже, успешно снизили рыболовную смертность и остановили сокращение численности населения с 1980-х годов; Статус леопардовой акулы у берегов Калифорнии считается безопасным: демографические модели оценивают ежегодный прирост популяции на 3–6% при устойчивое рыболовство . [7]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Карлайл, AB; Смит, SE; Лаунер, Алабама; Уайт, CF (2015). « Триакис полуфасциата » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T39363A80672743. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T39363A80672743.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
- ^ Жирар, CF (13 апреля 1855 г.). «Характеристика некоторых хрящевых рыб тихоокеанского побережья Северной Америки». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 7 : 196–197.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Компаньо, LJV (1984). Акулы мира: аннотированный и иллюстрированный каталог известных на сегодняшний день видов акул . Рим: Продовольственная и сельскохозяйственная организация. стр. 433–434. ISBN 978-92-5-101384-7 .
- ^ Jump up to: а б Питч, Т.В.; Орр, Дж.В.; Эшмейер, WN (2012). « Mustelus felis Ayres, 1854, старший синоним леопардовой акулы, Triakis semifasciata Girard, 1855 (Carchariniformes: Triakidae), признан недействительным в результате «изменения приоритета» ». Копейя . 2012 : 98–99. дои : 10.1643/ci-11-089 . S2CID 85623853 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Эберт, Д.А. (2003). Акулы, скаты и химеры Калифорнии . Издательство Калифорнийского университета. стр. 144–147. ISBN 978-0-520-22265-6 .
- ^ Jump up to: а б Лопес, Дж.А.; Дж. А. Райберн; О. Федриго; GJP Нейлор (2006). «Филогения акул семейства Triakidae (Carcharhiniformes) и ее значение для эволюции кархаринообразных плацентарных живородящих». Молекулярная филогенетика и эволюция . 40 (1): 50–60. дои : 10.1016/j.ympev.2006.02.011 . ПМИД 16564708 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Фаулер, СЛ; Р. Д. Кавана; М. Камхи; Г.Х. Берджесс; ГМ Кайлиет; С.В. Фордэм; CA Симпфендорфер и JA Musick (2005). Акулы, скаты и химеры: статус хондрихтиевых рыб . Международный союз охраны природы и природных ресурсов. стр. 100-1 281–283. ISBN 978-2-8317-0700-6 .
- ^ Хопкинс, TE; Джей Джей Чех (младший) (2003). «Влияние переменных окружающей среды на распространение и численность трех пластиножаберных в заливе Томалес, Калифорния». Экологическая биология рыб . 66 (3): 279–291. дои : 10.1023/А:1023907121605 . S2CID 1799958 .
- ^ Jump up to: а б с Леваллен, Э.А.; Т.В. Андерсон; Эй Джей Бохонак (2007). «Генетическая структура популяции леопардовой акулы ( Triakis semifasciata ) в водах Калифорнии». Морская биология . 152 (3): 599–609. дои : 10.1007/s00227-007-0714-0 . S2CID 1539844 .
- ^ Jump up to: а б с д и Делиус, Б. Биологические профили: леопардовая акула . Флоридский музей естественной истории, отдел ихтиологии. Проверено 9 августа 2009 г.
- ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2009). « Triakis semifasciata » в FishBase . Версия за август 2009 года.
- ^ Jump up to: а б Мэнли, Дж. Ф. (1995). Схема движения леопардовой акулы Triakis semifasciata на острове Санта-Каталина, Калифорния. Магистерская диссертация. Калифорнийский государственный университет, Лонг-Бич, Калифорния.
- ^ Акерман, Дж. Т.; MC Кондратьев; С.А. Матерн и Джей Джей Чех (младший) (2000). «Влияние приливов на пространственную динамику леопардовой акулы Triakis semifasciata в заливе Томалес». Экологическая биология рыб . 58 : 33–43. дои : 10.1023/A:1007657019696 . S2CID 29026301 .
- ^ Хайт, Б.В.; К. Г. Лоу (2007). «Повышенная температура тела взрослых самок леопардовых акул Triakis semifasciata при скоплении их в неглубоких прибрежных заливах: доказательства поведенческой терморегуляции?». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 352 : 114–128. дои : 10.1016/j.jembe.2007.07.021 .
- ^ Jump up to: а б Мартин, Р.А. Устья рек: леопардовая акула . Центр исследований акул ReefQuest. Проверено 9 августа 2009 г.
- ^ Силлман, AJ; Г. А. Летцингер; С. Патель; Э. Р. Лоу и А. П. Климли (1998). «Зрительные пигменты и фоторецепторы у двух видов акул: Triakis semifasciata и Mustelus henlei ». Журнал экспериментальной зоологии. Часть A: Сравнительная экспериментальная биология . 276 (1): 1–10. doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19960901)276:1<1::AID-JEZ1>3.0.CO;2-T .
- ^ Jump up to: а б с Лит, WS; Дьюис, CM; Клингбейл, Р.; Ларсон, Э.Дж., ред. (2001). «Леопардовая акула». Живые ресурсы Калифорнии: отчет о состоянии (четвертое изд.). Публикации ANR. стр. 252–254. ISBN 978-1-879906-57-0 .
- ^ Мартин, Р.А. Сэнди-Плейнс: Широконосая семижаберная акула . Центр исследований акул ReefQuest. Проверено 9 августа 2009 г.
- ^ Рунке, Т.Р. (январь 1996 г.). «Таксономическое разрешение Phyllobothrium van Beneden (Cestoda: Tetraphyllidea) и описание нового вида леопардовой акулы Triakis semifasciata ». Систематическая паразитология . 33 (1): 1–12. дои : 10.1007/bf00009715 . S2CID 22881890 .
- ^ Саканари, Дж.А.; М. Мозер (октябрь 1989 г.). «Полный жизненный цикл пластиножаберной цестоды, Lacistorhynchus dollfusi Beveridge and Sakanari, 1987 (Trypanorhyncha)». Журнал паразитологии . 75 (5). Американское общество паразитологов: 806–808. дои : 10.2307/3283069 . JSTOR 3283069 .
- ^ Рунке, Т.Р. (май 1994 г.). « Paraorygmatobothrium barberi ng, n. sp. (Cestoda: Tetraphyllidea), с исправленными описаниями двух видов, переведенных в род». Систематическая паразитология . 28 (1): 65–79. дои : 10.1007/BF00006910 . S2CID 22538557 .
- ^ Руссо, РА (1975). «Заметки о внешних паразитах прибрежных акул Калифорнии». Калифорния Рыба и дичь . 61 : 228–232.
- ^ Кози, Д. (июль 1960 г.). «Паразитические веслоногие прибрежные рыбы Мексики» . Бюллетень морской науки . 10 (3): 323–337.
- ^ Ферри-Грэм, Луизиана (1998). «Влияние размера и подвижности добычи на кинематику захвата добычи у леопардовых акул Triakis semifasciata » (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 201 (16): 2433–2444. дои : 10.1242/jeb.201.16.2433 . ПМИД 9679105 .
- ^ Рейф, МЫ; Д. МакГилл и П. Мотта (1978). «Степень замены зубов у акул Triakis semifasciata и Ginglymostoma cirratum ». Зоологические ежегодники (Анат.) . 99 : 151–156.
- ^ Jump up to: а б Эберт, Д.А.; ТБ Эберт (2005). «Размножение, рацион и использование среды обитания леопардовых акул Triakis semifasciata (Girard) в заливе Гумбольдта, Калифорния, США». Морские и пресноводные исследования . 56 (8): 1089–1098. дои : 10.1071/MF05069 .
- ^ Уэббер, доктор медицинских наук; Джей Джей Чех (младший) (1998). «Неразрушающий анализ рациона леопардовой акулы на двух участках в заливе Томалес, Калифорния». Калифорния Рыба и дичь . 84 (1): 18–24.
- ^ «У одной самки акулы может быть много отцов, как показало исследование» . Новости Эн-Би-Си .
- ^ Смит, SE (2004). «Брачная активность леопардовой акулы ( Triakis semifasciata ) наблюдалась у Ла-Хойи, Калифорния» . Юго-западный научный центр рыболовства, Сан-Диего. Примечание.
Внешние ссылки
[ редактировать ]