Jump to content

Амеланотическая меланома

(Перенаправлено с Амеланотической меланомы )
Амеланотическая меланома
Амеланотическая меланома на пальце ноги у собаки
Специальность Онкология , дерматология  Edit this on Wikidata

Амеланотическая меланома – это тип рака кожи , при котором клетки не вырабатывают меланин . [ 1 ] : 696  [ 2 ] Они могут быть розовыми, красными, фиолетовыми или иметь нормальный цвет кожи , поэтому их трудно правильно диагностировать. Они могут возникнуть на любом участке тела, как и типичная меланома .

Часто амеланотические меланомы ошибочно принимают за доброкачественные поражения, включая дерматит , доброкачественные опухолевые процессы или другие злокачественные новообразования, такие как базально-клеточная карцинома или плоскоклеточный рак. [ 3 ] Плохой прогноз связан с бесцветными поражениями, частично из-за сложности постановки диагноза; однако метастатическая амеланотическая меланома имеет худший прогноз, чем другие подтипы. [ 3 ]

В семилетнем исследовании 2014 года с участием 3000 пациентов было обнаружено, что выживаемость после постановки диагноза амеланотической меланомы хуже, чем при пигментированной меланоме, что было отнесено к более поздней стадии на момент постановки диагноза, вероятно, из-за сложности диагностики. Исследование также показало, что амеланотическая меланома может расти быстрее, чем пигментированная. [ 4 ]

Признаки и симптомы

[ редактировать ]

Были предложены три основные клинические формы амеланотической меланомы: дермальные бляшки телесного цвета без эпидермальных изменений, папулонодулярная форма и эритематозное пятно вместе с эпидермальными изменениями на коже, подвергшейся воздействию солнца. [ 5 ]

58% случаев амеланотической меланомы имеют папулонодулярную форму, [ 6 ] которые могут имитировать пиогенную гранулему или гемангиому и проявляться в виде изъязвленного узла или сосудистого поражения. [ 7 ] Критерии «ABCD» (асимметрия, неравномерность границ, пестрота цвета, диаметр >6 мм) редко наблюдаются при непапулонодулярных формах бесамеланотических меланом. [ 8 ] [ 9 ] которые могут проявляться в виде эритематозных пятен или пятен, чешуйчатой ​​экземы или кожных бляшек телесного цвета. [ 10 ]

Хотя это и не относится к истинно амеланотическим меланомам, [ 6 ] Вокруг бесцветных поражений часто наблюдается слабый румянец или периферия пигмента. [ 11 ] [ 12 ] Внешний вид амеланотической меланомы может варьироваться; они могут быть цвета кожи, розовыми, красными или эритематозными , при этом красные бесмеланомные меланомы составляют почти 70% всех бесмеланотических меланом без меланина. [ 13 ]

Факторы риска

[ редактировать ]

У пациентов с амеланотической меланомой диагноз обычно диагностируется в более позднем возрасте — после 50 лет, по сравнению с пациентами с пигментированной меланомой . [ 4 ] [ 14 ] Однако на амеланотическую меланому приходится около 70% случаев заболевания у детей. [ 15 ]

Связь между амеланотической меланомой и полом дискуссионна; Различные исследования показывают, что это заболевание чаще встречается у мужчин. [ 16 ] женщины, [ 17 ] или ни секса. [ 18 ] Потенциальное предпочтение женщин может быть связано с тем, что они чаще, чем мужчины, сообщают о подозрительных кожных заболеваниях. [ 4 ] в то время как потенциальное преобладание мужчин может быть связано с тем фактом, что мужчины подвергаются более хроническому воздействию солнца на открытом воздухе, чем женщины. [ 14 ]

Большинство пациентов с амеланотической меланомой — белые, [ 14 ] [ 19 ] и люди с глазо-кожным альбинизмом [ 20 ] [ 21 ] или кожа типа I и рыжие волосы, скорее всего, будут иметь их. [ 19 ] [ 11 ]

По данным популяционного исследования, вероятность развития амеланотической меланомы также повышают веснушки, чувствительный к солнцу фенотип, отсутствие невусов на спине и перенесенное заболевание в прошлом. [ 19 ]

Механизм

[ редактировать ]

Механизм, лежащий в основе амеланотической меланомы, до сих пор неизвестен. Предыдущие исследования классифицировали амеланотическую меланому как плохо дифференцированную или дедифференцированную. [ 16 ] Однако экспрессия тирозиназы и транскрипционного фактора, ассоциированного с микрофтальмией (MITF), позволяет клеткам амеланотической меланомы сохранять свою меланоцитарную линию и меланинобразующую способность, как и их пигментированные аналоги. [ 14 ] Кроме того, исследование обнаружило небольшое количество низкодифференцированных опухолевых клеток в образцах бесамеланотической меланомы. Следовательно, амеланотическая меланома скорее не является дедифференцированной или неадекватно дифференцированной, а скорее классифицируется как подтип меланомы , который сохраняет способность образовывать меланин. [ 16 ]

Амеланотическая или гипомеланотичная меланома может быть вызвана недостаточной активностью или количеством тирозиназы , о чем свидетельствует снижение экспрессии определенных меланинобразующих ферментов (таких как тирозиназа) в образцах амеланотической меланомы. [ 9 ] [ 22 ] Кроме того, было высказано предположение, что снижение уровня тирозиназы и других меланоцит-специфичных генов, опосредованное отсутствием экспрессии MITF , может быть причиной фенотипа амеланотической меланомы, особенно у пациентов с увеличением числа хромосомных копий в 8q24. [ 23 ] [ 24 ]

Амеланотическая меланома также может быть вызвана мутациями зародышевой линии в генах MC1R , MITF и P14arf в дополнение к увеличению количества копий в 8q24. [ 19 ] [ 23 ] [ 25 ] Результаты исследований различаются в отношении вклада соматических генных мутаций в развитие бесамеланотической меланомы. Сообщалось о более высокой частоте аберраций KIT при полностью бесмеланотической акральной меланоме по сравнению с пигментированной акральной меланомой. [ 26 ] а также повышенная частота мутаций BRAF и KIT при амеланотических меланомах. [ 10 ] [ 27 ] Однако другие исследования обнаружили сильную корреляцию между BRAF. мутациями [ 28 ] [ 10 ] и изменения KIT и гиперпигментация меланомы. [ 29 ]

Диагностика

[ редактировать ]

Наиболее надежным методом выявления амеланотической меланомы является гистология в сочетании с иммуногистохимией . [ 9 ] При гистопатологическом исследовании наличие тяжей или гнезд атипичных меланоцитов в дерме обычно приводит к диагнозу меланомы . [ 30 ] Тем не менее, амеланотическая меланома может проявляться различными гистопатологическими или цитологическими характеристиками, поэтому точный диагноз зависит от иммуногистохимического окрашивания. [ 16 ]

такие маркеры, как S100 , MelanA, HMB-45 , тирозиназа , MITF и Ki-67 Часто используются . Наиболее чувствительным маркером является S100 окрашивание белка ; другие маркеры относительно специфичны и включают HMB-45 , Melan-A, MITF и тирозиназу . [ 31 ] В частности, интенсивность окрашивания HMB-45 высокоспецифична и хорошо коррелирует с содержанием меланина; некоторые амеланотические меланомы, особенно истинные амеланотические меланомы, могут даже быть отрицательными по HMB-45 . [ 32 ] [ 33 ] При отделении доброкачественных меланоцитарных поражений от злокачественных новообразований Ki-67 является полезным инструментом. [ 31 ]

Окрашивание Фонтана-Массона на отложения меланина может выявить пигмент внутри очагов поражения, который не виден на срезах, обычно окрашенных гематоксилином-эозином. [ 16 ] Кроме того, меланосомы в трудно диагностируемых поражениях можно обнаружить с помощью электронной микроскопии. [ 30 ]

Хирургическое иссечение с большим запасом прочности является основным методом лечения локализованной бесамеланотической меланомы. Предлагаемый размер края амеланотической меланомы является спорным, поскольку он варьируется в зависимости от развития, толщины и глубины инвазии поражения. [ 34 ] Однако рекомендации из Annals of Surgery предполагают, что меланомы размером более 2 мм следует удалять с полями в 2 см. [ 35 ]

Рекомендуется провести биопсию сторожевого лимфатического узла при наличии поражений, которые имеют большую толщину или имеют характеристики высокого риска. Согласно одному исследованию, пациенты, перенесшие немедленную лимфодиссекцию при поступлении, имели более высокую пятилетнюю выживаемость, чем пациенты, перенесшие отсроченную лимфодиссекцию. Это обеспечило лучшие шансы на выживание людям с метастазами в лимфатические узлы . [ 36 ]

Адъювантная терапия также может быть принята во внимание в запущенных случаях, когда у пациентов наблюдаются такие характеристики высокого риска, как изъязвление, высокая частота митозов или поражение лимфатических узлов . таргетная терапия и системная терапия с использованием ингибиторов иммунных контрольных точек . Могут потребоваться [ 34 ] Как ипилимумаб , так и ниволумаб продемонстрировали обнадеживающие результаты при лечении амеланотической меланомы. [ 37 ] Но согласно другим исследованиям, послеоперационная лучевая терапия только улучшила локальное распространение; пока нет доказательств того, что это улучшило общую выживаемость. [ 38 ]

Перспективы

[ редактировать ]

Плохой прогноз обычно наблюдается у пациентов с амеланотической меланомой. [ 39 ] Хотя некоторые исследования показывают, что нет статистически значимой разницы в выживаемости между пациентами с пигментированной меланомой и пациентами с амеланотической меланомой, [ 13 ] [ 18 ] другие исследования, включающие более крупные серии случаев, показывают, что пациенты с амеланотической меланомой часто имеют значительно более высокий риск смерти и рецидива, а также более низкие показатели выживаемости с точки зрения выживаемости, специфичной для меланомы, выживаемости без меланомы, 5-летней выживаемости и общей выживаемости. [ 40 ] [ 14 ]

Эпидемиология

[ редактировать ]

Считается, что амеланотические меланомы составляют 8% всех меланом , что делает их крайне редкими. [ 4 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Джеймс, Уильям Д.; Бергер, Тимоти Г.; и др. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Сондерс Эльзевир. ISBN  978-0-7216-2921-6 .
  2. ^ Рапини, Рональд П.; Болонья, Жан Л.; Хориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: Набор из 2 томов . Св. Луис: Мосби. ISBN  978-1-4160-2999-1 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Кабрера, Рауль; Рекуле, Франциска (2018). «Необычные клинические проявления злокачественной меланомы: обзор клинических и гистологических особенностей с особым акцентом на данные дерматоскопии» . Американский журнал клинической дерматологии . 19 (Приложение 1): 15–23. дои : 10.1007/s40257-018-0373-6 . ISSN   1175-0561 . ПМК   6244635 . ПМИД   30374898 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д Томас, Нэнси Э.; Крикер, Энн; Ваксвейлер, Уэстон Т.; и др. (2014). «Сравнение клинико-патологических особенностей и выживаемости гистопатологически амеланотических и пигментированных меланом» . JAMA Дерматология . 150 (12): 1306–1314. дои : 10.1001/jamadermatol.2014.1348 . ISSN   2168-6068 . ПМК   4262611 . ПМИД   25162299 .
  5. ^ Адлер, Майкл Дж.; Уайт, Клифтон Р. (1997). «Амеланотическая злокачественная меланома». Семинары по кожной медицине и хирургии . 16 (2). Frontline Medical Communications, Inc.: 122–130. дои : 10.1016/s1085-5629(97)80006-5 . ISSN   1085-5629 . ПМИД   9220551 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Гуаладри, Л; Бетти, Р; Крости, К. (9 февраля 2009 г.). «Клинические особенности 36 случаев амеланотической меланомы и соображения о взаимосвязи между гистологическими подтипами и задержкой диагностики». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 23 (3). Уайли: 283–287. дои : 10.1111/j.1468-3083.2008.03041.x . ISSN   0926-9959 . ПМИД   19207640 . S2CID   33209919 .
  7. ^ Грант-Келс, Джейн М.; Бэйсон, Элизабет Т.; Грин, Кэрон М. (1999). «Ошибочный диагноз злокачественной меланомы». Журнал Американской академии дерматологии . 40 (4). Эльзевир Б.В.: 539–548. дои : 10.1016/s0190-9622(99)70435-4 . ISSN   0190-9622 . ПМИД   10188671 .
  8. ^ Джеймс, Н.; Браун, Р.П.; Томас, Л.; Маргуб, А.А. (18 мая 2011 г.). «Клинические и дерматоскопические характеристики амеланотических меланом, не относящихся к узловому подтипу». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 26 (5). Уайли: 591–596. дои : 10.1111/j.1468-3083.2011.04122.x . ISSN   0926-9959 . ПМИД   21585561 . S2CID   12200321 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с Детрикше, Одри; Либон, Флоренция; Мансуи, Мэрион; Никельс-Тассуджи, Назли; Рорив, Андре; Арресе, Хорхе Э.; Катрезуз, Паскаль; Регинстер, Мари-Анник; Никкельс, Арьен Ф. (2016). «Меланома, маскирующаяся под немеланоцитарные поражения». Исследования меланомы . 26 (6). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 631–634. doi : 10.1097/cmr.0000000000000294 . ISSN   0960-8931 . ПМИД   27537773 . S2CID   46766290 .
  10. ^ Перейти обратно: а б с Масси, Даниэла; Пинцани, Памела; Сими, Лиза; Сальвианти, Франческа; Де Джорджи, Винченцо; Пиццичетта, Мария А.; Мирри, Франческо; Стеффан, Августин; Орландо, Клаудио; Сантуччи, Марко; Канцониери, Винченцо (2013). «Соматические мутации BRAF и KIT присутствуют при амеланотической меланоме». Исследования меланомы . 23 (5). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 414–419. дои : 10.1097/cmr.0b013e32836477d4 . ISSN   0960-8931 . ПМИД   23938765 . S2CID   43076961 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Чемберлен, Александр Дж.; Фричи, Лин; Келли, Джон В. (2003). «Узловая меланома: восприятие пациентами особенностей и последствий для более раннего обнаружения». Журнал Американской академии дерматологии . 48 (5). Эльзевир Б.В.: 694–701. дои : 10.1067/mjd.2003.216 . ISSN   0190-9622 . ПМИД   12734497 .
  12. ^ Кох, Сьюзен Э.; Ланге, Джули Р. (2000). «Амеланотическая меланома: великий маскарад». Журнал Американской академии дерматологии . 42 (5). Эльзевир Б.В.: 731–734. дои : 10.1067/mjd.2000.103981 . ISSN   0190-9622 . ПМИД   10775846 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Макклейн, Сюзанна Э.; Мэйо, Кира Б.; Шада, Эмбер Л.; Смолкин, Марк Э.; Паттерсон, Джеймс В.; Слинглафф, Крейг Л. (21 марта 2012 г.). «Амеланотическая меланома, проявляющаяся красными поражениями кожи: диагностическая проблема с потенциально смертельными последствиями» . Международный журнал дерматологии . 51 (4). Уайли: 420–426. дои : 10.1111/j.1365-4632.2011.05066.x . ISSN   0011-9059 . ПМЦ   4465919 . ПМИД   22435430 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и Моро, Жаклин Ф.; Вайсфельд, Джоэл Л.; Феррис, Лаура К. (2013). «Характеристики и выживаемость пациентов с инвазивной амеланотической меланомой в США». Исследования меланомы . 23 (5). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 408–413. doi : 10.1097/cmr.0b013e32836410fe . ISSN   0960-8931 . ПМИД   23883947 . S2CID   31173425 .
  15. ^ Кордоро, Келли М.; Гупта, Дипти; Фриден, Илона Дж.; МакКалмонт, Тимоти; Кашани-Сабет, Мохаммед (2013). «Детская меланома: результаты большого когортного исследования и предложение по модифицированным критериям обнаружения ABCD для детей». Журнал Американской академии дерматологии . 68 (6). Эльзевир Б.В.: 913–925. дои : 10.1016/j.jaad.2012.12.953 . ISSN   0190-9622 . ПМИД   23395590 .
  16. ^ Перейти обратно: а б с д и Чунг, Ван Л.; Патель, Риши Р.; Леонард, Эйми; Фироз, Бахар; Михан, Шейн А. (3 ноября 2011 г.). «Амеланотическая меланома: подробный морфологический анализ с клинико-патологической корреляцией 75 случаев». Журнал кожной патологии . 39 (1). Уайли: 33–39. дои : 10.1111/j.1600-0560.2011.01808.x . ISSN   0303-6987 . ПМИД   22050235 . S2CID   21149897 .
  17. ^ Нахле, Рауф Э.; Уик, Марк Р.; Рокамора, Антонио; Суонсон, Пол Э.; Денер, Луи П. (1 июня 1990 г.). «Морфологическое разнообразие злокачественных меланом». Американский журнал клинической патологии . 93 (6). Издательство Оксфордского университета (OUP): 731–740. дои : 10.1093/ajcp/93.6.731 . ISSN   1943-7722 . ПМИД   2346132 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Джулиано, А.Э.; Кокран, Эй Джей; Мортон, Д.Л. (декабрь 1982 г.). «Меланома неизвестного первичного очага и амеланотическая меланома». Семинары по онкологии . 9 (4): 442–447. ПМИД   7170630 .
  19. ^ Перейти обратно: а б с д Вернали, Стивен; Ваксвейлер, Уэстон Т.; Диллон, Патрик М.; Канецкий, Петр А.; Орлоу, Ирен; Ло, Ли; Бусам, Клаус Дж.; Крикер, Энн; Армстронг, Брюс К.; Антон-Калвер, Хода; Грубер, Стивен Б.; Галлахер, Ричард П.; Занетти, Роберто; Россо, Стефано; Саккетто, Лидия; Дуайер, Теренс; Каст, Энн Э.; Оллила, Дэвид В.; Бегг, Колин Б.; Бервик, Марианна; Томас, Нэнси Э. (1 октября 2017 г.). «Связь возникшей амеланотической меланомы с фенотипическими характеристиками, статусом MC1R и предшествующей амеланотической меланомой» . JAMA Дерматология . 153 (10). Американская медицинская ассоциация (АМА): 1026–1031. дои : 10.1001/jamadermatol.2017.2444 . ISSN   2168-6068 . ПМК   5650093 . ПМИД   28746718 .
  20. ^ Риберо, С.; Каррера, К.; Телль-Марти, Г.; Пасторино, К.; Баденас, К.; Гарсия, А.; Малвехи, Дж.; Пуч, С. (22 ноября 2017 г.). «Амеланотическая меланома при глазо-кожном альбинизме: генетическое, дерматоскопическое и отражательное исследование конфокальной микроскопии» . Британский журнал дерматологии . 177 (6). Издательство Оксфордского университета (OUP): e333–e335. дои : 10.1111/bjd.15687 . ISSN   0007-0963 . ПМК   5704977 . ПМИД   28555837 .
  21. ^ Де Лука, Д.А.; Боллеа Гарлатти, Луизиана; Галимберти, Дж.Н.; Галимберти, Р.Л. (20 августа 2015 г.). «Амеланотическая меланома при альбинизме: возможности дерматоскопии». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии . 30 (8). Уайли: 1422–1423 гг. дои : 10.1111/jdv.13264 . ISSN   0926-9959 . ПМИД   26290313 . S2CID   29789114 .
  22. ^ Бейелер, Мирьям; Даммер, Рейнхард (2005). «Меланома кожи: необычные проявления». Клиники по дерматологии . 23 (6). Эльзевир Б.В.: 587–592. doi : 10.1016/j.clindermatol.2005.01.010 . ISSN   0738-081X . ПМИД   16325067 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Пурязданпараст, Педрам; Бреннер, Алекс; Хагигат, Захра; Гитарт, Джоан; Радемейкер, Альфред; Герами, Педрам (2012). «Роль увеличения количества копий 8q24 и экспрессии c-MYC при амеланотической меланоме кожи» . Современная патология . 25 (9). Эльзевир Б.В.: 1221–1226. дои : 10.1038/modpathol.2012.75 . ISSN   0893-3952 . ПМИД   22555175 .
  24. ^ Пурязданпараст, Педрам; Коуэн, Д. Патрик; Бейлфус, Бет Энн; Хагигат, Захра; Гитарт, Джоан; Радемейкер, Альфред; Герами, Педрам (2012). «Отличительные клинические и гистологические особенности меланомы кожи с увеличением количества копий в 8q24». Американский журнал хирургической патологии . 36 (2). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 253–264. дои : 10.1097/pas.0b013e31823425cc . ISSN   0147-5185 . ПМИД   22020039 . S2CID   20951938 .
  25. ^ Гиорзо, Паола; Пасторино, Лоренца; Пиццичетта, Мария А.; Боно, Риккардо; Кейроло, Паола; Таламини, Ренато; Приложения, Джорджио; Бруно, Уильям; Насти, Сабина; Гарджуло, Сара; Баттистуцци, Линда; Сини, Мария К.; Пальмьери, Джузеппе; Скарра, Джованна Бьянки (2009). «Анализ CDKN2A и MC1R при амеланотической и пигментированной меланоме». Исследования меланомы . 19 (3). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 142–145. дои : 10.1097/cmr.0b013e32832a1e18 . ISSN   0960-8931 . ПМИД   19339902 . S2CID   19473046 .
  26. ^ Джин, Сунь А.; Чун, Сын Мин; Чхве, Ю Дук; Квеон, Сун-Сог; Юнг, Сунг Тэк; Шим, Хён Чжон; Юн, Сук Юнг (2013). «Мутации BRAF и аберрации KIT и их клинико-патологическая корреляция в 202 корейских меланомах» . Журнал исследовательской дерматологии . 133 (2). Эльзевир Б.В.: 579–582. дои : 10.1038/jid.2012.338 . ISSN   0022-202X . ПМИД   23014346 .
  27. ^ Чхве, Ю Дук; Чун, Сын Мин; Джин, Сунь А.; Ли, Джи-Бом; Юн, Сук Юнг (2013). «Амеланотические акральные меланомы: клинико-патологический анализ, анализ мутаций BRAF и аберраций KIT». Журнал Американской академии дерматологии . 69 (5). Эльзевир Б.В.: 700–707. дои : 10.1016/j.jaad.2013.06.035 . ISSN   0190-9622 . ПМИД   23972510 .
  28. ^ Вирос, Амайя; Фридлянд, Джейн; Бауэр, Юрген; Ласитиотакис, Константин; Гарб, Клаус; Пинкель, Дэниел; Бастиан, Борис С (3 июня 2008 г.). «Улучшение классификации меланомы путем интеграции генетических и морфологических особенностей» . ПЛОС Медицина . 5 (6). Публичная научная библиотека (PLoS): e120. doi : 10.1371/journal.pmed.0050120 . ISSN   1549-1676 . ПМК   2408611 . ПМИД   18532874 .
  29. ^ Ву, Джули М; Альварес, Гектор; Гарсиа, Патрисия; Рохас, Памела Л; Вонг, Грейс; Майтра, Анирбан; Антонеску, Кристина; Монтгомери, Элизабет А. (2009). «Гиперпигментация меланомы тесно связана с изменениями KIT». Американский журнал дерматопатологии . 31 (7). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 619–625. дои : 10.1097/dad.0b013e3181a23f3b . ISSN   0193-1091 . ПМИД   19652585 . S2CID   41277317 .
  30. ^ Перейти обратно: а б ГИБСОН, ЛОУРЕНС Э.; ГЕЛЛНЕР, ДЖОН Р. (1988). «Амеланотическая меланома: случаи, изученные с помощью окрашивания Фонтана, иммуноокрашивания S-100 и ультраструктурного исследования». Труды клиники Мэйо . 63 (8). Эльзевир Б.В.: 777–782. дои : 10.1016/s0025-6196(12)62357-x . ISSN   0025-6196 . ПМИД   2456432 .
  31. ^ Перейти обратно: а б Ози, Стивен Дж.; Сарантопулос, Г. Питер; Кокран, Алистер Дж.; Биндер, Скотт В. (8 апреля 2008 г.). «Иммуногистохимическая характеристика меланомы» . Журнал кожной патологии . 35 (5). Уайли: 433–444. дои : 10.1111/j.1600-0560.2007.00891.x . ISSN   0303-6987 . ПМИД   18399807 .
  32. ^ Трефцер, У.; Ритц, Надин; Чен, Инвэнь; Одринг, Хайке; Герберт, Гунда; Сигел, Петра; Рейнке, Сюзанна; Кенигер, Питер; У, Шугуан; Ма, Цзин; Лю, Яньцзюнь; Ван, Х.; Стерри, Вольфрам; Го, Яцзюнь (25 декабря 2000 г.). «SM5-1: новое моноклональное антитело, высокочувствительное и специфичное к меланоцитарным поражениям». Архив дерматологических исследований . 292 (12). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 583–589. дои : 10.1007/s004030000186 . ISSN   0340-3696 . ПМИД   11214818 . S2CID   26373939 .
  33. ^ Ким, Ю Чан; Ли, Мин Геол; Чхве, Сон Ван; Ли, Мин Чхоль; Чунг, Хан Гиль; Чо, Сан-Хо (2003). «Акральная лентигинозная меланома: иммуногистохимическое исследование 20 случаев». Международный журнал дерматологии . 42 (2). Уайли: 123–129. дои : 10.1046/j.1365-4362.2003.01583.x . ISSN   0011-9059 . ПМИД   12709000 . S2CID   9775861 .
  34. ^ Перейти обратно: а б Кармилкар, Кунал; Норем, Ричард Ф. (10 июля 2023 г.). «Амеланотическая злокачественная меланома: клинический случай» . Куреус . 15 (7). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: e41665. дои : 10.7759/cureus.41665 . ISSN   2168-8184 . ПМЦ   10412465 . ПМИД   37575793 .
  35. ^ Маккиннон, Дж. Грегори; Старритт, Эмма С.; Сколайер, Ричард А.; Маккарти, Уильям Х.; Томпсон, Джон Ф. (2005). «Граница гистопатологического иссечения влияет на частоту местных рецидивов» . Анналы хирургии . 241 (2). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 326–333. дои : 10.1097/01.sla.0000152014.89434.96 . ISSN   0003-4932 . ПМЦ   1356919 . ПМИД   15650644 .
  36. ^ Касчинелли, Н; Морабито, А; Сантинами, М; Макки, Р.М.; Белли, Ф (1998). «Немедленное или отсроченное рассечение регионарных узлов у пациентов с меланомой туловища: рандомизированное исследование». Ланцет . 351 (9105). Эльзевир Б.В.: 793–796. дои : 10.1016/s0140-6736(97)08260-3 . ISSN   0140-6736 . ПМИД   9519951 . S2CID   40174535 .
  37. ^ Фуруне, Сатоши; Кондо, Чиаки; Такано, Юко; Симоката, Томоя; Сугишита, Клетки; Мицума, Аяко; Маэда, Осаму; Андо, Юичи (12 октября 2021 г.). «Витилиго и реакция опухоли у пациента с амеланотической меланомой, проходящего лечение ниволумабом» . Журнал Международной онкологической конференции . 11 (1). ООО «Спрингер Сайенс и Бизнес Медиа»: 46–48. дои : 10.1007/s13691-021-00515-w . ISSN   2192-3183 . ПМК   8787012 . ПМИД   35116218 .
  38. ^ Тахири, Илиас; Эль Хуари, Осман; Хаджидж, Амаль; Залах, Мохаммед; Бенариба, Фуад (21 февраля 2022 г.). «Амеланотическая злокачественная меланома слизистой оболочки полости носа: описание случая и обзор литературы» . Куреус . 14 (2). Cureus, Inc.: e22442. дои : 10.7759/cureus.22442 . ISSN   2168-8184 . ПМК   8941970 . ПМИД   35371814 .
  39. ^ Гонг, Хуэй-Цзы; Чжэн, Хэ-И; Ли, июнь (2019). «Амеланотическая меланома». Исследования меланомы . 29 (3). Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health): 221–230. doi : 10.1097/cmr.0000000000000571 . ISSN   0960-8931 . ПМИД   30672881 . S2CID   58946740 .
  40. ^ Сёндергорд, Кнуд; Шу, Герт (1985). «Выживаемость при первичной злокачественной меланоме кожи, оцененная на основе 2012 случаев». Архив Вирхова А. 406 (2). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 179–195. дои : 10.1007/bf00737084 . ISSN   0174-7398 . ПМИД   3923697 . S2CID   33946021 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]

Общественное достояние В этой статье использованы общедоступные материалы из Словарь терминов, посвященных раку . Национальный институт рака США .

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b677dc9a4debaaa0ec92291785c81781__1719611880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b6/81/b677dc9a4debaaa0ec92291785c81781.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Amelanotic melanoma - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)