✖


Jump to content

Магнезит

Не путать с магнетитом .
Магнезит
Кристаллы магнезита из Бразилии (11,4×9,2×3,6 см)
Общий
Категория Карбонатный минерал
Формула
(повторяющаяся единица) 		MgCO 3
Имеет символ IMA. мгс [1]
Классификация Штрунца 5.AB.05
Кристаллическая система Треугольный
Кристаллический класс Шестиугольный скаленоэдрический ( 3 м)
Символ HM : ( 3 2/м)
Космическая группа Р 3 с
Идентификация
Цвет Бесцветный, белый, бледно-желтый, бледно-коричневый, бледно-розовый, сиренево-розовый.
Кристальная привычка Обычно массивные, редко в виде ромбоэдров или шестиугольных призм.
Расщепление [10 1 1] идеально
Перелом раковистый
упорство хрупкий
шкала Мооса твердость 3.5–4.5
Блеск стекловидное тело
Полоса белый
прозрачность От прозрачного до полупрозрачного
Удельный вес 3.0–3.2
Оптические свойства Одноосный (-)
Показатель преломления n ω =1,508 – 1,510 n ε =1,700
Двойное лучепреломление 0.191
Плавкость настойчивый
Растворимость Вскипание в горячей HCl
Другие характеристики Может проявлять флуоресценцию и фосфоресценцию от бледно-зеленого до бледно-голубого цвета под УФ-излучением; триболюминесцентный
Ссылки [2] [3] [4] [5]

Магнезит — минерал с химической MgCO . формулой
3 ( карбонат магния ). Железо , марганец , кобальт и никель могут встречаться в виде примесей, но лишь в небольших количествах.

возникновение

[ редактировать ]

Магнезит встречается в виде жил и продукта изменения ультраосновных пород , серпентинита и других богатых магнием типов пород как на контактных, так и на региональных метаморфических территориях. Эти магнезиты часто скрытокристаллические и содержат кремнезем в форме опала или кремня .

Магнезит также присутствует в реголите над ультраосновными породами в виде вторичного карбоната в почве и недрах , где он откладывается в результате растворения магнийсодержащих минералов углекислым газом в грунтовых водах.

Изотопная структура: слипшийся изотоп.

[ редактировать ]

Недавним достижением в области геохимии стабильных изотопов является изучение изотопной структуры минералов и молекул. Это требует изучения молекул с высоким разрешением с учетом сценария связывания (как тяжелые изотопы связываются друг с другом), что приводит к знанию стабильности молекулы в зависимости от ее изотопной структуры.

Изотопная структура CO 2 и MgCO 3 иллюстрирует одно- и двузамещенные разновидности CO 2 .

Кислород имеет три стабильных изотопа ( 16 ТЕМ, 17 О и 18 O) и Carbon имеет два ( 13 С, 12 С). А 12 С 16 Молекула O 2 (состоящая только из наиболее распространенных изотопов составляющих элементов) называется « моноизотопной » разновидностью. Когда только один атом заменен тяжелым изотопом любого составного элемента (т. е. 13 С 16 O 2 ), его называют «однозамещенным». Аналогично, когда два атома одновременно заменяются более тяжелыми изотопами (например, 13 С 16 ТО 18 О), его называют «дважды замещенным». «Комкувшийся» вид ( 13 С 16 ТО 18 О) для СО 2 представляет собой двузамещенную молекулу СО 2 . Изотопически замещенные молекулы имеют большую массу. Как следствие, молекулярная вибрация уменьшается, и молекула приобретает более низкую нулевую энергию (см. Кинетический изотопный эффект ).

Содержание определенных связей в определенных молекулах чувствительно к температуре, при которой они образовались (например, содержание 13 С 16 ТО 18 O в карбонатах [6] как 13 С- 18 О, связь). Эта информация была использована для формирования основы геохимии слипшихся изотопов . Термометры с комковатыми изотопами были созданы для карбонатных минералов, таких как доломит . [7] [8] кальцит , [9] сидерит [10] и т. д. и некарбонатные соединения, такие как метан [11] и кислород . [12] В зависимости от прочности связей катион-карбонат-кислород (т. е. Mg-O, Ca-O) разные карбонатные минералы могут по-разному образовывать или сохранять слипшиеся изотопные признаки.

Измерения и отчетность

[ редактировать ]

Анализ слипшихся изотопов имеет определенные аспекты. Это:

Коррекция пищеварения, анализа и кислотного фракционирования

[ редактировать ]

Анализ слипшихся изотопов обычно проводится с помощью масс-спектрометрии с источником газа , при которой CO 2 , высвободившийся из магнезита в результате разложения фосфорной кислоты, подается в масс-спектрометр для измерения изотопного соотношения. В таком случае необходимо обеспечить выделение CO 2 полное из магнезита. Переваривать магнезит сложно, так как это занимает много времени, и разные лаборатории сообщают о разном времени и температуре разложения (от 12 часов при 100 °C). [13] до 1 часа при 90 °C [14] в фосфорной кислоте ). Из-за пищеварения при такой высокой температуре некоторые из 13 С- 18 Связи О в выделившемся CO 2 разрываются (что приводит к уменьшению количества «слипшегося» CO 2 ) во время разложения карбонатов фосфорной кислотой. Чтобы учесть этот дополнительный (аналитический артефакт), к значению слипшегося изотопа магнезита, полученному при температуре разложения, добавляется поправка, называемая «поправкой на кислотное фракционирование».

Калибровочная кривая, показывающая состав слипшихся изотопов в зависимости от температуры.

Поскольку при кислотном разложении из карбонатного минерала выделяется газ CO 2 изотопный состав анализируемого газа CO 2 , оставляя после себя один О, происходит фракционирование, и для этого необходимо внести поправку в . Для магнезита наиболее надежное уравнение коэффициента фракционирования ( α) имеет вид: [15]

10 3 ln(α) = [(6,845 ± 0,475)∗10 5 /Т 2 ] + (4,22 ± 0,08); Т в К

Различные исследователи также использовали другие факторы фракционирования, такие как коэффициент фракционирования доломита. [16]

Стандарты

[ редактировать ]

При измерении образцов неизвестного состава необходимо измерить некоторые стандартные материалы (см. Стандартные материалы для анализа стабильных изотопов ). Аналитическая сессия регулярно контролируется с помощью внутренних стандартов и справочных материалов. Стандартные материалы — это в основном кальцит и мрамор.

Δ 47 – Калибровка температуры

[ редактировать ]

Для преобразования данных слипшихся изотопов в температуру требуется калибровочная кривая, которая выражает функциональную форму температурной зависимости состава слипшихся изотопов. Для магнезита не существует специальной калибровки по минералам. На основе некоторых экспериментальных данных [14] там, где температура минерального осаждения и температура, полученная из слипшихся изотопов, не совпадают, возникает необходимость калибровки для конкретного минерала. Несоответствие возникает из-за того, что связь в магнезите отличается от связи в кальците/доломите и/или кислотное разложение проводится при более высокой температуре.

магнезита-воды и СО 2 -магнезита Коэффициенты изотопного фракционирования

[ редактировать ]

Используя температуру, полученную из слипшихся изотопов, изотопный состав C и O исходной жидкости можно рассчитать с использованием известных коэффициентов фракционирования изотопов магнезитового флюида, поскольку фракционирование зависит от температуры. Сообщаемые в литературе коэффициенты фракционирования изотопов O и C в магнезитовом флюиде не согласуются друг с другом. [14] Поведение фракционирования не было подтверждено экспериментальными наблюдениями.

Факторы, контролирующие изотопную структуру магнезита

[ редактировать ]

Превращение водных карбонатов Mg в магнезит

[ редактировать ]

Таким образом, при низкой температуре образуются водные карбонаты магния ( гидромагнезит , несквеонит и др.). Превратить эти фазы в магнезит можно путем изменения температуры путем растворения-осаждения минерала или обезвоживания. Хотя это и происходит, связанный с этим изотопный эффект может контролировать изотопный состав осажденного магнезита.

Неравновесие

[ редактировать ]

Неравновесные процессы, такие как дегазация, быстрое поглощение CO 2 и т. д., изменяют слипшийся изотопный состав карбонатных минералов, особенно при низких температурах. Они по-разному обогащают или обедняют систему тяжелыми изотопами C и O. Поскольку содержание слипшихся изотопов зависит от содержания изотопов C и O, они также модифицируются. Еще одним очень заметным эффектом здесь является pH осаждающейся жидкости. [17] Изменение pH осаждающейся жидкости влияет на пул DIC и меняет изотопный состав осаждающегося карбоната.

Разница между скрытокристаллическим и кристаллическим магнезитом.

Минеральная структура и последующие термические эффекты

[ редактировать ]

Кристаллические и скрытокристаллические магнезиты имеют очень разную минеральную структуру. Кристаллический магнезит имеет хорошо развитую кристаллическую структуру, а скрытокристаллический магнезит представляет собой аморфный агрегат, состоящий в основном из мелких зерен. Поскольку состав слипшихся изотопов зависит от конкретной связи, разница в кристаллической структуре, скорее всего, повлияет на то, как сигнатуры слипшихся изотопов регистрируются в этих различных структурах. Это приводит к тому, что их первозданные характеристики могут быть изменены по-разному в результате более поздних термических событий, таких как диагенез / погребальный нагрев и т. д.

Формирование

[ редактировать ]

может образовываться в результате талькокарбонатного метасоматоза перидотита Магнезит и других ультраосновных пород. Магнезит образуется в результате карбонизации оливина в присутствии воды и углекислого газа при повышенных температурах и высоких давлениях, типичных для зеленосланцевой фации .

Магнезит также может быть образован карбонизацией серпентина магния (лизардита) по следующей реакции :

2 Mg 3 Si 2 O 5 (OH) 4 + 3 CO 2 → Mg 3 Si 4 O 10 (OH) 2 + 3 MgCO 3 + 3 H 2 O

Однако при проведении этой реакции в лаборатории тригидратная форма карбоната магния (нескехонит). при комнатной температуре образуется [18] Именно это наблюдение привело к предположению о наличии «барьера дегидратации», участвующего в низкотемпературном образовании безводного карбоната магния. [19] Лабораторные эксперименты с формамидом , жидкостью, напоминающей воду, показали, что такой барьер обезвоживания не может быть задействован. Принципиальная трудность образования зародышей безводного карбоната магния сохраняется при использовании этого неводного раствора. Не дегидратация катионов, а пространственная конфигурация карбонат-анионов создает барьер при низкотемпературном зародышеобразовании магнезита. [20]

Магнезит был обнаружен в современных отложениях, пещерах и почвах. Известно, что его низкотемпературное (около 40 °C [104 °F]) образование требует чередования интервалов осаждения и растворения. [21] [22] [23] Низкотемпературное образование магнезита вполне может иметь значение для крупномасштабной секвестрации углерода . [24] Важный шаг вперед к промышленному производству магнезита при атмосферном давлении и температуре 316 К был описан Вандегинсте. [25] [26] В этих опытах небольшие добавки соляной кислоты периодически чередовались с добавлением раствора карбоната натрия. Новым была также очень короткая продолжительность (всего несколько часов) чередующихся циклов растворения и осаждения.

Магнезит был обнаружен в метеорите ALH84001 и на самой планете Марс . Магнезит был идентифицирован на Марсе с помощью инфракрасной спектроскопии со спутниковой орбиты. [27] Около кратера Езеро были обнаружены карбонаты магния, которые, как сообщается, образовались в преобладающей там озерной среде. [28] До сих пор существуют споры по поводу температуры образования этих карбонатов . Было высказано предположение о низкотемпературном образовании магнезита из марсианского метеорита ALH84001. [29] [30]

Богатый магнием оливин ( форстерит ) способствует производству магнезита из перидотита. Богатый железом оливин ( фаялит ) благоприятствует образованию магнетит-магнезит-кремнеземистых составов.

Магнезит может образовываться также путем метасоматоза в скарновых месторождениях, в доломитовых известняках , связанных с волластонитом , периклазом и тальком .

Магнезит, устойчивый к высоким температурам и способный выдерживать высокое давление, считается одной из основных карбонатсодержащих фаз в мантии Земли. [31] и возможные носители глубоких резервуаров углерода. [32] По той же причине он встречается в метаморфизованных перидотитовых породах в Центральных Альпах, Швейцария. [33] породы высокого давления и эклогитовые из Тянь-Шаня, Китай. [34]

Магнезит также может осаждаться в озерах в присутствии бактерий в виде водных карбонатов магния или магнезита. [35] [36]

Информация из изотопной структуры

[ редактировать ]

Слипшиеся изотопы использовались для интерпретации условий образования магнезита и изотопного состава осаждающейся жидкости. В составе ультраосновных комплексов магнезиты встречаются в жилах и штокверках в скрытокристаллической форме, а также в толщах карбонатных перидотитов в кристаллической форме. Эти скрытокристаллические формы в большинстве своем выветрены в разной степени и характеризуются низкой температурой образования. [37] С другой стороны, крупные магнезиты дают очень высокую температуру, что указывает на гидротермальное происхождение. Предполагается, что крупные высокотемпературные магнезиты образуются из флюидов мантийного происхождения, тогда как скрытокристаллические магнезиты осаждаются циркулирующей метеорной водой, поглощая углерод из растворенного пула неорганического углерода, углерода почвы и подвергаясь воздействию неравновесных изотопных эффектов.

Магнезиты, образующиеся в озерах и плайях , в основном обогащены тяжелыми изотопами C и O вследствие испарения и дегазации CO 2 . Это отражается на очень низкой температуре, полученной из слипшихся изотопов. На них влияют влияние pH , биологическая активность, а также кинетический изотопный эффект, связанный с дегазацией. В таких условиях магнезит образуется в виде поверхностных форм, но чаще встречается в виде водных карбонатов Mg, поскольку их осаждение кинетически благоприятствует. В большинстве случаев они получают C из DIC или близлежащих ультраосновных комплексов (например, Алтин Плайя, Британская Колумбия, Канада). [38] ).

С другой стороны, магнезиты в метаморфических породах указывают на очень высокую температуру образования. Изотопный состав материнских флюидов также тяжелый – в основном метаморфические флюиды. Это было подтверждено измерением температуры флюидных включений, а также традиционной термометрией изотопа O с участием совместного осаждения кварца и магнезита.

Часто магнезит имеет более низкую температуру слипшихся изотопов, чем связанный с ним доломит, кальцит. [39] Причина может заключаться в том, что кальцит и доломит образуются раньше при более высокой температуре (из мантийных флюидов), что увеличивает соотношение Mg/Ca во флюиде настолько, что происходит осаждение магнезита. Поскольку это происходит с течением времени, жидкость остывает, выделяется путем смешивания с другими жидкостями, а когда она образует магнезит, ее температура снижается. Таким образом, наличие связанных карбонатов влияет на изотопный состав магнезита.

Происхождение марсианских карбонатов можно выяснить с помощью слипшегося изотопа. источник CO 2 По этим породам можно было оценить , климато-гидрологические условия на Марсе. Недавнее исследование показало (с использованием термометрии слипшихся изотопов ), что карбонаты в ALH84001 указывают на образование при низкой температуре испарения из подземных вод и выделение CO 2 из марсианской атмосферы. [40]

Использование

[ редактировать ]

Огнеупорный материал

[ редактировать ]
Полированные и окрашенные магнезитовые бусины.
Магнезит Салема

Подобно производству извести, магнезит можно сжигать в присутствии древесного угля для получения MgO , который в форме минерала известен как периклаз . Большие количества магнезита сжигаются для получения оксида магния : важного огнеупорного (жаростойкого) материала, используемого в качестве футеровки в доменных печах , печах и мусоросжигательных заводах .

Температуры прокаливания определяют реакционную способность образующихся оксидных продуктов, а классификация легкого и полного сгорания относится к площади поверхности и результирующей реакционной способности продукта (обычно это определяется отраслевым показателем йодного числа).

Под « легкообожженным » продуктом обычно подразумевается обжиг, начинающийся при 450 °C и продолжающийся до верхнего предела 900 °C, что приводит к хорошей площади поверхности и реакционной способности.

При температуре выше 900 °C материал теряет свою реакционноспособную кристаллическую структуру и превращается в химически инертный « сгоревший » продукт, который предпочтителен для использования в огнеупорных материалах, таких как футеровка печей.

можно использовать магнезитовые купели При огневом анализе для купелирования , поскольку магнезитовые купели устойчивы к высоким температурам.

Другое использование

[ редактировать ]

Магнезит также можно использовать в качестве связующего в материале для пола ( магнезитовая стяжка ). [41] Кроме того, он используется в качестве катализатора и наполнителя при производстве синтетического каучука , а также при приготовлении магниевых химикатов и удобрений.

Продолжаются исследования по оценке целесообразности газа, вызывающего парниковый эффект , магнезитом. крупномасштабного связывания углекислого [42] Основное внимание было уделено перидотитам из офиолитов (закрытых мантийных пород на коре), где магнезит может быть создан путем реакции углекислого газа с этими породами. Некоторый прогресс был достигнут в отношении офиолитов из Омана. [43] Но основная проблема заключается в том, что эти искусственные процессы требуют достаточной пористости-проницаемости, чтобы жидкости могли течь, но это вряд ли относится к перидотитам .

Произведения искусства

[ редактировать ]

Магнезит можно резать, сверлить и полировать, чтобы сформировать бусины, которые используются в ювелирном деле. Магнезитовые бусины можно окрасить в широкий спектр ярких цветов, включая светло-голубой, имитирующий бирюзовый .

Американский художник японского происхождения Исаму Ногути использовал магнезит в качестве скульптурного материала для некоторых своих работ. [44]

Охрана труда и здоровье

[ редактировать ]

Люди могут подвергнуться воздействию магнезита на рабочем месте при вдыхании, контакте с кожей и глазами.

Соединенные Штаты

[ редактировать ]

Управление по охране труда (OSHA) установило законный предел ( допустимый предел воздействия ) для воздействия магнезита на рабочем месте в размере 15 мг/м. 3 общее воздействие и 5 мг/м 3 респираторное воздействие в течение 8-часового рабочего дня. Национальный институт охраны труда (NIOSH) установил рекомендуемый предел воздействия (REL) 10 мг/м. 3 общее воздействие и 5 мг/м 3 респираторное воздействие в течение 8-часового рабочего дня. [45]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Уорр, Л.Н. (2021). «Утвержденные IMA–CNMNC символы минералов» . Минералогический журнал . 85 (3): 291–320. Бибкод : 2021MinM...85..291W . дои : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID   235729616 .
  2. ^ http://rruff.geo.arizona.edu/doclib/hom/magnesite.pdf Справочник по минералогии
  3. ^ http://www.mindat.org/min-2482.html Mindat.org
  4. ^ http://webmineral.com/data/Magnesite.shtml Данные веб-минерала.
  5. ^ Кляйн, Корнелис и Корнелиус С. Херлбат-младший, Руководство по минералогии, Wiley, 20-е изд., стр. 332 ISBN   0-471-80580-7
  6. ^ Гош, Просенджит; Адкинс, Джесс; Аффек, Хагит; Балта, Брайан; Го, Вэйфу; Шойбле, Эдвин А.; Шраг, Дэн; Эйлер, Джон М. (15 марта 2006 г.). «Связи 13C–18O в карбонатных минералах: новый вид палеотермометра» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 70 (6): 1439–1456. Бибкод : 2006GeCoA..70.1439G . дои : 10.1016/j.gca.2005.11.014 . ISSN   0016-7037 .
  7. ^ Ллойд, Макс К.; Рыб, Ури; Эйлер, Джон М. (01 декабря 2018 г.). «Экспериментальная калибровка переупорядочения слипшихся изотопов в доломите» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 242 : 1–20. Бибкод : 2018GeCoA.242....1L . дои : 10.1016/j.gca.2018.08.036 . ISSN   0016-7037 . S2CID   134613845 .
  8. ^ Винкельстерн, Ян З.; Качмарек, Стивен Э.; Ломанн, Кайгер С; Хамфри, Джон Д. (2 декабря 2016 г.). «Калибровка термометрии слипшихся изотопов доломита» . Химическая геология . 443 : 32–38. Бибкод : 2016ЧГео.443...32Вт . doi : 10.1016/j.chemgeo.2016.09.021 . ISSN   0009-2541 .
  9. ^ Столпер, Д.А.; Эйлер, Дж. М. (01 мая 2015 г.). «Кинетика твердофазных реакций изотопного обмена для слипшихся изотопов: исследование неорганических кальцитов и апатитов из природных и экспериментальных образцов» . Американский научный журнал . 315 (5): 363–411. Бибкод : 2015AmJS..315..363S . дои : 10.2475/05.2015.01 . ISSN   0002-9599 . S2CID   131728569 .
  10. ^ ван Дейк, Джоп; Фернандес, Альваро; Сторк, Джулиан К.; Уайт, Тимоти С.; Левер, Марк; Мюллер, Иниго А.; Бишоп, Стюарт; Зайферт, Рето Ф.; Дриз, Стивен Г.; Крылов, Алексей; Людвигсон, Грегори А. (июнь 2019 г.). «Экспериментальная калибровка слипшихся изотопов в сидерите при температуре от 8,5 до 62 ° C и ее применение в качестве палеотермометра в палеопочвах». Geochimica et Cosmochimica Acta . 254 : 1–20. Бибкод : 2019GeCoA.254....1В . дои : 10.1016/j.gca.2019.03.018 . hdl : 1874/387681 . ISSN   0016-7037 . S2CID   134142123 .
  11. ^ Столпер, Д.А.; Лоусон, М.; Дэвис, CL; Феррейра, А.А.; Нето, Э.В. Сантос; Эллис, Г.С.; Леван, доктор медицины; Мартини, AM; Тан, Ю.; Шелл, М.; Сешнс, Алабама (27 июня 2014 г.). «Температуры образования термогенного и биогенного метана» . Наука . 344 (6191): 1500–1503. Бибкод : 2014Sci...344.1500S . дои : 10.1126/science.1254509 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   24970083 . S2CID   31569235 .
  12. ^ Юнг, Лоуренс Ю.; Янг, Эдвард Д.; Шойбле, Эдвин А. (2012). «Измерения 18O18O и 17O18O в атмосфере и роль реакций изотопного обмена». Журнал геофизических исследований: Атмосфера . 117 (D18): н/д. Бибкод : 2012JGRD..11718306Y . дои : 10.1029/2012JD017992 . ISSN   2156-2202 .
  13. ^ Сливинский, Мацей Г.; Китадзима, Коуки; Спикуцца, Майкл Дж.; Орланд, Ян Дж.; Исида, Акизуми; Фурнель, Джон Х.; Вэлли, Джон В. (22 ноября 2017 г.). «Смещение SIMS в отношении изотопных отношений в карбонатах Ca-Mg-Fe (Часть III): матричные эффекты δ18O и δ13C в ряду твердых растворов магнезита-сидерита» . Геостандарты и геоаналитические исследования . 42 (1): 49–76. дои : 10.1111/ggr.12194 . ISSN   1639-4488 .
  14. ^ Перейти обратно: а б с Гарсиа дель Реаль, Пабло; Махер, Кейт; Клюге, Тобиас; Берд, Деннис К.; Браун, Гордон Э.; Джон, Седрик М. (ноябрь 2016 г.). «Термометрия слипшихся изотопов карбонатов магния в ультраосновных породах». Geochimica et Cosmochimica Acta . 193 : 222–250. Бибкод : 2016GeCoA.193..222G . дои : 10.1016/j.gca.2016.08.003 . hdl : 10044/1/40256 . ISSN   0016-7037 . ОСТИ   1360188 . S2CID   132651895 .
  15. ^ Шарма, С.Дас; Патил, диджей; Гопалан, К. (февраль 2002 г.). «Температурная зависимость фракционирования изотопов кислорода CO2 в реакции магнезит-фосфорная кислота». Geochimica et Cosmochimica Acta . 66 (4): 589–593. Бибкод : 2002GeCoA..66..589D . дои : 10.1016/s0016-7037(01)00833-x . ISSN   0016-7037 .
  16. ^ Розенбаум, Дж; Шеппард, SMF (июнь 1986 г.). «Изотопное исследование сидеритов, доломитов и анкеритов при высоких температурах». Geochimica et Cosmochimica Acta . 50 (6): 1147–1150. Бибкод : 1986GeCoA..50.1147R . дои : 10.1016/0016-7037(86)90396-0 . ISSN   0016-7037 .
  17. ^ Го, Вэйфу (январь 2020 г.). «Кинетическое фракционирование слипшихся изотопов в системе DIC-H2O-CO2: закономерности, контроль и последствия» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 268 : 230–257. Бибкод : 2020GeCoA.268..230G . дои : 10.1016/j.gca.2019.07.055 .
  18. ^ Лейтмайер, Х. (1916): Некоторые комментарии об образовании месторождений магнезита и сидерита, сообщения Геологического общества в Вене , том 9, стр. 159–166.
  19. ^ Липпманн, Ф. (1973): Осадочные карбонатные минералы. Springer Verlag, Берлин, 228 стр.
  20. ^ Сюй, Дж; Ян, К.; Чжан, Ф.; Кониши Х., Сюй Х. и Тенг Х.Х. (2013): Проверка влияния катионной гидратации на кристаллизацию систем Ca – Mg-CO3. Учеб. Натл. акад. наук. США, том 110 (44), стр. 17750-17755.
  21. ^ Дилман, Дж. К. (1999): «Низкотемпературное зародышеобразование магнезита и доломита» , Новогодний альбом по минералогии , ежемесячные выпуски, стр. 289–302.
  22. ^ Алвес душ Аньос и др. (2011): Синтез магнезита при низкой температуре. Карбонаты и эвапориты, том 26, стр. 213–215. [1]
  23. ^ Хоббс, Ф.В.К. и Сюй, Х. (2020): Образование магнезита в результате циклического изменения температуры и pH как показатель для среды лагуны и пляжа. Geochimica et Cosmochimica Acta, том 269, стр. 101–116.
  24. ^ Олкерс, Э.Х.; Гисласон С.Р. и Мэттер Дж. (2008): Минеральная карбонизация CO2. Элементы, том 4, стр. 333–337.
  25. ^ В. Вандегинсте (2021): Влияние циклического изменения pH и ионов цинка на образование карбонатов кальция и магния в соленых жидкостях при низкой температуре. Минералы, том 11, стр. 723–734.
  26. ^ В. Вандегинсте, В.; Снелл, О.; Холл, MR; Стир, Э. и Вандегинсте, А. (2019): Ускорение доломитизации цинком в соленых водах. Nature Communications, том 10, 1851 г.
  27. ^ Эльманн, Б.Л. и др. (2008): Орбитальная идентификация карбонатсодержащих пород на Марсе. Наука, том 322, № 5909, стр. 1828–1832.
  28. ^ Хорган, Брайони Х.Н.; Андерсон, Райан Б.; Дромар, Жиль; Амадор, Елена С.; Райс, Мелисса С. (март 2020 г.). «Минеральное разнообразие кратера Езеро: свидетельства возможных озерных карбонатов на Марсе» . Икар . 339 : 113526. Бибкод : 2020Icar..33913526H . дои : 10.1016/j.icarus.2019.113526 . ISSN   0019-1035 .
  29. ^ МакСуин-младший, Х.Ю. и Харви, Р.П. (1998): Модель испарения образования карбонатов в марсианском метеорите ALH84001. International Geology Review, том 49, стр. 774–783.
  30. ^ Уоррен, ПХ (1998): Петрологические доказательства низкотемпературного, возможно, эвапоритового происхождения карбонатов в метеорите ALH84001. Журнал геофизических исследований, том 103, номер E7, 16759-16773.
  31. ^ Исшики, Майко; Хиросе, Кей; Охиши, Ясуо; Нисибори, Эйдзи; Таката, Саката, Макото (январь 2004 г.). в самой нижней мантии». Nature . 427 (6969): 60–63. Bibcode : 2004Natur.427...60I . doi : /nature02181 . ISSN   0028-0836 . PMID   14702083. 10.1038 S2CID   4351925 .
  32. ^ Маркондес, ML; Хусто, Дж. Ф.; Ассали, LVC (23 сентября 2016 г.). «Карбонаты при высоких давлениях: возможные переносчики глубоких резервуаров углерода в нижней мантии Земли» . Физический обзор B . 94 (10): 104112. Бибкод : 2016PhRvB..94j4112M . дои : 10.1103/PhysRevB.94.104112 .
  33. ^ ФЕРРИ, ДЖОН М.; РАМБЛ, Дуглас; Винг, Босуэлл А.; Пеннистон-Дорланд, Сара К. (22 апреля 2005 г.). «Новая интерпретация сантиметровых изменений в ходе метаморфических реакций, вызванных инфильтрацией: пример карбонатизированного метаперидотита, Валь д'Эфра, Центральные Альпы, Швейцария». Журнал петрологии . 46 (8): 1725–1746. doi : 10.1093/petrology/egi034 . ISSN   1460-2415 .
  34. ^ Чжан, Лайфэй; Эллис, Дэвид Дж.; Уильямс, Саманта; Цзян, Вэньбо (июль 2002 г.). «Метаморфизм сверхвысокого давления в западном Тянь-Шане, Китай: Часть II. Данные по магнезиту в эклогите». Американский минералог . 87 (7): 861–866. Бибкод : 2002AmMin..87..861Z . дои : 10.2138/am-2002-0708 . ISSN   0003-004X . S2CID   101814149 .
  35. ^ Мавроматис, Василейос; Пирс, Кристофер Р.; Широкова Людмила С.; Бунделева Ирина А.; Покровский Олег С.; Бенезет, Паскаль; Олкерс, Эрик Х. (1 января 2012 г.). «Фракционирование изотопов магния при осаждении водного карбоната магния с цианобактериями и без них» . Geochimica et Cosmochimica Acta . 76 : 161–174. Бибкод : 2012GeCoA..76..161M . дои : 10.1016/j.gca.2011.10.019 . ISSN   0016-7037 . S2CID   15405751 .
  36. ^ Широкова Людмила С.; Мавроматис, Василейос; Бунделева Ирина А.; Покровский Олег С.; Бенезет, Паскаль; Жерар, Эммануэль; Пирс, Кристофер Р.; Олкерс, Эрик Х. (1 января 2013 г.). «Использование изотопов магния для отслеживания осаждения карбоната магния, опосредованного цианобактериями, в щелочных озерах». Водная геохимия . 19 (1): 1–24. дои : 10.1007/s10498-012-9174-3 . ISSN   1573-1421 . S2CID   129854388 .
  37. ^ Кенель, Бенуа; Бульве, Филипп; Готье, Пьер; Катилино, Мишель; Джон, Седрик М.; Дирик, Мэлори; Агринье, Пьер; Друйе, Максим (июнь 2016 г.). «Парные стабильные изотопы (O, C) и слипшаяся изотопная термометрия магнезитовых и кремнеземных жил в перидотитовом покрове Новой Каледонии» (PDF) . Geochimica et Cosmochimica Acta . 183 : 234–249. Бибкод : 2016GeCoA.183..234Q . дои : 10.1016/j.gca.2016.03.021 . hdl : 10044/1/33108 . ISSN   0016-7037 .
  38. ^ Пауэр, Ян М.; Харрисон, Анна Л.; Диппл, Грегори М.; Уилсон, Шивон А.; Баркер, Шон Л.Л.; Фэллон, Стюарт Дж. (июнь 2019 г.). «Образование магнезита в плайях недалеко от Атлина, Британская Колумбия, Канада». Geochimica et Cosmochimica Acta . 255 : 1–24. Бибкод : 2019GeCoA.255....1P . дои : 10.1016/j.gca.2019.04.008 . ISSN   0016-7037 . S2CID   146307705 .
  39. ^ Стрейт, Элизабет; Келемен, Питер; Эйлер, Джон (17 июня 2012 г.). «Сосуществующие серпентин и кварц из карбонатсодержащего серпентинизированного перидотита в Самаильском офиолите, Оман». Вклад в минералогию и петрологию . 164 (5): 821–837. Бибкод : 2012CoMP..164..821S . дои : 10.1007/s00410-012-0775-z . ISSN   0010-7999 . S2CID   12595278 .
  40. ^ Халеви, Италия; Фишер, Вудворд В.; Эйлер, Джон М. (11 октября 2011 г.). «Карбонаты в марсианском метеорите Allan Hills 84001 образовались при температуре 18 ± 4 °C в приповерхностной водной среде» . Труды Национальной академии наук . 108 (41): 16895–16899. дои : 10.1073/pnas.1109444108 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   3193235 . ПМИД   21969543 .
  41. ^ Информация о магнезитовом полу , гидроизоляции палубы Западного побережья.
  42. ^ «Ученые нашли способ получения минерала, способного удалять CO2 из атмосферы» . phys.org/news . Проверено 15 августа 2018 г.
  43. ^ Келемен, Питер Б.; Материя, Юрг; Стрейт, Элизабет Э.; Радж, Джон Ф.; Карри, Уильям Б.; Блюштайн, Ежи (30 мая 2011 г.). «Скорость и механизмы карбонизации минералов в перидотите: естественные процессы и рецепты улучшенного улавливания и хранения CO2 на месте». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 39 (1): 545–576. Бибкод : 2011AREPS..39..545K . doi : 10.1146/annurev-earth-092010-152509 . ISSN   0084-6597 .
  44. ^ «Фонтан Форда для Всемирной выставки в Нью-Йорке» . Музей Ногучи . Проверено 02 января 2022 г.
  45. ^ «CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям - Магнезит» . www.cdc.gov . Проверено 19 ноября 2015 г.
  • Смитсоновский институт «Рок и драгоценный камень» ISBN   0-7566-0962-3
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Magnesite&oldid=1230447483"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: be9118e92d6214176a212dbcdfca749b__1719072960
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/be/9b/be9118e92d6214176a212dbcdfca749b.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Magnesite - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)