Подведение итогов
| Подведение итогов Временной диапазон: поздний мел ,
| |
|---|---|
| |
| Реконструированный слепок скелета | |
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Саурисхия |
| Клэйд : | Теропода |
| Клэйд : | Пеннараптора |
| Клэйд : | † Овирапторозаврия |
| Семья: | † Авимимиды Курзанов , 1981 г. |
| Род: | † Авимимус Курзанов, 1981 г. |
| Типовой вид | |
| † Мы оставили знаменательное Курзанов, 1981 г.
| |
| Другие виды | |
| |
Авимимус ( / ˌ eɪ v ɪ ˈ m aɪ m ə s / AY -vim - EYE -məs ), что означает «имитатор птицы» ( лат. avis = птица + mimus = имитатор), — род овирапторозавровых - тероподов динозавров , названный в честь своего птицеподобные черты, которые жили в позднем меловом периоде на территории современной Монголии , около 85–70 миллионов лет назад. назад.
Открытие и виды
[ редактировать ]
Останки Авимима обнаружили российские палеонтологи [ 1 ] и официально описаны доктором Сергеем Курзановым в 1981 году. Окаменелости Авимимуса как происходящие из джадоктинской свиты первоначально были описаны Курзановым ; однако в описании нового экземпляра в 2006 году Ватабе и его коллеги отметили, что Курзанов, вероятно, ошибся относительно происхождения, и более вероятно, что Авимимус происходил из более поздней формации Немегт . [ 2 ] Типовой вид — A. portentosus . [ 3 ] Поскольку при первоначальной находке не было обнаружено хвоста, Курзанов ошибочно пришел к выводу, что у Авимима хвоста при жизни не было. [ 1 ] Однако последующие находки Авимимуса , содержащие хвостовые позвонки, подтвердили наличие хвоста. [ 1 ] Второй почти полный экземпляр авимимуса был обнаружен в 1996 году и описан в 2000 году Ватабе и его коллегами. Кроме того, эти авторы идентифицировали ряд небольших следов теропод в том же районе, что и принадлежащие Авимимусу . [ 4 ]
Считалось , что различные изолированные кости, приписываемые Avimimus , отличаются от A. portentosus и первоначально назывались Avimimus sp. [ 5 ] В 2008 году группа канадских, американских и монгольских палеонтологов под руководством Фила Карри сообщила в 2006 году об обширном костном слое Avimimus sp. окаменелости. Костное ложе находится в формации Немегт, на высоте 10,5 метров над формацией Барун-Гойот , в пустыне Гоби. Команда сообщила, что обнаружила множество костей как минимум десяти особей Авимима , но месторождение может содержать и больше. Все особи были либо взрослыми, либо полувзрослыми, причем у взрослых особей наблюдались незначительные различия в размерах, что свидетельствует об определенном росте . Команда также предполагает, что особи были найдены вместе, потому что они вели общительный образ жизни, что, возможно, указывает на то, что Авимимус формировал группы, разделенные по возрасту, либо для того, чтобы точить , либо собираться в стаи. У взрослых наблюдалась большая степень сращения скелета в предплюсне-плюсневой и большеберцовой кости, а также более заметные мышечные рубцы. Сохранность костных слоев позволяет предположить, что они были быстро захоронены, обнаружены быстрым потоком воды, а затем снова захоронены на небольшом расстоянии. [ 6 ] [ 7 ] В 2018 году Avimimus sp. был официально описан как новый вид A. nemegtensis . [ 8 ]
Описание
[ редактировать ]
Авимимус был маленьким птичьим динозавром длиной 1,5 м (5 футов). [ 1 ] Череп был маленьким по сравнению с телом, хотя мозг [ 1 ] и глаза были большими. Размер костей, окружающих мозг и предназначенных для его защиты, велик. [ 1 ] Это также согласуется с гипотезой о том, что у Авимима был пропорционально большой мозг. [ 1 ]
Считалось, что челюсти Авимима представляли собой клюв, похожий на попугай, без зубов, и тщательный анализ анатомии экземпляра голотипа подтвердил, что зубы не сохранились, хотя ряд зубоподобных выступов на кончике предчелюстной кости имелся. [ 9 ] Однако сообщалось, что впоследствии обнаруженные экземпляры сохранили небольшие предчелюстные зубы. [ 4 ] Маленькие зубы или возможное их отсутствие у Авимимуса позволяют предположить, что он мог быть травоядным или всеядным . Сам Курзанов, однако, считал, что Авимимус был насекомоядным . [ 1 ]
Большое затылочное отверстие , отверстие, позволяющее спинному мозгу соединяться с головным, было у Авимима пропорционально большим . [ 1 ] был Однако затылочный мыщелок небольшим, что еще раз свидетельствовало об относительной легкости черепа. [ 1 ] Сама шея . была длинной и тонкой и состояла из позвонков, гораздо более удлиненных, чем у других овирапторозавров В отличие от овирапторидов и ценугнатидов , в задних позвонках отсутствуют отверстия для воздушных мешков , что позволяет предположить, что авимимусы более примитивны, чем эти животные.
Передние конечности были относительно короткими. Кости руки были слиты между собой, как у современных птиц, а гребень на локтевой кости (предплечье кость) Курзанов интерпретировал как место крепления перьев. [ 1 ] [ 3 ] Курзанов в 1987 году также сообщил о наличии гусиных набалдашников , [ 1 ] [ 10 ] и хотя Чьяппе подтвердил наличие шишек на локтевой кости, их функция осталась неясной. [ 9 ] Курзанов был настолько убежден, что это были места крепления перьев, что пришел к выводу, что Авимимус , возможно, был способен к слабому полету. [ 1 ] Наличие перьев сейчас широко признано, но большинство палеонтологов не верят, что Авимимус мог летать. [ 1 ]
Подвздошная кость была ориентирована почти горизонтально, что приводило к исключительно широким бедрам. мало что известно, О хвосте но наличие бедра позволяет предположить, что хвост был длинным. Ноги Авимимус были чрезвычайно длинными и тонкими, что позволяло предположить, что был высокоспециализированным бегуном. Пропорции костей ног придают дополнительный вес идее о том, что Авимимус был быстрым на ногах. [ 1 ] Голени животного были длинными по сравнению с бедрами. [ 1 ] черта, распространенная среди бегающих животных. У него также были трехпалые лапы с узкими заостренными когтями.
Классификация
[ редактировать ]
Первоначально предполагалось, что Авимимус является очень близким родственником птиц, учитывая его уникальный набор птичьих особенностей, не известных в то время у других динозавров. Фактически, Курзанов утверждал, что Авимимус , а не знаменитый ранний археоптерикс , был близок к прямому предку современных птиц, и что археоптерикс не был столь тесно связан с птицами, как предполагалось ранее. [ 10 ] Однако эта точка зрения не была подтверждена более поздним филогенетическим анализом взаимоотношений динозавров и птиц. Большинство современных ученых считают, что Авимимус на самом деле принадлежит к разнообразной группе птицеподобных динозавров, более примитивных, чем археоптерикс , овирапторозавры. [ 11 ] [ 12 ]
Курзанов поместил Avimimus в собственное семейство Avimimidae в 1981 году. В 1991 году Санкар Чаттерджи создал отряд Avimimiformes, включивший Avimimus . Ни одно из этих названий групп не часто используется палеонтологами , поскольку они включают только один вид . Более поздние исследования показали, что Avimimus лучше всего группируется внутри Oviraptoridae , в подгруппе Elmisaurinae . [ 13 ]
Следующая кладограмма соответствует анализу Фила Сентера, 2007 г. [ 14 ]
| Ценагнатоидеа |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
[ редактировать ]
По оценкам, формация Барун-Гойот в Монголии датируется кампанским этапом , между 84 и 70 миллионами лет назад. [ 15 ] позднемелового периода . [ 16 ] В позднемеловой период земля, которая сейчас является формацией Барун-Гойот, имела засушливую среду с полями песчаных дюн и лишь периодическими ручьями . Она немного моложе близлежащей формации Джадохта и, по-видимому, была немного более влажной. [ 16 ] Это образование примечательно прекрасной сохранностью маленьких и хрупких скелетов динозавров, что является редким явлением, учитывая, что эти окаменелости обычно распадаются и рассеиваются, когда их находят в других скальных образованиях. [ 17 ]
Формация Барун-Гойот является домом для манираптора Hulsanpes perlei , овирапторидов Conchoraptor gracilis и Ajancingenia yanshini , альваресзаврид Ceratonykus oculatus , Mononykus и Parvicursor remotus , пахицефалозавра Tylocephale gilmorei и анкилозавры Saichania chulsanensis и Tarchia gigantea , цератопсы Bagaceratops rozhdestvenskyi , Breviceratops kozlowski , Lamaceratops tereschenoi и Platyceratops tatarinovi . Самым крупным динозавром среди них был титанозавр Quaesitosaurus orientalis . Было замечено, что многие из одних и тех же родов присутствовали в формациях Барун-Гойот и Джадохта, хотя на видовом уровне наблюдались вариации. [ 18 ] Позвоночные животные, присутствующие в формации Барун-Гойот, включали примитивных птиц Gobipteryx minuta и Hollanda luceria, а также ящериц Estesia mongoliensis , Ovoo gurvel , Proplatynotia longirostrata и Gobiderma pulchrum . Ранние млекопитающие, обитавшие в этом регионе во времена Авимима, включали плацентарных млекопитающих Asioryctes nemegetensis и Barunlestes Butleri , амфибию Gobiates khermeentsavi , многотуберкулезных млекопитающих Catopsbaatar catopsaloides , Chulsanbaatar vulgaris и Nemegtbaatar gobiensis , а также сумчатое млекопитающее. reshetovi и Deltatheridium pretritubercular. Asiatherium Многочисленные яичные скорлупы динозавров, найденные в этом регионе, подтверждают присутствие зауроподов и манирапторов.
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п «Авимимус». В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джилетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампель, Дэвид Б. Эпоха Динозавры . Публикации Интернешнл, ООО. п. 130. ISBN 0-7853-0443-6 .
- ^ Ватабе; Сузуки; Цогтбаатар (2006). «Геологическое и географическое распространение птицеподобного теропода Авимимуса в Монголии». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (3): 136А–137А. дои : 10.1080/02724634.2006.10010069 . S2CID 220413406 .
- ^ Jump up to: а б Kurzanov, S.M. (1981). "An unusual theropod from the Upper Cretaceous of Mongolia Iskopayemyye pozvonochnyye Mongolii (Fossil Vertebrates of Mongolia)." Trudy Sovmestnay Sovetsko-Mongolskay Paleontologiyeskay Ekspeditsiy ( Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition ), 15 : 39-49. Nauka Moscow, 1981
- ^ Jump up to: а б Ватабе, Вейшампель; Барсболд, Цогтбаатар; Сузуке (2000). «Новый почти полный скелет птицеподобного теропода Авимимуса из верхнего мела пустыни Гоби, Монголия». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 77А.
- ^ Райан, Карри; Рассел, Д. (2001). «Новый материал Avimimus portentosus (Theropoda) из свиты Ирен Дебасу (верхний мел) района Эренхот Внутренней Монголии». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (3):95А. дои : 10.1080/02724634.2001.10010852 . S2CID 220414868 .
- ^ Карри, П.; Лонгрич, Н.; Райан, М.; Эберт, Д.; Демчиг, Б. (2008). «Костное ложе Avimimus sp. (Dinosauria: Theropoda) из позднемеловой формации Немегт, пустыня Гоби: понимание социального поведения и развития теропода-манираптора». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3):67А. дои : 10.1080/02724634.2008.10010459 .
- ^ Фанстон, Г.Ф.; Карри, Пи Джей; Эберт, Д.А.; Райан, MJ; Чинзориг, Т.; Бадамгарав, Д.; Лонгрич, Северная Каролина (2016). «Костное ложе первого овирапторозавра (Dinosauria: Theropoda): свидетельства стадного поведения теропода-манираптора» . Научные отчеты . 6 : 35782. Бибкод : 2016NatSR...635782F . дои : 10.1038/srep35782 . ПМК 5073311 . ПМИД 27767062 .
- ^ Фанстон, Г.Ф.; Мендонка, ЮВ; Карри, Пи Джей; Барсболд, Р. (2018). «Анатомия, разнообразие и экология овирапторозавра в бассейне Немегта». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 494 : 101–120. Бибкод : 2018PPP...494..101F . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.10.023 .
- ^ Jump up to: а б Кьяппе, Л.М. и Витмер, Л.М. (2002). Мезозойские птицы: над головами динозавров. Беркли: Калифорнийский университет Press, 536 стр. ISBN 0-520-20094-2
- ^ Jump up to: а б Курзанов, С.М. (1987). «Авимимиды и проблема происхождения птиц». Труды совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции , 31 : 5-92. [на русском языке]
- ^ Дайк; Торли (1998). «Уменьшенные кладистические методы консенсуса и птичье сходство Протоависа и Авимима ». Археоптерикс . 16 : 123–129.
- ^ Тернер, Алан Х.; Пол, Диего; Кларк, Джулия А.; Эриксон, Грегори М.; Норелл, Марк (2007). «Базальный дромеозаврид и эволюция размеров, предшествовавшая полету птиц» (PDF) . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Бибкод : 2007Sci...317.1378T . дои : 10.1126/science.1144066 . ПМИД 17823350 . S2CID 2519726 .
- ^ Хольц, Томас Р. младший (2010) Динозавры: самая полная и современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, зима 2010 г., Приложение.
- ^ Сентер, П. (2007). «Новый взгляд на филогению целурозаврии (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. дои : 10.1017/S1477201907002143 . S2CID 83726237 .
- ^ Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Смит, Алан Г. (2005). Геологическая шкала времени, 2004 г. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-78142-8 .
- ^ Jump up to: а б Ежикевич, Томаш; Рассел, Дейл А. (1991). «Позднемезозойская стратиграфия и позвоночные животные бассейна Гоби». Меловые исследования . 12 (4): 345–377. дои : 10.1016/0195-6671(91)90015-5 .
- ^ Новачек, MJ, 1996. «Пылающие динозавры. Скалы» Anchor/Doubleday. 367 стр.
- ^ Николас Р. Лонгрич; Филип Дж. Карри; Дун Чжи-Мин (2010). «Новый овирапторид (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Баян Мандаху, Внутренняя Монголия» . Палеонтология . 53 (5): 945–960. дои : 10.1111/j.1475-4983.2010.00968.x .
