Гаплорини

Гаплорины ; Временный диапазон: палеоцен - голоцен Предварительный Ꞓ А С Дюймовый В П Т Дж K Пг Не
	Hamadryas baboon ( Papio hamadryas )
Научная классификация
Домен:	Эукариота
Королевство:	Животное
Филум:	Chordata
Сорт:	Млекопитающая
Заказ:	Приматы
Подотряд:	Гаплорини ; Pocock , 1918
Инфрадарты
	Simiiformes (обезьяны и обезьяны) ; Стратегии (коляски) ; ; Сестра Стрепсиррини
Синонимы
	Симия

Гаплорини ( / h æ p l ə ˈ r aɪ n aɪ / ), гаплорины ( греческие для «простого носа») или «сухой носовой» приматов-это приматы, содержащие тарси и симии (simiiformes или антропоиды ), как сестра Стрепсиррини ( "влажный нос"). Имя иногда пишется гаплорини . ^{[ 2 ]} Симуаны включают Катаррины ( Старого Света обезьяны и обезьяны , включая людей ) и платрины ( обезьяны Нового Света ).

Хаплорини был предложен Пококом в 1918 году, когда он понял, что тарси фактически были сестрой обезьян, а не лемуров, также следуя выводам Хью Каминга 80 лет назад и Линнеуса 160 лет назад. ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]} Для Линнеуса этот ансамбль приматов составлял род « Симия ». По религиозным причинам HOMO составлял свой собственный род (который остался). ^{[ Цитация необходима ]}

вымершие омомииды , которые считаются наиболее базальными Считается, что гаплоринами, более тесно связаны с таперами, чем с другими гаплоринами. Точные отношения еще не полностью установлены - Williams, Kay и Kirk (2010) предпочитают мнение о том, что Tarsiers и Semians имеют общего предка , и что общий предок разделяет общего предка с омомиидами, ссылаясь на доказательства анализа Bajpal et al. в 2008 году; Но они также отмечают две другие возможности - то, что ласки напрямую происходят от омомиидов, причем обезьяны являются отдельной линией, или что как симии, так и коричневые зародыши происходят от омомиидов. ^{[ 4 ]}

Гаплорины разделяют ряд полученных особенностей, которые отличают их от стрепсаррина «мокрой носовой» приматов (чье греческое название означает «изогнутый нос»), другой подставка приматов, от которых они расходились около 63 миллионов лет назад ^{[ Цитация необходима ]}Полем Гаплорины, в том числе Tarsiers, все потеряли функцию терминального фермента , который производит витамин С , в то время как стрепсаррины, как и большинство других порядков млекопитающих, сохранили этот фермент. ^{[ 5 ]} Генетически пять коротких ядерных элементов (сина) являются общими для всех гаплоринов и отсутствуют в Strepsirrhines. ^{[ 4 ]} гаплорина Верхняя губа , которая заменила наследственный ринарий , обнаруженный в стрепсирринах, не напрямую связан с их носом или десен, что позволяет значительно выразить лицевые выражения . ^{[ 6 ]} Их соотношение массы мозга и тела значительно больше, чем стрепсиррины, и их основным чувством является зрение. Гаплорины имеют посторбитальную тарелку, в отличие от посторбитального бара, найденного в стрепсарринах. Большинство видов являются суточными (исключениями являются капельки и ночные обезьяны ).

Все антропоиды имеют однократную матку ; у Tarsiers есть двусторонняя матка, как стрепсриррины. Большинство видов обычно имеют одиночные роды, хотя близнецы и триплеты являются общими для Marmosets и тамаринов . Несмотря на аналогичные периоды беременности , новорожденные гаплорина относительно намного больше, чем у новорожденных Strepsirrhine, но имеют более длительный период зависимости от их матери. Эта разница в размерах и зависимости приписывается повышенной сложности их поведения и естественной истории. ^{[ нужно разъяснения ]} ^{[ Цитация необходима ]}

Этимология

Таксономическое , « имя Хаплорини происходит от древнегреческих гаплоо ( ἁπλούς onefold», «сингл», «простой») и носорог ( ῥις ( родительный падеж ῥινός), «нос»). Это относится к отсутствию ринария или «влажного носа», который встречается у многих млекопитающих, включая стрепсиргина . приматы ^{[ 7 ]}

Классификация и эволюция

Молекулярные оценки, основанные на митохондриальных геномах, предполагают, что Хаплорини и его сестринская клада, Strepsirrhini , расходились 74 миллиона лет назад (MYA), но ни один из приматов короны не известны до начала эоцена , 56 млн лет. ^{[ 8 ]} Тот же молекулярный анализ предполагает стратегию подряд , которая только оставшаяся семья, является лишь стратегией Tarsier (Tarsidae), разветвленной от других гаплоринов 70 млн лет. ^{[ 8 ]} Ископаемое archicebus может быть похож на самого последнего общего предка в это время.

Другая крупная клада в Гаплорини, симианах (или антропоидах), разделена на два парворда: Platyrrhini (The New World Menkeys ) и Catarrhini ( обезьяны и обезьяны Старого Света ). Обезьяны Нового Света разделяются от Catarrhines около 35-40 млн лет ^{[ 9 ]} и иметь африканское происхождение, ^{[ 10 ]} в то время как обезьяны ( Hominoidea ) расходились от обезьян старого мира ( Cercopithecoidea ) около 25 млн лет. ^{[ 11 ]} Доступные ископаемые доказательства указывают на то, что как в Африке, как гоминоид, и Cercopithecoid, возникли в Африке. ^{[ 10 ]}

Ниже приводится список живых гаплориновых семей и их размещение в приматах порядка: ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Заказ приматов
- Подборка Strepsirrhini : Lemurs, Lorises, Galagos и т. Д.
- Подстановка Хаплорини : Тарси + обезьяны и обезьяны
  - Infraorder Tarsiiformes
    - Семейная гнусность : коричневые
  - Infraorder Simiiformes : обезьяны и обезьяны
    - Parvorder Platyrrhini : обезьяны Нового Света
      - Семейство Callitrichidae : Marmosets, Tamarins
      - Семейство Cebidae : капуцины, белка обезьян
      - Семейство Aotidae : ночь или обезьяны совы (Douroucoulis)
      - Семейство Pitheciidae : Titis, Sakis, Uakaris
      - Семейство Atelidae : реви, пауки и шерстяные обезьяны
    - Parvorder Catarrhini старый мир антропоидов
      - Суперсемейство Cercopithecoidea
        Семейство Cercopithecidae : обезьяны Старого Света
      - Суперсемейство Hominoidea : обезьяны
        Семейство Hylobatidae : меньшие обезьяны (Gibbons)
        
        Семейство Hominidae : Великие обезьяны

Неопределенное размещение вымерших ранних гаплоринов

Точное размещение ранних семейств гаплорина неясно из -за ограниченных доказательств. В следующем изложены возможный заказ, собранной Уильямсом, Кей и Кирком в 2010 году, основанный на кладограммах, собранных Seiffert et al. (2005), Marivaux (2006) и Bajpai et al. (2008), и не следует рассматривать как окончательное. Они не включают Propliopithecoidea , поскольку они классифицируют их как ранние катаррины. ^{[ 4 ]} Также включены Archicebidae, открытие которого было объявлено Ni et al. в 2013 году. ^{[ 14 ]} (Но см. Примечания ниже относительно размещения).

Заказ приматов
- † Plesiadapiformes
- Strepsirrhini : Lemurs, Lorises, Galagos и их предки
- Гаплорини
  - Возможный стебель Haplorrhini - см. Объяснение ниже
  - Стратегии / Омомиформы Tarsiers и их предки
    - † archicebidae
    - Tarsiidae
  - Antropoidea / Simiiformes
    - † Eosimiidae Ранние антропоиды (или симии)
    - † amphipithecidae
    - † Parapithecoidea
    - † Протеопитекоида
    - † Oligopithecidae
    - Catarrhini старого мира антропоиды
    - Platyrrhini Новый мир обезьян

Sige et al. (1990) описывают Altiatlasius как омомиформ, но также заявляют, что это может быть ранним антропоидом, причем последний взгляд поддерживается Godinot (1994) и Bajpai et al. (2008). ^{[ 4 ]}

Кей и соавт. (2004) указывают, что может быть сделан случай для Amphipithecidae, которые размещаются либо в виде адапариформ (то есть ранних стрепсирринов), либо как ранние антропоиды, отмечая, в частности, что у них была длинная эволюция, отделенная от других групп, и что ключевые части их анатомии являются Отсутствует из ископаемого записи. Они приходят к выводу, что любая возможность одинаково правдоподобна. ^{[ 15 ]}

Кей и Уильямс (2013, под редакцией Feagle and Kay), посмотрите на возможные гипотезы о том, как олигопиты, парапиты и проплиопиты связаны друг с другом, а также катаррины и платристы:
- что парапиты и проплиопиты тесно связаны, а их общий предок связан с олигопитами, а общий предок всех трех связан с платринами с существующими катарринами (то есть Cercopithecoidea и Hominoidea ), происходящими от пропролиопитов;
- или что парапиты и проплиопиты тесно связаны, но их общий предок тесно связан с платринами, а общий предок всех трех связан с олигопитами, причем существующие катаррины снова происходят от пропролиопитов;
- Или что проплиопиты и олигопиты тесно связаны, а парапиты связаны с общим предком обоих, и общий предок всех трех связан с платринами, при этом Cercopithecoidea произошел от парапитов и гоминоидеи, происходящих от пропилопитов.
- Наконец, они также учитывают гипотезу о том, что олигопиты являются адапариформой (т. Е. Ранние стрепсиррины, а не ранние гаплорины) ^{[ 16 ]}

Ni et al., Объявляя Archicebus Achilles в 2013 году как то, что они описывают как самый ранний известный примат с такими подробными останками, поместите его несколько иначе, как вычисленные, поскольку они помещают омомииды в Tarsiiformes, с омомиидами и Tarsiidae, разделяющими общий предок, и что это Обычный предок, разделяющий общего глюдистового предка с Archicebidae. ^{[ 14 ]}

Возможным стеблем гаплорини являются некоторые виды, которые обычно считаются стрепсиррини , такими как notharctidae , ^{[ 17 ]} и Дарвиний . ^{[ 18 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Pocock, RI (1918-03-05). «На внешних символах лемуров и тарзия» . Труды зоологического общества Лондона . 88 (1–2): 19–53. doi : 10.1111/j.1096-3642.1918.tb02076.x . ISSN 0370-2774 .
^ "Гаплорини" . Интегрированная таксономическая информационная система . Получено 2017-01-02 .
^ Общество (Лондон), Зоологический (1838). Труды зоологического общества Лондона . п. 67
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Уильямс Б. А; Кей, Р. Ф; Кирк, Э. С. (2010). «Новые взгляды на антропоидное происхождение» . Труды Национальной академии наук . 107 (11): 4797–804. Bibcode : 2010pnas..107.4797w . doi : 10.1073/pnas.0908320107 . PMC 2841917 . PMID 20212104 .
^ Поллок, Дж. Я; Маллин, Р. Дж. (1987). «Биосинтез витамина С у пронисов: доказательства антропоидного сродства Тарзия ». Американский журнал физической антропологии . 73 (1): 65–70. doi : 10.1002/ajpa.1330730106 . PMID 3113259 .
^ Росси, Джеймс Б; Смит, Тимоти Д; Борода, К Кристофер; Годино, Марк; Роу, Тимоти Б. (2018). «Носолакримальная анатомия и гаплориновое происхождение» . Журнал человеческой эволюции . 114 : 176–183. doi : 10.1016/j.jhevol.2017.11.004 . PMID 29447758 .
^ Angle-Simons 2007 , стр.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Поцци, Лука; Hdgson, Jason A.; Баррелл, Эндрю С.; Стернер, Кирстин Н.; Raaum, Ryan L.; Disotell, Todd R. (28 февраля 2014 г.). «Филогенетические отношения приматов и даты дивергенции, выведенные из полных митохондриальных геномов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 75 : 165–183. doi : 10.1016/j.ympev.2014.02.023 . PMC 4059600 . PMID 24583291 .
^ Schrago, CG (2003-06-27). «Время происхождения обезьян Нового мира» . Молекулярная биология и эволюция . 20 (10): 1620–1625. doi : 10.1093/molbev/msg172 . ISSN 0737-4038 . PMID 12832653 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Бонд, Мариано; Tejedor, Marcelo F.; Кэмпбелл, Кеннет Э.; Чорногубский, Лора; Ново, Нельсон; Гоин, Франциско (апрель 2015 г.). «Эоценовые приматы Южной Америки и африканское происхождение обезьян Нового Света» . Природа . 520 (7548): 538–541. Bibcode : 2015natur.520..538b . doi : 10.1038/nature14120 . HDL : 11336/79088 . ISSN 1476-4687 . PMID 25652825 . S2CID 4456556 .
^ Палмер, Крис (2013-05-15). «Окаменелости указывают общего предка для двух групп приматов» . Природа : природа.2013.12997. doi : 10.1038/nature.2013.12997 . ISSN 0028-0836 . S2CID 87688481 .
^ Groves, CP (2005). Уилсон, де ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономическая и географическая ссылка (3 -е изд.). Балтимор: издательство Джона Хопкинса. С. 127–184. ISBN 0-801-88221-4 Полем OCLC 62265494 .
^ Rylands AB, Mittermeier RA (2009). «Разнообразие приматов Нового Света (Platyrrhini)». В Garber PA, Estrada A, Bicca-Marques JC, Heymann EW, Stier KB (ред.). Южноамериканские приматы: сравнительные перспективы в изучении поведения, экологии и сохранения . Спрингер. ISBN 978-0-387-78704-6 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ни, Xijun; Гебо, Даниэль Л; Дагосто, Мариан; Мэн, Джин; Таффоро, Пол; Флинн, Джон Дж; Beard, K. Christopher (2013). «Самый старый известный скелет приматов и ранняя эволюция гаплорина». Природа . 498 (7452): 60–4. Bibcode : 2013natur.498 ... 60n . doi : 10.1038/nature12200 . PMID 23739424 . S2CID 4321956 .
^ Каллум Ф. Росс, Ричард Ф. Кей Антропоидные происхождение: новые видения , Springer, 2004, 978-1-4419–8873-7 . с 114
^ Ричард Ф. Кей, Блайт А. Вильямс Антропоидный происхождение: новые видения (разработки в приматологии: прогресс и перспективы) , Springer, 2013, 978-1461347002 . с 365
^ Jaeger, J.-J.; Sein, C.; Gebo, DL; Chaimanee, Y.; Nyein, Mt; Оо, тт; Аунг, мм; Suraprasit, K.; Rugbumrung, M.; Lazzari, v.; SOE, (2020-11-11). «Приматы амфипитецина являются антропоидами: черепные и посткраниальные доказательства» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1938): 20202129. DOI : 10.1098/rspb.2020.2129 . ISSN 0962-8452 . PMC 7735260 . PMID 33171091 .
^ Gingerich, Philip D. (2012-06-28). «Приматы в эоцене» . Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 92 (4): 649–663. doi : 10.1007/s12549-012-0093-5 . ISSN 1867-1594 . S2CID 84871434 .

Литература цитируется

Ankel-Simons, F. (2007). Анатомия приматов (3 -е изд.). Академическая пресса. ISBN 978-0-12-372576-9 .
Таксономия приматов (Smithsonian Institution Press, 2001), Колин Гроувс ( ISBN 1-56098-872-X )
Приматы, о которых идет речь (Smithsonian Institution Press, 2003), Роберт В. Шумакер и Бенджамин Б. Бек ( ISBN 1-58834-176-3 )
Неотропические приматы 10 (3)

[Pocock_19–53-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Pocock, RI (1918-03-05). «На внешних символах лемуров и тарзия» . Труды зоологического общества Лондона . 88 (1–2): 19–53. doi : 10.1111/j.1096-3642.1918.tb02076.x . ISSN 0370-2774 .

[2] "Гаплорини" . Интегрированная таксономическая информационная система . Получено 2017-01-02 .

[3] Общество (Лондон), Зоологический (1838). Труды зоологического общества Лондона . п. 67

[Williams-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Уильямс Б. А; Кей, Р. Ф; Кирк, Э. С. (2010). «Новые взгляды на антропоидное происхождение» . Труды Национальной академии наук . 107 (11): 4797–804. Bibcode : 2010pnas..107.4797w . doi : 10.1073/pnas.0908320107 . PMC 2841917 . PMID 20212104 .

[5] Поллок, Дж. Я; Маллин, Р. Дж. (1987). «Биосинтез витамина С у пронисов: доказательства антропоидного сродства Тарзия ». Американский журнал физической антропологии . 73 (1): 65–70. doi : 10.1002/ajpa.1330730106 . PMID 3113259 .

[6] Росси, Джеймс Б; Смит, Тимоти Д; Борода, К Кристофер; Годино, Марк; Роу, Тимоти Б. (2018). «Носолакримальная анатомия и гаплориновое происхождение» . Журнал человеческой эволюции . 114 : 176–183. doi : 10.1016/j.jhevol.2017.11.004 . PMID 29447758 .

[FOOTNOTEAnkel-Simons2007394–395-7] Angle-Simons 2007 , стр.

[Pozzi2014-8] Jump up to: ^а ^{беременный} Поцци, Лука; Hdgson, Jason A.; Баррелл, Эндрю С.; Стернер, Кирстин Н.; Raaum, Ryan L.; Disotell, Todd R. (28 февраля 2014 г.). «Филогенетические отношения приматов и даты дивергенции, выведенные из полных митохондриальных геномов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 75 : 165–183. doi : 10.1016/j.ympev.2014.02.023 . PMC 4059600 . PMID 24583291 .

[9] Schrago, CG (2003-06-27). «Время происхождения обезьян Нового мира» . Молекулярная биология и эволюция . 20 (10): 1620–1625. doi : 10.1093/molbev/msg172 . ISSN 0737-4038 . PMID 12832653 .

[:0-10] Jump up to: ^а ^{беременный} Бонд, Мариано; Tejedor, Marcelo F.; Кэмпбелл, Кеннет Э.; Чорногубский, Лора; Ново, Нельсон; Гоин, Франциско (апрель 2015 г.). «Эоценовые приматы Южной Америки и африканское происхождение обезьян Нового Света» . Природа . 520 (7548): 538–541. Bibcode : 2015natur.520..538b . doi : 10.1038/nature14120 . HDL : 11336/79088 . ISSN 1476-4687 . PMID 25652825 . S2CID 4456556 .

[11] Палмер, Крис (2013-05-15). «Окаменелости указывают общего предка для двух групп приматов» . Природа : природа.2013.12997. doi : 10.1038/nature.2013.12997 . ISSN 0028-0836 . S2CID 87688481 .

[msw3-12] Groves, CP (2005). Уилсон, де ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономическая и географическая ссылка (3 -е изд.). Балтимор: издательство Джона Хопкинса. С. 127–184. ISBN 0-801-88221-4 Полем OCLC 62265494 .

[SAP-13] Rylands AB, Mittermeier RA (2009). «Разнообразие приматов Нового Света (Platyrrhini)». В Garber PA, Estrada A, Bicca-Marques JC, Heymann EW, Stier KB (ред.). Южноамериканские приматы: сравнительные перспективы в изучении поведения, экологии и сохранения . Спрингер. ISBN 978-0-387-78704-6 .

[ni-14] Jump up to: ^а ^{беременный} Ни, Xijun; Гебо, Даниэль Л; Дагосто, Мариан; Мэн, Джин; Таффоро, Пол; Флинн, Джон Дж; Beard, K. Christopher (2013). «Самый старый известный скелет приматов и ранняя эволюция гаплорина». Природа . 498 (7452): 60–4. Bibcode : 2013natur.498 ... 60n . doi : 10.1038/nature12200 . PMID 23739424 . S2CID 4321956 .

[rosskay-15] Каллум Ф. Росс, Ричард Ф. Кей Антропоидные происхождение: новые видения , Springer, 2004, 978-1-4419–8873-7 . с 114

[kay1-16] Ричард Ф. Кей, Блайт А. Вильямс Антропоидный происхождение: новые видения (разработки в приматологии: прогресс и перспективы) , Springer, 2013, 978-1461347002 . с 365

[17] Jaeger, J.-J.; Sein, C.; Gebo, DL; Chaimanee, Y.; Nyein, Mt; Оо, тт; Аунг, мм; Suraprasit, K.; Rugbumrung, M.; Lazzari, v.; SOE, (2020-11-11). «Приматы амфипитецина являются антропоидами: черепные и посткраниальные доказательства» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1938): 20202129. DOI : 10.1098/rspb.2020.2129 . ISSN 0962-8452 . PMC 7735260 . PMID 33171091 .

[18] Gingerich, Philip D. (2012-06-28). «Приматы в эоцене» . Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 92 (4): 649–663. doi : 10.1007/s12549-012-0093-5 . ISSN 1867-1594 . S2CID 84871434 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]