3-гексин

3-гексин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Хекс-3-ин
	Другие имена Диэтилацетилен
Идентификаторы
Номер CAS	928-49-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	12979 ;
Информационная карта ECHA	100.011.977
Номер ЕС	213-173-4 ;
ПабХим CID	13568 ;
НЕКОТОРЫЙ	9GTQ990Q4K ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30239144 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 Ч 10
Молярная масса	82.14 g/mol
Появление	Бесцветная жидкость
Плотность	0,723 г/см 3
Температура плавления	-105 ° C (-157 ° F; 168 К)
Точка кипения	От 81 до 82 ° C (от 178 до 180 ° F; от 354 до 355 К)
Растворимость в воде	низкий
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х225 , Х304 , Х315 , Х319 , Х335
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P271 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , П312 , П321 , П331 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
точка возгорания	−14 ° C (7 ° F; 259 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

3-Гексин — органическое соединение формулы C ₂ H ₅ CCC ₂ H ₅ . Эта бесцветная жидкость является одним из трех изомерных гексинов . 3-Гексин образует с 5-децином , 4-октином и 2-бутином ряд симметричных алкинов. Это реагент в металлоорганической химии. ^{[ 1 ]}

Структура координационного комплекса NbCl ₃ (диметоксиэтан)(3-гексин). ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Мейнард, РБ; Бородинский Л.; Граймс, Р.Н. (1984). «2,3-диэтил-2,3-дикарбанидо - гексаборан(8)». Неорганические синтезы . Том. 22. С. 211–214. дои : 10.1002/9780470132531.ch49 . ISBN 9780470132531 .
^ Артеага-Мюллер, Росио; Цуруги, Хаято; Сайто, Терухико; Янагава, Масао; Ода, Сейджи; Машима, Казуши (2009). «Новая безлигандная каталитическая система тантала для высокоселективной тримеризации этилена с образованием 1-гексена: новые доказательства металлоциклического механизма». Журнал Американского химического общества . 131 (15): 5370–5371. дои : 10.1021/ja8100837 . ПМИД 20560633 .

Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Мейнард, РБ; Бородинский Л.; Граймс, Р.Н. (1984). «2,3-диэтил-2,3-дикарбанидо - гексаборан(8)». Неорганические синтезы . Том. 22. С. 211–214. дои : 10.1002/9780470132531.ch49 . ISBN 9780470132531 .

[2] Артеага-Мюллер, Росио; Цуруги, Хаято; Сайто, Терухико; Янагава, Масао; Ода, Сейджи; Машима, Казуши (2009). «Новая безлигандная каталитическая система тантала для высокоселективной тримеризации этилена с образованием 1-гексена: новые доказательства металлоциклического механизма». Журнал Американского химического общества . 131 (15): 5370–5371. дои : 10.1021/ja8100837 . ПМИД 20560633 .

[ 1 ]

[ 2 ]

v т и Алкины
Ethyne (C₂H₂) Propyne (C₃H₄) Butyne (C₄H₆) 1 2 Pentyne (C₅H₈) 1 2 Hexyne (C₆H₁₀) 1 2 3 Heptyne (C₇H₁₂) Octyne (C₈H₁₄) 2 4 Nonyne (C₉H₁₆) Decyne (C₁₀H₁₈) 1 5
Preparations	Cracking Dehydrogenation of alkane, alkene Alkylation of alkynyl anion Dehydrohalogenation of dihaloalkane Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement Corey–Fuchs reaction Seyferth–Gilbert homologation
Reactions	Deprotonation Hydrogenation Halogenation Hydration Hydroboration Hydrohalogenation Alkynylation Thiol-yne reaction Alkyne trimerisation Diels–Alder reaction Pauson–Khand reaction Azide-alkyne Huisgen cycloaddition Sonogashira coupling Cadiot–Chodkiewicz coupling Glaser coupling Favorskii reaction