1-Пентин
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
Пент-1-ин | |
| Другие имена
Пропилацетилен
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.009.989 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 5 Ч 8 | |
| Молярная масса | 68.12 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,691 г/мл |
| Температура плавления | от −106 до −105 °С |
| Точка кипения | 40,2 ° C (104,4 ° F; 313,3 К) |
| нерастворимый | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Легковоспламеняющаяся жидкость |
| точка возгорания | -20 ° C (-4 ° F; 253 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
1-Пентин представляет собой органическое соединение формулы СН 3 СН 2 СН 2 С≡СН . Это терминальный алкин , фактически наименьший из тех, что являются жидкими при комнатной температуре. Это соединение является распространенным терминальным алкиновым субстратом в различных исследованиях катализа. [ 2 ] [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]- 2-пентин , изомер
Ссылки
[ редактировать ]- ^ 1-Пентин в Sigma-Aldrich
- ^ Гимон, Николя; Гулиарас, Кристина; Фагну, Кейт (2010). «Синтез изохинолонов, катализируемый родием (III): связь N-O как средство образования связи C-N и оборота катализатора». Журнал Американского химического общества . 132 (20): 6908–6909. дои : 10.1021/ja102571b . ПМИД 20433170 .
- ^ Кассар, Л. (1975). «Синтез арил- и винилзамещенных производных ацетилена с использованием комплексов никеля и палладия». Журнал металлоорганической химии . 93 (2): 253–257. дои : 10.1016/s0022-328x(00)94048-8 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
 | Эта статья углеводороде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |