Псевдомонада флюоресценс
| Псевдомонада флюоресценс | |
|---|---|
 | |
| Pseudomonas fluorescens под белым светом | |
 | |
| Та же пластинка в УФ-свете | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Бактерии |
| Тип: | Псевдомонадота |
| Сорт: | Гаммапротеобактерии |
| Заказ: | Псевдомонады |
| Семья: | псевдомонадные |
| Род: | Псевдомонада |
| Разновидность: | П. флюоресценс |
| Биномиальное имя | |
| Псевдомонада флюоресценс (Флюгге, 1886 г.) Опубликовано , 1895 г. | |
| Тип штамма | |
| АТСС 13525 ККУГ 1253 | |
| Синонимы | |
Bacillus fluorescens liquefaciens Flügge 1886 г. | |
Pseudomonas fluorescens — распространенная грамотрицательная палочковидная бактерия . [1] Он принадлежит к Pseudomonas роду ; Анализ 16S рРНК, а также филогеномный анализ поместили P. fluorescens в группу P. fluorescens внутри рода, [2] [3] которому он дал свое название.
Общие характеристики
[ редактировать ]Pseudomonas fluorescens имеет множество жгутиков . Он обладает чрезвычайно разносторонним метаболизмом , его можно найти в почве и воде. Это облигатный аэроб , но некоторые штаммы способны использовать нитрат вместо кислорода в качестве конечного акцептора электронов во время клеточного дыхания .
Оптимальная температура для роста P. fluorescens 25–30° С . дает положительный результат Тест на оксидазу . Это также несахаролитический вид бактерий.
Термостабильные и липазы и протеазы продуцируются P. fluorescens другими подобными псевдомонадами . [4] Эти ферменты вызывают порчу молока, вызывая горечь, распад казеина и вязкость из-за слизи и коагуляции белков образования . [5] [6]
Имя
[ редактировать ]Слово Pseudomonas означает ложная единица, происходящее от греческих слов pseudēs ( греч . ψευδής – ложь) и monas ( лат . monas , от греческого: μονάς – единая единица). Это слово использовалось в начале истории микробиологии для обозначения микробов . Видовое название флуоресцентного fluorescens относится к секреции микробом растворимого пигмента пиовердина , который является разновидностью сидерофора . [7]
Геномика
[ редактировать ]Известные штаммы P. fluorescens SBW25, [8] Пф-5 [9] и ПфО-1 [10] были секвенированы, среди прочего.
Сравнительное геномное исследование (2020 г.) проанализировало 494 полных генома всего рода Pseudomonas , 25 из которых были аннотированы как P. fluorescens . [3] Филогеномный анализ ясно показал, что 25 штаммов, обозначенных как P. fluorescens, не образуют монофилетическую группу. [3] Кроме того, их средняя идентичность нуклеотидов не соответствовала критериям вида, поскольку они были очень разнообразны. Был сделан вывод, что P. fluorescens не является видом в строгом смысле этого слова, а следует рассматривать как более широкую эволюционную группу или видовой комплекс, включающий в себя и другие виды. [3] Этот вывод согласуется с предыдущим анализом 107 видов Pseudomonas с использованием четырех основных генов «домашнего хозяйства», которые рассматривают P. fluorescens как расслабленный комплекс видов. [11]
P. fluorescens расслабленная эволюционная группа, определенная Николаидисом и соавт. [3] на основе филогеномного дерева рода включало 96 геномов и демонстрировало высокий уровень филогенетической гетерогенности. В его состав вошли многие виды, такие как Pseudomonas corrugata, Pseudomonas brassicacearum, Pseudomonas frederiksbergensis, Pseudomonas mandelii, Pseudomonas kribbensis, Pseudomonas koreensis, Pseudomonas mucidolens, Pseudomonas veronii, Pseudomonas antarctica, Pseudomonas azotoformans, Pseudomonas tribuliis, Pseudomonas lurida, Pseudomonas azotoformans, Pseudomonas poae, Pseudomonas libanensis, Pseudomonas synxantha и Pseudomonas orientalis . Коровый протеом группы P. fluorescens включал 1396 белков. Количество белка и содержание ГК у штаммов группы P. fluorescens колебались от 4152 до 6678 (в среднем 5603) и 58,7–62% (в среднем 60,3%) соответственно. Другой сравнительный геномный анализ 71 генома P. fluorescens выявил восемь основных подгрупп и разработал набор из девяти генов в качестве маркеров для классификации внутри этой линии. [12]
Взаимодействие с диктиостелиумом
[ редактировать ]связаны два штамма Pseudomonas fluorescens С Dictyostelium discoideum . Один штамм служит источником пищи, а другой — нет. Основное генетическое различие между этими двумя штаммами — мутация глобального гена-активатора, называемого gacA. Этот ген играет ключевую роль в регуляции генов; когда этот ген мутирует в штамме непищевых бактерий, он трансформируется в штамм пищевых бактерий. [13]
Свойства биоконтроля
[ редактировать ]Некоторые штаммы P. fluorescens (например, CHA0 или Pf-5) обладают свойствами биоконтроля, защищая корни некоторых видов растений от паразитических грибов, таких как Fusarium или оомицет Pythium , а также от некоторых фитофагов-нематод. [14]
Неясно, как именно свойства P. fluorescens достигаются , способствующие росту растений; теории включают в себя:
- Бактерии могут вызывать системную устойчивость растения-хозяина, поэтому оно может лучше противостоять атаке настоящего патогена.
- Бактерии могут вытеснять другие (патогенные) почвенные микробы, например, с помощью сидерофоров , давая конкурентное преимущество при улавливании железа.
- Бактерии могут производить соединения, антагонистические по отношению к другим почвенным микробам, такие как феназинового антибиотики типа или цианистый водород .
Если быть конкретнее, некоторые изоляты P. fluorescens продуцируют вторичный метаболит 2,4-диацетилфлороглюцинол (2,4-DAPG), соединение, которое, как установлено, отвечает за антифитопатогенные и биоконтрольные свойства этих штаммов. [15] Кластер генов phl кодирует факторы биосинтеза, регуляции, экспорта и деградации 2,4-DAPG. Восемь генов, phlHGFACBDE , аннотированы в этом кластере и организационно консервативны в 2,4-DAPG-продуцирующих штаммах P. fluorescens . Из этих генов phlD III типа кодирует поликетидсинтазу , представляющую собой ключевой фактор биосинтеза для продукции 2,4-DAPG. PhlD демонстрирует сходство с халконсинтазами растений и, как предполагается, возникает в результате горизонтального переноса генов . [15] Однако филогенетический и геномный анализ показал, что весь кластер генов Phl является предком P. fluorescens , многие штаммы утратили эту способность и существуют в разных геномных регионах среди штаммов. [16]
Некоторые экспериментальные данные подтверждают все эти теории при определенных условиях; хороший обзор темы написан Хаасом и Дефаго. [17]
Некоторые штаммы P. fluorescens , такие как Pf-5 и JL3985, развили естественную устойчивость к ампициллину и стрептомицину . [18] Эти антибиотики регулярно используются в биологических исследованиях в качестве инструмента селективного давления, способствующего экспрессии плазмид .
Штамм, получивший название Pf-CL145A, зарекомендовал себя как многообещающее решение для борьбы с инвазивными дрейссенами и мидиями квагги ( Dreissena ). Этот бактериальный штамм представляет собой изолят из окружающей среды, способный убивать >90% этих мидий путем интоксикации (т.е. не инфекции) в результате действия натуральных продуктов, связанных с их клеточными стенками, а также мертвых клеток Pf-145A, убивающих мидий. так же, как и живые клетки. [19] После проглатывания бактериальных клеток гибель мидий происходит в результате лизиса и некроза пищеварительной железы и отслаивания эпителия желудка. [20] Исследования, проведенные на сегодняшний день, указывают на очень высокую специфичность к дрейссене и мидиям квагги при низком риске нецелевого воздействия. [21] Pf-CL145A в настоящее время продается под названием Zequanox, активным ингредиентом которого являются мертвые бактериальные клетки.
что выработка фитогормона цитокинина штаммом P. fluorescens Недавние результаты показали , G20-18 имеет решающее значение для его биоконтролирующей активности путем активации устойчивости растений. [22]
Медицинские последствия
[ редактировать ]Путем культивирования P. fluorescens можно получить мупироцин ( антибиотик ), который оказался полезным при лечении заболеваний кожи, ушей и глаз. [23] Свободная кислота мупироцина, ее соли и эфиры в настоящее время используются в кремах, мазях и спреях для лечения метициллин-резистентной инфекции Staphylococcus aureus .
Pseudomonas fluorescens демонстрирует гемолитическую активность и, как следствие, может заражать при переливании крови. [24]
Pseudomonas fluorescens производит антибиотик обафторин . [25] [26]
В недавних тематических исследованиях сообщалось о случаях пневмонии, вызванной Pseudomonas fluorescens . Эти исследования имеют важное значение, поскольку они идентифицируют P. fluorescens в образцах биопсии легких, дают представление о его патогенном потенциале и определяют стратегии лечения, основанные на тестировании на чувствительность к антибиотикам. [27]
Продолжающиеся исследования механизмов устойчивости комплекса Pseudomonas fluorescens к противомикробным препаратам направлены на изучение как внутренней, так и приобретенной устойчивости к противомикробным препаратам у штаммов, выделенных из различных сред. Это исследование имеет решающее значение для понимания эволюции устойчивости к противомикробным препаратам и роли P. fluorescens как потенциального резервуара клинически важных генов устойчивости. [28]
Pseudomonas fluorescens изучается на предмет ее биотехнологического применения, в частности, в производстве полигидроксиалканоатов со средней длиной цепи (MCL-PHA). Эти биоразлагаемые полимеры потенциально могут использоваться в медицинских устройствах и системах доставки лекарств. [29]
Pseudomonas fluorescens является необычной причиной заболеваний у людей и обычно поражает пациентов с ослабленной иммунной системой (например, пациентов, находящихся на лечении рака). С 2004 по 2006 год вспышка P. fluorescens в США охватила 80 пациентов в шести штатах. Источником инфекции были зараженные гепаринизированные солевые растворы, используемые для лечения онкологических больных. [30]
Pseudomonas fluorescens также является известной причиной плавниковой гнили у рыб.
Биоремедиационные свойства
[ редактировать ]Pseudomonas fluorescens получает все большее признание благодаря своему потенциалу биоремедиации, особенно при разложении загрязнителей окружающей среды, таких как углеводороды. Исследование показало, что биостимуляция и биоаугментация с помощью P. fluorescens может существенно способствовать удалению общего количества нефтяных углеводородов (НТН) из загрязненной почвы. Этому процессу способствует выработка бактериями биосурфактантов, которые увеличивают биодоступность углеводородов для разложения. [31]
, к образованию биопленок и денитрификации Дальнейшие исследования изучили способность видов Pseudomonas , включая P. fluorescens в эвтрофных водах. Способность образовывать биопленки и продуцировать внеклеточные полимерные вещества (ЭПС) повышает потенциал биоремедиации этих бактерий. В частности, штаммы, которые демонстрируют сильные способности к образованию биопленок и производству EPS, демонстрируют более высокую способность удаления нитратов, что имеет решающее значение для борьбы с загрязнением воды. [32] Эти результаты подчеркивают важность Pseudomonas fluorescens в усилиях по очистке окружающей среды и ее потенциальное применение для очистки загрязненных нефтью и бедных питательными веществами почв, а также воды, загрязненной нитратами.
Сельскохозяйственные исследования
[ редактировать ]Pseudomonas fluorescens получает все большее признание благодаря своим свойствам биоконтроля в сельском хозяйстве. Недавние исследования продемонстрировали его эффективность в борьбе с различными патогенами растений, включая грибы, нематоды и бактерии. Способность бактерии продуцировать вторичные метаболиты, такие как антибиотики и фитогормоны, способствует эффективности ее биологического контроля. Эти метаболиты не только подавляют рост патогенов, но и вызывают системную устойчивость растений, усиливая их естественные защитные механизмы. [33]
, что применение P. fluorescens в качестве агента биологической борьбы является устойчивой альтернативой химическим пестицидам, способствующей здоровью окружающей среды и уменьшающей экологический след сельскохозяйственной практики. Более того, было доказано [34] Текущие исследования в этой области направлены на оптимизацию использования P. fluorescens для биоконтроля и понимание основных механизмов, которые позволяют ему защищать сельскохозяйственные культуры от болезней. [35]
Метаболизм
[ редактировать ]Pseudomonas fluorescens производит феназин , феназинкарбоновую кислоту , [36] 2,4-диацетилфлороглюцинол [37] и MRSA-активный антибиотик мупироцин . [38]
Возможности биоразложения
[ редактировать ]4-Гидроксиацетофенонмонооксигеназа — это фермент, обнаруженный у P. fluorescens , который превращает пицеол , НАДФН, H+ и O 2 в 4-гидроксифенилацетат , НАДФ+ и H 2 O.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Паллерони, Нью-Джерси (1984) Pseudomonadaceae. Руководство Берджи по систематической бактериологии. Криг, Н.Р. и Холт Дж.Г. (редакторы) Балтимор: The Williams and Wilkins Co., стр. 141 – 199
- ^ Анзай; Ким, Х; Пак, JY; Вакабаяси, Х; Ояизу, Х; и др. (июль 2000 г.). «Филогенетическая принадлежность псевдомонад на основе последовательности 16S рРНК». Int J Syst Evol Microbiol . 50 (4): 1563–89. дои : 10.1099/00207713-50-4-1563 . ПМИД 10939664 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Николаидис, Мариос; Моссиалос, Димитрис; Оливер, Стивен Г.; Амуциас, Григориос Д. (24 июля 2020 г.). «Сравнительный анализ основных протеомов основных эволюционных групп Pseudomonas выявляет видоспецифическую адаптацию Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas chromraphis» . Разнообразие . 12 (8): 289. дои : 10.3390/d12080289 . ISSN 1424-2818 .
Текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 . - ^ Франк, Дж. Ф. 1997. Молоко и молочные продукты. В пищевой микробиологии, основах и границах, под ред. М. П. Дойл, Л. Р. Беша, Т. Дж. Монтвилл, ASM Press, Вашингтон, с. 101.
- ^ Джей, Дж. М. 2000. Таксономия, роль и значение микроорганизмов в продуктах питания. В современной пищевой микробиологии, Aspen Publishers, Гейтерсбург, Мэриленд, стр. 13.
- ^ Рэй, Б. 1996. Порча определенных групп продуктов питания. В «Фундаментальной пищевой микробиологии», CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, стр. 220. Я
- ^ CD Кокс и П. Адамс (1985) Инфекция и иммунитет 48 (1): 130–138.
- ^ Pseudomonas fluorescens
- ^ «Страница генома Pseudomonas fluorescens Pf-5» . Архивировано из оригинала 28 июня 2009 г. Проверено 23 апреля 2009 г.
- ^ «Страница генома Pseudomonas fluorescens PfO-1» . Архивировано из оригинала 24 июня 2009 г. Проверено 23 апреля 2009 г.
- ^ Мулет, Магдалена; Лалукат, Хорхе; Гарсиа-Вальдес, Елена (март 2010 г.). «Анализ последовательностей ДНК видов Pseudomonas» . Экологическая микробиология . 12 (6): 1513–1530. Бибкод : 2010EnvMi..12.1513M . дои : 10.1111/j.1462-2920.2010.02181.x . ПМИД 20192968 .
- ^ Гарридо-Санс, Даниэль; Арребола, Ева; Мартинес-Гранеро, Франциско; ГАРСИА-МЕНДЕС, Соня; Мюриэль, Кандела; Бланко-Ромеро, Эстер; МАРТИН, Марта; Ривилла, Рафаэль; Редондо-Ньето, Мигель (15 марта 2017 г.). «Классификация комплексных изолятов Pseudomonas fluorescens на филогенные группы на основе группоспецифичных маркеров» . Границы микробиологии . 8 : 413. дои : 10.3389/fmicb.2017.00413 . ISSN 1664-302X . ПМК 5350142 . ПМИД 28360897 .
- ^ Столлфорт, Пьер; Брок, Дебра А.; Кэнтли, Александра М.; Тянь, Сянцзюнь; Квеллер, Дэвид К.; Штрассманн, Джоан Э.; Кларди, Джон (03 сентября 2013 г.). «Бактериальный симбионт превращается из несъедобного производителя полезных молекул в пищу посредством единственной мутации в гене gacA» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (36): 14528–14533. Бибкод : 2013PNAS..11014528S . дои : 10.1073/pnas.1308199110 . ISSN 0027-8424 . ПМЦ 3767522 . ПМИД 23898207 .
- ^ Хаас, Д.; Кил, К. (2003). «Регулирование производства антибиотиков у корнеколонизирующих видов Pseudomonas и актуальность для биологической борьбы с болезнями растений». Ежегодный обзор фитопатологии . 41 : 117–153. doi : 10.1146/annurev.phyto.41.052002.095656 . ПМИД 12730389 .
- ^ Перейти обратно: а б Бангера МГ; Томасшоу Л.С. (1999). «Идентификация и характеристика кластера генов для синтеза поликетидного антибиотика 2,4-диацетилфлороглюцинола из псевдомонас флуоресценс q2-87» . Журнал бактериологии . 181 (10): 3155–3163. дои : 10.1128/JB.181.10.3155-3163.1999 . ПМК 93771 . ПМИД 10322017 .
- ^ Мойнихан Дж.А.; Моррисси Дж. П.; Коппулс ER; Стикема В.Дж.; О'Гара Ф.; Бойд Э.Ф. (2009). «Эволюционная история кластера генов Phl у ассоциированной с растениями бактерии pseudomonas fluorescens» . Прикладная и экологическая микробиология . 75 (7): 2122–2131. Бибкод : 2009ApEnM..75.2122M . дои : 10.1128/aem.02052-08 . ПМК 2663185 . ПМИД 19181839 .
- ^ Хаас, Д; Дефаго, Дж. (2005). «Биологический контроль почвенных патогенов с помощью флуоресцентных псевдомонад». Обзоры природы Микробиология . 3 (4): 307–19. дои : 10.1038/nrmicro1129 . ПМИД 15759041 . S2CID 18469703 .
- ^ Ален Сарниге; и др. (1995). «Сигма-фактор σ с влияет на выработку антибиотиков и активность биологического контроля Pseudomonas fluorescens Pf-5" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (26): 12255–12259. Bibcode : 1995PNAS...9212255S . doi : 10.1073/pnas.92.26. 12255 . ПМЦ 40335 .
- ^ Моллой, Д.П., Майер, Д.А., Гейло, М.Дж., Морс, Дж.Т., Прести, К.Т., Савико, П.М., Каратаев, А.Ю., Бурлакова, Л.Е., Ларуэль, Ф., Нишикава, К.С., Гриффин, Б.Х. 2013. Pseudomonas fluorescens Штамм CL145A – Биопестицид для борьбы с мидиями-зебрами и квагами (Bivalvia: Dreissenidae). Дж. Инвертебр. Патол. 113(1):104–114.
- ^ Моллой, Д. П., Майер, Д. А., Джамберини, Л. и Гейло, М. Дж. 2013. Механизм действия штамма Pseudomonas fluorescens CL145A, агента летального контроля мидий дрейссенид (Bivalvia: Dreissenidae). Дж. Инвертебр. Патол. 113(1):115–121.
- ^ Моллой, ДП; Майер, Д.А.; Гейло, MJ; Бурлакова Л.Е.; Каратаев А.Ю.; Прести, КТ; Савико, премьер-министр; Морс, Дж. Т.; Пол, Э.А. (2013). «Нецелевые испытания со штаммом Pseudomonas fluorescens CL145A, летальным агентом борьбы с мидиями дрейссенид (Bivalvia: Dreissenidae)» . Менеджер. Биол. Вторжения 4 (1): 71–79. дои : 10.3391/mbi.2013.4.1.09 .
- ^ Гроскинский Д.К., Тафнер Р., Морено М.В., Стенглейн С.А., Гарсия де Саламоне И.Е., Нельсон Л.М., Новак О., Стрнад М., ван дер Грааф Э., Ройч Т. (2016). «Продукция цитокинина Pseudomonas fluorescens G20-18 определяет активность биоконтроля против Pseudomonas syringae у Arabidopsis» . Научные отчеты 6 : 23310. Бибкод : 2016NatSR... 623310G дои : 10.1038/srep23310 . ПМЦ 4794740 . ПМИД 26984671 .
- ^ Бактробан
- ^ Гибб А.П., Мартин К.М., Дэвидсон Г.А., Уокер Б., Мерфи В.Г. (1995). «Скорость роста Pseudomonas fluorescens в донорской крови» . Журнал клинической патологии . 48 (8): 717–8. дои : 10.1136/jcp.48.8.717 . ПМК 502796 . ПМИД 7560196 .
- ^ Уэллс, Дж. Скотт; Трехо, Уильям Х.; Принсипи, Пасифико А.; Сайкс, Ричард Б. (1984). «Обафторин, новый .БЕТА.-лактон, продуцируемый Pseudomonas fluorescens. Таксономия, ферментация и биологические свойства» . Журнал антибиотиков . 37 (7): 802–803. дои : 10.7164/антибиотики.37.802 . ПМИД 6432765 .
- ^ Тимиак, Адриенн А.; Калвер, Кэтрин А.; Мэлли, Мэри Ф.; Гугутас, Джек З. (декабрь 1985 г.). «Структура обафторина: антибактериальный бета-лактон из Pseudomonas fluorescens». Журнал органической химии . 50 (26): 5491–5495. дои : 10.1021/jo00350a010 .
- ^ Лю, Сяо; Сян, Лей; Инь, Юнхун; Ли, Хао; Ма, Дедун; Цюй, Ицин (05 июля 2021 г.). «Пневмония, вызванная Pseudomonas fluorescens: клинический случай» . BMC Легочная медицина . 21 (1): 212. дои : 10.1186/s12890-021-01573-9 . ISSN 1471-2466 . ПМЦ 8259381 . ПМИД 34225696 .
- ^ Сильверио, Миллена Перейра; Крайчете, Габриэла Берджианте; Росадо, Александр Соарес; Бонелли, Ракель Регина (август 2022 г.). «Комплекс Pseudomonas fluorescens и его внутренние, адаптивные и приобретенные механизмы устойчивости к противомикробным препаратам на первозданных и антропогенных территориях» . Антибиотики . 11 (8): 985. doi : 10.3390/antibiotics11080985 . ISSN 2079-6382 . ПМЦ 9331890 . ПМИД 35892375 .
- ^ Райо, Аида (28 января 2024 г.). «Разнообразная роль летучих соединений «Pseudomonas fluorescens complex» во взаимодействии с фитопатогенными микроорганизмами, вредителями и растениями» . Всемирный журнал микробиологии и биотехнологии . 40 (3): 80. дои : 10.1007/s11274-023-03873-0 . ISSN 1573-0972 . ПМЦ 10822798 . ПМИД 38281212 .
- ^ Gershman MD, Kennedy DJ, Noble-Wang J и др. (2008). «Многоштатная вспышка инфекции кровотока Pseudomonas fluorescens после воздействия загрязненного гепаринизированного солевого раствора, приготовленного в аптеке». Клин Инфекционный Дис . 47 (11): 1372–1379. дои : 10.1086/592968 . ПМИД 18937575 .
- ^ Гутьеррес, Эдуардо Джахир; Авраам, Мария Розария; Бальтасар, Хуан Карлос; Васкес, Гваделупе; Дельгадильо, Эладио; Тирадо, Дэвид (январь 2020 г.). «Pseudomonas fluorescens: стратегия биоаугментации загрязненной нефтью и бедной питательными веществами почвы» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 17 (19): 6959. doi : 10.3390/ijerph17196959 . ISSN 1660-4601 . ПМЦ 7579645 . ПМИД 32977570 .
- ^ Заффар, Риаса; Назир, Рукейя; Скорее, Муштак Ахмад; Дар, Рубия (3 февраля 2024 г.). «Формирование биопленок и производство EPS повышают потенциал биоремедиации видов Pseudomonas: новое исследование в эвтрофных водах озера Дал, Кашмир, Индия» . Архив микробиологии . 206 (3): 89. Бибкод : 2024ArMic.206...89Z . дои : 10.1007/s00203-023-03817-0 . ISSN 1432-072X . ПМИД 38308703 .
- ^ Джайн, Аканша; Дас, Сампа (9 июня 2016 г.). «Взгляд на взаимодействие между растениями и связанными с ними флуоресцентными видами Pseudomonas» . Международный журнал агрономии . 2016 : e4269010. дои : 10.1155/2016/4269010 . ISSN 1687-8159 .
- ^ Рай, Анурадха; Рай, Прадип Кумар; Сингх, Сурендра (2017), Сингх, Джей Шанкар; Сеневиратне, Гамини (ред.), «Использование полезных свойств ассоциированных с растениями флуоресцентных псевдомонад для здоровья растений» , Агроэкологическая устойчивость: Том 1: Управление здоровьем сельскохозяйственных культур , Чам: Springer International Publishing, стр. 19–41, doi : 10.1007 /978-3-319-49724-2_2 , ISBN 978-3-319-49724-2 , получено 18 апреля 2024 г.
- ^ Янес, Мария Лис; Байса, Наталья (2016), Кастро-Совински, Сусана (редактор), «Флуоресцентные Pseudomonas: природный ресурс из почвы для улучшения роста и здоровья сельскохозяйственных культур» , Микробные модели: от экологической к промышленной устойчивости , Сингапур: Springer, стр. 323 –349, номер домена : 10.1007/978-981-10-2555-6_15 , ISBN 978-981-10-2555-6 , получено 18 апреля 2024 г.
- ^ Мавроди, Д.В.; Ксензенко В.Н.; Бонсолл, РФ; Кук, Р.Дж.; Боронин А.М.; Томасшоу, Л.С. (1998). «Семигенный локус синтеза феназин-1-карбоновой кислоты Pseudomonas fluorescens 2–79» . Дж. Бактериол . 180 (9): 2541–2548. дои : 10.1128/JB.180.9.2541-2548.1998 . ПМЦ 107199 . ПМИД 9573209 .
- ^ Ачкар, Джихане; Сиань, Мо; Чжао, Хуэйминь; Фрост, JW (2005). «Биосинтез флороглюцина». Дж. Ам. хим. Соц . 127 (15): 5332–5333. дои : 10.1021/ja042340g . ПМИД 15826166 .
- ^ Фуллер, AT; Меллоуз, Дж; Вулфорд, М; Бэнкс, GT; Барроу, К.Д.; Цепочка, Э.Б. (1971). «Псевдомониевая кислота: антибиотик, продуцируемый Pseudomonas fluorescens». Природа . 234 (5329): 416–417. Бибкод : 1971Natur.234..416F . дои : 10.1038/234416a0 . ПМИД 5003547 . S2CID 42281528 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]Аппанна, Варун П.; Огер, Кристофер; Томас, Шон С.; Омри, Абдельвахаб (13 июня 2014 г.). «Метаболизм фумарата и выработка АТФ у Pseudomonas fluorescens, подвергшихся нитрозативному стрессу». Антони ван Левенгук . 106 (3): 431–438. дои : 10.1007/s10482-014-0211-7 . ПМИД 24923559 . S2CID 1124142 .
Кабрефига, Дж.; Фрэнсис, Дж.; Монтесинос, Э.; Бонатерра, А. (1 октября 2014 г.). «Улучшение сухой композиции Pseudomonas fluorescens EPS62e для биоконтроля бактериального ожога путем сочетания осмоадаптации культуры с лиопротектором, высушиваемым вымораживанием». Журнал прикладной микробиологии . 117 (4): 1122–1131. дои : 10.1111/jam.12582 . ПМИД 24947806 .