✖


Jump to content

УФ-фильтр

УФ-фильтр L39 с резьбой 55 мм.

УФ-фильтры — это соединения, смеси или материалы, которые блокируют или поглощают ультрафиолетовый (УФ) свет. Одним из основных применений УФ-фильтров является их использование в качестве солнцезащитных кремов для защиты кожи от солнечных ожогов и других повреждений, связанных с солнцем/УФ-излучением. После того, как изобретение цифровых фотоаппаратов изменило сферу фотографии , УФ-фильтры стали использовать для покрытия стеклянных дисков, прикрепленных к объективам фотоаппаратов, для защиты оборудования, чувствительного к УФ-излучению.

Фон

[ редактировать ]

Более ранние типы фотопленки были весьма чувствительны к ультрафиолетовому излучению, которое вызывало нечеткость или туманность, а также голубоватый оттенок цветной пленки. УФ-фильтры использовались для фильтрации более коротких волн ультрафиолета , оставаясь при этом прозрачными для видимого света. Однако современные фотопленки и цифровые фотоаппараты менее чувствительны к длинам волн УФ-излучения.

УФ-фильтры иногда называют фильтрами L37 или L39, в зависимости от длины волны света, который они отфильтровывают. Например, фильтр L37 удаляет ультрафиолетовый свет с длиной волны короче 370 нанометров (нм), тогда как фильтр L39 удаляет свет с длиной волны короче 390 нм.

Приложения в печати и фотографии

[ редактировать ]

УФ-фильтры охватывают [ нужны разъяснения ] цветового спектра и используются для широкого спектра применений. Так называемые орто-красные и глубокие орто-красные лампы обычно используются при диффузионном переносе, при наборе пленки или бумаги и в других приложениях, связанных с ортохроматическими материалами. из желтого золота, желтого, Lithostar Yellow и Fuji Yellow Фильтры или защитные светильники обеспечивают безопасные рабочие места для приложений, защищающих от контакта, таких как трафаретная печать и изготовление пластин. Пан-зеленый, инфракрасный-зеленый и темно-зеленый фильтры или безопасные лампы обычно используются при сканировании, работе с панхроматической пленкой , бумагой и рентгеновскими лучами .

Многие фотографы и кинематографисты до сих пор используют УФ-фильтры для защиты стекла и покрытия своих объективов . Однако УФ-фильтры, как и любой оптический фильтр, могут вызывать блики и ухудшать контрастность и резкость. Бленды могут противодействовать этому, поскольку они обеспечивают некоторую защиту от ударов и затемняют оптические элементы, предотвращая тем самым блики линз. Кроме того, качественные УФ-фильтры обеспечивают некоторую защиту от загрязнения линзы, сводя при этом к минимуму сопутствующие дополнительные искажения.

В фотографии термин «УФ-фильтр» также может быть неправильно использован как фильтр, пропускающий ультрафиолетовый свет и блокирующий другие длины волн в спектре света. Точно так же термин « ИК-фильтр » используется для фильтрации всего спектра. Правильное название таких фильтров — «УФ-фильтр» и «ИК-фильтр» соответственно, и они используются только в очень специализированной фотографии.

Применение в продуктах личной гигиены

[ редактировать ]

Поскольку чрезмерное УФ-излучение может вызвать солнечные ожоги , фотостарение и рак кожи , средства по уходу, такие как солнцезащитные кремы, обычно включают классификацию конкретных длин волн, которые они фильтруют. [1] Классификация УФ-излучения включает UVA (320–400 нм), UVB (290–320 нм) и UVC (200–280 нм). Соединения, поглощающие УФ-излучение, используются не только в солнцезащитных кремах, но и в других продуктах личной гигиены, таких как губная помада, шампунь, лак для волос, средства для мытья тела, туалетное мыло и средства от насекомых. [2] Химические фильтры защищают от УФ-излучения, поглощая, отражая или рассеивая его. [2] [3] Отражение и рассеяние осуществляются неорганическими физическими УФ-фильтрами, такими как диоксид титана (TiO 2 ) и оксид цинка (ZnO). Поглощение, в основном УФ-В, осуществляется органическими УФ-фильтрами, известными как химические УФ-фильтры. [4] Содержание УФ-фильтров в солнцезащитных кремах обычно варьируется от 0,5% до 10%, хотя иногда достигает 25%. [5]

Примеры органических УФ-фильтров

[ редактировать ]

Многие различные органические соединения могут служить УФ-фильтрами. Они делятся на несколько структурных классов: [6]

Экологические аспекты

[ редактировать ]

В последнее время использование УФ-фильтров возросло из-за растущей обеспокоенности по поводу УФ-излучения и рака кожи, особенно в результате истощения озонового слоя , что, в свою очередь, вызвало обеспокоенность по поводу его воздействия на окружающую среду. [3]

Фильтрующий материал может попадать в окружающую среду либо напрямую, через сбросы промышленных сточных вод, либо косвенно, через сбросы бытовых вод во время принятия душа, купания, выделения мочи или при очистке сточных вод. Сооружения по очистке сточных вод (WWTP) не очень эффективны для удаления этих загрязнений. [5] Несколько УФ-фильтров были обнаружены на ppb или ppt. уровнях [ нечеткий ] в поверхностных и сточных водах, с максимальными концентрациями в летнее время. [7] [8]

Поскольку большинство УФ-фильтров являются липофильными , они имеют тенденцию к биоаккумуляции в водной среде и пищевых цепях, происходящих от них. Подтверждая биоаккумуляцию , несколько исследований показали наличие УФ-фильтров в водных организмах. обнаружена 4-метилбензилиденкамфора в мышечной ткани форели в водах Швейцарии и Германии, а следы этилгексилметоксициннамата и октокрилена обнаружены в моллюсках средиземноморского и атлантического побережья Франции. [9] [10] Кроме того, восемнадцать органических солнцезащитных средств были обнаружены в отложениях японских рек и озер в концентрациях от 2 до примерно 3000 нг/г. [11] Накопление органических УФ-фильтров в живых организмах вызывает серьезную озабоченность, поскольку некоторые из них (и их метаболиты ) могут действовать как эндокринные разрушители как in vitro, так и in vivo. [12] Кроме того, Гоксойр и др. (2009) сообщили о концентрациях органических УФ-фильтров в открытых водах Тихого океана, что свидетельствует о стойкости и широком распространении этих компонентов в морской среде. [13]

Поскольку УФ-фильтры не всегда стабильны в условиях окружающей среды, они часто трансформируются в другие соединения. Например, вода в природных водоемах подвергается солнечному облучению, а воду в бассейнах часто дезинфицируют хлорированием , бромированием , озонированием или УФ-облучением . [14] Эти побочные продукты часто могут быть более токсичными, чем оригинальный УФ-фильтр. Например, авобензон трансформируется в присутствии хлорированных средств дезинфекции и УФ-излучения, образуя замещенные хлорированные фенолы и ацетофеноны , известные своей токсичностью. [5]

Некоторые органические УФ-фильтры под воздействием УФ-излучения могут генерировать активные формы кислорода (АФК) (OH, H 2 O 2 ) (например, BP-3, октокрилен (OCR), октилметоксициннамат (OMC), фенилбензимидазолсульфоновую кислоту (PBS, PABA и т. д.). .) Некоторые исследования зафиксировали повышение уровня перекиси водорода или H 2 O 2 на пляжах, напрямую связанное с трансформацией УФ-фильтра. [15] H 2 O 2 отвечает за повреждение липидов , белков и ДНК и создание высокого уровня стресса в морских организмах. [16] Неорганические УФ-фильтры (например, TiO 2 ) также могут генерировать АФК, еще одно соединение, токсичное для морского фитопланктона .

Отбеливание кораллов

[ редактировать ]
Dipsastraea pallida (твердый коралл) с признаками обесцвечивания или повреждения морской звездой терновым венцом

УФ-фильтры оказали серьезное воздействие на коралловые рифы из-за обесцвечивания кораллов при очень низких концентрациях. В результате небольшое количество солнцезащитных кремов приводит к образованию большого количества коралловой слизи в течение 18–48 часов и обесцвечиванию твердых кораллов в течение 96 часов. Среди УФ-фильтров, вызывающих обесцвечивание кораллов, согласно исследованиям, есть этилгексилметоксициннамат, бензофенон -3 и 4-метилбензилиденкамфора , даже в очень низких концентрациях. Отбеливанию способствовали более высокие температуры, которые действуют как синергетические факторы. Эксперименты показали, что обесцвечивание кораллов не зависит от дозы, поэтому оно может происходить при воздействии очень небольших количеств. [17]

По приблизительным оценкам, в районах коралловых рифов ежегодно посещают 78 миллионов туристов, предполагаемое количество солнцезащитного крема, используемого ежегодно в тропических странах, колеблется от 16 000 до 25 000 тонн. 25% этого количества смывается во время купания, что приводит к выбросу 4000-6000 тонн в год в районах рифов. Это приводит к тому, что 10% мировых рифов подвергаются угрозе только из-за обесцвечивания кораллов, вызванного солнцезащитным кремом. [17] Солнцезащитные кремы могут значительно увеличить производство вирусов в морской воде. [17]

Механизмы трансформации

[ редактировать ]
Фотолиз бензофенона-3 в присутствии бензотриазола

Фотолиз

[ редактировать ]

Фотолиз — основной абиотический путь трансформации УФ-фильтров. Фотолиз диссоциирует органические фильтры на свободные радикалы. [6]

Фотолиз может быть прямым и непрямым. Прямой путь происходит, когда хромофор органического фильтра поглощает солнечный свет определенных длин волн. Косвенный путь происходит в присутствии фотосенсибилизатора . Растворенное органическое вещество (РОВ) в поверхностных водах действует как фотосенсибилизатор и вызывает реактивное фотоокисление, такое как гидроксильные радикалы , пероксильные радикалы и синглетный кислород .

Фотолиз солнцезащитных средств сложнее, чем поведение отдельных УФ-фильтров, как показано на этом примере. В присутствии других УФ-фильтров, бензотриазола и гуминовых кислот наблюдалась деградация бензофенона-3 за счет потери гидроксильных и бензоильных функциональных групп, что приводило к образованию 2,4-диметиланизола. [18]

Фотоизомерия

Фотоизомеризация

[ редактировать ]

Фотоизомеризация может привести к образованию продуктов, которые поглощают меньше ультрафиолетового света, чем их исходное соединение. [19] Об этом свидетельствуют циннаматы , салицилаты , бензилидинкамфора и производные дибензоилметана . Октилметоксициннамат (OMC) может подвергаться фотоизомеризации , фотодеградации и фотодимеризации с образованием нескольких димеров и изомеров циклодимеров . Большинство коммерческих продуктов являются транс-изомерами, но существуют в окружающей среде в виде смеси транс- и цис-изомеров под воздействием УФ-излучения из-за наличия двойной связи C=C, прилегающей к ароматическим кольцам . Изомеры могут иметь одинаковые физико-химические свойства, но различаться биологическим поведением и эффектами. [6]

Побочный продукт дезинфекции

[ редактировать ]

Воду в бассейне обычно дезинфицируют хлорированием , бромированием , озонированием или УФ-излучением. При наличии в бассейнах некоторых УФ-фильтров, таких как авобензон, они могут разрушаться и образовывать побочные продукты дезинфекции , в том числе токсичные, в результате взаимодействия авобензона с активным хлором и ультрафиолетовым излучением. [5]

Судьба некоторых органических УФ-фильтров

[ редактировать ]

Бензофеноны

[ редактировать ]
Метаболический путь бензофенона-3

Бензофеноны (БФ) широко используются в УФ-фильтрах, усилителях запаха и добавках к пластикам . Сообщается, что основными источниками BP-3 являются рекреационная деятельность человека и сточные воды очистных сооружений (СОС ) . Анионные . формы как BP-3, так и 4-OH-BP3 могут подвергаться прямому фотодеградации Скорость фотолиза обоих соединений в природных водах выше, чем в чистой воде. Эксперименты по радикальному улавливанию показали, что триплетно-возбужденное растворенное органическое вещество (3DOM*) ответственно за непрямую фотодеградацию BP-3 и 4-OH-BP3 в морской воде, тогда как в пресной воде непрямая фотодеградация этих двух соединений была приписана растворенным веществам. Органическое вещество и радикал OH. [20]

п- Аминобензойная кислота (ПАБА)

[ редактировать ]
Непрямой фотолиз п -аминобензойной кислоты УФ-фильтр в воде

п- Аминобензойная кислота была одним из первых УФ-фильтров, используемых в солнцезащитных кремах (1943 г.). Его использовали в концентрации до 5%. В 1982 году было обнаружено, что ПАБК увеличивает образование определенного дефекта ДНК в клетках человека. [ нужна ссылка ] На фотохимическую судьбу ПАБК могут влиять компоненты воды, например NO 3 − , растворенное органическое вещество (РОВ) и HCO 3 − . [21] ПАБК подвергается как прямому, так и непрямому фотолизу в растворе в присутствии NO 3 . На прямой фотолиз приходится 25% деградации ПАБК, и он считается вторичным путем. С другой стороны, непрямой фотолиз был доминирующим путем.

Чжоу и Моппер показали, что нитрат усиливает фотодеградацию ПАБК в 2 раза. Однако в присутствии поглотителей свободных радикалов, таких как карбонатные формы и природные органические вещества (НОМ), фотодеградация ПАБК снижается. Было высказано предположение, что непрямой фотолиз ПАБК происходит главным образом за счет продукта фотолиза NO 3 •OH. [ нужна ссылка ]

Бикарбонат-анион содержится в воде в изобилии. Бикарбонат вызывал удаление 10% •OH. Реакция между бикарбонатом и •OH приводит к образованию карбонатного радикала (•CO3), который менее реакционноспособен, чем •OH. В природных водах •CO3 может достигать более высокой стационарной концентрации, чем •OH, из-за его более низкой реакционной способности. Усиление фотолиза ПАБК бикарбонатом происходит за счет карбонатных радикалов. [21]

Водорастворимый НОМ состоит из органических кислот. Эти органические кислоты представляют собой в основном гуминовые вещества , которые можно разделить на фракцию фульвокислот и гуминовых кислот. NOM способствует непрямому фотолизу ПАБК, поглощая солнечный свет и ослабляя его интенсивность.

При разложении ПАБК в присутствии нитрата в воде могут протекать две реакции, как показано на рисунке. Три из четырех продуктов содержат фенольные группы и, следовательно, могут быть эстрогенными. Таким образом, опасные побочные продукты, образующиеся во время фотореакции ПАБК, должны быть обеспокоены их эстрогенностью.

4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан (авобензон)

[ редактировать ]
Таутомерные формы авобензона

4- трет - Бутил-4'-метоксидибензоилметан, известный как авобензон , относится к дибензоилметанам . Это один из наиболее распространенных фильтров UVA (400–320 нм), используемых в солнцезащитных кремах. Он продается под торговыми названиями Parsol 1789 или Eusolex 9020. Авобензон существует в двух таутомерных формах: енол и кето . В солнцезащитных составах авобензон существует преимущественно в енольной форме, которая имеет максимальное поглощение при длинах волн от 350 до 365 нм в зависимости от используемого растворителя. Показано, что двойная связь енольной формы более реакционноспособна в условиях водного хлорирования, чем ароматическое кольцо. В хлорированной водной среде авобензон превращается в два соответствующих альдегида и кислоты , как показано на рисунке. Оба альдегида образуются в результате связи СО-СН 2 . Они менее устойчивы в окислительных условиях и легко превращаются в соответствующие кислоты.

Хлорированные производные ацетофенона образуются также за счет разрыва той же связи CO-CH 2 . Хлорированные производные ацетофенона являются слезоточивыми газами , вызывают дерматит и некоторые другие проблемы со здоровьем. Сообщалось, что хлорирование исходного авобензона в положение ароматического кольца менее возможно. Разрыв связи CO-Ar приводит к образованию 4-хлоранизола. [5]

Продукты трансформации авобензона в хлорированных водных системах

Этилгексилметоксициннамат (EHMC)

[ редактировать ]

Этилгексилметоксициннамат ( EHMC ) — один из наиболее распространенных фильтров UVB, используемых во всем мире. Он известен как Eusolex 2292 и Uvinul MC80. Он включен в список химических веществ, производимых в больших объемах (HPVC), который включает химические вещества, производимые или импортируемые в ЕС в объеме более 1000 тонн в год. По прогнозам, время жизни EHMC составит от часов до нескольких дней. EHMC хорошо переносится кожей. Однако он имеет некоторые побочные эффекты, в том числе способность производить активные формы кислорода (АФК) и проникать в кожу человека после воздействия УФ-излучения. EHMC также был обнаружен у моллюсков, рыбы и бакланов на уровне нг/г, что позволяет предположить, что он может накапливаться в пищевой цепи. [22] Было доказано, что EHMC ответственен за обесцвечивание кораллов , способствуя вирусным инфекциям. [17] С токсикологической точки зрения ЭГМК обладает эстрогенными свойствами как in vitro, так и in vivo. Например, воздействие этого соединения вызывало увеличение веса матки у крыс. Пренатальное воздействие EHMC может повлиять как на репродуктивное, так и на неврологическое развитие потомства крыс, что может вызывать беспокойство, поскольку люди регулярно подвергаются воздействию этого соединения при использовании солнцезащитных кремов и другой косметики.

Основным путем трансформации EHMC является фотолиз. Прямой фотолиз представляет собой доминирующий путь трансформации. С другой стороны, непрямой фотолиз из-за ОН незначителен и из-за растворенных органических веществ будет второстепенным путем. Четыре продукта трансформации были обнаружены для EHMC при воздействии УФ-излучения. 4-метоксибензальдегид (MOBA) и 4-метоксикоричная кислота являются двумя продуктами трансформации EHMC посредством деалкилирования . Промежуточный MOBA более токсичен для бактерий, чем EHMC.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Патхак, Мадху А. (1987). «Солнцезащитные кремы и их использование для профилактики повреждений кожи, вызванных солнечным светом». Журнал дерматологической хирургии и онкологии . 13 (7): 739–50. дои : 10.1111/j.1524-4725.1987.tb00544.x . ПМИД   3298346 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Ким, Суджин; Чхве, Кёнхо (2014). «Возникновение, токсичность и экологические риски бензофенона-3, обычного компонента органических солнцезащитных средств: мини-обзор». Интернационал окружающей среды . 70 : 143–57. Бибкод : 2014EnInt..70..143K . дои : 10.1016/j.envint.2014.05.015 . ПМИД   24934855 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Диас-Круз, М. Сильвия; Барсело, Дамиа (июнь 2009 г.). «Химический анализ и экотоксикологическое воздействие органических соединений, поглощающих УФ-излучение, в водных экосистемах». TrAC Тенденции в аналитической химии . Применение сочетания химического анализа и биологического воздействия к образцам окружающей среды и пищевых продуктов - II. 28 (6): 708–17. дои : 10.1016/j.trac.2009.03.010 .
  4. ^ Гаспарро, Фрэнсис П.; Митчник, Марк; Нэш, Дж. Франк (1998). «Обзор безопасности и эффективности солнцезащитного крема». Фотохимия и фотобиология . 68 (3): 243–56. doi : 10.1562/0031-8655(1998)068<0243:arossa>2.3.co;2 . ПМИД   9747581 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и Требше, Полонка; Полякова, Ольга В; Баранова Мария; Король Мойка Бавкон; Доленц, Дарко; Сараха, Мохаммед; Кутин, Александр; Лебедев, Альберт Т (2016). «Превращение авобензона в условиях водного хлорирования и УФ-облучения». Исследования воды . 101 : 95–102. Бибкод : 2016WatRe.101...95T . дои : 10.1016/j.watres.2016.05.067 . ПМИД   27258620 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с Сильвия Диас-Круз, М.; Лорка, Марта; Барсело, Дамиа; Барсело, Дамиа (ноябрь 2008 г.). «Органические УФ-фильтры и их фотодеградаторы, метаболиты и побочные продукты дезинфекции в водной среде». TrAC Тенденции в аналитической химии . Расширенный MS-анализ метаболитов и продуктов разложения - I. 27 (10): 873–87. дои : 10.1016/j.trac.2008.08.012 .
  7. ^ Пойгер, Томас; Бузер, Ганс-Рудольф; Балмер, Марианна Э; Бергквист, Пер-Андерс; Мюллер, Маркус Д. (2004). «Наличие соединений УФ-фильтров из солнцезащитных кремов в поверхностных водах: региональный баланс массы в двух швейцарских озерах». Хемосфера . 55 (7): 951–63. Бибкод : 2004Chmsp..55..951P . doi : 10.1016/j.chemSphere.2004.01.012 . ПМИД   15051365 .
  8. ^ Волхвы, Эмануэле; Скаполла, Карло; Ди Карро, Марина; Риваро, Паола; Нгок Нгуен, Киеу Тхи (2013). «Появляющиеся загрязнители в водной среде: мониторинг УФ-фильтров на городских очистных сооружениях». Анальный. Методы . 5 (2): 428. дои : 10.1039/c2ay26163d .
  9. ^ Балмер, Марианна Э.; Бузер, Ганс-Рудольф; Мюллер, Маркус Д.; Пойгер, Томас (1 февраля 2005 г.). «Присутствие некоторых органических УФ-фильтров в сточных водах, поверхностных водах и рыбе из швейцарских озер». Экологические науки и технологии . 39 (4): 953–962. Бибкод : 2005EnST...39..953B . дои : 10.1021/es040055r . ISSN   0013-936X . ПМИД   15773466 .
  10. ^ Бачело, Морган; Ли, Чжи; Мунарон, Доминик; Ле Галль, Патрик; Казеллас, Клод; Фене, Элен; Гомес, Елена (2012). «Концентрация органических УФ-фильтров в морских мидиях из прибрежных регионов Франции». Наука об общей окружающей среде . 420 : 273–9. Бибкод : 2012ScTEn.420..273B . doi : 10.1016/j.scitotenv.2011.12.051 . ПМИД   22330425 .
  11. ^ Камеда, Ютака; Кимура, Кумико; Миядзаки, Мотонобу (2011). «Наличие и профиль органических солнцезащитных средств в поверхностных водах и отложениях японских рек и озер». Загрязнение окружающей среды . 159 (6): 1570–6. Бибкод : 2011EPoll.159.1570K . дои : 10.1016/j.envpol.2011.02.055 . ПМИД   21429641 .
  12. ^ Вионе, Д; Кальца, П; Галли, Ф; Фаббри, Д; Санторо, В; Медана, К. (2015). «Роль прямого фотолиза и непрямой фотохимии в экологической судьбе этилгексилметоксициннамата (EHMC) в поверхностных водах». Наука об общей окружающей среде . 537 : 58–68. Бибкод : 2015ScTEn.537...58В . doi : 10.1016/j.scitotenv.2015.08.002 . ПМИД   26282740 . S2CID   25247797 .
  13. ^ Санчес-Килес, Дэвид; Товар-Санчес, Антонио (2015). «Являются ли солнцезащитные кремы новым экологическим риском, связанным с прибрежным туризмом?» (PDF) . Интернационал окружающей среды . 83 : 158–70. Бибкод : 2015EnInt..83..158S . дои : 10.1016/j.envint.2015.06.007 . hdl : 10261/132261 . ПМИД   26142925 .
  14. ^ Чоудхури, Шахават; Альхушани, Халид; Каранфил, Танджу (2014). «Побочные продукты дезинфекции в бассейне: явления, последствия и будущие потребности». Исследования воды . 53 : 68–109. Бибкод : 2014WatRe..53...68C . дои : 10.1016/j.watres.2014.01.017 . ПМИД   24509344 .
  15. ^ Санчес-Килес, Дэвид; Товар-Санчес, Антонио (2014). «Солнцезащитные кремы как источник производства перекиси водорода в прибрежных водах». Экологические науки и технологии . 48 (16): 9037–42. Бибкод : 2014EnST...48.9037S . дои : 10.1021/es5020696 . hdl : 10261/103567 . ПМИД   25069004 .
  16. ^ Лессер, Майкл П. (2006). «ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС В МОРСКОЙ СРЕДЕ: Биохимия и физиологическая экология». Ежегодный обзор физиологии . 68 : 253–78. doi : 10.1146/annurev.phyol.68.040104.110001 . ПМИД   16460273 . S2CID   23324865 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с д Дановаро, Роберто; Бонджорни, Люсия; Коринальдези, Чинция; Джованнелли, Донато; Дамиани, Элизабетта; Астольфи, Паола; Греки, Луседио; Пушедду, Антонио (1 января 2008 г.). «Солнцезащитные кремы вызывают обесцвечивание кораллов, способствуя распространению вирусных инфекций» . Перспективы гигиены окружающей среды . 116 (4): 441–447. дои : 10.1289/ehp.10966 . JSTOR   40040094 . ПМК   2291018 . ПМИД   18414624 .
  18. ^ Лю, Ю.С. (2011). «Фотостабильность УФ-фильтра бензофенона-3 и его влияние на фотодеградацию бензотриазола в воде». Экологическая химия . 8 (6): 581–8. дои : 10.1071/en11068 .
  19. ^ Сантос, А. Джоэл М; Миранда, Маргарида С; Эстевес да Силва, Хоаким К.Г. (2012). «Продукты разложения УФ-фильтров в водных и хлорированных водных растворах». Исследования воды . 46 (10): 3167–76. Бибкод : 2012WatRe..46.3167S . дои : 10.1016/j.watres.2012.03.057 . ПМИД   22513303 .
  20. ^ Ли, Инцзе; Чжоу, Чэнчжи; Чжан, Янь Фу, Чэнь, Цзинвэнь (2016). «Фотохимическая трансформация солнцезащитного агента бензофенона-3 и его метаболита в поверхностной пресной и морской воде » . 153 : 494–9. Бибкод : 2016Chmsp.153..494L . doi : 10.1016/j.chemSphere.2016.03.080 . PMID   27035387 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Мао, Лян; Мэн, Цуй; Цзэн, Чао; Цзи, Юэфэй; Ян, Си; Гао, Шисян (2011). «Влияние нитратов, бикарбонатов и природных органических веществ на разложение солнцезащитного агента п-аминобензойной кислоты под воздействием искусственного солнечного облучения». Наука об общей окружающей среде . 409 (24): 5376–81. Бибкод : 2011ScTEn.409.5376M . doi : 10.1016/j.scitotenv.2011.09.012 . ПМИД   21975008 .
  22. ^ Фент, Карл; Ценкер, Армин; Рапп, Майя (2010). «Широкое распространение эстрогенных УФ-фильтров в водных экосистемах Швейцарии». Загрязнение окружающей среды . 158 (5): 1817–24. дои : 10.1016/j.envpol.2009.11.005 . ПМИД   20004505 .
[ редактировать ]
  • Шарма, Анежка; Баньова, Катарина; Бабица, Павел; Эль-Ямани, Науале; Коллинз, Эндрю Ричард; Чупр, Павел (2017). «Различная реакция на повреждение ДНК цис- и транс-изомеров широко используемого УФ-фильтра после воздействия на стволовые клетки печени взрослого человека и лимфобластоидные клетки человека». Наука об общей окружающей среде . 593–594: 18–26. Бибкод : 2017ScTEn.593...18S . doi : 10.1016/j.scitotenv.2017.03.043 . ПМИД   28340478 .
  • Кунц, Петра Ю.; Фент, Карл (15 ноября 2006 г.). «Эстрогенная активность смесей УФ-фильтров». Токсикология и прикладная фармакология . 217 (1): 86–99. дои : 10.1016/j.taap.2006.07.014 . ПМИД   17027055 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=UV_filter&oldid=1221657919"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 35f7b6770eea31b1bef306fbc75b27e4__1714534080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/35/e4/35f7b6770eea31b1bef306fbc75b27e4.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
UV filter - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)