Боуфин
Боуфин | |
---|---|
![]() | |
Боуфин в аквариуме | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Актиноптеригии |
Клэйд : | Галекоморфи |
Заказ: | Amiiformes |
Семья: | Амииды |
Род: | Амиа |
Разновидность: | А. лысый
|
Биномиальное имя | |
лысая Амия Линней, 1766 г.
| |
Синонимы [ 3 ] [ 4 ] | |
Разновидность |
Боуфин ) — ( Amia Calva костистая рыба, обитающая в Северной Америке. Общие названия включают иловую рыбу , иловую щуку , собаку , гриндла , гриннеля , болотную форель и чупика . Он считается реликтом , являясь одним из двух сохранившихся видов Halecomorphi , группы рыб, которые впервые появились в раннем триасе , около 250 миллионов лет назад. Боуфинов часто считают « примитивной рыбой », поскольку они сохранили некоторые морфологические характеристики своих ранних предков . Это один из двух видов рода Amia, наряду с Amia ocellicauda . [ 5 ] глазное пятно-бауфин. Ближайшими ныне живущими родственниками боуфинов являются гари , причем обе группы объединены в кладу Холостеи .
Боуфины — это донные пресноводные рыбоядные животные , обычно встречающиеся на большей части востока США. [ 2 ] и в южном Онтарио и Квебеке . Отложения ископаемых указывают на то, что Amiiformes когда-то были широко распространены как в пресноводной, так и в морской среде Северной и Южной Америки, Европы, Азии и Африки. Сейчас их ареал ограничен большей частью восточной части Соединенных Штатов и прилегающей южной Канады, включая водосборные бассейны реки Миссисипи , Великих озер и различных рек, впадающих в восточное побережье или Мексиканский залив . Их предпочтительная среда обитания включает болота, поросшие растительностью, равнинные реки и озера, болота и заводи; их также иногда можно найти в солоноватой воде. Они преследуют хищников, устраивающих засады, которые, как известно, ночью выходят на мелководье, чтобы охотиться на рыбу и водных беспозвоночных, таких как раки, моллюски и водные насекомые.
Как и гары, боуфины являются бимодальными дышащими животными — они способны дышать как водой, так и воздухом. Их жабры обменивают газы в воде, что позволяет им дышать, но у них также есть газовый пузырь , который служит для поддержания плавучести, а также позволяет им дышать воздухом с помощью небольшого пневмоканала, соединяющего переднюю кишку с газовым пузырем. Они могут вырываться на поверхность, чтобы глотать воздух, что позволяет им выжить в условиях водной гипоксии , которая была бы смертельной для большинства других видов. Боуфин долгожитель, его возраст составляет до 33 лет. [ 6 ]
Морфология
[ редактировать ]Типичная длина боуфина составляет 50 см (20 дюймов); [ 7 ] самки обычно вырастают до 65–70 см (26–28 дюймов), самцы - до 50–65 см (20–26 дюймов). [ 8 ] Они могут достигать 109 см (43 дюйма) в длину и весить 9,75 кг (21,5 фунта). [ 9 ] К октябрю сеголетки обычно вырастают до 13–23 см (5,1–9,1 дюйма). [ 10 ] Самки имеют тенденцию вырастать крупнее самцов. [ 11 ] [ 12 ]

Тело боуфина удлиненное и цилиндрическое, с боками и спиной от оливкового до коричневого цвета, часто с вертикальными полосами и темными решетками или другим замаскированным узором. Спинной плавник имеет горизонтальные полосы, а хвостовой – вертикальные полосы неправильной формы. Нижняя сторона белая или кремовая, парные и анальный плавники ярко-зеленые. На личиночной стадии птенцы общей длиной около 7–10 мм (0,28–0,39 дюйма) имеют черный цвет и внешне напоминают головастиков. [ 13 ] При общей длине примерно 25 мм (0,98 дюйма) они выглядят как миниатюрные плакодермы . [ 14 ] Они растут быстро и обычно покидают гнездо через 4–6 недель после вылупления. [ 15 ] У молодых самцов есть черное глазное пятно у основания хвоста ( хвостовой стебель ), которое обычно окружено оранжево-желтоватой каймой, а у самок оно черное, если оно вообще имеется. Считается, что цель глазного пятна - сбить с толку хищников, отклоняя атаки от головы рыбы к ее хвосту, что дает боуфину возможность спастись от хищников. [ 10 ] [ 16 ] [ 17 ] Боуфин назван так из-за длинного волнистого спинного плавника, состоящего из 145–250 лучей, идущего от середины спины до основания хвоста.
Череп боуфина состоит из двух слоев черепа: дерматокраниума и хондрокраниума . Слой хондрокраниума не виден, поскольку он расположен ниже кожных костей. Череп боуфина состоит из 28 сросшихся костей, составляющих дерматокран. Небо состоит из трех костей: эктоптеригоида, палантина и сошника. У них есть два набора зубов, в том числе один набор более крупных острых зубов, выходящих из нижней и предчелюстной костей, чтобы захватывать и контролировать добычу. Другой набор зубов, расположенный сзади и соединенный с подъязычной костью, состоит из глоточных зубных пятен, которые используются для сортировки питательных веществ и измельчения более крупных кусков пищи. [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] Еще три кости составляют нижнюю челюсть: зубную, угловую и надугольную. Краниальная поверхность черепа состоит из носовой, предглазничной, слезной, теменной, межвисочной, затеменной, надвисочной, внелопаточной, поствисочной и оперкулярной. Весь череп прикреплен к поясу через другой набор костей. [ 21 ]



Боуфинов часто называют « живыми ископаемыми » или « примитивными рыбами », поскольку они сохранили некоторые примитивные признаки, общие для их предков. [ 22 ] включая модифицированный (закругленный снаружи) гетероцеркальный хвостовой плавник , сильно васкуляризированное газовое легкое, остатки спирального клапана и костную горловую пластинку. [ 22 ] [ 23 ] Костная горловая пластинка расположена под головой на внешней стороне нижней челюсти между двумя сторонами кости нижней челюсти. Другие отличительные характеристики включают длинные острые зубы и две выступающие трубчатые ноздри. [ 16 ] В отличие от всех наиболее примитивных актиноптеригий , чешуя боуфина отличается тем, что это не ганоидные чешуи , а скорее крупные однослойные циклоидные чешуи, более близкие по сходству с более производными костистыми чешуями . [ 24 ] [ 25 ]

Рыба похожа внешне
[ редактировать ]Северных змееголовов ( Channa argus ) часто принимают за боуфинов из-за сходства внешнего вида, особенно из-за их удлиненной цилиндрической формы и длинного спинного плавника, идущего вдоль спины. Северные змееголовы — рыбоядные рыбы, обитающие в реках и устьях Китая, России и Кореи, которые были завезены и обосновались в некоторых частях Северной Америки. [ 26 ] [ 27 ] Однако, в отличие от боуфина, который обитает в Северной Америке, северный змееголов считается там инвазивным видом и наносит вред окружающей среде. [ 28 ] [ 29 ] Некоторые контрастирующие различия боуфинов включают черное пятно на хвостовом стебле, коричнево-оливковую окраску, более короткий анальный плавник, более округлую голову. [ 30 ] брюшные плавники на большем расстоянии от грудных плавников, чем у северного змееголова, и наличие горловой пластинки на вентральной стороне нижней челюсти. [ 27 ] [ 31 ] Еще одно заметное отличие состоит в том, что чешуя боуфина не идет равномерно от тела к голове. Головы боуфинов гладкие и лишены чешуи, тогда как у северного змееголова чешуя равномерно простирается от тела до головы. [ 32 ]
Налима рыбу , ( Lota lota ), хищную обитающую в ручьях и озерах Северной Америки и Евразии, также часто принимают за боуфина. Налимов можно отличить по плоской голове и усику на подбородке, длинному анальному плавнику и брюшным плавникам, расположенным под грудными плавниками. [ 33 ]
Эволюция и развитие формы тела Bowfin
[ редактировать ]У первых рыб не было челюстей, и они использовали отрицательное давление, чтобы всасывать пищу через рот. Челюсть боуфина — результат их эволюционной потребности в ловле и поедании более крупной и питательной добычи. Благодаря возможности собирать больше питательных веществ Боуфины могут вести более активный образ жизни. Челюсть боуфина имеет несколько приспособлений. Верхняя и предчелюстная кости слиты, а задний хрящевой череп сочленяется с позвонком, что позволяет челюсти свободно вращаться. Подвеска включает несколько костей и сочленяется с мордой, черепной коробкой и нижней челюстью. Когда челюсть открывается, эпаксиальные мышцы поднимают хондрокраниум, который прикрепляется к верхней челюсти, а приводящие мышцы закрывают нижнюю челюсть. Эта способность открывать и закрывать челюсти помогает боуфину быть активным хищником, который может поймать более крупную добычу и переварить ее. [ 34 ]
Позвоночный столб у боуфина окостеневший, и по сравнению с более ранними рыбами центры основной опорой тела являются , тогда как у более ранних рыб основной формой опоры была хорда. У боуфинов нервные отростки и ребра также увеличиваются в размерах - эволюционный аспект, который помогает обеспечить дополнительную поддержку и стабилизировать непарные плавники. Эволюция позвоночного столба позволяет боуфину выдерживать боковые изгибы, которые сжимают позвоночник, не разрушая его. Это, в свою очередь, позволяет боуфину совершать более контролируемые и мощные движения по сравнению с рыбами, у которых была только хорда. У боуфина округлый гетероцеркальный хвост, напоминающий гомоцеркальный хвост. Этот тип хвоста придает телу обтекаемую форму, что позволяет боуфину улучшить свои плавательные способности за счет уменьшения сопротивления. Этот тип хвостов часто встречается у рыб с газовым пузырем, поскольку пузырь обеспечивает рыбе естественную плавучесть. [ 34 ]

Боуфин принадлежит к роду actinopterygii , что означает, что грудной пояс частично состоит из эндохондральной , но в основном дермальной кости . У этой группы рыб плавники служат для маневрирования, торможения и небольшой корректировки положения. Нагрудный пояс боуфина состоит из шести частей. Поствисочная, супраклейтрум, постклейтрум, клейтрум, лопаточно-коракоидная кость и ключица составляют грудной пояс . Грудной пояс прикреплен к черепу. Парные грудные и брюшные плавники рыб гомологичны конечностям четвероногих. [ 34 ]
Физиология
[ редактировать ]
Боуфины — это физостомы , то есть у них есть небольшой « пневматический канал », который соединяет плавательный пузырь с пищеварительным трактом. Это позволяет им, как и двоякодышащим рыбам , «дышать» двумя способами: они могут извлекать кислород из воды при дыхании через жабры , но могут также ломать поверхность воды, чтобы дышать или глотать воздух через воздуховод . [ 35 ] [ 36 ] При выполнении небольшой физической активности боуфины получают более половины кислорода из вдыхаемого воздуха. [ 37 ] У рыб есть два различных механизма дыхания воздухом, которые используются для вентиляции газового пузыря. Дыхание воздухом I типа соответствует действию обмена выдох/вдох, стимулируемого либо воздушной, либо водной гипоксией , для регуляции О 2 газообмена ; Дыхание воздухом типа II представляет собой только вдох, который, как полагают, регулирует объем газового пузыря и контролирует плавучесть . [ 36 ] Бимодальное дыхание помогает боуфину выжить и поддерживать скорость метаболизма в условиях гипоксии (с низким содержанием кислорода). [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] Боуфины дышат воздухом чаще, когда они находятся в темноте, и, соответственно, более активны. [ 7 ]
Кровь боуфина может адаптироваться к теплым и кислым водам. [ 10 ] Рыба становится неактивной в воде при температуре ниже 10 ° C (50 ° F); [ 10 ] при этой температуре они почти не дышат воздухом; однако с повышением температуры их воздушное дыхание увеличивается. [ 7 ] Их предпочтительный диапазон температур составляет 12–26 ° C (54–79 ° F), при этом 18 ° C (64 ° F) — температура максимальной активности. [ 41 ] Дыхание воздухом максимально в диапазоне 18,4–29,6 °C (65,1–85,3 °F). Боуфин не использует центральную регуляцию хеморецепторов для контроля дыхания. Эксперименты по манипулированию содержанием кислорода, содержанием углекислого газа и pH экстрадуральной жидкости Боуфина не повлияли на частоту дыхания, частоту сердечных сокращений или артериальное давление, что указывает на отсутствие регуляции центральных хеморецепторов. [ 42 ] Вместо этого характер дыхания боуфина реагирует на содержание кислорода в воде и температуру воды, поскольку температура воды играет роль в содержании кислорода. В лаборатории боуфин показал увеличение частоты дыхания при повышении температуры выше 10°C. [ 43 ] Боуфин также продемонстрировал увеличение частоты дыхания при воздействии более низкого уровня кислорода в воде. [ 44 ]
Герпетолог У. Т. Нил (в спящем состоянии) боуфина сообщил в 1950 году, что он обнаружил спящего в камере на глубине 4 дюймов (10 см) ниже поверхности земли, диаметром 8 дюймов (20 см), в 0,25 мили (0,4 км) от река. Далее было отмечено, что уровень наводнения ранее достигал этого района и отступил. Речные виды, такие как боуфин, нередко перемещаются в заводи с паводковыми течениями и попадают в ловушку, когда уровень воды снижается. [ 7 ] [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] Хотя эстивация неофициально задокументирована многими исследователями, лабораторные эксперименты вместо этого показали, что боуфин физиологически неспособен выжить более трех-пяти дней на воздухе. Однако никаких манипуляций с полем не проводилось. [ 48 ] [ 49 ] Несмотря на отсутствие доказательств, подтверждающих способность боуфинов вести спячку, было отмечено, что боуфины могут выдерживать длительные условия воздействия воздуха, поскольку они обладают способностью дышать воздухом. Их жаберные нити и ламели имеют жесткую структуру, что помогает предотвратить разрушение ламелл и способствует газообмену даже во время пребывания на воздухе. [ 50 ]
Эволюция и филогения
[ редактировать ]Продолжаются конкурирующие гипотезы и дебаты по поводу эволюции Amia и ее родственников, включая их взаимоотношения среди базальных современных костистых рыб и организацию клад . [ 51 ] Боуфины — последний оставшийся член Halecomorphi , группы, включающей множество вымерших видов в нескольких семействах. [ 52 ] Галекоморфы обычно считались сестринской группой Телеостеев , но не без вопросов. была получена структура галекостомы неоптеригийских В то время как в ходе морфологического анализа современных актиноптеригий клад , другой результат был получен с ископаемыми таксонами, которые показали монофилетическую холостею. Монофилетические холостеи также были обнаружены с помощью как минимум двух анализов ядерных генов в ходе независимого исследования ископаемых и современных рыб. [ 53 ] [ 54 ] и при анализе ультраконсервативных геномных элементов. [ 55 ]
Современные лучепёрые рыбы подкласса Actinopterygii включают 42 отряда, 431 семейство и более 23 000 видов. [ 56 ] В настоящее время они подразделяются на два инфракласса: Chondrostei ( холостеи ) и Neopterygii (костистые рыбы). [ 57 ] Осетры, веслоносы, бичиры и тростниковые рыбы составляют тридцать восемь видов хондростеев и считаются реликтовыми видами. В число более чем 23 000 видов неоптеригий входят восемь реликтовых видов, включая щуку и боуфина. [ 56 ]

Инфракласс Неоптеригии
[ редактировать ]Неоптериги являются вторым крупным явлением в эволюции лучепёрых рыб и сегодня включают большинство современных костных рыб. [ 56 ] От своих более ранних предков они отличаются серьезными изменениями челюстей, формы черепа и хвоста. Они разделены на три отдела:
- Отдел 1. Отряд Lepisosteiformes – реликтовые щуки, включающие современные виды щуков , впервые появившиеся в меловом периоде .
- Отдел 2. Отряд Amiiformes – реликтовый лукообразный ( halecomorphids ), единственный сохранившийся вид отряда Amiiformes , относящийся к триасовому периоду .
- Отдел 3. Отдел Teleostei – стволовая группа Teleostei , от которой произошли современные рыбы, включающие большинство костистых рыб . знакомых нам сегодня [ 58 ]
Разновидность
[ редактировать ]Ниже приводится список видов [ нужна ссылка ]
- † Амиа депресса Марш, 1871 г.
- † Amia dictyocephala Коуп 1875 г.
- † Амиа Элеганс Лейди 1873 г.
- † Amia exilis Lambe 1908 г.
- † Amia fragosa (Иордания, 1927 г.)
- † Амиа годай Ябумото и Гранде, 2013 г.
- † Amia gracilis Лейди 1873 г.
- † Амиа lewesiensis Мантелл 1822 г.
- † Amia macrospondyla Коуп, 1891 г.
- † Amia media Лейди, 1873 г.
- † Амиа Морини Прием, 1911 г.
- † Амиа Ньюберриана Марш, 1871 г.
- † Амиа селвиниана Ами, 1891 г.
- † Amia uintaensis Лейди 1873 г.
- † Амиа Уайтавесиана Коуп, 1891 г.
- † Амиа Паттерсони
- † Amia scutata Коуп, 1875 г.
- Amia Calva Linnaeus 1766 (Боуфин)
- Amia ocellicauda Тодд 1837 (Глаз Боуфина) [ 5 ]
Эволюция генома
[ редактировать ]боуфина Геном содержит интактный ParaHox кластер генов , сходный с геномом бичира и большинства других позвоночных . Однако это контрастирует с костистыми рыбами, у которых кластер ParaHox фрагментирован, вероятно, из-за события дупликации всего генома в их линии. Наличие интактного кластера генов ParaHox позволяет предположить, что предки боуфинов отделились от других рыб до того, как появился последний общий предок всех костистых рыб . Таким образом, Bowfin, возможно, является лучшей моделью для изучения организации генома позвоночных, чем обычные модели костистых организмов, такие как рыбки данио . [ 59 ]
Пищевое поведение
[ редактировать ]
Боуфины - это преследующие хищники, устраивающие засады, которые обычно ночью выходят на мелководье, чтобы охотиться на рыбу, амфибий и водных беспозвоночных, таких как раки, другие ракообразные, моллюски и водные насекомые. [ 60 ] [ 15 ] Молодые боуфины питаются в основном мелкими ракообразными , в то время как взрослые особи в основном рыбоядны , но также известны своей оппортунизмом. [ 61 ] Некоторые распространенные примеры добычи включают лягушек, окуней, других луковиц, стрекоз, солнечную рыбу, раков и т. д. [ 15 ] Боуфины удивительно проворны, могут быстро передвигаться по воде и обладают ненасытным аппетитом. [ 8 ] [ 16 ] Их волнистый спинной плавник бесшумно продвигает их по воде, преследуя добычу. Атака прямая и быстрая, движение длится примерно 0,075 секунды. [ 41 ] Также были проведены некоторые исследования способности боуфина выжить без еды. В 1916 году самка боуфина голодала двадцать месяцев. [ 62 ] Насколько автору известно во время наблюдения, это был самый длительный период, когда какое-либо позвоночное животное находилось без еды. Некоторые независимые исследования сосредоточены на способности боуфина использовать органический материал в качестве источника пищи и изучают строение жаберных тычинок . Они пришли к выводу, что органический материал в воде не приносит ему пользы, поскольку жаберные тычинки были короткими, с тупыми отростками и небольшим пространством между ними. Даже бактерии могли легко проникать и выходить через жабры. Одна только его структура указывала на то, что амиа не используют микроорганизмы в качестве источника пищи. [ нужна ссылка ]
Распространение и среда обитания
[ редактировать ]
Отложения окаменелостей указывают на то, что амииформы включали пресноводные и морские виды, которые когда-то были широко распространены в Северной Америке, Южной Америке, Евразии и Африке. [ 63 ] Сегодня боуфин ( Amia Calva ) — единственный сохранившийся вид отряда Amiiformes; они являются донными пресноводными рыбоядными животными , и их ареал ограничен пресноводной средой Северной Америки, включая большую часть восточной части Соединенных Штатов и прилегающую южную Канаду от реки Св. Лаврентия и дренажа озера Шамплейн на юге Онтарио и Квебека на запад вокруг Великих озер в южный Онтарио до Миннесоты. [ 1 ] [ 64 ]
Исторически их распространение в Северной Америке включало водосборные бассейны реки Миссисипи от Квебека до северной Миннесоты, Великие озера Святого Лаврентия, включая залив Джорджиан , озера Ниписсинг и Симко , Онтарио, на юг до Мексиканского залива ; Прибрежная равнина Атлантического океана и Персидского залива от стока реки Саскуэханна на юго-востоке Пенсильвании до реки Колорадо в Техасе . [ 7 ] [ 64 ] [ 65 ]
Чулок
[ редактировать ]Исследования конца 1800-х - 1980-х годов предполагают тенденцию преднамеренного зарыбления чужеродной рыбы в пруды, озера и реки в Соединенных Штатах. В то время мало что было известно о воздействии на окружающую среду или о долгосрочных последствиях появления и распространения новых видов в результате усилий по «спасению и перемещению рыбы», а также о важности непромысловой рыбы для экологического баланса водных экосистем. [ 66 ] Интродукция боуфина в районы, где они считались неместными видами, включала различные озера, реки и водостоки в Коннектикуте, Делавэре, Джорджии, Иллинойсе, Айове, Канзасе, Кентукки, Мэриленде, Массачусетсе, Миннесоте, Миссури, Нью-Джерси, Нью-Йорке, Северной Америке. Каролина, Огайо, Оклахома, Пенсильвания, Вирджиния, Западная Вирджиния и Висконсин. [ 64 ] Многие из представлений были намеренными чулками; однако невозможно точно определить распределение в результате переноса наводнений или других непреднамеренных миграций. Боуфины, как правило, рыбоядны, но как интродуцированный вид способны быть прожорливыми хищниками, представляющими угрозу для местных рыб и их добычи. [ 64 ] [ 67 ]
Предпочтительная среда обитания
[ редактировать ]Боуфины предпочитают болота с растительностью, равнинные реки и озера, болота, заводи и изредка встречаются в солоноватой воде. Они хорошо замаскированы, и их нелегко обнаружить в медленной воде с обильной растительностью. Они часто ищут укрытие под корнями и затопленными бревнами. [ 61 ] [ 68 ] [ 69 ] Среду с низким содержанием кислорода можно переносить из-за их способности дышать воздухом. [ 61 ]
Жизненный цикл
[ редактировать ]Боуфин нерестится весной или в начале лета, обычно с апреля по июнь, чаще ночью. [ 41 ] [ 61 ] на прозрачном мелководье с обильной растительностью, в зарослях сорняков, над песчаными косами, а также под пнями, бревнами и кустарниками. [ 70 ] Оптимальная температура для гнездования и нереста составляет 16–19 ° C (61–66 ° F). [ 12 ] Самцы строят круглые гнезда в волокнистых корневых матах, убирая листья и стебли. В зависимости от густоты окружающей растительности с одной стороны может быть туннельный вход. [ 70 ] Диаметр гнезд обычно составляет 39–91 см (15–36 дюймов). [ 12 ] на глубине воды 61–92 см (24–36 дюймов). [ 41 ]
В период нереста плавники и нижняя часть самца боуфина часто меняют цвет на ярко-зеленый. [ 71 ] Последовательность ухаживания/нереста длится от одного до трех часов и может повторяться до пяти раз. [ 41 ] Ухаживание начинается, когда самка приближается к гнезду. Ритуал состоит из периодических укусов носа, подталкиваний и преследования самца до тех пор, пока самка не станет восприимчивой. [ 12 ] в это время пара лежит рядом в гнезде. Она откладывает икру, в то время как он вибрирующими движениями трясет плавниками и выпускает молоко для оплодотворения. [ 12 ] Самец часто имеет в своем гнезде икру от нескольких самок, а одна самка часто нерестится в нескольких гнездах. [ 15 ]
После нереста самки покидают гнездо. [ 41 ] оставив самца защищать яйца в течение восьми-десяти дней инкубации. [ 16 ] [ 70 ] [ 72 ] В гнезде может быть от 2000 до 5000 яиц, а возможно и больше. [ 68 ] Плодовитость обычно зависит от размера рыбы, поэтому нередко икра крупной беременной самки содержит более 55 000 икринок. [ 41 ] [ 61 ] Яйца боуфина клейкие и прикрепляются к водной растительности, корням, гравию и песку. [ 41 ] После вылупления личинки боуфина не плавают активно в поисках пищи. В течение семи-девяти дней, необходимых для всасывания желточного мешка, они прикрепляются к растительности с помощью адгезивного органа на морде и остаются под защитой родительского самца-бабочки. [ 68 ] Боуфины агрессивно защищают свою икру с первого дня инкубации до месяца или около того после вылупления икры. [ 68 ] Когда мальки смогут плавать и добывать пищу самостоятельно, они образуют стаю и покидают гнездо в сопровождении самца-родителя, который медленно кружит над ними, чтобы не допустить разделения. [ 70 ]
Боуфины достигают половой зрелости в возрасте двух-трех лет. [ 61 ] В дикой природе они могут жить до 33 лет. [ 6 ] и 30 лет плена. [ 16 ] [ 70 ] Боуфин может жить десятилетиями во взрослом состоянии. [ 6 ]
Болезни
[ редактировать ]
Распространенным паразитом боуфина является якорный червь ( Lernaea ). Эти маленькие ракообразные поражают кожу и основания плавников, что приводит к замедлению роста и смерти. [ 12 ] Моллюск Megalonaias gigantea откладывает яйца в жабры лукового плавника, которые затем оплодотворяются снаружи сперматозоидами, попадающими в поток воды. Затем маленькие личинки глохидий вылупляются и развиваются в жаберных трубках. [ 12 ]
заболевания Боуфином рака печени и смертельной лейкемии . Сообщалось о случаях [ 10 ]
Использование
[ редактировать ]
не считают боуфин спортивной рыбой Многие рыболовы . Когда-то рыболовы и первые биологи считали их неприятной рыбой, которые считали, что хищный характер боуфина вреден для популяций спортивных рыб. В результате были предприняты усилия по сокращению их численности. [ 73 ] С тех пор исследования доказали обратное, и эти знания вместе с лучшим пониманием того, как поддерживать общий баланс экосистем, были введены правила, которые помогут защитить и сохранить жизнеспособные популяции боуфинов. [ 73 ] Боуфины — сильные бойцы, что является ценной чертой промысловой рыбы. Однако у них есть челюсть, полная острых зубов, которые требуют осторожного обращения. Текущий рекорд снасти составляет 21,5 фунта (9,8 кг). [ 8 ] [ 65 ] [ 74 ]
Когда-то считалось, что боуфин не имеет большой коммерческой ценности из-за его мяса с плохим вкусом, которое называлось «мягким, пресным на вкус и плохой текстурой». [ 8 ] Тем не менее, он считается вполне вкусным, если его правильно очистить и закоптить , или приготовить жареным, подчернеть , использовать в бульоне , рыбных тефтелях или рыбных котлетах. [ 8 ] [ 16 ] [ 65 ] [ 75 ] За прошедшие годы глобальные усилия ввели строгие правила в международной торговле икрой, особенно в отношении добычи осетровых рыб в Каспийском море, откуда происходит высоко икра белуги ценимая . Запреты, наложенные на каспийских осетровых, создали прибыльные рынки для доступных заменителей в Соединенных Штатах, включая веслоноса , боуфина и различные виды осетровых . [ 76 ] В Луизиане боуфина собирают в дикой природе и выращивают в коммерческих целях в инкубаторах для получения мяса и икры. Икра перерабатывается в икру и продается как «Каджунская икра» или продается под торговым названием «Choupiquet Royale». [ 11 ] [ 41 ] [ 77 ]
Накопление токсичных веществ
[ редактировать ]В некоторых районах Соединенных Штатов, где в водной среде обнаружен повышенный уровень токсинов , таких как ртуть , мышьяк , хром и медь , вывешены знаки с предупреждениями о потреблении рыбы, выловленной в этих районах. [ 78 ] Концентрация ртути возрастает по мере того, как она проходит вверх по пищевой цепи от организмов на более низких трофических уровнях к хищникам на вершине. Он биоаккумулируется в тканях более крупных и долгоживущих хищных рыб. По сравнению с более мелкими и недолговечными рыбами, боуфины имеют тенденцию концентрировать ртуть на более высоких уровнях, что делает их менее безопасными для потребления человеком. [ 11 ] [ 79 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б ПриродаСерв (2013). « Амиа Кальва » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 : e.T201942A2730796. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T201942A2730796.en . Проверено 11 ноября 2021 г.
- ^ Перейти обратно: а б « Амиа Кальва » . NatureServe Explorer Онлайн-энциклопедия жизни . 7.1. ПриродаСерв . Проверено 3 декабря 2023 г.
- ^ Фрёзе, Р.; Поли, Д. (2017). «Амииды» . ФишБаза . версия (02/2017) . Проверено 18 мая 2017 г.
- ^ «Амииды» (PDF) . Deeplyfish – рыбы мира . Проверено 18 мая 2017 г.
- ^ Перейти обратно: а б Браунштейн, CD; Ким, Д.; Орр, ОД; Хог, генеральный менеджер; Трейси, BH; Пью, МВт; Сингер, Р.; Майлз-Макберни, К.; и др. (27 июля 2022 г.). «Скрытое видовое разнообразие живых ископаемых позвоночных» . Письма по биологии . 18 (11). bioRxiv 10.1101/2022.07.25.500718 . дои : 10.1098/rsbl.2022.0395 . ПМЦ 9709656 . ПМИД 36448369 . S2CID 251162051 . Искусство. № 20220395.
- ^ Перейти обратно: а б с Лакманн, Алек Р.; Беляк-Лакманн, Эвелина С.; Батлер, Малкольм Г.; Кларк, Марк Э. (23 августа 2022 г.). «Отолиты предполагают, что продолжительность жизни свободноживущих Bowfin Amia Calva составляет более 30 лет – последствия для управления рыболовством в эпоху ловли лука» . Журнал биологии рыб . 101 (5): 1301–1311. Бибкод : 2022JFBio.101.1301L . дои : 10.1111/jfb.15201 . ISSN 0022-1112 . ПМЦ 9826520 . ПМИД 36053840 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и «Семейство Bowfin-Amiidae» (PDF) . Департамент природных ресурсов штата Висконсин. Университет Висконсина. п. 254 . Проверено 8 июня 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Кеннет Стюарт; Дуглас Уоткинсон (3 мая 2004 г.). Пресноводная рыба Манитобы . унив. из Манитобы Пресс. п. 51. ИСБН 978-0-88755-374-5 .
- ^ Фрёзе, Райнер и Дэниел Поли, ред. (2009). «Амииды» в FishBase . Версия за январь 2009 года.
- ^ Перейти обратно: а б с д и Стауффер, Джей (1 декабря 2007 г.). Рыба Западной Вирджинии . Академия естественных наук. п. 40. ИСБН 978-1-4223-1783-9 .
- ^ Перейти обратно: а б с Дэвис, Джонатан Г. (осень 2003 г.). Репродуктивная биология, история жизни и структура популяции популяции Bowfin Amia Calva в юго-восточной Луизиане (PDF) (Диссертация). Тибодо, Луизиана: Государственный университет Николлса. Архивировано из оригинала (PDF) 18 августа 2016 года . Проверено 7 июня 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Университет Флориды. «Боуфин» . Ихтиология во Флоридском музее естественной истории . Флоридский музей естественной истории . Проверено 11 июня 2014 г.
- ^ Джефф Хансбаргер (2006). «Боуфин» (PDF) . Блокнот по разнообразию дикой природы . Западная Вирджиния ДНР . Проверено 25 сентября 2014 г.
- ^ Берра, Тим (15 сентября 2008 г.). «Семьи и карты» . Распространение пресноводных рыб . Издательство Чикагского университета. п. 52. ИСБН 9780226044439 .
- ^ Перейти обратно: а б с д «Лысая подруга» . Сеть разнообразия животных . Мичиганский университет . Проверено 25 сентября 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Шульц, Кен (15 декабря 2010 г.). Полевое руководство Кена Шульца по пресноводной рыбе . Джон Уайли и сыновья. п. 64. ИСБН 978-1-118-03987-8 .
- ^ «Боуфин (Лысая Альмия)» (PDF) . Департамент природных ресурсов штата Индиана . Проверено 13 июня 2014 г.
- ^ Эллис, Эдвард Фелпс (1897). «Морфология каменистой кости и клиновидной области черепа Amia Calva» . Зоологический вестник . 1 (1): 1–26. дои : 10.2307/1535409 . ISSN 0898-1051 . JSTOR 1535409 .
- ^ Пратер, Дж. М. (1900). «Ранние стадии развития гипофиза Amia Calva» . Биологический вестник . 1 (2): 57–80–1. дои : 10.2307/1535750 . ISSN 0006-3185 . JSTOR 1535750 .
- ^ Эллис, Эдвард Фелпс (1898). «Гомологии затылочного и первого спинномозговых нервов амиа и костистых костей» . Зоологический вестник . 2 (2): 83–97. дои : 10.2307/1535454 . ISSN 0898-1051 . JSTOR 1535454 .
- ^ В., Кардонг, Кеннет (1 января 2012 г.). Позвоночные животные: сравнительная анатомия, функции, эволюция . МакГроу-Хилл. ISBN 9780073524238 . OCLC 732361696 .
{{cite book}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б Джаред Хэндли и Джесси Филдер (2004). «Скелетная система Боуфина (Amia Calva)» . Государственный университет Мюррея.
- ^ Нельсон, Джозеф С. (2006). Рыба мира . Джон Уайли и сыновья, Inc. ISBN 978-0-471-25031-9 .
- ^ «Актиноптериги: кто они?» (PDF) . Биология рыб-рыб/Биол 311 . Университет Вашингтона . Проверено 8 августа 2014 г.
- ^ Джин Хелфман; Брюс Б. Коллетт; Дуглас Э. Фейси; Брайан В. Боуэн (3 апреля 2009 г.). Разнообразие рыб: биология, эволюция и экология . Джон Уайли и сыновья. п. 37. ИСБН 978-1-4443-1190-7 .
- ^ «Северная змееголовая рыба» . Департамент охраны окружающей среды Нью-Йорка . Проверено 22 июля 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б Фуллер, Польша; Бенсон, Эй Джей; Нуньес, Г.; Фусаро, А.; Нилсон, М. (31 декабря 2019 г.) [коллегиальная рецензия 22 сентября 2015 г.]. « Channa argus (Кантор, 1842)» . База данных неместных водных видов . Гейнсвилл, Флорида: Геологическая служба США . Проверено 24 марта 2024 г.
- ^ «Буфин и змееголовы: отличительные черты» . Брошюра . Департамент парков и дикой природы Техаса . Проверено 4 августа 2014 г.
- ^ Дебора Забаренко (30 мая 2013 г.). «Северная змееголовая рыба, инвазивный вид, возможно, не так плоха, как первоначально предполагалось» . Хаффингтон Пост Грин . Рейтер . Проверено 4 августа 2014 г.
- ^ ДНР (27 июня 2012 г.). «Боуфины ошибочно принимают за змееголовов» . Оповещения и уведомления, пресс-релиз календаря событий . Департамент природных ресурсов штата Индиана . Проверено 14 июня 2014 г.
- ^ «Северный Змееголов» . Программа Онтарио по повышению осведомленности о вторгающихся видах . Федерация рыболовов и охотников Онтарио. 2024 . Проверено 24 марта 2024 г.
- ^ «Bowfin vs Snakehead 101: Как отличить эти две рыбы | Wild Hydro» . 3 ноября 2021 г. Проверено 10 ноября 2021 г.
- ^ Бюро управления рыболовством. «Змееголов, Боуфин или Налим — почувствуйте разницу» (PDF) . Брошюры «Рыболовы Висконсина хотят знать» . Департамент природных ресурсов штата Висконсин . Проверено 14 июня 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Кардонг, Кеннет В. (2015). Позвоночные животные: Сравнительная анатомия, функции, эволюция . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: McGraw-Hill Education.
- ^ «Плавательный пузырь» (PDF) . Рыба/Биол 311 (заметки по классу). Биология рыб. Сиэтл, Вашингтон: Вашингтонский университет . Проверено 2 августа 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б Хедрик, MS; Джонс, Д.Р. (январь 1999 г.). «Управление жаберной вентиляцией и дыханием воздуха в носовом плавнике Amia Calva » . Дж. Эксп. Биол . 202 (1): 87–94. дои : 10.1242/jeb.202.1.87 . ПМИД 9841898 .
- ^ Джексон, округ Колумбия; Фармер, CG (5 марта 1998 г.). «Дыхание воздуха во время активности рыб Lepisosteus oculatus и Amia Calva » (PDF) . Журнал экспериментальной биологии (201): 943–948 . Проверено 8 июня 2014 г.
- ^ Бутилье, Р.Г. (1990). «Контроль и координация газообмена в бимодальных бризере». Газообмен позвоночных . Достижения сравнительной и экологической физиологии. Том. 6. С. 279–345. дои : 10.1007/978-3-642-75380-0_9 . ISBN 978-3-642-75382-4 .
- ^ Маккензи, Дэвид Дж.; Стеффенсен, Джон Ф.; Тейлор, Эдвин В. и Абэ, Аугусто С. (19 декабря 2011 г.). «Вклад дыхания воздухом в аэробную сферу и работоспособность полосатой рыбы-ножа Gymnotus carapo L. » . Журнал экспериментальной биологии . 215 (8): 1323–1330, Введение. дои : 10.1242/jeb.064543 . ПМИД 22442370 .
- ^ «Исследование качества воды Canon Envirothon» (PDF) . Отдел оценки качества воды. Департамент качества окружающей среды штата Луизиана. 2005. с. 18. Архивировано (PDF) из оригинала 13 апреля 2013 года . Проверено 13 июня 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Росс, Стивен Т. (2001). Внутренняя рыба Миссисипи . унив. Пресса Миссисипи. п. 94. ИСБН 978-1-57806-246-1 .
- ^ ХЕДРИК, МС; БЕРЛЕСОН, ML; ДЖОНС, ДР; МИЛСОМ, WK (1 января 1991 г.). «Исследование центральной химиочувствительности у рыб, дышащих воздухом (Amia Calva)» . Журнал экспериментальной биологии . 155 (1): 165–174. дои : 10.1242/jeb.155.1.165 . ISSN 0022-0949 .
- ^ Хорн, Миннесота; Риггс, К. (1973). «Влияние температуры и света на скорость воздушного дыхания боуфина Amia Calva». Копейя . 1973 (4): 653–657. дои : 10.2307/1443063 . JSTOR 1443063 . S2CID 86886787 .
- ^ Гласс, Могенс Л.; Вуд, Стивен С., ред. (2009). Кардиореспираторный контроль у позвоночных . дои : 10.1007/978-3-540-93985-6 . ISBN 978-3-540-93984-9 .
- ^ Нил, WT (1950). Копейя, 1950 г., Летающий лук . Американское общество ихтиологов и герпетологов. п. 240. ИСБН 9780521739672 .
- ^ Лофтус, Уильям Ф.; Кушлан, Джеймс А. (1987). «Пресноводная рыба южной Флориды» . Государственный музей биологических наук Флориды. п. 183.
- ^ Вольфганг Дж. Планк; Питер Б. Бэйли; Ричард Э. Спаркс (1989). Концепция пульсации паводков в речно-пойменных системах (PDF) (Отчет). Университет Флориды. стр. 117, 8 – PDF. Архивировано из оригинала (PDF) 21 июня 2010 г. Проверено 9 июня 2014 г.
- ^ Маккензи, диджей; Рэндалл, диджей (1990). « Амиа кальва естивирует?». Физиология и биохимия рыб . 8 (2): 147–58. Бибкод : 1990FPBio...8..147M . дои : 10.1007/BF00004442 . ПМИД 24221948 . S2CID 20401237 .
- ^ Джин Хелфман; Брюс Б. Коллетт; Дуглас Э. Фейси; Брайан В. Боуэн (2009). Разнообразие рыб: биология, эволюция и экология . Уайли-Блэквелл. п. 257 , Глава 13. ISBN 9781405124942 .
- ^ Мелвин Л. Уоррен младший; Брукс М. Берр (июль 2014 г.). Пресноводная рыба Северной Америки . Том. 1: от Petromyzontidae до Catostomidae. Джу Пресс. стр. 288–289. ISBN 9781421412016 .
- ^ Арратия, Глория (2001). «Сестринская группа Телеости: консенсус и разногласия». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (4): 767–773. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0767:TSGOTC]2.0.CO;2 . S2CID 85895344 .
- ^ Гуан-Хуэй Сюй; Ли-Цзюнь Чжао; Майкл И. Коутс (май 2014 г.). «Самый старый ионоскопообразный вид из Китая проливает новый свет на раннюю эволюцию галекоморфных рыб» . Письма по биологии . 10 (5): 20140204. doi : 10.1098/rsbl.2014.0204 . ПМК 4046378 . ПМИД 24872460 .
- ^ Имоджен А. Херли; Рэйчел Локридж Мюллер; Кэтрин А. Данн; Эрик Дж. Шмидт; Мэтт Фридман; Роберт К. Хо; Виктория Э. Принс; Цзыхэн Ян; Марк Г. Томас и Майкл И. Коутс (февраль 2007 г.). «Новая временная шкала эволюции лучепёрых рыб» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 274 (1609): 489–498. дои : 10.1098/rspb.2006.3749 . JSTOR 25223804 . ПМЦ 1766393 . ПМИД 17476768 .
- ^ Бротон, Ричард Э. (2013). «Мультилокусный филогенетический анализ выявляет закономерности и темпы эволюции костных рыб» . ПЛОС Токи . 5 . doi : 10.1371/currents.tol.2ca8041495ffafd0c92756e75247483e (неактивен 14 июля 2024 г.). ПМЦ 3682800 . ПМИД 23788273 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка ) - ^ Фэрклот, Брант К. (2013). «Филогеномный взгляд на излучение лучепёрых рыб, основанный на целевом секвенировании ультраконсервативных элементов (UCE)» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): e65923. Бибкод : 2013PLoSO...865923F . дои : 10.1371/journal.pone.0065923 . ПМЦ 3688804 . ПМИД 23824177 .
- ^ Перейти обратно: а б с «ПОДКЛАСС ACTINOPTERYGII: РЕЛИКТОВЫЕ ВИДЫ ЛУЧЕПЕРЫХ РЫБ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ ТЕЛЕОСТОВ» . Эдинбургский университет. Январь 2007 года . Проверено 29 сентября 2014 г.
- ^ Канаэ Кикугава; Кадзутака Като; Сигэхиро Кураку; Хироши Сакурай; Осаму Исида; Наоюки Ивабе; Такаси Мията (11 марта 2004 г.). «Филогения базальных челюстей позвоночных, выведенная на основе множественных генов, кодируемых ядерной ДНК» . БМК Биология . 2 (1): 3. дои : 10.1186/1741-7007-2-3 . ПМЦ 387836 . ПМИД 15070407 .
- ^ Том Холмс (28 июня 2008 г.). Первое позвоночное животное . Издательство «Челси Хаус». п. 144. ИСБН 9780816059584 .
- ^ Малли, Джон Ф.; Цзю, Чи-хуа; Холланд, Питер WH (2006). «Распад кластера гомеобокса после дупликации генома костистых рыб» . Труды Национальной академии наук США . 103 (27): 10369–10372. Бибкод : 2006PNAS..10310369M . дои : 10.1073/pnas.0600341103 . ПМК 1502464 . ПМИД 16801555 .
- ^ Департамент рыбы и дикой природы штата Индиана. «Боуфин (Лысый друг)» (PDF) . Департамент природных ресурсов штата Индиана . Проверено 13 июня 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Арндт, Рудольф Г.; Фольц, Джеффри В. (2009). Пресноводная рыба Южной Каролины . Университет Южной Каролины Press. п. 80. ИСБН 978-1-57003-680-4 .
- ^ Смоллвуд, WM (1 января 1916 г.). «Двадцать месяцев голодания в Амиа Кальва » . Биологический бюллетень . 31 (6): 453–464. дои : 10.2307/1536322 . JSTOR 1536322 .
- ^ Харт, Пол Дж.Б.; Рейнольдс, Джон Д. (2002). Справочник по биологии рыб и рыболовству . Уайли. п. 27. ISBN 978-0-632-05412-1 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Фуллер, Пэм (31 марта 2020 г.) [коллегиальная проверка 11 апреля 2006 г.]. « Amia Calva Linnaeus, 1766» . База данных USGS по неместным водным видам . Гейнсвилл, Флорида: Геологическая служба США . Проверено 24 марта 2024 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Джон Желудь (7 февраля 2007 г.). Глубокая Альберта: факты об ископаемых и раскопки динозавров . Университет Альберты. п. 10 . ISBN 978-0-88864-481-7 .
- ^ «Ранние лимнологические и рыболовные исследования» (PDF) . Управление рыбным хозяйством и рыболовством штата Висконсин . Университет Висконсина. п. 29 . Проверено 9 августа 2014 г.
- ^ Дж. Ричард Артур; Рохана П. Субасингхе. «Потенциальные неблагоприятные социально-экономические и биологические воздействия патогенов водных животных из-за развития инкубаториев во внутренних открытых водоемах и возможности их минимизации» . Первичная медико-санитарная помощь водным животным в сельской мелкомасштабной аквакультуре . Служба внутренних водных ресурсов и аквакультуры . Проверено 9 августа 2014 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д Миллер, Рудольф Джон; Робисон, Генри В. (2004). Рыба Оклахомы . Университет Оклахомы Пресс. п. 58. ИСБН 978-0-8061-3610-3 .
- ^ Джошуа Лаэрм; Би Джей Фриман (январь 2008 г.). Рыба болота Окефеноки . Издательство Университета Джорджии. п. 37. ИСБН 978-0-8203-3135-5 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Томас, Чад; Боннер, Тимоти; Уайтсайд, Тимоти Х. (18 июня 2007 г.). Пресноводная рыба Техаса . Издательство Техасского университета A&M. п. 23. ISBN 9781585445707 . Проверено 1 июля 2017 года .
- ^ Джексон, Рэнди. «Боуфин: неуважаемое живое ископаемое Нью-Йорка» . Департамент охраны окружающей среды Нью-Йорка. Архивировано из оригинала 27 апреля 2021 года . Проверено 11 июня 2014 г.
- ^ Берра, Тим М. (2001). Распространение пресноводных рыб . Сан-Диего, Калифорния: Academic Press. ISBN 0-12-093156-7 .
- ^ Перейти обратно: а б Рэнди Джексон. «Боуфин, неуважаемое живое ископаемое Нью-Йорка» . Департамент охраны окружающей среды Нью-Йорка. Архивировано из оригинала 27 апреля 2021 года . Проверено 4 июня 2014 г.
- ^ ИГФА. «Боуфин» . Международная ассоциация охотничьего рыболовства. Архивировано из оригинала 12 октября 2018 года . Проверено 4 июня 2014 г.
- ^ Буржуа, Дэвид А. (5 апреля 2009 г.). «Шупик может быть мусорной рыбой для одних и сокровищем для других» . Ежедневная комета . Архивировано из оригинала 14 марта 2016 года . Проверено 8 июня 2014 г.
- ^ Саулни, Сьюзен (9 июня 2012 г.). «Косуля под любым другим именем» . Нью-Йорк Таймс .
- ^ Шарпф, Кристофер (30 декабря 2013 г.). «Боуфин: пресноводный бандит Северной Америки» . USF&WS.
- ^ «Рекомендации по потреблению рыбы» . Агентство по охране окружающей среды . Проверено 6 июня 2014 г.
- ^ «Какую рыбу можно есть?» (PDF) . Отдел общественного здравоохранения Северной Каролины. Архивировано из оригинала (PDF) 20 сентября 2013 года . Проверено 1 июля 2017 года .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Маккормик, Кэтрин А. (1981). «Центральные проекты боковой линии и восьми нервов плавника, Амиа Кальва » (PDF) . Журнал сравнительной неврологии . 197 (1): 1–15. дои : 10.1002/cne.901970102 . hdl : 2027.42/50011 . ПМИД 6164698 . S2CID 8836961 .
- Конлон, Дж. М.; Юсон, Дж. Х.; Уиттакер, Дж. (1991). «Структура и рецепторсвязывающая активность инсулина голостевой рыбы боуфина: Amia Calva » . Биохим. Дж . 276 (Часть 1): 261–264. дои : 10.1042/bj2760261 . ПМК 1151174 . ПМИД 2039477 .
- Нгуен, ТМ; Моммзен, Т.П.; Мимс, С.М.; Конлон, Дж. М. (1994). «Характеристика инсулинов и пептидов, полученных из проглюкагона, из филогенетически древней рыбы, веслоноса: Polyodon spathula » . Биохим. Дж . 300 (2): 339–345. дои : 10.1042/bj3000339 . ПМЦ 1138167 . ПМИД 8002937 .
- Конлон, Дж. М.; Юсон, Дж. Х.; Моммзен, Т.П. (1993). «Структура и биологическая активность глюкагона и глюкагоноподобного пептида примитивной костной рыбы боуфина: Amia Calva » . Биохим. Дж . 295 (3): 857–861. дои : 10.1042/bj2950857 . ПМЦ 1134640 . ПМИД 8240302 .
- Сепкоски, Джек (2002). «Сборник родов ископаемых морских животных» . Бюллетени американской палеонтологии . 364 : 560. Архивировано из оригинала 20 февраля 2009 г. Проверено 17 мая 2011 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]
