✖


Jump to content

Актиноптеригии

(Перенаправлено с Актиноптериги )

Лучеперая рыба
Электрический угорьКраснобрюхая пираньяНеркаПавлинья камбалаАтлантическая трескаПятнистый гарЖелтоперый тунецПятнистая крылаткаГорбатый удильщикЯпонская сосновая шишкаАмериканский веслоносПолосатый марлинКоролева-ангелСеверная щукаРыба-дикобраз с тонкими шипамиЛиственный морской драконВельсский сомДвуполосный морской лещ
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Суперкласс: Остейхтис
Сорт: Актиноптеригии
Кляйн , 1885 г.
Подклассы

Actinopterygii ( / ˌ æ k t ɪ n ɒ p t ə ˈ r ɪ dʒ i aɪ / ; от actino- «имеющий лучи» и древнегреческого πτέρυξ (ptérux) «крыло, плавники»), представители которых известны как луч- плавниковые рыбы , или актиноптеригии , — класс костистых рыб. [ 2 ] которые составляют более 50% ныне живущих видов позвоночных . [ 3 ] Они названы так из-за их легкого строения плавников, состоящих из перепонок кожи , поддерживаемых радиально вытянутыми тонкими костными шипами, называемыми лепидотрихиями , в отличие от более громоздких, мясистых лопастных плавников родственного класса Sarcopterygii ( рыбы с лопастными плавниками). Напоминая складные веера , актиноптеригийские плавники могут легко менять форму и смачиваемую площадь , обеспечивая превосходное соотношение тяги к весу за одно движение по сравнению с саркоптеригиальными и хондрихтическими плавниками. Лучи плавников прикрепляются непосредственно к проксимальным или базальным элементам скелета, радиальным, которые представляют собой сочленение между этими плавниками и внутренним скелетом (например, тазовым и грудным поясом).

Подавляющее большинство актиноптеригиев — костистые кости . По видов количеству они доминируют в подтипе Vertebrata и составляют почти 99% из более чем 30 000 существующих видов рыб . [ 4 ] Они являются наиболее многочисленными нектонными водными животными и повсеместно распространены в пресноводной и морской среде от глубокого моря до подземных вод и самых высоких горных рек . Размер существующих видов может варьироваться от Paedocypris до 8 мм (0,3 дюйма); до массивной океанской рыбы-луны весом 2300 кг (5070 фунтов); и гигантской весла на высоте 11 м (36 футов). Самая крупная из когда-либо известных лучепёрых рыб, вымерший Leedsichthys из юрского периода , по оценкам, выросла до 16,5 м (54 фута).

Характеристики

[ редактировать ]
Анатомия типичной лучепёрой рыбы ( цихлиды )
A : спинной плавник , B : плавниковые лучи , C : боковая линия , D : почка, E : плавательный пузырь , F : аппарат Вебера , G : внутреннее ухо , H : мозг, I : ноздри, L : глаз, M : жабры , N : сердце, O : желудок, P : желчный пузырь, Q : селезенка, R : внутренние половые органы (яичники или семенники), S : брюшные плавники , T : позвоночник, U : анальный плавник , V : хвост ( хвостовой плавник ). Возможные другие части, не показанные: усики , жировой плавник , наружные половые органы ( гоноподий ).

Лучеперые рыбы встречаются во многих вариантах форм. Основные особенности типичных лучепёрых рыб показаны на схеме рядом.

Плавательный пузырь представляет собой более развитую структуру и используется для обеспечения плавучести . [ 5 ] За исключением бичиров , которые, как и легкие лопастных рыб, сохранили предковое состояние вентрального зачатка из передней кишки , плавательный пузырь у лучепёрых рыб происходит из спинного зачатка над передней кишкой. [ 6 ] [ 5 ] У ранних форм плавательный пузырь все еще мог использоваться для дыхания - черта, которая все еще присутствует у холостеев ( бауфинов и гарей ). [ 7 ] У некоторых рыб, таких как арапайма , плавательный пузырь снова модифицирован для дыхания воздухом. [ 8 ] а в других линиях оно было полностью утеряно. [ 9 ]

У лучепёрых рыб много разных типов чешуи ; но у всех костистых рыб есть лептоидная чешуя . Наружная часть этих чешуек разветвлена ​​с костными гребнями, а внутренняя часть пересечена волокнистой соединительной тканью. Лептоидные чешуи тоньше и прозрачнее, чем чешуи других типов, и у них отсутствуют затвердевшие слои эмали или дентина , которые есть в чешуе многих других рыб. В отличие от ганоидной чешуи , которая встречается у актиноптеригий без костистых костей, новые чешуи добавляются концентрическими слоями по мере роста рыбы. [ 10 ]

Кистистые и хондростеи (осетры и веслоносы) также отличаются от бичиров и голостеан (бауфин и гарс) тем, что прошли процесс полногеномной дупликации ( палеополиплоидия ). По оценкам, WGD произошел около 320 миллионов лет назад у костистых рыб, которые в среднем сохранили около 17% дубликатов генов, и около 180 (124–225) миллионов лет назад у хондростеев. С тех пор это произошло снова в некоторых линиях костистых рыб, таких как Salmonidae (80–100 миллионов лет назад), и несколько раз независимо внутри карповых (у золотых рыбок и обыкновенного карпа всего 14 миллионов лет назад). [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]

Формы тела и расположение плавников.

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Рыбий плавник и разнообразие рыб.

Рыбы с лучевыми плавниками различаются по размеру и форме, специализации в питании, а также количеству и расположению лучевых плавников.

Воспроизведение

[ редактировать ]
Самцы трехиглой колюшки ( Gasterosteus aculeatus ) (краснобрюхие) строят гнезда и конкурируют за привлечение самок для откладывания в них яиц. Затем самцы защищают и обмахивают яйца. Картина Александра Фрэнсиса Лайдона , 1879 г.

Почти у всех лучепёрых рыб полы раздельны, и у большинства видов самки выметывают икру, которая оплодотворяется извне, обычно самец оплодотворяет икру после того, как она отложена. Затем развитие переходит в личиночную стадию свободного плавания. [ 16 ] Однако существуют и другие модели онтогенеза , одной из наиболее распространенных из которых является последовательный гермафродитизм . В большинстве случаев это связано с протогинией : рыбы начинают жизнь как самки и на определенном этапе превращаются в самцов, что вызвано каким-то внутренним или внешним фактором. Протандрия , при которой рыба превращается из самца в самку, встречается гораздо реже, чем протогиния. [ 17 ]

Большинство семей используют наружное, а не внутреннее оплодотворение . [ 18 ] Из яйцекладущих костистых рыб большинство (79%) не обеспечивают родительской заботы. [ 19 ] Живорождение , яйцеживорождение или какая-либо форма родительской заботы о яйцах со стороны самца, самки или обоих родителей наблюдается у значительной части (21%) из 422 семейств костистых рыб; отсутствие ухода, вероятно, является наследственным состоянием. [ 19 ] Самый древний случай живорождения лучепёрых рыб обнаружен у среднетриасовых видов † Saurichthys . [ 20 ] Живорождение встречается относительно редко и встречается примерно у 6% современных видов костистых рыб; Мужская забота встречается гораздо чаще, чем женская. [ 19 ] [ 21 ] Территориальность самцов «предадаптирует» вид к развитию родительской заботы самцов. [ 22 ] [ 23 ]

Есть несколько примеров рыб, которые самооплодотворяются. Мангровый ручей - это амфибия, одновременно гермафродит, производящая как икру, так и икру, а также имеющая внутреннее оплодотворение. Этот способ размножения может быть связан с привычкой рыбы проводить длительное время вне воды в мангровых лесах, в которых она обитает. Самцы иногда рождаются при температуре ниже 19 ° C (66 ° F) и могут оплодотворять икру, которую затем выметывает самка. Это поддерживает генетическую изменчивость вида, который в остальном сильно инбреден. [ 24 ]

Классификация и летопись окаменелостей

[ редактировать ]
Смотрите также: Эволюция рыб.

Actinopterygii делится на классы Cladistia и Actinopteri . Последний включает подклассы Chondrostei и Neopterygii . Неоптеригии , в свою очередь, делятся на инфраклассы Holostei и Teleostei . В течение мезозоя ( триас , юра , мел ) и кайнозоя костистые кости особенно широко диверсифицировались . В результате 96% ныне живущих видов рыб являются костистыми (40% всех видов рыб относятся к подгруппе костистых рыб Acanthomorpha ), тогда как все остальные группы актиноптеригий представляют собой обедневшие линии. [ 25 ]

Классификацию лучепёрых рыб можно резюмировать следующим образом:

  • Cladistia, к которым относятся бичиры и камышовые рыбы.
  • Actinopteri, к которым относятся:
    • Chondrostei, к которым относятся Acipenseriformes (веслоносы и осетры).
    • Неоптеригии, к которым относятся:
      • Телеостеи (самые живые рыбы)
      • Холостея, в состав которых входят:
        • Lepisosteiformes (парни)
        • Amiiformes (бауфин)

показаны На приведенной ниже кладограмме основные клады ныне живущих актиноптеригиев и их эволюционные отношения с другими современными группами рыб и четвероногими позвоночными ( четвероногими ). [ 26 ] [ 27 ] К последним относятся в основном наземные виды , но также и группы, ставшие вторично водными (например, киты и дельфины ). Четвероногие произошли от группы костистых рыб в девонский период . [ 28 ] Приблизительные даты расхождения различных клад актиноптеригиев (в миллионах лет , млн лет назад) взяты из Near et al., 2012. [ 26 ]

Позвоночные животные

Бесчелюстные рыбы ( мисины , миноги )

Челюстные позвоночные

Хрящевые рыбы ( акулы , скаты , крысы )

эвтелеостомы
(«костистая рыба»)

Полиптериды (бичиры и камышовые рыбы) являются сестринской линией всех других актиноптеригий, Acipenseriformes (осетры и веслоносы) являются сестринской линией Neopterygii, а Holostei (бауфин и гарс) являются сестринской линией костистых рыб. Elopomorpha ) , ( угри и тарпоны по-видимому, являются наиболее базальными костистыми рыбами. [ 26 ]

Самым ранним известным ископаемым актиноптеригием является Andreolepis hedei , возраст которого составляет 420 миллионов лет ( поздний силурий ), останки которого были найдены в России , Швеции и Эстонии . [ 29 ] Кроновая группа актиноптеригийцев, скорее всего, возникла вблизи границы девона и карбона. [ 30 ] Самые ранние ископаемые родственники современных костистых рыб относятся к триасовому периоду ( Prohalecites , Pholidophorus ), [ 31 ] [ 32 ] хотя есть подозрение, что костистые кости возникли уже в палеозойскую эру . [ 26 ]

Чондростей
Атлантический осетр
Chondrostei (хрящевая кость) — подкласс преимущественно хрящевых рыб с некоторым окостенением . Более ранние определения Chondrostei теперь известны как парафилетические , что означает, что этот подкласс не содержит всех потомков их общего предка. Раньше существовало 52 вида, разделенных на два отряда: Acipenseriformes ( осетровые и веслоносы ) и Polypteriformes ( каменьковые и бичиры ). Тростниковая рыба и берёза теперь отделились от Chondrostei в свою сестринскую линию, Cladistia . Считается, что хондростеи произошли от костистых рыб, но утратили костную твердость своих хрящевых скелетов, что привело к облегчению тела. У пожилых хондростей наблюдается начало окостенения скелета, что позволяет предположить, что этот процесс у этих рыб скорее задерживается, чем теряется. [ 33 ] Эту группу когда-то относили к акулам : сходство очевидно, поскольку у хондростей не только практически отсутствует кость, но и строение челюстей больше похоже на акулье, чем на других костистых рыб, и у них обоих отсутствует чешуя (за исключением акул). Полиптериформы). Дополнительные общие черты включают дыхальца и, у осетровых, гетероцеркальный хвост ( позвонки доходят до большей доли хвостового плавника ). Однако летопись окаменелостей предполагает, что эти рыбы имеют больше общего с Teleostei , чем можно предположить по их внешнему виду. [ 33 ]
Неоптеригии
Атлантический лосось
Neopterygii (новые плавники) — подкласс лучепёрых рыб, появившийся где-то в поздней перми . В ходе его эволюции от более ранних актиноптеригийцев произошло лишь несколько изменений. Неоптериги — очень успешная группа рыб, потому что они могут двигаться быстрее, чем их предки. В ходе эволюции их чешуя и скелет стали светлеть, а челюсти стали более мощными и эффективными. В то время как электрорецепция и ампулы Лоренцини присутствуют во всех других группах рыб, за исключением миксин , неоптериги утратили это чувство, хотя позже оно вновь развилось у Gymnotiformes и сомов , которые обладают негомологичными костными ампулами. [ 34 ]
Ископаемое девона † фалелепидиформ † Cheirolepis canadensis
Ископаемое каменноугольного периода † элонихтиформное † Elonichthys peltigerus
Ископаемое перми † aeduelliform † Aeduella blainvillei
Ископаемое перми † палеонисциформное † Palaeoniscum freieslebeni
Ископаемое триаса † bobasatraniiform † Bobasatrania canadensis
Ископаемое триаса † перлейдиформ † Thoracopterus Magnificus
Окаменелости триаса † prohaleciteiform † Prohalecites sp ., самый ранний телеостеоморф.
Ископаемое юрского периода † аспидоринхиформ † Aspidorhynchus sp.
Ископаемое юрского периода † толстокормиформное † Pachycormus curtus
Ископаемое мелового остреевидного † Yanosteus longidorsalis.
Ископаемое мелового аулопиформа † Nematonotus longispinus.
Ископаемое мелового периода † ихтиодектиформ † Thrissops formosus
Ископаемое эоценового карангообразного † Mene oblonga
Ископаемые эоценовые плевронектиформы † Amphistium paradoxum.
Ископаемое лучепёрого окуня ( † Priscacara serrata ) из нижнего эоцена около 50 миллионов лет назад.
Ископаемое миоценовой сингнатиформы † Nerophis zapfei
Скелет рыбы-удильщика Lophius piscatorius . Первый шип спинного плавника удильщика модифицирован и действует как удочка с приманкой.
Скелет другой лучепёрой рыбы, лингкода.
синего сома Скелет

Таксономия

[ редактировать ]

Приведенный ниже список представляет собой сводку всех вымерших (обозначенных кинжалом † ) и ныне живущих групп Actinopterygii с их соответствующим таксономическим рангом . Таксономия . соответствует филогенетической классификации костистых рыб [ 27 ] [ 35 ] с примечаниями, когда это отличается от Нельсона, [ 3 ] ЭТО [ 36 ] и ФишБейс [ 37 ] и вымершие группы из Ван дер Лаана, 2016 г. [ 38 ] и Сюй 2021. [ 39 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Чжао, В.; Чжан, X.; Цзя, Г.; Шен, Ю.; Чжу, М. (2021). «Граница силура и девона в Восточном Юньнани (Южный Китай) и минимальное ограничение для разделения двоякодышащих рыб и четвероногих» . Наука Китай Науки о Земле . 64 (10): 1784–1797. Бибкод : 2021ScChD..64.1784Z . дои : 10.1007/s11430-020-9794-8 . S2CID   236438229 .
  2. ^ Кардонг, Кеннет (2015). Позвоночные животные: сравнительная анатомия, функции, эволюция . Нью-Йорк: Образование Макгроу-Хилл . стр. 99–100. ISBN  978-0-07-802302-6 .
  3. ^ Перейти обратно: а б Нельсон, Джозеф С. (2016). Рыбы мира . Джон Уайли и сыновья . ISBN  978-1-118-34233-6 .
  4. ^ (Дэвис, Брайан 2010).
  5. ^ Перейти обратно: а б Фанк, Эмили; Брин, Катриона; Санкети, Бхаргав; Курпиос, Наташа; МакКьюн, Эми (2020). «Изменение экспрессии Nkx2.1, Sox2, Bmp4 и Bmp16, лежащее в основе эволюционного перехода легких к газовому пузырю у лучеперых рыб» . Эволюция и развитие . 22 (5): 384–402. дои : 10.1111/ede.12354 . ПМК   8013215 . ПМИД   33463017 .
  6. ^ Фанк, Эмили С.; Брин, Катриона; Санкети, Бхаргав Д.; Курпиос, Наташа; МакКьюн, Эми (25 сентября 2020 г.). «Изменения в экспрессии Nkx2.1, Sox2, Bmp4 и Bmp16, лежащие в основе эволюционного перехода легких к газовому пузырю у лучеперых рыб» . Эволюция и развитие . 22 (5): 384–402. дои : 10.1111/ede.12354 . ПМК   8013215 . ПМИД   33463017 .
  7. ^ Чжан, Жуйхуа, Пань, Шаньшань; Чжан, Цинь, Ятин; Юань, Цзэнжуй; Чжан, Мэнци; Чжэ, Сяодун; Ван, Шуньпин; Ни, Лю, Синь; Ван, Цзянь; Сейм, Инге; Фан, Гуаньи (13 сентября 2023 г.). «Одноклеточный атлас дыхательной системы двоякодышащих рыб Западной Африки демонстрирует эволюционную адаптацию к наземной жизни» . Nature Communications , 14 (1): 5630. Бибкод : 2023NatCo. .14.5630Z .doi : 10.1038 s41467-023-41309-3 ПМЦ   10497629 . ПМИД   37699889 /
  8. ^ Скаденг, Мириам; Маккензи, Кристина; Он, Уэстон; Барч, Хауке; Дубовиц, Дэвид Дж.; Стек, Доминик; Сен-Леже, Джуди (25 ноября 2020 г.). «Морфология амазонских костистых рыб рода Arapaima с использованием передовых 3D-изображений» . Границы в физиологии . 11 : 260. дои : 10.3389/fphys.2020.00260 . ПМЦ   7197331 . ПМИД   32395105 .
  9. ^ Мартин, Рене П; Диас, Эбигейл С; Саммерс, Адам П.; Герринджер, Маккензи Э. (16 октября 2022 г.). «Изменение плотности костей у крысохвостых (Macrouridae, Gadiformes): плавучесть, глубина, размер тела и питание» . Интегративная организменная биология . 4 (1): obac044. дои : 10.1093/iob/obac044 . ПМЦ   9652093 . ПМИД   36381998 .
  10. ^ «Актиноптеригии Кляйн, 1885» . www.gbif.org . Проверено 20 сентября 2021 г.
  11. ^ Давен, Дональд; Фридман, Мэтт; Шмитт, Армин Д.; Фернандес, Винсент; Карневале, Джорджо; Альберг, Пер Э.; Санчес, Софи; Бенсон, Роджер Би Джей (27 июля 2021 г.). «Ископаемые клеточные структуры указывают на древнее происхождение дупликации целого генома костистых рыб» . Труды Национальной академии наук . 118 (30). Бибкод : 2021PNAS..11801780D . дои : 10.1073/pnas.2101780118 . ПМЦ   8325350 . ПМИД   34301898 .
  12. ^ Парей, Элиза; Луи, Александра; Монфор, Джером; Гиген, Янн; Кроллиус, Хьюг Руст; Бертло, Камилла (12 августа 2022 г.). «Атлас эволюции генома рыб показывает задержку редиплоидизации после дупликации всего генома костистых рыб» . Геномные исследования . 32 (9): 1685–1697. дои : 10.1101/гр.276953.122 . ПМЦ   9528989 . PMID   35961774 — через genome.cshlp.org.
  13. ^ Ду, Канг; Штёк, Матиас; Кнейц, Сюзанна; Клопп, Кристоф; Уолтеринг, Йост М.; Адольфи, Матеуш Контар; Ферон, Ромен; Прокопов Дмитрий; Макунин, Алексей; Кичигин Илья; Шмидт, Корнелия; Фишер, Петра; Куль, Хайнер; Вюрц, Свен; Гесснер, Йорн (2020). «Последовательность генома стерляди и механизмы сегментарной редиплоидизации» . Экология и эволюция природы . 4 (6): 841–852. Бибкод : 2020NatEE...4..841D . дои : 10.1038/s41559-020-1166-x . ISSN   2397-334X . ПМК   7269910 . ПМИД   32231327 .
  14. ^ Кураку, Сигэхиро; Сато, Мана; Ёсида, Кохта; Уно, Ёсинобу (2024). «Геномный пересмотр немонофилии рыб: почему мы не можем просто называть их всех «рыбами»?» . Ихтиологические исследования . 71 (1): 1–12. Бибкод : 2024IchtR..71....1K . дои : 10.1007/s10228-023-00939-9 . ISSN   1616-3915 .
  15. ^ Сюй, Цзянь; Чэнь, Линь; Пэн, Вэньчжу; Цзя, Чжиин; Сунь, У, Фэй; Луо, Цзин (2019). «Аллотетраплоидное происхождение и асимметричная эволюция генома обыкновенного карпа Cyprinus». carpio» . Nature Communications . 10 4625. Бибкод : 2019NatCo..10.4625X . doi : 10.1038/s41467-019-12644-1 . ISSN   2041-1723 . PMC   6789147. (1) : PMID   31604932 .
  16. ^ Дорит, РЛ; Уокер, ВФ; Барнс, Р.Д. (1991). Зоология . Издательство Колледжа Сондерса. п. 819 . ISBN  978-0-03-030504-7 .
  17. ^ Авис, JC ; Манк, Дж. Э. (2009). «Эволюционные взгляды на гермафродитизм рыб» . Сексуальное развитие . 3 (2–3): 152–163. дои : 10.1159/000223079 . ПМИД   19684459 . S2CID   22712745 .
  18. ^ Питчер, Т. (1993). Поведение костистых рыб . Лондон: Чепмен и Холл.
  19. ^ Перейти обратно: а б с Рейнольдс, Джон; Николас Б. Гудвин; Роберт П. Фреклтон (19 марта 2002 г.). «Эволюционные переходы в родительской заботе и живорождении у позвоночных» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 357 (1419): 269–281. дои : 10.1098/rstb.2001.0930 . ПМК   1692951 . ПМИД   11958696 .
  20. ^ Максвелл; и др. (2018). «Переоценка онтогенеза и репродуктивной биологии триасовых рыб Saurichthys (Actinopterygii, Saurichthyidae)». Палеонтология . 61 : 559–574. дои : 10.5061/dryad.vc8h5 .
  21. ^ Клаттон-Брок, TH (1991). Эволюция родительской заботы . Принстон, Нью-Джерси: Принстон, UP.
  22. ^ Веррен, Джон; Март Р. Гросс; Ричард Шайн (1980). «Отцовство и эволюция мужского отцовства» . Журнал теоретической биологии . 82 (4): 619–631. дои : 10.1016/0022-5193(80)90182-4 . ПМИД   7382520 . Проверено 15 сентября 2013 г.
  23. ^ Бейлис, Джеффри (1981). «Эволюция родительской заботы у рыб со ссылкой на правило Дарвина о половом отборе самцов». Экологическая биология рыб . 6 (2): 223–251. Бибкод : 1981EnvBF...6..223B . дои : 10.1007/BF00002788 . S2CID   19242013 .
  24. ^ Вуттон, Роберт Дж.; Смит, Карл (2014). Репродуктивная биология костистых рыб . Уайли. ISBN  978-1-118-89139-1 .
  25. ^ Саллан, Лорен К. (февраль 2014 г.). «Основные проблемы происхождения биоразнообразия лучепёрых рыб (Actinopterygii)». Биологические обзоры . 89 (4): 950–971. дои : 10.1111/brv.12086 . hdl : 2027.42/109271 . ПМИД   24612207 . S2CID   24876484 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с д Томас Дж. Нир ; и др. (2012). «Разрешение филогении лучепёрых рыб и сроки диверсификации» . ПНАС . 109 (34): 13698–13703. Бибкод : 2012PNAS..10913698N . дои : 10.1073/pnas.1206625109 . ПМК   3427055 . ПМИД   22869754 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Бетанкур-Р, Рикардо; и др. (2013). «Древо жизни и новая классификация костистых рыб» . ПЛОС Токи Древо Жизни . 5 (Издание 1). doi : 10.1371/currents.tol.53ba26640df0ccaee75bb165c8c26288 . hdl : 2027.42/150563 . ПМЦ   3644299 . ПМИД   23653398 .
  28. ^ Лорин, М.; Рейс, Р.Р. (1995). «Переоценка ранней филогении амниот». Зоологический журнал Линнеевского общества . 113 (2): 165–223. дои : 10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x .
  29. ^ «Ископаемые произведения: Андреолепис» . Архивировано из оригинала 12 февраля 2010 года . Проверено 14 мая 2008 г.
  30. ^ Хендерсон, Струан; Данн, Эмма М.; Фэйси, Софи А.; Джайлз, Сэм (3 октября 2022 г.). «Ранняя диверсификация лучепёрых рыб (Actinopterygii): гипотезы, проблемы и перспективы» . Биологические обзоры . 98 (1): 284–315. дои : 10.1111/brv.12907 . ПМЦ   10091770 . ПМИД   36192821 . S2CID   241850484 .
  31. ^ Арратиа, Г. (2015). «Сложности ранних костистых костей и эволюция определенных морфологических структур с течением времени». Копейя . 103 (4): 999–1025. дои : 10.1643/CG-14-184 . S2CID   85808890 .
  32. ^ Романо, Карло; Кут, Марта Б.; Коган, Илья; Брайард, Арно; Миних Алла Владимировна; Бринкманн, Винанд; Бучер, Хьюго; Кривет, Юрген (февраль 2016 г.). «Пермско-триасовые Osteichthyes (костистые рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела» . Биологические обзоры . 91 (1): 106–147. дои : 10.1111/brv.12161 . ПМИД   25431138 . S2CID   5332637 .
  33. ^ Перейти обратно: а б «Хондростеи: родственники осетровых» . палеос.com. Архивировано из оригинала 25 декабря 2010 года.
  34. ^ Теодор Холмс Буллок ; Карл Д. Хопкинс; Артур Н. Поппер (2005). Электрорецепция . Springer Science+Business Media, Incorporated. п. 229. ИСБН  978-0-387-28275-6 .
  35. ^ Бетанкур-Родригес; и др. (2017). «Филогенетическая классификация костистых рыб, версия 4» . Эволюционная биология BMC . 17 (1): 162. дои : 10.1186/s12862-017-0958-3 . ПМК   5501477 . ПМИД   28683774 .
  36. ^ «Актиноптеригии» . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 3 апреля 2006 г.
  37. ^ Р. Фрёзе и Д. Поли, изд. (февраль 2006 г.). «ФишБаза» . Архивировано из оригинала 5 июля 2018 года . Проверено 8 января 2020 г.
  38. ^ Ван дер Лаан, Ричард (2016). Названия семейной группы ископаемых рыб . дои : 10.13140/RG.2.1.2130.1361 .
  39. ^ Сюй, Гуан-Хуэй (9 января 2021 г.). «Новая стволово-неоптеригическая рыба из среднего триаса (анизийского периода) провинции Юньнань, Китай, с переоценкой взаимоотношений ранних неоптеригических клад» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (2): 375–394. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa053 . ISSN   0024-4082 .
  40. ^ В Нельсоне Polypteriformes помещен в отдельный подкласс Cladistia .
  41. ^ В Нельсоне и ITIS Syngnathiformes помещены в подотряд Syngnathoidei отряда Gasterosteiformes .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Actinopterygii&oldid=1241436540"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: cb20cc8a57924f6a5159733a89d61304__1722245640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/cb/04/cb20cc8a57924f6a5159733a89d61304.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Actinopterygii - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)